有机组分

如题，实验室需要做一批焦化废水生化处理前以及生化处理后的有机组分定性分析，问了学校里的仪器室，GC/MS的进样有机组分沸点不能超过230，我查了一下好像很多都超过了；LC/MS的话学校的仪器比较老，是单级质谱，仪器老师说没法做定性，最多只能到分子量。现在也不知道怎么办了，求助一下各位大佬，给指条明路

一、适用范围：本方法规定了车内空气污染物中挥发性有机组分的测定方法（TDS\[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]\MSD）二、原理：用填充有Tenax-TA吸附剂的采样管采集一定体积的车内空气样品，将样品中的挥发性有机组分捕集在采样管中。用干燥的惰性气体吹扫采样管并将采样管加热，热脱附出的挥发性有机组分随载气进入冷阱，经二次热脱附进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪，进行定性定量分析。三、标准物质和试剂3.1 甲醇，液相色谱级。3.2 标准物质 表1 标准物质[table][tr][td][align=center]名称Name [/align][/td][td][align=center]CAS No.[/align][/td][td][align=center]来源Source[/align][/td][td][align=center]纯度Purity[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯Benzene[/align][/td][td][align=center]71-43-2[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent [/align][/td][td][align=center]99.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯Toluene[/align][/td][td][align=center]108-88-3[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]99.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯Ethylbenzene[/align][/td][td][align=center]100-41-4[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]99.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]对－二甲苯p-Xylene[/align][/td][td][align=center]106-42-3[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]99.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]间－二甲苯m-Xylene[/align][/td][td][align=center]108-38-3[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]99.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]邻－二甲苯o-Xylene[/align][/td][td][align=center]95-47-6[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]99.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯乙烯Styrene[/align][/td][td][align=center]100-42-5[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td] 99.5%[/td][/tr][tr][td][align=center]正己烷Hexane[/align][/td][td][align=center]110-54-3[/align][/td][td][align=center]Chem Service or equivalent[/align][/td][td][align=center]98.8%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正十六烷Hexadecane[/align][/td][td][align=center]544-76-3[/align][/td][td][align=center]Sigma-Aldrich or equivalent[/align][/td][td] 98.8%[/td][/tr][/table]四、仪器设备4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url] 7890-59754.2 热脱附系统4.3 吸附罐和吸附剂：Tenax TA固体吸附剂 粒径60-80目4.4 分析天平：精确至0.01mg4.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]：200 μL\1000 μL五、校准曲线的配置5.1 标准储备液：用分析天平分别精确称取100 ±10 mg标准品至10mL容量瓶，用甲醇定容至刻度，混匀，转移至贮备瓶。-18±4℃冰箱中冷冻保存，有效期6个月。5.2 标准中间液：用1000μL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]在标准储备溶液中移取1mL入10mL容量瓶中，甲醇定容，转移至储备瓶。4±4℃冷冻保存，有效期3个月。5.3 标准使用液：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μg/mL的中间液1 mL到10mL容量瓶中，甲醇定容，转移至储备瓶。该溶液需现配现用。六、标准管的配置6.1 苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的标准管配制：用甲醇制成浓度为10，50，100，300，500，1000，2000，4000μg/mL的标准混合溶液。用微量注射器分别精确吸取1μL，通过TSPS装置吸入Tenax TA管（N[sub]2[/sub]流量100mL/min），采集5分钟。6.2甲苯标准管的制备：用微量注射器取1 μL表2中2000 μg/mL标准溶液通过TSPS装置吸入Tenax TA管（N[sub]2[/sub]流量100mL/min），采集5分钟。6.3正己烷(C6)和正十六烷(C16)标品管的配制：用天平分别精确称取100 ±10 mg正己烷(C6)和正十六烷(C16)标准品至10mL容量瓶，用甲醇定容至刻度，混匀，得到浓度为10000μg /mL的正己烷和正十六烷混合储备溶液，转移至贮备瓶。4±4℃冷冻保存，以免挥发。有效期半年。用1000μL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]从6.4.3.1储备溶液中移取1mL入10mL容量瓶中，甲醇定容，得到浓度为1000μg /mL的正己烷和正十六烷混合中间溶液，转移至储备瓶。4±4℃冷冻保存，以免挥发。有效期3个月。通过TSPS装置吸入Tenax TA管（N[sub]2[/sub]流量100mL/min），采集5分钟。七、检测过程7.1 Tenax 吸附管的老化：未使用过的新吸附管需在300摄氏度下老化18小时以上，老化氮气流速100 mL/min。已经老化的吸附管在使用前需经300度下老化30分钟，如本底大于目标物质检出限，则需更长时间的老化，直到符合要求。7.2样品制备：用气体采样泵在一定流速下通过老化好的Tenax TA管采集一定量的待测空气体积，记录采样 流速、采样时间、车内温度及车内大气压等参数。7.3样品管的运输和储存：密封采样管，外用铝箔包裹，放入氯乙烯自封袋中；储存在无污染并且维持在4±4℃的环境条件下，可以保存10天。7.4空白制备：同时采集环境中相同体积的空气作为空白，并记录相应条件。7.5样品测试：将采样管放在热脱附仪上，使挥发性有机组份从吸 附剂上脱附，由载气带入冷阱进样系统，进行预浓缩；然后二次热脱附，经传输线进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪进行分析测试。