[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测氢气量,峰面积和氢气量是怎么换算的?比如下面这个数据,峰面积是43275,那测出来的氢气量是多少?好像要做标准曲线,不太懂,不是特别明白[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1029/bw133h8409217_1540793012_379.jpg#opennewwindow[/img][/color]
我们实验室有几台瑞士施密德的氢气发生器,最近用露点仪测出口氢气发现水分含量超级大,大的上千个ppm,小的也有100ppm多,厂家和售后已经在祖国大地烟消云散了,无奈智能找各位同行帮帮忙,在闲暇之余帮我看看你们的氢气发生器出口水分有多大,查标准也没有查到这方面的标准,拜托各位大神了!!!
请教氢气发生器镀膜技术有几种?在哪里可以买到这方面的书籍?
请教各位,市面上买的百分之2的氢气标气,换算为ppm或者cc/kg,浓度是多少?手头上有一套氢气测量仪器,测量范围是0到2ppm,或者0到25 cc/kg,不知道市面上百分之2 5 12的标气是否在范围以内,谢谢
各位好,气相的空气和氮气还有那个氢气钢瓶里面的压力用到多少时就要换了呢?谢谢!!
据悉纯正的磷化氢气体是没有那种大蒜味的,请问:不纯的磷化氢气体里面混有哪些杂质才有那种大蒜味?
各位好,我想问下大家,氢气发生器后面按哪种捕集阱?就除水的就可以了吗?安捷伦的机器。可否提供各位的安捷伦捕集阱型号?
[em0912]今天把氢气发生器里的东西给到出来了,倒出来才知道原来里面有碱液。不知道是多大浓度的,是什么碱啊?一般都是什么碱呢?我的氢气发生器是北京的CYH-500型。之后装蒸馏水,总表的压力就上不去了。怎么办啊
[url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/gm-3.html][b]大鼠麻醉面罩GM-3[/b][/url]是与[b]麻醉蒸发器[/b]或大鼠立体定位仪器配套使用,用于对大鼠实施麻醉的[b]麻醉面罩。大鼠麻醉面罩GM-3特点[/b]*麻醉面罩可以轻松地安装在Narishige公司立体定位仪器SR-5M,SR-5R,SR-6M和SR-6R上*麻醉面罩有不会移动的三点夹持装置,可以夹鼻和确保牢固固定。紧凑的设计不会影响实验进程*如果你想要把麻醉面罩安装在头固定适配器或是旧型立体定向仪器这样的装置上,请向我们咨询[img=大鼠麻醉面罩]http://www.f-lab.cn/Upload/gm_3_.jpg[/img]大鼠麻醉面罩:[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis/gm-3.html[/url]
一些重金属溶液消解时候溶液会飞溅,操作在通风橱里面,需要佩戴防护面罩,大家对防护面罩了解吗?都有哪些特点?
从安全角度方面考虑,用用氢气发生气还是用瓶装氢气?氢气发生气的质量能满足使用要求吗?有用氢气发生气方面的资料吗?
氢气发生器里面用的KOH的具体作用是什么喔?
使用碱液的氢气发生器在超过一周不用时候,需要抽出里面的碱液,再使用的时候前一天加入。请问您是这样做的吗?遇到长假或长节日,不开氢气发生器时候,您抽出来了吗?还是氢气发生器一直开着?
请问您使用过平板盒子的氢气发生器[b](机架式纯水型氢气发生器[/b])吗?怎么样?可以放在GC下面。
请问排气罩灶面投影面积如何计算?排气罩灶面投影面积是不是排气罩投影到灶头上的面积?一般排气罩投影下来都可以覆盖住灶头,那是不是量一下灶头的长宽算出来面积就可以了?
氢气氢气发生器流量显示500,压力0.1兆帕。500正常吗
一个房间放了两台液相,需要配置万向吸风罩吗?配这个通风效果怎么样呢?风机和万向吸风罩方面选择上面需要注意哪些?
我用自己填的5A分子筛填充柱测氢气,发现氢气氧气和氮气分不开峰。求大神支招解决!!!感谢!!!!
我们在实验室使用防护面罩,防护面罩使用的耗材滤盒多长时间应该跟换,我们实验人员也没有一个统一的概念,问问大家,你们一般的情况下怎样使用滤盒!
