预混合火焰

单火焰原子吸收测预混合饲料中的铜，前处理好的溶液可以放几天再上机测定吗，稀释好的标准溶液是不是不能隔天再用可以吗

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

我想配制原吸混合标液，里面有镍、锰、镉、铬、铜、锌、铅，请问这几种元素在一起会有干扰吗？有没有什么书有讲解这些的，哪位可以给我介绍两本吗？

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

这款[url=http://www.f-lab.cn/circulating-baths/wbsi-150.html]大型混合泵循环水浴箱[/url]具有精密的温度传感器，高热效率水浴加热器和水位保护器,并具有水浴箱盖可以最大限度的防止蒸发，保持所需温度,提供高达150L容积,浴箱内的水量可自动检测，安全可靠。在大型混合泵水浴箱品牌中是具有竞争力循环水浴箱价格。大型混合泵循环水浴箱产品特色加热器、温度传感器、水位保护器位于可移动保护托盘的下面,这个托盘是这个装置的基础，可以提供混合泵的混合效率和阻止VIDE 包与热槽底部接触。可移动的盖子能最大限度的减少水分蒸发，并保持所需的温度。如果水浴器内没有水或很少的水的时候，一个安全开关确保你和你的工作场所保持安全。坚固耐用，易于清洗，操作简单安全，只要使用刻度盘选择所需温度就行了，数字显示器大屏，易读，可以即时确认设定的温度。[img=大型混合泵循环水浴箱150L]http://www.f-lab.cn/Upload/WBSI-150.jpg[/img]大型混合泵循环水浴箱150L：[url]http://www.f-lab.cn/circulating-baths/wbsi-150.html[/url][b][/b]

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

上个月去南昌参加了羽绒类的培训，结果，老师的PPT没要到，资料只有几个标准的PDF，我传上来给大家。但是，涉及混合羽绒羽毛类的检测方法，是参照IDFB的第15部分，这个方面还不是很了解，请大家相互讨论。如果是羽绒与聚酯纤维混合，先用化学法，将羽绒羽毛、聚酯纤维的百分比得出，接下来的成分部分，究竟是采用10288的方法进行，还是根据IDFB的提示，采用其相关的系列方法——第3部分？成分组成，是按QB来分类，还是按IDFB来分类？

流动相预混合可以优化梯度洗脱条件，提高检测精度，下面有个这样的例子，但是我不明白，为什么为什么溶剂B的变化变为44%-65%，请老师帮忙解释下，谢谢！以下是例子：以一个分析分子量大约为1000Da合成肽的试样为例，经优化后，洗脱条件为：0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂A，0.1%三氟乙酸的乙腈溶液为溶剂B，在1.5ml/min的流速下，30min内19%-24%B的线性梯度。因为梯度陡度只有5%B/30min,在此情况下，连续进样时保留时间的重现性不能达到低于0.25min，如果预混合溶剂，以10/90乙腈/0.1%三氟乙酸水为溶剂A，30/70乙腈/0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂B，则相当的梯度约为在30min内44%-65%B的变化，由于梯度陡度的增加，梯度较少受仪器硬件的制约，保证了保留时间的重现性。

我前两天用国标法(高效液相色谱法)测蛋鸡预混合饲料中维生素的测定，因为这个项目刚刚展开，先测得是维生素b1，但含量总是比标签上的少，而且测平行样测的也不平，不知道是什么原因，求专家解惑！

[size=4]按照国标有一个简单测试钾钠的方法：火焰光度法将标准储备液分别配置成不同浓度系列的标准稀释液，然后绘制一个标准曲线，国标的要求是钾、钠标准稀释液单独配，可是我们买的这个仪器的厂家要求最好是配混标，而且国标的标准稀释液浓度都很低，按国标来做，测得结果不对，我们的产品要求是钾钠都大于5mg/100ml，请问一下各位这个混合标液应该怎么配？谢谢！[/size]

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

粉碎复合预混合饲料的粉碎机哪种好？

急问，两相混合，比如是立方和四方混合的多晶衍射环怎么标呀？各位大哥大姐帮忙，谢谢！！！

土壤采集的时候，采集检测无机化合物时，采样是要采集混合样吗，那用哪种方法进行采集，用梅花法吗，但是我看标准上，他的网格200*200，一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧，还是说只是只有农田土壤需要采集混合样，别的不用？麻烦大佬们解答一下

[size=4]在液相色谱中，流动相的在线混合提高了分析效率，增加了重复性，其便利性是不言而喻的，但在线混合也有缺点，那就是比例太小时，可能造成比例失真的情况（也就是实际的混合比例可能与设置的比例之间存在较大的差异），同时在线混合也更容易出现盐析现象。在线混合上，高压混合的精度又高于低压混合的精度，那么：1、在线混合时，最小比例溶剂的比例应大于多少才是比较合理的，能低于5%吗，高低压的要求一样吗，有什么依据？2、高压混合与低压混合，哪一种更容易出现盐析？[/size]

请问如何测定混合机的物料自然残余率? 请各位仁兄帮帮忙,有的请告之.因为搞ISO22000认证需要用啊,谢谢各位![em61]

化学试剂有的可以混合(混合后增加了试剂的双重功效或变成了另一种化合物)，有的性质不同混合后降低了原试剂的性质，有的混合后还有危险性(如易燃易爆)，为慎重起见特请教：二氯乙烷、二硫化碳、正己烷三种试剂哪两种可以混合?混合后能增加它们的双重效应?　　化学试剂间能混合或不能混合，进行少量的试验(点滴混合试验)，以什么作标准(怎样签别)?

