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粘弹性表征

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粘弹性表征相关的论坛

  • 【原创】自粘弹性绷带的未来应用

    自粘弹性绷带是一种性能优良,使用方便,应用广泛的医用敷料,自粘弹性绷带是普通绷带的替代产品,也可替代橡皮胶布、医用纱布使用。自粘弹性绷带产品特点 ◆自粘弹性绷带具有自粘性、弹性、不粘毛发、皮肤、衣物。◆采用的纺织技术,具有好的透气性。◆自粘弹性绷带具有手感好、舒适柔软、压力柔和、包扎简便。◆适合关节等难以缠绕等部位,缠绕后关节活动自如。◆自粘弹性绷带规格多样:可适用不同部位。◆自粘弹性绷带环保:用后轻松去除,燃烧处理彻底,保护环境。适用范围:自粘弹性绷带主要供患者作临床外固定及包扎时用。自粘弹性绷带也可在运动中保护腕关节和踝关节时选用本品。

  • 针对粘弹性体物料的粘度测量方法

    针对粘弹性体物料的粘度测量方法

    很多客户,尤其是纺织化纤、合成树脂等行业,在测量聚合物时,常常会发现用普通实验室粘度计测量时会发生物料爬杆的现象,得不到很好的测量结果。发生这种问题的原因主要是由于物料具有粘弹性,由于韦森堡效应所引起的,与法向应力有关,由于高分子流体在流动中形成各向异性结构而产生的。当轴在液体中旋转时,离轴越近的地方剪切速率就越大,故法向应力越大,相应的,高分子链的弹性恢复力就越大,于是使得熔体沿轴向上挤,就出现了爬杆现象。什么是粘弹性流体?有粘性液体和弹性固体的特性粘性液体:受力,流动,产生永久性形变弹性固体:受力,变形,去除外力,形变恢复粘弹性流体:受力时产生形变,去除外力,形变部分回复,受力时间越长,形变回复部分越少。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311201458_478350_317_3.jpg用普通粘度计来测量时由于爬杆现象,得到的数据经常是大于真实的粘度值,同时这类物料实际又是假塑性剪切变稀的,因此对这类物料的特性经常使测试者很困惑。针对这类物料,不能采用同轴圆柱体转子,最简单的方法是采用R/S-CPS 锥板流变仪,根据物料的粘度范围选用CP25-1 或CP50-1 转子,可以先做一下剪切率扫描,得到基本的流变曲线,然后根据情况确定最后的测量条件,一般建议采用低剪切率进行测量,如下图所示,是一个聚合物在不同聚合条件下的流变曲线,从曲线可以发现,该物料是假塑性流体,同时经过实验也发现具有触变性,最后确定在较低剪切率(该样品采用8 S-1)的条件下进行测量,可以获得稳定可靠的粘度值,给生产工艺的确定提供了可靠的实验数据。对于粘弹性体或凝胶类样品(高分子聚合度高,浓度高)来说,采用锥板流变仪不断线性增加和降低样品受到的应力和剪切率方法,可以从一定程度上限制内部结构的弹性回复对数据造成不一致的麻烦,因此使用R/S 流变仪是更适合该样品的测试,具体测量的条件:可以采用剪切率扫描进行流变曲线测试,或者选用一个比较低的剪切率(0-20 /S)进行一段时间的测量,再取平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311201500_478353_317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311201500_478354_317_3.jpg

  • 【有奖讨论】如何获得粘弹性材料在静压力条件下的动态力学性能?

    如何获得粘弹性材料在静压力条件下的动态力学性能?这里所说的动态力学性能是指按照形变模式,分为拉伸、压缩、扭转、剪切(夹芯剪切与平行板剪切)、弯曲(包括单悬臂梁、双悬臂梁和三点弯曲、s形弯曲等)。欢迎大家讨论![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

  • 【分享】材料滞弹性

    【分享】材料滞弹性

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907152015_160077_1759509_3.jpg[/img]理想的弹性体其弹性变形速度是很快的,相当于声音在弹性体中的传播速度。因此,在加载时可认为变形立即达到应力-应变曲线上的相应值,卸载时也立即恢复原状,图上的加载与卸载应在同一直线上,也就是说应变与应力始终保持同步。但是,在实际材料中有应变落后于应力现象,这种现象叫做滞弹性(如图1-2)。对于多数金属材料,如果不是在微应变范围内精密测量,其滞弹性不是十分明显,而有少数金属特别象铸铁、高铬不锈钢则有明显的滞弹性。例如普通灰铸铁在拉伸时,其在弹性变形范围内应力和应变并不遵循直线AC关系(参见图1-2),而是加载时沿着直线ABC,在卸载时不是沿着原途径,而是沿着CDA恢复原状。加载时试样储存的变形功为ABCE,卸载时释放的弹性变形能为ADCE,这样在加载与卸载的循环中,试样储存的弹性能为ABCDA,即图中阴影线面积。这个滞后环面积虽然很小,但在工程上对一些产生振动的零件却很重要,它可以减小振动,使振动幅度很快地衰减下来,正是因为铸铁有此特性,故常被用来制作机床床身和内燃机的支座。滞弹性也有不好的一面,如在精密仪表中的弹簧、油压表或气压表的测力弹簧,要求弹簧薄膜的弹性变形能灵敏地反映出油压或气压的变化,因此不允许材料有显著的滞弹性。对于高分子材料,滞弹性表现为粘弹性并成为材料的普遍特性,这时高分子的力学性能都与时间有关了,其应变不再是应力的单值函数也与时间有关。高分子材料的粘弹性主要是由于大的分子量使应变对应力的响应较慢所致。

