长链脂肪酯

[color=#444444]C10以上长链脂肪酸检测，定量检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以吗？定性检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以确定到哪个水平？ 质谱用哪种离子源的？[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

由于做一些食品香精，某些样品里会有长链脂肪酸，如油酸，十六酸，硬脂酸等。之后走空白发现这些酸残留一些在柱子里。如何有效地去除呢？请大家给支支招，谢谢

我们用气相色谱分析长链脂肪酸，最近发现峰分离度变差，调整分析条件、用甲醇清洗柱子都不能改善峰形和分离度，请教该怎么去弄才能恢复到原来的分离度？

专门用来分离长链脂肪酸的柱子，最近发现峰分离度变差，调整条件都不能改善，该怎么弄？

如题，不同溶剂对PSA或者NH2去除长链脂肪酸是否有影响？对于乙腈溶剂或者正己烷溶剂，结果会有什么不同？

换了一次衬管，仪器过了 一天晚上，再做样品 就有一组峰出现 均为长链饱和脂肪烃，换过进样垫 ，仪器没有漏气(检漏好着呢)，就是 消不了 不知道 咋回事。

求助：最近想测一下小鼠粪便中的短链脂肪酸，但是手中没有合适的极性柱子，要对样本甲酯化处理，但是一直没找到对短链脂肪酸甲酯化的合适方案，直接用浓硫酸加甲醇可以吗？是否有其他更合适的甲酯化方法？

有做短链脂肪酸分析的老师吗，我目前在做短链脂肪酸的分析，参考了各种文献方法，结果都不好，想请教下我应该怎么优化提取条件或者色谱条件。我的方法是：取200mg肠道样本于EP管中，加入1ml超纯水，用组织研磨器磨碎，之后10000转/min离心10min，取上清后继续离心10min，后取上清进行色谱分析。色谱仪是安捷伦7180B，色谱柱是DB-FFAP，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件：进样量?0.5μL，进样口温度?220°C，柱流量??1.00??mL/min，柱温?90??℃，保持时间?0.5??min；5??℃/min??升温至?150??℃，保留?3.0??min。检测器温度230??℃，氢气流量40?mL/min，空气流量400?mL/min，尾吹（氮气）流量30?mL/min。结果每次都是下面这种图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021749502364_7396_5345618_3.png[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59074]快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定食用油中的未衍生化长链脂肪酸[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测短链脂肪酸所需要的乙酸、丙酸、丁酸对照品，是直接购买标准品还是配置？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测短链脂肪酸需要多长时间？

DB-FastFAME的柱子可以直接用来测短链脂肪酸吗？还是需要将其甲酯化？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测短链脂肪酸用什么色谱柱

测定奶中短链脂肪酸，一部分是酯化后测定（测定到游离加结合的总的），一部分是加盐酸乙醇后测定（测定到游离的），但第二部分测定的结果竟然高于了第一部分的结果，很奇怪，有没有朋友晓得咋个回事

我现在用气相色谱分析短链脂肪酸（甲乙丙丁酸），但我用浓硫酸甲醇酯化的效果不好，做标样的时候峰就很小，那位有高招帮帮忙，我的样特别少，有些冻干的方法还不能用。

短链脂肪酸与3NPH和EDC孵育，衍生化后，监测衍生化的产物，乙酸这个离子通道196-137移植不成线性，但是大部分文章上都是这个离子通道，应该怎么处理好呢才能呈线性？求助各位大神

用福立9720测定脂肪酸，中长链脂肪酸开始丰度值越来越小，而且还有拖尾现象，是哪里的问题呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测短链脂肪酸，衍生化试剂使用异丁醇，吡啶，氯甲酸异丁酯，体积比为3:2:1，进行衍生化后，用正己烷萃取，检测时发现异丁醇与氯甲酸异丁酯会反应，出现高峰，大约为目标物质峰高的20倍，这种情况应该怎么避免呢，可以调整一下这三种试剂的比例吗追问，查文献估计高峰物质是异丁醇与氯甲酸异丁酯反应生成的碳二酸异丁酯，峰高但不干扰目标物质的出峰，定量时采用的sim模式，此高峰也不影响结果，请问这个方法可行吗，长时间用的话会污染仪器吗

哪位前辈做脂肪酸碳链组成分析的，请分享一下样品前处理，分析条件吧，谢谢！我目前是用甲醇甲脂化，然后用乙醚萃取的，总感觉不太好，乙醚可是迷醉剂，且易挥发，有点怕怕。

