元宝枫油

【篇 号】：1【题 名】：资源食品——元宝枫籽油【作 者】：王性炎; 王姝清;;； ； 【期刊名全称】：中国油脂, China Oils and Fats, 编辑部邮箱 , , 【文献页码】：2011年 09期 【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2011&filename=ZYZZ201109017【篇 号】：2【题 名】：绵阳元宝枫种仁油脂成分分析研究【作 者】：魏明; 廖成华;;; ；【期刊名全称】：食品工业科技, Science and Technology of Food Industry, 编辑部邮箱 ; 【文献页码】：2011年 02期 【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2011&filename=SPKJ201102027【篇 号】：3【题 名】：云南元宝枫种子含油量及其脂肪酸成分分析【作 者】： 刘祥义; 付惠; 张加研; ;；； 【期刊名全称】：天然产物研究与开发, Natural Product Research and Development, 编辑部邮箱 【文献页码】： 2003年 01期 【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2003&filename=TRCW200301013【篇 号】：4【题 名】：元宝枫油理化特性及脂肪酸组成研究【作 者】：刘祥义; 付惠; 陈玉惠;;【期刊名全称】：中国油脂, China Oils and Fats, 编辑部邮箱 【文献页码】： 2003年 03期 【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2003&filename=ZYZZ200303025

卫监督食便函〔2011〕24号各有关单位：根据《食品安全法》的规定，经新资源食品评审专家委员会审核，拟批准牡丹籽油和元宝枫籽油为新资源食品（见附件）。现公开征求意见，截止时间为2011年2月18日，请将意见反馈至卫生部卫生监督中心。传真：010-64047878-2231邮箱：zhangxx3961@yahoo.com.cn附件：牡丹籽油和元宝枫籽油.doc二○一一年一月十七日附件 牡丹籽油中文名称牡丹籽油英文名称Peony Seed Oil基本信息来源：丹凤牡丹(Paeonia ostii T.Hong et J.X.Zhang)和紫斑牡丹(Paeonia rockii)的籽仁生产工艺简述以牡丹籽仁为原料，经压榨、脱色、脱臭等工艺制成。食用量≤10克/天质量要求性状金黄色透明油状液体脂肪酸组成(占总脂肪酸含量比)亚麻酸 C18:3≥38.0%亚油酸 C18:2≥25.0%油酸 C18:1≥21.0%其他需要说明的情况使用范围不包括婴幼儿食品元宝枫籽油中文名称元宝枫籽油拉丁名称Acer truncatum Bunge Seed Oil基本信息来源：元宝枫树种仁生产工艺简述以元宝枫种仁为原料，经压榨、脱色、脱臭等工艺制成。食用量≤3克/天质量要求性状金黄色透明油状液体脂肪酸组成(占总脂肪酸含量比)亚油酸 C18:2≥30.0%油酸 C18:1≥15.0%神经酸 C24:1 [/siz

我测定元宝枫和雪松的挥发物成分及含量选用3-壬酮，浓度为原液（99%，密度0.82），稀释100倍后，不合适，在稀释液基础上又稀释2倍，这样浓度应该是4.1mg/ml吧。元宝枫进样2ul，出峰较好，相对含量在5%左右；雪松在5ul，出峰较好，相对含量7%。根据内标物计算成分公式：含量mg/g=（组分峰面积/内标物峰面积）*（内标质量mg/样品量g）我理解的内标物质量mg，是进样量*浓度样品量g，是我选择的样品的质量数（叶片1og）.如果这样理解的话，内标物的进样量不是很有关系吗？但是我如果用4.1mg/ml浓度在元宝枫中进样5ul的话，内标物占的比例很大35%左右，如果这样计算的话，与2ul的差别是数量级上的。我的上述理解对吗？现在很迷惑。查的资料用的浓度基本在0.41mg/ml的数量上。所以我很迷惑，如果我用4.1的进样2ul合理吗？看了很大资料，发现非化学的专业的，好像很多内标物浓度及计算都不怎么靠谱。如果我认为内标物不准确的话，我直接用峰面积和相对含量对各组分进行比较，应该也是可行的吧？谢谢！

