元素成像质谱

iMScope QT保留岛津质谱成像的高空间分辨率和光学显微镜融合特点的同时，连接 LCMS-9030，以MALDI-Q-TOF提高成像速度和灵敏度。iMScope QT还可以把显微镜-MALDI单元简单地分离和组装，实现了一台仪器多用途使用，从而完成定性，定量，定位的整体流程。iMScope QT 主要特点：显微镜观察和质谱成像分析的融合。高分辨率光学显微镜完美地融合在成像质谱仪，可对微小区域进行观察和分析，通过叠加光学显微镜图和质谱成像图，更准确地进行定位。高空间分辨率，高速，高精度，高效率的成像分析。使用5 μm空间分辨率，20,000 Hz的激光频率，结合LCMS-9030的快速检测系统，成像分析速度可达到50像素/秒，分析100 x 100像素的图像仅需数分钟即可完成。LCMS-9030高性能的MS/MS分析，可快速提供目标分子的结构信息和高特异性成像数据。一台质谱即可获得LC-MS的定性、定量信息和质谱成像的位置信息。iMScope QT成像单元和LCMS-9030质谱单元可以组装和分离，轻松实现质谱成像分析和LC-Q TOF定性定量分析的切换，同时满足定量成像分析的需求。?

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Integra 2是一款集成了稳定同位素比质谱仪和元素分析仪的紧凑型一体式稳定同位素分析系统，用于全面测定C、N、O和S同位素比值。一体式设计：高性能元素分析-稳定同位素分析系统优异的结构设计：更短的飞行路径，减少离子/分子间的相互作用，确保超高的离子传输效率创新捕集回路技术：可代替钢瓶气体进行调谐或 delta 值计算优化硫元素分析：精密度：0.3‰稳定易用、节省消耗品：镀钍灯丝离子源，更长使用寿命；气体控制、数字流量和压力传感器，节约气体并保护消耗品

Thermo Scientific Delta V Advantage新一代同位素比质谱仪凝聚了我们在质谱仪领域里50年以上的经验。同位素比质谱仪的基础原理是把任何类型的无机或有机化合物转换成为单纯的气体。作为DELTA V Advantage 的进样系统，有广泛的样品预处理设备和接口可供选择。它可以与元素分析仪、GasBench、气相色谱或液相色谱等装置联用，用于测定C、N、S、H、O等多元素的稳定同位素比值，可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域，进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源等研究。赛默飞世尔为实践中在每个应用中可能遇到的各种各样的样品的 全自动分析提供应用气相色谱，液相色谱和元素分析仪的完整分析方案。该仪器具有以下特点： 极好的扩展性，可以与各种外围设备联用，确保高度自动化和高性能在保证卓越的线性和稳定性的同时，展示了最好的灵敏度结构紧凑，坚固耐用

HS2022 新一代稳定同位素比质谱，具有双路进样和连续流进样模式，可与Sercon多样化的自动制样单元联机使用，用于全面测定C,H,O,N,S同位素比值。可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域，进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源、陆生生态、考古等研究。良好的灵敏度：连续流模式下灵敏度可达 850个分子/离子，双路进样模式下灵敏度可达 650个分子/离子高数据质量：高灵敏镀钍灯丝离子源，保证超高电离效率；更短离子飞行路径，减少离子/分子互作，确保离子传输效率；高压缩比涡轮分子泵，全不锈钢和金属垫圈结构飞行管，真空度低至1×10-9mbar占地空间小 ：台式质谱系统，结构紧凑，操作维护简便的全功能IRMS流程智能化：自动化、易于使用的分析解决方案，用于样品碳、氢、氧、氮和硫同位素分析多样化的应用扩展：作为HS2022的进样系统，具有多种样品预处理设备和接口可供选择。如元素分析仪、痕量气体富集装置、气相色谱或液相色谱等

新一代的超高分辨磁共振质谱仪scimaX MRMS布鲁克于ASMS2018上推出改变游戏规则的scimaX™ 磁共振质谱仪（MRMS）。scimaX MRMS以更小的占地面积提供超过两千万（R 20,000,000）的超高质量分辨率，无需任何液态致冷剂。scimaX 采用新的磁体设计和双阶段冷却技术, 新设计使用氦气钢瓶而无需液氦和液氦补充, 氦气的消耗量低于台式GC-TQ。可放在普通实验室中使用, 免液氦特点带来更安全的操作使用和方便的维护。可配置在线切换ESI和MALDI源, 同时具备选择离子持续累加CASI和多种裂解如ECD、EID、ETD、CID、EDD、SORI-CID、MALDI-ISD、NETD等功能。布鲁克的新型超导冷却Maxwell™ 磁体技术实质上使磁体“缩水”，并允许在标准质谱实验室中使用超高性能的MRMS。这种极端的MRMS分辨率允许同位素精细结构（IFS）分析，轻松确定复杂混合物中精确的元素组成，无需任何色谱分析。利用这种独特的功能，scimaX实现了全分子组成的流动注射分析（FIA-MRMS）的新型工作流程，每天可完成多达200个样本的高通量表型研究。生物制药用户可以使用MRMS进行高级天然蛋白质和基于片段的药物发现研究，MRMS在最近的科学文献中被称为天然蛋白质分析的“写实”平台。凭借可选的MALDI源，制药客户已经证明了MRMS用于药物开发中PK/PD研究的无标记质谱成像的卓越功能。威尔康奈尔医学院教授Steve Gross说：“布鲁克的新型scimaX MRMS系统改变了超高分辨率质谱仪的游戏规则。由于不再使用液体制冷剂降低了运行成本负担，仪器安装不再受场地限制而要求对实验室改造，scimaX可用于任何需要超高质量分辨率的质谱实验室来解决高影响力的科学问题。”主要应用领域石油组学表型组学和代谢组学的复杂体系分子组成高分辨质谱成像

共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用：一体化的消耗品和软件的生态系统阐明：为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现：提供多种 MALDI 分析流程，速度和性能的进一步提升转化：单个组织切片，多维度空间生物学分析仪器特点1）116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息，推动您的空间生物学研究，加深对肿瘤微环境系统的认识；通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析，可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验， 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时，全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2）每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱，推动转化医学研究。实验设置：自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析：从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程，SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势，对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析，如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析，只需点击几下鼠标，即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率，从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域，快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度，和短时间即可生成结果的特点，为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序（MALDI-TDS）能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息，并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中，例如疏水小型膜蛋白的测序，这在蛋白质组学研究中经常被忽视，但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中，neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案，能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果，比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息，如蛋白质的修饰或突变，而这些在生物通路中起着至关重要的作用，也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件：SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件，可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程，便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化，确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式，便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理，简化了日常实验流程，提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具，包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件：实验成功的首要因素IntelliSlides：“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记，可自动定位并确定样本区域，从而实现成像设置的自动化，简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶，简化了 MALDI 成像基质溶液的制备，尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性，并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备，提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术，“anchor” 的内部是亲水性的中心，外部是疏水性的外环，该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心，可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。

