有效氮

对于速效养分通常用新鲜土壤，但有效磷和有效氮很多都是用风干土在做，两者的差别有多远呢？有谁做过对比么？

在实验室中，[url=http://www.cnpetjy.com/duwaping/]液氮杜瓦瓶[/url]被广泛用于存储和运输生物样本、细胞、DNA等低温物质。然而，液氮杜瓦瓶内部温度波动可能会对保存的样本造成损害。为了有效减少温度波动，需要采取一系列措施来提高杜瓦瓶的保温性能和稳定性。以下将介绍一些有效的方法来解决这一问题。　　合适的填充物选择　　在液氮杜瓦瓶中加入合适的填充物可以有效减少温度波动。常见的填充物包括干冰、蓝冰或特制的杜瓦瓶填充物。这些填充物可以填充瓶子空间，减少空气流通，有效提高保温效果，降低温度波动。　　密封性能检查　　保证液氮杜瓦瓶的密封性能是减少温度波动的关键。定期检查杜瓦瓶的密封性能，确保盖子和瓶体之间没有漏气现象。如果发现密封不严密，应及时更换密封圈或修复密封处，以防止温度波动导致样本受损。　　避免频繁开启　　频繁开启液氮杜瓦瓶会导致温度急剧波动，影响样本的保存质量。因此，在使用液氮杜瓦瓶时，应尽量减少开启次数，将需要取用的样本一次性取出，避免多次开启导致温度波动。　　保持稳定环境温度　　液氮杜瓦瓶的周围环境温度对其内部温度波动也有影响。保持实验室或存放液氮杜瓦瓶的场所的稳定温度是减少温度波动的重要因素。通过空调系统或恒温设备来维持稳定的环境温度，可以有效减少杜瓦瓶内部温度波动。　　定期维护保养　　定期对液氮杜瓦瓶进行维护保养也是减少温度波动的重要手段。清洁瓶体表面、更换老化的密封圈、检查填充物状态等都可以帮助提高杜瓦瓶的保温性能，减少温度波动对样本的影响。　　综上所述，通过选择合适的填充物、保证密封性能、避免频繁开启、保持稳定环境温度以及定期维护保养，可以有效减少液氮杜瓦瓶内部温度波动，保障保存样本的质量和稳定性。在实验室工作中，这些方法将有助于提高实验效率和结果的可靠性。

有效磷钾运用 M3 方法进行测定；有效氮和有机质运用 ASI 方法进行测定。谁能告诉我这两种方法是怎么回事?

各位老师，请教下大家平常是如何确保现场在用的文件/表单现行有效呢？我们机构是把文件上传到云盘上，大家需要的时候就登陆上去查看或者下载的。但是就会存在员工从云盘上自行下载文件或表单后存在自己的电脑中，等到文件或表单有更新时，他们没及时去下载更新，造成使用旧版本的情况，特别是表单这种情况特别严重，不知道各位老师们会不会碰到这类情况，又是如何解决的呢？

请问，酪蛋白对照品有效期，一般为多久

水质总氮的测定，依据的是Hj636-2012里面的质量控制这块要求每天做样的时候要带标准曲线中间点的浓度一起做，看曲线是否有效，如果我实验做样的时候已经带了有证标准溶液，是否就不用带标准曲线中间点的溶液，这两个验证是一致！的吗，各位老师分享一下看法，我们今年评估的时候，评估的老师说带曲线中间点和有证标准溶液是不一祥样的，我们各执一词，还请给老师们发表一下，并讲明原因，谢谢

