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粘贴膜医用敷料
仪器信息网粘贴膜医用敷料专题为您整合粘贴膜医用敷料相关的最新文章,在粘贴膜医用敷料专题,您不仅可以免费浏览粘贴膜医用敷料的资讯, 同时您还可以浏览粘贴膜医用敷料的相关资料、解决方案,参与社区粘贴膜医用敷料话题讨论。
粘贴膜医用敷料相关的方案
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法摘要:透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。关键词:医用敷料;透湿性;水蒸气透过率测试仪;W3/031;济南兰光了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
透水蒸气粘贴膜医用敷料透湿性能测试
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
医用敷料水蒸气透过性能的检测方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。因此,为了解决上述问题,逐渐用多聚膜类、发泡多聚体、水胶体类等高分子材料替代天然纱布,这些敷料具有氧气、水蒸气等气体可自由通透、环境中颗粒物及微生物无法通过的特点,同时有良好的保湿性,可以使得创面湿润不易被黏着,且防止交叉感染,加快伤口愈合,节省更换敷料的费用。
人体接触性医用敷料透湿性能的验证方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。
怎样检测人体接触性医用敷料的透湿性能?
本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备,通过倒杯法测试了发泡多聚体医用敷料样品的水蒸气透过率,并对设备的原理、参数及适用范围、测试过程进行了简单的描述,为医用敷料透湿性能的监控提供参考。
医用创面敷料透湿性能的测试
医用创面敷料的透湿性能是影响伤口愈合效果的重要因素。本文利用杯式法原理测试了创面敷料样品的水蒸气透过量,并介绍了试验原理、设备W3/060水蒸气透过率测试系统的参数及适用范围、试验过程等内容,可供企业及相关机构在监测创面敷料类产品的透湿性能时参考。
YY0060-2018热敷贴(袋)粘贴性测试
检测要求:粘贴型热敷贴(袋)的粘贴部分应有良好的持粘性,在温度特性测试试验后不得有脱落现象。
凯氏定氮仪测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量
重组Ⅲ型胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA并嫁接至载体上,再利用转录酶表达成原始蛋白,经过高密度发酵、分离、复性、纯化、酶切工艺成产的一种高分子生物蛋白。Ⅲ型胶原蛋白主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道,与皮肤损伤修复和修复质量密切相关,因此该类医药用品对改善皮肤质量、促进皮肤创伤修复具有重要作用。重组Ⅲ型胶原蛋白的有效含量直接决定了基于其研发的医药用品的效果。本方案给出了利用凯氏定氮法测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量的方法。
接触性创面敷料透气膜敷料水蒸气透过率
评价渗透膜接触性创面敷料水蒸气透过率的推荐性试验方法
伤口敷料也开始变智能了
伤口辅料作为直接接触伤口和患处的医用材料,直接影响患者伤口的愈合和医疗状况的好坏,其给药方式属于高危给药。所以,从概念走向临床,要跨越的除了有科研、设计大关,更有临床试验大关。临床试验中确认其质量的安全性,透气性,合适的剥离力和粘性,合适的抗拉性能等都是非常重要的指标。
医用疤痕贴的水蒸气透过率检测方法
近年来,疤痕贴(学名“硅凝胶贴膜”)逐渐被广泛的应用于疤痕修复、预防治疗等方面。疤痕贴是一种新型医用高分子材料制成的医用贴剂,其质地柔软、自粘性强、可重复使用、可预防疤痕增生,经过30多年国内外医学工作者的研究与验证,该种贴膜在治疗瘢痕,尤其是增生性瘢痕效果显著。本文将结合Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪对疤痕贴的水蒸气透过率检测方法进行详细介绍。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定医用贴膏剂的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
YY 0060热敷贴恒温持粘测试
在温度特性试验中,检查具有粘贴部分的内袋材料的粘贴性能整个温度测试过程后内袋不得有脱落。
解决方案|原子吸收光谱法测定藻酸盐敷料中镉含量
藻酸盐敷料,是一种新型伤口护理产品,采用特殊的藻酸盐材料制成。藻酸盐敷料具有很强的吸水性,可以迅速吸收伤口分泌物,保持伤口干燥。也能促进伤口愈合过程,加速血管新生和细胞增殖,帮助伤口快速愈合。另外,它也具有天然的抗菌性能,能有效抑制细菌生长,预防感染。藻酸盐敷料作为一种生物医用材料,其安全性和有效性对于患者的康复至关重要。如果藻酸盐敷料中含有有害物质,如镉,将直接影响患者的治疗效果和身体健康。因此,测定藻酸盐敷料中镉含量对于确保医疗用品的安全性和保护公众健康具有重要意义。
医用贴膏剂剥离强度的测试方法
在快节奏的现代生活中,医用贴膏剂凭借其使用方便、疗效显著的特点,越来越受到人们的青睐。剥离强度,简而言之,就是贴膏剂从皮肤表面剥离时所需的力度。这个指标对于贴膏剂的使用效果和患者体验至关重要。如果剥离强度过低,贴膏剂容易在使用过程中脱落,影响疗效;而剥离强度过高,则可能导致在撕下贴膏时给患者带来不适甚至损伤皮肤。