solariX MRMS高场 MRMS 质谱平台在 12T 或 15T 磁场强度下工作 —— 用于高度复杂混合物分析，如石油和溶解性有机物。常规的同位素精细结构（ IFS ）获得明确的结果常规的 IFS: 通过 XR 技术实现 高可信度: 准确的分子式结果 MRMS 技术:使您的研究走在前沿通过 XR 技术实现 IFS 日常化与其它 MRMS 技术相比，solariX 和 solariX 2xR 结合了磁共振质谱、和谐阱分析池和磁场离子轨迹控制技术，这是实现超高的质量分辨率的先决条件，由此获得宽质量范围同位素精细结构（ IFS ）常规测定的结果。专利的 ParaCell 检测器 ParaCell 是 solariX XR 和 2xR 的核心技术之一。此检测器采用了与传统 MRMS 检测器结构完全不同的离子控制设计，提供其它检测器无法获得的宽质量范围稳定性，实现分辨率性能的数量级飞跃。ParaCell 和 AMP 吸收模式信号处理相结合保证了同位素精细结构（ IFS ）的常规化分析。2xR 技术实现科学目标并提高效率布鲁克 2xR MRMS 采用了控制离子运动的优化技术和更高的灵敏度、低噪声前置放大器，实现了科学家长久以来追求的和谐检测方案的目标，从而在不损失分辨率的情况下提高了分析速度和效率。 可选的 ESI/MALDI 双源模式solariX 系列质谱仪可以进行 ESI/MALDI 双离子源模式工作。这个可选择的双离子源配置，既可以使用电喷雾电离（ ESI ）模式分析液体样本，也可以使用 MALDI 模式分析经过处理的样本。这种高灵敏度的 MALDI 源使用了布鲁克专利的 smartbeam-II 激光技术，提供不同尺寸的激光聚焦，满足不同样品制备的各种应用。MALDI 和 ESI 操作通过软件控制快速切换，甚至可以进行程序化的 ESI/MALDI 交替工作。探索未知信息的能力明确的分子式测量IFS 提供了其它类型质谱仪测定数据中丢失的额外信息。利用 solariX XR 和 solariX 2XR 卓越的 IFS 检测能力，不仅可以获得待分析物的精确质量，还可以确定其元素组成。结合布鲁克 SmartFormula 算法，可以在最大置信度下给出明确的分子式。 把 MRMS 的先进技术应用到您的研究工作中7T solarix XR MALDI 质谱仪独特的 ESI/MALDI 双离子源，是非标记小分子 MALDI 成像分析的高标准。该系统可用于研究药物和代谢物在组织中分布，并将组学研究和空间位置关联。7T solariX 2XR 和流动注射分析的 FIA-MRMS 工作流程不需要连接耗时的色谱，简化了仪器方法并提高了表型组和非目标代谢组研究的分析通量。了解石油的分子组成可以预测其表现和性质以及环境特征。采用 15T 高场磁共振质谱仪可以进行复杂分子分类，解决了石油加工中的问题。发现隐藏信息和寻找真相布鲁克超高分辨率的磁共振质谱（ MRMS ）技术使科学家能够看到重要的 “ 隐藏 ” 信息，这些信息在其它类型质谱仪的分析中难被发现的。这项先进的技术与专家在各个重点领域的需求一致，即为他们的分析问题找到高效和精确的解决方案。这项技术的独特性在于获得同位素精细结构（ IFS ），消除了化合物鉴定时的猜测和不可靠性。

赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/

—来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的绿色化学分析技术技术背景 当激光作用于样品表面时，在极短时间内诱导产生含有样品物质的等离子体，等离子体产生的过程中，发射出带有样品元素信息的发射光谱，通过检测这些发射光谱，得到样品的元素信息。这种技术被称为激光诱导击穿光谱技术LIBS（Laser Induced Breakdown Spectroscopy），俗称激光光谱元素分析技术，检测限可达ppm级；随着等离子的冷却，凝结的样品颗粒可输送到ICP-MS，可测量样品中的微量、痕量元素或同位素，检测限可达ppb级。 测量的元素可覆盖元素周期表中的大部分元素，高达100多种。 J200激光质谱联用元素分析仪是美国应用光谱公司APPLIED SPECTRA（ASI公司）融会美国劳伦斯伯克利国家实验室（Lawrence Berkeley National Laboratory）30多年激光化学分析基础理论研究成果推出的全球顶级产品。ASI公司由美国劳伦斯伯克利国家实验室资深科学家 Dr. Rick Russo及其团队成立。Russo博士研究领域包括：激光加热和激光剥蚀过程的机理研究；飞秒激光进样系统；利用激光剥蚀技术提高LIBS及ICP-MS 的化学分析精度；激光超声的无损检测和评估等。Russo 博士共发表学术论文300 多篇，专利22 项。ASI公司在激光应用领域具有世界领先的技术及经验。 系统介绍 J200激光质谱联用元素分析仪创造了激光等离子光谱化学分析技术的新时代，首次将LIBS技术和ICP-MS结合，将检测限提高到ppb级，并可得到样品元素的空间分布图（elements mapping)。目前已广泛用于国际高端和国家级实验室，如美国劳伦斯伯克利国家实验室、美国大克拉曼多犯罪实验室 、巴西圣保罗大学、 美国西北太平洋国家实验室等众多知名机构。 J200激光质谱联用元素分析仪基于激光诱导击穿光谱技术，实现了从氢元素到钚元素几乎全元素的测量，包括H、N、O等轻元素以及卤族等其他传统方法（包括ICP-MS）不能测量的元素。此外，J200激光质谱联用元素分析仪还可将剥蚀出的纳米级固体样品微粒直接送入ICP-MS进行更精确的分析，有效避免酸溶、消解等复杂样品前处理带来的二次污染和可能的误差引入，同时还可以大大提升元素检测限，实现了ppb以下到100%的宽范围测量。 功能 快速检测土壤、植物、中草药、刑侦材料（玻璃、油墨等）、矿石、合金等样品中的： ? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S ? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl ? 痕量元素：可检测化学周期表上大部分元素 ? 其他：有机元素C、H、O和轻元素Li、Be、Na等 （其他技术很难同时分析） ? 同位素 （可升级和ICP-MS 联用测量) 应用领域 ? 土壤、植物样品检测 ? 中药元素分析 ? 刑侦微量物证分析 ? 农产品检测 ? 地质矿物分析 ? 煤粉组分检测 ? 重金属污染检测 ? 合金分析 ? 宝石鉴定 ? 材料分析等 工作原理 J200激光质谱联用元素分析仪的固体激光器产生激光作用于样品表面。当激光能量大于样品击穿门槛能量时，在样品表面形成等离子体。这些等离子体中受激光能量激发到达高能态的样品物质在迅速回迁至低能态的过程中，发射出带有样品元素种类、含量信息的发射光谱，这些发射光谱信号被智能信号收集系统收集并传输至光谱仪中进行分光，再由CCD检测器进行检测，得到元素信息。硬件特点 ? J200激光质谱联用元素分析仪可对样品进行全元素快速检测，同时可将固体样品的剥蚀颗粒直接送入ICP-MS 系统，实现ppb级精确分析。弥补了ICP-MS不能测量部分轻元素的缺憾，也有效避免了ICP-MS分析中繁杂的 样品前处理过程及可能引入的二次污染。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配置高适连接口，轻松实现与市面上绝大多数主流品牌ICP-MS的联用。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配备有固体样品室，还可根据用户需求同时配置气体、液体样品室，并通过设 置可自动切换的光路系统，实现固、液、气体样品室在同一系统中的自动化切换，无需人为拆卸。 ? J200激光质谱联用元素分析仪的硬件采用模块化设计，易于更新。激光器和光谱仪（检测器）可根据样品的 种类及用户的研究目的进行升级，两者均不受外界环境温度影响，无需进行特殊的环境控制，使用寿命长。 ? J200的激光能量和激光光斑大小连续可调，激光脉冲能量稳定一致，可实现样品分层剥蚀（分辨率最小可达 7nm）、夹杂物和微光斑分析（直径最小可达5μm）、元素分布制图、高精度定量等多种分析。 ? J200激光质谱联用元素分析仪采用ASI专利技术：剥蚀导航激光和样品高度自动调整传感器相结合，解决了样 品表面凹凸不平导致剥蚀不均匀的问题；激光能量稳定阀确保到达样品表面的激光能量稳定一致；3-D全自动 操作台。 ? J200具备双摄像系统，分别用于广角成像和放大观察某一样品区域。 软件特点 J200的系统软件能实现对所有硬件组件的控制，能提供多种采样模式，包括直线、曲线、随机点、网格任意大小和自定义采样等，通过设置参数，可在无人值守的条件下自动进行大面积采样。 ASI公司专利的TruLIBS™ 数据库是真正的等离子体发射光谱数据库，与NIST数据库相比，TruLIBS™ 数据库能快速、准确地识别复杂的元素谱线，各种搜索功能，如波长范围、元素种类和等离子体激发态，将搜索时间缩短至几秒。TruLIBS™ 同时允许用户直接上传元素激光诱导特征谱线，进行谱峰的识别和标记。 J200内置的数据分析软件功能强大、分析速度快。能任意选取谱线及背景，自动计算谱线的净强度；计算两个波峰之比；自动计算所有波峰的标准偏差；同步分析所有文件夹及目录下的测量数据。多次采样时，软件自动统计监测LIBS的强度 ，监控信号质量，获得精确的定性和定量分析结果。 数据分析软件具有单变量和多变量校准曲线制定功能，易于完成高精度定量分析。单变量标定曲线对于基质较为简单的样品分析效果较好。多变量标准曲线用于分析基质较为复杂的样品，例如土壤、植物样品等，以减少基质中其它元素对目标元素的影响，提高分析准确性。 此外，J200的数据分析软件还具有PCA、PLS-DA、多参数线性回归等多种化学统计分析功能。可对样品进行快速分类鉴别，并可通过样品某一特定元素的二维或三维分布制图，形象展示样品元素的分布。 产地：美国应用案例1、土壤样品常量和微量元素分析 将不同来源的9个土壤标准样品压片处理，使用ASI公司的J200 激光光谱元素分析系统进行测量，并采用J200内置的专业分析软件对测量结果进行分析。并对分析结果的精确度和分类鉴别能力进行评价。图1为9个土壤标准样品的PCA三维分析结果图。这表示分析结果能良好的判断出这9个样品为不同类型的土壤。采用建立的标准曲线检测21号土壤标准物样品，以此来评价分析的准确度和精度（表1）。 2、植物样品表层及深层元素分布 将植物叶片置于金属元素溶液中至24小时，使用J200 激光光谱元素分析系统对叶片进行扫描，可见植物叶片对重金属元素吸收分布的情况。其中常量元素由LIBS系统直接测出，重金属元素由LA-ICP-MS进行测量。 采用飞秒LA-ICP-MS系统还可以对植物叶片进行深度的剖析。测量叶片内部不同部位的元素变化情况以及特定元素的分布情况。实验使用飞秒激光器，10个脉冲，脉冲1至脉冲10表示叶片的表层至内部。3、大米和糙米样品外壳及内部砷元素的分布图谱 大米是中国、韩国和日本等东亚诸国的主要农作物，大米中砷元素含量超标引发了很多食品安全问题。国际食品法典委员会标准中也明确规定铅含量不得大于0.2mg/kg ，镉含量不得大于0.1mg/kg，但仍然对砷元素含量无规定。为了建立相关标准，韩国科学技术研究院搜集了韩国市场上常见的100种大米和糙米样品，分析其中砷元素的含量及分布作为相关标准制定的科学依据。研究结果表明，砷元素主要分布在糙米和大米样品的表面，并存在砷元素含量明显的向中心递减趋势。结论：砷元素主要分布在大米和糙米的表面，打磨是降低砷元素含量的主要手段。部分文献 欢迎来电索取文献目录OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry万翔宇，王阳恩，熊艳，王绍龙，梅兴安；长江大学物理科学与技术学院, 湖北荆州；《激光杂志》2014年第35卷第4期.激光诱导击穿光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定的研究李辉，王阳恩，刘庆，林佳辉，徐大海.长江大学物理与光电工程学院,湖北荆州；分段激光诱导击穿光谱的水稻种子识别Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterizationHerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol' shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066hChoi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069BQuarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061GDong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524dHarmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017Piscitelli, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

AZtecLive是一种变革性的EDS分析方法，可以改变用户在SEM中进行样品筛选的方式。它将实时电子图像与实时X射线元素成像结合起来，为客户提供了一种更为直观的与样品互动的新方式。AZtecLive的硬件是强大的Ultim Max系列能谱，结合新一代的SDD探测器和Extreme的电子电路，提供了高性能的速度和灵敏度。实时元素成像通过Live Trace记录分析过的每一个位置，方便回溯感兴趣的元素及位置最大170mm2探测器定量分析最大计数率达到400kcps面分布图最大计数率达到1000kcps电镜样品制备必选耗材： AGG3939，双面碳导电胶带8mm×20m AGB7341，全自动型离子溅射仪 AGB7367A，全自动型高性能喷碳仪 51-OIQCTA，SEM及能谱多功能标样8mm×32mm Zeiss蔡司扫描电镜SEM专用全套耗材包 硅片衬底

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。2021年，毅新推出中国首款三重四级杆微量元素分析质谱仪-Clin-ICP-QMS-II，该仪器采用国际先进的电感耦合等离子体质谱（Inductively coupled plasma mass spectrometry)法，具有检出限低、动态范围宽、干扰少、分析速度快、结果精度高、可多元素同时分析等特点，是临床微量元素检测的最佳平台，也是目前唯一可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、精准、定量检测多种元素及其同位素的平台。

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。Clin-ICP-QMS-I 为2014年科技部国家高科技研究发展计划（863计划）研究成果，2019年获得NMPA认证（注册证编号：京械注准20192220003），可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、准确、定量检测多种元素及其同位素。拥有超快的分析速度，检测限可以达到ppt级；卓越的准确度、精密度，它的线性范围可以达到9个数量级；同时仪器设计可以有很强的抗干扰能力和强大的高通量、多元素及同位素分析能力，非常适用于人体临床微量元素检测。国外和国内均有相关的ICP-MS测定人体微量元素的临床应用及标准。其中美国CDC推荐采用ICP-MS检测血液及尿液中的微量元素。我国的卫生行业标准WS_T107.2-2016也推荐采用电感耦合等离子体质谱法测定尿碘。

