[b]使用声力研究蛋白去折叠[/b]单分子力谱(SMFS)技术是研究蛋白结构与蛋白去折叠中的生物力学性质的有力工具。SMFS能够为研究和药物开发提供有价值的信息。SMFS有助于揭示人类疾病病理的分子机制，而机制往往被认为与错误折叠的蛋白的形成和积聚有关，如阿茲海默症和帕金森氏症。然而现有的SMFS仪器缺少同时并行研究多个蛋白去折叠的功能，使得研究过程耗时很长。使用声波来对数以百计的生物分子施力并操控是非常理想的高通量研究方法。此案例中，声力谱学(AFS)是最新的用于研究蛋白去折叠的单分子操控方法。[img=,500,145]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021031435408_23_981_3.png!w690x201.jpg[/img]1 AFS检测蛋白去折叠的图解。蛋白一端栓住玻璃表面，另一端拴住聚苯乙烯微球。[img=,400,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021032257008_8827_981_3.png!w421x251.jpg[/img]2 对视野范围内被蛋白分子拴在玻璃表面的4.5 μm聚苯乙烯微球同时成像。物镜放大倍数为20x。AFS设备使用压电元件共振激发平面声阱穿过微流控芯片。共振波对与周围介质密度不同的微球施力，每个生物分子被单独地由微球拉伸(图1)。仪器可以实时并行操控视野范围内数以百计的微球，获得大量的数据以研究每个生物分子的随机与异质行为(图2)。在Yan Jie(NUS)的实验室的这项试点研究中，我们首次展示了AFS如何对蛋白施力并操控。实验对踝蛋白施力引发(去)折叠同时以高精确度记录蛋白的拉伸。踝蛋白属于机械敏感性大分子，在调控蛋白粘附于胞外基质中起作用。踝蛋白是细胞代谢过程和信号通路中的关键，并能够在力的作用下改变构象，在单分子生物物理学中备受关注。[img=,500,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021033524578_3892_981_3.png!w679x212.jpg[/img]3 使用AFS得到的单个踝蛋白分子的去折叠曲线，力变化速率为1 pN/s。轨迹在500 Hz下获得(彩色点)，并平衡至50 Hz(黑色线)。3a 单个踝蛋白多次拉伸的力-距离曲线。3b 单个拉伸循环的力-距离曲线。3c 图3b中分子的时间-距离曲线。在这项研究中，连接了DNA的踝蛋白拴在聚苯乙烯微球和玻璃表面。启动声波后形成平面声阱，连接了踝蛋白的微球受到朝向声阱的力。实验中通过调节声波的振幅来改变力的大小。逐渐增加力的大小使得蛋白的结构域按顺序去折叠。实验循环进行拉伸与收缩的过程(力变化速率为1 pN/s)并同时以nm级的分辨率检测每个蛋白的拉伸长度(图3)。通过力-距离曲线(图3a)可以观察到单个踝蛋白的去折叠循环。将单个蛋白的去折叠轨迹叠加即可检测到单个结构域去折叠的发生，研究人员可以得到蛋白结构和蛋白去折叠自由能图谱信息。AFS仪器产生的超声并不会损害生物分子的结构完整性，因此蛋白可以连续去折叠和再折叠长达数小时，并能够得到单个蛋白多次去折叠和再折叠的曲线。相比于其他SMFS方法经过多次拉伸和收缩之后对蛋白造成光学损伤或力学损伤使得实验被迫终止，AFS能够获得更多的信息。图3b: 单个力-距离曲线中截取一小段，表示一个拉伸过程。将力从15 pN增加至19 pN，可以观察到4个去折叠过程，与蛋白的4个结构域相符合，拉伸长度为30 nm至100 nm。AFS的高分辨率检测功能可以很清晰地区分去折叠过程。AFS在x,y方向精度为2 nm，在z方向精度为4 nm(频率为25 Hz)，可以大幅提高(去)折叠研究的精密程度。图3c: 图3b中分子的18秒范围内的时间-距离曲线。AFS可以检测短至毫秒级至长达10小时以上的事件，用于研究蛋白的热力学和动力学。通过检测踝蛋白的去折叠步骤并记录连续的高分辨率的去折叠轨迹，可以得出AFS如何用于研究蛋白去折叠。研究蛋白(去)折叠的详细机制能够在生物物理和生物医药领域产生突破性发现。今后的蛋白折叠以及蛋白相互作用的研究中，AFS的多分子并行操控功能将发挥重要作用，用户可以同时并行检测大量的蛋白分子。用户可以获得大量的实验数据，在不影响分辨率的同时对蛋白的机械性质数据作出分析。
