长链烃

做C8~C40链烃分析，仪器响应值逐渐降低，打算使用内标法，用什么作为内标比较合适呢？谢谢各位哦！

JIS K2605-1996 石油馏出物和工业用链烃.溴值的测定.电位法 急求！！

如何从一维谱判断碳架的连接顺序比如长链烷基取代的环戊烷和同碳数的直链烃峰都会在高场重叠

瓦里安CP3800 上装了一跟HP-PONA 50m*2mm的柱子，想用离线分析的方法来分析费托合成生成的高碳烃(C4-C18)。实验室里第一次用这种柱子分析油相没有经验，想请教一下大家，一般都用什么样的流速和升温速率以及升温到多少度保温多长时间。如果要定量的话，加一个什么样的内标比较合适（丙酮或者环己烷之类的）请各位大虾不吝赐教，谢谢！

按HJ/T38-1999中的方法，用GDX-502担体将样品中的甲烷分离出来，但废气样品中的其它组分，如C5以上链烃、苯系物、酯类酮类等的残留问题怎么处理？是延长分析时间做程序升温让它们都出峰吗？这样的话太浪费时间了

阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用。阳离子表面活性剂　　英文名：Cationic surface active agent

FCC汽油详细组分的气质联用分析，包括碳数分布和族簇，争取能达到下列分析结果：1.碳数及分布；2.异构体及详细结构，如支链烃上的支链个数、支链类型（甲基、乙基等）、支链所处的位置；环或芳烃的环数，支链个数、类型和位置。想达到上述目的，GC需要几根柱子，分别是什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在石油产品测试评定中的应用石油是一种主要由碳氢化合物组成的复杂混合物，对石油及其产品的组成和质量指标的测试，有利于有效地利用石油资源、选择合理加工条件和提高石油产品质量。 对石油及其产品的组成和质量指标的测定是依*化学分析、模似台架等手段。这些方法无一例外地存在如样品分析周期长、分析结果的精密度和精确度差、对操作人员要求高、实验条件苛刻、费用高和操作人员需要量大等缺点，从而不适合在线分析和工厂的质量控制分析，影响经济效益和产品质量，更不适合野外和快速分析。 于是，人们一直在探寻新的石油及石油产品的质量指标的测试方法，力求从根本上解决目前所存在的问题。这样，仪器分析法在石油及其石油产品分析中的应用就成为一个热门话题。这些方法测定的准确度及精度是鼓舞人心的，但普及存在一定困难[1]。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术作为一种被重新重视的分析方法[2]，应用日趋广泛，与化学计量学结合产生了现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]学[3]，非常适合于烃类功能团分析。油品的理化性质和使用性能与油品中各种功能团及其量有着密切的关系，Meyers[4]和Honigs[5]的研究工作证实了这点。1 油品中结构功能团的分析 组成石油及石油产品的有机化合物主要是碳氢化合物。石油产品主要结构基团有：甲基、亚甲基、次甲基、烯基、芳基。这些基团的测定，可用不同方法，如核磁共振和红外光谱法等。通过对烃类结构功能团的测定，可以完整地对有机烃类混合物进行表征，了解脂肪烃的支化程度、环烷烃和芳香烃的取代程度及不饱和烃的含量。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可获得类似于'H NMR所取得的信息[6]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区(800～2500nm)的光谱有3个重要的特征：(1)仅有x—H基团(X=C、O、S、N、P)产生吸收；(2)由于不同的C—H键振动存在不同的非谐振性常数，各基团的近红外吸收谱带较基频区分离得好，这种现象称之为“Self-Cleaning Effect”；(3)吸收强度随谱带级次的增加而迅速减小。为充分利用“Self-Cleaning Effect”，通常选第二泛频区(1100～1250nm)分析烃类混合物中的结构功能团。分析时，采用1cm的吸收池测定未经稀释的样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]。烃类的近红外吸收带的吸收系数与混合物中各功能团的浓度无关[7]。研究发现，饱和基团与芳基的吸收谱带相距甚远；链烃与环烷烃的亚甲基吸收带差别较小，吸收系数相同，通常作为一种基团来测定；次甲基吸收谱带的位置相当稳定，位置的偏移主要是由亚甲基吸收谱带的重叠引起的。因此，对饱和CH基团的分析不存在任何问题。 1100～1250nm光谱区的烃类的近红外谱各功能团的最大吸收互不重叠，通过联立方程的方法求解烃类混合物中各种结构功能团的量[8]。 对分子量为100～300的9种化合物中的各功能团含量测定结果的平均偏差为：±0.27(CH3), ±0.19(CHA), ±0.8(CH2)和±0.38(CH)。后两种功能团的测定偏差较大，可能是由于环烷烃的介入及采用简单的吸光度加合处理方法引起的[9]。 测定时，要考虑的另一个问题是温度。当温度变化幅度不大时，影响可以忽略不计。变化幅度较大时，则必须加以校正，或在恒温下进行测试。除上述介绍的联立方程法求解外，还可用多元校正方法来求得烃类混合物中各功能团的量。 可见，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法在一定程度上可以代替氢核磁共振法对烃类的功能团进行分析，并且省时[10]。如果产品中仅含饱和烃，环烷烃中的亚甲基含量可通过IR/NIR法求得。由于链烃和环烷烃中的亚甲基具有相同的吸光系数，那么用NIR法可求得总亚甲基含量，从中减去IR法求得的链烃中亚甲基含量即为环烷烃中亚甲基的量。2 油品中主要烃类组成(芳烃、烯烃和脂肪烃)的分析[11] 这3类烃用荧光指示法测定最为精确, 但对操作人员要求高，且与测定用材料的性质有关，分析周期长及分辨力低。质谱法、高效液相色谱法、核磁共振法及超临界流体色谱法等，也能测定这几类烃，测定的准确度优于荧光指示法，但仪器价格昂贵，分析周期较长(20～60min)。一种较为理想的方法是HPLC法，它采用烯烃预集柱配以介电常数检测，分析标准物质时对3种结构类型烃测定的绝对误差在10%之内，但对操作人员有较高要求，分析周期也较长。