仪器简介：应用范围： 环境监控混合肥料、废弃物、软泥、淤泥、矿泥、煤泥、沉淀物、肥料、杀虫剂和木料 化学和药物产品精细化工产品、药物产品、爆炸物、催化剂、有机金属化合物、聚合物、合成橡胶、纤维材料和纺织产品 石油化工和能源煤炭、石墨、焦碳、原油、燃料油、石油、汽油添加剂、润滑油、油品添加剂 物理性质水泥、陶瓷、玻璃纤维、轮胎、燃料、色素、建筑材料技术参数：1、仪器构成：1.1双反应炉元素分析仪主机1.2自动进样器（31位）1.3数据处理和控制系统1.4 用于CHNS和O检测1000次消耗品包，共10包1.5 百万分之一精密分析天平2、分析原理：采用动态闪烧（改进杜马法）确定样品中的碳、氢、氮、硫和氧。样品经自动进样器进入燃烧反应器中，向系统中通入少量的纯氧以帮助有机或无机样品燃烧，燃烧后的样品全部转化为各种可检测气体，使用色谱分离柱和TCD检测器完成检测。3、标准有机物测量准确度理论值 实验值0.01 % （100 ppm） 100 ppm ± 10ppm0.10 % 0.1 % ± 0.01%1.00 % 1.00 % ± 0.02%10.00 % 10.00 % ± 0.1%50.00 % 50.00 % ± 0.3%90.00 % 90.00 % ± 0.3%4、分析精度：0.5% （RSD）5、分析模式： CHNS-O 双反应炉结构6、样品自动进样器6.1自动进样器（32位）， 马达驱动6.2样品容器：锡杯和银杯7、燃烧／还原炉7.1双炉系统：分别用于对CHNS 和O元素的燃烧后气体进行还原7.2 双反应管系统，采用”快速接头”连接, 简化反应器连接，无需工具8、载气、氧气电子流量控制系统：保证系统内部气体流量稳定9、分离方式：气相色谱柱分离. 样品燃烧后生成经过氧化还原，形成气体混合物经气相色谱柱分离后进入检测器检测10、检测器: 热导池检测器，完成检测过程11、元素分析仪器控制及数据处理软件：可在XP专业版操作系统下运行，对仪器进行全自动控制，各种参数均可通过软件设定，具有自动程序唤醒、开机和关机功能，并进行数据采集，基线校正、峰高及峰面积测量, 以及监测氧化还原剂的使用状态等功能。12、精密分析天平：METTLER TOLEDO XP6百万分之一天平12.1可读性：1ug12.2量程：6.1g主要特点：1．功能强大的软件内置了多种计算方法，（K因子法、线性回归、非线性方程等）。2．软件具有强大的控制功能，仪器自动开机、关机、意外情况自动保护等，自动提示更换催化剂和反应管。3．仪器采用独特的电子流量控制系统控制载气和氧气的流速。待机状态下，将氦气的流速降至10ml/min，并断开O2的流速，可大大延长催化剂的使用寿命。4．仪器反应管的连接采用专利技术，不需要专用工具， 可以方便地安装和拆卸，反应管以清理燃烧残渣货更换催化剂。5．其分析结果不仅可以给出数据表格，还可以给出各元素的色谱峰，使结果更加直观。6．可根据实际要求选配33-125位估计自动进样器，或99为液体自动进样器。7．仪器除了通用的CHSNO五元素模式外，另有CHN & O, NCS, CHN, CHNS, S等多种分析模式的配置。

光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。光电离质谱成像仪 MSI DPI-A 是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像仪 MSI DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI 在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG) flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI 在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

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M4 TORNADOPLUS - 微区X射线荧光成像的新纪元M4 TORNADO微区X射线荧光成像光谱仪PLUS能够检测出C（6）-Am（95）间元素的微区X射线荧光成像光谱仪。作为微区X射线荧光成像光谱仪M4TORNADO系列的新产品，M4 TORNADOPLUS又增添了功能，例如孔径管理系统，高通量脉冲处理器以及快速灵活更换的样品台。更轻、更快、更深M4 TORNADOPLUS采用轻元素窗口的大面积硅漂移探测器（SDD）实现对轻元素碳的检测，高通量脉冲采样，BRUKER孔径管理系统（AMS）可以获取大景深，对表面不平整样品分析具有优势。轻元素检测M4 TORNADOPLUS能够检测分析轻质元素碳的微区X射线荧光成像光谱仪，具备两个具有轻元素窗口的大面积硅漂移探测器和一个优化的Rh靶X射线光管。与普通微区X射线荧光成像光谱仪不同，M4 TORNADOPLUS在不影响较高能量范围内元素灵敏度的前提下，还可以检测原子数小于11的元素（Z＜11），例如氟（F）、氧（O）、氮（N）和碳（C）。随着功能性的增强，M4 TORNADOPLUS应用也正在开发和拓展中，例如地质学、矿物学、生物学、聚合物研究或半导体行业等方向。应用实例-萤石和方解石的区分萤石（CaF2）和方解石（CaCO3）都是以钙为主要成分的矿物。它们的区别在于分别存在轻质元素氟（F），氧（O），碳（C）；由于普通微区X射线荧光成像光谱仪检测不到Z＜11(Na）的元素，无法区分这两种矿物，所以萤石和方解石的光谱图上都只会显示Ca元素谱线。利用轻元素探测器，M4 TORNADOPLUS可以检测氟（F）、氧(O)和碳(C)，从而鉴别这两种矿物。图：鉴别萤石与方解石 左：方解石（红）和萤石（蓝）的元素分布图；图像尺寸：20×12mm2；扫描分辨率：800×460pixels 右：萤石（蓝）和方解石（红）的轻质元素光谱图。应用实例-电路板由于AMS的场深度深，如图所示电路板的X射线图像获得更多的细节。此外，由于激发X射线光子的入口和出口角度减小，光束能量依赖性变得不那么明显。图：具备AMS与不具备AMS的电路板元素分布图左图: 标准多导毛细管聚焦在电路板上，元件的高点失焦，显得模糊。右图: AMS系统加载下图像显示高景深，组件聚焦在更大的景深范围内。

FireFly元素分布成像快速分析系统基于LIBS元素分析技术，单次测量即可检测元素周期表中几乎所有元素、样品无须预处理、能够进行样品表面或者剖面元素分布成像测量、对样品几乎无损伤无消耗，可应用于环境科学、植物科学、动物科学、海洋科学、生物医学食品科学等各个领域。FireFly面向实验室科研应用设计，独具特色尤其是微区扫描测量和常规扫描测量自动切换功能，是Lightigo公司最新一代LIBS元素分析系统。Lightigo公司由布尔诺科技大学激光光谱实验室在20余年LIBS研发和应用研究经验的基础上创建，也是CEITEC（欧洲工程技术中心）的唯一下属公司, 其研发团队在国际上广为认可，并发表大量科研文献（见后附）。 功能参数适用于所有固体样品检测极限1-100 ppm空间分辨率10-150 μm2D元素分布成像测量和纵深成像测量； 单次成像扫描面积100 mm×100 mm；最大测量速度100HZ实验近乎零成本单次测量即可得到元素周期表中几乎所有元素信息，包括：Li、Be、Mg、Na、N、C等测量原理应用方向 技术优势

