粘附力

设计怎样的方案，使用什么样的传感器或者测试手段能够得到结冰与接触面之间的粘附力之前采用过离心力的方法现在想采用传感器测量原理，有什么薄膜式传感器可以直接或间接测量

最近好几个客户求助说做完微波消解实验后，浸泡后粘附在微波罐内壁的样品还是洗不掉不知道怎么办来找我求助，给客户建议用软毛刷刷怕把内罐内壁刮花，用清洁剂洗又怕对内罐造成二次污染，请大神赐教啊

请问各位，液相是做食品检测用，流通池粘附在光纤管上，有什么办法可以冲下来？

我在进行药代动力学研究时，可能由于前处理不当而未除尽血浆中蛋白等生物大分子，致使HPLC色谱柱粘附蛋白而造成柱压升高，虽经采用水、甲醇以及甲醇-水处理，但柱压仍偏高，目前已停止实验。在此，特向各位大侠求助该采用何种措施才能使我的C18柱能恢复活性，并重新用于我的样品分析。多谢！

[size=2][font=Times New Roman]在玻璃仪器上粘附的不易溶于水的物质有碳酸盐、氢氧化铁或氢氧化铜等氢氧化物、二氧化锰、硫、银盐、银镜、油污、酚醛树脂等。现将它们的洗涤方法介绍如下：　　　　（1）除去碳酸盐可滴盐酸或用盐酸浸洗。例如碳酸钙就可用此法洗去。　　　　（2）氢氧化物也可以用稀盐酸处理，将它们转变成可溶性物质（三氯化铁、氯化铜等）后再用水刷洗。　　　　（3）二氧化锰可用浓盐酸清除，也可用硫酸亚铁的酸性溶液、用硫酸酸化的亚硫酸钠溶液、用硫酸酸化的草酸盐溶液清除。盛高锰酸钾溶液的试剂瓶和制氯气的烧瓶内壁常用上述方法清除。　　　　（4）硫迹可加石灰水再加热煮沸除去。3Ca（OH）2＋12S 2CaS5＋CaS2O3＋3H2O生成的多硫化钙和硫代硫酸钙都能被水洗去。　　　　（5）银盐（AgCl、AgBr）污迹可用硫代硫酸钠（Na2S2O3）清除。Na2S2O3可使AgCl、AgBr 变成可溶性的络合物而溶解。AgBr＋2Na2S2O3＝Na3[Ag（S2O3）2]＋NaBr　　　　（6）银镜可用稀硝酸并稍加微热清除。3Ag＋4HNO3＝3AgNO3＋2H2O＋NO↑　　　　（7）油污一般可用热的纯碱（Na2CO3）、烧碱（NaOH）溶液或热肥皂水、合成洗涤剂乃至铬酸洗液来清除。　　　　（8）酚醛树脂可加入少量乙醇，浸泡几分钟，然后刷洗。[/font][/size]

最近在做中药挥发油提取，采用水蒸气蒸馏法提取，但蒸完后，烧瓶内壁上粘附有大量的焦化的中药残渣，很难洗掉，请问大家用什么方法可以洗掉呢？

测定总氮时，消解过后的比色管内壁出现一圈乳白色的固体粘附物，试过超声洗涤、泡酸、直接拿试管刷刷还是没洗掉，我都要放弃这些管子了=-=各路大神有遇过这种情况么=====求大神指点！！！！！！！！！

[size=4]化学试剂预处理玻璃表面 防尘保洁实验 李　明　吴　超 (中南大学资源与安全工程学院,湖南长沙410083) 摘　要:应用玻璃清洗剂和TiO2试剂对载玻片表面进行预处理,将其按照不同角度(与水平面 夹角)放置一定时间进行采样,研究不同时间载玻片表面沉积、粘附粉尘微颗粒的规律和清洗 的难易程度,以便分析不同试剂预处理玻璃表面的防尘效果和清洗粘附粉尘的功效及其影响因 素。研究发现: 1)在相同条件下,经过试剂预处理的载玻片表面粘附的粉尘比较容易清洗干 净,玻璃表面经预处理后具有一定防尘保洁功能。2)载玻片粘附粉尘的时间越长,越难清除。 3)夹角为0°、45°时,清洗前后载玻片的粉尘微颗粒总数变化与采样时间成正比关系,夹角为 90°时则不明显,说明后者主要以物理化学粘附为主,比前者重力自然沉降粘附作用力大,不易 清除。4)微颗粒平均粒径与采样时间、放置夹角和试剂类型没有明显关系,粒径主要集中在12 ~22μm,遮光比的变化与载玻片粘附的微颗粒总数变化类似。关键词:玻璃表面 清洗剂 预处理 粉尘微颗粒 粒径 粘附 TiO2空气中存在的大量的微颗粒物常常会自然沉 降、粘附于各种物体表面,如微颗粒会给航空航天、 食品制药、精密加工、集成电路等生产工作造成严重 危害,又如微颗粒粘附到玻璃表面,通过一系列物 理、化学变化,使得玻璃失去已有功能与特性,给人 们日常生活带来影响,因此开展表面防尘自洁研究 具有重要意义。目前国外研究了亲水性TiO2处理不锈钢表 面[1]、玻璃表面[2-3],添加Fe离子的塑料表面[4],复 合Al2O3-TiO2[5],TiO2/SiO2[6]处理的玻璃表面,疏 水材料处理的表面[7],疏水表面上TiO2薄膜的自洁 效果[8],国内学者研究了TiO2光催化反应的吸附机 制[9]及光催化性能[10],TiO2涂层自洁净玻璃制备特 性[11],自清洁玻璃制备工艺[12],减少涂层表面粘附 粉尘[13-14],结合课题组已有研究[15-16],开展了在不 同状态,经不同试剂处理的玻璃表面防尘自洁的比 较研究。[/size]