[b]研究多结构域蛋白阶段性去折叠[/b]很多生物大分子的功能与其构象和构象动力学密切相关，如蛋白质的生物功能需要其正确折叠成自然形态。错误折叠或者未折叠的蛋白会(部分)失活或者产生毒性，如错误折叠的蛋白与神经退行性疾病有关。研究蛋白如何正确折叠并改变构象以实现生物功能对理解其机制与疾病发生至关重要。单分子力谱(SMFS)是研究这些分子现象的理想工具，因为其具有独特的分离个体生物分子和实时观察构象变化及去折叠过程的功能。由于SMFS具有高敏感度和施加机械力的能力，可以直接操纵单个蛋白并通过测量其长度变化(亚nm级)观察构象改变。接下来我们使用LUMICKS开发的高分辨率光镊-荧光显微镜C-Trap演示了对钙调蛋白(CaM)的折叠过程的研究。[img=,500,110]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021105519876_1986_981_3.png!w690x153.jpg[/img][img=,218,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021106425366_604_981_3.png!w217x199.jpg[/img]1 多结构域蛋白的去折叠实验图解。具有3个结构域的蛋白通过DNA连接至两个被光所捕获的微球。2 通过改变光阱之间的距离可以对蛋白施力并检测断裂的发生。使用层流微流控和自动装载功能，N-端和C-端连接有DNA的单个CaM蛋白可被两个微球捕获(图1)。[img=,227,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021108116955_1942_981_3.png!w220x193.jpg[/img]3 10 mM Ca2+浓度下CaM的力-拉伸距离(蓝色)和力-收缩距离(红色)。拉伸与收缩的速度为100 nm/s。微球直径为1.0 μm，光阱的刚度为0.284 pN/nm。[img=,500,161]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021108223351_3734_981_3.png!w638x206.jpg[/img]4 10 mM Ca2+浓度下CaM的多个状态下的动态平衡。图为50 kHz(灰色)和200 kHz(红色)下记录的数据。在右侧直方图中可以看到两个清晰的峰即表现为蛋白最常处于的两个状态。第一个实验，在10 mM Ca2+条件下对CaM的机械拉伸与收缩行为进行了记录。首先对100 nm/s的速度下的拉伸与收缩的相关数据进行了记录(图3)。随着施加的力增加，可观察到两个去折叠的阶段，表现为力的突然下降，与两个螺旋-环-螺旋结构域的去折叠相符合。由此可以得出结论，基于C-Trap设备的力和距离的高分辨率(100 Hz时误差在0.2 pN以下和0.5nm以下)，去折叠的发生可以用力谱的力-距离曲线来确定。这种测量非常适合用于比较正常蛋白与发生了改变或损伤的蛋白的折叠的相关数据。接下来研究光阱位置固定时CaM的折叠、去折叠的动态平衡，对蛋白长度的变化进行测量并确定中间态的转变(图4)。对CaM分子施加7.5 pN的力，可以观察到三种状态之间的波动，反映了螺旋-环-螺旋亚结构域的折叠和去折叠，波动的数据图像与之前的研究1,2相符(图4)。仪器所获得的稳定的高质量数据为蛋白的折叠和去折叠之间的动态转变的检测提供了大量有效的信息。通过这种方法可以对不同状态的驻留时间和转变动力学进行测量。这些信息使得我们对特定蛋白的折叠、去折叠过程产生进一步的了解。对折叠和去折叠的动力学以及构象改变的研究表现了一种突破性的生物学和生物物理学研究方法。使用C-Trap光镊-荧光技术可以观察到折叠和去折叠现象还有动态平衡，使得科研人员可以研究去折叠的中间态并获得蛋白的结构与功能信息。对蛋白折叠和构象的进一步研究仰仗于C-Trap的高敏感度和多通道荧光单分子FRET功能，通过检测FRET效率信号与力的波动的变化来进一步检测蛋白构象，可以得到蛋白的机械性质与结构之间的关系。[b][/b]