留置针贴膜的粘性分析
作为留置针贴膜,无论采用何种材质,都需要具备合适的粘性,才能牢固的粘贴于皮肤表面发挥作用。若粘性太大,贴膜从肤表去除时会使病患感到疼痛,若粘性过小,则无法粘附牢固。对于留置针贴膜粘性的测试,目前国内外尚无统一的标准,通常都参考压敏胶的测试方法,即采用初粘性、持粘性和剥离强度三个指标来衡量。
创面愈合用水凝胶敷料的技术革新与应用性能检测
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
YY/T 0148医用胶带通用要求-持粘性的测定
试验前将粘贴胶带卷或粘贴胶带片进行状态调节24 h。对于条状试样﹐试验前将粘贴胶带卷以约30 cm/s的速度展开,裁取约60 mm长的试片后立即试验。如果供试材料宽度不足25 mm,则用整个宽度。如果供试材料宽度大于25 mm,则在25 mm的试样宽度上进行。
医用胶带粘性检测方法
试验前将粘贴胶带卷或粘贴胶带片进行状态调节 24 h。对于条状试样,试验前将粘贴胶带卷以约 30 cm/s的速度展开,裁取约 60 mm长的试片后立即试验。如果供试材料宽度不足25 mm,则用整个 宽度。如果供试材料宽度大于25 mm,则在 25 mm的试样宽度上进行。对于片状试样,试验前去除保 护物,裁取相应尺寸的试样后立即进行试验。试验期间注意不弄脏粘贴表面。
接触性创面敷料水蒸气透过量检测方法
接触性创面敷料必须具有良好的透水、透气功能,使创面保持高湿、微酸、低氧环境,以促进其快速愈合;因此,其水蒸气透过率是各生产企业严格控制的指标。
医用输液贴剥离强度的测试方法
医用输液贴是输液时常用的一种医疗产品,剥离强度是影响其使用性能的重要因素。本文以Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪为试验设备,测试了某品牌输液贴的剥离强度,并介绍了试验过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容,为企业监控输液贴的胶粘性能提供参考。
YY0060-2018热敷贴(袋)抗拉强度测试
测试要求:非粘贴内袋 横向,纵向在100 N拉力下,不准许出现破损。粘贴内袋:横向﹑纵向在50 N拉力下,不准许出现破损。
YY0148医用胶带通用要求剥离强度测试
试验前将粘贴胶带卷或粘贴胶带片进行状态调节24 h。对于条状试样,试验前将粘贴胶带卷以约30 cm/s的速度展开,裁取约60 mm长的试片后立即试验。如果供试材料宽度不足25 mm,则用整个宽度。
药用辅料功能性及安全性研究应用文集
2020 版《中国药典》中总共包含 355种药用辅料的标准,其中新增65种,修订了 212 种,整体辅料标准都得到极大提升,对制药企业提出了更高的要求。在药品的生产过程中,为了保证高效生产并最终得到符合质量要求的产品,会加入各种外源性辅料。药用辅料作为一种化学物质,并非完全惰性的,有些辅料不仅有活性甚至还有一定的毒性。对药用辅料的功能性和安全性进行评价对药品质量控制具有重要意义。为满足国内迅速发展的行业需求和发展形势,针对药用辅料的功能性和安全性,岛津分析中心开发出一系列针对制剂中辅料的分析解决方案。本应用文集将这些应用汇总整理,为客户实验室质量管理人员提供更多分析方法选择,帮助其提高分析实验室的分析方法开发效率。
热敷贴包装袋内袋拉张强度测试
非粘贴内袋和粘贴内袋分别按照以下方法进行实验:a)非粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm士0.5 mm、宽50 mm士0.5 mm的尺寸火住测试品的两端,分别使用100 .N的拉力向纵向(2个)、横向(2个)两个方向拉张.并保持1 min.查看是否出现异常及破裂如内袋中间有热)F.则使用50 N的拉力强度进行测试.b)粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm±0.5 mm、宽50 mm=0.5 mm的尺寸夹住测试品的
医药粉体辅料 物性表征解决方案
硬脂酸镁是一种广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶和纺织等行业的一种辅料。特别是在医药行业,硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。硬脂酸镁制成的颗粒具有很好的流动性和可压性,在直接压片中用作助流剂,直接影响着药物的压片特性、固体药物的体内降解和溶解特性。
水凝胶敷料在创面监测和药物控释方面的智能革新与应用性能控制
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
药用辅料乳糖的测定
本文建立了 药用辅料乳糖 的 HPLC含量 测定方法。 参照 2020版《中国药典》第四部药用辅料乳糖含量测定中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack GIST NH2和 SHIMSEN Ankylo NH2分析 乳糖和蔗糖, 2个糖峰形对称,分离度良好,满足药典要求。 此方法可为 药用辅料乳糖 的检测提供参考 。
医用胶粘带黏着力的测试方法
在医疗行业中,医用胶粘带的黏着力是一个至关重要的参数,它直接关系到医疗敷料、绷带和其他固定设备的稳定性和可靠性。因此,对于医用胶粘带黏着力的测试方法,必须精确、可靠,并且能够提供详细的数据支持。
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