光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

简介 德国TansMIT公司的AP-SMALDI 5 AF高分辨自动聚焦3D快速质谱成像系统在兼具高空间分辨率和高质量分辨率的基础上，新增了3D检测模式、全像素检测模式、快速检测模式等，检测速度高达18pixels/s，检测灵敏度更是在AP-SMALDI10的基础上提升了一个数量级，该系统能够快速有效地进行生物组织样本的成像检测，将会助您探索更多的科学奥秘。一、技术优势无标记检测技术，无需放射性同位素或荧光标记，无需染色；待检测物质多样，不局限于特异的一种或几种分子，可以对非目标性物质同时进行成像分析；既可获得分子的空间分布信息，还能够提供目标物质的分子结构信息；可直接分析组织切片或细胞，样本兼容性高。二、产品特点固态激光器，自动聚焦至样品表面；3D检测模式 可检测凹凸不平的样品表面；快速检测模式∶速度可高达18pixels/s；单点检测模式∶逐点扫描样品表面；全像素检测模式∶大大提升检测灵敏度；倾斜校正功能∶保证样品检测完整性； 常压到中压操作环境，接近样本生理状态；避免了真空状态下对样本造成的影响；自主研发激光束和离子流同抽设计，解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾三、样本类型各种组织∶植物器官，动物新鲜组织、冷冻组织，培养细胞各类分子∶脂类（磷脂∶PC、PE、SM、SE）、多肽、代谢物、药物及代谢产物数百种分子同时成像∶筛选与鉴定同时进行，目标分子可进行多级质谱分析，准确鉴定其组成与结构非靶向性检测，无需任何标记四、应用领域生物标志物发现 肿瘤研究 脂类代谢异常疾病研究药物研发 药代动力学分析 药效学分析动物学 单细胞检测 微生物研究植物与农业 药用植物与天然产物研究食品安全 营养学研究 环境研究 土壤研究刑侦五、性能参数1、激光器固态激光器，激光频率2000Hz激光波长：343nm 2、常压操作环境极大简化了样品制备的方法，节约了成本，无需昂贵的ITO导电玻璃；传统的MALDI样品分析在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差3、细胞级空间分辨率 3μm的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，可实现单细胞质谱成像分析4、采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率5、成像面积：75mm × 25mm6、采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险7、配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件8、搭配Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade 或Orbitrap Exploris&trade 系列质谱仪，实现高空间分辨率和高质量分辨率的结合9、检测模式单像素模式：待测区域内逐像素模式，在每个像素的中心位置进行单点检测连续模式：检测过程中载物台快速连续移动，像素点≤20μm时，取样区域为一条连续的直线。快速模式：检测过程中载物台快速连续移动，像素点＞20μm时，每个像素中取样区域长度为20μm。全像素模式：在整个像素区域（≥25μm×25μm）内进行扫描，提升检测灵敏度。三维成像：该功能能够实现在检测过程中跟踪非平面物体表面的高度变化，实现3D表面检测，如叶片、花瓣、线虫等。下图为雏菊花瓣的3D RGB MS图像。自动聚焦：检测前激光斑点自动聚焦至样品表面，无需人工调节，节省时间，并保证样品采集完整性。倾斜校正：能够在倾斜组织样本的图像采集过程中调整样品高度，以实现恒定的离子产率和光斑大小。10、技术参数六、应用方向研究实例一 AP-SMALDI 技术突破 德国吉森大学Bernhard Spengler教授团队通过向AP-SMALDI10离子源加入高重复频率激光器，并与Orbitrap质谱仪结合，开发了新的检测模式。该系统能够在5μm的空间分辨率和18pixels/s的成像速度下对小鼠脑组织切片进行单细胞水平可视化检测和分析。此外，在全像素检测模式下，通过在整个像素点≥25μm上进行“w”型扫描，将组织上的离子信号强度提高20倍，并将检测限降低1个数量级，提高了分析灵敏度。研究实例二 3D表面质谱成像检测 近年来，MSI技术在医学、药学、生物学等领域获得了极大的关注。然而，现有质谱成像技术仅能对同一平面中的样品进行质谱成像分析，要想获得三维空间信息，则只能依靠图像的三维重建技术和数据归一化处理来实现，极为耗时。 针对3D MSI的技术瓶颈，德国吉森大学的Bernhard Spengler教授团队开发了自动聚焦三维质谱成像技术，成果发表在国际Top杂志Nature Methods——Autofocusing MALDI mass spectrometry imaging of tissue sections and 3D chemical topography of nonflat surfaces（Nature Methods, 2017, 14(12): 1156）。这是继“1.4μm超高分辨率质谱成像技术”之后，Spengler教授团队的又一次突破。该技术通过把激光三角测量系统整合到AP-SMALDI10 MSI系统中，实现了小于10μm的侧向分辨率。如下图所示，自动聚焦MALDI质谱成像系统能够清晰的可视化苜蓿叶片中糖苷类和脂类物质的三维空间分布（Fig.2c），曼氏裂体吸虫中磷脂类物质空间特异性分布（Fig.2e, f），以及小鼠脑部磷脂类物质的组织空间特异性分布（Fig.2g, h）。该技术的出现可直接对三维生物样品进行质谱检测，其自动聚焦技术能够大大提升检测效率和检测通量，并有效避免样品中检测信号的缺失。