各位，有一个水处理药剂，里面含有表面活性剂，想知道其中硫的含量。将样品稀释在水里，用ICP测试，，也用了加标的方法做了，两者结果稍有差别，但是与客户对其成分分析的结果看硫还是不太对，所以我在想活性剂通常是链烃加璜酸基，而我加的标准溶液是硫酸根，两者中的硫在炬管中的表现会一至吗？理论上都变成硫原子，响应值会有不一样吗？有没有人有这方面的经验？急救！此外，我找个苯磺酸钠做做看，有了结果与大家分享。

质谱解析程序质谱解析程序 解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5) 由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m／z 128为基峰，蒽醌分子离子峰m／z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。（二）、解析碎片离子 (1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m／z 77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m／z 91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。 (2) 综合分析以上得

[color=#444444]想要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定从微藻细胞（葡萄藻）中提取的烃组成，需要把藻粉先如何预处理吗？要像测油脂一样先甲酯化处理吗[/color]

科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称，未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下，能以9倍于音速的速度安全飞行，使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。 　　目前商用飞机使用的燃料以石油为基础，引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快，引擎周围的温度也随之上升，以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀，并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出，用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构，它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明，当模拟引擎的温度高达800℃时，煤基燃料的状态仍保持正常。 　　研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利，使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5) 由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m／z 128为基峰，蒽醌分子离子峰m／z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。（二）、解析碎片离子 (1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m／z 77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m／z 91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。 (2) 综合分析以上得到的全部信息，结合分子式及不饱和度，提出化合物的可能结构。 (3) 分析所推导的可能结构的裂解机理，看其是否与质谱图相符，确定其结构，并进一步解释质谱，或与标准谱图比较，或与其它谱(1H NMR、13C NMR、IR)配合，确证结构。

未知样的质谱图解析流程　　(一)解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4)推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5)由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m/z128为基峰，蒽醌分子离子峰m/z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。 　　(二)、解析碎片离子(1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m/z77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m/z91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。(2)综合分析以上得到的全部信息，结合分子式及不饱和度，提出化合物的可能结构。 (3)分析所推导的可能结构的裂解机理，看其是否与质谱图相符，确定其结构，并进一步解释质谱，或与标准谱图比较，或与其它谱(1HNMR、13CNMR、IR)配合，确证结构。

哪位大侠知道总石油烃（TPH）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的测定方法吗？　　因为标准方法包括EPA的都用IR红外方法，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来做，但遇到很多困难：1、标样不知如何选用，市售进口的有C9－C40的混标链烃，但普通色谱微量进样（1ul）当碳数大于30后，后面出峰很费劲；2、因为石油中成分复杂，包括直链的支链的，苯系物，多环芳烃以及杂环类的等等，很难以某一类混标来定量样品中TPH的量；3、定量方法受限，没有找到能够让人接受的定量方法，说白了，就是说能给人说出：定性定量地说出这个样品中的总石油烃含有多少。　　4、样品的前处理工作。　　请教了，各位！非常急！我的Email:gsong@jlu.edu.cn