  • 【推荐讲座】:11月29日 美丽探秘:轻松表征透明质酸

    【网络讲座】:美丽探秘:轻松表征透明质酸【讲座时间】:2016年11月29日 10:00【主讲人】:宁辉,2003年博士毕业于南开大学化学专业;2004-2008年在德国Juelich研究中心进行研究。2008年加入英国马尔文公司担任产品经理,负责马尔文中国凝胶渗透色谱和光散射产品的技术支持和应用支持。【会议简介】透明质酸(Hyaluronic acid / HA)又名玻尿酸,是一种酸性粘多糖。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。大分子透明质酸(分子量在两百万左右)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润; 中分子透明质酸(分子量范围一百至两百万)可以紧致肌肤,长久保湿; 小分子透明质酸(分子量范围四十至一百万)能渗入真皮,具有较强的消皱功能,延缓皮肤衰老。透明质酸是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分,在体内发挥维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,在水溶液中形成分子内和分子间的氢键;在较高浓度时,由于其分子间作用形成的复杂的三级网状结构,其水溶液又具有显著的粘弹性。透明质酸由于其来源与用途不同,其物理化学性能和以下参数密切相关:• 分子量和分子量分布• 特性粘度• 分子 / 水凝胶尺寸• 流变特性• 粘弹性本次Webinar将会为大家介绍马尔文多检测器GPC/SEC、动态光散射仪以及流变仪对于透明质酸的表征。通过分子量、分子结构、粘度以及其溶液的粘弹性检测为该领域研发工作者提供强有力的数据支持,为透明质酸生产企业和使用部门提供丰富准确数据和应用支持。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年10月17日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21435、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669034_2507958_3.gif

  • 【求助】表征Tg转变的时候,哪个更加准确?

    DMA测试玻璃化转变问题用DMA测试玻璃化转变的时候,弹性模量拐折的起始点可以用来表征Tg温度,损耗因子的峰值也可以表征Tg温度,但是往往这两个温度是有差别的,不知道这两个温度分别有什么样的物理意义,在表征Tg转变的时候,哪个更加准确,更具有代表性呢?

  • 急弹性,缓弹性和塑性三种变形的特点是怎样的?

    急弹性,缓弹性和塑性三种变形的特点是怎样的? 急弹性变形的特征为外力作用时立即变形,外力去除则立即恢复。 缓弹性变形的特征为外力作用时变形逐渐增加,外力去除后逐渐恢复。 塑性变形的特征为外力作用时产生变形,外力去除后变形不恢复。 急弹性变形的实质为大分子链键长和链角的开合,皱曲大分子的部分伸展。 缓弹性变形的实质为大分子链屈曲伸展,滑移错位。 塑性变形的实质为大分子键质心不可恢复的粘性流动。

  • 【网络讲座】:3月30日 薄膜材料的纳米力学行为表征

    【网络讲座】:3月30日 薄膜材料的纳米力学行为表征

    【专家讲座】:薄膜材料的纳米力学行为表征【讲座时间】:2016年03月30日 14:00【主讲人】:宋双喜 毕业于上海交通大学材料学,2005年进入田纳西大学诺克斯维尔分校深造,2009年获得材料学博士并进入Hysitron公司担任Application Scientist,2013年受聘上海交通大学特别副研究员,2014年获得上海市浦江人才计划。研究领域包括材料力学行为,金属玻璃等,以第一作者发表SCI论文10篇,总引用400多次。【会议简介】纳米压痕技术的诞生与薄膜材料的发展密不可分。上世纪80年代,随着薄膜技术的不断发展以及在半导体领域的广泛应用,厚度在微米级甚至纳米级的薄膜有着大量的市场需求,而这些薄膜的微观力学行为表征备受关注。传统的力学性能测试方法已无法满足微米、纳米尺度薄膜材料的表征,因此纳米压痕技术的出现弥补了这一领域的空白,之后的二十多年有关纳米压痕理论及利用纳米压痕来进行纳米力学行为表征的相关研究呈指数增长,相关技术也相继应用于各种新兴工业领域。而不断出现的纳米力学表征新技术,与人类不断推进探究材料微观性能的极限,两者相辅相成,成为当今科研前沿领域的一种新模式。本次Hysitron公司举办的网络研讨会主要针对薄膜材料领域介绍相关的纳米力学行为表征方法如薄膜材料的基底效应、残余应力、硬度与弹性模量表征、含时塑性表征、粘附力表征及其他先进纳米力学行为表征及其主要应用范例。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年03月30日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/meetingInsidePage/18895、报名及参会咨询:QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668519_2507958_3.jpg

  • 【原创大赛】材料由表及里的硬度弹性模量分布测试

    【原创大赛】材料由表及里的硬度弹性模量分布测试

    前言:一般对材料硬度的测试,一个点上只能得到一个硬度与弹性模量,有时候压入深度不够深,由于表面各种因素(粗糙度、表面硬化等)的影响造成结果的不准确。本文将讲述在一个点上不仅能得到由表及里的可定数量的硬度与弹性模量的分布,而且能通过硬度值随深度分布的稳定性来判断压入多深才可以保证结果的准确。实验仪器采用瑞士CSM公司的压痕仪,型号:UNHT:样品采用标准的熔融硅(熔融硅也叫石英玻璃,是硅的一种无定型状态)泊松比为0.16,弹性模量EIT=72.2±0.5Gpa,样品有瑞士CSM公司提供。实验部分:在样品上选取一块可塑区域实施加载参数设定:在同一个点上第一次加载为0.03mN,最后一次加载为6mN,总共分成20次加载完成,如下图(加载卸载图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480002_2224533_3.jpg通过加载卸载曲线可以计算得到硬度和弹性模量随深度的分布图硬度分布图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480003_2224533_3.jpg上图一为硬度分布,可以看出当压入深度达到90纳米左右时硬度值基本保持稳定弹性模量分布图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480004_2224533_3.jpg上图为弹性模量分布,可以看出当压入深度达到100纳米时弹性模量值基本保持稳定小结:在熔融硅材料的表面,由于其亲水性,可能使其表面形成了一层水膜,从而导致在很小压入深度的时候受到水膜的影响,使硬度变小,然而随着压入深度的加深,水膜的影响越来越小,硬度也越来越大,直到稳定。通过连续多重加载模式,可以应用到其他材料的硬度与弹性模量随深度分布研究,从而可以更好的研究材料的表面力学性质。