摘要：本文介绍了分子伴侣的基本概念，以及分子伴侣的几种主要类型；简要说明了蛋白质折叠的概念及特点；在此基础上，进一步阐述了分子伴侣的功能，并以GroEL和GroES为例简述了分子伴侣在蛋白质折叠过程中的作用机理。最后介绍了分子伴侣概念的延伸，及其研究意义和展望。关键词：分子伴侣 蛋白质折叠 折叠病 20世纪60年代，人们就发现了由于组成蛋白质的氨基酸错误可以导致分子病，后来人们发现，即使一级结构正常，蛋白质的二级结构乃至立体结构异常也可导致疾病，即蛋白质折叠病，如疯牛病、老年性痴呆、囊性纤维性炎等。蛋白质折叠病的发现激励人们去寻找蛋白质折叠的分子机理，近年来研究中发现，分子伴侣在在蛋白质折叠中起重要作用。1分子伴侣简介1.1分子伴侣的基本概念分子伴侣（Molecular Chaperone），也有人翻译为“分子伴娘”。1978年，Laskey等首先用“分子伴侣”描述核质素（nucleoplasmin）在核小体组装过程中的作用。1987年，Ellis将凡能促进蛋白质折叠和组装的蛋白质统称为分子伴侣。随后，Ellis等又提出了分子伴侣的基本概念：在蛋白质折叠和组装过程中，分子伴侣防止多肽链内或链间因疏水键等相互作用表面瞬间暴露而形成错误结构，并且还可以破坏已经形成的错误结构。分子伴侣本身不是折叠或组装产物的一部分。1.2分子伴侣的几个例子Nucleoplasmins：体内的一系列过程，如DNA复制，RNA转录与剪接，核小体或核糖体的装配，都涉及到带正电的蛋白质与带负电的核酸之间较强的离子键的相互作用。实验发现，这些过程都与Nucleoplasmin相类似的蛋白质的参与。Charperonin（Cpn）：是指在细菌、线粒体、质体中发现的一类序列同源的Charperonins，该家族具有独特的双层7-9元环状结构的寡聚蛋白（Hemminngwen;cheng 1998）,它们的作用是促进体内正常条件以及应急反应下的蛋白质折叠，这一过程需要ATP提供能量。Cpns包括细菌的GroEL、叶绿体的Rubisco亚基结合蛋白（RuSBP）与线粒体的热休克蛋白Hsp60。Stress-70家族：该家族首先在热休克反应中发现，并研究多年，近些年来，发现Stress-70也在蛋白质的折叠与装配过程中起作用，因而受到广泛关注。参与这些作用的Stress-70的成员有：E. coli的DnaK、酵母细胞质的Ssa1p和Ssa2p、内质网的Kar2p和线粒体的Ssc1p。哺乳动物细胞质的Hsp70蛋白和Prp73多肽识别蛋白、内质网的Bip。这些蛋白可被细胞内未折叠蛋白质的增多而诱导并识别靶分子，在其他热休克蛋白或细胞因子的参与下，水解ATP调节蛋白的构象或折叠状态。Stress-90家族：分子量在90ku左右，包括大肠杆菌胞
附件为滤纸的折叠方法。
蛋白质折叠病 ▲许多疾病，如阿兹海默症(Alzheimer's)，疯牛病(Mad Cow, BSE)，可传播性海绵状脑病(CJD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，还有帕金森氏症(Parkinson's)等正是由于一些细胞内的重要蛋白发生突变，导致蛋白质聚沉或错误折叠而造成的。因此，深入了解蛋白质折叠与错误折叠的关系对于这些疾病的致病机制的阐明以及治疗方法的寻找将大有帮助。 ▲基因组序列的发展使我们得到了大量的蛋白质序列，结构信息的获得对于揭示它们的生物学功能是十分重要的。依靠现有手段（X-ray晶体衍射、NMR及电镜）测定蛋白质的结构需要较长的时间，因此结构解析的步伐已落后于发现新蛋白的步伐。而结构预测的方法虽然速度较快，但可靠性并不高，只有当我们对于维持蛋白质结构，驱动蛋白质折叠的理化因素更为了解，这一方法才可能有根本的改进。另外，我们对于蛋白质相互作用、配体与蛋白质的作用等结构与功能关系的研究也有赖于蛋白质折叠机制的阐明。