运动幅度

请教TX一个问题： 我们是去年11月装了红外的ATR附件，当时的幅度是6000以上，可是现在变成了4750左右。而MTR的幅度在20000左右基本没变，这是怎么回事？

液相梯度设置，特别是在冲柱过程中，有机相变化幅度有没有规定或者经验值？例如，我设置15-17min，有机相从10-70%，两分钟有机相增加了60%，是否合理，是否对仪器、色谱柱有影响？有机相比例增加，或减小的幅度，有没有规定或者经验值？

就是一般的1H NMR，匀完场后 正常做样，发现做样的过程中，LOCK LEVEL 值不停的大幅度变化，有时候就锁不住，请问，锁场值这样大幅度变化是怎么回事啊？是什么原因引起的，怎么来调整？

纯乙腈，压力稳定，基线平；纯水，压力稳定，基线平；乙腈：水=90:10，压力稳定，基线平；乙腈：磷酸二氢铵（30mM）=90:10，压力在5-30bar之间变化，且变化幅度大，基线较差；如何处理？？？

请问大家BRUKER 机器NOESY谱有没有幅度谱程序，为什么我做相敏NOESY，打印出来总是麻麻点点的呢？

我们客户要求我们产品中镉的含量是100PPM，而我们在ICP下测试出来的结果是110PPM，所以我想请问各位大侠是不是说我们测试出来的110PPM就一定是这个数据呢？会不会有一个允许偏差的幅度在里面，比如说90PPM到110PPM都是在以中心值100PPM为基准上下浮动的允许偏差内？？？？？？？？？如果没有这么大的偏差允许，那么在ICP测试下，它的数据允许的最大误差范围又是在多少？？？？？？？

原吸测铅我刚从手做原吸，发现仪器吸光度变化幅度很大，不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因，仪器是最近新买的。希望各位大侠指点。

我用的是岛津LC-10A，近来出现柱压大幅度波动，并且排液口有少量液体排出，用迫气阀排起泡正常。是否是单向阀出了问题，

[em0716] 这个星期接到一个玩具的样品，手摇振荡作了两个平行样，但是两者差别很大，数据相差一倍有多，请问各位同仁振荡速度和幅度对结果有什么影响！！

安捷伦7890A气相，前面配的顶空自动进样器，今天开机基线的波动幅度突然增大到0.5PA(13.5-14之间来回波动),正常情况0.03PA左右，点火关闭信号为0。没有其他操作，之前也有过类似的情况出现过，未进行任何操作，过一天自己就好了。请问什么原因，工程师说要洗检测器。

在X荧光光谱分析之前的制样过程中，如果采用熔融制样，熔融过程中需要坩埚的摇摆以保证样品的均匀性和排除气泡，想问一下，这个摇摆的频率多少最合适呢？幅度又要求多大呢？

版友问题：大家好，icpms 做了一段时间响应值减小幅度很大是什么原因？

有一些纺织品在使用过程中会释放甲醛，不知道通过水洗能不能大幅度降低甲醛含量？毕竟甲醛在水中的溶解度还是蛮高的，大概洗多少次才能够把甲醛清除干净呢？

请教各位，文审老师对我们的体系文件提了不少修改要求，经过大幅度修改后，手册需要换版吗？另外，程序文件能否单个进行换版，还是一定要整体几十个一起换版？谢谢！

求助高倍时，使用聚焦时光斑上下移动幅度较大，求教各位是什么原因

食品安全标准面临大幅度更新，你们准备好了吗

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钠的时候吸光度来回大幅度的跳动，进去离子水也是一样跳（只有做钠的时候是这样，别的元素正常）这是什么原因呀，仪器是上分4530F

[em0804]出现异常！为何同一个样品测定过程中，每次进样测定时随着时间的推移，峰面积会越来越高，且幅度很大？是何原因？速求帮助？

如题 这2天我们单位的 红外光谱分析仪（TENSOR 27型)开机自检通过 没出现什么故障号 但在点击ADL计数时显示幅度在-16 调节光束器前方的旋钮变化在范围很小。做出的样差距太大。求助处理方法！！谢谢 本人小初哥 第一次发贴 有不足和不够地方请多多指教 谢谢师傅们1 [em0912]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铅我刚从手做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，发现仪器吸光度变化幅度很大，不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因，仪器是最近新买的。希望各位大侠指点。

石墨炉做血中铅进样3次吸光度变化幅度大，怎么回事？标准曲线浓度为 0、5、10、20、30、 40、50ug/L 仪器 PE900H 自动进样 空白血样为全血干燥 110 1 30 250 130 15 20 250 700 10 20 250 2000 0 5 0 2500 1 5 250吸光度【0】0.0097 0.0022 0.0095 【5】0.0118 0.0121 -0.0042 【10】-0.0024 -0.0024 0.0357 【20】0.0652 0.0665 0.0660 【30】0.0972 0.0983 0.0976 【40】0.0009 0.0104 0.0074 【50】0.0119 0.1560 0.1563请问各位老师这样的结果是哪里原因呢？

最近做实验一直非常的不顺，已经做了两个多月的时间了，都没有结果。每次实验出来的结果都不尽相同。我怀疑是红外仪器出了问题，因为拿它来测空气的时候，提示都不是正常的，老提示“背景含有不该有的峰“，测样品的时候老提示”干涉图幅度低于限定范围，限定范围是3-9.8，当前值是2左右“反正就是比3低。 更加搞笑的是打电话问技术人员，他说只要在"实验设置“里面把峰检查那个标签反选就不会出现了，这不是掩耳盗铃的做法么？ 希望大家伸出你的援助之手，万分感谢！

如题，对FPC而言。当然众所周知，脉冲幅度表征入射光子能量。

做标准曲线的时候，如果震荡加标后 的溶液幅度稍大，是否会造成难测的元素以及重金属的元素RSD偏大？如果偏大为什么？

高效液相色谱仪在检测过程中会出现基线大幅度呈现不规则锯齿状的现象是什么原因造成的？

救命呀，我的气谱（东西电子），ECD检测器开机预热一直好好的，我打开脉冲开关后，过了半个多小时，突然基线开始上下大幅度振动，就和噪声一样的，怎么办呀

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]本身稳定性就比液相紫外要差一些，所以一般波动幅度在10%以内都是正常的。这句话说的对吗？[/color]

我正在做一个脉冲信号产生器，指标要求是输出信号为方波信号，前、后沿可调，并且输出幅度在50v左右，向专家请教，仪器内部采用什么电路能实现上述指标？