简介质谱成像（Mass Spectrometry Imaging）是一种新型的表面原位分析技术，它揭示了样品真正表面或近表面的化学组成，其信息量远远超过了简单的化学成分分析，可以用于表征、鉴定待测样品表面的化学成分。较之其他成像技术，如显微镜成像，基于质谱的成像方法不局限于特异的一种或者几种分子，分析物可以以其最初的形态被检测，不需要对待测物进行标记，大大节省了标记所带来的技术和时间成本。目前主要有三种离子化技术用于质谱成像：基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、电喷雾解吸电离（Desorption Electrospray Ionization）质谱和二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry）技术，其中MALDI是应用最为广泛的离子化技术。MALDI通过引入基质分子，使分子与基质形成共结晶，当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而使分子解吸/电离。MALDI是一种软电离技术，待测分子不易产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，是分析难挥发的有机物质的重要手段之一。在1994年，德国吉森大学（Justus Liebig University Giessen）的Bernhard Spengler教授首次将MALDI MS与成像方法结合用于分析多肽，此后质谱成像技术便受到了广泛的关注，不断的在疾病诊断，病理组织特征，药物代谢和植物代谢等研究中发挥着越来越重要的角色。一、仪器设备概况德国TransMIT AP-SMALDI 10是由世界知名质谱学家Bernhard Spengler教授研制成功并商品化的常压基质辅助激光解吸电离离子源，是目前MALDI质谱成像中分辨率很高的离子源（分辨率高达到1微米），突破了MALDI质谱成像空间分辨有效成像像素限制在50微米的瓶颈。与其他MALDI产品相比，该离子源在提高空间分辨率的同时保证了质谱信号的灵敏度，是检测生物样品中微量以及痕量成分的重要保障。TransMIT AP-SMALDI 10可与超高分辨质谱Orbitrap（Thermo Fisher Scientific）兼容，可同时获得高空间分辨率和高质量准确度和分辨率的二维离子密度图，实现了真正意义上的高分辨质谱成像。TransMIT AP-SMALDI 10与同领域其他设备，其具体优势体现在以下几个方面：1. 常压到中压的操作环境，大大简化了样品制备的方法，节约了成本。传统的MALDI样品分析是在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差；2. 小于5微米的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，并且可用于单细胞质谱成像分析；3. 采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率；4. 采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险；5. 配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件；6. 可与Thermo Scientific Q Exactive系列质谱仪兼容，拆装灵活。二、仪器设备应用及性能说明高空间分辨率TransMIT AP-SMALDI 10离子源问世后，已经在生命科学领域展示了自己的优势，受到了国际专家和同行的一致认可，多项研究成果发表在Angewandte Chemie，The Plant Journal, Analytical Chemistry，Analytical and Bioanalytical Chemistry，Rapid Communications in Mass Spectrometry, International Journal of Mass Spectrometry等知名期刊上。在了解生物组织特征，病理组织特征，药物疗效及发现生物标志物等方面表现突出。现对TransMIT AP-SMALDI 10主要优势特色做简要综述：1、 高空间分辨率 高空间分辨率是准确判断生物组织内化学物质分布的前提条件。以大鼠脑组织中的磷脂分布为例，在100×100 μm2像素下，我们仅可以得到脑组织中磷脂的低分辨轮廓图。当分辨率提高到35 μm时，图像清晰度显著提高，可以准确识别脑组织切片中不同功能区内化合物的分布。再次聚焦TransMIT AP-SMALDI 10激光束到3 μm，则可以得到更加精细、无毛刺的磷脂二维离子密度图，这样可以清晰识别大鼠脑组织中微小部位中的代谢产物分布。3×3 μm2二维离子密度图中红、蓝、绿分别代表不同的化合物，红色代表背景离子，蓝色代表phosphatidylcholine（38:1），绿色代表phosphatidylcholine （38:1）。 2、高质量准确度和高质谱分辨率 TransMIT AP-SMALDI 10的另一个优势是其基于Orbitrap设计的一款离子源。Orbitrap无疑是近20年来高分辨质谱技术上最重要的突破，该质谱是目前体积最小的高分辨质谱仪。Orbitrap分辨率可高达140000 @ 200 Da，可同时进行定性和定量分析，尤其能够针对复杂基质中痕量组分的高灵敏度定量分析。集成了TransMIT AP-SMALDI 10的Orbitrap可以为研究者提供超高分辨的二维离子密度图，解决了质谱成像技术中原位鉴定化合物的难点，全面提高了鉴定分子离子的准确率和效率。可同时实现全扫描和MS/MS扫描，获得RMS 2ppm的高质量准确度的二维离子密度图。如图所示，基于Orbitrap的AP-MALDI质谱成像可以分辨质量差仅为0.1Da的两个化合物。如果使用低分辨质谱，将无法区分平均质量同为m/z 726的两个化合物，致使得到的二维离子密度图（图d）实际上是两种离子信号叠加的结果。由此可见，AP-MALDI-Orbitrap技术结合了高空间分辨率和高质谱分辨率，是一种具有优势的质谱成像技术。 3、单细胞质谱成像分析 目前单细胞分析大多依靠显微镜技术，因此需要标记细胞中的分析物，但是细胞中绝大多数分子没有荧光，这不利于细胞中未知分子的检测 其次常用的荧光探针具有一定的波长宽度，在有限光窗下只能检测3-4种分子。单细胞质谱分析因为具有无需标记、多组分同时分析、相对和jue对定量、适于代谢组学和蛋白组分析的特点而受到研究者的青睐。在此基础上单细胞质谱成像成为了近期新的研究热点，常用的单细胞质谱成像技术为二次离子质谱仪（SIMS），虽然SIMS的空间分辨率通常高于MALDI，但其质量检测范围较小，质荷比超过1000时灵敏度显著降低。TransMIT AP-SMALDI 10可以提供1-10 μm的高分辨率，同时弥补了SIMS质量检测范围窄和灵敏度低的缺点，成功应用于磷脂、多肽以及蛋白质等活性物质在单细胞中的空间分布研究。下图展示了首次采用TransMIT AP-SMALDI 10获得的单细胞中化学物质的二维离子密度图，使用 7 μm的激光束可以成功捕获单个HeLa细胞（图a）中荧光标记物（图b）和磷脂（图c和d）的二维空间分布信息。 综上所述，TransMIT AP-SMALDI 10是一款性能优异、实用价值高的质谱成像离子源。整合后的AP-MALDI-Orbitrap在成像空间分辨率、质量准确度及质谱采集时间等方面得到了全面提升，配合其自主研发的数据处理软件 MIRION，更加提高了图像处理的速度和质量。AP-MALDI-Orbitrap在质谱成像领域中具有许多独特优势，势必在多学科交叉领域研究中成为重要的研究工具。

Excitation Process激发过程离子产生和表面灵敏度一束高能初级离子轰击样品表面激发出原子和分子碎片 只一小部分激发出的粒子以离子的状态离开表面，被质量分析器探测出来对于无机材料, 原子离子百分含量 10%对于有机材料，原子和分子离子碎片百分含量可以从 .001% 到 1%只从表面2个分子层激发出的粒子可以以离子态离开表面TOF-SIMS 主要功能采集离子质谱图用于表面元素（原子离子），同位素，分子化学结构（通过分子离子碎片）的表征点或面扫描（2D成像）得到成分分布像，观察不同成分在同一条线或面的分布情况深度剖析和3D成像可以分析不同的膜层结构和成分深度分布信息：多层膜层结构表征，成分掺杂深度，扩散，吸附等表征TOF-SIMS 主要信息所有元素探测– H, He, Li, etc. （H~U)同位素的探测 – 2H, 3H, He, Li, 18O, 13C, etc.详细的分子信息 – 有机和无机分子成像 平行探测–图像中每一像素点都有对应的全质谱表面灵敏 – 样品表面 1-3 个原子 /分子层痕量分析灵敏度高 – 0.1 到 1 ppm 原子浓度快速数据采集 – 通常 1 – 15 分钟 (表面 IMS)高空间分辨率 70 nm （成像模式下） 0.5 μm （保持较好质量分辨率下） 表面物理形貌信息 离子击发出的 SEI （二次电子像） 60 nm 大的立体接收角 ~ 180o可分析所有材料 – 导体，半导体和绝缘材料

