粘贴膜医用敷料

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

一次性使用无菌敷贴(无纺布型)产品基材:无纺布、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透气舒适、吸收渗液、粘贴牢固、不粘连伤口 适用范围:适用于术后、外伤创面或留置动/静脉导管贴敷用常用规格:6X7cm、6X8cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm 使用方法：清理创面，对伤处进行消毒，取出一次性无菌敷贴 平整贴合，剥去离型纸，平整贴合皮肤后轻轻抹平，撕去插条 敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

硅凝胶泡沫敷料 硅凝胶泡沫减压贴 硅凝胶褥疮贴产品基材：聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、孔状硅凝胶层、聚氨酯泡沫、离型膜产品特点 防水透气、温和不刺激不致敏、粘贴固、不粘毛发、揭下无痛感、敷料未被污染时可反复粘贴适用范围:适用于各类手术切口、周围皮肤脆弱的伤口、疼痛性伤口、预防压疮的产生 常用规格:7.5*75cm、12.5*12.5cm、10*10cm、15*15cm、12.5*20cm、17*20cm、18*18cm硅凝胶泡沫敷料优势： 1.高吸收的特性和适宜的透湿率，很好的维持了伤口愈合的微湿润环境，促进新生血管和肉芽组织的生成，有利于新生上皮细胞的移行，极大的缩短了创面愈合时间，减少换药次数，降低治疗费用。 2. 硅凝胶复合PU保护层，可防止环境颗粒性异物如灰尘和微生物的侵入，预防交叉感染。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪是专门设计用来评估医用敷料，如创可贴、胶带等剥离强度的设备。这种测试仪器能够模拟实际使用中敷料从皮肤或其他材料表面剥离的过程，以准确测量敷料的剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪主要功能剥离强度测试：测量医用敷料从皮肤或其他表面分离时所需的力量。模拟实际使用：模拟医用敷料在实际应用中剥离的情境，确保测试结果的现实意义。数据记录与分析：通过力值传感器记录剥离过程中的力值变化，并通过软件分析计算剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪技术特点高精度传感器：保证测试数据的精确性和重复性。多种测试速度：可调节的测试速度，以适应不同的测试需求和标准。180°剥离测试：标准的剥离角度，模拟实际使用中的剥离动作。操作简便：用户友好的操作界面，易于学习和操作。广泛的应用范围：适用于多种医用敷料和类似胶粘产品的测试。操作步骤制备试样：从医用敷料产品中剪取适量试样。测试前准备：将试样胶面与标准试验板紧密贴合并滚压，确保充分粘接。安装试样：将试样装夹在测试机上。开始测试：设置适当的剥离角度和试验速度，启动测试。记录数据：测试过程中，设备记录剥离力值。数据分析：测试完成后，分析数据，得出剥离强度。应用领域制药行业：测试膏药、贴剂等产品的剥离强度。医疗行业：评估医用敷料的临床使用性能。研发：帮助研发团队开发和改进产品。符合标准测试仪通常符合YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》等标准。

水胶体敷料产品基材：聚氨酯薄膜、亲水性胶体、离型纸 产品特点：湿性愈合、减少感染、延展性好、自溶清创、易于观察 适用范围：适用于低-重度渗出液的伤口、压力性损伤及静脉炎的预防和治疗常用规格：7.5*7.5cm、10*10cm、5*25cm、12.5*12.5cm、15*15cm使用方法：清洁并保持伤口及周围皮肤干燥、选择比伤口边缘大2-3cm的尺寸、揭掉离型纸，有粘性的朝伤口表面，紧密贴合皮肤、轻轻地按压边缘，让其更好的贴合伤口水胶体敷料含有以下特性： 1、具有吸收创面渗液的能力。吸收渗液后，敷料中的亲水性颗粒可形成类似凝胶的半固体物质，附着于伤口基部，提供并维持有利于创面愈合的湿性环境。 2、有粘性，可形成密闭创面。密闭的愈合环境能够促进微血管的增生和肉芽组织的形成，从而加速创面愈合。 3、可发挥清创功能。一方面，水胶体含有内源性的酶，能促进纤维蛋白的溶解；另一方面，水胶体敷料所提供的密闭环境，有利于巨噬细胞清除坏死组织。适用范围： 1、透明贴主要用于渗出液较少的伤口如：浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。透明贴中的骶部专用敷料适用于骶尾部伤口 2、溃疡贴主要适用于有低到中度渗出液的伤口如:腿部溃疡和压疮；也用于浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。 3、减压贴主要用于压疮的预防和治疗。 4、蝶型贴主要用于难以固定部位的压疮的预防和治疗。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

