堆焊中镍元素的检测方法都有哪些,哪些比较简单的。镍含量大概在百分5到7。谢谢了
求助:ICP测镍钼催化剂中镍钼元素的前处理方法
[color=#00008B][center]镍元素对不锈钢的影响作者huwj [/center][/color]镍是奥氏体不锈钢中的主要合金元素,其主要作用是稳定奥氏体,使钢获得完全奥氏体组织,从而使钢具有良好的强度和塑性,韧性的配合,并具有优良的冷、热加工性和冷形成性以及焊接,低温与无磁等性能,同时提高奥氏体不锈钢的热力学稳定性,使之不仅比相同铬,钼含量的铁素体,马氏体等类不锈钢有更好的不锈性和耐氧化性,而且提高表面膜稳定性,从而使钢具有更加优异的耐还原性。[color=#00008B]镍是强烈稳定奥氏体且扩大奥氏体相区的元素,为了获得单一的奥氏体组织,当钢中含有0.1%碳和18%铬时所需的最低镍含量约为8%,这便是最著名18-8铬镍奥氏体不锈钢的基本分,奥氏体不锈钢中,随着镍含量的增加,残余的铁素体可完全消除,并显著降低σ相形成的倾向;同时马氏体转变温度降低,甚至可不出现λ→M相变,但是镍含量的增加会降低碳在奥氏体不锈钢中的溶解度,从而使碳化物析出倾向增强。[/color]
[color=#444444]有小伙伴知道"镍元素的特征峰"是什么吗 红外光谱里的[/color]
我们用的3460光谱仪器铜元素和镍元素不稳定,起初以为是应该全面维护了,但是维护后还是不理想,特别是镍元素a值持续走高,铜元素刚刚校正,一会儿又漂了,突高突低!!
进行“含镍生铁”的溶解,Ni元素含量大概为9.4%。步骤如下:1、250ml的锥形瓶(洁净)+0.2g试样+洗瓶喷水一圈润湿。2、+15ml浓盐酸+表面皿+180度加热板上加热30min。3、+5ml浓硝酸+表面皿+180度加热板上加热10min。4、+10ml高氯酸+表面皿+调整加热板温度至350度,350度维持10min。5、冷却,去除表面皿。+600uL的氢氟酸,+加热丝小电炉10min。6、冷却,+600uL的氢氟酸小电炉,+加热丝小电炉10min。7、加热丝小电炉持续加热至溶液深绿色,继续加热至溶液变红色,冒浓厚的高氯酸烟。8、取下冷却,洗瓶冲洗内壁两圈+3ml硝酸冲洗内壁+280度加热板20min。9、冷却,定容,分取上机ICP检测镍元素。经多次尝试,我每次测试镍元素的数值都偏低,每次都在8.6%、8.7%的样子。不知道是溶解步骤哪里存在问题,导致镍元素挥发跑了吗?请教各位同行,望探讨释疑,谢谢!
[color=#DC143C]镍[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911192324_185505_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]元素名称:镍[/color] 元素原子量:58.69 元素类型:金属 原子体积:(立方厘米/摩尔) 6.59 元素在太阳中的含量:(ppm) 80 元素在海水中的含量:(ppm) 太平洋表面 0.0001 地壳中含量:(ppm) 80 原子序数:28 元素符号:Ni 元素中文名称:镍 元素英文名称:Nickel 相对原子质量:58.69 核内质子数:28 核外电子数:28 核电核数:28 质子质量:4.6844E-26 质子相对质量:28.196 所属周期:4 所属族数:VIII 摩尔质量:59 氢化物:NiH3 氧化物:NiO 最高价氧化物化学式:Ni2O3 氧化态: Main Ni+2 Other Ni-1, Ni0, Ni+1, Ni+3, Ni+4, Ni+6 密度:8.902 熔点:1453.0 沸点:2732.0 声音在其中的传播速率:(m/S) 4900
谁知道镍元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定方法的最新研究进展不?
热电直读测镍基合金会元素怎么计算的?