水汽化验员初级工试题一、填空题(每小题 分,共 分)1、化学分析的任务是鉴定物质的____________和____________以及测定有关成份的含量。答案: 化学结构 化学成份2、分析化学主要可以分为两个部分: 即____________和____________。答案: 定性分析 定量分析 3、化学变化和物理变化是存在__________区别的,但它也不是相互________和毫无联系的。答案: 本质 孤立4、同种物质的____________相同, 不同物质的____________不同。答案: 化学性质 化学性质 5、原子的核外电子在原子核周围空间绕核作____________，其带有______电荷，质量很小。 答案: 高速运动 负6、原子核由两种微粒组成: 一种是________，带有一个正电荷；另一种是________，不带电荷。答案: 质子 中子7、组成化合物的各元素的正负化合价总数的代数和应等于_____。答案: 0 8、有些元素不只一种化合价，而有多种化合价,这种元素叫做________元素， 这是因为在不同条件下，显示出________化合能力的缘故。答案: 变价 不同9、凡仅含有______和______两种元素的有机化合物，都统称为烃。答案: C H 10、烃的种类很多，按其分子中碳原子连接方式可以分为________和__________两大类。 答案: 开链烃 闭链烃11、饱和烃又叫______烃， 最简单的饱和烃是_______。答案: 烷 甲烷 12、甲烷分子是由_____个碳原子和______个氢原子组成的。答案: 1 4 13、烃类中， 碳原子间有________或________烃，称为不饱和烃。答案: 双键 三键 14、烷烃都不溶于______， 而溶于__________溶剂。答案: 水 有机 15、烯烃的沸点，溶点，密度随分子量的增加而________。密度都小于____。 答案: 升高 1 16、烯烃的化学性质________活泼， 这是由于烯烃中有______键能与别的试剂发生作用变为只含单键的化合物。 答案: 比较 双键 17、烃分子里的氢原子被卤素原子取代后，所生成的化合物，叫做________烃。答案: 卤代 18、分子中含有________结构的烃， 称为芳香烃 答案: 苯环 19、苯为无色而带有_________气味的液体比水______，不溶于水。 答案: 特殊 轻 20、苯在空气里充分燃烧， 生成____________和______。答案: 二氧化碳 水 21、卤代烃不溶于______， 而溶于____________，答案:水 有机溶剂 22、炔烃中含有______键， 化学性质比烷烃，烯烃________。答案: 三 活泼 23、炔烃除能发生加成,聚合反应外, 还可以和金属作用生成__________化合物。答案: 金属炔 24、在醇分子中羟基是醇的__________,所以醇的化学性质主要发生在________上 答案: 官能团 羟基25、乙醇在空气里燃烧， 发生淡蓝色的─______，同时放出大量的________。 答案: 火焰 热量 26、醇与无机含氧酸反应，可生成______和________。答案: 酯 水 27、 根据羧酸分子中羧基所连接的烃基的结构不同，羧酸可分为________酸和________酸。 答案: 脂肪 芳香 28、低级脂肪族饱和一元羧酸， 在常温下是一种有__________气味的液体，中级酸都是有不愉快?气味的液体。高级脂肪酸一般________气味。 答案: 刺激性 不愉快 没有29、 羧酸分子内羟基上氢原子非常活泼，在水溶液中可以离解出带正电的________，而使羧酸有酸性。答案: H+ 30、羧酸与碱反应， 羧基上的氢原子被金属离子取代，而生成______和______。 答案: 盐 水

大家知道，长叶蒎烯LONGIPINENE和长叶烯 Longifolene 在哪些天然精油（食用香精）里面含量比较高。

我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长

我们用原子吸收测定样品中的重金属，有的用的主波长，有的是次级波长，不知道波长是根据什么来选择的，是根据国标的参考吗？还是根据样品浓度范围来决定？还是都可以啊？我们用火焰法测铅，好像主波长和次级波长都可以测。

黄曲霉毒素检测用衍生方法，关于发射波长和激发波长有几种选择，激发波长360和365、激发波长440和450、460哪种检测结果能好点

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

要做自动进样几百针，不关注谱图，但是如果不开氘灯安捷伦1200不让自动进样，所以想找个不是很费氘灯的波长来自动进样。请教大家低波长还是高波长对氘灯寿命更好

先点火在搜索波长，还是先搜索波长，在点火。如果先点火，再搜索波长，火焰会对灯能量进行吸收吗？使灯电流增大吗？

确定测定波长与参比波长的方法有哪些?多讨论啊..

PE Ls55:激发波长对荧光发射波长有影响吗？

[em09508]冷场、热场的灯丝哪个用的时间长，多长时间更换一次啊