医用膏药贴布(三伏贴空白贴中药敷贴自粘性透气胶贴肚脐贴 医用无菌敷贴穴位贴伤口贴防水透气三九贴5cm*5cm（PU）)产品基材:聚氨酯薄膜/无纺布、医用级压敏胶水、泡棉防渗圈、珠光膜、离型纸、易撕条 产品特点：圆角设计—四周圆角设计，粘贴牢固不易翘边防渗圈设计—防止侧漏，珠光膜防止渗漏，双层保护易撕易贴—易撕条设计，操作简单，方便快捷高粘贴型—粘贴性好，不易留胶，不易致敏无纺布—透气性好，皮肤干爽不闷汗PU膜—亲肤度高，弹性好，防水透气，舒适粘贴 适用范围：适用于膏药固定、三贴、三九贴、及各种膏方的承托层（固定药膏、 药粉、生姜、肚脐贴、足底贴、穴位贴、三伏贴等）常用规格：5*5cm、7.5*7.5cm、10*10cm、10*11cm规格齐全，多种选择可接受定制注意事项 皮肤过敏者慎用，伤处感染化脓者慎用 使用方法：使用时清洁消毒需要粘贴处，揭开背衬，将透气粘胶面直接粘贴完整皮肤处。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

硅凝胶疤痕贴产品基材:聚氨酯薄膜、硅凝胶、离型膜 产品特点:防水透气、温和不致敏、揭下无痛感、无污染的情况下可重复粘贴、可根据疤痕大小任意剪裁使用 适用范围:辅助改善剖腹产、创伤、烧烫伤或者整形外科等手术引起的皮肤病理性疤痕。适用于各种皮肤创口初愈合后预防疤痕增生。 常用规格:4cm*15m、5cm*18cm、4cm*30cm 疤痕贴主要成份是医用硅橡胶、硅凝胶。疤痕贴可以降低疤痕增生的几率，促使已形成的疤痕软化消退、色素变浅，瘙痒疼痛感觉减轻。疤痕贴适用于增生性的疤痕，而且最好是成长少于一年比较年轻的疤痕。使用疤痕贴的好处是不会产生痛楚，贴着时有凉冰冰的感觉，而且疤痕贴可循环再用。注意事项： 1. 疤痕贴必须在伤口愈合后方能使用，禁用于未完全愈合的伤口以及尚未拆线的伤口。 2. 若使用过程中出现水泡、皮疹或轻微的浸渍，应先停用至症状消失后再继续使用，并逐渐增加使用时间，直至每天24时使用。 3. 疤痕贴可反复使用，粘贴胶面被污后可用温水清洗，阴干后仍可继续使用，直至粘胶面粘性丧失。 4. 使用时轻贴轻揭，请在医生的指导下使用 5、疤痕贴虽然有一定的控制疤痕增生和软化疤痕的效果，但是不能百分百确定控制疤痕的生长，如果在使用期间，疤痕逐渐凸起增厚，即停止使用，到可以综合治疗疤痕的专科医院或者疤痕的专业医生进行专业治疗。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

一次性使用无菌敷贴 (PU防水型) 产品说明:PU薄膜、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透明防水、吸收渗液、舒适柔软使用范围：适用于急性伤口及术后创面的敷贴,也可用于婴儿脐带创面保护常用规格：6X7cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm一次性使用无菌敷贴是一种新型伤口敷料，本身含水、防水、透气，可以为伤口提供一个快速愈合的湿性环境；产品具备有优异的渗液吸收性和均匀吸收特性，不会产生因为渗液吸收不充分或点状吸收而导致的伤口被渗液浸润现象；产品具有良好的透气性，外部氧气和内部渗液水蒸气可以进行气体交换，有利于伤口愈合；独特配方又赋予这款产品良好的抑菌性，PU膜则能提供一个封闭的湿润环境，可以有效的形成封闭的湿润及阻菌的环境，加速伤口愈合以及避免感染；一次性使用无菌敷贴还具有良好的生物相容性，长期使用也不会产生刺激等不良反应；产品超薄透明，弹性好，跟皮肤完美贴合，不影响使用者的日常活动；该产品适用于伤口愈合的不同阶段，适用于人体各个部位，特别是关节部位，具有同类产品无法比拟的使用体验。医用聚氨贴膜/留置针贴 (透明型)[产品基材]聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、离型纸记录无纺布胶带 [产品特点]防水阻菌、粘贴牢固、易操作 [使用范围]留置针、静脉导管固定[常用规格]6*7CM、10*12CM 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

