正丙醇残留

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

用六氟异丙醇（HFIP）作洗脱液进行SEC分析可以在室温下分析工程塑料，如聚酰胺（尼龙）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）。 HFIP-800系列 *六氟异丙醇（HFIP）溶剂专用的色谱柱 HFIP-600系列 *快速分析，溶剂节约型 更多产品信息，请查看资料或欢迎来电咨询021-64959872！

生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用气相色谱柱专为采用EN14110 测定B100 中的痕量甲醇而设计键合交联可用溶剂清洗订货信息：说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14110残留甲醇分析0.32301.820 至 260/280123-BD34

产品特点：五氟丙醇经纯化适用于 GC/MS 分析? 在化合物中加入氟原子可以大大提高某些检测器对这些化合物的敏感度? 羧酸可通过两步反应实现衍生化，第一步是与酸酐反应，然后是与氟化醇反应 订货信息：五氟丙醇描述规格部件号数量五氟丙醇10 x 1mL 安瓿TS-651951 /包

异丙醇折射计异丙醇浓度计异丙醇折射仪PAL-37S&diams 酒精 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4434 PAL-34S 乙醇 C 4436 PAL-36S 甲醇 C 4437 PAL-37S 异丙醇 C 4485 PAL-85S 聚乙烯醇 C

LDPE,白色LDPE或PPCO瓶体；PP或HDPE盖；PPCO填充管 自动通气。非金属通气孔可将瓶内物质保留在瓶中。无溶剂渗漏的风险。瓶体印有化学名称、国际化学学会（ICS）的化学公式和化学文摘服务社（CAS）号码。除次氯酸钠外，瓶子分类包括所有的化学品。为避免交叉污染，每个瓶体都印有一彩色条，其颜色与瓶盖的颜色相对应。防漏 目录编号---容量ml---容量oz---盖尺寸mm---化学品---颜色---数量/盒---数量/箱 2425-0501---500-------16--------28-------丙酮+---红色*------6--------24 2425-0502---500-------16--------28-----普通酒精--白色*------6--------24 2425-1002---1000------32------38-430---普通酒精--白色*------4--------12 2425-0503---500-------16--------28-------甲醇----绿色*------6--------24 2425-1003---1000------32------38-430-----甲醇----绿色*------4--------12 2425-0504---500-------16--------28------异丙醇---黄色*------6--------24 2425-1004---1000------32------38-430----异丙醇---黄色*------4--------12 2425-0505---500-------16--------28------蒸馏水---天然*------6--------24 2425-1005---1000------32------38-430----蒸馏水---天然*------4--------12 2425-0506---500-------16--------28-----次氯酸钠--白色*------6--------24 2425-1006---1000------32------38-430---次氯酸钠--白色*------4--------12 2425-0500---500-------16--------28------分类瓶--- -* -------5--------20 + 瓶体由LDPE和PP盖模制而成，具有很好的耐化学性 * 瓶盖颜色。

农药残留清理SPE柱1、农药残留清理SPE柱 方便，单个SPE柱有多种吸附剂。2、农药残留清理SPE柱 应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。3、农药残留清理SPE柱 对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。SPE柱 qty. 货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板 30-pk. 261936 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261946 mL组合SPE柱填料为500mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 26195 6 mL组合SPE柱填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261276 mL组合SPE柱填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261286 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 26129

氯丙醇专用柱氯丙醇是丙三醇上的羟基被氯取代所产生的一类化合物，检测食品中的氯丙醇类污染物。选用优质硅藻土，并经过特别优化，回收率满足标准要求。《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定方法》 产品货号产品描述数量表价503-014-5k205g/20ml20支/盒　414

GPC HFIP-800 油溶性SEC（GPC）色谱柱 ：HFIP六氟异丙醇（HFIP）溶剂专用SEC色谱柱标准柱HFIP-800系列订货号产品名称塔板数 (TP/column)排阻限 （PMMA）*粒 径 (μm)孔 径 (?)规格 ( 内径×mm) 长F6028530GPC HFIP-803≥ 12,00030,000105008.0 ×300F6028540GPC HFIP-804≥ 12,000100,00071,5008.0 ×300F6028550GPC HFIP-805≥ 10,0001,000,000105,0008.0 ×300F6028560GPC HFIP-806≥ 10,000(10,000,000)**1010,0008.0 ×300F6028590GPC HFIP-806M≥ 10,000(10,000,000)**1010,0008.0 ×300F6028570GPC HFIP-807≥ 4,000(100,000,000)**1820,0008.0 ×300F6700500GPC HFIP-LG（保护柱）—15—8.0 ×50产品名称末尾中含有“M”字样的色谱柱，是适合分析分子量分布广的样品的混合填料色谱柱。基质 : 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物储存溶剂 ：六氟异丙醇（HFIP)*PMMA ：聚甲基丙烯酸甲酯（ ）** ：估算值