Isoprime系列稳定同位素质谱仪定位于满足许多的科学家和技术人员，提供同位素质谱应用方面先进，高效和切合实际的解决方案。IsoPrime在元素分析，气相色谱和顶空气体分析方面有着显著优势，能在任何应用领域提供卓越的性能表现。Isoprime同位素质谱是地质科学，环境科学，医学和食品认证等领域专家的选择。Isoprime的起源可追溯到七十年代初。历经八十年代及九十年代，由原VG同位素公司到后来形成的稳定同位素质谱专家——Isoprime公司，其生产线不断发展。在过去的35年里，持续不断的研发造就了一系列的产品——VG Sira、Prism、Optima IRMS。秉承世袭的优势，Isoprime同位素质谱代表了先进的同位素质谱仪及样品引入系统的组合。Isoprime是在元素分析领域具有超过一百一十年专业经验的的Elementar的全资子公司。 新的设计原理，独特的Isoprime万用三杯接收器（UTC），高性能法拉第杯，已证明其寿命可超过十年。可扩展一个IsoPrime特有的专利的新型的静电过率器（ESF），提供无与伦比的连续流H2测定能力。技术优势：一、质谱部分：1、 100V超宽动态范围信号放大器，有利于高C:N， C:S =5000:1样品测定；2. 同类设备稳定的氢同位素测定，范围小的H3+系数8ppm/nA, 水样中D/H测定精度优于0.5‰；3. 离子源底置分子涡轮泵、源内磁铁以及氧化钍保护灯丝，确保离子源长期在零交叉污染、高灵敏度、长寿命下连续工作，提高质谱耐用性；4.可扩展多杯接收器，可扩展至10杯，用于二元同位素特征表征（clumped Isotope) 5、快速质谱峰跳跃，可以胜任CHNS四元素同时测定；6. 标配皮拉尼真空规和潘宁真空规，实时反馈系统真空状态，进行自动诊断以及安全锁定保护；7、IonVantage质谱工作站软件，兼容可控全部外设，项目组管理模式，方法设定简便易行，支持脚本控制，增加第三方外设；二、元素分析仪部分 1、连续流模式下与Elementar的vario ISOTOPE cube元素分析仪联用，可以承受进样量高达1g，碳含量高达50mg的样品，从而使不均一样品的同位素质谱分析也可以得到的精度，而不仅仅是做纯化合物样品；2、行业前端的C、N检测精度，13C＜0.1‰、15N＜0.15‰ 3、一次进样实现CHNS的同位素比分析； 4、球阀进样设计，利用氦气吹扫功能，实现零空白进样（标准配置）； 5、三吸附柱专用于动态吸附-解吸附CO2、N2、SO2、H2O，实现基线分离，均为单独流路设计，无交叉污染； 6、富氧模式燃烧时间可达6分钟，是真正瞬间燃烧+完全燃烧，确保即使是土壤等样品，也可以完全燃烧；7、燃烧炉十年保修； 8、系统免工具维护； 三、GC V气相燃烧接口 1、秉承历史悠久的燃烧技术，燃烧温度可达1450℃，燃烧管内无冷点；2、C、N同位素比分析可以在同一燃烧-还原管上实现； 3、专利的燃烧管反吹技术，确保玻璃碳燃烧管的超长寿命、及分析的高精度； 4、零死体积连接件设计，确保有机物在转化为待测气体使无峰扩散、得到真正的单一化合物中CNHO的同位素比； 5、自动基线补偿功能，避免由于色谱柱流失带来的分析误差；6、与成熟的色谱供应商Agilent合作，提供好的色谱分离设备； 四、Multi-flow在线气体制备导入系统 1、功能灵活多样，适用于各种气体样品的导入； 2、可以在水平衡、碳酸盐、大气样品、可溶性无机碳等样品制备系统间自由切换； 3、中心切割技术，确保只有纯样品气进入质谱检测； 五、Trace gas痕量气体预浓缩系统 1、整套系统一体化设计、无需与单独气相或样品导入系统联用； 2、三冷阱设计，用与痕量气体浓缩及去除杂质； 六、双路进样系统 1、专利的微量冷指进样技术，样品消耗量更小，精度更高； 2、适用于标准气标定、离线制备气体样品测定、与自动样品处理装置联用； 3、自动系统检漏； 4、样品量有自动压力感应装置控制，软件自动优化； 5、超低死体积阀组设计，确保即使是在进行SO2同位素比测定时仍无记忆效应。

Isoprime系列稳定同位素质谱仪定位于满足世界上最优秀的科学家和技术人员，提供同位素质谱应用方面最先进，最高效和切合实际的解决方案。IsoPrime在元素分析，气相色谱和顶空气体分析方面有着显著优势，能在任何应用领域提供最卓越的性能表现。Isoprime同位素质谱是地质科学，环境科学，医学和食品认证等领域专家的首选。公司起源可追溯到七十年代初。历经八十年代及九十年代，由原VG同位素公司到最终形成的稳定同位素质谱专家——Isoprime公司，其生产线不断发展。在过去的35年里，持续不断的研发造就了一系列著名的产品——VG Sira、Prism、Optima IRMS。秉承世袭的优势，Isoprime同位素质谱代表了世界上最先进的同位素质谱仪及样品引入系统的组合。Isoprime是在元素分析领域具有超过一百一十年专业经验的的Elementar的全资子公司。 新的设计原理，独特的Isoprime万用三杯接收器（UTC），专利设计的高性能法拉第杯，已证明其寿命可超过十年。可扩展一个IsoPrime特有的专利的最新型的静电过率器（ESF），提供无与伦比的连续流H2测定能力。 技术优势：一、质谱部分：- 100V超宽动态范围信号放大器，有利于高C:N， C:S =5000:1样品测定；- 同类设备最优的氢同位素测定，最小的H3+系数8ppm/nA, 水样中D/H测定精度优于0.5‰；- 离子源底置分子涡轮泵、源内磁铁以及氧化钍保护灯丝，确保离子源长期在零交叉污染、高灵敏度、长寿命下连续工作，提高质谱耐用性；- 独特CentrION-中央控制盒设计，内置质谱主机中，实现稀释器和参考器一体化全自动控制- 快速质谱峰跳跃，可以胜任CHNS四元素同时测定；- 标配真空规，实时反馈系统一级和二级真空状态，进行自动诊断以及安全锁定保护；- lyticOS质谱工作站软件，Good-For-Go一键操作，完成仪器自动调谐，实现仪器无人值守调谐采样自动运行；完美的数据处理功能，对于批量数据的delta值处理无需借助Excel即可实现批数据的查阅，导入导出极为方便二、元素分析仪部分 连续流模式下与Elementar的vario ISOTOPE cube元素分析仪联用，可以承受进样量高达1g，绝对碳含量高达50mg的样品，从而使不均一样品的同位素质谱分析也可以得到最好的精度，而不仅仅是做纯化合物样品；行业领先的C、N检测精度，13C＜0.1‰、15N＜0.15‰一次进样实现CHNS的同位素比分析；球阀进样设计，利用氦气吹扫功能，实现零空白进样（标准配置）；三吸附柱专用于动态吸附-解吸附CO2、N2、SO2、H2O，实现基线分离，均为单独流路设计，无交叉污染；富氧模式燃烧时间最长可达6分钟，是真正瞬间燃烧+完全燃烧，确保即使是土壤等样品，也可以完全燃烧；燃烧炉十年保修；系统免工具维护；三、GC5气相燃烧接口秉承历史悠久的燃烧技术，燃烧温度可达1450℃，燃烧管内无冷点；C、N同位素比分析可以在同一燃烧-还原管上实现；专利的燃烧管反吹技术，确保玻璃碳燃烧管的超长寿命、及分析的高精度；零死体积连接件设计，确保有机物在转化为待测气体使无峰扩散、得到真正的单一化合物中CNHO的同位素比；自动基线补偿功能，避免由于色谱柱流失带来的分析误差；与最成熟的色谱供应商Agilent合作，提供最好的色谱分离设备