【蛋白质折叠与“折叠病” 】 人们对由于基因突变造成蛋白质分子中仅仅一个氨基酸残基的变化就引起疾病的情况已有所了解，即所谓“分子病”，如地中海镰刀状红血球贫血症就是因为血红蛋白分子中第六位的谷氨酸突变成了颉氨酸。现在则发现蛋白质分子的氨基酸序列没有改变，只是其结构或者说构象有所改变也能引起疾病，那就是所谓“构象病”，或称“折叠病”。 大家都知道的疯牛病，它是由一种称为Prion的蛋白质的感染引起的，这种蛋白质也可以感染人而引起神经系统疾病。在正常机体中，Prion是正常神经活动所需要的蛋白质，而致病Prion与正常Prion的一级结构完全相同，只是空间结构不同。这一疾病的研究涉及到许多生物学的基本问题。一级结构完全相同的蛋白质为什么会有不同的空间结构，这与Anfinsen原理是否矛盾？显然这里有蛋白质的能量和稳定性问题。 从来认为蛋白结构的变化来自于序列的变化，而序列的变化来自于基因的变化，生命信息从核酸传递到蛋白。而致病Prion的信息已被诺贝尔奖获得者普鲁辛纳证明不是来自基因的变化，致病蛋白Prion导致正常蛋白Prion转变为致病的折叠状态是通过蛋白分子间的作用而感染！这种相互作用的本质和机制是什么？仅仅改变了折叠状态的分子又如何导致严重的疾病？这些问题都不能用传统的概念给予满意的解释，因此在科学界引起激烈的争论，有关研究的强度和竞争性也随之大大增强。 由于蛋白质折叠异常而造成分子聚集甚至沉淀或不能正常转运到位所引起的疾病还有老年性痴呆症、囊性纤维病变、家族性高胆固醇症、家族性淀粉样蛋白症、某些肿瘤等等。由于分子伴侣在蛋白质折叠中至关重要的作用，分子伴侣本身的突变显然会引起蛋白质折叠异常而引起折叠病。随着蛋白质折叠研究的深入，人们会发现更多疾病的真正病因和更针对性的治疗方法，设计更有效的药物。现在发现有些小分子可以穿越细胞作为配体与突变蛋白结合，从而使原已失去作战能力的突变蛋白逃逸“蛋白质质量控制系统”而“带伤作战”。这种小分子被称为“药物分子伴侣”，有希望成为治疗“折叠病”的新药。 新生肽的折叠问题或蛋白质折叠问题不仅具有重大的科学意义，除了上面提到的在医学上的应用价值外，在生物工程上具有极大的应用价值。基因工程和蛋白工程已经逐渐发展成为产值以数十亿美元计的大产业，进入21世纪后，还将会有更大的发展。但是当前经常遇到的困难，是在简单的微生物细胞内引入异体DNA后所合成的多肽链往往不能正确折叠成为有生物活性的蛋白质而形成不溶解的包含体或被降解。这一“瓶颈”问题的彻底解决有待于对新生肽链折叠更多的认识。
请问大师们高分子的折叠链模型怎么解释？书上说单根分子链也可以折叠能折叠的原因是不是构象的改变而引起的，因为小弟无法想象出高分子链构象能够改变到折叠的程度有哪个高手能给深入浅出的解释一下吗谢谢
请问有什么方法签定蛋白质的折叠螺旋结构
我纯化一个蛋白，生物学功能总是做不出来，老师怀疑是蛋白没有折叠，于是打了一个核磁的一维谱图，想要通过一维谱图分析蛋白有没有折叠。但是我并不会分析。请大家指导一下我。什么样的一维谱图是有折叠的！
怎么解释纸张折叠后无法恢复原样？谢谢！
RT 怎么样把滤纸折叠放让滤液更快么
说什么空间可以弯曲，空间可以折叠也是走火入魔的表现。真空是空隙，空隙是没有物质或没有粒子的地方，任何对空隙的作用都是徒劳的，也就是说任何对真空的作用是徒劳的，当然空间不是真空，空间里面还有大量运动的粒子存在，这些运动粒子可以受到别的运动粒子的干扰而变化运动轨迹，但这也不是空间有什么变化，而是运动粒子有所变动，说空间弯曲或折叠是不地道的，是魔化的思想。
