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元素分析样品

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元素分析样品相关的论坛

  • 元素分析VS有机物检测：样品的前处理

    元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析，有机物检测是指各方面有机物组分的检测。虽然说是分析，但是就样品的处理却是相差很大，比如无机元素的前处理普遍都是耗时短，而有机物处理却是需要长时间，我们就分2大类来说说、比较下吧。元素分析VS有机物检测对话（讨论内容）：1、最经常用的样品处理化学试剂、耗材等比较2、经常用的前处理设备各有哪些？3、前处理的难度、准确性差异、容易忽视的问题等比较欢迎大家参与，根据你的经验，说说你的体会吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

  • 【讨论】进行元素价态分析时样品如何前处理

    大家都知道使用液相色谱原子荧光联用仪可以进行元素的价态分析，样品在进入仪器前需要进行处理，但是普通的消解方法会破坏掉有机成分，同时也会改变元素的价态，因此肯定是不适用。那莫样品的前处理该如何进行呢？欢迎大家踊跃发表自己的经验和见解！

  • 碳硫分析仪用于高硫含量的样品碳元素分析

    请教一下各位大佬，对于高硫含量的样品选择仪器设备的时候如果燃烧不产生水的情况下是否会腐蚀机器。主要想看看里面含有的碳含量（小于500ppm），硫含量大概50%.有没有知道德国元素和力可两家有机元素和无机元素分析仪在构造上面的区别是什么呀。

  • 植物样品元素分析前处理方法

    植物样品元素分析前处理方法多种多样，每个实验室具体的操作方法方式均有可能不一样，大家讨论并分享下各自日常检测过程中的前处理方法和流程，以便互相学习提高。

  • 【求助】哪种元素分析仪能分析全元素

    我有个问题。我是做X射线衍射的，经常会碰到一些样品不知道含有哪些元素，从而无法判断样品中有哪些物相（化学成分——物质结构）。因为判断样品中是否存在某种物相或化合物，事先需要了解样品中存在哪些元素成分。那么，我们应当在做衍射之前对样品进行元素分析。要求的仪器特点是：1）定量不一定要那么准确；（只需要了解样品中有哪些元素，量的多少不是目的。准确当然好，但是价格上有要求）2）能测出含量在0.1%以上的元素就可以了；（因为X射线衍射的检出限大约为1%左右）3）必须能测出样品中全部的元素种类，不可有漏检；（一旦漏掉一个元素，就可能得到错误的物相分析结论；）4）快速而且方便；5）样品不做任何处理；（不可破坏样品，也不会有多余的时间来处理样品）6）价格便宜。（因为仅是作为一种设备的辅助设备来使用。）

