有机炸药标准样

产品特点：• 快速锁定炸药及爆炸残留物成分• 实战性强、灵敏度高、准确性好• 方便携带，可车载、可手提、超长蓄能产品介绍：ABN-EXP-10 炸药及爆炸残留物智能快速检验箱将现场样品前处理装置、样品提取剂、样品信号增强剂、手持智能分析仪整合在一起。该检验箱具有轻便、易用和快捷等特点，采用模块化设计，既可检测常量炸药原药，也可以检测低含量残留物，使刑侦人员在现场就可以确定炸药以及爆炸残留物成分。用户界面简洁、友好、易用。便于携带，检测快速，操作简便，结果直观。能够对泥土、水泥和石沙介质中常见炸药残留物如：黑火药、烟火药、硝铵类、高锰酸盐类、TNT进行检验

摩尔GT200-E远距离炸药探测器摩尔远距离炸 药探测器是炸 药探测领域的一次巨大的改进。它用于探测某一区域是否有炸 药并判断其方位。　　众所周知，所有的分子在任何时候都处于运动当中，马可尼在制造晶体收音机的时候首先利用了分子的这种特性，当一对匹配石英晶体的波长彼此相交时，会产生共振。而法国物理学家库仑则证实了这样一个物理事实：静电经过导线时，能够使导线分子转向，因为那时导线实际上变成了一个磁体。“磁化”的导线进入两个相同分子的共振磁场时，将发生转向，指示两个分子物体之间的“线路”，即指向目标方向。 四. 动力来源: 人体静电五．应用范围： 对停车场进行检查 锁定目标• 重要会议安检，边境巡逻，机场、码头和开阔地带搜索，嫌疑地区探查• VIP人物的沿途保护，自杀性爆炸的探测• 刑侦现场: 判断罪犯有没有弹药，绑架者是否携带炸 药• 搜查私藏雷 管、炸 药• 码头、公路及检查站危险品检查• 停车场安检六 GT200-E的优点：1. 探测距离远：一般为50—100米，海上追踪可达650米，而传统方法只能探测几厘米。2. 效率高： 搜索一个50米×50米的区域只需几分钟。3. 不怕污染： 其他设备易被污染，一旦污染后很难清理，而摩尔GT200-E不怕。4. 能穿透墙、集装箱、金属包装物、水等多种介质，即使爆炸物密封在很严实的容器内也能找到。其他设备则做不到。5. 对火柴、香水、空气清新剂、肥皂、香烟、汗液等不会误报。6. 无耗材，维修保养容易。

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-3000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，在原型号Orem-2000的基础上再次升级，体积更小，操作更方便，界面更友好，让您爱不释手。标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 不小于30个液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次液体混合能力 自动在线涡旋式混合准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz

产品特点： AOX卤素分析仪（燃烧炉）一体化制作，紧凑外观设计,操作便利，体积小；快速启动时间 10 min，在同类产品启动速度最快；快速和准确的分析固体和液体样品；高效，可在样品舟上直接注入样品；低电压高温炉，有效保证使用寿命（220V，1500W）；可以24小时 全天候工作；简洁高效设计，可开启式，随时观察仪器内的样品状况。符合： H/JT 83 -2001中国环保行业标准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 离子色谱法》 ISO 9562:1989-09-01 GB/T 15959-1995 《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库伦法》 GB 8978 1996 综合污水测定标准 GB3544-2008 工业污水测定标准 应用领域： AOX卤素分析仪（燃烧炉） 专用于：饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂的快速、精确检测各种类型的有机卤素。　　AOX的分析原理 使用柱吸附法，使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，进入气泡吸收管后，在离子色谱仪或微库仑仪上读取数据。整套炉子有： （1） 主机：AOX一体化可内置式洗气系统燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个； （2） 专用氮气加压吸附装置 2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）； （3） 外经15MM硅胶管1.27M：（ 28公分连接氮气出口与氮气加压管支管； 54公分连接氧气出口1与燃烧管外管；28公分连接氧气出口2与燃烧管内管；12公分连接燃烧管出口与吸收管；5公分连接氮气加压管和吸附柱； （4） 专用洗气瓶5个；专用吸收瓶 2个，专用吸收管 2支，50ML比色管架1个，100ML比色管架1个； （5） 增送：纱布1块，胶布1卷，塑料扎线20条； 另：用户自备： （A）活性碳500G，或现成活性碳管； （B）离子色谱仪1台，针筒进样器5支---参考价值9.8万元； （C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本及书中所提到的试剂；　　购买我公司有机卤素的AOX分析仪(炉)，我公司提供整个有机卤素检测操作方法指导，并可代请专业操作AOX分析实验师上门培训。技术参数： 检测原理：高温燃烧法/离子色谱法(或微库伦法) 燃烧温度：可至1150°C 样品前处理方式：柱吸附法，氮气加压 进样量：5-1000mg 检测范围：0.8 μg/L ~1000 μg/L 平均分析时间：3-10min (不包含样品预处理过程) 气体：氧气 99.6%，(99.999纯氧) 改进型样品舟，可直接注入样品 在线控制及数据处理软件(选配)一、产品技术参数 1.1 温度范围：100 ~ 1150℃ 1.2 波 动 度：±1℃ 1.3 显示精度：1℃ 1.4 炉膛尺寸：φ40×300MM 1.5 外形尺寸：345*360*660MM 净重26kg 1.6 发热区域：200MM 1.7 适配炉管：AOX燃烧管 1.8 升温速度：≤50℃/min (可任意调节低于每分钟50度的任何速度) 1.9 整机功率：1.5KW 1.10 电 源：220V, 50Hz二.温度控制系统 2.1 温度测量：K分度镍铬--镍硅热电偶 2.2 控制系统：LTDE全自动可编程仪表，PID调节，显示精度1℃ 2.3 成套电器：采用品牌接触器，散热风扇，固态继电器 2.4 时 间 制：可设定升温时间，恒温时间控制，恒温时间到达，自动停机 2.5 超温保护：内置式二级超温保护装置，双重保险。 2.6 运行方式：全量程可调节恒温，恒定运行 程序运行。三、炉体结构及用料 3.1 炉壳材料：外箱采用优质冷板经磷酸皮膜盐处理后高温喷塑，颜色为电脑灰 3.2 炉胆材料：采用高辐射低蓄热超轻质纤维压模二个半圆复合而成，埋入式高温炉丝，耐 急冷急热，节能高效 3.3 隔热方法：空气散热 3.4 测 温 口: 热电偶从炉口进入 3.5 接 线 柱: 发热炉丝接线柱位于炉口一则位置 3.6 控 制 器：一体化制作，内置控制系统，补偿导线连接炉体 3.7 加热元件：高温电阻丝 3.8 整机重量：约25KG 3.9 标准包装：木箱四.配备的技术资料及附件： 4.1 操作说明书 4.2 产品保修卡五.售后服务： 5.1 负责对用户进行远程技术指导 5.2 及时提供设备的备件、配件 5.3 提供设备使用过程中的技术咨询和支持 5.4 接到客户故障通知8个工作时内立即响应六.主要元器件 LTDE可编程控制仪表 固态继电器 中间继电器 热电偶 散热电机 高温发热丝

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

可吸附有机卤素分析仪 HJ 1214-2021 标准 专用于国家生态环境标准HJ1214-2021 “水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法”中的整套设备；整套AOX-WK-S微库仑计，包含：（1）含气流温度控制单元的双温燃烧炉；（2）配套专用燃烧管；（3）进样装置；（4）出样装置；（5）微库仑仪；（6）柱吸附装置；（7）其他附件；（8）赠送物品；------即包含下面示意图中的全部配置 实物图如下：

AOX-WK-S微库仑计 专用于国家生态环境标准HJ1214-2021 “水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法”中的整套设备；整套AOX-WK-S微库仑计，包含：（1）含气流温度控制单元的双温燃烧炉；（2）配套专用燃烧管；（3）进样装置；（4）出样装置；（5）微库仑仪；（6）柱吸附装置；（7）其他附件；（8）赠送物品；------即包含下面示意图中的全部配置 实物图如下：

