粘附功

设计怎样的方案，使用什么样的传感器或者测试手段能够得到结冰与接触面之间的粘附力之前采用过离心力的方法现在想采用传感器测量原理，有什么薄膜式传感器可以直接或间接测量

最近好几个客户求助说做完微波消解实验后，浸泡后粘附在微波罐内壁的样品还是洗不掉不知道怎么办来找我求助，给客户建议用软毛刷刷怕把内罐内壁刮花，用清洁剂洗又怕对内罐造成二次污染，请大神赐教啊

请问各位，液相是做食品检测用，流通池粘附在光纤管上，有什么办法可以冲下来？

我在进行药代动力学研究时，可能由于前处理不当而未除尽血浆中蛋白等生物大分子，致使HPLC色谱柱粘附蛋白而造成柱压升高，虽经采用水、甲醇以及甲醇-水处理，但柱压仍偏高，目前已停止实验。在此，特向各位大侠求助该采用何种措施才能使我的C18柱能恢复活性，并重新用于我的样品分析。多谢！

最近在做中药挥发油提取，采用水蒸气蒸馏法提取，但蒸完后，烧瓶内壁上粘附有大量的焦化的中药残渣，很难洗掉，请问大家用什么方法可以洗掉呢？

测定总氮时，消解过后的比色管内壁出现一圈乳白色的固体粘附物，试过超声洗涤、泡酸、直接拿试管刷刷还是没洗掉，我都要放弃这些管子了=-=各路大神有遇过这种情况么=====求大神指点！！！！！！！！！

[color=#666666]实验室中常用充汞压力计和水银温度计。如果操作不当或温度计破损时，都会发生“洒汞事故”。汞蒸气对人体危害极大，必须及时、彻底清理洒落的汞，不可任其流失。清理方法较多，可依不同情况，选择使用。[/color][color=#666666]　　(1)吸收洒落少量的汞，可用普通滴管，将汞珠一点一滴吸起，收集在容器中。若汞量较大或洒落在沟槽缝隙中，可将吸滤瓶与一支75°玻璃弯管通过胶塞连接在一起，自制一个“减压吸汞器”，利用负压将汞粒通过玻璃管吸人滤瓶内。吸滤瓶与减压泵之间的连接线可稍长些，以免将汞吸入泵中。[/color][color=#666666]　　(2)粘附洒落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成细小微粒，可用胶带纸粘附起来，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法简便易行，效果好。[/color][color=#666666]　　(3)冷冻 汞的熔点为-38.87℃。如果在洒落的汞上面覆盖适量的干冰一丙酮混合物，汞就会在几秒钟之内被冷冻成固态而失去流动性，此时可较为方便地将其清理干净。[/color][color=#666666]　　(4)转化对于洒落在角落中，用上述方法难以收起的微量汞，可用硫磺粉覆盖散失汞粒的区域，使汞与硫化合生成毒性较小的硫化汞，再加以清除。[/color]

[size=2][font=Times New Roman]在玻璃仪器上粘附的不易溶于水的物质有碳酸盐、氢氧化铁或氢氧化铜等氢氧化物、二氧化锰、硫、银盐、银镜、油污、酚醛树脂等。现将它们的洗涤方法介绍如下：　　　　（1）除去碳酸盐可滴盐酸或用盐酸浸洗。例如碳酸钙就可用此法洗去。　　　　（2）氢氧化物也可以用稀盐酸处理，将它们转变成可溶性物质（三氯化铁、氯化铜等）后再用水刷洗。　　　　（3）二氧化锰可用浓盐酸清除，也可用硫酸亚铁的酸性溶液、用硫酸酸化的亚硫酸钠溶液、用硫酸酸化的草酸盐溶液清除。盛高锰酸钾溶液的试剂瓶和制氯气的烧瓶内壁常用上述方法清除。　　　　（4）硫迹可加石灰水再加热煮沸除去。3Ca（OH）2＋12S 2CaS5＋CaS2O3＋3H2O生成的多硫化钙和硫代硫酸钙都能被水洗去。　　　　（5）银盐（AgCl、AgBr）污迹可用硫代硫酸钠（Na2S2O3）清除。Na2S2O3可使AgCl、AgBr 变成可溶性的络合物而溶解。AgBr＋2Na2S2O3＝Na3[Ag（S2O3）2]＋NaBr　　　　（6）银镜可用稀硝酸并稍加微热清除。3Ag＋4HNO3＝3AgNO3＋2H2O＋NO↑　　　　（7）油污一般可用热的纯碱（Na2CO3）、烧碱（NaOH）溶液或热肥皂水、合成洗涤剂乃至铬酸洗液来清除。　　　　（8）酚醛树脂可加入少量乙醇，浸泡几分钟，然后刷洗。[/font][/size]