  • 【求助】ATR表征单分子膜

    文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

  • 抗拉强度/拉伸强度/屈服强度/弯曲强度/弹性模量/抗拉强度计算公式

    抗拉强度(tensile strength)抗拉强度计算公式抗拉强度( бb )指材料在拉断前承受最大应力值。抗拉强度(tensile strength)拉力机,拉力试验机,万能材料试验机测试定义:试样拉断前承受的最大标称拉应力。抗拉强度是金属由均匀塑性变形向局部集中塑性变形过渡的临界值,也是金属在静拉伸条件下的最大承载能力。对于塑性材料,它表征材料最大均匀塑性变形的抗力,拉伸试样在承受最大拉应力之前,变形是均匀一致的,但超出之后,金属开始出现缩颈现象,即产生集中变形;对于没有(或很小)均匀塑性变形的脆性材料,它反映了材料的断裂抗力。符号为RM,单位为MPA。试样在拉伸过程中,材料经过屈服阶段后进入强化阶段后随着横向截面尺寸明显缩小在拉断时所承受的最大力(Fb),除以试样原横截面积(So)所得的应力(σ),称为抗拉强度或者强度极限(σb),单位为N/mm2(MPa)。它表示金属材料在拉力作用下抵抗破坏的最大能力。计算公式为:σ=Fb/So式中:Fb--试样拉断时所承受的最大力,N(牛顿); So--试样原始横截面积,mm2。抗拉强度( Rm)指材料在拉断前承受最大应力值。当钢材屈服到一定程度后,由于内部晶粒重新排列,其抵抗变形能力又重新提高,此时变形虽然发展很快,但却只能随着应力的提高而提高,直至应力达最大值。此后,钢材抵抗变形的能力明显降低,并在最薄弱处发生较大的塑性变形,此处试件截面迅速缩小,出现颈缩现象,直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:N/mm2(单位面积承受的公斤力)抗拉强度=Eh,其中E为杨氏模量,h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机,万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定! 当钢材屈服到一定程度后,由于内部晶粒重新排列,其抵抗变形能力又重新提高,此时变形虽然发展很快,但却只能随着应力的提高而提高,直至应力达最大值。此后,钢材抵抗变形的能力明显降低,并在最薄弱处发生较大的塑性变形,此处试件截面迅速缩小,出现颈缩现象,直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:kn/mm2(单位面积承受的公斤力)抗拉强度:extensional rigidity.抗拉强度=Eh,其中E为杨氏模量,h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定!拉伸强度(1) 在拉伸试验中,试样直至断裂为止所受的最大拉伸应力即为拉伸强度,其结果以MPa表示。有些错误的称之为抗张强度、抗拉强度等。(2) 用仪器测试样拉伸强度时,可以一并获得拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、断裂伸长率等数据。(3) 拉伸强度的计算:σt = p /( b×d)式中,σt为拉伸强度(MPa);p为最大负荷(N);b为试样宽度(mm);d为试样厚度(mm)。注意:计算时采用的面积是断裂处试样的原始截面积,而不是断裂后端口截面积。弯曲强度:材料在弯曲负荷作用下破裂或达到规定挠度时能承受的最大应力,用公斤/厘米2表示杆件在受弯时其断面的上部是受压区,而下面是受拉区.以矩形匀质断面为例,受压、受拉区的最外沿的强度就叫做弯曲强度。它与弯矩成正比与断面模数成反比。目前国内测量弯曲强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机,万能材料试验机等来进行材料弯曲强度的测定!可由下公式表示:σ=KM/W 其中K为安全系数,M为弯矩,W就是断面模数,不同的断面就有不同的断面模数可在材料力学手册中查到。一般材料的抗弯强度,采用三点抗弯。R=(3F*L)/(2b*h*h)F—破坏载荷L—跨距b—宽度h—厚度屈服强度拉力机,拉力试验机,万能材料试验机材料拉伸的应力-应变曲线yield strength是材料屈服的临界应力值。(1)对于屈服现象明显的材料,屈服强度就是在屈服点在应力(屈服值);(2)对于屈服现象不明显的材料,与应力-应变的直线关系的极限偏差达到规定值(通常为0.2%的永久形变)时的应力。通常用作固体材料力学机械性能的评价指标,是材料的实际使用极限。因为材料屈服后产生颈缩,应变增大,使材料失去了原有功能。当应力超过弹性极限后,变形增加较快,此时除了产生弹性变形外,还产生部分塑性变形。当应力达到B点后,塑性应变急剧增加,曲线出现一个波动的小平台,这种现象称为屈服。这一阶段的最大、最小应力分别称为上屈服点和下屈服点。由于下屈服点的数值较为稳定,因此以它作为材料抗力的指标,称为屈服点或屈服强度(σs或σ0.2)。有些钢材(如高碳钢)无明显的屈服现象,通常以发生微量的塑性变形(0.2%)时的应力作为该钢材的屈服强度,称为条件屈服强度(yield strength)。首先解释一下材料受力变形。材料的变形分为弹性变形(外力撤销可以恢复原来形状)和塑性变形(外力撤销不能恢复原来形状,形状发生变化)目前国内测量屈服强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机,拉力试验机,万能材料试验机等来进行材料屈服强度的测定!屈服强度的计算公式:σ=F/S,其中σ为屈服强度,单位为“帕”,对塑性材料来讲F为材料屈服时所受的最小的力,单位为“牛”,对脆性材料来讲F为材料发生塑性变形量为原长的0.2%时所受的力,单位还是:“牛”,S为受力材料的横截面积,单位为“平方米”。拼音:tanxingmoliang英文名称:Elastic Modulus,又称 Young 's Modulus(杨氏模量)定义:材料在弹性变形阶段,其应力和应变成正比例关系(即符合胡克定律),其比例系数称为弹性模量。单位:达因每平方厘米。意义:弹性模量可视为衡量材料产生弹性变形难易程度的指标,其值越大,使材料发生一定弹性变形的应力也越大,即材料刚度越大,亦即在一定应力作用下,发生弹性变形越小。弹性模量E是指材料在外力作用下产生单位弹性变形所需要的应力。它是反映材料抵抗弹性变形能力的指标,相当于普通弹簧中的刚度。说明:又称杨氏模量。弹性材料的一种最重要、最具特征的力学性质。是物体弹性t变形难易程度的表征。用E表示。定义为理想材料有小形变时应力与相应的应变之比。E以单位面积上承受的力表示,单位为牛/米^2。模量的性质依赖于形变的性质。剪切形变时的模量称为剪切模量,用G表示;压缩形变时的模量称为压缩模量,用K表示。模量的倒数称为柔量,用J表示。拉伸试验中得到的屈服极限бb和强度极限бS ,反映了材料对力的作用的承受能力,而延伸率δ 或截面收缩率ψ,反映了材料缩性变形的能力,为了表示材料在弹性范围内抵抗变形的难易程度,在实际工程结构中,材料弹性模量E的意义通常是以零件的刚度体现出来的,这是因为一旦零件按应力设计定型,在弹性变形范围内的服役过程中,是以其所受负荷而产生的变形量来判断其刚度的。一般按引起单为应变的负荷为该零件的刚度,例如,在拉压构件中其刚度为:式中 A0为零件的横截面积。由上式可见,要想提高零件的刚度E A0,亦即要减少零件的弹性变形,可选用高弹性模量的材料和适当加大承载的横截面积,刚度的重要性在于它决定了零件服役时稳定性,对细长杆件和薄壁构件尤为重要。因此,构件的理论分析和设计计算来说,弹性模量E是经常要用到的一个重要力学性能指标。在弹性范围内大多数材料服从胡克定律,即变形与受力成正比。纵向应力与纵向应变的比例常数就是材料的弹性模量E,也叫杨氏模量。弹性模量 在比例极限内,材料所受应力如拉伸,压缩,弯曲,扭曲,剪切等)与材料产生的相应应变之比,用牛/米^2表示 。弹性模量:材料的抗弹性变形的一个量,材料刚度的一个指标。它只与材料的化学成分有关,与其组织变化无关,与热处理状态无关。各种钢的弹性模量差别很小,金属合金化对其弹性模量影响也很小。弹性模量计算公式E=(ΔF/S0)/(Δ1/Le1),简化就是E=(ΔF*Le1)/(S0*Δ1)其中,ΔF——应力(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力的差值)Le1——测量标距(一般15cm)S0——混凝土试块承压面积(注意15*15cm和10*10cm是不一样的)Δ1——应变(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力之间的变形)