肌内效贴产品基材：棉、弹力丝、医用级压敏胶水、离型纸 颜色多样：黑色、肤色、红色、蓝色、粉色、绿色、紫色、黄色等(可印刷图案和花纹)产品特点：粘性牢固、舒适长性、低敏亲肤、弹性延展、波浪S型涂胶工业工艺 适用范围：适用于运动关节保护防止肌肉拉伤（跑步/骑行/篮球/健身等项目） 辅助运动，粘贴固定肌肉帮助肌肉安全拉伸提高运动表现 减轻疼痛，粘贴疼痛部位压迫牵拉肌肉缓和肌肉疼痛 稳定关节，粘贴关节部位协助肌肉更加有效支撑关节伤后防护，辅助纠正畸形，稳定肌肉肌腱，保护组织，避免二次损伤 常用规格：2.5cm*5m、5cm*5m、7.5cm*5m、10cm*5m 运动肌能贴布：是一种无药物，纯物理性改善运动的好工具 医用胶带预切片系列产品基材：全棉/四面弹/丝光棉/聚氨酯薄膜、医用红压敏胶水、离型纸 颜色多样：黑色、肤色、红色、蓝色、粉色、绿色、紫色黄色等(可印刷图案和花纹) 产品特点；舒适透气、高弹、低致敏、粘性持久 常用规格；可定制I型、爪型、Y型、X型、CGM贴片 胸贴系列产品基材：蕾丝/棉布/纸质无纺布/四面弹丁布、医用级压敏胶水、离型纸 适用范围：预防走光、晚宴服装的搭配、日常穿戴 产品颜色：肤色、黑色、白色(接受颜色和图案定制) 常用规格：S、M、L、XL、XXL、心型、圆形、花边型等等(接受颜色和图案定制或来样加工) 一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等可接受加工定制医用胶带系列无纺布胶带、聚氨酯薄膜胶带、海绵绷带(皮肤膜)、PE泡棉胶带白细布胶带、彩细布胶带、人字纹绷带、自粘绷带、PE胶带、无纺纸胶带等我死是工厂店可以接受来样来图加工，接受产品定制。

封箱打包胶带持粘性测试仪 多工位胶粘贴剂持粘力试验仪封箱打包胶带持粘性测试仪 多工位胶粘贴剂持粘力试验仪是一种专门用于评估封箱胶带持粘性能的设备。这种测试仪器在物流、包装、医药等行业中非常重要，因为它们直接关系到产品的安全运输和存储。封箱打包胶带持粘性测试仪 多工位胶粘贴剂持粘力试验仪测试原理持粘性测试通常涉及将胶带粘贴在特定的测试板上，然后在一定条件下放置一段时间后，测量胶带保持粘附的能力。测试步骤样品准备：从封箱胶带上切取一定尺寸的样品，通常是固定宽度和长度。测试板准备：准备测试板，通常是平整、干净、无油污的不锈钢板或其他指定材料。胶带粘贴：将胶带样品粘贴在测试板上，确保胶带与测试板之间没有气泡和皱褶。环境调节：将粘贴好的测试板放置在控制的环境条件下（如温度23±2℃，湿度50±5%），保持一定时间，通常为24小时。持粘性测试：在达到规定时间后，使用持粘性测试仪或手动方法进行测试。测试仪通过以一定角度和速度将胶带从测试板上拉起，测量所需的力。数据记录：记录测试过程中的数据，包括剥离胶带时所需的力。结果评估：根据测试结果评估胶带的持粘性能是否符合标准。重复测试：为了确保测试结果的准确性和重复性，通常需要进行多次测试。封箱打包胶带持粘性测试仪 多工位胶粘贴剂持粘力试验仪产品特点精确性：严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。自动化：系统由微电脑控制，自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高精确性。操作简便：搭配PVC操作面板，薄膜按键和LCD液晶显示屏，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。多工位测试：六个测试工位可同时进行多组测试项目。应用范围适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试试验。参照标准GB/T 4851、ASTM D3654、JIS Z0237等。注意事项环境控制：确保测试环境稳定，因为温度和湿度的变化会影响胶带的粘性。样品处理：在测试前，胶带样品应避免暴露在极端环境条件下。设备校准：定期校准测试设备，确保测量结果的准确性。标准遵循：遵循相关的行业标准或规范进行测试。