  • 【原创大赛】样品前处理技术在植物样品茶叶元素分析中的应用

    【原创大赛】样品前处理技术在植物样品茶叶元素分析中的应用

    样品前处理技术在植物样品茶叶元素分析中的应用 茶是风行世界的三大饮料之一，茶叶中的矿物质含量高低与人体健康息息相关，对茶叶中所含有的元素进行分析有一定的意义。本文主要讲述前处理的方法，样液则用电感耦合等离子体质谱仪进行准确测定其元素含量。样品前处理：采用干法灰化、湿法消化、碱熔融法（加入偏硼酸锂）干法灰化：称取一定量的样品于室温下缓慢升温至500度，并再此温度下灰化完全无炭粒。经常会发现有颗粒残留物存在，其会造成许多元素含量测定结果偏低，而这仅靠进行回收率试验很难察觉，然而，用平行分析生物标准参考物质的方法（茶叶）来进行验证却非常行之有效。受颗粒物残留影响的元素大致可分为两大类，一类是构成颗粒物本身的金属元素，如Al、K、Fe、Ti等；另一类是存在于植物样品中的痕量元素，如稀土、Th、U等，由于其含量低，被颗粒物包裹或吸附而造成的损失相对不容忽视。从下表1可以看出，由于使用的灰化温度仅为500℃（灰化温度过高会导致许多元素挥发损失），残留的颗粒物表面多孔，干灰化法导致植物样品茶叶元素含量测定结果偏低的程度远较湿法消化严重，故从某种意义上来说，干灰化法处理植物样品不如湿法消化。为了降低颗粒物残留带来的种种不利影响，有文献报道说可在处理植物样品时加入适量的氢氟酸，但Al含量的测定值仍会偏低，因此在进行植物样品分析时，Al含量最好和As采用NAA等无损分析技术来进行测定。或采用干灰化结合偏硼酸锂碱熔法。另外，氢氟酸的加入也会产生一些负面效果，如造成一些能与氟离子形成金属离子的含量测定结果偏低，以Pb2+尤为明显。湿法消化处理：称取一定量的样品，加入一定量的硝酸，双氧水或高氯酸，消化至样液澄清。碱熔融法（加入偏硼酸锂）：方法同干法灰化，只不过样品中加入了偏硼酸锂，混匀后灰化。表1：不同前处理方法测定茶叶中的部分元素含量结果（测定次数为3次）单位：mg/kghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112041611_335392_1601435_3.jpg结论：（1）与干灰化法相比较，湿消化法更适宜作为植物样品的前处理方法；（2）植物样品消解后残留的颗粒物中除含有主体成分硅与铝外，还含有钙、铁、钾、钛等多种元素，并且大多数元素主要是以残渣态形式存在，若将颗粒物随意滤去，会导致许多元素含量的分析结果偏离真实值。（3）在进行茶叶样品中铅含量的测定时，可采用硝酸-高氯酸法作为前处理方法，而在进行样品铝含量测定时，最好采用NAA等无损分析技术或采用干法灰化结合偏硼酸锂碱熔法进行处理后测定。参考文献 Hoenig M，Baeten H，Vanhentenrijk S，et al. Analytica Chimica Acta, 1998，358：85～94 孙德忠，何红蓼，温宏利等. 光谱学与光谱学分析，2008，28（1）：195～199

  • 【求助】想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS

    我们单位从省里争取了一些专项资金，用于实验室改造。考虑到常规分析土壤有机质，全氮，硫等元素的测定比较繁琐，想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS，请问可以吗？如果买Elementar的至少要多少钱，还有没有更便宜的其它品牌产品，谢谢？

  • 用元素分析仪分析煤中的元素（C、N、H、O）

    元素分析经常用来知道煤的基本情况。今天用元素分析仪分析煤中的元素（C、N、H、O），出现了怪事，N的含量有百分之几万，而其他元素都是正常的。连续好几样都是N的含量非常高。。。最后一个样品时又恢复了正常。

  • 【资料】－色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展

    摘　要:随着分析科学的不断发展,常用的元素分析方法,如光谱技术AES ,AFS) 和质谱等已不能满足环境和生物样品中痕量、超痕量元素的赋存形态分析。以色谱联用技术为代表的元素形态分析测试技术(如:液相色谱- 原子光谱联用、色谱- 电感耦合等离子质谱联用、毛细管电泳- 电喷雾离子化质谱联用技术等) 已成为国内外研究的热点。本文扼要的介绍了近年来国内外在环境和生物样品中痕量、超痕量元素砷、硒、汞形态分析的色谱联用技术研究进展,并侧重于样品前处理方法、痕量或超痕量元素的形态分析技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31681]色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展[/url]

  • 【求助】含镍、锰元素的钴样品如何采用滴定分析测定钴

    我们这有镍、钴、锰三体系的样品，其比例大概在1：1：1；4：4：2或其他组合形式。三种元素占主，镍元素测定用重量法基本可以满足，锰测定用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和滴定分析也可满足，钴用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定也基本正确，但是考虑到稀释倍数问题，最好采用滴定分析。滴定分析钴应如何进行样品前处理，分离出锰进行电位滴定，或者分离出镍锰用EDTA滴定？

  • 【求助】求助 元素分析

    我们有一种有机化合物，想知道其中有什么元素组成。原来的元素分析仪可以做C、H、N、O等，但我们还想知道样品中是否含S、P、卤元素。不知道现在的元素分析仪能否分析，哪里可以分析？

