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鱼肉中氯霉素
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鱼肉中氯霉素相关的方案
LCMS-8050 测定鸡肉中氯霉素的含量
本文参考《ISO/AWI 13493:肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准,建立了基于岛津LCMS-8050的鸡肉中氯霉素的测定方法。该方法快速、稳定,适合动物性食品中氯霉素的测定。
QuEChERS方法检测猪肉中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
猪肉中氯霉素检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
猪肉中氯霉素类检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
猪肉中氯霉素检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于分析蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素
使用6410 串联四极杆液质联用仪建立了蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素的分析方法。灵敏度远远高于欧盟对食品中氯霉素检出限的规定要求。使用同位素内标和简单的固相萃取法基质样品中氯霉素的检测限可达10ppt。
HPMS-TQ 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
氯霉素类抗生素,属于抑菌性广谱抗生素,常见的氯霉素类药物主要包括:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。氯霉素类药物曾被广泛用于动物疾病的治疗,但其毒害性较大,禽、蛋、肉等食品中的氯霉素残留会直接损害消费者的健康。本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱 -串联质谱法》,以鸡肉为基质,建立了完整的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点。
鱼肉中妥布霉素的测定——SPE-UPLC-MS/MS法解决方案
方法优势 迪马科技开发的《鱼肉中妥布霉素的检测》:(1)采用三氯乙酸水提取、ProElut PXC固相萃取柱净化和超高效液相色谱-质谱法检测;(2)具有前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;(3)使用氰基液相色谱柱进行分析,峰形和保留时间均符合要求;(4)过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低;(5)定量限是20 μ g/kg,与国标方法一致。
采用睿科Fotector-06C全自动固相萃取仪分析猪肉中的氯霉素
依据《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》,建立基于Fotector-06C固相萃取分析猪肉中氯霉素的检测方法,试样用乙酸乙酯提取,使用Fotector-06C自动固相萃取系统和J.T.Baker C18 SPE柱进行固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,内标法定量。
QuEChERS方法检测牛奶中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
QuEChERS方法检测动物源性食品中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
牛奶中氯霉素的检测
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶中氯霉素残留量的检测。
采用睿科Fotector-06C全自动固相萃取仪分析猪肉中的氯霉素 GBT22338-2008
依据《GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》,建立基于Fotector-06C固相萃取分析猪肉中氯霉素,氟甲砜霉素的检测方法,试样用乙酸乙酯提取,使用Fotector-06C自动固相萃取系统和CNW Si硅胶柱进行固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,内标/外表法定量。
氯霉素检测仪检测水产氯霉素方案
氯霉素是一种广谱抗生素,在水产养殖中常被用于防治细菌性疾病。然而,氯霉素的滥用和非法添加会导致食品安全问题。为了确保水产品的质量和安全,我们需要采用高效准确的检测方法,对水产品中的氯霉素进行检测。
上海通微应用halo色谱柱快速分离甲砜霉素和氯霉素等抗生素的检测方案
上海通微应用Halo RP色谱柱0.8分钟内快速分离动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素残留量的测定解决方案
Agilent 6410 LC/MS 串联四极质谱分析蜂蜜中的氯霉素