一般造.口袋的标准是GB/T 20407. 2一2006/ISO 8670.2: 1996，造.口袋GB/T 20407. 2一2006/ISO 8670.2: 1996要求检测造.口袋的渗漏测试和耐压（静压）测试、造.口袋贴在人皮肤上的黏贴性测试、造.口袋的持久粘贴性测试。造口袋持久粘贴性测试仪由上海保圣生产的TAXTC-20进行检测造.口袋黏性和持久粘贴性，造口袋持久粘贴性测试仪TAXTC-20也可以在恒定温度下，也就是人体的温度条件下进行测试。造.口袋的持黏性测试主要用来检测造.口袋在皮肤上的保持力，恒温持黏性测试仪，TAXTC-20型号的机器具有非常高的精度，TAXTC-20型号粘性测试仪可以对初粘性测试仪：适用于各类贴膏剂、贴剂、的初黏性测试，参考标准药典2015年版 黏附力测定法、GB/T 4851、ASTM D3654、JISZ0237、GB/T23260。TAXTC-20型号粘性测试仪可以对贴膏剂黏着力测试仪适用于贴膏剂、贴剂、橡胶膏剂、凝胶剂等黏着力测定，药典2015年版 黏附力测定法。TAXTC-20型号粘性测试仪可以对环形初粘性测试仪适用于各种胶带、粘合剂类等各种不同产品的初始黏着力。产品满足FINAT（ FINAT Test Method No. 9:measurement） ，ASTM等国际标准，适合研究机构、胶粘剂进出口企业 、检验检疫机构等。参考标准FINAT Test Method No. 9:measurement、GB/T31125-2014 。 TAXTC-20型号粘性测试仪还可以进行剥离强度试验机适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、、保护膜、离型纸、复合膜、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试。

SC-5110 黏着胶带粘贴装置为了进行剥离试验制作的试料装置，一定速度在试料台上来回粘贴安装材料，由于橡胶轴压着，通常制作成同一种状态粘结的试料。【规格】 橡胶轴的重量 2kg 橡胶轴的硬度 Hs80 按压速度 300mm/分 试验板 125×50mm 厚度大约1.5mm【电源】 AC100V【外形尺寸】 大约470（W）×350（D）×260（H）mm （本机）【重量】 大约40kg

医用超声耀合贴片是国家批准的医疗器械，属于耗材类，主要使用在超声透药仪、超声导药仪、超声波治疗仪等超声治疗设备，放置于皮肤和探头之间，起到固定探头和传导超声能量，承载液体的作用，本品为一次性使用，可以有效的避免交叉感染。美迪泰医疗超声耦合贴片采用亲肤材质设计，有固定贴，防水胶垫，铝片组成，工艺要求严格，产品质量有保证 医用超声耦合贴片又称超声治疗固定贴、理疗用电极、超声耦合贴片。预期用途用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头或治疗头)辐射面之间，作为透射声波的祸合介质。使用方法1、本产品为超声导入治疗仪理疗设备的专用产品，不得它用。2、使用本品前，先清洁要粘贴的部位。3、撕开包装袋，将本品与超声导入治疗仪的导线连接好，提开粘贴片，将粘胶片直接粘贴于所需部位。粘贴耦合贴片时应轻轻按压，要确保耦合贴片中心的凝胶紧贴切皮肤。4、打开机器开关，按治疗仪的说明书操作机器。使用完后先关掉开关，再取下粘胶片存放好，以备下次使用。5、本产品为一次性用品，严禁重复使用。

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机仪器名称：DBL-01电子拉力试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机是一种专门用于测试医用胶带剥离强度的设备，它能够准确测量胶带的初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。这种测试仪通常符合FINAT和ASTM等国际标准，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机产品特点高精度传感器和伺服电机，确保测试数据的准确性和可靠性。友好的用户界面和强大的数据处理软件，方便操作和数据分析。可选的恒速剥离、恒载剥离和分层剥离功能，满足不同测试需求。可选的恒温腔或环境箱，满足不同温度环境下的测试要求。符合国际标准，如 ASTM D3330、ISO 527、GB/T 24124 等。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机试验原理医用胶带剥离强度测试仪基于剥离试验原理，测量将胶带从特定表面剥离所需的力。测试过程如下：将胶带样品粘贴在测试板上。将测试板安装在试验机的下夹头上。将一个干净的试棒（剥离头）安装在试验机的上夹头上。设定测试参数，如剥离速度、剥离角度和剥离距离。启动试验机，试棒将以设定的速度和角度将胶带从测试板上剥离。试验机将记录剥离力-位移曲线。执行标准医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机符合以下标准：ASTM D3330 标准测试方法：压力敏感胶带的剥离粘合强度ISO 527 纸和纸板 - 剥离强度 - 剥离试验方法GB/T 24124 塑料薄膜及复合膜的撕裂强度试验方法YY/T 0299 医用胶粘剂带此外，该仪器还可以根据客户的特定要求定制，满足不同的测试标准和应用需求。

WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。设计标准：GB/T4851 CNS-11887 11888 PSTC-7 国家药典规定 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

敷料液体控制性能试验系统一，执行标准符合YY/T1477.3-2016规定二，技术参数主要由创面模拟液给液装置（如电子泵）、创面试验装置、电子天平、温度和湿度控制装置等组成；控制系统：PLC 操作界面：彩色10寸触摸屏，中英文切换；控温柜：外层是由有机玻璃制成；内设至少4个天平系统，可设置按照一定的采样间隔称取质量，天平最大称重≥500g，精度为0.01g；湿度控制装置应为密闭，装有蒸发容器，可放置1000mL以上溶液，温湿度监控系统配有传感器，应能保持稳定的温度（37℃±1℃），（23℃±2℃），湿度≤±5%RH；可连接天平系统，按一定间隔收集称取的质量并保存；电子泵：能提供0.50mL/h的流量的电子泵，准确度为±5%；创面试验模型：由有机玻璃制成，总质量不超250g，模型开口端直径为79.8mm，与吸湿海绵接触的开口面积为10cm2，有合适尺寸的圆环形夹具固定试样，有积液腔，积液腔顶部应有一排足够小的气孔 ，以配合模型内压力。应有配套托架以便模型垂直时固定；有数据采集功能，应开放数据接口，提供接口文档，可通过网口或者数据通信接口与第三方平台交换数据，免费配合后期数据采集对接；计量要求或验收方法： (1)电子泵流量：量程的最低点、最高点和0.50mL/h，准确度为±0.5%； (2)天平系统：按检定规程检定，精度为0.01g； (3)温湿度控制系统：37℃±1℃；23℃±2℃； (4)湿度偏差≤±2.5%RH。三，配置清单配件清单： (1)电子泵2个； (2)创面试验模型：4个； (3)试验模型托架：4个； (4)工作站和输出设备：各1台； (5)电子天平4台。

胸贴系列产品基材：蕾丝/棉布/纸质无纺布/四面弹丁布、医用级压敏胶水、离型纸 适用范围：预防走光、晚宴服装的搭配、日常穿戴 产品颜色：肤色、黑色、白色(接受颜色和图案定制) 常用规格：S、M、L、XL、XXL、心型、圆形、花边型等等(接受颜色和图案定制或来样加工) 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪是一种专门用于测试医用胶带剥离性能的仪器，它能够测量医用胶带从皮肤或其他表面剥离时所需的力。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪测试原理：测试时，将医用胶带的胶面粘贴在标准实验板上，然后用标准压辊滚压，以确保胶带与实验板之间的粘附。之后，将试样和实验板以180度的角度剥离，力值传感器记录剥离过程中的力值，从而计算出剥离强度。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪技术参数：医用胶带剥离强度测试仪通常具备微电脑控制、大液晶显示、PVC操作面板等功能。它能够提供准确的剥离力值测量，满足如FINAT、ASTM等国际标准。技术参数包括但不限于：标准压辊：2000g±50g试验力：30N试验力有效范围：2%～100%FS试验力小读数值：0.001N位移小读数值：0.01mm测试精度：1级速率范围：1～500mm/min无级调速速度精度：≤±2%试样宽度：0＜L≤30mm外形尺寸：550×370×240 mm(长宽高)工作温度：15℃-50℃相对湿度：高80%,无凝露工作电源：220V 50Hz应用范围：该测试仪适用于医用贴剂、医用胶带、贴膏剂等相关产品的剥离性能测试，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。产品配置：标准配置通常包括主机、夹具、微型打印机、标准手持压辊、标准试验板等。可选配置可能包括测试软件、通信电缆等。测试步骤：测试步骤可能包括将胶带裁成标准试片、粘贴在标准304#镜光面钢板上、使用2KG滚轮来回压三次、静置几分钟让胶带粘性达到最佳效果、固定试片进行测试等。标准配件：一些测试仪可能包含如美国MKCELLS高精度荷重元、高精度光电编码器感应全程位移编码器、TH2000测量控制主板、TM2101测量控制系统、意大利Haitec减速箱及台湾精密丝杆传动等高标准配件。产品标准：医用胶带剥离强度测试仪遵循的产品标准可能包括GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358等。