在污水处理过程中，有效控制氮、磷等营养盐的去除是确保水体质量的关键。以下是一些常用的方法和策略：1. 生物处理：利用微生物降解污水中的有机氮和有机磷。在生物处理过程中，可以通过好氧消化、厌氧消化等生物化学反应，将有机氮和有机磷转化为无机氮和无机磷，从而便于后续去除。2. 硝化和反硝化：在生物处理基础上，通过硝化反应将有机氮转化为硝酸盐氮，然后在反硝化反应中将硝酸盐氮转化为氮气，实现氮的去除。这一过程需要控制好溶解氧、pH值和温度等条件。3. 化学沉淀：通过向废水中加入化学沉淀剂，如铁盐、铝盐等，促使氮、磷等营养盐与沉淀剂发生反应生成不溶性沉淀物，通过沉淀、过滤等步骤去除。4. 离子交换：利用离子交换树脂去除污水中的氮、磷等营养盐。离子交换树脂可以吸附污水中的营养盐离子，然后通过再生过程将吸附的营养盐离子去除。5. 吸附法：通过活性炭、沸石等吸附材料去除污水中的氮、磷营养盐。吸附材料可以吸附污水中的营养盐离子，达到去除的效果。6. 膜分离技术：利用膜分离技术，如反渗透、纳滤等，通过半透膜分离污水中的氮、磷等营养盐。这种方法可以实现对营养盐的高效去除，但需要注意膜的清洁和更换。7. 优化工艺组合：根据废水的具体成分和处理要求，优化组合不同的处理工艺，如生物处理+化学沉淀、生物处理+离子交换等，以实现氮、磷等营养盐的有效去除。8. 运行管理：建立健全的运行管理制度，确保处理设施稳定运行，及时发现并处理运行中的问题。定期监测水质，根据监测数据调整处理工艺和参数，保证出水质量。9. 法规遵守：确保污水处理设施的建设和运行符合相关法规和标准要求，特别是氮、磷等营养盐的排放标准。通过上述方法和策略，可以有效控制污水处理过程中氮、磷等营养盐的去除，防止水体富营养化，保护环境和人类健康。

罗丹明B标准品有效期是多少？寻不到离子了？望老师不吝赐教

现在正是农忙季节，常出现假肥料坑农，怎样用简单方法来分辩它（难！），关键是肥料中有效成份氮、磷、钾检验方法和标准有哪些？具体用到什么仪器来检验？可畅谈一下：其检验中常遇到一些问题及工作中取得的经验。为“三农”提供好的建言，出一份力吧（我们大部分是从农村走出来的）！（上传相关附件，诚谢！）

最近要用液相测定酶活。但是为了防止酶（蛋白质）堵塞C18柱，必须去除酶反应体系中的蛋白质。请问各位有什么方法能够有效的去除反应体系中的蛋白质呢？

污水处理厂入口在线监测仪器，总氮测试数据总是低于氨氮测试数据，氨氮30-40mg/l,总氮测得20-30mg/l，尝试各种办法没有效果，请大神专家指教！谢谢，氨氮仪器用纳氏试剂分光光度法，总氮用的间苯二酚分光光度法。

谁能帮我找下《索骨丹中有效成分的高效液相测定》的方法。主要就四种成分：黄酮、多糖、鞣质、岩白菜素。那位大侠帮帮忙啊。我的邮箱是[email]ljl052@foxmail.com[/email]麻烦您留意看下，找找。

请问高手：xrd如何分析pzt薄膜的有效弹性系数？

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮(hj505-2009)，中的酒石酸钾钠和硫酸锌的有效期问题，这个标准里没有写有效期，需要去哪个资料查找，这次专家说我们没写有效期扣分[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401170859072465_5045_3386149_3.png[/img]

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感谢专家给我的答复。我想分别测试径流水样中的营养物质氮和磷的含量，主要是测定水样中的全氮和有效磷这两个指标，请问其测定方法主要有哪些？所使用的仪器设备是什么？