测定常见树种，元宝枫、大叶黄杨、雪松、银杏，2个月前做过一次，效果还可以。现在做，使用同一萃取头，同样测试条件，叶片不同，随机取样，在同株树上同样位置。测定结果，应有的物质少了约1/3吧，集中在5-20分钟内；但是20分钟后出现杂质明显多，特别是邻苯二甲酸二乙酯之后，很多大分子物质C20以上的多了，还有些萘类，硅氧化合物。分析可能原因：（1）萃取头问题，之前老化3次，使用34次，这次老化1次，测定10次（10个样），每次老化0.5小时；（2）植株问题，不同季节特别是最近一直阴雨天，释放物质少？这算是科学问题吧；（3）仪器问题，之前阴雨，仪器没用；晴天一天后使用，之前有人做过10个样，好像20分钟后杂质也不少，具体情况不知；如果仪器问题，是否跑个空样能解决问题？（4）环境问题，在做萃取试验部分，室内密封，空气不流通，有杂质？谢谢大家！

任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二二一HPLC测定亚硫酸氢钠穿心莲内酯　dahua1981　　HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量HPLC测定野老鹳草中没食子酸和鞣花酸的总量HPLC测定薏苡中薏苡素的含量HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量HPLC测定元胡药材中脱氢延胡索碱的含量HPLC测定脂清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量HPLC测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量 HPLC测定注射用13种维生素中维生素B_6、烟酰胺、D-泛醇的含量任务二二二HPLC测定注射用尼莫地平的含量及有关物质　dahua1981　　HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量HPLC对广西不同时期喜树果中喜树碱动态积累的研究HPLC法测定“网脱Ⅰ号”口服液中阿魏酸的含量HPLC法测定14个地区山楂中羽扇豆醇的含量HPLC法测定2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的含量及其有关物质HPLC法测定5-氟尿嘧啶磁性碳微球的药物含量及包封率HPLC法测定β-榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率HPLC法测定阿尼西坦分散片的含量任务二二三HPLC法测定阿托伐他汀钙片的含量　dahua1981　　HPLC法测定奥扎格雷钠注射液的含量HPLC法测定白癜风片中补骨脂素和异补骨脂素含量HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸的含量HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量HPLC法测定比力洼-3中盐酸麻黄碱的含量HPLC法测定博落回药材不同器官白屈菜红碱含量HPLC法测定补肾斑龙片中松果菊苷的含量任务二二四HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量　dyn1985　　HPLC法测定不同产地川芎中阿魏酸的含量HPLC法测定不同产地蜂胶中白杨素的含量HPLC法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素的含量HPLC法测定不同产地及品种木豆叶中牡荆苷的含量HPLC法测定不同产地降香中橙花叔醇的含量HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量HPLC法测定不同来源红花中对香豆酸的含量HPLC法测定不同来源款冬

我用RTXWAX柱子做甘油含量，做完后有个残留峰在10分钟左右，有什么办法把 残留峰去掉？我这跟柱子最高温度250°，甘油沸点290°，我进样口温度设的240，检测器250°，是不是不可以设高于250°啊？关键怎么把柱子的残留峰去掉？我用乙醇，丙酮，二氯乙烷试了，没有用~！

任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二六一RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片含量及其有关物质　　dahua1981　RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质RPHPLC法测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质RP-HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质的含量RP-HPLC法测定氧氟沙星中二氟吡啶羧酸的含量RP-HPLC法测定依普利酮片的含量及有关物质RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量RP-HPLC法测定照山白中金丝桃苷的含量RP-HPLC法测定脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量RP-HPLC法测定枳壳中5个脂溶性成分的含量任务二六二RP-HPLC法测定注射用兰索拉唑含量　　dahua1981　RP-HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺中的有关物质RP-HPLC法测定自乳化释药系统中金雀异黄素的含量RP-HPLC法测定自乳化释药系统中伊曲康唑的含量RP-HPLC法对元宝枫果翅中3种黄酮苷元的研究RP-HPLC法考察中性胰岛素的稳定性RP-HPLC法体外筛选5α-还原酶抑制剂模型的建立RP—HPLC法同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱和白屈菜红碱的含量RP-HPLC法同时测定不同产地及不同部位防风中4种有效成分的含量RP-HPLC法同时测定参芪肝康胶囊中阿魏酸与6,7-二甲氧基香豆素的含量任务二六三RP-HPLC法同时测定大鼠血浆中的紫杉醇与汉防己甲素　　dahua1981　RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量RP-HPLC法同时测定多种维生素注射液(13)中3种脂溶性维生素的含量RP-HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量RP-HPLC法同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量RP-HPLC法同时测定人血浆中氯氮平、喹硫平浓度RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量任务二六四RP-HPLC法同时测定升阳散火汤浸膏粉中葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素和异欧前胡素的含量　　fengmo4668　RP-HPLC法同时测定十味活血丸中阿魏酸、橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量RP-HPLC法同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲和吴茱萸碱的含量RP-HPLC法同时测定天麻头风灵胶囊中梓醇和天麻素的含量RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量[/

为什么总油的峰是平的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811290909403327_8351_3515403_3.png[/img]

液压油和齿轮油的峰为什么分不开?