水胶体创口贴/足跟帖[产品基材]聚氨薄膜、亲水性胶体、离型纸 [适用范围]适用于足跟防磨、微小创口护理(如痘痘贴) [常用规格]2*6CM、4.2*6.2CM、5*5CM、4.4*6.9CM、2.5*6.5CM、5.5*3.7CM、中8MM、中10MM中12MM 产品特点 1、防水性及使用性：水胶体创口贴，打破了传统创可贴触碰到水导致粘性不够而脱落这一个规则，能够紧密的贴合皮肤，另水珠无缝而入，也不会影响到创可贴粘性。 2、处理伤口作用：水胶体创可贴能吸收伤口渗液，隔离细菌灰尘，温和的湿性促愈。 3、外观优势：水胶体创可贴就如透明的薄膜，自带粘性，透明小巧，如果不细看根本就看不出来你贴了一层创可贴。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

【手机辅料缺陷检测】基本说明国辰机器人专注产品外观缺陷检测多年，可针对手机辅料外观尺寸缺陷检测进行非标定制，手机辅料缺陷检测设备可快速针对缺陷瑕疵进行筛选归类。【手机辅料缺陷检测】产品特点　　检测设备主要是用来检测产品的外观尺寸、产品瑕疵、表面缺陷、外观划痕、表面毛刺、污点等。主要针对的是手机辅料外观缺陷检测。【手机辅料缺陷检测】产品性能　　高适用性：该设备可按要求定制，适用于多种手机外观缺陷检测。　　高效率：设备运行速度快、精度高，一台设备可替代多个人工检测，极大提高了产品的检测效率，降低了生产成本，保证了产品质量。　　高检出率：设备使用X创的光学检测方案，能够检测出所有规定的外观缺陷并对其进行分类判定。【手机辅料缺陷检测】适用范围　　手机辅料外观缺陷检测系统需要用到工业机器视觉检测应用系统，包括数字图像处理技术、机械工程技术、控制技术、光源照明技术、光学成像技术、传感器技术、模拟与数字视频技术、计算机软硬件技术、人机接口技术等。　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省X重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

医用材料阻水性能测试仪阻水性能测试仪是一款用于测试绷带、创可贴、医用材料等防水性能的专业检测仪器。它采用先进的压力传感器技术和计算机控制系统，能够准确地测试其防水性能，为医疗、运动等领域使用的绷带产品提供可靠的检测保障。阻水性能测试仪主要由试样夹持装置、压力传感器、数据采集系统、计算机控制系统和测试软件等组成。在测试过程中，试样被固定在试样夹持装置中，然后施加一定的压力，通过压力传感器测量绷带阻水的静水压，从而评估绷带的防水性能。该仪器具有高精度、高稳定性和可靠性等特点，可以准确地测量绷带的防水性能。同时，该仪器还具有简单易用的特点，只需要将试样放置在试样夹持装置中，启动仪器即可自动完成测试。测试结果可以通过计算机屏幕显示或输出到外部打印机上，方便用户随时查看和记录。阻水性能测试仪广泛应用于医疗、运动、消防等领域，用于测试各种绷带、医用材料等产品的防水性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解绷带产品的性能和特性，保证产品的质量和安全性。此外，该仪器还可以用于科研机构中材料科学和医疗器械方面的研究和实验。 技术参数静 水 压 500mm开关控制 电磁阀耐压时间 0～99.99min外观尺寸 500×200×750mm（长宽高）重量 5Kg工作温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V 50Hz阻水性测试仪遵循标准YY 0471.3《接触性创面辅料试验方法第三部分：阻水性》医用材料阻水性能测试仪 此为广告

迈通生产的理疗电极片具有导电性能良好，与皮肤附着力强、安全可靠使用等特点，适用于各类高、中、底频医用保健理疗康复仪器。我司可以根据客户的要求，设计制作不同规格尺寸的电极片。可根据客户需求设计外观、丝印商标及图案！理疗电极贴片产品构成：主要由纯化水、水溶性的聚合物材料、甘油、保湿剂、防腐剂组成，贴片为一次性医用耗材，不可重复使用，勿作用于受损及炎症皮肤，偶有皮肤过敏者，应及时取下，一般不需特殊处理，即可自愈。 产品优势:提高药物利用率，减少总用药量，药物经过皮肤直接进入体内，直达病灶，从而避免了药物在胃肠道被消化酶破坏、分解和经过肝脏时的首过效应以及在体内运转过程中的代谢，并避免了个体差异。进入体内的药物有效成分被直接利用，其利用率可达到60%以上，使药物总用量减少50%以上。 效果显著：理疗电极贴片由于直接在病变组织处迅速形成药物的聚集和浸润，并达到药物的有效浓度，可直接迅速的发挥药物的治疗作用。 作为国内专业的医疗器械厂商，迈通值得信赖，河南迈通实业有限公司欢迎您的咨询！请仔细阅读产品使用说明书，或在医务人员的指导下购买和使用。有关禁忌症或注意事项，请参阅产品手册！

