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杂质含量

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杂质含量相关的论坛

  • 杂质峰含量偏低

    大家好: 现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱? 谢谢!

  • 试剂标签杂质含量

    试剂标签杂质含量

    零零散散做了几次原子吸收,检测土壤中的重金属含量,问一个比较low的问题。如果试样为标准物质,其中Pb含量为25mg/Kg(即0.0125mg/0.5g),取样0.5g,消解时加入5mL氢氟酸。贴了两张图,第一张AR级别的氢氟酸,第二张GR级别的氢氟酸。我理解的图片中重金属杂质的含量(以Pb计)为Xg/100g,那么5mL氢氟酸中含有的重金属(以Pb计)分别是AR:0.025mg,GR:0.005mg,分别是试样中Pb含量的200%,40%。不知道这样计算是否有误(杂质全部以Pb计算),如果无误,试剂重金属杂质对测定结果有一定的影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511131312_573404_2913979_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511131312_573405_2913979_3.png

  • 测含量和杂质选用方法的疑问

    最近接到个样品,要测主成分含量和指定的几种杂质含量。主成分含量在95%以上。给的方法是GB/T9722-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]通则,没什么具体价值,前处理和色谱条件都没有。是用面积归一化法呢,还是用外标法呢?=================后续=====================感谢大家的建议。我用面积归一法测主成分含量,用外标法测指定杂质含量。不过发现一个问题:面积归一法测主成分时,也能看到指定杂质的百分比含量,有个杂质含量是0.03%;可在外标法中该杂质含量是0.17%,为什么差距这么大?测主成分是直接进原液,测指定杂质是将原液稀释后测的。

  • 气相色谱能否用产品杂质面积比来判断杂质的含量?

    实验室研发的新产品即将生产,其中有一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]监控的步骤,需要用简单的方式来定量控制该物质的含量。杂质是异丙醚,此步是中间控制,需要将该杂质含量控制在1%以内,领导要求开发一个简便的方式来定量从而控制其含量。我想了一下,能否将产品与杂质1:1配制,溶解至100ml,那么此时杂质与产品的含量比即为杂质与产品的峰面积比。问过研发人员,中间产物中,产品大致的量他们是知道的,也就是产品的量已知。那么能否通过直接进样中间产物,观察产品与杂质的比值来判断杂质的大致含量呢?这个方式我在液相的杂质含量中其实有大致了解,但是无奈理解能力有限,其实没有太懂[b][color=#000000]加校正因子主成分自身对照法[/color][/b]与[color=#000000][b]不加校正因子的主成分自身对照法[/b]的[/color]计算方式。[b][color=#ff0000]举个例子:[/color][/b]第一种[font=&][color=#000000][size=14px][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/size][/color][/font]:假设我现在有杂质对照品,和产品对照品,我将两种配制成浓度已知的混合液,进样,已知校正因子(f)=(S杂质*C杂质)/(S产品*C产品)计算出校正因子,假设(f)=杂质:产品=1.2那么我现在有个中控液进样了,杂质:产品峰面积为1:10,产品在混合液中的含量差不多为50%,那么杂质含量占多少呢?杂质含量此时是6%吗?第二种[b]不[/b][font=&][size=14px][color=#000000][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/color][/size][/font]:这种我是完全没懂了,,,懵圈了。如果我第一种方法的理解没错的话,那么此次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中控方式能否用这种方式来计算杂质的大致含量呢。求教。

  • 【讨论】液相色谱测杂质含量

    对于杂质的含量如何定量?对于固体的杂质含量比较容易定量,但是如果是液体中的杂质定量的话相对来说就比较难了。对于液体来说按面积归一法算出,与稀释倍数有什么关系呢?如何确定呢?

  • 关于色谱柱影响杂质含量的问题?

    各位老师,我现在在做硝苯地平的有关物质,有一个硝苯地平杂质1的含量忽大忽小,后来我们发现不同的色谱柱,检测出来的含量不同,用了安捷伦、迪马家的C18柱,杂质1含量约0.3%,但是用Waters家的色谱柱,杂质1就是未检出。所以,我想问一下,C18色谱柱中,会不会存在微量物质,促使硝苯地平降解为杂质1。硝苯地平在紫外光破坏、酸破坏、热破坏条件下产生杂质1。另外,单独进杂质1对照品溶液峰面积无变化,每个色谱柱都很稳定。

  • 氧化铝中杂质含量的测试

    我们有一种氧化铝粉末状的物质,是做蓝宝石的原材料,想检测氧化铝的纯度,以及一些微量杂质的含量,具体的杂质含量参见附件。我希望可以找个可以对外测试的机构,我在深圳地区。

  • 大家都是怎么做杂质含量测定的

    比如2015版药典说了测定杂质含量说另有规定外进样不少于三针通常含量低于0.5%的杂质RSD小于10% 等等还说供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液进样几路色谱图。 重点是原来我们都是杂质进一针 再加上对照品进一针 系统适用性等等. 大家都是怎么做的。例如2015版药典算的尼莫地平的检测.不是有杂质I吗。真的需要进3针吗.

  • 【求助】求助甲醇中杂质含量方法?

    各位谁有关于甲醇中杂质含量测定,是关于工业生产甲醇的,什么方法都可以,我查到一篇文献,但是要收费,我看不了,是《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲醇中杂质含量》,谢谢各位了

  • 【求助】镍饼杂质含量测试

    测试镍饼杂质含量,用硝酸消解后稀释,用火焰法测铁、铅、铜,测出的结果铁、铅超标,请问镍对测铁和铅有没有干扰?如果有该如何去除,谢谢!指标名称典型化学分析(%)电解镍R镍圆饼S镍圆饼电解镍珠含硫镍珠羰基镍圆镍(Ni)99.9900099.9800099.98000镍钴(Ni Co)99.990099.995099.9700钴(Co)0.05000.06500.05000.000050.000050.00005铜(Cu)0.00100.00090.00100.000300.000300.00010碳(C)0.00300.00300.00300.012000.005000.01500铁(Fe)0.00050.00050.00040.005000.005000.00600砷(As)0.00100.00150.0010铅(Pb)0.00010.00010.00010.000020.000020.00002锌(Zn)0.00030.00040.00030.000050.000050.00005硫(S)0.00020.00020.02300.000400.026000.00030指标名称典型化学分析(%)电解镍R镍圆饼S镍圆饼电解镍珠含硫镍珠羰基镍圆镍(Ni)99.99000[/

  • 理论塔板数大小会影响杂质含量的变化吗?

    我们用的仪器是岛津LC-20A系列的,样品中同一个杂质,不同的进样量,杂质含量变化很大。因为可能与样品性质和色谱柱型号有关系,会使峰型拖尾,峰型总是比较胖的。所以我想问一下,这会不会和理论塔板数有关系?

  • 如何分析杂质的含量和价态?

    最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠

  • ICP在测定低含量的杂质时话题

    ICP在测定低含量的杂质时,如果遇到两条以上的分析线,他们的线性、峰形、背景、回收、精密度均好,而出现两种不同的结果时,如何判定分析结果?

  • ICP测二硫化钨杂质含量

    有测过二硫化钨杂质含量的吗,我查了资料是用王水溶解的,加热后黑色变成黄色的了,这黄色的是不是钨溶解完了剩下的硫,溶解不了的。有做过WS2检测的吗?

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