  • 一文解读苯乙烯类弹性体种类鉴别方法

    一文解读苯乙烯类弹性体种类鉴别方法

    热塑性弹性体TPE,具有高弹性、高强度、高回弹性,又具有可注塑挤出加工的特征,相对聚氯乙烯PVC具有环保无毒安全,硬度范围广,有优良的耐候性、抗疲劳性和耐温性,且可循环使用,因此TPE具有非常广泛的用途,如线缆、鞋材、包胶料、医疗制品等等。[list=1][*][img=,690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021005430122_4620_2879355_3.jpg!w690x587.jpg[/img][/list] TPE制品配方基本上包含弹性体、白油、改性树脂(PP、PE、PPO、PS)、阻燃剂、填料、抗氧剂、其它加工助剂及颜料等 。作为弹性体,常用的苯乙烯类弹性体为SBS和SEBS。由于不同厂家生产的原料,苯乙烯含量、分子量大小又不尽相同,这些不同必然会引起产品性能的差别,拿到样板时如何快速的选择合适的弹性体,是缩短开发周期较为重要的一步。下面将详细介绍如何通过微谱大型仪器分析,助你快速选择合适的苯乙烯类弹性体。[b]1、利用红外光谱区分弹性体种类[/b] SBS是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,SEBS是SBS加氢后的产物,具体结构如下:[align=center][img=,624,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021006394712_3942_2879355_3.jpg!w624x136.jpg[/img][/align][align=center][b]图1-1 SBS的结构[/b][/align][align=center][b][img=,624,120]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007086200_7631_2879355_3.jpg!w624x120.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-2 SEBS的结构[/b][/align] 在红外光谱中,两种均有苯乙烯链段的出峰,不同之处在于SBS中在1640cm[sup]-1[/sup]、911cm[sup]-1[/sup]和966cm[sup]-1[/sup]为丁二烯的特征出峰,而加氢后的SEBS无丁二烯双键的特征出峰,因存在甲基(CH[sub]3[/sub])在720cm[sup]-1[/sup]有特征出峰,参考图1-3。[align=center][b][img=,574,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007442346_3359_2879355_3.jpg!w574x359.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-3 样品A的红外谱图(含有SBS和SEBS)[/b][/align][b]2、利用NMR区分弹性体种类[/b] 不同的氢所处的位置具有不同的化学位移,SBS中丁二烯双键上的质子出峰在5.0-5.5ppm(见图2-1),而加氢后的SEBS不存在双键上氢的特征出峰,而在0.8-0.9ppm出现了CH[sub]3[/sub]质子的化学位移(见图2-2)。[align=center][b][img=,690,586]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021011085272_9524_2879355_3.jpg!w690x586.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-1 SBS的NMR谱图[/b][/align][b][/b][align=center][b][img=,690,592]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021008529242_9808_2879355_3.jpg!w690x592.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-2 SEBS的NMR谱图[/b][/align][b]3、利用NMR计算SBS、SEBS中的PS链段含量[/b] 图2-1和图2-2中6.4-7.1ppm为SBS及SEBS中苯环上的质子化学位移,在明确了SBS及SEBS各质子的归属后,由核磁谱图可得到各种质子的积分值,根据核磁共振原理,积分面积跟质子的含量成正比,从而可以求出各种质子的积分值。如SBS而言,设PS的摩尔分数为M[sub]ps[/sub],则[align=center][b][img=,246,83]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013239472_1388_2879355_3.jpg!w246x83.jpg[/img][/b][/align][b] 式中A[sub]ps[/sub]为苯环上质子面积积分图,A为除苯环外其余质子的面积积分图。 根据该方法对图2-1和图2-2中的SBS及SEBS分别计算得到聚苯乙烯的含量分别为31.0%和32.8%。[b]4、利用NMR计算SEBS中聚丁烯-1结构单元含量[/b] SBS中的聚丁二烯软段有顺、反1,4-结构和1,2-结构,前者氢化后成无侧基的碳链结构(与聚乙烯结构相同),后者氢化后成丁烯-1结构,只有当软段中1,2-结构含量大于40%,且与1,4-结构呈无规序列时,氢化后成为乙烯和丁烯-1的无规共聚物软段,才能保证SEBS的高弹性。由聚丁烯-1含有-CH[sub]3[/sub],而SBS的NMR谱图中无0.84ppm的出峰,说明-CH[sub]3[/sub]为1,2-结构加氢后生成,从而可以根据—CH[sub]3[/sub]的面积积分跟其它质子的积分之比求出SEBS中聚丁烯-1结构单元的含量。设聚丁烯-1的摩尔分数为M[sub]丁烯-1[/sub],则有:[/b][align=center][b][img=,316,78]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013518922_8048_2879355_3.jpg!w316x78.jpg[/img][/b][/align][b] 其中:A[sub]-CH3[/sub]为—CH[sub]3[/sub]的质子面积积分值,A为其余质子的面积积分值。[b]5、利用NMR对SBS和SEBS进行定量[/b] 利用SBS和SEBS在NMR谱图中的出峰不同,可以对SBS和SEBS的共混体系进行半定量。因不同厂家生产的SBS和SEBS的不同牌号中,最多的且应用最广泛的是苯乙烯含量为30%的牌号,所以可以假设样品中使用的苯乙烯含量为30%的牌号进行定量计算。如图5-1中,按照积分面积计算得到SBS与SEBS的比例的测试值为0.2446(理论值为0.25%)。[/b][align=center][b][img=,690,600]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021014264098_6251_2879355_3.jpg!w690x600.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图5-1 样品B的NMR谱图(SBS与SEBS的理论比例为1:4)[/b][/align][b]6、利用GPC对SBS和SEBS进行牌号选材[/b] 确定好一款样品中使用的是SBS还是SEBS,以及添加比例后,就要面临着该使用何种牌号的问题,简单来说,如SEBS按照分子量大小来分,可以分为低分子量、中等分子量、高分子量和超高分子量。表1是行业内关于国际国内SEBS的不同规格对照表,可粗略根据其对同等分子量选择不同厂家的牌号。[b]表1 国际国内SEBS规格对照表[/b][table][tr][td=1,5][b][b][/b][/b][align=center][b]SEBS牌号[/b][/align][/td][td][b]台橡[/b][/td][td][b]科腾[/b][/td][td][b]巴陵石化[/b][/td][td][b]戴纳索[/b][/td][td][b]可乐丽[/b][/td][td][b]旭化[color=white]成[/color][/b][/td][/tr][tr][td]6150[/td][td]G-1650[/td][td]YH-501[/td][td]H 6120[/td][td]S-8004[/td][td]H1077F[/td][/tr][tr][td]6151[/td][td]G-1651[/td][td]YH-503[/td][td]H 6170[/td][td]S-8006[/td][td]H1285[/td][/tr][tr][td]6152[/td][td]G-1652[/td][td]YH-502[/td][td]H 6110[/td][td]S-8007[/td][td]H1053[/td][/tr][tr][td]6154[/td][td]G-1654[/td][td]YH-504[/td][td]H 6140[/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][align=center][b][/b][/align][b][b] 另外通过分子量的测试,可以很好的判断所选用的弹性体分子量在什么范围,然后与数据库里的所测已知牌号的分子量对比,可以更加精确的选择合适的原料。(PS:分子量的测试是根据聚苯乙烯标线进行标定测试的,不同厂家的测试值可能存在偏差)。[/b][/b][align=center][b][b][img=,690,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021016595202_3826_2879355_3.jpg!w690x433.jpg[/img][/b][/b][/align][b][b][/b][/b][align=center][b]图6-1 台橡6151的GPC曲线[/b][/align]图6-1是台橡6151的GPC曲线,可以从GPC数据中得到数均分子量、重均分子量等数据,而不同仪器、不同PS标定曲线、不同测试条件都会导致测试结果的差别。[align=center][b]表2 常用SEBS牌号的分子量(微谱技术测试)[/b][/align] [table][tr][td] [align=center][b]牌号[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]GPC(Mw)[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]厂家[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]理论分子量[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-503[/b][/align] [/td][td] [align=center]33.1万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]22万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-502[/b][/align] [/td][td] [align=center]16.1万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-501[/b][/align] [/td][td] [align=center]8.2万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]7万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6154[/b][/align] [/td][td] [align=center]17.5万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]17万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6153[/b][/align] [/td][td] [align=center]10.8万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]12万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6151[/b][/align] [/td][td] [align=center]28.4万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]27万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6150[/b][/align] [/td][td] [align=center]11.6万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1650[/b][/align] [/td][td] [align=center]9.9万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1651[/b][/align] [/td][td] [align=center]29.4万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]32万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1652[/b][/align] [/td][td] [align=center]7.7万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]8万[/align] [/td][/tr][/table] 总之,通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱这些大型仪器的分析,可以应用在加氢生产SEBS中SBS的质控,也可以快速的确定某一款产品所选择的是哪一类的弹性体及相对性的结构信息,便于材料的选择。[b][b]参考文献:1. 镍系催化剂的SBS加氢_SBS及其SEBS结构的分析表征. 姚明, 张永健.2004年国际橡胶会议论文集.2. 氢化SBS结构与组成的表征. 梅铭, 李蕾. 弹性体, 2004-2-25, 14(1):20~24.声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/b][/b]

  • 【求助】请教弹性模量

    【求助】请教弹性模量

    [size=3]GB/T 17657—1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法中,弯曲试验中的[/size][size=3]弹性模量[/size][size=3]计算公式为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006141122_224471_1796045_3.jpg[/img]其中:Eb=弹性模量 L=长度 b=宽度 h=厚度[/size][size=5]L³ 跟4×b×h³ [/size][size=3]之比从何而来的或代表的意思?不理解。希望专家解答,谢谢![/size]

