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诱导肿瘤生长

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诱导肿瘤生长相关的耗材

  • 麻醉诱导盒
    诱导麻醉,是对实验动物进行正式麻醉前进行的预麻醉处理。 用高浓度、大流量的麻醉气体对动物进行预麻醉,使其在很短的时间(一两分钟)之类进入麻醉状态,以方便对动物进行保定或术前处理等操作。 因为使用的是高浓度大流量麻醉,所以必须要在密封式空间进行如麻醉诱导盒或麻醉诱导仓,快速见效,也方便尾气的收集和吸收处理。麻醉诱导盒规格,Length×Width×Height,625px×275px×300px,可容纳一只4大鼠或两只小鼠 麻醉诱导仓规格(内部空间),Height×Diameter:小型,222.5px×332.5px, 大型,507.5px×507.5px。
  • 激光诱导等离子体光谱仪配件
    激光诱导等离子体光谱仪配件是一款欧洲进口的高度安全的激光诱导等离子体光谱仪,采用高度模块化设计,专业为样品分析而研发,是实验室科研和现场检测的理想工具。广泛用于材料分析,元素检测,工业检测,安全检测,反恐和国防等领域。孚光精仪还有更多激光仪可供选择,欢迎前来咨询。激光诱导击穿光谱仪配件特点安全型模块化设计具有世界上最为安全的配置,这套仪器对操作人员的危害几乎为零。特别对于样品室使用防激光辐射的高档光学窗口玻璃,不仅可以让您观看样品的测量,同时又保证您的安全。具有高度的使用灵活性,您可以手持着它进行测量,也可以放置到样品室上测量。中国最大的进口精密光学器件和科学仪器供应商!激光诱导等离子体光谱仪配件特色* 高度模块化和多功能设计,适合实验室和现场多种应用;* 高效率的等离子体采集光学,可配备6通道或8通道光谱采集系统;* 具有多种激光器选项,50mJ@1064nm, 355nm, 266nm, 100mJ@1064nm,355nm,266nm, 还有更多激光器供选择 * 可配备样品室(具有I级激光安全标准)或不配备样品室直接测量(IV级激光安全) * 激光头和样品方室可以多向安装工作;* 具有其他清洗功能(与外界气源连接,可供氩,氮,氦,空气等气体);* 可安装高达8个光谱仪模块覆盖185-1000nm * 激光器电源小型化,非常方便拆卸,搬运;* 软件两年免费升级。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括光谱仪,激光诱导等离子体光谱仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于激光诱导等离子体光谱仪参数,光谱仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪
    LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪是一种探测系统,允许进行固体、溶液和气体中元素的实时定性测量。该系统具有光谱宽,分辨率高的特点。系统的光谱分析范围是200-980nm,光学分辨率大约0.1 nm (FWHM)。特点: 宽光谱,高分辨率光谱分析(0.1nm光学分辨率,波长范围200-980nm) 实时定性测量 PPb和皮克灵敏度 可应用材料分析,环境监控,法医和生物医学研究,艺术品修复等等应用: 环境监控(土壤污染,微粒) 材料分析(金属,塑料) 法医和生物医学研究(牙齿,骨骼) 军事和国防(爆炸,生化武器) 艺术修复/保存(颜料,珠宝/古代金属制品) LIBS2500+光谱仪如何工作一个高强度的脉冲激光器被放置在离样品几十厘米到一米的位置,它发出一个10纳秒宽的脉冲激光束,经聚焦后照射到样品表面用于激发样品。当激光发射,激光照射形成高温,从而产生了等离子体。随着等离子体衰减或冷却(激光脉冲发出后~1.0us),等离子体中处于的激发态原子发出与其元素对应的特征光谱。 所有元素的发射光谱都在200-980nm的波长范围内。探测系统最多可以同时使用7个HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪进行同时测量(读写数据),每个均有2048像素的线阵CCD。LIBS2500+探测器同时收集200-980nm的光宽谱传送至应用软件显示数据。 宽光谱LIBS技术的优点:传统LIBS探测系统提供小范围的光谱,而LIBS2500+光谱仪是第一个提供宽带光谱分析的系统。由于良好的安全保护,用户可以进行现场实时测量,包括恶劣的工业,化学和生物医学环境,无需样品准备。由于LIBS2500+光谱仪的采用海洋光学的HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪,系统具有便于携带,可通过USB端口与电脑相连等特点。 附加LIBS组件SPECIFICATIONSLIBS2500+的激光器 LIBS2500+的激光器可以有两个选择,它们都是激光工业的先导Big Sky的产品。激光烧蚀和等离子体的形成对不同样品都是非常独特的,因此对于不同的样品有不同的能量要求。在多数应用上我们采用Q开关的1064nm Nd:YAG激光器。如果要多种功能,我们建议使用带衰减器的200mJ激光器,它可以根据样品调整激光能量。激光能量和波长的选择将根据材料和允许损害的程度而定。LIBS-LASER采用50mJ CFR Nd:YAG激光器,针对金属和薄膜样品。LIBS-LAS200MJ采用200mJ CFR Nd:YAG激光器,可适用于玻璃和高OH材料。对于液体样本,可以采用双波长激光器,样品中的氧化物质会减缓等离子体的形成,所以需要另一个激光器增强等离子体的形成。其它特性 LIBS2500+光谱仪的使用方便,可与任何32位,兼容USB的Windows电脑连接。通过一个USB端口与PC相连,实现即插即用。我们提供OOILIBS应用软件用于操作LIBS2500+和启动激光。通过OOILIBS应用软件,用户可实现光谱补偿和数据保存。OOICOR相关软件由Florida大学开发可在使用LIBS2500+时提供即时的材料鉴定。LIBS成像模块 LIBS-IM-USB成像模块直接连接在LIBS-SC样品室,用户可放大样品图象,从而在样品上精确地定位。该模块都适合不同的应用领域,包括法医,半导体分析,植物学,生物医学分析,宝石学和冶金学。图象模块可以使用户通过一个CCD相机和PixeLINK(基于Windows的图象捕捉软件)看到样品的放大图象。PixeLINK可以捕捉图象,保存在计算机硬盘上。捕捉到的图象可用于比较分析和记录保存。模块中的CCD相机提供了1280 x 1024像元的分辨率。每个像元为6.0x 6.0微米平方。在1280 x 1024分辨率下相机可以提供了12.7帧/每秒的刷新速度。 图像模块是电脑供电的,不需要外设电源,与笔记本电脑相连时需要外设电源。外设电源的价格包括在模块的价格中。LIBS 系统LIBS光谱仪通道通道不一定需要连续的