请问各位有没有用AFS测电池中的汞（按欧盟的电池指令做），每次用AFS测完电池中的汞，气液分离器和反应那一个东西都被污染（就是有些紫黑色颗粒物粘附着），没做完一次就要拆下来浸泡，太麻烦了。请问各位有什么方法可以解决这个问题，是不是酸度高导致的还是别的其他原因？？？求各位大侠打救！！

在实验室实验的过程中，我们会用到一些含汞的仪器，往往当操作不当，汞物质会外泄，就拿充汞压力计和水银温度计来举例，所以当事故发生是，必须及时、彻底清理洒落的汞，不可任其流失。下面搜科网介绍几种常用的清理方法，(1)粘附洒落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成细小微粒，可用胶带纸粘附起来，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法简便易行，效果好。(2)吸收洒落少量的汞，可用普通滴管，将汞珠一点一滴吸起，收集在容器中。若汞量较大或洒落在沟槽缝隙中，可将吸滤瓶与一支75°玻璃弯管通过胶塞连接在一起，自制一个“减压吸汞器”，利用负压将汞粒通过玻璃管吸人滤瓶内。吸滤瓶与减压泵之间的连接线可稍长些，以免将汞吸入泵中。(3)转化对于洒落在角落中，用上述方法难以收起的微量汞，可用硫磺粉覆盖散失汞粒的区域，使汞与硫化合生成毒性较小的硫化汞，再加以清除。(4)冷冻。汞的熔点为-38.87℃。如果在洒落的汞上面覆盖适量的干冰一丙酮混合物，汞就会在几秒钟之内被冷冻成固态而失去流动性，此时可较为方便地将其清理干净。

药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定

金属镀铜与橡胶之间共同硫化后却粘附在铜层上一层黑色的物质~不知道用什么方法可以解决他们的共融

据报道，英国诺丁汉大学的研究员在人类肺癌细胞和胰腺癌培养基上进行试验，结果发现墨西哥辣椒里的辣椒素能够攻击线粒体（细胞的能量源）引发癌细胞死亡。 该项研究发现，辣椒素所属的分子家族以及芳香草醛能粘附到癌细胞线粒体里面的蛋白上，引发癌细胞凋亡，同时还不会伤害周围的健康细胞。 据主要研究员蒂莫西• 贝茨博士介绍：“当这些化合物对肿瘤细胞的核心发动攻击，我们相信已经发现了所有癌症的根本性的致命弱点。癌细胞线粒体的生化结构不同于健康细胞，这是癌细胞与生俱来的天然弱点。” 这一研究成果将发表在最新一期的《生物化学和生物物理研究通讯》上。 不过，该试验只表明辣椒素能够杀死在试验室中培养的癌细胞，但它们对人体癌细胞是否有杀伤力，且对人体是否安全，这还没有经过试验证明。

回春功是道家秘传的养生长寿功法，在一定程度上具有促使人的机体回复青春的功力。因为本功法有回春之力，又冠于诸功之首，故名为“回春功”。本功着重服气养肾，故也称“服气养肾悠功” 。回春功动作并不复杂，但要取得效果，必须坚持动作准确无误。一般每天可以练1、2次，每次5-10分钟，不要超过20分钟。初练此功时，由于不习惯或未掌握要领，可能会有某种不适，但只要坚持认真练下去，掌握要领后，便会初见成效。

