正十一烷正十烷

请教有谁在做TVOC，为什么做的TVOC标样做不出来正十一烷？

截过kB -tvoc柱子后，进1微克的甲醇中的九种voc，液体进样和热解析进样得出的结果都是正十一烷偏低，怎么解决？

用的是peg-20m规格 30m*0.32mm*1um。仪器是岛津gc-2010pro 进样口200. 色谱柱：50保持10min。检测器:200。标液是9种物质，没有单标，不知道我定性准不准确，正十一烷没有出峰。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测TVOC标样时,为什么最后的那个峰"正十一烷"会没有的呢?哪位高手能告诉我吗?万分感谢!!!!!

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

做正十六烷-异辛烷只出异辛烷的峰，而没有正十六烷峰。什么原因啊？哪位大侠能帮忙解决啊？我用的是毛细管柱，弱极性的柱子。谢谢了！急！！！！！！！！！

我们做苯系物和TVOC时是用的同样的标液，都是TVOC的！苯系物是用安捷伦7890溶剂解析做的，十一烷会出峰；但用安捷伦6890做TVOC事十一烷总是做不出来。请教各位你们做TVOC时程序升温一共多长时间啊？十一烷出峰吗？大致的出峰时间是多少？

您好！我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分，目前我所采购的色谱柱分离度有点差，并且用一年左右就失效了，工作条件是恒温70度，载气为氢气，载气流量为70ml/min，而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效，我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的，对色谱柱的填料不太了解，望专家指点！

姥姣烷，植烷属于正构烷烃么

在看方法时，方法提到试剂：Pentane（正戊烷）, J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿？百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息，那位知道的？谢谢了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900（天美）的，在进行计量校正的过程中，正十六烷和异辛烷总是只出一个峰，我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温箱是160，进气口是230，检测器是230，请高手指点，谢谢。可以换成毛细管色谱柱么？TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱，应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用，但是，我不管使用什么样的方法都无法成功？还请高手为我解惑

正庚烷腐蚀皮肤不

如题：谁知道食品级的正已烷的标准，上传一下好吗？

我做安捷伦7890B验证，标准样品是100ug/ml的正十六烷，柱子是PEG-20M毛细管柱，自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法，求大神讲解一下详细的进样方法，设置的参数，我好自己编辑，谢谢了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测土壤中的石油烃，用的岛津GC-2010PLUS，柱子是KB-5，测的正葵烷和正四十烷1:1，但是正四十烷一直不出峰是什么原因呢？感谢大家帮助！

请问大侠们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]计量：检测液用正十六烷异辛烷，测试柱用OV101我们是带有顶空的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，计量时设置顶空、进样器、柱温箱、检测器的温度应该设置为多少？？出峰时间大概是多少？

各位大佬，今天做仪器鉴定，用的-5的柱子走异辛烷中的正十六烷，进样口是230℃，柱温是160℃，检测器是230℃走出来溶剂峰前出来两个峰，之后都没有峰了，这是怎么回事呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181009214441_8169_5178256_3.png[/img]

GB50325做的TVOC设备安装时工程师用tenax吸附管做的标曲，挺好，后面换TC吸附管做标曲是整十四烷和整十六烷出峰面积很小，是什么原因，是一次热解吸。

各位高手，本人现在在做气相色谱的计量检定，我用得事SE-54柱子，进样口温度230，检测器温度230，柱温箱温度160℃，都是国标条件，可是为什么只出溶剂峰，不出正十六烷峰呢？后来还出了倒峰，这是怎么回事啊？同样地条件、柱子和标准物质，用安捷伦6890来检定，出峰情况挺好的，正十六烷峰在8min左右就出来了，现在检定国产气相，就是不出峰，希望各位高手帮忙分析下原因，指点下我，谢谢啊！万分感激！！！

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

我采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联测定甜瓜香气成分，现要测定这些成分的线性保留指数。我购买了C5-C25的固态正构烷单标物，但是不知道，应选择什么溶剂来溶解这些正构烷，根据文献应该是把这些正构烷混在一起，一次进样，我不知该怎样做，各正构烷浓度应是多大为宜？进样体积为多少?10微升？非常着急，谢谢各位

求助：测定辛烷值时配制标准汽油用的异辛烷和正庚烷哪里可以购买？急需，谢谢。。。

谁有正十六烷的谱图？给我发一个？我做的正十六烷有三个峰？是什么原因啊？

小弟刚接触色谱分析，恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定，请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手，只给了一张纸，内容如下：标准溶液：正十六烷-异辛烷 检测室温度：230 气化室：230 柱温：160，进样6六次，一次2μL，要求我给他谱图。没办法，只好自己琢磨，开机，设定温度，达到设定温度后，点火，打开SRADV色谱数据处理系统，新建文件夹《检定》，双击，选择B通道，待基线稳定后，注入2μL正十六烷-异辛烷标液，点开始，采集色谱数据，结果，80分钟未出峰，各位大哥大姐帮个忙，看看小弟哪弄错了，不胜感激！！！

请问，哪里能买到分析纯或以上级别正十四烷，正十五烷，正十六烷？稳定性好，按JB标准做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]更稳定一些！

用GB/T21126二硝基苯肼法衍生化来检测其中的甲醛含量，为什么生成的二硝基苯肼要用正已烷来萃取，用乙腈：水=70：30作流动相时，正已烷为什么不出峰啊，谢谢

各位： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校验过程中用正十六烷异辛烷作为样品进行液体进样，现在正十六烷的出峰时间在8分钟之后，封面积的重复性不是很好！因采用的是标准品，所以没有空白溶液进行定位，现怀疑8分多中的峰不是正十六烷的峰，求正十六烷异辛烷在HP-5 30m*0.53mm*5um柱子下，方法为柱子： [table=616][tr][td=1,1,75] [align=center]初始温度[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]初始时间[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]比率[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]终止温度1[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]终止时间1[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]比率[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]终止温度2[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]终止时间2[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,75] [align=center]100℃[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]2 min[/align] [/td][td=1,1,79] 40℃/min[/td][td=1,1,75] [align=center]200℃[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]0 min[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]20℃/min[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]220℃[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]5 min[/align] [/td][/tr][/table]进样口 [table][tr][td=1,1,103] [align=center]温度[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]流量[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]进样速度[/align] [/td][td=1,1,182] [align=center]方式[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,103] [align=center]250℃[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]9ml/min( 柱温100℃)[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]快速[/align] [/td][td=1,1,182] [align=center]分流（5：1）[/align] [/td][/tr][/table]检测器 [table=617][tr][td=1,1,124] [align=center]温度[/align] [/td][td=1,1,142] [align=center]H[sub]2[/sub]流量[/align] [/td][td=1,1,159] [align=center]空气流量[/align] [/td][td=1,1,192] [align=center]稳定的辅助气体流量（N[sub]2[/sub]）[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,124] [align=center]300℃[/align] [/td][td=1,1,142] [align=center]30±2 ml/min[/align] [/td][td=1,1,159] [align=center]300-400 ml/min[/align] [/td][td=1,1,192] [align=center]20-25 ml/min[/align] [/td][/tr][/table]的标准图谱？或是在同柱子下不同方法的图谱？

质监局来我们公司外校气相色谱仪时，用的正十六烷。FID，毛细柱。用正十六烷进样后，出的峰不拖尾，不前沿，很标准。而进其它标样，总有点拖尾。请问这是为什么呢？是正十六烷结构的原因吗？敬请指点。