元素分布

严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？

eds扫描能谱分析的元素面分布图的如何做到白色背底，黑色元素分布这种效果应该如何实现啊，求SEM-EDS达人赐教！

国外已经做成功了，但是来回费用太高，我们希望在国内找一家单位作分析那家单位能做化石表面元素分布扫描？

各位专家各位朋友大家好！请教一下用电子探针测试碳纤维径向元素分布的问题（纤维直径20um左右，由于不是成品导电性不好）我的测试方法，是将纤维（直径20um左右）埋在树脂里制成金相，打磨抛光后，露出纤维截面，喷碳后，用导电胶粘在电子探针样品台上，在显微镜里观察纤维，但纤维总是飘动，且看不清，原因应该是导电不好或者是我的金相没有制备好。由于电子束难以聚集在纤维上，没能测出纤维截面上径向的氧元素分布。想请教一下你们是怎么做的呢？这个问题也困扰了我很久，期待大家的回复。

我们刚买了牛津的能谱仪，操作软件是中文的，但对做元素面分布时，扫描时间的设定不知该怎么设置？可选项是（1）停止为止；（2）按“帧“来确定。应该选哪个呢？怎样确定需要多少时间（或多少帧）？谢谢！

将石墨烯加入到铝中，问题来了，什么仪器可以测铝中的石墨烯（碳元素）含量及其分布？

想通过对元素分布的变化进行动力学分析，那种分析手段最合适？精确度大约多少？谢谢各位

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]用高稀释气流速去稀释某些高粘度基体时，Li的加标回收率10%，（其他10种质量数从V到Pb的加标均正常）关闭稀释气可得到的结果100%，同时发现低质量数受到温度影响较大，我猜想：某些情况下，气溶胶里的元素分布可能也存在梯度，并且与质量数相关可以给我一些物理化学方面的理论推荐。

透射电镜是化学、材料、物理等多个学科中不可缺少的表征仪器，其中最广泛使用的成分分析方法就是透射电镜EDS元素面分布分析。本视频首先介绍了该方法的定性依据，即特征X射线的产生原理，随后展示了这种分析方法的工

求助：电镜型号为 Tecnai F20, 做了元素 Mapping 之后，在 TIA 软件中只能生成各元素的分布图，并没有各元素混合在一起的图片。 1. 请问 TIA 软件中有这项功能吗？具体步骤是怎样？ 2. 听说 DM 软件中有color mix 功能，请问具体如何操作。 万分感谢！