[size=4]化学试剂预处理玻璃表面 防尘保洁实验 李　明　吴　超 (中南大学资源与安全工程学院,湖南长沙410083) 摘　要:应用玻璃清洗剂和TiO2试剂对载玻片表面进行预处理,将其按照不同角度(与水平面 夹角)放置一定时间进行采样,研究不同时间载玻片表面沉积、粘附粉尘微颗粒的规律和清洗 的难易程度,以便分析不同试剂预处理玻璃表面的防尘效果和清洗粘附粉尘的功效及其影响因 素。研究发现: 1)在相同条件下,经过试剂预处理的载玻片表面粘附的粉尘比较容易清洗干 净,玻璃表面经预处理后具有一定防尘保洁功能。2)载玻片粘附粉尘的时间越长,越难清除。 3)夹角为0°、45°时,清洗前后载玻片的粉尘微颗粒总数变化与采样时间成正比关系,夹角为 90°时则不明显,说明后者主要以物理化学粘附为主,比前者重力自然沉降粘附作用力大,不易 清除。4)微颗粒平均粒径与采样时间、放置夹角和试剂类型没有明显关系,粒径主要集中在12 ~22μm,遮光比的变化与载玻片粘附的微颗粒总数变化类似。关键词:玻璃表面 清洗剂 预处理 粉尘微颗粒 粒径 粘附 TiO2空气中存在的大量的微颗粒物常常会自然沉 降、粘附于各种物体表面,如微颗粒会给航空航天、 食品制药、精密加工、集成电路等生产工作造成严重 危害,又如微颗粒粘附到玻璃表面,通过一系列物 理、化学变化,使得玻璃失去已有功能与特性,给人 们日常生活带来影响,因此开展表面防尘自洁研究 具有重要意义。目前国外研究了亲水性TiO2处理不锈钢表 面[1]、玻璃表面[2-3],添加Fe离子的塑料表面[4],复 合Al2O3-TiO2[5],TiO2/SiO2[6]处理的玻璃表面,疏 水材料处理的表面[7],疏水表面上TiO2薄膜的自洁 效果[8],国内学者研究了TiO2光催化反应的吸附机 制[9]及光催化性能[10],TiO2涂层自洁净玻璃制备特 性[11],自清洁玻璃制备工艺[12],减少涂层表面粘附 粉尘[13-14],结合课题组已有研究[15-16],开展了在不 同状态,经不同试剂处理的玻璃表面防尘自洁的比 较研究。[/size]

请教有机汞是什么药品呀?汞盐例如氯化汞是无机汞吧?汞的危害有哪些呢?书上说汞盐是可以通过呼吸及皮肤接触而损害身体,是剧毒物质,我不太明白氯化汞溶解于水后是溶液,它是易挥发的吗?这种药品有渗透性吗?听说接触甲醛易得白血病的,那么氯化汞和甲醛哪个危害大一些呢?如果我不把氯化汞吃到肚子里,它的危害就没有了呢?我最后通过呼吸道接触的药品,请明白人赐教呀!

一直听说粘附条纹 但不知道它在显微镜下面的具体特征？一般凭哪几个特征判定是粘附条纹呢？？它的成因？感谢大师的回复！

GB 2762-2012中水产动物及其制品中可以先测总汞，总汞含量小于甲基汞的限量时，不必检测甲基汞了。否则，需再测定甲基汞。如果水产样品不要求做出判定，检测项目是甲基汞，我是不是要做甲基汞?还是做总汞就可以了？

大侠，请留步，有一事不明，望告知：一块合金，表面的功函数应该可以测出来吧，那个功函数的大小对于一些原子，比如氧等等再表面的吸附有什么影响？是大的功函数，更易吸附还是小的功函数更易吸附？

1948年，瑞士科学家P.H.米勒因发现高效杀虫剂DDT，而荣获诺贝尔奖，可是二十年后却发现DDT性能稳定，对环境引起污染。DDT不仅对病虫害具有杀伤力，对人畜也有危害。现在有种说法，好多污染和制假都是化学惹的祸。但是，化学又对国民经济建设做出了很大的贡献。在这儿，请大家发意见，说一说化学的功与过。

最近做了淡水中汞和海水中汞，发现淡水中汞普遍比海水中汞要高很多，请问有没有也做过淡水中汞和海水中汞的，讨论一下！是淡水中汞含量确实高还是方法的问题，淡水用的水和废水做的，海水是用GB17378.4-2007方法做的!