  • 强迫高弹性和高弹性的异同

    强迫高弹性和高弹性的异同强迫高弹性是指处于玻璃态的高分子可在强制外力作用下,产生高弹形变的性质。区别:①强迫高弹形变TTg;②当外力撤消后,强迫高弹形变无法恢复,而高弹形变可以恢复。联系:都是链段运动,都是能发生较大形变。

  • 【看故事谈管理五十一】采用灵活的弹性管理策略

    采用灵活的弹性管理策略   破釜沉舟、置之死地而后生的例子的确惊险生动,但这是不得已的战术,成熟的政治领袖除非万不得已,是不走铤而走险这一招的。寻找占据主动的策略才是上上之策,那便是弹性策略。“弹性策略”不软不硬,在应付下属时常能使你占据主动地位,立于不败之地。   1.弹性语言   “弹性语言”是指领导在办具体事的时候,运用灵活的语言,可将所说的话,所做的事,尽量地留有余地。即可进可退的语言,但又区别于模棱两可。如遇非明确答复不可的事,但又不好答复时,可以“考虑考虑”、“研究研究”(再作答复)为盾牌,好为自己争取迂回的时间。   如属下问上级:“有些外债需要清偿,对方催得很紧,你看怎么办?”上级答说:“我们应尽快增加收入。每个人都应负起还债的责任,债要尽快给人家清偿。你觉得还有什么办法?”这即是弹性语言。领导运用它时,同时又在思考良策,用以摆脱已临的危机,设若事情不济,领导人仍然留有让部下一次解决问题的余地。   当然,高明的弹性语言,正是高超政治艺术的一部分,不可以轻易学到手的。弹性语言奇就奇在可以回旋。   领导者学习弹性语言,必须坚守适中纯正的规则,不可失之偏颇。领导者运用弹性语言,可免遭部下怨恨,也免遭政治失利的境地。因为,事之媒介必是言,言的来源又是心,心之所思,原始于我与我外。   2.弹性人事   高明的领导者懂得:弹性最能予己以主动,对人对事弹性处之,回旋余地自然很大。   例如,对一个人既不要把他看作敌人,也不要把他看得太亲密。亲而不可太近,疏而不宜过远。取其弹性中段较宜。对一件事,从理论上讲,要办它就要想一定能办成,办的过程中可能遇到麻烦,但从不定死哪件事不可办,叫做不见老底不回头。这就是对人对事弹性为本的策略。这个策略起码留有余地,保存实力,达到时时主动的功效。   3.弹性政策   制定弹性政策的目的在于从原则上相对保证政策的连续性与稳定性。从精神实质上为领导者开辟一个大的回旋余地。像武侠小说中的回旋镖,击中目标就击中了,击不中,镖还回到自己手上,绝不至于陷入被动。   制定弹性政策的原则是,增强方针政策在文字语言方面的笼统性和大原则性,减少它的具体性,以便随时按照需要,改换它的内容。

  • 弹性球球阀

    球阀的球体是弹性的。球体和阀座密封圈都采用金属材料制造,密封比压很大,依靠介质本身的压力已达不到密封的要求,必须施加外力。这种阀门适用于高温高压介质。弹性球体是在球体内壁的下端开一条弹性槽,而获得弹性。当关闭通道时,用阀杆的楔形头使球体涨开与阀座压紧达到密封。在转动球体之前先松开楔形头,球体随之恢复原原形,使球体与阀座之间出现很小的间隙,可以减少密封面的摩擦和操作扭矩。三通球阀有T型和L型。T型能使三条正交的管道相互联通和切断第三条通道,起分流、合流作用。L型只能连接相互正交的两条管道,不能同时保持第三条管道的相互连通,只起分配作用。

