正十一烷

请教有谁在做TVOC，为什么做的TVOC标样做不出来正十一烷？

截过kB -tvoc柱子后，进1微克的甲醇中的九种voc，液体进样和热解析进样得出的结果都是正十一烷偏低，怎么解决？

用的是peg-20m规格 30m*0.32mm*1um。仪器是岛津gc-2010pro 进样口200. 色谱柱：50保持10min。检测器:200。标液是9种物质，没有单标，不知道我定性准不准确，正十一烷没有出峰。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测TVOC标样时,为什么最后的那个峰"正十一烷"会没有的呢?哪位高手能告诉我吗?万分感谢!!!!!

做tvoc 重复性和标准曲线发现十一烷附近杂峰太多，每次处理的十一烷数据差异太大怎么办 是哪里的问题？标准曲线也是这个点做不好

今天做TVOC的检测，前面的物质都有检出，但是不大。到了十一烷就特别大。三个样品全是这样。一般不应该都大或者都小吗？室内空气的十一烷一般来自哪里？如果是新家具的话了，不会产生苯系物那些吗？

我们做苯系物和TVOC时是用的同样的标液，都是TVOC的！苯系物是用安捷伦7890溶剂解析做的，十一烷会出峰；但用安捷伦6890做TVOC事十一烷总是做不出来。请教各位你们做TVOC时程序升温一共多长时间啊？十一烷出峰吗？大致的出峰时间是多少？

TVOC的测定中正十一烷不出峰，包括邻二甲苯，苯乙烯出峰不规则，峰形异常，，不用热解析直接进样，峰形正常，出峰也完全，不知道哪里出问题，求大师支招

新买的标样，在我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上十一烷出不来，是怎么回事呢？我们到别人的实验室用该标样做，9个峰全部有的已经请教了色谱厂家，让我们在热解吸仪的两个进样那里把管子包裹，防止温度降低，仍然没有解决十一烷不出峰的问题

各位师兄师姐以及专家们你们好！小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基，他们中的巯基可以和纳米金自组装，羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合，但首先与哪个结合？具体怎样结合？哪位大侠只要做过其中之一的连接，给我指点一下。小妹在此感激不尽......

最近做TVOC标线，十一烷老是不出峰，请教高手。非常感谢！

各位达人，求助十一烷酰氯含量及杂质的检测方法，找了好久一直没找到，请各位达人帮忙~~~不胜感激~~~~

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

国家发改委有关负责人日前在第五届中日节能环保综合论坛上介绍说，“十一五”以来，我国大力推动节能减排，取得显著成效，多项环境指标大幅改善。　　来自国家发改委的数据显示，“十一五”期间，中央政府的投入达2000多亿元，全国节能环保投入约1.6万亿元，比“十五”期间增加了70％。实施十大重点节能工程，形成节能能力2.6亿吨标准煤。开展千家企业节能行动，节能1.5亿吨标准煤。“十一五”期间关停小火电机组7000多万千瓦，淘汰炼铁产能超过1亿吨、水泥产能超过2.6亿吨。污水处理、城市垃圾处理、工业污染源治理也取得明显进展。预计到2010年末，全国城市污水处理率可达到75％，比2005年提高23个百分点。　　近年来，我国多项环境指标大幅改善。“十一五”前4年，我国“十一五”规划安排的2714个重点流域和区域治污项目中，已完成1762个；156个水质监测考核断面中，125个断面水质达标，占80.1％。与“十五”末相比，2009年我国森林覆盖率和蓄积量分别增长12％和10％，沙化土地面积也开始缩减。　　“十一五”前4年，我国以能源消费年均6.8％的增长支撑了国民经济年均11.4％的增长，单位GDP能耗下降15.6％，节能4.9亿吨标准煤，减排二氧化碳11.3亿吨；全国化学需氧量排放量下降9.66％，二氧化硫排放量下降13.14％。

[em0802]我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析甲醇中VOCS标样时发现，十一烷的峰面积比其她物质峰面积小，但有时候十一烷的峰面积比大多数时候大很多。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的是毛细管柱。我是从热解吸仪进的样品，先反吹5分钟，再在283度下加热3分钟，进样30秒钟。程序升温到30多分钟就停机。请高手指点。