煤是中国的第一能源，占到全国能源消费总量的75％。然而，燃煤已经并正继续在对环境和人类健康产生严重危害，这已引起世界许多国家的高度重视。发展新的燃烧技术（如流化床）是减少燃煤污染的最好方法，随着新的燃烧工艺的开发，需要了解煤中微量元素的分布特征和它们的燃烧行为。所以，迫切需要关于煤和燃煤产物中微量元素的分布特征、赋存状态和其淋滤行为的知识，世界上许多国家对此都非常重视，这对于原煤产量和消费量最大的中国显得尤为重要。因此，论文以国家自然科学基金项目“煤中显微组分伴生元素分布赋存规律研究（编号：49372124）”为依托，确立了博士论文的主攻方向：煤中有害微量元素分布赋存机制及燃煤产物淋滤实验研究。 论文综合运用地质学、地球化学、矿物学、煤岩学、环境化学等学科的原理和方法，研究了中国煤中特别是山西石炭二叠纪煤和贵州晚二叠世煤中有害微量元素的分布赋存机制；研究了山西神头电厂燃煤产物中有害微量元素的淋滤行为及其对水环境的影响。论文取得的主要成果如下。 （1）研究了中国137个全层煤样中45中元素的分布特征，并与世界和美国煤进行了对比，第一次报道了中国主要聚煤期煤中微量元素的分布特征。指出了煤中微量元素的富集具有多因素、多期次的特点，并首次创造性地提出了我国煤中有害微量元素异常富集的五种成因类型。这为我国煤炭资源的合理利用和环境治理提供了重要的理论依据，也具有潜在的实用价值。 对比研究表明中国煤大多数元素含量高于世界和美国煤的平均值，中国煤中明显富集的有害元素为Se、Hg、As、U、Sb、Mo、Cd、Pb、F等。资源量很大的中生代煤和华北石炭二叠纪煤中绝大多数煤中有害微量元素含量低，而南方晚二叠纪煤中有害微量元素含量较高。As、Sb、Ni、Ba、Cr等有害元素在新生代煤中含量较高，U、Zn在晚古生代和中生代煤中较高，Se、Th在晚古生代煤中较高。就新生代煤而言，老第三纪煤中Ni、Co、Cr、Se、Ba、Zn、Th等有害元素高于新第三纪煤，Sb、U、As在新第三纪煤中较高；就中生代煤而言，晚三叠世煤中U、Cr、Sb、Ni、As、Th、Se、Zn、Co等有害元素含量较高，早中侏罗世煤中大多数微量元素含量较低；就晚古生代煤而言，华南晚二叠世龙潭组煤中大多数元素含量较高，如Cd、As、Sb、Co、Ni、Mo、Se、Cr、Cu，华北早二叠世煤中Pb、Cl、Br、Th等含量较高，华北晚石炭世太原组煤中Hg、U含量较高。 中国煤中微量元素富集的5种成因类型为：①陆源富集型：一般在中、小型断陷盆地最为特征，物源区近，盆地沉降速率及充填速率大，陆源区母岩高含量元素能在煤中富集，煤中异常高含量的元素种类与母岩中该元素的高含量是一致的。如我国辽宁第三纪沈北煤田和侏罗纪北票煤田煤中Cr、Zn、Ni等元素/./含量高与其盆地基底玄武岩母岩有关。②沉积－生物作用富集型：在碳酸盐台地潮坪环境形成的煤层中最为特征，某些在海水中含量较高的元素的背景值高，同时碳酸盐台地往往有利于低等植物（如菌藻类）的发育，低等植物对大多数元素富集能力较强，因此这种类型属于沉积环境－生物复合作用。如贵州贵定、紫云、云南砚山干河晚二叠世煤中U、Mo、V等元素含量高就属于这种类型。③岩浆－热液作用富集型：我国中新生代岩浆活动频繁对煤的变质作用影响很大，因此，这种类型在我国广泛存在，煤中富集元素种类与岩浆、热液的性质有关，如山西古交矿区西部燕山期碱性、偏碱性岩浆热液作用造成煤层中Cl、Br、Se、Pb、Zn等元素含量增高，湖南梅田矿区黑云母花岗岩侵入体使煤中Hg、Cd、Mo、Cu等元素含量增加。资兴矿区煤中U、Th、As、Sb的高含量可能与燕山期花岗岩岩浆热液作用有关。④深大断裂富集型：这种类型一般在位于深大断裂附近的聚煤盆地中较为典型，煤中异常高含量元素种类与断裂带内部的挥发分、热液的性质有关。周义平（1992，1993）、顾登杰等（1990）研究云南第三纪褐煤中As的异常富集时认为煤中As的富集与西部三江断裂带有关。 ⑤地下水作用富集型：这种类型在各个盆地广泛存在，煤中富集元素种类与地下水化学性质以及水位与煤层的相对关系有关，也与煤层围岩的性质有关。如，前苏联顿涅茨石炭纪煤中富含Na 、Cl等元素即与上覆二叠系盐矿床受地下水淋滤作用下渗至煤层有关。 （2）对山西石炭二叠纪煤中微量元素的详细研究表明，大多数微量元素含量如As、Cd、V、Fe、Sb、Co、Mo、Cr、Ni、Mn等低于全国平均水平，Br、Hg、F、Th、Se、Pb、U、Zn等微量元素含量高于全国平均水平。控制山西石炭二叠纪煤中微量元素分布的主要因素是沉积环境和中生代燕山期岩浆热液活动。 太原组沉积相主要是潮坪、陆表海和三角洲环境，其中潮坪和陆表海占有一定优势，山西组沉积相以三角洲为主。显然，太原组煤层聚积时受海水影响明显比山西组大，导致太原组煤中V、Mn、U、Mo、Se、Cd、Ni、及Fe、Ca、B等元素的含量比山西组煤。 就太原组而言，其煤中微量元素的富集主要受沉积环境的控制。从北到南太原组沉积相依次为河流相、三角洲相、碳酸盐台地潮坪相，沉积相表现出南北分异、东西展布的特点；受此沉积环境分异的控制，太原组煤中大部分微量元素如U 、V、Fe、Na、Mg、As、Cd、Pb、Ni、Zn、Cr、Ba、Th、Mo、Se等表现出从北到南逐渐增加的趋势。南部的晋城矿区15号煤层沉积在碳酸盐台地潮坪环境上，其上部腐植腐泥煤分层中U、As、Fe、Se、Sr 、Na、Mo等元素含量明显高于同一煤层镜质体，这与该分层中以藻类体及其降解产物为主，且黄铁矿含量较高有关。阳泉矿区14号煤层沉积在潮间带环境，煤中U、V、Cd、Mo、Cr、Mn、Ni、Sb、Fe、Ba、Ca、Hg、Co等元素含量较高。 就山西组而言，其煤层的聚积环境相似，煤中微量元素的富集主要与燕山期碱性－偏碱性岩浆热液活动有关。如，岩浆热液活动使煤中Cl、Br、Se、Hg、Zn、Pb等元素含量明显高于阳泉和晋城煤，其中东塔矿区岩体直接侵入煤层使距离岩体5000m的煤中Cl含量高达1865ppm；临县紫金山中生代燕山期碱性、偏碱性岩浆热液活动使三交矿区煤中Cl、Br、Se、Hg、Sb等元素含量明显增加。 （3）运用同步辐射扩展X射线吸收精细结构谱方法（EXAFS）首次创造性地发现贵州高砷煤（砷含量为86.1ppm－32000ppm）中砷以砷酸盐或亚砷酸盐形式存在，它的意义在于改变了人们长期以来认为高砷煤中砷主要是以硫化物矿物态存在的观点，同时也表明EXAFS可有效地研究煤中元素赋存状态。 （4）运用逐级化学提取方法对12种有害微量元素的赋存状态进行了直接定量研究的，特别是对国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态进行了详细的研究。发现煤中大多数有害微量元素有多种赋存状态，而不同煤又常常以某种赋存状态为主；研究的煤样品中Cr主要与粘土等硅酸盐矿物结合，Co也主要与粘土矿物结合，但次生腐殖酸可结合部分Co，而不同样品中Ni具有不同的赋存状态，这些成果为国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态提供了新资料。 （5）率先运用柱淋滤实验方法研究了山西神头电厂炉前煤及燃煤产物中12种有害元素在4种pH条件（pH=2.0, 4.0, 6.0, 7.5）下连续80小时内的淋滤行为。 研究表明，煤及燃煤产物中的Hg、Cr、Cd的淋出浓度高于国家的水质标准，其对水体的污染应引起高度重视。Mn、Zn、Cl的总淋出浓度都明显低于地面水和饮用水国家标准；本次实验样品中Pb、Cu、Ni、Co等有害元素含量低，且主要是与粘土矿物或煤大分子结合，因此没有被淋滤出来。所以，Mn、Cl、Zn、Pb、Cu、Co、Ni等元素在浓度较低或主要与粘土矿物及煤大分子结合的情况下，淋出浓度低或不能淋出，因此对环境影响不大。这些成果对于预测、预防煤及燃煤产物中有害元素的环境污染具有实际指导意义。 （6）对脱矿镜煤和丝炭中微量元素的分布研究表明，有害元素Co、Cr、Sb、U、Th、V等主要富集在镜煤中，Hg、Zn等主要与丝炭有关，而As等其它有害元素的含量与丝炭和镜煤的关系不明显；镜煤由于凝胶化作用强烈而富集了水溶性较强的V、U、Th、Cr、Fe、Br等元素；未脱矿镜煤和丝炭中的元素可通过酸处理而脱出，这为制备高纯煤提供了依据。 （7）对中国煤中氯，特别是山西平朔煤中氯的分布特征研究表明，绝大多数中国煤不是高氯煤，且中国北方煤中的氯含量比南方煤高，这可能与气候有关；平朔煤中的氯主要以无机态形式赋存在镜质组和惰质组中，而壳质组中氯含量较低。