现货供应日本GASTEC 113L异丙醇检测管，操作步骤，检测原理，简介：检测范围25- 50 ppm50-800 ppm抽气次数21修正系数1/21取样时间3 分钟/次检测限度5 ppm (n=2)颜色变化粉色 → 浅蓝色反应原理C2H5OH + Cr6++ H2SO4 →Cr3+误差15% ( 50- 200 ppm), 10% ( 200 -800 ppm)有效期3 年温湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化醇+相似颜色变化可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围联乙烯甲氧基硅烷0.0522.5-40 ppm乙二醇MEE1.25262.5 -1000 ppm乙二醇MEEAc0.1236- 96 ppm1-甲氧基2-丙醇1450 -800 ppm丙醇1.3165- 1040 ppm乙烯基三甲氧基硅烷0.0522.5- 40 ppm乙二醇 MBE按修正表230- 1000 ppm乙二醇 MME按修正表215 to 900 ppm乙二醇l MMEAc按修正表2,420 -1300 ppm

现货供应日本GASTEC 113异丙醇检测管，操作步骤，检测原理，简介：检测范围0.02- 0.04%0.04- 2.5%2.5-5.0%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间3 分钟/次检测限度0.004% (n=2)颜色变化粉色 → 浅蓝反应原理(CH3)2CHOH + Cr6+ + H2SO4 →Cr3+误差15% ( 0.04- 0.5 %), 10% ( 0.5- 2.5 %)有效期3 年温湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化其他醇类+浅蓝色二氧化碳无无一氧化碳无无可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙醇110.04- 2.5 ppm

Agilent J&W 生物柴油毛细管气相色谱柱生物燃料作为石油燃料的补充或替代品变得越来越重要。Agilent J&W 生物柴油毛细管气相色谱柱专为分析生物柴油而设计，且可满足ASTM 和CEN 的测试标准。说明 内径(mm)长度(m)膜厚(μm)温度范围(°C) 7 英寸柱架生物柴油ASTM D6584 游离/总甘油 0.32 15 0.10 -60 至400 123-BD11生物柴油EN14105 游离/总甘油 0.32 10 0.10 -60 至400 123-BD01生物柴油EN14103 脂肪酸甲酯分析 0.32 30 0.25 40 至260/270 1909BD-113生物柴油EN14110 残留甲醇分析 0.32 30 1.80 20 至260/280 123-BD34

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 深圳市方源仪器供应共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品，快速检测镍含量浓度测试包，该测试包共有41种，可检测常规下水质中铜、镍、六价铬、总铬、氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐、氰化物、COD、总氮、锌、余氯、氟等参数。（周） 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品参数 产品名称：镍比色管检测范围：0.1-0.2-0.5-1-2-5-10mg/l包装规格：PE塑胶管，铝膜密封，50支/盒 有效期：18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品特点操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定使用说明1、拔出管尖端的线2、赶出管中的空气。3、插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止。4、摇晃5-6次，在指定的时间内，与所带标准比色卡比色。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定比色卡使用说明 一、取样 按照说明书要求取一定量待测液体 置于试管中 二、反应加入反应试剂，盖上盖子，充分反应。 三、比色A比色时先将比色卡平放于光线充足处 B比色管垂直放在比色卡上方（详见说明书）C检测人员透过液面向下观察比色，找出与管中液体的色调相同的色阶，即为待测参数浓度。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定应用范围在水产养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定注意事项 1、若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。2、低温，冰箱保存最佳。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

现货供应日本GASTEC 113LL异丙醇检测管，操作步骤，检测原理，简介：检测范围20-200 ppm200-400 ppm抽气次数21修正系数12.2取样时间3 分钟/次检测限度5 ppm (n=2)颜色变化粉色 →浅蓝色反应原理CH3CH(OH)CH3 + Cr6++ H2SO4 → Cr3+误差15% ( 20-60 ppm), 10% ( 60-200 ppm)有效期2 年温湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化醇+浅蓝酯，酮无无脂肪烃无无芳香烃无无可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围乙烯乙二醇 MEE0.76215.2 - 152 ppm1-甲氧基2-丙醇0.76215.2 -152 ppm丙醇0.68213.6 - 136 ppm乙烯基乙二醇 MBE1.15223- 230 ppm乙烯基乙二醇MME1220- 200 ppm

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

产品名称：农药残留速测卡 产品规格：20批次/盒 检测项目：检测食品中农药残留是否超标 适用范围：蔬菜水果等

农药残留清理SPE小柱方便，单个SPE柱有多种吸附剂。应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。订货信息：SPE柱qty.货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板30-pk.261936 mL组合SPE柱 填料为500mg CarboPrep 90/500 mgPSA，聚乙烯筛板30-pk.261946 mL组合SPE柱 填料为500mg PSA，聚乙烯筛板30-pk.261956 mL组合SPE柱 填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板30-pk.261276 mL组合SPE柱 填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板30-pk.261286 mL组合SPE柱 填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板30-pk.26129

二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测

5个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

3个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后异丙醇CH3CH(OH)CH3122SA?0.05—2.5%桔黄色深褐色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1-甲基氮-2-丙醇CH2CHOHCHOCH3197U?100—500黄色浅蓝色310

残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失，避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测