7.6标样管测试：同7.5进行测试。八、仪器参数[table][tr][td=1,9][align=center]热脱附条件[/align][/td][td][align=center]起始温度Initial Temperature[/align][/td][td][align=center]30℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]延迟时间Delay time[/align][/td][td][align=center]0.50 min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附升温程序1[sup]st[/sup] rate[/align][/td][td][align=center]60 ℃/min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附温度1[sup]st[/sup] final temperature[/align][/td][td][align=center]300 ℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附时间1[sup]st[/sup] final time[/align][/td][td][align=center]10 min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附流量Dersorption flow[/align][/td][td][align=center]50 mL/min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附模式Flow mode[/align][/td][td][align=center] splitless[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]采样管分析模式Sample mode[/align][/td][td][align=center] standard[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]载气Carrier gas[/align][/td][td][align=center] Helium[/align][/td][/tr][tr][td=1,9][align=center]冷阱条件[/align][align=center][/align][/td][td][align=center]吸附剂Sorbent[/align][/td][td][align=center]Tenax TA[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]冷阱温度Initial temp.[/align][/td][td][align=center]-90℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平衡时间Equilibration time[/align][/td][td][align=center]0.50 min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附升温程序1[sup]st[/sup] rate[/align][/td][td][align=center]10 ℃/s[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附温度1[sup]st[/sup] final temperature[/align][/td][td][align=center]300 ℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱附时间1[sup]st[/sup] final time[/align][/td][td][align=center]5 min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]载气Carrier gas[/align][/td][td][align=center] Helium[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分流模式Split[/align][/td][td][align=center]60：1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]传输线温度Transfer line to CIS[/align][/td][td][align=center]300 ℃[/align][/td][/tr][tr][td=1,13][align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]仪条件[/align][/td][td=1,2][align=center]进样口温度Temperature of Inlet[/align][/td][td][align=center]250 ℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]Vent Pressure 9 Psi[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]色谱柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Column[/align][/td][td][align=center]Ultra 2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]50m×0.32mm×0.52μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]柱温度Oven[/align][/td][td][align=center]50℃ hold10min，[/align][align=center]5℃/min to 250℃ hold 10min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]流速Flow rate[/align][/td][td][align=center]1.0 mL/min[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]载气Carrier gas[/align][/td][td][align=center] Helium[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分析模式Pneumatics(EPS)[/align][/td][td][align=center] （Const Follow）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]采集模式MS-modus[/align][/td][td][align=center] （Scan）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]扫描范围Scan mode(low/high mass)[/align][/td][td][align=center]35~550[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]离子源温度MS Source temperature MS[/align][/td][td][align=center]230 ℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]四级杆温度MS quad temperature MS[/align][/td][td][align=center]150 ℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]传输线温度（Aux-2 Temp）[/align][/td][td][align=center]250 ℃[/align][/td][/tr][/table]