现在遇到这样一个问题，我的样本最后出现了半个峰，说明这个峰没走完就停了。但是我后面设了5分钟的post run，为什么这个样本之后的空白里，还是有那个没走完的峰呢？ post run的时候，化合物从柱子里出来后，随载气去了哪里，此时离子源上还会粘附有灯丝熄灭时的残留化合物吗？所以在后一针的blank中出峰了吗？

想在K9玻璃和熔融石英上镀金膜，样品在镀膜之前应该怎样清洗保证表面无污染物和镀膜粘附性好呢。

药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定

1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。

1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3次。3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15磅时，调节电开关维持20-30分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）。5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。

1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。

激光粒度仪良好的背景状态必须同时具备以下五点：数值较低（1-3）、长度短（占 20 个通道以内）、形状斜（从左逐渐递减）、位置左（位于坐标最左侧）和稳定。影响激光粒度仪的背景状态的因素有以下原因：一是对中不良；二是样品池粘附颗粒或结雾；三是介质不干净；四是激光器老化。此外像样品池中没有介质、环境空气中灰尘太多、富氏透镜脏等也可能造成背景状态异常。如果出现背景异常，首先要检查样品池和透镜是否干净，然后检查样品池中是否有介质和介质是否有杂质，再检查对中状态是否良好。如果这些都正常，则要观察激光器的亮度是否正常、电脑与仪器之间通讯是否正常等。原则是按由简到繁的顺序检查和处理。查清引起背景异常的原因后应及时排除故障，使背景恢复到正常状态，然后才能进行粒度测试工作。如果还不能找到背景异常的原因，则需要与厂家联系求得帮助。

玻璃仪器的洗涤的步骤，搜科网总结以下四点：1、用水刷洗：使用用于各种形状仪器的毛刷，如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。 2、用合成洗涤水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配制成1—2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗仪器，它们都有较强的去污能力，必要时可温热或短时间浸泡。洗涤的仪器倒置时，水流出后，器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。

一、如何洗涤玻璃仪器）用水刷洗。用水冲去可溶性物质及表面粘附的灰尘2）用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗。去污粉对玻璃有损害，不能用来洗涤滴定管3）用强氧化剂清洗。若仪器污染严重，应使用铬酸洗涤液或含有氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。洗净的仪器倒置时水流出后器壁上应不挂水珠。二、如何干燥洗涤好的玻璃仪器1）晾干。洗涤好的仪器可用除盐水刷洗后在无尘处倒置，控去水分，然后自然干燥2）烘干。仪器控去水分后，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～110℃，烘1h左右即可。3）热（冷）风吹干。对急于干燥的仪器或不适用于放入烘箱的较大仪器可采用吹干的方法。三、对洗涤后的玻璃仪器应该怎样保存1）对于一般仪器经过洗涤干燥后，可倒置于专用的实验柜中。2）移液管洗净后用干净滤纸包住两端，以防沾污。3）滴定管要倒置在滴定管架上；称量瓶只要用完就应洗净，烘干后放在干燥器内保存4）对带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后要用衬纸加塞保存为了方便大家阅读将三帖合并请楼主勿怪