一次性使用无菌敷贴 根据创面大小选用相应规格的一次性使用无菌敷贴，可与无菌纱布绷带组合使用，也可根据需要将固定胶带剪成相应大小配合使用。开封后及时使用，请勿重复使用。具体使用步骤如下： 1、使用生理盐水或碘酒清洁手术或外伤创面以及周围皮肤； 2、用无菌纱布将创面周围皮肤擦干； 3、选用相应规格的敷料，移去离型纸后完全覆盖创面；轻轻按压，确定敷料均匀贴附在伤口上；再移去外层离型膜，轻压边缘以确保敷料完全贴附在适当位置； 4、敷料更换时间根据创面渗出液多少而定，让伤口保持湿润环境,直至愈合。产品优势： 1、敷料与伤口接触面应保持一定的湿度，这样既可促进上皮组织形成，又可减轻疼痛并分解坏死组织。 2、敷料具有良好吸收性，能吸收多余的渗出物。 3、敷料具备良好的透气性，避免使伤口形成无氧环境而促使厌氧菌生长繁殖及造成伤口组织缺氧。 4、使用敷料后可使伤口处保持恒定的温度(37℃)，这样有利于肉芽组织形成和加强巨噬细胞的作用。 5、敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 6、一次性使用无菌敷贴水凝胶层：是由高分子的强亲水基团成份组成的胶体，它能被水溶胀但不溶于水，在吸收水后与水牢固结合膨胀后形成水凝胶态，防止伤口脱水。超薄型，厚度在0.3mm±0.05mm。对医护人员的优点： ● 简化伤口处置--简化换药流程，减少伤口护理工时； ● 敷料透明--可直接观察伤口，随时有效掌握伤口变化； ● 抑菌、抗菌--减少伤口感染； ● 提升病患满意度--减少疤痕增生、舒缓疼痛。对病患的优点： ● 减少伤口疼痛； ● 加速伤口愈合； ● 减少疤痕； ● 有弹性，可用于关节部位伤口。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

在胶体金产品以及荧光免疫层析产品的生产工艺环节中,贴NC膜、样品垫、金垫/荧光标记垫、吸水纸这些组分是必不可少的环节。 在小批量生产中,为了节省成本,基本不会配备专门的自动化或全自动化仪器来完成这个环节,大多数情况都是靠人工贴的方式来完成组装。但是人工贴的方式效率较低,以及不同生产人员无法做到统的标准导致贴的组分重叠不均一,这容易导致裁切出来的试剂条存在偏差,影响结果。尤其是对荧光定量的产品的CV值会有较大的影响。 因此,为了解决小规模生产的这么一个问题,专门设计了这么款简单方便的小工具来提高生产效率和改善粘贴的一致化。 搜索免疫层析工具-淘宝网

贴膏剂黏着力测定仪，这款仪器是完全按照中国药典0952黏附力测定法研发设计的，参照标准是中国药典0952黏附力测定法中的第四法黏着力的测定。标准0952黏附力测定法中中明确的规定了贴膏剂，贴剂等的检测要求，要求检测的物理项目有1.持粘性检测 2. 剥离强度测试 3.初粘性测试 4.黏附力等。今天我们了解下持粘性和黏着力这两个项目，标准中对于仪器要求如下：仪器自带设定压辊前行和后退速度的不同测定模式，分别用于压辊归位及测试。除特殊情况外，一般设定压辊前行速度为每分钟600mm、后退速度为每分钟21mm。如需自行设定测试速度，需提供必要的依据初粘性测试仪使用的仪器如下：PW-8801A自动初粘性测试仪是严格按照新版2015中国药典《0952黏附力测定法》中要求而设计，设备采用斜面滚球法，通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试试验。测试原理0952黏附力测定法初粘测定仪药物 厂家直供0952黏附力测定法初粘测定仪药物 厂家直供将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的大钢球尺寸，评价其初粘性大小；或将一规定大小的钢球滚过倾斜槽，测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。采用斜面滚球法，通过钢球和压敏胶带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。设备特征1.采用斜面滚球法的测试原理，测试试样的瞬间粘附性能。2.*按照国家标准设计的测试钢球，确保了测试数据的高精准性。3.测试倾斜角度可以按照用户的需求进行自由调整 4、无需肉眼观察，自动判定，自动出结果。5.配备电脑连接控制软件，自动通讯并储存试验结果，自动打印6.具有分级密码设置功能。7.具有RS232,RS485,以太网等接口执行标准GB 4852、JIS Z0237技术参数1.可调倾角：0～60°；2.台面宽度：120 mm；3.试区宽度：80 mm；4.标准钢球：1/32英寸～1英寸；5.外形尺寸：320 mm(L)×140 mm(W)×180 mm(H)；6.净重：6Kg。PW-8808贴膏剂黏着力测定仪，药典0952黏附力测定法对于恒温持粘性的要求如下：将备好的试样--端的粘贴面与不锈钢板的清洁表面接触，使试样的端部的整个宽度与距钢板端面25mm处对齐，使试样两边平行于钢板的长边。试样的未粘贴端悬于钢板该端面以外。粘贴样品时，要确保试样与钢板之间没有气泡。用滚子向试样粘贴部分施加压力，以约60cm/min的速度沿试样长度方向滚压四次，并使其在标准大气压下停放10 min。在试样端线部做一标记线，在试样的悬挂端按每厘米宽度0.8 N(80 g)贴- -重物，施力要均匀分布与整个带宽上。将钢板悬挂于36°C~38°C热空气烘箱内30 min，以防止试样与钢板剥离，并能使重物悬挂。对另外4个试样重复这一步骤。