  • 岛津SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂 其他专用小柱
    岛津SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂专用小柱?应用:用于豆芽中4-氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生长调节剂残留的测定订货信息:岛津SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-10SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂用于豆芽中4-氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生长调节剂残留的测定500 mg / 6 mL30pcs
  • KrosFlo 中空纤维体内植入膜
    KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯(PVDF)制作而成的KrosFlo体内植入膜,具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量,而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型: 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离: 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有: 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比,植入膜的优势: 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小,减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格: 包装:湿型(去离子水浸润,灭菌);干型(未灭菌)材料:PVDF内径:1.0mm外径:1.2mm长度:34cm数量:3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所(NCI)最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前,许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内,随后回收细胞。在宿主体内,细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物(如抗病毒素),细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前,先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内,再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大,可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型,可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响(参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外,该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院(NIH)下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系(包括成瘤性较低的细胞系)都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯(mPVDF)中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,并可耐受多种有机溶剂(包括大多数水溶性酸和碱),是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理,而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中,多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长,而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后,不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内,用于筛选抗肿瘤化合物。同样,内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内,用于筛选具有抗HIV活性的化合物。
  • 海狸TCT表面处理细胞培养板40106六孔板
    TCT细胞培养板 组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具,也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断,基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCT Cell Culture 6-Well Plate401061/pk50/CaseTCT Cell Culture 12-Well Plate401121/Pk50/CaseTCT Cell Culture 24-Well Plate401241/pk50/CaseTCT Cell Culture 48Well Plate401481/pk50/CaseTCT Cell Culture 96-Well Plate401961/pk65/Case产品质量稳定,批次间无差异,同一培养板各孔差异小表面稳定性好,细胞贴附力强,更适合细胞生长γ射线灭菌,无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计,方便易用 细胞培养表面为纯镜面,无明显划痕和瑕疵,为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障 左图:大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况 右图:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图:人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况
  • 日本凯密思3D细胞培养板TASCL
    近年来,3D 培养对细胞团(球体)的实用性正成为再生医学的热门关注方向。细胞团三维培养/分化诱导微孔板 "TASCL"是利用独创的微孔加工技术和表面处理技术开发的适合细胞群培养的新科技产品。TASCLTM通过(间距相等密集排列的锥形空间培养)微孔板是一种创新的3D空间细胞培养工具。可轻松高效地创建同质细胞形成3D球体或胚状体(EB)的细胞团。通过诱导干细胞(iPS)细胞的广泛测试,TASCL有望在再生医学和体外药物筛选中发挥关键作用,可提供患者特异性结合疾病特异性精准医学研究。使用TASCL培养的iPS细胞可产生多细胞团或含三个胚层的EB,这些EB要比在二维空间培养的细胞有着更好的仿生结构和功能,这有助于代谢、毒性和再生医学的研究!TASCL特点:1) 几乎均匀大小的球形细胞团 可大规模培养(一组约3600或约6000)2) 因为底部渗透,有利于培养介质循环,可使细胞长期保持良好生存状态。3) 高密度孔设计可减少培养基和试剂的使用。降低总成本→小而密度高4) 小室独特的设计允许养分和氧气循环,可以培养长达一个月,有利于对细胞进行诱导分化。5) 方便使用 → 只需从上方接种细胞悬液(无需离心机)并更换培养基6) 方便观察 → 将TASCL 放置在显微镜下便于观察细胞状态
  • 中流量切割器
    中流量切割器流量:100L/min
  • 天虹TH-150C(TSP)中流量空气总悬浮微粒采样器
    天虹TH-150C(TSP)中流量空气总悬浮微粒采样器,简介,办事处,说明书,总代:1、适应于按新的监测规范实行24小时连续中流量总悬浮微粒采样——无人值守全天候工作而研制的微电脑智能TSP采样仪。2、150C、150A采用优质进口抽气泵,噪声小,运行稳定。TH-150F智能中流量空气总悬浮微粒(TSP)采样器是我公司最新研制的新型采样器。该采样器依照国家环保局的最新标准,在广泛听取了专家建议和用户宝贵意见的基础上,综合了TH- 1 5 0系列的特点设计而成。T H -150F采样器适用于采集环境空气总悬浮微粒(如TSP、PM1 0、PM5、PM2 . 5等)和气体污染物(如SO2、NOX等)。天虹TH-150C(TSP)中流量空气总悬浮微粒采样器,简介,办事处,说明书,总代,特点 1. 智能化程度高: 仪器采样全过程自动恒流, 自动处理数据并可选配P M 1 0、P M 2 . 5、P M 5切割器,进行PM10采样,自动测量显示大气压,可设置6组采样时间,且采样测量数据随时可查。2. 响应速度快:在采样环境中,阻力变化或电网波动较大时,流量恢复到预设值约8s。6. 一机多用:将中流量TSP和双路气体采样(0.1-1L/min)合二为一,可分别或同时对中流量TSP和大气采样,三路时间任意设置。3. 使用方便:仪器体积小、重量轻、寿命长,便于进行野外和高危点的环境监测。4. 掉电保护、过载保护5. 两路大气采样、一路颗粒物采样;6. 泵抽气稳定、寿命长、噪声小;7. 四种独立的采样模式;8. 数据存储量大; 9. 采样泵故障保护;10. 自动计算采样体积;11. 流量自动跟踪;12.单泵独立工作,可靠性高。
  • 赛默飞 Hypercarb 分析色谱柱 | 35005-154630
    产品特点:?Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱 100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能● 对高极性分析物具有出色的保留能力● 分离结构相近物质● 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定● 适合高温应用多孔石墨碳(PGC)是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多环芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH 稳定性,可保留和分离高极性化合物。相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带永久偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。订货信息:Hypercarb 分析色谱柱保护柱 (2/PK)2.1×100mm2.1×150mm4.6×100mm4.6×150mm2.1 mm4.0 mm5μm35005-10213035005-15213035005-10463035005-15463035005-01210135005-0140013μm35003-10213035003-15213035003-10463035003-15463035003-01210135003-014001应用谱图:
  • BGO晶体 BSO晶体其他光折变晶体