甘油杂质中甘油的峰总是怪怪的，特丑，还分叉，不知大家做的怎么样，能否发张图看看

各位前辈们，我检测生物柴油中的甘油时，进标样不出峰，为什么？柱子为非极性柱，柱温可以升到380度，不能冷柱头进样，进样口温度和检测器温度均是380度，请指导，到底是为什么？储备液需要如何保存，是不是现配现用啊？请赐教！

新手求助，在进行杂醇油出峰时间确定的时候发现异戊醇的峰是3个峰连一起的这是正常的情况还是有杂质干扰。

本人正在读研，课题是测鱼体中的辛硫磷残留，用的是Waters的机子。按照国标的方法做乳油及90%的原药，结果出峰的保留时间跟标品的完全对不上。用80%甲醇做流动相，标品4min出峰，而原药的最大峰在8min左右，乳油的话干脆就没有出什么峰。浓度应该没问题，难道是标品或者是原药有问题？这个问题已经困扰我很久了，痛苦至极，希望高手指点。

最近测定某矿物油，现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析他的含量，但我不知怎样选定特征峰来计算矿物油的质量分数好。是选几组比较明显的峰吗？还是某段时间的分离可以的峰？还是怎样？请各位前辈能指点一二？？？（最后那个峰是内标）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149439]矿物油谱图[/url]

煤油D140溶剂峰会覆盖七氟甲醚出的峰，如何将煤油D140溶剂峰和七氟甲醚的出的峰分离开？

[color=#333333]在液压系统中以橡胶做密封件者居多，在机械中的油品不可避免地要与一些密封件接触，橡胶密封性不好的油品可使橡胶溶胀、收缩、硬化、龟裂，影响其密封性，因此要求油品与橡胶有较好的适应性。液压油标准中要求橡胶密封性指数，它是以一定尺寸的橡胶圈浸油一定时间后的变化来衡量。[/color]

变压器油色谱分析的出峰顺序是怎么的？标气的值对油中溶解气体的分析有何影响？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做溶剂汽油，正己烷定性定量，应该有'正己烷跟氧气两个峰，谁先出峰？在配置的梯度中氧气峰面积是不是一直不变？为什么我进的空气样跟好浓度梯度样品出峰没差别？[/color]

最近有客户做变压器油，用三气一体机产的氮气做载气，之前氢气是正峰，目前出负峰，进高浓度可以发现是正峰，做低浓度标样是负的，求解

药典上做植物油，一般都是甲酯化后再检测。直接把大豆油用乙醇溶解，进DB-WAX的色谱柱，可以吗？如果出峰，应该是几个峰呢？出峰快还是慢？

按照国标方法处理粮油样品，样品图谱峰特别多，对苯并芘的峰影响很大。请教做过类似样品的版友来交流交流，多谢撒

煤焦油可以用哪些密封圈？ 氩气可以用哪些密封圈？

1.小白刚接触仪器不久，赛默飞的机子TraceFinder软件。请教各位前辈。问题如下，DINP单标出峰时间为18.84，定量离子149 定性离子是127和167 ，实际测油样时在18.84不出峰，识别成19.10的峰，看了这个峰的离子碎片为 149 127 167与标准品一致，127相对离子丰度比满足国标偏差，但是167相对离子丰度比不满足，能判断该物质是DINP吗？2.小白本人今天把标准品加入油里面一起检测，在18.84出峰了，但是19.1位置还是有一个峰，所以这个19.1这个峰到底是不是DINP呢？3.定性离子相对丰度比不满足标准能判定该物质呈阳性吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272420_9954_4062887_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272760_6200_4062887_3.png[/img]

采用安捷伦7890A，HP-5的色谱柱，测得甘油峰很平，基本没有尖，不知道为什么，有人知道吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241250403224_254_4025277_3.png[/img]

初一看，象是有人得了二个金元宝、三个黑元宝。所以建议把那几个虚位做的淡淡的、虚虚的。呵呵，仅供参考！