索要一张进口镍元素灯寻峰谱图先谢谢了
[size=4]镍基合金一般基体镍的含量在60%以上,加之有高含量的Cr Mo W等元素,样品相当难溶解。另外样品中有易水解的元素 该如何处理?谁有什么对于前处理的建议么?[/size]
呵呵,请教大家,我前几天做了水中镍元素含量的检测,将环境标样当做盲样。按照试剂证书的步骤,将浓样稀释250倍以后,又分别稀释100倍和50倍,定容,定重方法都做了,可是做出来的值却偏小,仪器性能良好。我想请问,检测镍元素时需要注意什么吗?它一般会受什么元素的干扰吗?
大虾们你们好!我想请问大家测镍元素大家用的是哪条谱线?
镍钴锰三种元素的波长会相互干扰吗?或者三种元素存在离子干扰等现象
处理后废水镍元素测定,标样两种设备测定值相近,但废水的测定值偏差较大,是上面请款造成这种现象,我该怎么调试修正?
ICP 金属元素分析,标准样品中含镍,钼,磷,分析结果与标准结果对比显示镍、钼含量偏低,P含量显示正常,请教一下可能的导致这种现象发生的原因?
在我的印象中元素分析仪 就是硫碳分析仪但是今天看 百度百科 http://baike.baidu.com/view/158354.htm电脑多元素一体化分析仪器 技术参数 援引美国加联数据,测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、http://h.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=560c6f6f213fb80e08d166d506d02ffb/6d81800a19d8bc3ee6d06594828ba61ea9d34597.jpg 电脑多元素一体化分析仪器Mg、Fe、 Cu、Al、V、W、Ti等常见元素为例) 碳:0.001—10.00% 、 硫: 0.0005—0.5000% 、 锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、 铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、镁0.010~0.100%、 镍0.010~30.0%、 稀土0.01~0.100%、…… 如改变测试条件,该范围可相应扩大。 很多元素都可以分析。 我知道分析硫 碳 是用红外检测那分析 其他元素 靠的是什么检测手段?原理是什么啊??这些元素是同时测定?还是需要单独测定?元素分析仪 是不是就是 硫碳分析仪 还是比硫碳分析仪高级? 很困惑 请高手指教
我们这有镍、钴、锰三体系的样品,其比例大概在1:1:1;4:4:2或其他组合形式。三种元素占主,镍元素测定用重量法基本可以满足,锰测定用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和滴定分析也可满足,钴用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定也基本正确,但是考虑到稀释倍数问题,最好采用滴定分析。滴定分析钴应如何进行样品前处理,分离出锰进行电位滴定,或者分离出镍锰用EDTA滴定?
[size=16px] 仪器是[/size][font=宋体][size=16px]珀金埃尔默PE-7300V电感耦合等离子发射光谱仪的,材料是镍基合金的,[font=SimSun]主量元素成分含量镍58%,铬30%,铁10%左右,硼的浓度为[/font][/size][/font][font=SimSun][size=16px]0.1 mg/L、[/size][/font][font=SimSun][size=16px]0.3 mg/L、[/size][/font][font=SimSun][size=16px]0.6 mg/L,[/size][/font][font=宋体][size=16px]测硼元素的时候从来没有达到0.999的系数,曲线图和谱线图如下。请教一下各路大神镍基合金测硼元素的一些经验。[/size][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312122034112292_1250_6133847_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312122034111564_7993_6133847_3.jpg!w690x511.jpg[/img][img=,690,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312122034110766_9039_6133847_3.jpg!w690x476.jpg[/img][/font]
各位高手: 谁知道土壤中有效态的砷、镉、钴、铬、氟、汞、镍、铅、硒、钒、锰等元素的标准或方法?谢谢 我的邮箱:xiuxiu7557@163.com
测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素,硫酸锰的基线高,还有两种样品的峰对不上,想问问各位大神,仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]