我们有种有机产品，气相检测出其中一种有机杂质含量约在0.2~1%之间，需要对该有机物做定性分析，想找一家检测机构。请有资源的各位帮帮忙？谢谢

请问下面这个标准是什么标准？C-QT-1800-TP 挥发性有机组份分析的测定（GC-MS分析）可否共享一下，谢谢！

请问下面这个标准是什么标准？C-QT-1800-TP 挥发性有机组份分析的测定（GC-MS分析）可否共享一下，谢谢！

煤中常见的矿物主要有粘土, 硫铁矿, 氧化物和碳酸盐等。我国煤中最常见的矿物是粘土矿物,黄铁矿, 石英和方解石。 1、粘土矿物 ：它是煤灰的主要来源； 2、 黄铁矿： 常呈透镜状或微晶集合物,有时也发现以球状微晶散布在凝胶化基质中或充填在细胞里； 3、石英： 在我国中,新生代陆相含煤建造的煤中存在较普遍。 4、 方解石： 常呈薄膜充填于煤的裂隙中, 镜下观察多为脉状, 有 时方解石呈粒状分布在基质中或呈薄膜沿层面分布。 煤中矿物按其成因可分为三类: (1) 化学成因及生物化学成因矿物： 系由泥炭沼泽的胶体溶液沉 淀形成. (2) 陆源矿物： 由于风力和流水搬运作用与有机质同时沉积形成.主要有石英碎屑,部分粘土矿物,长石,云母各种岩屑以及锆石等矿物,伴生矿物. (3) 后生矿物： 由于地下水的淋滤作用,物理化学条件而淀充填于裂隙,层面,风化溶洞及胞腔中.主要有方解石,石膏,黄铁矿及高岭及高岭石等.

二氯甲烷萃取固体废物，无机组分可溶，采用液液萃取。GCMS分析，有几种有机物在两个平行样中有的检测到了有的没有检测到，同种有机物在平行样中峰面积相差巨大。也就是说，相同的操作步骤和方法，得到的两个平行样的结果不同，这是什么原因造成的？是取样的不均匀吗？还是其他原因？

煤的有机显微组分煤的显微成分按其成煤植物,成煤条作及性质的接近,可以归属于下列几个显微组分(Group maceral) 1.镜质组(Vitrinite)它是腐植煤中最主要的显微组分.来源于由植物茎,叶的木质纤维组织,经凝胶化作用(也称镜煤化作用)形成的各种凝胶体.镜质组的透明程度,按变质程度由低到高,透光色从橙红(长焰煤)到红棕色(肥煤,焦煤),直到不透明(焦煤以后) 反光色从深灰(长焰煤)到浅灰(焦煤),直到白色(无烟煤),无突起.由于凝胶化作用的深浅,原始物料和植物细胞壁膨化程度不同,镜质组尚可分出木煤,木质镜煤,结构镜煤,无结构镜煤,凝胶化浑圆体,凝胶化菌类等显微成分.国内绝大多数煤都以镜都以镜质组为主,且其性质依赖变质程度有规律性的变化,可以镜质组作为煤的代表组分. 2.丝质组(Fusinite) 其原始物料与镜质组同,但是它是经丝质化作用而形成的.丝质组在透射光下黑射不透明 油浸反射光下呈白色到黄色,有不同程度的突起.由于丝质化成因,丝质化程度及原始物料不同,丝质组可分为微粒体,粗粒体,半丝质体,丝质体,巩膜体,惰屑体等显微成分.由于丝质组没有粘结性故也称作惰性组(Inertinite). 3.稳定组(Liptinite) 它是由成煤植物中生物化学稳定性最强的部分,即植物的繁殖器官(孢子,花粉壁的壳质)及保护器官所形成的.稳定驵在透射光下透明,呈浅黄到深红色,外形各有明显特征 油浸反射光下多呈黑灰和浅灰,大多数稍有突起. 4.过渡性组分 在镜质组与丝质组之间存在一系列过渡性组分.在我国许多煤田中(特别是某些中生代煤中),半镜质组普遍存在,有必要将其从镜质组中射分出来.进行较系统的深入研究.假镜质体只是在某些国家或地区比较重要,因此可看作独立的微成分,并划归半惰性组. 5.藻类及腐泥基质 腐泥煤是田藻类及其分解产物腐泥基质所组成.