由于农、兽药的残留可引起人类的癌症、畸形、抗药性及某些中毒现象,所以国家对食品安全极为重视。美国 FDA 公布的禁止在进口动物源性食品中使用的 11 种药物名单,具体包括磺胺类药物,1999 年 10 月开始,欧盟对不少磺胺类抗球虫药也颁布了禁令。氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,在美国、加拿大和欧盟,氯霉素严禁用于产肉动物,蜂蜜和动物饲料中。其浓度应在 0.3 ppb 以下。在目前所有的检测氯霉素残留的方法中,LC/MS/MS 以其无须衍生化,样品的制备简便,灵敏度高等特点而成为氯霉素残留的主要测试方法。为了满足越来越高的检测要求,需要开发出与之相应的检测方法,LC/MS/MS 成为其最有效的方法之一。而采用电喷雾负离子模式,以五氘代氯霉素作为内标,可以校准由于样品提取过程以及基质带来的误差。应用内标法,可以准确的定量检测 50 ppt 的浓度。样品经过固相萃取,流动相只用甲醇水以减少质谱的维护频率。
饲料中3种氯霉素类药物测定
氯霉素类药物是一类广谱抗生素,作为兽药常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素类药物对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,我国也规定氯霉素在动物源性食品中不得检出。
SPE固相萃取-液相色谱串联质谱法测定动物源食品中的氯霉素
氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。氯霉素可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。由于氯霉素可引起严重的毒副作用,所以建立一种高效、快速的定量流程及检测方法尤为重要。本文使用SPE1000全自动固相萃取系统对牛肉中的氯霉素进行固相萃取富集,用高效液相色谱质谱仪进行检测。本文参考“农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱—串联质谱法”采用SPE1000全自动固相萃取系统,测定氯霉素的回收效果,实验证明,氯霉素回收率在90.2%~99.5%之间,重现性RSD为3.5%,回收率和重现性良好,说明SPE1000全自动固相萃取系统可靠、稳定,适用于动物源食品中的氯霉素样品前处理。关键词:氯霉素,SPE1000全自动固相萃取系统,液相色谱串联质谱,
氯霉素片中氯霉素含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为紫外-可见光检测器,波长为277nm。实验结果:氯霉素的理论塔板数为9013,拖尾因子为1.24;重复性测试中,氯霉素标准溶液连续进样6针,保留时间的RSD为0.143%,峰面积的RSD为0.749%;灵敏度测试中,氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.048μg/mL;氯霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9998;对样品进行测试,市售氯霉素片中氯霉素含量为79.3%。
水产品氯霉素孔雀石绿检测仪检测鱼、虾等水产类实验方案
该设备可快速检测鱼、虾等水产类中的氯霉素、孔雀石绿残留,氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要30分钟左右, 灵敏度为 0.3 μg/kg(ppb)。该快速检测系统设备为集成化食品安全快速检测分析设备,广泛应用于农贸市场、海鲜市场、食品肉产品深加工企业、食药监局、卫生部门、水产养殖场、检验检疫部门、农业部门、第三方机构等单位使用。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
奶粉中氯霉素的检测—SPE/HPLC 方法
奶粉中氯霉素的检测解决方案相比国标方法使用C18 固相萃取柱,简化了前处理步骤,净化效果更理想,回收率结果更稳定、优异。可作为乳制品生产企业“风险控制”指标“氯霉素”的检测方法。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
饲料中氯霉素负化学源气质联用测定
氯霉素(Chloramphenicol,CAP)是一种广泛使用的广谱类抗生素,由于它对人体具有严重的毒副作用,医学界至今还没有确定氯霉素的人体安全接触剂量。美国和欧盟都禁止在食用性动物和动物饲料中使用氯霉素,在法规中CAP 的残留量为不得检出。
动物源食品中氯霉素残留检测的固相萃取方法
本法为以RONCHON HLB(PEP)聚苯乙烯/二乙烯苯 固相萃取柱开发的针对动物源食品(禽肉、畜肉和水产品)中氯霉素样本前处理净化 方法,HPLC法作为检测手段。RONCHON HLB(PEP)聚苯乙烯/二乙烯苯 固相萃取柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好,与知名厂商同型号柱性能相当。
饲料中的氯霉素的测定-气相色谱法
Thermo Scientific 的气相色谱 Trace 1310 分析饲料中的氯霉素检测限可以达到2ug/kg,定量限达到 5ug/kg,优于 GB/T 8381.9-2005 中对于饲料中氯霉素 5ug/kg 的检测限要求。在分析氯霉素质量浓度为5-200ug/kg 时,线性良好,重现性。
「天研」氯霉素检测仪的应用领域有哪些
氯霉素检测仪是一种用于检测氯霉素含量的设备,在食品、药品等领域中有着广泛的应用。氯霉素检测仪采用分光光度法原理,通过测定样品溶液在特定波长下的吸光度,从而确定样品中氯霉素的含量。该方法具有操作简便、准确度高、重现性好等优点,是目前应用最广泛的氯霉素检测方法之一。
睿科集团:水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
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