在化工、石化和炼油企业中，可调谐二极管激光分析仪(TDL) 正日益普及。它高度可靠，维护工作量小，使其成为用户首选的气体分析技术。然而，在某些过程中，安装位置和工况条件限制了它们的应用范围。拥有一系列独有安装方式的折叠光程TDL可以胜任过去无法实现的测量。想到 TDL 技术，人们通常认为它们一定是对穿式装置。但其实还有其它选择。对于大多数过程应用来说，折叠光程TDL（来自传感器头部的激光束被反射回同在传感器头部的接收器中）具有很多优势：·发射器和接收器在同一装置中，而且无需昂贵的连接电缆·通常单法兰安装·无需管道或容器两侧的对焦·大大降低吹扫气体消耗量·尺寸小，易于安装在狭小空间内·更高的准确性（因为激光束穿过气体两次）·设计轻巧，消除了对法兰和密封件的压力http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410131409_518072_271_3.jpg折叠光程式GPro500 激光气体分析仪梅特勒-托利多重新思考了光学技术开发了一系列折叠光程 TDL 创新过程连接方案。这些连接方案允许TDL卓越的光学测量技术应用于各种过程，解决了以前存在的局限性，紧凑型、轻巧的TDL 分析仪孕育而生，可以安装在更灵活的位置，无需任何妥协。任何问题，欢迎咨询。请拨打梅特勒-托利多的服务热线：4008-878-788.点击下面链接填问卷，前一百名参与者将会获得精美厨房秤，赶快来参与！http://cn.mt.com/cn/zh/home/campaigns/product-organizations/pro/CN_Pro_LP_EDM_Survey_TDL2014.html
我用四氢呋喃作为溶剂样品测电位，但是注入样品溶液后折叠毛细管样品池里面的管子被腐蚀了，请问大家，还有哪些有机溶剂是不能用来测的？避雷
[color=#444444]色谱峰异常：色谱是岛津色谱GC-14C，很老的一款机器了，我们改装成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]取样进样。最近在调试过程（进样气体组成始终稳定，主要为不同碳数烃）中发现一些问题：1）色谱在出峰时，含量不能重复，且每次峰高普遍差别很大，有时可能是几百毫伏，有时可能是几毫伏，不同组分的相对含量也不能重复；2）如下面两张图所示，峰高时14.5min附近的甲烷峰是正常的，峰低时甲烷的峰出到一半就被折叠了下来，会折到基线以下，目前这个状况越来越严重。请大家帮我分析一下，到底什么原因？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1008/w152h1823197_1538963397_792.jpg[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1008/w92h1823197_1538963397_295.jpg[/img][/color]
stopped flow 挂CD 主要能研究什么材料？研究蛋白质折叠的数学模型有哪些？谢谢！
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68285]1Cr18Ni9Ti钢板表面折叠的扫描电镜分析[/url]
正在运行序列，仪器突然报错！检查仪器后，发现居然是这样的一个结果：我的自动进样针被折叠到一起了！！！看看下面的图片，你就知道我的自动进样针有多可怜了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251744_379700_1609327_3.jpg三问：1. 你们的进样针有过这种命运吗？2. 为什么会出现这样的结局呢？3. 为了避免，你们是怎样预防的呢？
[align=left][img]https://www.bihec.com/olisclarity/wp-content/uploads/sites/7/2020/04/img_5e95c7819d226.png[/img][/align][align=left]小，现代，模块化。[/align][align=left]DSM 20 CD围绕我们的减法双光栅蜂鸟单色仪构建。对于想要最接近“传统” CD的Olis客户，这是首选模型。[/align][size=24px][b]应用领域：[/b][/size][align=left]蛋白质二级结构分析，蛋白质折叠分析，核酸，RNA和DNA研究，所有手性分子研究。