当前，水源污染日趋严重和给水水质标准提高的双重压力，对给水深度处理提出了更高的要求。作为以超滤为核心技术的第三代净水工艺，也在“与时俱进”中不断寻求着自身发展。近日，在“全国给水深度处理研究会2009年年会”上，中国工程院院士李圭白就浸没式膜生物反应器（SMBR）在饮用水处理领域研究的进展情况和与会代表进行了分享，他尤其强调浸没式膜生物反应器可高效降解水源中的氨氮，能够有效地应对氨氮突发污染。同时，在浸没式膜生物反应器（SMBR）基础上构建的一体化膜混凝吸附生物反应器（MCABR）在饮用水深度净化方面优势明显。浸没式膜生物反应器（SMBR）凭借占地面积小、出水水质优良等特点已在污水处理领域得到了广泛的研究和应用。而在饮用水处理领域，浸没式膜生物反应器（SMBR）技术还相对较新。据李圭白介绍，浸没式膜生物反应器（SMBR）由于通过底部曝气，可使反应器内始终保持充足的溶解氧，因而对高氨氮原水的处理效果明显优于生物活性炭工艺（BAC），所以可以更好地解决水源水中的氨氮污染问题，包括突发性的氨氮冲击负荷。而生物活性炭工艺（BAC）则因通过活性炭吸附和生物降解的协同作用可更高效地去除水中溶解性有机物。所以，研究人员尝试在浸没式膜生物反应器（SMBR）中投加粉末活性炭（PAC），构建出膜-粉末炭吸附生物反应器（MABR），以强化对溶解性有机物的去除。实验结果表明，在UF膜截留、微生物降解、粉末炭吸附的共同作用下，BDOC去除率为70.1%；AOC的去除率为48.5%，而应用浸没式膜生物反应器（SMBR），BDOC和AOC两者的去除率分别仅为69.8%和44.3%。此外，为进一步去除以憎水性大分子有机物为主的有机物，研究人员又尝试在浸没式膜生物反应器（SMBR）中直接投加混凝剂，构建出膜混凝生物反应器（MCBR）。实验表明：在生物反应器中直接进行混凝并不会对反应器中的微生物群落造成不良影响，而且在反应器中投加聚合氯化铝（PACl）进行混凝后，膜混凝生物反应器（MCBR）对溶解性硫酸盐的去除效率比浸没式膜生物反应器（SMBR）提高了76.9个百分点，同时，出水中几乎检测不到磷，使得出水生物稳定性得到显著提高。经以上研究，以李圭白为首的研究人员又尝试在浸没式膜生物反应器（SMBR）中同时投加混凝剂和吸附剂，构建一体化膜混凝吸附生物反应器（MCABR）。实验结果表明，单独UF对进水有机物去除能力较低，对DOC和UV254的平均去除率仅为11.1%和11.4%，而传统SMBR对去DOC和UV254的除率分别提高到19.4%和16.4%，这意味着生物降解作用对去除两个指标的贡献分别为8.3%和5.0%；当聚合氯化铝（PACl）投加到反应器中之后，膜混凝生物反应器（MCBR）对DOC和UV254的去除率分别达到44.0%和54.5%，表明聚合氯化铝（PACl）的混凝作用对DOC和UV254去除的贡献分别为24.6%和38.1%；当粉末活性炭（PAC）进一步头加到系统中后，一体化膜混凝吸附生物反应器（MCABR）对两个指标的去除率分别提高到63.2%和75.6%，表明在MCABR中PAC的吸附作用对去除DOC和UV254的贡献分别为19.2%和21.1%。可见，该一体化工艺饮用水深度净化功能优良。

偶氮染料单标，一共买了20多种，一年有效期过了，只用过4种，其余未开过封，这样过期未开封的单标怎么处理呢？

按照碱解氮国标测定，40℃一天，一天后扩散皿中间的硼酸干了。以前没遇到过这个情况，扩散皿盖得比较严，请教是什么原因？往中间再加硼酸后滴定，能滴出数来，但这个数准确吗？

同一仪器同一柱子，单针进样和批处理，除出峰时间外都有明显不同，说说你的看法以及验证方法，有效解决方案

疫情期间，能力验证开展受到不小影响，可能耽误了未能按照有效期内完成，请问如何对评审老师给与解释说明？是否可以通融？

为什么标准样品的定值往往有效数字多出一位，如总氮标样保证值0.904，监测结果按有效数字的规定只能报出小数点后两位。

HJ353纳氏试剂分光光度法 监测氨氮，我们实验室方法确认的检出限为0.025mg/L,就是对于1mg/L的氨氮测试数据，在报数据的过程，如果按照数据计算和修约规则，数据有时候是保留到小数点后2位，有时候保留到小数点后3位，对于这种情况，该如何办？我个人理解检出限0.025mg/L说明我们实验室的测试精度能达到小数点后3位，对于小于1mg/L的氨氮测试值就应该保留到小数点后第3位，如果保留到小数点后2位无形中就降低了方法的监测精度？不知道这样理解是否正确？求解？？？？敬请各位专家指正

气相色谱所使用的载气质量是至关重要的，但是，使用的高纯氮中的氧含量等又无法自行检测，如何有效的将氮气中的氧气、水份脱去呢。

1、如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。 3 、标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 4、若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。5、基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期（失效期），可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。 6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期（失效期）同该产品的有效期。