用一些有机载体再涂上固定液对分离同系物或其它难分离组分有很好的效果,例如用GDX-103再加碱，再涂１０％四乙烯五胺对分离一甲胺、二甲胺、三甲胺有很好的效果，各位有什么好的方法大家分享一下

[color=black]我是个做空气检测的新手,最近看 DB44/816-2010附录D——[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定表面涂装（汽车制造业）废气[/color]的挥发性有机化合物,对其中的"对未识别峰，可以以甲苯计"不太明白,主要有两点，恳请各位指教. [/color][color=black]1.计算样品未识别组分浓度时，样品未识别组分的量要减去空白管的未识别组分的量吗？[/color][color=black][/color]2.计算样品未识别组分浓度时，也要除以甲苯的回收率吗？标准中的计算公式：[img=,88,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708480563_8516_4015952_3.png[/img]式中：Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度，mg/m[sup]3[/sup]； m[sub]i[/sub]——样品管中i组分的量，μg； m[sub]0[/sub]——未采样管（空白管）中i组分的量，μg； V[sub]nd[/sub]——标准状态下采样体积，L； R——回收率

最近实验室有几组样品，样品中既有无机碱（如氢氧化钠），又含有一些醇醚类有机物，现在需要分析样品中的各组分含量，无机碱暂时可以用自动滴定的方式分析，但是有机物就有些问题了？直接进GC肯定不行的。有富集吹扫的方式，有机物沸点有近200度，做起来也很不准确。大家有什么好的想法可以借鉴，谢谢！

1、#1、#2机组抗燃油酸值超标#1、#2机组自投运以来，抗燃油酸值长期超标，(标准为≤0.15mgKOH/g)。#1机组最高达0.84mgKOH/g（取样时间2021、10、30 7:50），#2机组最高达1.19mgKOH/g（取样时间：2022、2、16 8:00），最新的数据显示，#1机组为0.44mgKOH/g（9月18日8:30取样），#2机组0.40mgKOH/g（9月12日8:30取样）。酸值长期超标，易加速油中阻燃剂的水解，缩短阻燃剂寿命，同时影响油的润滑特性，引起系统部件腐蚀，降低抗燃性。腐蚀产物易造成调速系统卡涩拒动，影响机组安全运行。目前#1机组运行，#2机组检修。建议：1）检查控制油温在正常范围； 2）检查消除局部过热； 3）更换吸附再生滤芯，每隔48小时取样分析，直至正常； 4）如果更换系统的旁路再生滤芯还不能解决问题。目前#2机组停机检修，可考虑采用外接带再生功能的抗燃油滤油机滤油；按照抗燃油再生脱水净化装置设备生产厂家要求，更换抗燃油再生脱水净化装置整套滤芯，过滤3天；再更换抗燃油再生脱水净化装置新滤芯，过滤3天，如酸值不降低，判断为抗燃油发生了质的变化。5）如果经处理仍不能合格，考虑停机时换油。将抗燃油系统的油放尽，清理油箱，用新油对油系统进行冲洗，更换新油。

求食品中有机氯农药多组分残留量的测定方法GB/T 5009.19-2008

我想咨询有哪些地方可提供土壤有机酸的含量和组分的测定分析。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做食品中有机氯农药多组分残留的测定，色谱条件，色谱柱SE-54，程序升温90℃（1min）速率40℃/min到170℃再速率2.3℃/min到230℃保持17min再速率40℃/min到280℃保持5min。进样口280℃不分流进样进样量1Vl。电子捕获检测器温度300℃，手动进样。此法检测不出峰。[/color]