涡旋混合和衍生管的概念1.实验步骤中提到涡旋混合，我想请问大家，需要用到涡旋混合仪吗，还是只需要用手打着圈的混匀即可？2.还有提到衍生管，衍生管是不是还有配套的仪器啊？如果不衍生可以吗？初次接触，想不明白，请大家指教~~

请问污水厂混合样至少3个混合样，这种应该怎么采，是指的混合后的样品要有3个，也就是按最少2个混一起的话，还要采6个样？要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗？石油类、粪大肠菌群怎么混合呢，按排污许可证就实验不规范，不按排污许可证没法跟客户交代？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。

各位大侠： 我用的是perkinelmer公司的HPLC---Series200仪器，最近HPLC老是出问题，不知道怎么回事，主要有以下症状和问题：1、在运行序列的时候，有时会出现自动脱机，也即软件控制不了仪器的运行。工程师过来看过，也不知道是哪里出了问题。2、用Perkinelmer公司提供的3厘米长的测试柱，所进样品为该公司购买的test mix std，一种运行方式为预混合70%甲醇水溶液，另一种运行方式是等度运行，甲醇和水为流动相，甲醇占70%。结果发现预混合和等度运行的保留时间不一样，差别很大。而且，两种运行方式都有较严重的脱尾。为什么会出现这样的情况？有一点需要说明，同一根测试柱有另一个客户刚用过就拿给我们公司，工程师说该柱子在那个客户那里运行效果很好，保留时间和测试要求的保留时间差不多，它的峰也很漂亮。现在我不知道是哪点出了问题，工程师说可能是水的问题，也可能试剂甲醇的问题。3、总之，我们的HPLC不知道是哪里出了问题，请各位高手指点迷津，小妹在此谢过各位大侠了。

混合硫酸盐中钴与锌的分别定量测定，用分光光度法。其中混合盐中含有镍。急求，请帮助。

1、常用的混酸是4：1的硝酸高氯酸和9：1的硝酸高氯酸，使用时是先混合一同加入，还是先用硝酸消化至近干，再加入高氯酸消化，据报道后者比较安全，但标准上好像都是先混合后一起使用。2、硝酸与盐酸混合的消化性能好吗，比如6mol/L硝酸－6mol/L盐酸（1：1）3、饲料样品在坩埚上灰化时，可能有点水分，坩埚盖上常留下黑色类似焦油样的硬斑点，很难清洗，是什么物质，对结果测定有没有影响，同时湿法消化时常有内坩埚内壁清洗不干净，如何处理？

自行检测中混合采样至少三个混合样什么意思？ 是采9个瞬时样混成3个混合样，还是采3个瞬时样混成1个混合样

化学法是否能测定混合溶液中各成分的比例？比如盐酸、硝酸和水混合在了一起？谢谢

请问采用六通阀进气液混合样（混合碳四）时应注意些什么？进样前已用水浴加热，可为什么结果中轻组分重复性很差？请高人多多指点，谢了

我想问一下：比如流动相A为乙腈和缓冲盐混合，在配置时是先过滤缓冲液再按一定比例混合呢？还是按比例先混合好再过滤呢？这两种方法对结果有影响吗？

我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸，在加的过程中产生大量的白色烟雾，并且氯磺酸也逐渐变黑，混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合？剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗？谢谢！

混合信号示波器以产品多功能、小巧轻便、价格实惠为特点。满足机电、电子领域用户日益增长的数字化要求，把数字存储示波器(DSO)的所有测量能力与逻辑分析仪的某些测量能力整合到一起的混合测试仪器，并且让示波器和逻辑分析仪共享触发电路，以便让它们能同时触发，波形被同时显示和刷新。对于25MHz带宽的测量，具备集双通道虚拟示波器+12通道逻辑分析仪+任意波形信号发生器+协议分析仪功能+频谱仪于一身的五合一多功能混合信号示波器.

大家的燃烧头 和混合室一般多久清洗一次？在我之前用我们这仪器的同事说一两周清洗一下就可以了，但是我接手以后觉得隔3、5天就得洗洗。我们做全血样品，每天30—60个标本不等，每次混合室那里都比较脏。燃烧头也不是很好洗，用棉纤很难洗到里面，可以用超声波机洗吗？