大家有做过硬脂酸镁镍元素的么?想咨询一下如何计算
请有经验的指教一下,光谱中镍基合金都要测量哪些元素?谢谢了
维权声明:本文为lylsg555原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 低合金钢镍元素光度法的快速分析一、引言: 镍是钢中的重要元素之一,镍的加入可以增强钢的硬度、弹性和抗腐蚀性,并能细化晶粒,提高淬透性,使钢具有极高的机械性能。 一般情况下,低合金钢中镍元素的快速分析方法多采用丁二肟分光光度法,主要用碘溶液来做氧化剂,用柠檬酸盐掩蔽铁、铬等元素,在氨性介质碘溶液与丁二肟生成酒红色的络合物来测定镍的含量。此种方法所用的试剂少,方便快捷,但缺点是稳定性较差(稳定越10分钟左右),须在规定的时间内完成比色,这对于低合金钢含镍量较低的镍元素分析来讲,在比色过程中易产生误差,为此我们采了GB/T223.23的方法用过硫酸铵为氧化剂,在氢氧化钠溶液介质中,镍与丁二肟生成红色络合物,测定其吸光度。而有所不同的是该国标法一些操作稍有复杂,我们在此基础上,通过操作分析,进行了一些改进,使分析起到了良好的效果,显色稳定性好,可持续时间为24小时。二、方法要点: 试样经过硝酸溶解后,以酒石酸钠掩蔽铁,在强碱氢氧化钠介质中,用过硫酸铵做氧化剂,Ni与丁二肟生成红色络合物,测量其吸光度。三、试剂:1. 硝酸 :1+32. 高锰酸钾溶液:(40g/L)3. 亚硝酸钠溶液:(100g/L)4. 酒石酸钾钠溶液:(200g/L)5. 氢氧化钠溶液:(100g/L)6. 过硫酸铵溶液:(30g/L)7. 丁二酮肟溶液:(10g/L) 三、分析过程:(有部分图例)称取试样0.25g置于150ml干燥锥形瓶中,见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629006_1622447_3.jpg 图1 称取试样加入硝酸(1+3)10ml,低温加热使试样溶解, 见图2 待试样溶解完后,滴加高锰酸钾溶液(一般加入量为4-5滴)氧化,然后加入亚硝酸钠还原后,继续煮沸60s,离火冷却至室温。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010191453_252221_1622447_3.jpg 图2 低温加热溶解试样加少量的水溶解盐类后,移入50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。见图3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010191458_252222_1622447_3.jpg 图3 稀释好的母液移取10ml母液于150ml锥形烧瓶中,依次加
金属粉剂中测其他微量金属元素,您有什么好方法,比如铁粉中测铅或镍镉
原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素,样品我该怎么处理呢?应该注意些什么?有没有具体的方法?谢谢大家。急
请问各位前辈,现在要用ICP检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试,请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗?谢谢!
各位大神求求了,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测镍含量很高,其它元素没问题,排除样品污染,是什么原因导致的呢
摘要:目的探讨酸莱在陶瓷容器中熬煮砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等元素含量的变化。方法 以微波消解预处理样品,用AFS、ICP-MS测定熬煮后汤料、酸莱样品的各元素含量。结果 用陶瓷容器熬煮酸莱,可使汤料中的汞、铅、镉、铬、铜含量由1.71、22.10、6.10、40.05、128.00 mg/L增至3.76、26.75、8.20、53.50、183.75 mg/L,分别增加约220%、21%、13%、34%和44%;可使酸莱中的汞、铅、镉、铬、铜含量由35.34、397.96、20.35、213.12、1070 mg/Kg增至78.75、460.39、23.02、387.31、2100 mg/Kg,分别增加约222%、17%、34%、81%和96%。结论 酸莱在陶瓷容器内熬煮,锅体有较多汞、铬、铜和微量铅、镉溶出,基本无砷、镍溶出。关键词:酸菜;陶瓷锅;熬煮;电感耦合等离子体质谱法;重金属http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111208_554989_1796754_3.jpg陶瓷餐具因其细腻光滑、不生锈、不腐朽、易洗涤等优点,已在火锅中行业得到了广泛使用。但陶瓷在生产过程中为了保证色彩鲜艳,常在彩釉中加入汞、铅、镉、镭等对人体有害的重金属元素,在使用过程中,金属元素不可避免地会转移到菜肴中去。