    硅酸铋(Bi)12SiO20,bso)晶体是一种高效率的光导材料,暗导率低,允许大量的光诱导空间电荷的积累。巨大的光电导性和电光特性提高了BSO晶体的应用范围:空间光调制器、光开关、相位共轭混合器。Optogama用改进的Czochralski法生长了BSO晶体,其孔径可达3英寸。铌酸锂(LiNbO)3掺杂铁(Fe:LiNbO)的LN晶体3)具有高的光折变灵敏度、高的电光系数和衍射效率、化学力学性能,是一种很有吸引力的光折变材料。Fe:LiNbO3晶体采用Czochralsky法生长,尺寸大。广泛的可用掺杂剂和水平可以调整特定应用的材料性能。更重要的是,Fe:Linbo3晶体操作方便,成本低,适合批量生产。SBN晶体具有优良的光学和光折变性能。它们表面上是纯的,被Ce,Cr,Co或Fe掺杂。不同成分的SBN晶体在电光、声光、光折变、非线性光学等领域有着广泛的应用。包裹体和其它非均匀性SBN晶体,采用改进的Stepanov法生长,线性尺寸可达40 mm。锗酸铋(Bi12GeO20,BGO)晶体是具有低暗电导率的高效光电导体,可以积累大量光致空间电荷。硅酸铋晶体主要特点: -高电光系数(r41=5pm/v)-高相位共轭效率-可在3“以下的大尺寸元件或晶片中使用。-可根据要求定制 BSO晶体主要应用: -空间光调制器-光开关-相位共轭混合器。 铌酸锂晶体主要特点:-高电光系数(r41=5pm/v)-高相位共轭效率-可在3“以下的大尺寸元件或晶片中使用。-可根据要求定制LiNbO3晶体的主要应用:-空间光调制器-光开关-全息记录-光波导 SBN晶体的主要特点:-Ce,Cr,Co,Fe纯掺杂-有效相位共轭-定制尺寸,掺杂水平,无极化,减反射涂层和没有电极晶体可根据要求 SBN晶体的主要应用:-光学信息记录-热释电探测器-自泵浦自共轭镜-光学相关器 BGO晶体的主要特点:-高电光系数(r41=3,5 pm/v)-低暗电导-大尺寸元件或晶片最多可达3“-可根据要求定制 BGO晶体的主要应用:-空间光调制器-光开关-光学相关器
  • 植物组培架 育苗生长架 光照培养架
    植物组培架 育苗生长架 光照培养架由上海书培实验设备有限公司提供,规格齐全,实用(3层、4层、5层、6层、7层),每层配两支灯(T5,T8可以自由选择),可以根据使用需求定制。产品介绍:产品尺寸:1300*500*2000mm(尺寸按需求定做)产品材质:采用优质Q235冷轧钢,强度高,承载能力强。T5组培灯:三基色荧光组培灯。T8组培灯:LED全光谱植物灯。层板:采用厚度为0.4mm优质冷轧钢板 产品特点:蝴蝶孔设计,安装便捷,无螺丝,每层上下自由调节,最小调节间距5mm每层配两支灯(T5,T8可以自由选择)默认是T5组培灯产品相关规格介绍表格(可以选配T5灯,T8灯,还可选配红白光源灯):名称规格(mm)型号材质单价(元)品牌植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用3层配套T5灯SP-ZPJ-3C优质Q235冷轧钢1200书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用3层配套T8灯SP-ZPJ-3C优质Q235冷轧钢1200书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用4层配套T5灯SP-ZPJ-4C优质Q235冷轧钢1300书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用4层配套T8灯SP-ZPJ-4C优质Q235冷轧钢1300书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用5层配套T5灯SP-ZPJ-5C优质Q235冷轧钢1500书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用5层配套T8灯SP-ZPJ-5C优质Q235冷轧钢1500书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用6层配套T5灯SP-ZPJ-6C优质Q235冷轧钢1800书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用6层配套T8灯SP-ZPJ-6C优质Q235冷轧钢1800书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用7层配套T5灯SP-ZPJ-7C优质Q235冷轧钢2000书培植物组培架 光照培养架 育苗生长架1300*500*2000实用7层配套T8灯SP-ZPJ-7C优质Q235冷轧钢2000书培
  • KBW系列植物生长箱
    KBW 系列 &mdash &mdash 植物生长箱 提供对自然光照条件完美的模拟,创造理想和恒定的生长环境。 性能特点: &bull 电子控制的 APT.line® 内腔预热技术 &bull 温度范围:-10℃至 -60℃ &bull MP 控制器,具有 2 个程序(每个 10 节)或可切换到 1 个程序(20 节),用于编程白天 / 夜间循环 &bull 单个程序各节的间隔时间可调整到最长 99:59 小时或 999:59 小时 &bull 定时器功能:延时开启、延时关闭和依赖于温度的延时关闭 &bull 风扇速度可调(0 至 100%) &bull 光照:灵活可调的光照盒,每盒有 4 只日光灯管(KBW 720 有 8 只灯管)有三级开关控制 (关 -50%-100%) &bull 接入口:Ø 30 毫米 &bull 独立的可调温度安全装置,3.1 级(DIN 12880),带有可视和声音报警器 &bull RS 422 接口,用于通讯软件 APT-COM® 数据控制系统,或采用 RS 232/RS 422 接口转换器转换到 打印机输出口;打印间隔可调 &bull 选项:根据光强和实际用途,可选择不同光源&mdash &mdash 日光灯、生长灯、Arabidopsis ( 拟南芥 ) 灯 型号KBW 240/KBWF 240 KBW 400 KBW 720/KBWF 720 热烈祝贺北京美同达科技有限公司成为美国VWR公司北方区授权总代理!即日起全线销售VWR International产品。更多新品优惠促销!详细请致致电010-52457812/52457811/88482632!
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-104630
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-033030
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-051030
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-109370
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-109070
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-104630
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-104646
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-103046
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-103030
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-101046
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-052130
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-054646
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-102146
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳色谱柱35003-053030
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-102146
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-101030
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
  • Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱35005-054646
    Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相,这种碳原子的化合价已经饱和,与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同,具有很宽的pH稳定性,可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂,以及使用更高浓度的有机改性剂,与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留:1) 吸附:分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积,并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用:第二个机制,即电荷诱导的偶极请见上图,这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时,将形成诱导偶极,从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆,如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下,100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中,分析物的保留与其疏水性成正比,分析物的疏水性越高,其保留时间越长。相反地,随着分析物极性增大,分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导,保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律,在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加,如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用,这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质,它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀,因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择,且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响,Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物,如异构体和同系物。在本页中,使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分,而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同,因此能进行分离,这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物,如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比,分离度得到显著的改善,洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大,因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物,而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难,因为它:? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相,这能改善大气压电离技术的雾化效率,从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱,不影响峰容量,通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱,使用低流速,与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定,无固定相流失,因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00
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