[/align][align=left][b]技术指标：[/b][/align][list][*]直接获取 abs（L）和abs（R）[*]单光束和双光束吸收度和圆二色性[*]标准范围：170 – 700 nm替代范围：500 – 1700 nm[*]无校准，无漂移，基线平坦[*]线性超过5个数量级[*]减法双光栅蜂鸟单色仪用于均匀测量光束（对于异质样品（例如膜蛋白和晶体）更适用）[*]椭圆形镜壳中可产生臭氧的150W氙弧灯；由Olis员工或实验室成员轻松实施的其他来源替代[/list][align=left][b]可升级以支持：[/b][/align][list][*]带有单个或多个位置Peltier电池座的散热研究[*]CD停止流[*]磁性CD使用1.4特斯拉永久磁铁[*]荧光检测CD[*]扫描吸光度和固定波长停止流[*]扫描荧光和固定波长发射停止流[/list]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603091602_586413_2934674_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603091603_586414_2934674_3.jpg因为在哈希展台留言，今天收到了哈希寄过来的礼品折叠水桶一个，本来没期待礼物，来了之后发现还真的蛮不错的，很大一个水桶，折叠起来蛮方便的，主要是质量特别好，然后听说在论坛秀一下礼品然后截图还可以得到额外的礼品，一直想要个自拍杆，希望能给我一个自拍杆啊！下面是必须要发送的内容，发了才能拿自拍杆，大家看看吧！“参加哈希展台留言活动获得一个有趣的实用小礼品”，挺不错的，推荐一下，如果要参与的话直接点击这个地址——哈希展台http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101405/product.htm，进入展台后点击“我要咨询”进行留言“data:image/png;base64,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
点击打开链接请点击上面链接，新手求教，衰减全反射傅立叶转换红外光谱法（ATR-FT/IR）测蛋白分子结构中，下图怎么看峰面积啊，还有α螺旋和β折叠的强度是看那两个低谷对应的强度吗？另外这是两条曲线啊，怎么去分析的，参考文献上乱写，表示根本看不懂.....谢谢了各位，有没有分析这种光谱成套的教程啊，等我学会了，我会花时间编个教程免费发出去
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604150907_590437_2171255_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604150908_590438_2171255_3.jpg因为在哈希展台留言，今天收到了哈希寄过来的精美折叠包一个，本来没期待礼物，来了之后发现还真的蛮不错的，主要是质量特别好，然后听说在论坛秀一下礼品然后截图还可以得到额外的礼品，想要个手机支架，希望能给我一个手机支架啊！下面是必须要发送的内容，发了才能拿手机支架，大家看看吧！“参加哈希展台留言活动获得一个有趣的实用小礼品”，挺不错的，推荐一下，如果要参与的话直接点击这个地址——哈希展台http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101405/product.htm，进入展台后点击“我要咨询”进行留言“data:image/png;base64,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