标样购买农业部的 11 种有机磷标样，50ppm.用丙酮稀释10倍后进样1 ul。只出了9个峰。程序升温，分流比什么到都调了。就是有两个组分不出峰。求解。

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？因为样品含水，所以一般的GC－MC好像不行！

HJ/T 400-2007 《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》对挥发性有机物的测定方法是GC-MS法其实很多组分都可以用GC来搞定，GC-MS可比GC贵多了。根据标准要求，我该怎么配置我的GC-MS呢？大家支招！[b]附 录 B（规范性附录）挥发性有机组分测定方法（热脱附／毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]／质谱联用法）B.1 适用范围[/b]本附录规定了挥发性有机组分的测定方法。选用固相吸附剂测定挥发性有机组分。采样体积为3L 时，对单一挥发性有机组分的方法检出下限为1.5μg/m3。[b]B.2 术语和定义B.2.1 二级脱附[/b]采样管被加热后，有机组分从吸附剂上脱附，载气将有机组分带入仪器内部的捕集管中再次吸附，然后再迅速加热脱附，由载气带入色谱柱中进行分离测定。[b]B.2.2 采样管（吸附管）[/b]不锈钢、玻璃、内衬玻璃不锈钢或熔融硅不锈钢管，通常外径为6mm，内部装有200mg 左右的固体吸附材料。[b]B.2.3 捕集管[/b]填装少量吸附剂的吸附管或空管（内径3mm），在常温或低温的条件下吸附，当有机组分在该管富集后，再迅速升温，有机组分被快速脱附后，带入色谱柱中分析。[b]B.2.4 毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱[/b]极性指数10，柱长50m～60m，内径0.20mm~0.32mm，膜厚0.2μm~1.8μm。[b]B.2.5 总离子流图（TIC）[/b]质谱检测器以全扫描模式产生的重构离子谱图。

大型高低温步入试验室具有极宽的温湿度控制范围，可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能，可进行高精度、高稳定的温湿度控制。其装备高精度智能化的温度调节器，温湿度采用LED数字显示方式。高低温湿热试验箱可选配温湿度记录仪。 大型高低温步入试验室制冷回路自动选择，自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能，实现高温状态下直接启动制冷机，直接降温。装有先进的安全、保护装置漏电断路器、超温保护器、缺相保护器、断水保护器。 大型高低温步入试验室的水冷机组： 1.大型步入式试验室把水冷凝器、冷却塔、循环水泵、连接水管道连接起来，具有设计合理、节水节能、换热量大、结构紧凑、占地面积小，接管少等特点； 2.试验室在传统的基础上，又新开发了铜管作冷凝盘管，取代了铁管，大大缩小了外形，减轻了重量，缩短了现场施工周期，降低了运输和安装费用； 3.循环水泵选用小功率，大流量、噪音低、耗电小等特点； 4.水分配系统采用PVC塑料结构，具有流量大、防堵塞、喷洒均匀、易维护、寿命长等特点； 5.大型高低温步入试验室轴流风机叶轮采用铝合金，叶片采用高强度尼龙风叶，具有风压高、风量大、噪音小、运行平稳等特点。大型高低温步入试验室的水冷机组说明http://www.bjyashilin.com