同时,深受国内、外众多人群喜欢的川味火锅,因其独特的吃食方式,多种酸、碱性食物长时间在锅体内熬煮或存放,极有可能使陶瓷锅体溶出较多的砷、汞、铅、镉等元素;且烫完后留下的大量油脂、锅底也在重复使用,更加重食物重金属含量,危害人体健康。本研究按人群消费习惯,研究酸菜在陶瓷锅内熬煮过程中,锅体重金属溶出与熬煮时间的相关性,为科学、健康地消费酸莱类火锅,为促进餐饮业绿色、健康发展提供参考。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 ICP-MS,ELAN-6000DRC-e型电感耦合等离子体质谱(美国Perkin-Elmer公司);AFS-9130型原子荧光光谱仪(北京吉天公司);APL奥普乐MD20H型微波消解系统(APL奥谱勒仪器有限公司)。盐酸、氢氧化钠,成都市科龙化工试剂厂,优级纯;硼氢化钾、硝酸,成都市科龙化工试剂厂,分析纯;过氧化氢,成都金山化学试剂有限公司,分析纯;水为亚沸蒸馏水。酸莱(市售)(乳酸发酵,汤料pH = 4.0),加5倍的水,先在塑料容器中浸泡2.5h后,再以陶瓷锅为容器,按人群消费习惯,在保持汤料体积相对稳定的条件下,熬煮6 h,每隔1h取一定量的汤料、酸莱样品。1.2 仪器工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111208_554993_1796754_3.jpg1.2.1 原子荧光光谱仪 光电倍增管负高压:270V;灯电流:30 mA;载气流量:400 mL/min;载流:5%盐酸;还原剂:0.05%硼氢化钾 + 0.5%氢氧化钾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111208_554992_1796754_3.jpg1.2.2 电感耦合等离子质谱仪 RF功率:1150 w;冷却气:15 L/min;辅助气:1.2 L/min;采样锥:1.1 mm;截取锥:0.9 mm;雾化器流速:0.92 L/min;进样泵速:20 r/min;单个元素积分时间:1000 ms;扫描方式:跳峰模式;自动棱镜:开启;内标:铑。每个质量通道数为3,扫描次数为60。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111208_554990_1796754_3.jpg1.3 样品前处理 取熬煮后酸莱约1.0000g(湿重)或汤料5.0mL样品于微波消解罐中,加入5.0 mL 浓硝酸、30%的双氧水1.0 mL,置于微波消解系统中进行消解(功率:1000 W),100 ℃,5 min;160 ℃,10 min。消化完全后用超纯水定容至25.0 mL,并做相应的空白实验。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111208_554991_1796754_3.jpg1.4 样品测定 取各标准储备液用2%硝酸稀释成不同浓度的混合标准溶液,2%的硝酸作为空白,测定砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等7种元素的回归方程和相关系数。运用AFS法测定样品中砷、汞的含量,用ICP-MS法测定铅、镉、铬、镍、铜等经消解处理后的样品重金属含量,每个样品分析3个平行样,取平均值,并用SPSS 11.5统计软件分析。实验器皿均用20%的硝酸溶液浸泡24h后使用。2 结 果2.1 汤料中重金属元素含量变化(表1) 汤料中铜含量在熬煮1h时最高,增加了43.55%;总汞、镍含量在熬煮3h时最高,分别增加了220%、22.60%;总砷、铅、镉、铬含量均在熬煮4h时含量最高,分别增加了2.18%、21.04%、34.43%和3.58%。表1 汤料中重金属元素平均含量(mg/L,n=3)熬煮时间(h)AsHgPbCdCrNiCu09.151.7122.106.1040.0522.65128.0018.681.6522.866.7050.2423.81183.75a29.202.9621.367.5645.1027.56177.0038.613.76a25.627.8253.0327.77a169.0549.352.0526.75a8.20a53.50a24.56128.00[