[em42] 汞的安全使用和汞的纯化 [em42] 汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg/m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmHg，超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。 [em42]

用液相原子荧光检测甲基汞时，甲基汞与二价汞分不好，请教大家都用的哪家的柱子什么规格的？流动相比例？还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂，不知道在哪里能买到，用优级醇代替可以吗？请路过的高手指点

石蜡切片操作步骤：1、取材2、固定3、脱水：30%--50%---70%（每步60分钟）---85%---95%--100%---100%（每步30钟）。4、透明：转入1/2二甲苯＋1/2无水酒精混合液20ml透明1h，纯二甲苯20ml透明1h，再用纯二甲苯20ml透明40min，并回收各液。5、浸蜡：（1）将材料分别放入25%、50%、75%的石蜡-二甲苯溶液中，每级30分钟。该过程在高于石蜡熔点3℃的温箱中进行；（2）将材料放入溶解的纯蜡中，时间为30分钟，该过程再重复两次。在高于石蜡熔点3℃的温箱中进行。6、包埋（1）将溶解好的石蜡在加入预先折好的纸船中，石蜡溶解后应过滤后使用，以免含杂质影响切片；（2）材料放入纸船，并摆好在蜡中的位置，如果包埋的组织块较多，应进行编号；（3）将纸船放置在冷水上加速冷却过程。7、切片（1）修整：用刀片修成方形或长方形蜡块；（2）以少许热蜡液，将蜡块底部粘附于小木块上，以少许石蜡融化在蜡块边缘，加强粘附的强度；（3）木块粘附于切片机上，调整切片机，使蜡块切面与切片刀刃平行；（4）切成连续的蜡带，切片刀的锐利度、蜡块的硬度都会影响切片质量，可用热水或冷水适当改变石蜡的硬度，也可在冰箱中放置一段时间；（5）分割蜡带，分开的蜡片放在45℃温水上，使蜡片展开。8、粘片与烤片（1）可用粘片剂防止蜡片滑脱，但粘附剂通常容易被染色而使切片背景有颜色，影响观察，实验表明，载玻片洗的足够干净，一般不会滑片；（2）用载玻片捞取展开后的蜡片，调整蜡片的位置使位于载玻片中央，自然干燥。9、脱蜡与醇化（1）将切片放入纯二甲苯溶液中10分钟，使石蜡完全溶解，共2次；（2）溶去石蜡的切片依次放入75%、50%、25%二甲苯-乙醇溶液中，每级10分钟；（3）再将切片依次放入100%、95%、90%、80%、70%、60%、50%的乙醇溶液中进行醇化，每级10分钟。10、染色（1）将切片放入番红染液中30分钟，番红染色后，将切片依次放入50%、60%、70%、80%的乙醇溶液中分级洗脱，每级10分钟；（2）洗脱后的切片放入固绿染液中染色1分钟；11、脱水、透明与封片（1）染色后的切片依次放入90%、90%、95%、100%乙醇溶液中分级洗脱，每级10分钟；（2）洗脱后的切片依次放入25%、50%、75%、100%、100%二甲苯溶液中透明，每级10分钟，出现浑浊表示脱水不彻底，需重来；（3）滴1-2滴中性树胶，将洁净的盖玻片倾斜放下，封片，镜检，选择好的贴上标签，性切片制作完成。

纱线 “断裂功” 的单位是 N·cm ，不知道其代表什么，和纱线断裂强力的关系是什么，怎么计算出来的？

在用原子荧光测粉类和油类样品中的汞,是应该用冷汞还是热汞?冷汞和热汞应该怎么去理解呢?还有不知道那位高手有用原子荧光检测汞铅的前处理方法,(时间可以不要那么长的,处理比较简单的,国标的处理时间太长了)

压汞仪产生的废汞如何处理呢？大量的可以用容器收集起来，零星的汞颗粒用卷纸擦拭后包在自封袋里，洒落的汞用硫磺处理，可是之后这些处理的东西该怎么处理呢？

各位老师新年好！ 最近我在做甲基汞的实验，GB 5009.17-2003，由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质，只买了甲基汞（甲醇）标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm，上ECD检测器，没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了（我查的文献都基本上用这类柱子） 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应，要氯化甲基汞才有响应？

压汞汞滴吸取方法

在测定水质汞时，试剂中汞含量的高低对空白值影响很大，一般情况下，哪种试剂中的汞含量高？