有些有机反应的副产物不知道是什么东西，要分析其中各组分的结构式可用什么仪器。

工业制冷机组在工业中使用比较频繁，很多行业都需要这种冷却、冷冻方式，但是工业制冷机组在运行中如果使用不当或者不定期保养，就会遇到一些小问题，那么接下来，就和大家总结这些常见问题怎么避免？工业制冷机组在运行的时候，运行前注意检查工业制冷机组是否达到运转要求，因为，只要符合运转要求才能在更好的使用工业制冷机组。工业制冷机组自运行前多注意油泵的转向是否正常、是否有异常、方向是否正确，一旦有异常状态及时检查以及解决，以免因小失大，引起大的故障。其次，压缩机是工业制冷机组的核心部分，性能因素也是很重要的，也是我们需要关注的地方，一旦压缩机发生故障的话，就影响整个机组的运行，但是压缩机种类不同，其维修成本也是不同的，特别是螺杆压缩机，内部构造比较精密，维修成本相对于其他压缩机成本稍微高点，所以，保养以及使用都需要注意的。除了工业制冷机组的压缩机之外，其电机也需要注意，需要及时查看其电动机声音是否有异常情况，转向是否正确，如果不正常的运行状态及时解决。然后，工业制冷机组还需要定期检查吸气侧、过滤器用的压差继电器、排气侧压力继电器、油压与冷却水用的压力、继电器和油压继电器等配件的运作是否灵敏，是否存在故障，多注意保养。在添加工业制冷机组压缩机机油以及制冷剂的时候，还需要注意，压缩机油加进冷却器中，加油量应保持在视油镜的1/2～3/4，处不应加满，制冷剂除了使用环保制冷剂之外，还需要按照制冷剂充注要求来进行冲罐制冷剂。为了避免一些常见的小问题，建议各位购买可靠靠谱的工业制冷机组，除了购买质量靠谱的工业制冷机组之外，还需要向有实力的厂家进行购买，一般来说，实力厂家都会提供专业的售后服务，有专业的技术支持，专业物流服务，有更好的服务体验。

在节能减排运行的大环境下，无锡冠亚真空室制冷加热恒温控制机组如何高效运行是一件很重要的事情，接下来看看几个真空室制冷加热恒温控制机组技能降耗的小诀窍，看看如何使用的。　　真空室制冷加热恒温控制机组的选型的非常重要的第一步，制冷量过小，影响生产，往往得不偿失；但是过大的制冷量则会在无形中增加企业成本，造成不必要的浪费。建议厂家在选购真空室制冷加热恒温控制机组的过程中将详细的工艺介绍清楚，让专业的人员来计算选配合适的真空室制冷加热恒温控制机组型号，需要冷却的对象以及降至所需温度所要求的时间。　　在此过程中，千万要注意某些厂家在制冷量上做些小文章，往往夸大能效比，其实这些东西稍加注意便能返现其中的猫腻，有相关的数据显示制冷量功率理论上的数据，在实际的生产过程中，制冷量会低于理论值，根据环境的实际情况，制冷量会有波动。　　真空室制冷加热恒温控制机组在保证生产需求和满足设备或是产品安全的前提下，提高蒸发温度，同时适当的降低冷凝温度，加大冷却塔的流量，以保证冷却水的效果；　　完善真空室制冷加热恒温控制机组定期的日常维护保养工作，定期清理管道，减少管阻及防止管道结垢，增大流量，保证蒸发器和冷凝器充分补水，加强换热效率，不清洁的水源在长期的使用过程中，会产生碳酸钙和碳酸镁沉积管道中，影响换热效率，增加设备运行苏需要的功率，使得电费大幅度上升，在无形中增加企业成本。　　无锡冠亚真空室制冷加热恒温控制机组采用全密闭管路，在运行的过程中，能够一定程度上降低真空室制冷加热恒温控制机组的能耗比，使得真空室制冷加热恒温控制机组高效运行。

各位有没有环境实验室无机组建立指南，谢谢！

实验室新风空调机组有哪些品牌？ 进口有哪些品牌？国产有哪些？

GBT 6075.5-2002 在非旋转部件上测量和评价机组机械振动 第5部分 水力发电厂和泵站机组.pdf

各位好：我需要分析由90％丁醛和10％C8重组分组成的有机物中的铑含量，铑大概40ppm.我现在想跳过消解过程，直接取1毫升有机物，用1000毫升水稀释，充分振荡后，用石墨炉测定。不知可行不可行？

我们有个十几个平方的实验室，高四米左右，需要做恒温恒湿，大家有什么恒温恒湿机组品牌或者型号推荐吗？谢谢