5．配胶用玻璃板和边条应及时洗净。玻板未洗净的坏处很多。尽管玻璃看似平滑，但是一些细微的凹陷处会凝结肉眼无法分辨的胶颗粒（摸上去疙疙瘩瘩），其坏处是，在该部位极易导致不均匀的胶块，样品经过该处或电泳散热不好，条带变形。如果是RNA的超薄胶，胶板的颗粒会导致局部巨大气泡，非常难于清除；蛋白胶也会导致一些小气泡的产生。玻板没洗净的另一个坏处是，由中学物理知识可知，玻璃表面越光滑粘附越牢，未洗净的玻板会削弱和胶体间的粘附力，拔梳子或边条时会产生微小的错动，胶体下部出现大量气泡（夹在玻板和胶之间，这个关系不大）；严重的错动会使上样时，样品从胶和玻璃之间的间隙漏光，或者甚至胶和玻板分开。为避免拔梳子时的错动，可在电泳缓冲液中拔梳子（比水更好，有SDS润滑）。 判断玻板是否洗干净，用手摸一下有没有疙疙瘩瘩的；最好用洗洁精之类，洗衣粉、肥皂都不好用。

.芽胞与细菌有关的特性是： A.抗吞噬作用 B.产生毒素 C.耐热性 D.粘附于感染部位 E.侵袭力

芽胞与细菌有关的特性是： A.抗吞噬作用 B.产生毒素 C.耐热性 D.粘附于感染部位 E.侵袭力

科学家发现了一种神秘的物理力 　　据西班牙Autonoma De Barcelona大学报道，该大学的物理系与英国伦敦帝国理工学院化学系的科学家通过长期深入的研究，他们发现了一种神秘力的源泉。 　　自上世纪70年代以来，科学家一直试图了解二个带有不同静电荷的分子，例如DNA或其它生物大分子，当它们在溶液介质中非常靠近时产生排斥力的原因。Autonoma De Barcelona大学的Jordi Faraudo 和伦敦帝国理工学院的Fernando Bresme通过研究发现，这种排斥力就是水合力。 　　在精微水平上，水分子通常受到电场指示方向上的轻微吸引。然而，当水分子接触到产生这种微约电场的表面，譬如在许多去垢剂中存在的化合物时，科学家发现事态就发生了全然的变化：水分子立即显示出强有力的能力，将自己组织成一种复杂结构，其排列可消除这种电场效应，并同时将其逆转。 　　最近，科学家发现这种非正常的特性即是当水被某些带电分子，例如DNA或其它生物化合物围绕时，以及去垢剂中生成薄膜时发生水合作用的根源。这一发现发表在今天出版的一期“物理评论通报”（Physical Review Letters）上。 　　水是绝大多数物理，化学和生物过程赖以发生的溶剂。因此，为了能了解这些过程，掌握溶于水的分子相互间的作用实质是至关重要的。其中两种最重要的过程便是物质吸附到细胞膜上和蛋白质的隐退。这两种过程都是生物医学研究的基础，因为设计新药时相当一部份过程均是基于对物质如何穿过细胞膜而进入细胞的了解。这些新药通常都是设计出的蛋白质，用来预防或增强其它物质的作用。在这种情况下，精确地掌握蛋白质的折叠是极为重要的，因为当蛋白质折叠时它们呈现出何种形态将影响到它们如何有效地发挥作用。 　　物质溶于水时相互粘附在一起，充分了解存在于它们之间的力量的特性对化学工业也是十分有用的，特别是涉及需要使用稳定胶状悬浮液的机制，例如用来生产油漆，化妆品，和诸如生产酸奶，蛋黄酱等食品时，掌握这种力的特性就成为生产过程的关键。

最近刚开始学习AFM,对于AFM相图的分析还有些疑问，请各位高手指点在下一二就如图片中所示一样，我想知道在相图中颜色亮的地方和颜色暗的地方分别表示物质的什么特性，颜色亮的地方是疏水性物质，颜色暗dark的地方是亲水性物质吗？如果探针是疏水性的，那么可不可以这么认为，亲水性物质和探针之间的粘附力大，所以在相位图中反映出来的颜色是dark,而疏水性物质和探针之间的相互排斥，粘附力小，所以在相位图中反映出来的颜色light呢？我采用的Tapping modle