钢铁企业是需要做夹杂物、偏析度、元素含量分布等定量分析的，不知有色行业是否也需进行这方面的定量分析？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

如题，每组概念没有放到一起感觉好像明白，一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度：前者是X射线信号幅度（能量）的大小，后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰：前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布；后者是在一定的分光条件下，测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。

10微米的粉末样品怎样做截面？样品表面是0.5微米的包覆层。想看截面元素分布和包覆层厚度。求大神指教。

急需，GB/T 22462-2008 钢表面纳米、亚微米尺度薄膜　元素深度分布的定量测定　辉光放电原子发射光谱法。有的请帮上传一下。

进来学习一些质谱解析的内容，有个问题一直不得其解，特来求教，用过质谱的都是到自然界中的很多元素是有同位素存在的，有的有一个同位素，比如127碘，23Na；有的有两个同位素，比如14N,15N, 79Br, 81Br, 35Cl, 37Cl；有的有三个或更多，比如1H，2H，3H，12C，13C，14C，16O，17O，18O，32S，33S, 34S等。在高分辨质谱中，我们能够看到化合物会有很多同位素的存在，利用这些同位素的位置和强度，可以有效的帮助我们推断所测定质量数对应的化学式。比如间距为2Da，出现等高峰，则证明化合物中含有一个Br........我的问题是：如果一个化合物化学式为CxHyNzOmSn （这个化合物包含C,H,N O,S, 个数分别是x,y,z,m,n），如何预测这个化合物的同位素在质谱中的分布呢？请大家不吝赐教。

同位素分布不对，对测试结果的影响

我有20g大米样品,而我取样量为0.5g,测定Pb,知道待测元素分布不均匀,如何混匀?过多少目筛?能推荐一下比较好的磨粉机?请提供磨粉机的性能,比如一次磨粉之后有多少过100目,最大和最小取样量等.

请问有谁做过天然江河水或湖泊水的金属元素分析吗？能不能说一下里面一般会有哪些金属元素，它们的浓度会是一个什么样的范围情况？我知道这个肯定没标准答案，希望哪位大牛做过的讲一下你的分析结果（包括特定的地点和样品来源）~~ 先谢过了~~

请问有没有可以进行一般物质,比如说涂层,而不是仅仅是对金属的进行原位统计分布分析检测的仪器?或者有没有可以对一个区域内元素的分布定量测试的仪器一般的对样品中微量元素(小于1%)的分布定量分析检测的仪器都用什么.有没有哪位专家对这个比较熟悉?希望能得到您的解答,谢谢