  • 【原创大赛】一文解读苯乙烯类弹性体种类鉴别方法

    热塑性弹性体TPE,具有高弹性、高强度、高回弹性,又具有可注塑挤出加工的特征,相对聚氯乙烯PVC具有环保无毒安全,硬度范围广,有优良的耐候性、抗疲劳性和耐温性,且可循环使用,因此TPE具有非常广泛的用途,如线缆、鞋材、包胶料、医疗制品等等。[list=1][*][img=,690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021005430122_4620_2879355_3.jpg!w690x587.jpg[/img][/list] TPE制品配方基本上包含弹性体、白油、改性树脂(PP、PE、PPO、PS)、阻燃剂、填料、抗氧剂、其它加工助剂及颜料等 。作为弹性体,常用的苯乙烯类弹性体为SBS和SEBS。由于不同厂家生产的原料,苯乙烯含量、分子量大小又不尽相同,这些不同必然会引起产品性能的差别,拿到样板时如何快速的选择合适的弹性体,是缩短开发周期较为重要的一步。下面将详细介绍如何通过微谱大型仪器分析,助你快速选择合适的苯乙烯类弹性体。[b]1、利用红外光谱区分弹性体种类[/b] SBS是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,SEBS是SBS加氢后的产物,具体结构如下:[align=center][img=,624,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021006394712_3942_2879355_3.jpg!w624x136.jpg[/img][/align][align=center][b]图1-1 SBS的结构[/b][/align][align=center][b][img=,624,120]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007086200_7631_2879355_3.jpg!w624x120.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-2 SEBS的结构[/b][/align] 在红外光谱中,两种均有苯乙烯链段的出峰,不同之处在于SBS中在1640cm[sup]-1[/sup]、911cm[sup]-1[/sup]和966cm[sup]-1[/sup]为丁二烯的特征出峰,而加氢后的SEBS无丁二烯双键的特征出峰,因存在甲基(CH[sub]3[/sub])在720cm[sup]-1[/sup]有特征出峰,参考图1-3。[align=center][b][img=,574,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007442346_3359_2879355_3.jpg!w574x359.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-3 样品A的红外谱图(含有SBS和SEBS)[/b][/align][b]2、利用NMR区分弹性体种类[/b] 不同的氢所处的位置具有不同的化学位移,SBS中丁二烯双键上的质子出峰在5.0-5.5ppm(见图2-1),而加氢后的SEBS不存在双键上氢的特征出峰,而在0.8-0.9ppm出现了CH[sub]3[/sub]质子的化学位移(见图2-2)。[align=center][b][img=,690,586]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021011085272_9524_2879355_3.jpg!w690x586.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-1 SBS的NMR谱图[/b][/align][b][/b][align=center][b][img=,690,592]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021008529242_9808_2879355_3.jpg!w690x592.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-2 SEBS的NMR谱图[/b][/align][b]3、利用NMR计算SBS、SEBS中的PS链段含量[/b] 图2-1和图2-2中6.4-7.1ppm为SBS及SEBS中苯环上的质子化学位移,在明确了SBS及SEBS各质子的归属后,由核磁谱图可得到各种质子的积分值,根据核磁共振原理,积分面积跟质子的含量成正比,从而可以求出各种质子的积分值。如SBS而言,设PS的摩尔分数为M[sub]ps[/sub],则[align=center][b][img=,246,83]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013239472_1388_2879355_3.jpg!w246x83.jpg[/img][/b][/align][b] 式中A[sub]ps[/sub]为苯环上质子面积积分图,A为除苯环外其余质子的面积积分图。 根据该方法对图2-1和图2-2中的SBS及SEBS分别计算得到聚苯乙烯的含量分别为31.0%和32.8%。[b]4、利用NMR计算SEBS中聚丁烯-1结构单元含量[/b] SBS中的聚丁二烯软段有顺、反1,4-结构和1,2-结构,前者氢化后成无侧基的碳链结构(与聚乙烯结构相同),后者氢化后成丁烯-1结构,只有当软段中1,2-结构含量大于40%,且与1,4-结构呈无规序列时,氢化后成为乙烯和丁烯-1的无规共聚物软段,才能保证SEBS的高弹性。由聚丁烯-1含有-CH[sub]3[/sub],而SBS的NMR谱图中无0.84ppm的出峰,说明-CH[sub]3[/sub]为1,2-结构加氢后生成,从而可以根据—CH[sub]3[/sub]的面积积分跟其它质子的积分之比求出SEBS中聚丁烯-1结构单元的含量。设聚丁烯-1的摩尔分数为M[sub]丁烯-1[/sub],则有:[/b][align=center][b][img=,316,78]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013518922_8048_2879355_3.jpg!w316x78.jpg[/img][/b][/align][b] 其中:A[sub]-CH3[/sub]为—CH[sub]3[/sub]的质子面积积分值,A为其余质子的面积积分值。[b]5、利用NMR对SBS和SEBS进行定量[/b] 利用SBS和SEBS在NMR谱图中的出峰不同,可以对SBS和SEBS的共混体系进行半定量。因不同厂家生产的SBS和SEBS的不同牌号中,最多的且应用最广泛的是苯乙烯含量为30%的牌号,所以可以假设样品中使用的苯乙烯含量为30%的牌号进行定量计算。如图5-1中,按照积分面积计算得到SBS与SEBS的比例的测试值为0.2446(理论值为0.25%)。[/b][align=center][b][img=,690,600]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021014264098_6251_2879355_3.jpg!w690x600.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图5-1 样品B的NMR谱图(SBS与SEBS的理论比例为1:4)[/b][/align][b]6、利用GPC对SBS和SEBS进行牌号选材[/b] 确定好一款样品中使用的是SBS还是SEBS,以及添加比例后,就要面临着该使用何种牌号的问题,简单来说,如SEBS按照分子量大小来分,可以分为低分子量、中等分子量、高分子量和超高分子量。