摘要:目的 探讨酸莱在陶瓷容器中熬煮砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等元素含量的变化。方法 以微波消解预处理样品,用AFS、ICP-MS测定熬煮后汤料、酸莱样品的各元素含量。结果 用陶瓷容器熬煮酸莱,可使汤料中的汞、铅、镉、铬、铜含量由1.71、22.10、6.10、40.05、128.00 mg/L增至3.76、26.75、8.20、53.50、183.75 mg/L,分别增加约220%、21%、13%、34%和44%;可使酸莱中的汞、铅、镉、铬、铜含量由35.34、397.96、20.35、213.12、1070 mg/Kg增至78.75、460.39、23.02、387.31、2100 mg/Kg,分别增加约222%、17%、34%、81%和96%。结论 酸莱在陶瓷容器内熬煮,锅体有较多汞、铬、铜和微量铅、镉溶出,基本无砷、镍溶出。关键词:酸菜;陶瓷锅;熬煮;电感耦合等离子体质谱法;重金属http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111214_554999_1796754_3.jpg陶瓷餐具因其细腻光滑、不生锈、不腐朽、易洗涤等优点,已在火锅中行业得到了广泛使用。但陶瓷在生产过程中为了保证色彩鲜艳,常在彩釉中加入汞、铅、镉、镭等对人体有害的重金属元素,在使用过程中,金属元素不可避免地会转移到菜肴中去。同时,深受国内、外众多人群喜欢的川味火锅,因其独特的吃食方式,多种酸、碱性食物长时间在锅体内熬煮或存放,极有可能使陶瓷锅体溶出较多的砷、汞、铅、镉等元素;且烫完后留下的大量油脂、锅底也在重复使用,更加重食物重金属含量,危害人体健康。本研究按人群消费习惯,研究酸菜在陶瓷锅内熬煮过程中,锅体重金属溶出与熬煮时间的相关性,为科学、健康地消费酸莱类火锅,为促进餐饮业绿色、健康发展提供参考。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 ICP-MS,ELAN-6000DRC-e型电感耦合等离子体质谱(美国Perkin-Elmer公司);AFS-9130型原子荧光光谱仪(北京吉天公司);APL奥普乐MD20H型微波消解系统(APL奥谱勒仪器有限公司)。盐酸、氢氧化钠,成都市科龙化工试剂厂,优级纯;硼氢化钾、硝酸,成都市科龙化工试剂厂,分析纯;过氧化氢,成都金山化学试剂有限公司,分析纯;水为亚沸蒸馏水。酸莱(市售)(乳酸发酵,汤料pH = 4.0),加5倍的水,先在塑料容器中浸泡2.5h后,再以陶瓷锅为容器,按人群消费习惯,在保持汤料体积相对稳定的条件下,熬煮6 h,每隔1h取一定量的汤料、酸莱样品。1.2 仪器工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111214_555003_1796754_3.jpg1.2.1 原子荧光光谱仪 光电倍增管负高压:270V;灯电流:30 mA;载气流量:400 mL/min;载流:5%盐酸;还原剂:0.05%硼氢化钾 + 0.5%氢氧化钾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111214_555002_1796754_3.jpg1.2.2 电感耦合等离子质谱仪 RF功率:1150 w;冷却气:15 L/min;辅助气:1.2 L/min;采样锥:1.1 mm;截取锥:0.9 mm;雾化器流速:0.92 L/min;进样泵速:20 r/min;单个元素积分时间:1000 ms;扫描方式:跳峰模式;自动棱镜:开启;内标:铑。每个质量通道数为3,扫描次数为60。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111214_555000_1796754_3.jpg1.3 样品前处理 取熬煮后酸莱约1.0000g(湿重)或汤料5.0mL样品于微波消解罐中,加入5.0 mL 浓硝酸、30%的双氧水1.0 mL,置于微波消解系统中进行消解(功率:1000 W),100 ℃,5 min;160 ℃,10 min。消化完全后用超纯水定容至25.0 mL,并做相应的空白实验。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507111214_555001_1796754_3.jpg1.4 样品测定 取各标准储备液用2%硝酸稀释成不同浓度的混合标准溶液,2%的硝酸作为空白,测定砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等7种元素的回归方程和相关系数。运用AFS法测定样品中砷、汞的含量,用ICP-MS法测定铅、镉、铬、镍、铜等经消解处理后的样品重金属含量,每个样品分析3个平行样,取平均值,并用SPSS 11.5统计软件分析。实验器皿均用20%的硝酸溶液浸泡24h后使用。2 结 果2.1 汤料中重金属元素含量变化(表1) 汤料中铜含量在熬煮1h时最高,增加了43.55%;总汞、镍含量在熬煮3h时最高,分别增加了220%、22.60%;总砷、铅、镉、铬含量均在熬煮4h时含量最高,分别增加了2.18%、21.04%、34.43%和3.58%。表1 汤料中重金属元素平均含量(mg/L,n=3)熬煮时间(h)AsHgPbCdCrNiCu09.151.7122.106.1040.0522.65128.0018.681.6522.866.7050.2423.81183.75a29.202.9621.367.5645.1027.56177.0038.613.76a25.627.8253.0327.77a169.0549.352.0526.75a8.20a53.50a24.56128.00[/t