中国科技网讯 据物理学家组织网5月11日（北京时间）报道，美国卡罗拉多大学博尔德分校机械工程师最近开发出一种用特定波长的光来折叠物体的技术，这种“光折纸术”有望带来一种全新的三维结构制造技术。相关论文发表在最近出版的《应用物理快报》上。 实验中，研究人员用一种含有光敏剂的平面二维聚合物演示了这种光折叠物体的新技术。首先，将聚合物拉伸产生机械张力，然后用光照射它的某个区域，比如折线的地方，这会让光敏剂分解为自由基，自由基具有高度活性，会使聚合物分子链断裂重组，以缓解该区域张力。材料自身为了实现机械均衡，重新分布张力导致形变，使材料沿着照射线折叠起来。“这是一种非接触式方法，通过三维编程和计算机模拟操纵，能让聚合物薄膜精确地弯曲及折叠。”领导该研究的机械工程教授马丁·邓恩解释说。 整个过程是一次折叠，每增加一次折叠要重复照射、变形的步骤，这些步骤按特定的顺序进行，就能造出复杂的形状。 这种“光折纸术”只靠光和机械张力来折叠材料，有望成为一种更简单的、自动连续的折叠工艺。研究人员介绍说，目前能按照编程程序折叠材料的方法有很多，但大部分方法都要在材料上附加一些操作装置，从外部施加操作压力。这种让材料自行折叠而不需要附加因素的新技术可大大简化工艺，获得更广泛的应用。“理论上讲，该技术能以任意方向，按任意顺序制造出由各种弯曲和折叠构成的复杂结构。”邓恩说，“我们可以通过计算机模拟来设计大量结构。” “光折纸术”的应用远远超出了折纸作为一种创造性艺术的最初领域。研究人员说，当一件物品需要存储、运输之后再打开使用，技术性折纸术就非常关键。比如用于太空太阳能电池组、自动安全气囊、组织工程、包装箱，以及最大化捕获光能的光伏电池等。除了宏观领域，还可用于微观和纳米领域，比如折叠分子改变其形状，就能改变分子属性。“我们还打算制造更小更精密的，能大批量生产的结构，赋予它们多重物理功能。”邓恩说。（记者 常丽君） 总编辑圈点 这是一种自组装技术，被激活的基本结构单元在基于非共价键的相互作用下自发地组织或聚集为一个稳定、具有一定规则几何外观的结构。但与以往不同，光折纸术通过工艺创新实现了非接触式的自组装，不但让古老折纸术成为解决现代工程难题的参考，也让我们思考：可不可以根据光线的不同波长做出不同的反应？能不能实现声波折纸术、电磁折纸术……也许，为我们打开了一扇创新灵感的窗户，也是这项研究的重要意义。 《科技日报》（2012-05-12 一版）
材料过滤效率达到99.99%以上，用此材料折叠成滤网，效率只有99.8%，密封很好，烟搂测试不漏烟，还有哪些原因造成效率不达标。
究竟是如何产生的?看了半天仍不太理解
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前些日子在仪器信息网 哈希展台上 留言咨询了一个产品信息，竟然被抽为幸运用户，还收到了这个包包~[img=,389,374]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708021055_01_2934658_3.jpg[/img]哈希的包包看起来还挺不错的呦~~开心开心
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测茶叶中游离氨基酸－茶氨酸，流动相条件A：甲醇，B：0.05％三氟乙酸＝8：92，检测波长：208，流速1ml/min。冲流动相时，一直出现波浪形小峰，基线一直不平稳。用此流动相，检测波长为278时，基线能平。求解！跪谢！！！！！
纺织品包装模拟测试中纸箱包装总结 —如何防止涨箱和塌箱前言不论是服装还是毛毯，所有柔软的织物在装箱时，都有一定的弹性，这样免不了给包装箱带来了困难，如果装的过满就会形成“涨箱”，如果装的不满就会“塌箱”。为了防止这种现象的发生，产品的包装就显得很重要。一、产品的折叠 产品的折叠方法要根据客户要求而定，不同的折叠方法会导致箱子的高度有所差异。在没有客户要求的情况下我们一般选择箱子高度较低的折叠方法。 1. 一般的低箱子选择的是平铺折叠方法： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310111100_470372_1954597_3.jpg平铺折叠 2. 高点的箱子选择的是花型折叠法： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310111104_470375_1954597_3.jpg按照包装进行的花型折叠方式（这样的高度很难把握）3. 