表1是行业内关于国际国内SEBS的不同规格对照表,可粗略根据其对同等分子量选择不同厂家的牌号。[b]表1 国际国内SEBS规格对照表[/b][table][tr][td=1,5][b][b][/b][/b][align=center][b]SEBS牌号[/b][/align][/td][td][b]台橡[/b][/td][td][b]科腾[/b][/td][td][b]巴陵石化[/b][/td][td][b]戴纳索[/b][/td][td][b]可乐丽[/b][/td][td][b]旭化[color=white]成[/color][/b][/td][/tr][tr][td]6150[/td][td]G-1650[/td][td]YH-501[/td][td]H 6120[/td][td]S-8004[/td][td]H1077F[/td][/tr][tr][td]6151[/td][td]G-1651[/td][td]YH-503[/td][td]H 6170[/td][td]S-8006[/td][td]H1285[/td][/tr][tr][td]6152[/td][td]G-1652[/td][td]YH-502[/td][td]H 6110[/td][td]S-8007[/td][td]H1053[/td][/tr][tr][td]6154[/td][td]G-1654[/td][td]YH-504[/td][td]H 6140[/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][align=center][b][/b][/align][b][b] 另外通过分子量的测试,可以很好的判断所选用的弹性体分子量在什么范围,然后与数据库里的所测已知牌号的分子量对比,可以更加精确的选择合适的原料。(PS:分子量的测试是根据聚苯乙烯标线进行标定测试的,不同厂家的测试值可能存在偏差)。[/b][/b][align=center][b][img=,690,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021016595202_3826_2879355_3.jpg!w690x433.jpg[/img][/b][/align][b][b][/b][/b][align=center][b]图6-1 台橡6151的GPC曲线[/b][/align]图6-1是台橡6151的GPC曲线,可以从GPC数据中得到数均分子量、重均分子量等数据,而不同仪器、不同PS标定曲线、不同测试条件都会导致测试结果的差别。[align=center][b]表2 常用SEBS牌号的分子量(微谱技术测试)[/b][/align][table][tr][td][align=center][b]牌号[/b][/align][/td][td][align=center][b]GPC(Mw)[/b][/align][/td][td][align=center][b]厂家[/b][/align][/td][td][align=center][b]理论分子量[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]YH-503[/b][/align][/td][td][align=center]33.1万[/align][/td][td][align=center]巴陵石化[/align][/td][td][align=center]22万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]YH-502[/b][/align][/td][td][align=center]16.1万[/align][/td][td][align=center]巴陵石化[/align][/td][td][align=center]10万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]YH-501[/b][/align][/td][td][align=center]8.2万[/align][/td][td][align=center]巴陵石化[/align][/td][td][align=center]7万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]6154[/b][/align][/td][td][align=center]17.5万[/align][/td][td][align=center]台橡[/align][/td][td][align=center]17万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]6153[/b][/align][/td][td][align=center]10.8万[/align][/td][td][align=center]台橡[/align][/td][td][align=center]12万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]6151[/b][/align][/td][td][align=center]28.4万[/align][/td][td][align=center]台橡[/align][/td][td][align=center]27万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]6150[/b][/align][/td][td][align=center]11.6万[/align][/td][td][align=center]台橡[/align][/td][td][align=center]10万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]G1650[/b][/align][/td][td][align=center]9.9万[/align][/td][td][align=center]美国科腾[/align][/td][td][align=center]10万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]G1651[/b][/align][/td][td][align=center]29.4万[/align][/td][td][align=center]美国科腾[/align][/td][td][align=center]32万[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b]G1652[/b][/align][/td][td][align=center]7.7万[/align][/td][td][align=center]美国科腾[/align][/td][td][align=center]8万[/align][/td][/tr][/table] 总之,通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱这些大型仪器的分析,可以应用在加氢生产SEBS中SBS的质控,也可以快速的确定某一款产品所选择的是哪一类的弹性体及相对性的结构信息,便于材料的选择。[b][b]参考文献:1. 镍系催化剂的SBS加氢_SBS及其SEBS结构的分析表征. 姚明, 张永健.2004年国际橡胶会议论文集.2. 氢化SBS结构与组成的表征. 梅铭, 李蕾. 弹性体, 2004-2-25, 14(1):20~24.声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/b][/b]