影响镀层分布的因素 影响镀层分布的主要因素是电镀溶液的阴极极化度、电导率、阴极电流效率、电极和镀槽的几何因素和基体金属的表面状态等。 1.阴极极化度阴极极化度就是阴极极化曲线的斜率，也就是阴极电位随阴极电流密度变化而变化的程度（dφ/dDK）。由于任一条阴极极化曲线上各点的斜率都不同，所以各点处的极化度不一样。当其它条件不变时，极化度较大的镀液，其分散和能力较好。所以凡是能增大阴极极化的因素（如选择适当的络合剂及添加剂等），均能改善镀层的分散能力及覆盖能力。 2.电镀溶液电导率一般来说，提高电导率，能提高覆盖能力。当电镀溶液的阴极极化度较大时，提高电导率能显著地提高分散能力和覆盖能力。如果极化度极小甚至趋近于零，那么增大电导率，对分散能力不可能有多大改善，例如，镀铬时的极化度几乎等于零，所以即使镀铬溶液的导电性能很好，其分散和覆盖能力都很差。3.阴极电流效率阴极电流效率对分散能力的影响取决阴极电流效率随阴极电流密度的变化而变化的程度。一般可分为三种情况： （1）阴极电流效率随电流密度改变而几乎没有变化的（如硫酸盐镀铜、镀锌），则电流效率几乎没有影响。 （2）阴极电流效率随电流密度增大而降低的（例如：一切采用络合剂的电镀溶液），则阴极电流效率能够提高分散、覆盖能力。由于电流密度大的地方，电流效率低，电流密度小的地方，电流效率高，这样使阴极各处的实际电流密度重新分布得更均匀些。也即分散能力提高了。 （3）阴极电流效率随着电流密度的增大而增大的（例如镀铬），则会降低分散和覆盖能力。因为阴极上电流密度大的地方，电流效率高，电流密度小的地方，电流效率低，这样使阴极各处的实际电流密度重新分布得更不均匀了，也即分散能力降低了。 4.电极和镀槽的几何因素电极的形状和尺寸、电极间的距离、电极在镀槽中的位置和镀槽的形状等，都会影响镀层在阴极表面的均匀分布。为了改善由此而引起的电极上电流分布不均匀状态，电镀生产中常采用辅助阴极和象形阳极，适当增大阴、阳极之间的距离等方法。 5.基体金属表面状态由于氢在粗糙表面上的过电位小于光滑表面，所以在粗糙表面上氢容易析出，镀层就不容易沉积，因此，提高基体金属的光洁度往往可以改善覆盖能力。又如基体金属中含有氢过电位较小的杂质（如铸铁中的碳杂质），在这些杂质上氢容易析出，镀层就难以沉积。如果氢在基体金属上的过电位小于镀层金属上的过电位，那么在刚入槽电镀时，将有较多的氢气逸出。倘若这时局部先镀上镀层，那么由于先镀上镀层的部位析氢少，电流效率高，这将使分散能力降低。此时为了镀取均匀连续的镀层，常在开始通电时采用短时间的大电流密度“冲击”，使基体金属表面很快地先镀上一层氢过电位大的镀层金属，然后按正常规定的电流密度进行电镀，这就可以消除基体金属对分散能力和覆盖能力的不良影响。

对于入射X射线 （待测元素特征射线）：1.其能量大小通过脉冲高度或幅度来表征，脉冲高度正比于入射光子能量～～这个我基本能理解啦。2.进入探测器的光子变化率和探测到的脉冲变化率相关～～光子变化率是指入射X射线强度，即待测元素特征射线强度吧？3.脉冲高度分布，如何体现特征射线的能量和强度呢？

微量元素地球化学英文：geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126％，丰度低。在地壳的各种分异作用中，它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此，微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化，而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中，常量元素大多服从正态分布，而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外，大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式，以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注：在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

问题描述如下：能力认证项目，对样品中某元素含量进行检测，100+实验室返回数据，数据明显不符合正态分布，如何进行分析比对。一般来说Z比分是能力认证分析的常用方法，但前提是数据符合正态分布。各位能谈谈想法么？

结构是两层膜，上层是金属厚100nm，下层是Si厚400um。想知道从顶层起深度1um以内的元素含量随深度变化的图。用什么样的测试技术呢？谢谢[em0810]

高分辨质谱中同位素分布权重的依据是什么？谢谢！