  • 【第二届网络原创参赛作品】硅样品痕量杂质元素分析的消解杯

    赶个原创末班车，由于经常做实验，所以在公司需要实用专利期间，偶然想起来这个小小设计，希望大家能给点建议，已经在申报过程中了。名称：硅样品痕量杂质元素分析的消解杯具硅样品痕量杂质元素分析的消解杯具是用于硅样品痕量元素分析前处理中的。本方案的消解杯为消解多晶硅提供一个减少正负污染以及提高消解效率的消解杯套具。本消解杯具的优点：1、PFA或FEP材质的针管吸取额定的酸量，保证样品的消解过程的平行性。用针管滴样放缓化学反应的速度，进而保证消解样品时温度不会急剧增高，减少随二氧化氮流失的硼元素。2、消解杯上的泄压盖，延长消解杯的使用寿命，且保证外界环境不会污染样品。3、消解杯罩的作用是加快挥硅的速度、减少环境污染。背景技术：传统的消解杯要么是带盖的要么是敞口的。带盖的这样会造成消解过程中生成的气体不易出来消解中不易散热，造成部分样品冷凝在杯盖上，在挥硅时容易回流不利蒸发，所需时间较长。敞口的消解杯，样品在消解中容易随气体流失、在挥硅的过程中容易被环境污染。

  • 元素微课堂-元素分析制样小技巧

    本作品为“”元素微课堂“"系列课程之一，主要围绕元素分析制样技术，介绍元素分析技术的应用和制样方法。作品采用理论示意图分步讲解和样品实际操作演示相结合，详细讲述固体、液体、粘稠液体三种不同类型样品的

  • 请我元素分析仪能测含有金属氧化物的聚乙烯样品么？

    大家好，请教一下，我单位有台 Vario El.III 的元素分析仪，我想测聚乙烯-TiO2 复合膜的C元素含量。 但是仪器负责人说 膜样品里含有 金属元素，不能测试。但是我的TiO2的含量只有1%左右。请问一下这种情况能否测试？对仪器会有什么影响？多谢！

  • ICP做元素分析，可以测哪些元素

    ICP元素测试：电感耦合等离子发射光谱仪（ICP） 是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的仪器。ICP主要应用于 无机元素的定性及定量分析 。 ICP-OES可同时测定元素周期表中多数元素（金属元素及磷、硅、砷、硼等非金属元素），且均有较好的检出限。检测器线性范围可达到4?5个数M级。测试样品分类一、直接测试的无机液体样品(不需消解的液体样品)1. 含氢氟酸液体样品须用纯水稀释后测试；纯氢氟酸样品必须注明，否则将损坏测试仪器。2. 纯盐酸、硝酸、高氯酸、浓硫酸等需特别注明，特别是浓硫酸，否则须承担这些试剂产生的危险实验后果。告知后，一般用纯水稀释测试；3. 浓酸性水溶液液体（浓度20%以上）样品，非纯酸试剂水溶液液体，一般用纯水稀释测试；4. 稀酸性（浓度20%以下）液体样品，一般可以直接测试；5. 水样一般用10%的稀硝酸酸化后测试；6. 对于强碱性样品，一般浓酸酸化后测试；7. 以上液体样品量一般需要提供5ml左右溶液，至少3ml以上。声明：由于测试仪器为ICP光谱仪，所有粉末样品不能直接测试的，直接测试的必须是溶液样品。二、需要消解的样品A、含有机溶剂的液体样品：1. 纯有机液体样品必须消解：纯有机溶剂必须告知是否有毒、加酸加热是否会爆等等危险，否则应该承担由此产生的后果；2. 含低浓度有机物的水溶液（浓度10%以上的有机水溶液），一般也需消解后测试；3. 部分含较低浓度有机物的水溶液可能可以直接测试，如含5%以下的有机水溶液，需咨询客户是否需要消解测试；B、油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷、金属氧化物及金属等，均需要加酸消解后测试1. 油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷等较难消解的样品，一般采用反应釜烘箱加热方式（默认190℃/8h）溶解；2. 金属及金属氧化物等，较易溶解的样品，一般采用普通加热的方式，例如电热板。

  • 【求助】元素分析仪的参数问题

    我打算用德国ELEMENTAR生产的元素分析仪Vario Micro cube来对褐煤进行元素分析，希望分析其C、H、N、S、O元素，我将样品交给分析人员时需要告知一些参数，我想知道都需要给出哪些参数？请各位前辈不吝赐教！非常感谢！

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