奇迹啊奇迹啊，在十一月的最后一周，居然还能收到在环境版区发的原创，让我不禁对未来又充满了希望，所以再次强调一次，凡是在环境监测版区发原创的版友都将获得一百积分的奖励，欢迎大家积极写原创哦。 下面是xuwanxiu2006（冰火女孩）的原创，欢迎大家多捧场哦。 测定水中化学需氧量浓度结果的不确定度评定

做非甲烷总烃，在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体，怎么计算总烃呢？是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢？

7月份1. [b]主题：【第十一届原创】[/b]能力验证结果为问题值得分析处理方法初探， 作者STS团队，[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6896736[/url]2.[b]主题：【第十一届原创】能力验证结果应用初体验，作者baby073125，[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6897230[/url][/b]3.[b]主题：【第十一届原创】影响能力验证结果之标准物质的管理控制，作者baby073125，[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6901704[/url][/b]8月份1. 主题：【第十一届原创】如何走好能力验证准确之路，作者baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/69451492.主题：【第十一届原创】质量控制中的质控样的选择及优劣分析，作者baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/6951255_19月份1. [b]主题：【第十一届原创】实验室如何能得到能力验证的“洪荒之力”，作者baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/696031510月份1.主题：[b][color=#333333]【第十一届原创】新准则下如何做好质量控制，作者baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/6986952_1[/color][color=#333333]2.主题：[color=#333333]【第十一届原创】在质量管控中，如果标准要求和消费者要求有冲突应该如何把握？，作者baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/6988116[/color][/color][/b][/b][color=#333333][color=#333333]3.[b]主题：【第十一届原创】【原创故事】+我与原创有个约会，[color=#333333]作者baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/6997812[/color][/b][/color][/color][color=#333333][color=#333333][b][color=#333333]4.[b]主题：【第十一届原创】【前处理】细述不同检测项目下的前处理及结果处置，作者，baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/6997830[/b][/color][/b][/color][/color][color=#333333][color=#333333][b][color=#333333][b]5.主题：【第十一届原创】[b]如何做实验室的多面手？作者，baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/7003825[/b][/b][/color][/b][/color][/color][color=#333333][color=#333333][b][color=#333333][b][b]6. 主题：【第十一届原创】[b]【原创故事】我和我的小伙伴们都惊呆了，[b]作者，baby073125,[/b]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7003820[/b][/b][/b][/color][/b][/color][/color]

做正十六烷-异辛烷只出异辛烷的峰，而没有正十六烷峰。什么原因啊？哪位大侠能帮忙解决啊？我用的是毛细管柱，弱极性的柱子。谢谢了！急！！！！！！！！！

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

您好！我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分，目前我所采购的色谱柱分离度有点差，并且用一年左右就失效了，工作条件是恒温70度，载气为氢气，载气流量为70ml/min，而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效，我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的，对色谱柱的填料不太了解，望专家指点！

姥姣烷，植烷属于正构烷烃么

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95718]认证认可标准化“十一五”发展规划[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900（天美）的，在进行计量校正的过程中，正十六烷和异辛烷总是只出一个峰，我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温箱是160，进气口是230，检测器是230，请高手指点，谢谢。可以换成毛细管色谱柱么？TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱，应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用，但是，我不管使用什么样的方法都无法成功？还请高手为我解惑

通过CNAS认可的PTP实验室很少，特别是校准项目，有资质做能力验证或者测量审核主导实验室的特别少。所以，参加能力验证或测量审核应注意，非CNAS认可的能力验证和测量审核做完之后，还要做适宜性核查。

我做安捷伦7890B验证，标准样品是100ug/ml的正十六烷，柱子是PEG-20M毛细管柱，自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法，求大神讲解一下详细的进样方法，设置的参数，我好自己编辑，谢谢了。

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

谁有正十六烷的谱图？给我发一个？我做的正十六烷有三个峰？是什么原因啊？