2 hours before use. (将重悬液在4 ℃ 静置2小时以上)第 3 步：该重悬液在 2-8 ℃ 最长可保存 1 周。用说明书上推荐的溶液将细胞因子或重组蛋白重悬到推荐的浓度后，细胞因子或重组蛋白可放置在2-8 ℃ ，即冰箱的冷藏室。在这种条件下，细胞因子或重组蛋白的活性最长可保持1周。这对一个周期为5-7天的实验，如DC(树突状细胞)的诱导成熟是足够的。在此期间，只要每次从冰箱里吸取一定量的细胞因子或重组蛋白溶液加入到培养体系内即可。其实，说明书上推荐的浓度对于一般的实验来讲是比较高的。所以用户通常会将该溶液进一步稀释后再放在4 ℃ 保存，待1周内用完。如进行稀释，必须遵照下面第4步的方法，即需用含载体蛋白的溶液进行稀释，否则稀释后的细胞因子或重组蛋白很容易会粘附在管壁或瓶壁上，使得溶液中的细胞因子或重组蛋白的浓度下降，细胞因子或重组蛋白的总活性则大为减弱。第 4 步：如要长期保存，则需用含载体蛋白 ( 如 0.1% BSA ，或 10% FBS ，或 5% HSA) 的溶液进一步稀释，然后分装冻存于 -20 ℃ 至 -80 ℃ 。如果一个实验周期长于一周，或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完，我们就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。方法是：将已重悬的细胞因子或蛋白用含载体蛋白，如0.1% BSA(牛血清白蛋白)，10% FBS(胎牛血清)，5% HSA(人血清白蛋白)的溶液将重悬液进一步稀释，然后分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ，即常规冰箱的冷冻室或超低温冰箱中。问：经常有人会在细胞因子或重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后直接分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ，这样可以吗? 答：不行。我们知道，塑料管壁对多数蛋白均有很好的吸附作用，也就是说溶液中的蛋白很容易粘附在管壁。粘附后，蛋白是很难与管壁分离的。做过ELISA实验的人都知道，ELISA的包被抗体(Capture antibody)就是通过这种粘附作用包被到酶标板上的。载体蛋白，如1% BSA，10% FBS (胎牛血清)和5% HSA等的主要作用是预先封

【序号】：1【作者】：姜颖【题名】：变形链球菌粘附相关基因表达调控与粘附关系的研究【期刊】：四川大学【年、卷、期、起止页码】：2007年【全文链接】：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10610-2007220866.htm【序号】：2【作者】：张雅萍杨圣辉【题名】：甲壳胺影响变形链球菌粘附力的研究【期刊】：中国微生态学杂志【年、卷、期、起止页码】：2001年第5期【全文链接】：http://www.cqvip.com/qk/96631x/200105/5634773.html【序号】：3【作者】：庄姮刘天佳刘建国【题名】：变形链球菌表面蛋白遗传多态性与黏附作用关系的初步研究【期刊】：中华口腔医学杂志【年、卷、期、起止页码】：2004年【全文链接】：http://www.cqvip.com/qk/90052x/200401/9791166.html【序号】：4【作者】：黄正蔚周学东【题名】：中药影响变形链球菌对唾液获得性膜粘附的研究【期刊】：四川大学学报医学版【年、卷、期、起止页码】：2003年【全文链接】：http://www.cqvip.com/Main/Detail.aspx?id=7271731【序号】：5【作者】：陈妍申崇光田嘉松【题名】：银杏叶提取物在牙膏中的应用及其防龋效果试验【期刊】：《口腔护理用品工业》【年、卷、期、起止页码】：2011年04期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/A

[font=宋体][color=#222222]1.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]PH值的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]因为卡波姆聚合物有大量的游离羧基，所以[/font][font=宋体]pKa值通常很小。如果介质的pH小于4，羧基很少分离，pH大于4，羧基开始分离，聚合物溶解，粘度增加，pH值为8[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]时[/color][/font][font=宋体][color=#222222]，则基本[/color][/font][font=宋体][color=#222222]全部[/color][/font][font=宋体][color=#222222]分离，粘度最大。[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]介质[/font][font=宋体]pH值也影响卡波姆凝胶的粘附性，当pH值低于pKa时，凝胶的结合能力强，粘附性[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]就会加大[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]。同时介质的离子强度可以改变卡波姆凝胶对[/font][font=宋体]pH值的敏感性，当离子强度较高时，卡波姆容易释放质子，其pKa值[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]降低[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]，因此可以在较低的[/font][font=宋体]pH值下溶解。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]2.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]离子强度的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]在一些药物中，药物对凝胶周围介质的[/font][font=宋体]pH值和离子强度的影响也不容忽视。药物的酸性也影响凝胶的性质，因此酸性药物的作用更加明显。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]3.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]其他辅料的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]在卡波姆凝胶中同时使用聚乙烯吡咯烷和聚氧乙烯作为助剂，可以降低卡波姆凝胶的黏膜粘附力，这种减少与共存辅料的浓度和分子量有关，辅料浓度高[/font][font=宋体](5%)可以大大降低卡波姆凝胶的粘附力，浓度降至0.5%的话，影响较小。通常，介质的pH值不会改变聚乙烯吡咯和聚氧乙烯的这一特性。硬脂酸镁具有疏水性，因此也能降低卡波姆凝胶的粘附性。[/font][/color][/font]

农残前处理做菊酯时，到将2ml净化液倒入弗罗里矽柱后，用1+9的丙酮正己烷溶液冲洗烧杯，，倒入小柱内。多次实践发现，用烧杯在倒的时候很容易有部分溶液粘附在小柱的柱头平板上，有类似的情况吗？