用GCMS测定短链脂肪酸，如乙酸、丙酸的含量（PPM级），如何确定定性定量离子呢？哪位老师有现成的定性定量离子可供参考吗？

1.反式脂肪（ Trans fats ），又称为反式脂肪酸、逆态脂肪酸或转脂肪酸（ Trans fatty acid ），是一种不饱和脂肪酸（单元不饱和或多元不饱和）。 简单来说，反式脂肪就是通过氢化处理把液态的植物油变成固态或半固态的油脂。它的名字来自于它的化学结构。反式脂肪分子包含位于碳原子相对两边的反向共价键结构，和顺式脂肪相比，这种反向分子结构不易扭结。与未经处理的植物油相比，人造反式脂肪具有耐高温、不易变质、存放更久、使食物口感更酥松等优点，因此被广泛用于生产点心、饼干、面包、蛋糕、炸薯条、甜甜圈及其他煎炸食品中。2.脂肪酸（fatty acid），是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链，是有机物，通式是C(n)H(2n 1)COOH，低级的脂肪酸是无色液体，有刺激性气味，高级的脂肪酸是蜡状固体，无可明显嗅到的气味。脂肪酸是最简单的一种脂，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下，可氧化分解为CO2和H2O，释放大量能量，因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。

[B][em09511][color=#00008B][size=4][font=楷体_GB2312]我最近准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定蛋黄中长链脂肪酸，样品是冻干的蛋黄粉，求最佳脂肪酸抽提方法，需要选择何种色谱柱？查阅相关文献发现有人用石英毛细管柱，不知哪种品牌的分离效果好？目前对这些还不太了解，请各位高手不吝赐教！感激不尽！[/font][/size][/color][/B]

[b] 各位前辈好，本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但因实验需要，要测生物体线虫中的挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等）。这方面文献不多，感觉自己查到的很少，我的问题是，这个测短链脂肪酸应该不用酯化吧，应该直接上样就行？我前两天试过裂解虫子，加缓冲液或者水500ul，离心，去上清液，过膜，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，后来出现了柱塞异常的问题，感觉针堵住了。[b]我用的是FFAP柱，跑的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，所以在想要不要纯化或者提取一下裂解线虫后上清液中的脂肪酸，或者除个蛋白啥的。[/b]但是因为本人底子薄，说得太简略还是不知道[b]纯化或者提取[/b]具体怎么操作。因为时间紧、标品还没跑，请各位前辈能推荐个简单易行的方法，最好有具体操作步骤的，谢谢了！[/b]

求助前辈们，最近正在搞课题，我们要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测定菌液中的短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、己酸和异戊酸），但是因为资源有限，我们没有甲酯标液，所以想自己先把这几种酸甲酯化后再测定，比如将乙酸甲酯化成乙酸甲酯。我参考了药典中鸦胆子和亚麻子等方法，这两种中药的脂肪酸含量测定也是先将标准品甲酯化后再测定，比如先把油酸标准品进行一个甲酯化处理。所以我也想参照这种方法对自己的标液进行甲酯化处理。但是我测的是短链脂肪酸，都是易挥发的有机溶剂，如果按照长链脂肪酸的甲酯化方法，那需要进行皂化处理和氮吹吗？还是可以直接加BF3甲醇溶液进行甲酯化？顺便说一下，全校的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]只有一种柱子，那就是HP-5柱子。

安捷伦7000D GC/MS/MS检测短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸）的方法，柱子是HP-5MS 目前标准品是拿甲醇配好进样的，但是不出峰，就很疑惑，标准品进样浓度为6μg/mL，升温程序：100℃（维持0.5min）→8℃/min升至110℃（维持1min）→25℃/min升至250℃（维持5min），分流比10：1

[color=#444444]打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定短链脂肪酸，需要用到固相萃取柱，请问要选哪种柱子？[/color]

最近接样，要测奶粉中亚油酸，α-亚麻酸，芥酸，反式脂肪酸，总脂肪酸，二十二碳四烯酸，二十二碳六烯酸，二十二碳五烯酸的含量。并且要测长链不饱和脂肪酸中二十二碳五烯酸与二十二碳六烯酸的比值。求指教！！！查到的国标都需要甲酯化，并且前处理很麻烦。