粘附性

矿物料粘附性试验机是依照标准GB/T 328.17-2007《建筑防水卷材试验方法》“第17部分：沥青防水卷材矿物料粘附性"B法研制的。

人可溶性粘附分子(Sam)检测试剂盒人可溶性粘附分子(Sam)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性粘附分子(Sam)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性粘附分子(Sam)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性粘附分子(Sam)抗原、生物素化的人可溶性粘附分子(Sam)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性粘附分子(Sam)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

印刷过程受到表面和界面张力、表面能、粘附性等表面性质的巨大影响。不同表面油墨糊剂的吸收扩散和粘附受基材极性和非极性部分的表面能支配。液体可通过环法和板法测量研究平版印刷中不同表面的相互作用。本文将两种油墨糊剂作为固体表面，使用Fowkes双组分表面能法，讨论不同表面上油墨的粘附性能。

人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)抗原、生物素化的人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 检测原理人可溶性粘附分子(SAM) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为可溶性粘附分子(SAM) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

实验样品：软糖实验目的：通过穿刺实验比较软糖的的硬度及粘附性TA-XTPlus设定：模式: 测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:1.0 mm/s 实验速度:2.0 mm/s 返回速度:2.0 mm/s 测试距离:10mm 感应力:Auto - 3g 数据取点数:200pps附件:6mm 柱型探头 (P/6) 使用5kg 力量感应元承重平台 (HDP/90)

粘附强度是指胶粘剂粘结到基底材料上的粘接强度衡量标准。当胶粘剂粘接到一个物体上或者表面上时，就会出现许多物理的、机械的和化学的力，它们彼此之间会相互影响。在产品能够被应用之前需要测试这些力。大量的不同胶粘剂产品、基底材料和应用以及诸如胶水、霜、凝胶、涂料和油漆等产品的粘附力特性都需要不同的粘合试验。

根据烟叶细胞内溢出物质及烟叶表面分泌物特有的粘附特性，利用质构仪，给予烟叶样品一定压力、一定时间挤压后，上拉探头，测定完全分离探头与烟叶样品两者之间的最大力，即挤压后烟叶的粘附力，建立了烟叶粘附力测定方法；并依据此方法对不同等级烟叶的粘附力进行分析，以期为烟叶质量评价以及配方人员选用烟叶提供依据；同时可根据烟叶粘附力的差异为打叶复烤、制丝工艺参数设置以及烟叶预压打包、贮存、运输过程减少烟叶压油板结提供数据支持。

以克拉霉素为模型药物，通过液中干燥法制备克拉霉素-乙基纤维素微球，并用海藻酸钠进行包裹，最后壳聚糖包衣以增强微囊的生物粘附性能，制备出以乙基纤维素为核心材料，海藻酸钠、壳聚糖为包衣材料的克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊。考察了影响微囊体外释药的因素及其在大鼠胃粘膜上的粘附性能。结果表明，克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊不仅具有显著的缓释效果，且在大鼠胃粘膜上具有良好的粘附性能。

人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)检测试剂盒人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)抗原、生物素化的人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

表面能和表面极性值可用于修饰基材和涂料，提高润湿铺展和粘附。通过鱼线涂层和热熔胶的例子说明粘附能和界面张力视具体应用来解决和解释问题。

人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗原、生物素化的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

研究烟叶粘附力与烟叶质量的关系,通过分析ST-Z16质构仪不同参数设置对测定结果的影响 建立了利用ST-Z16质构仪测定烟叶粘附力的方法,利用该方法测定了23个不同等级烟叶的粘附力,并分析了不同等级烟叶粘附力测定结果的变异系数。

人细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒人细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞间粘附分子1(ICAM1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞间粘附分子1(ICAM1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞间粘附分子1(ICAM1)抗原、生物素化的人细胞间粘附分子1(ICAM1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞间粘附分子1(ICAM1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)检测试剂盒人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)抗原、生物素化的人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)检测试剂盒人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)抗原、生物素化的人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