想在前处理台面上安装排风罩,里面有风机,把前处理时的有毒有害物质抽到室外,有什么品牌可以推荐一下。能把整个前处理的台面罩起来,四周是玻璃。
氢气发生器的碱石棉隔膜坏了,这东西没有来换啊?只能换整个电解池吗?
排气罩灶面总面积为3.9米乘0.8米,以下附图。知道然后除1.1,但是怎么换算啊!公式。第一张是全图,第二张是最右边的扩大http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667420_3069559_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030112520105_01_3069559_3.jpeg
我的50微升气体样品出的氢气峰面积为5000,其他气体出的峰总面积约为20000(大概所有物质都出峰了),如果按照面积归一法计算(5000/25000),则氢气浓度约为25%,可是后来我进了50微升纯氢气标样,出的峰面积为90000,如果按照初略的外标法计算(5000/90000),则约为5.5%,虽然不敢确定面积归一法的百分百正确,但是自我感觉也不会差这么多,请教大家帮忙分析下,现在急需解决这个定量的问题!谢谢!
公司的Agilent 7890a 使用氢气发生器供气,上周氢气发生器的汽水分离装置出了问题,部分水汽沿着铜管跑进了FID的EPC氢气这路里面,现在的问题是设置氢气流量为50,但实际流量只有20多点,怀疑是EPC有点堵,具体位置在氢气从电磁阀出来进入尾吹气那路之前的部位,就是拆开气路传导顶块看到的O形环那里(氢气那边,不是尾吹气的)。咨询了Agilent 公司,询问是否能像更换辅助EPC的滤芯一样更换那里的部件,Agilent 公司的技术人员说那里O形环下面不是滤芯,而是有个阻尼,这和辅助EPC的情况是不同的,他告诉我看看是否能拆开那个阻尼超声一下,想咨询这里的气相专家,这个到底要怎么才能拆下来呢?
各位大虾,我的氢气流量为何不能控制,即使关掉了,还是有流量,怎么回事啊???其他气体载气和空气流量一切正常!我用的fpd工程师说,是国产的氢气发生器把传感器和电子流量那个地方给冲坏掉了。。。。。!!!!!!!!我表示很痛苦维修费用太高,我估计要被离职了——————————————————————————————弄了一下午,打开盖之后看到很恐怖的情形,如图。当时管子断裂了,据说是碱液滴下来,把机器都弄很脏。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112262120_341427_1626990_3.jpg那个排气弯管赌塞了,完全堵死。。。浸泡水里后很容易融化,然后疏通后烘干,继续尝试,就可以了。当时,氢气流量是无法控制的,打电话给工程师说传感器、电子流量计被国产氢气发生器冲坏了,然后发现这个弯管赌赛问题后,又电话他,他说这个和氢气流量没有关系,还说最好叫工程师来疏通,自己不要动手。。。其实就泡泡就疏通了。。。哎。。。。现在换用钢瓶的,但还是怕怕,钢瓶的确挺危险的。最终不明白的是那个碱液怎么会跑到排气口呢??????现在对里面的哪些重要部件有影响呢?????求解答!!!!
家好,我请教一下,关于色谱用的氢气、空气和氮气三种气体的钢瓶的摆放位置,国家和企业有没有这方面的标准,有的话标准号是多少?而且氢气瓶和空气瓶能放在一起吗?标准号我在http://www.chinastandard.com.cn/view.asp?id=200302180019 标准咨询网上没有查到.
最近在做光解水的实验,用气相色谱(上海天美GC7900)在线分析生成的氢气(TCD),可是在用外标法标定氢气时,无论注入氢气的量是多少,生成的峰面积都是一样的,都和下面的谱图一样,为什么啊?顺便问下气相色谱测氢气时的温度、电流应该为多少啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011061604_257735_2178287_3.jpg
一个房间放了两台液相,需要配置万向吸风罩吗?配这个通风效果怎么样呢?风机和万向吸风罩方面选择上面需要注意哪些?
液相上面有个罩到的东西是什么 以前看过别人的液相色谱上面有一个抽气样的东西,那到底是个什么? 问题补充: 不是的,我说的是仪器最上面,在容器瓶上面罩着的东西
最近 公司要分析氢气的纯度。在这之前要找一个能提供氢气纯度分析的服务的研究所或专业公司。我们公司在浙江嘉兴的,最好是杭州或上海。。有知道的帮忙发邮件:j-jiang@tokuyama-silica.com.cn[em10]