医用贴剂剥离试验机仪器介绍： 赛成研发的卧式电子剥离试验机是一款专业适用于食品塑料包装，日用化妆品塑料包装、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试的电子剥离试验机,可用于食品包装QS认证用专业仪器。医用贴剂剥离试验机测试范围：基础应用：抗拉强度与变形率 拉断力 180度剥离 90度剥离扩展应用：抗撕裂性能 剪切性能 热封性能 低速解卷力 黏附强度测试（软） 黏附强度测试（硬） 离型纸剥离力 原理： 本机采用卧式结构，精密丝杠传动系统拖动负载夹头，有效提高了位移精度。整机由拖动电机、主机壳、微电脑控制器，微型打印机等组成。该仪器符合多项国家和国际标准：GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358剥离力试验机BLD-200N技术参数：规 格：0-200N（可选配30N,50N,100N)精 度：1级分 辨 率：0.01N试验速度：1- 500 mm/min（无级调速）试样宽度：≤30mm行 程：650mm电 源：220V 50Hz外形尺寸：1000mm（L）×350mm（B）×400mm（H）净重:25kg 济南赛成仪器研发的该款“卧式剥离力试验机BLD-200N-2018”用于 各种不干胶等胶粘材料剥离、劈裂、剪切强度试验，断裂伸长率试验，热封拉伸、撕裂、强度试验等！ 仪器以计算机操控方式进行机台测定及曲线图测试分析，在操作上具有很大的便利性，得到了客户的广泛认可。

医用防护服检测设备_一次性防护服检测仪器医用防护服、防护镜检测1、 防护服材料的透湿量测试《GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求》标准中规定，防护服材料的透湿量应不小于2500g/（m2g），材料优良的透湿性能有利于导湿，保证防护服穿着的舒适程度。Labthink兰光研发生产的W3/062水蒸气透过率测试系统，基于杯式法（重量法）测试原理，是一款专业的水蒸气透过率（WVTR）测试系统；可专业适用于防护服材料的透湿量检测，仪器可同时容纳6个测试杯，测试6中材质不同的试样，大大提高了测试效率；搭配了Labthink新一代操作软件，人性化的设计、智能化数据处理系统。2、 断裂强力、断裂伸长率检测标准规定防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N、断裂伸长率应不小于15%。该指标检测推荐使用Labhtink兰光XLW(PC)智能电子拉力试验机，设备可专业用于防护服材料的拉伸断裂强力、断裂伸长率检测。一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂等七种独立的测试程序，1000mm的超长行程可以满足超大变形率材料的测试，多种规格的力值传感器以及七档试验速度选择，为用户不同试验条件的测试提供了便利。3、 防护服热封胶带剥离强度检测防护服热封胶带是防护服生产的关键材料，由基布和胶粘层复合而成，粘贴于防护服外部接缝处以防止血液、体液、细菌、粉尘微粒的渗透。只有确保其具有高复合牢度，才能使防护服发挥更强大的防护效果。XLW(PC)智能电子拉力试验机是一款多功能材料力学试验机，可以兼顾材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、剥离强度等项目检测，高精度传感器，完全胜任企业进行防护服胶带进行胶带剥离强度检测的工作。4、 防护服环氧乙烷残留量检测经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。5、防护镜镜片的透光率检测WGT-S透光率雾度测试仪可用于医用防护镜镜片材料进行透光率的检测，采用最佳积分球式光学系统。仪器结构合理，操作方便。