涂层工艺的优化包括控制涂料体相流变，表面化学，固体表面能。本文分享了一些涂料溶剂表面方面的工作，它们用于汽车内饰如仪表盘、门内饰、扶手等塑料材料的着色。同时从短期和长期的效果考虑了粘附性。

在高温滴定系统下使用液滴形状分析计算不同热熔胶表面张力及PTFE上的接触角，得到表面张力的极性和非极性部分以及粘附功等。

人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗原、生物素化的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗原、生物素化的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗原、生物素化的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

紫外臭氧清洗机是一款用于无机基材表面有机污染物去除的表面清洗设备。 低压紫外汞灯能够同时发射波长254nm和185nm的紫外光，在这两种短波紫外光的照射下，活化有机物分子与活性氧原子发生氧化反应，生成挥发性气体逸出样品表面，从而彻底清除粘附在样品表面上的有机污染物。

纤维可用于复合材料、织物或非织物工艺甚至加强混领土结构。为给予纤维适当的表面性质，表面处理或涂层常被用于保护、功能化、润滑、色标和装饰。从接触角和表面张力计算的粘附功和界面张力数值研究厚度原因导致表面活性剂浓度的影响以及优化涂层性能。

纤维可用于复合材料、织物或非织物工艺甚至加强混领土结构。为给予纤维适当的表面性质，表面处理或涂层常被用于保护、功能化、润滑、色标和装饰。从接触角和表面张力计算的粘附功和界面张力数值研究厚度原因导致表面活性剂浓度的影响以及优化涂层性能。

植入物被植入人体后，会被蛋白质和细胞覆盖。为了了解这些界面上的相互作用，需要使用体外工具。允许动态和静态流动条件的实时无标签平台被用来了解细胞粘附，并以这种方式提高植入物的兼容性。同样的特点也有利于基于细胞检测的生物传感器的发展。细胞也可以用作临床生物传感器(用于癌症)研究中的分析物。 采用多参数表面等离子体共振(MP-SPR)技术测定了人间充质干细胞(ADMSC)和溶菌酶蛋白在几十微米厚的羟基磷灰石(HA)表面上的附着。羟基磷灰石是存在于牙齿和骨骼中的一种成分，其合成形式被广泛用于骨科假体中，以增强种植体的骨整合。MP-SPR测量结果表明，细胞倾向于与HA涂层结合，而不是金涂层。 在另一项实验中，开发了一种生物传感器来检测肿瘤细胞，测定乳腺癌细胞(MCF7)和非癌细胞(MCF-10A)与表面结合的靶向肽(18-4)和参比肽的结合情况。生物传感器表面能够区分癌细胞和正常细胞。

ASTM D429测试方法A 描述的是拉伸测试方法,测试用橡胶粘合两块独立的并行排列的金属材料所组成的一个试样的结合强度.我司的Bluehill 2或Bluehill Lite 软件包都能计算符合标准要求的粘合值.为增加工作效率,软件允许操作员可以在该软件的下拉菜单中记录观察到的失效模式.

在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下，检测肿瘤细胞（作为靶细胞）对自然杀伤 (NK) 细胞活性（作为效应细胞）的反应，以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性（依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC)）。结果表明，在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化，因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。但是，这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase，导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器，从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。

试样剥离长度至少要有 125 mm，记录装置同时绘出剥离负荷曲线。并注意破坏的形式，即粘附破坏、内聚破坏或被粘物破坏。

xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价，还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比，此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中，然后加入效应细胞，并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法，多种效应细胞（PBMC、NK、CAR-T，以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子）靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白，并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体（Cerignoli 等，2018）。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估，能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

为考察可溶性褐藻膳食纤维SBF应用于低盐鱼糜制品的适宜添加量，研究0%~1.5%浓度范围内，SBF对低盐鲢鱼制品蒸煮损失，凝胶持水力，质构特性(硬度，咀嚼性，内聚性，粘附性，胶黏性，弹性)和热物性(热扩散率，热阻率，热传导率，比热)的影响.