  • 如何选择、使用弹性罩印胶浆保证其色牢度?

    ①如果是服装类,选用水性的弹性罩印胶浆。因为衣着印花要求无气味、手感柔软,特别是出口服装或高档产品的印花尤其严格。②布料的种类与弹性罩印胶浆的色牢度有着极其重要的关系。棉织物使用的弹性罩印胶浆不宜使用在合成纤维上。因不能保证其色牢度。应选择涤纶专用或尼龙专用胶浆。③防雨尼龙或涤纶,用作条幅标语、遮阳伞等,室外环境要求耐气候牢度好,应经得起日晒雨淋,对气味及手感柔软不太苛求的情况下,可以选择溶剂性油墨,如涤纶油墨、尼龙油墨来印刷。涂层织物,应根据涂层材料选择相应油墨则更好。④由于各生产厂家的材料和生产工艺不同,要了解使用方法,请详读说明书。有的产品要求干燥后焙烘130~150℃,3~5min,以增加色牢度。而很多个体工作者往往把精力放在印刷质量上,忽视了后处理工序。省去了焙烘这一工序,造成了一洗就掉,前功尽弃的局面。即便是低温型的“胶浆”或涂料色浆,也不能印后就洗,应充分干燥24h,最好放置7天,使其色牢度达到最高值。若在100℃左右烘干,用熨斗烫一下更好。

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    根据原理分析,我在微米级的铁磁性粉体表面包覆有分子级厚度的碳层,资料介绍用TEM无法表征,而是用EELS测量碳层存在的。但碍于国内都不愿意做磁性材料的HRTEM,我想这样进行:超薄切片,用盐酸去掉铁磁性颗粒,然后做HRTEM-EELS,以求证明超超薄碳层的存在。这样可以吗?其他还有什么方法可以证明碳层存在?请TEM高手指导。谢谢!忘记说了,这碳层是苯环热裂解碳

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    G 知道了这些,才能够最大限度的节约成本。才能将“好钢用到刀刃上” QCd‑v%:"| 节点是对于发酵时间而言的,对于参数则称之谓弹性参数和钢性参数。通过FRAE软件的扫描,如果参数在某节点的影响值很大,则这个参数具有弹性参数的条件,如果在工艺上可调,那么才是弹性参数。举例来说,如果40小时pH对发酵单位的影响很大,而pH可以进行控制,那么40小时的pH是弹性节点,如果整个发酵过程pH对发酵单位都有很强的影响,那么pH是弹性参数。有一些参数,虽然具有弹性性质,但不一定是弹性参数,如前期的pH,虽然我们可以通过加酸和碱进行调节,但是原工艺在前期没有规定调节pH,因此批报显示pH的性质是自然的pH性质,这一时刻pH与发酵单位关系强,并不是单纯的与pH关联,而是与代谢的一种关联,因为pH是菌种与培养基的一种相互作用的反映。如果用FRAE对参数进行分析之后,发现前期pH高则发酵单位高的情况后,如果在以后的发酵过程中人为的将前期pH调高,也很难使后期的发酵单位提高。因此说前期pH可能不是弹性节点。如果前期pH具有弹性性质,但不是弹性节点的话,这种情况也不是说对我们没有用途。最起码能让我们知道这个参数很重要,需要通过参数分析:从pH的变化推测细胞与培养基相互作用的情况。通过这种推测,使我们有可能发现C/N比的不合理,从而提高C或N的比例。如果通过调节没有效果,那么可能就是原材料或种子的情况,这时可以通过摇瓶实验去验证这种判断。这就是从少数节点的变化情况着手,从而提出解决问题的一种思路。

  • [资料推荐]DMA.PDF

    说明:本资料转载于TA网站,介绍了DMA技术在表征粘弹性材料方面的应用,想了解DMA的,大家可以耐心看看~~[em61] [em61][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18574]DMA[/url]

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    用tapping模式,用悬臂调节可以确定针尖的弹性系数,但是转到contact模式下,弹性系数还是那个数值,又不能调节,怎么来确定呢?大概在什么范围内?会不会影响成像质量?

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    您好:麻烦咨询一下液态,半液态的类似于液晶的东西,测其弹性常数,用什么仪器?在网上查EC-1液晶弹性常数测定仪,还有别的仪器吗?谢谢!

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