对于折叠后箱子不合适或者有要求的话还可以加上垫片；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310111100_470374_1954597_3.jpg垫有垫片的产品折叠，中间会有膨胀的感觉，这种主要是针对薄的产品来说的。二、产品包装袋子的要求，产品的包装袋子可分为留口的和不留口的。这两者各有优劣。留口的袋子不容易进入空气，但是产品容易受潮。而不留口的塑料袋密封较好但是存有空气。不留口的袋子容易导致产品装箱后“涨箱”。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310102038_470341_1954597_3.jpg 图1 —不留口的袋子包装 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310102039_470342_1954597_3.jpg图2 —留口的袋子三、产品的放置方式决定了箱子的高度 1. 产品的放置一般分为顺样法和逆向法； 顺样法就是将叠好的产品按一致的顺序摆放，这样容易使两边的高低不同，导致同一个箱子有塌箱和涨箱现象。 逆向法就是将的好的毛巾一对一的逆向排放，这样容易使纸箱的两边平衡，不会出现大的塌箱和涨箱现象。能承受一定的压力。同时会减小箱子的高度。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310102039_470343_1954597_3.jpg图3 —产品放置导致箱子的高度不同四、封箱胶带的选用很重要封箱胶带的粘性决定了箱子的封箱程度； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310102039_470344_1954597_3.jpg图4 —封好口的箱子五、为了保证产品不至于涨箱，可以再箱子上加上绷带 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310102039_470345_1954597_3.jpg图5 —加上绷带的箱子涨箱就差点了总之，要想保证产品在运输过程中不受到破坏，运输的过程也要注意：1. 运输过程中不要受到挤压；2. 运输过程中要注意防潮；3. 另外还要注意防丢失；
风印一般是指印染加工后的纺织品在烘燥、存放过程中所产生的一种染色疵点。纺织品产生风印的原因主要与染料有关。通常，少数还原染料、纳夫妥染料和部分乙烯砜型活性染料及绝大多数直接染料由于染料本身对日晒和氧化的牢度较差，故能产生风印。某些活性染料由于对碱的敏感性较强，若染色后布面碱未除干净，在pH值大T8时就容易产生风印(如活性翠兰KN-G、活性艳橙G等)。涤纶织物在染整加工过程中也易产生风印，然而，其产生风印的根本原因及解决办法却鲜见报道， 涤纶织物连续化生产时(长车生产线)不易产生风印，而间歇式生产(高温高压溢流染色时)便易产生风印。涤纶面料的风印多数在布匹脱水开幅后、定形前这一环节产生，位置出现在堆布车存放时的往复折叠印处。严重时会在纬向出现数十条，其间距正好是坯布往复折叠的间距。风印处与正常染色光坯处相比会在几乎整个门幅的纬向呈现红色、白色或色光萎暗的灰色长条影。令人费解的是定形前并看不出，定形后便会产生。 如无浆的涤纶梭织面料或涤纶针织面料,其工艺流程为：染色→后处理→脱水→开幅→定形→验布这类类面料开幅后的摆放待定形过程中，往复折叠处暴露在空气中，空气的流动致使这些部位的水分首先挥发风干。由于毛细管效应，其他部位的自由水会涌向往复折叠处。然而，纺丝和织造时加的抗静电剂、润滑剂及染色后处理时加的匀染剂、洗涤剂等仍然会有少量残留于面料及面料携带的自由水中，而这些助剂中多数为非离子助剂。同染料泳移的原理一样，自由水涌向首先挥发风干的往复折叠处时，溶于自由水中的残留助剂也涌向了往复折叠处。随着水分的进一步挥发，往复折叠处的助剂浓度势必远大于其它部位。
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