Vitesse飞行时间等离子体质谱仪（TOF-ICP-MS）速度快，灵敏度高，选择性强——Nu Instruments宽质量数范围快速数据采集：适合于激光剥蚀成像和纳米颗粒分析灵敏度高：可分析固体样品中的微米级痕量元素特征，测定纳米颗粒物的元素组成分析物选择性强： 分段式反应池针对多元素分析进行了优化物理分辨率高：飞行时间 (TOF) 质谱仪可提供无干扰分析反应池前可选加一个全尺寸四极杆，增强干扰处理能力Vitesse是一种飞行时间电感耦合等离子体质谱仪，它为高速多元素测试应用而专门设计的终极工具，如激光剥蚀成像和纳米粒子分析。通过一系列的样品附件装置，也可以进行高速的传统ICP-MS分析。反应池前可选加一个全尺寸四极杆，用以增加所使用的化学药剂的选择性，增强干扰处理能力。从 ICP 源采样，获得全部或部分质量数范围的同时离子包，几乎不会丢失样品信息。低至 30μs 的快速读取时间，能够测定单个纳米颗粒物中的所有金属元素和大多数非金属元素。在使用最新激光剥蚀系统时，单激光点样品洗出时间为毫秒级，能够实现从微米大小的样品获得宽范围的元素信息或在几分钟内生成几平方毫米的元素图像。通过组合谱图，可获得更好的数据统计，可获得溶液样品的高度精度的元素和同位素组成。Nu Instruments成立于1995年，是电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、辉光放电质谱(GD-MS)、同位素比质谱(IRMS)、热电离质谱(TIMS)和惰性气体的市场领导者。Nu的高端质谱仪是用于表征各种样品的同位素或元素组成的分析仪器，提供宝贵的信息，如历史，年龄，来源或纯度。Nu的创新质谱仪安装在世界各地的学术界，政府和工业研究实验室，并服务于广泛的应用，如：测定各种地质样品中的同位素比率以提供数据数据，创建生物医学或地质样品的元素图像，测量同位素比率以确定出处，食物样品的起源，测量纳米颗粒大小和确定材料的纯度。Nu于2016年加入AMETEK。Nu的总部，制造工厂和实验室位于英国北威尔士。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Isotope5 CN 同位素比质谱仪系普瑞亿科引进英国 Compact Science Systems 公司技术生产的小型质谱分析仪。Isotope5彻底打破了质谱仪使用的诸多限制，体积小巧轻盈，可放置在实验室的桌面上运行；性能稳定可靠，可快速测得高品质同位素数据；操作简单快捷，无需专业技术人员即可运转；运行成本经济，仅需消耗较少的氦气、标准气和电力。 Isotope5 CN同位素比质谱仪连接Element5 元素分析仪可组成性能完备的EA-IRMS，用于固体和液体样品的元素和同位素分析；可以连接气相色谱组成稳定可靠的GC-IRMS，以用于气态样品的物质含量和同位素分析；还可以连接液相色谱组成快捷高效的LC-IRMS，以用于液态样品的物质含量和同位素分析。其中，EA-IRMS 配备了Element5 元素分析仪，可以测量样品的CN含量，同时为Isotope5 提供高纯CO2 和 N2，以用于CN同位素的分析； Element5 也可以独立使用，以测量样品的CNHS或O元素含量。 Isotope5 CN同位素比质谱仪可以快速对物质循环（如CN循环研究）、食品真实性（如蜂蜜掺假）、疾病诊断（如幽门螺杆菌判别）等应用场景下的含CN样品进行快速检测，有助于人们在气候研究、生物化学、法医学、食品分析、油气勘探和土壤科学等领域获得新发现。技术原理 依据分子（原子）质量数测量同位素主要特点高灵敏度、准确度及精确度；气体消耗少，具有待机模式；安装简洁高效，免维护运行；体积小、性能好、操作简单。性能指标Isotope5 CN技术参数CO2标气13C内部重现性±0.10‰（自然丰度，1个SD）@在质量为44的离子束和强度20纳安下，重复12次注入CO2标气氮气标气15N内部重复性±0.15‰（自然丰度，1个SD）@在质量为28的离子束和强度20纳安下，重复12次注入氮气标气尿素标样13C重现性±0.2 ‰（自然丰度，1个SD）@5个含有100ug碳的尿素标样重复测定尿素标样15N重现性±0.3 ‰（自然丰度，1个SD）@5个含有100ug碳的尿素标样重复测定样品分析时间一个样品为4~5min，取决于元素分析仪或整套系统分辨率质量为29的75系统参数离子束检测CNHS三重法拉第收集器质量分析器构造14cmRAD，90度质量分析器磁铁永久高温稳定磁铁分辨率中心收集器80真空装置内置真空泵低功耗典型功率240W尺寸高47cm,长70cm,宽30cm重量45kg数据系统包括仪器诊断程序、准备系统控制、分析数据采集和结果显示软件全功能软件包：用于质谱仪控制和同位素比值分析Element5 820技术参数测量范围C：0.002-20 mg；H：0.002-5 mg；N：0.002-20 mg；S：0.002-6 mg；O：0.002-2 mg分析时间CN：5 min；CHN：8 min；CHNS：10/25 min；O：4 min准确度0.2%（标准品，纯度99.9%）反应炉双炉系统精度0.1%（标准品，纯度99.9%）显示触摸屏显示进样器气动自动进样器：147位；电动自动进样器：32，50，100位；手动进样器系统参数尺寸810 x 500 x 370 mm重量68 kg供电230 V，50/60 Hz功耗5 A，1100 W气体需求氦气（99.999%），3-5 bar；氧气（99.999%），3-5 bar；空气（无油压缩空气）分析条件载气氦气检漏自动检漏反应炉温度左炉：最高1100 ℃；右炉：最高1100 ℃分离炉温度最大110 ℃氧气需求根据氧气定量器自动计算流量调节电子流量调节气体分离0.8-4 m GC柱检测器高灵敏度TCD软件EAS Clarity校准线性、二次曲线、三次曲线样品大小0.1-500 mg （取决于样品性质），土壤样品最大进样量到1000 mg样品类型固体、液体包样高纯度锡杯或者银杯可选配件天平、耗材

光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。