1.中瑞祥GJB5891自动爆发点测试仪 型号ZRX-30859标准 GJB5891. 产品介绍 ZRX-30859型自动爆发点测试仪，是在基础款上进行改进，自动完成，采用计算机系统控制，自动绘制出爆发时温度与时间的关系曲线；自动求出5秒延滞期试样的爆发点 适用范围 主要用于炸药、火药和火工药剂5秒延滞期爆发点的测定。使实验人员远距离操控机器，避免手工送样，操作简单、安全。 执行标准 GJB5891.20－2006火工品药剂试验方法 第20部分起爆药爆发点测定 5s 延滞期法 GJB772A-97 炸药试验方法 方法606.1 爆发点 5s延滞期法 GJB770B-2005 火药试验方法 方法606.1 爆发点 5s延滞期法 SN/T0306.4-2006 出口烟花爆竹检验规程 第4部分：安全性检验。 AQ/T4119-2001烟花爆竹 烟火药爆发点测定方法 技术参数： 1. 采用控温技术进行控温，采用Facon编程软件，采集实时数据与微机相连进行分析、整理。控温范围：室温～550℃。 2.采用六工位，旋转、升降，一次自动可做六个样 3.温度分辨率：0.1℃。 4.时间分辨率：0.01秒。 5.功耗：不大于2kw。 6.环境温度：0℃-45℃。 7.定位精度：1mm。 8.合金浴尺寸：直径62mm深度60mm。（可根据实际情况特制）2. 10通道食品氯化钠含量检测仪 型号：HAD-S101 技术参数： 1、检测能力：10通道。 2、★零点漂移：±0.5% 3、光电漂移：±1.0%； 5、透射比误差：±2.0%； 6、透射比重复性：≤0.5%； 7、★精度误差：≤±3% 8、通道间差：≤1% 9、稳 定 性： ±0.001A/hr 10、波长准确度：2.0nm 11、吸光度范围：0.000~4.000ABS 12、仪器尺寸：350*300*155（mm） 13、显示屏尺寸：7英寸触摸屏 3.多功能放射性检测仪 石材放射性检测仪 型号ZRX-28293ZRX-28293型多功能辐射巡测仪可以检测α、β、X、γ及中子五种射线，可以测量环境辐射水平,也可以进行表面污染检测，并可选配碳纤维延长杆及超大剂量辐射探头，是放射性检测现场快速反应及核应急的。 推荐应用：环保监测（核安全）、放射卫生监测（疾控、核医学）、国土安全监测（出入境、海关）、公共安全监测（公安）、核电站、实验室以及核技术应用等场合，也适用于再生资源行业废旧金属的放射性检测和家庭装修建材检测。 ZRX-28293硬件配置 - 高强度ABS外壳 - 大屏幕液晶显示器 - 高压电路模块 - 节能电路模块 - 485快插接口 - USB接口 - 与上位机联机USB数据线 - 上位机数据分析光盘 - 5#电池2节HAD-1105技术参数： - 主探测器（1105探测器）：圣戈班饼式GM探测器 - 探测器面积：15.69cm2 - 剂量率范围：1nSv/h ~100mSv/h - 计数率测量范围：0~106CPS - 累积剂量范围：0~999999mSv - 灵敏度：3500CPM/mR/h（对Cs-137） - α射线能量范围：2.6MeV及以上 - β射线能量范围：100keV及以上 - X、γ能量范围：10keV~3MeV - 数据存储空间：4G - 外壳材料：黄色ABS - 上电工作时间：＞72个小时 - 相对基本误差：±10% - 显示单位：μSv/h、mSv/h、mR/h、μGy/h、mGy/h、cps、cpm、mSv - 阈值设定：常规自本底3倍连续可调 - 报警项目：超阈值报警、探测器故障报警、低电报警、超量程报警 - 报警方式：声光报警、震动报警可任意组合 - 自我保护：超阈值自我保护 - 显示：彩色显示屏、所有数据同屏显示，带背光功能 - 拓展性：配外接快速插头，可快速完成探头拓展 - 应急性：开机1秒即可使用，无需预热；超阈值5s内报警 - 包装防护等级：IP65 - 温度范围：-20℃~+60℃ - 湿度范围：≤98%（40℃） - 重量：约340g\ 4.自动张力仪/表面张力仪/界面张力仪 圆环法型号ZRX-28282ZRX-28282适用标准：GB6541《石油产品油对水界面张力的测定法（圆环法）》GB5549《表面活性剂　用拉起液膜法测定表面张力》GB18396《天然胶乳　环法测定表面张力》GB11278《阴离子和非离子表面活性剂　临界胶束浓度的测定（圆环法）》HAD-L5自动张力仪技术参数测量范围： 2~100mN/m 2~200 mN/m灵敏度：0.1 mN/m分辨率：0.1 mN/m 重复性：0.3%使用环境：0℃～35℃ 湿度：85%功率:75W 重量：约10kg 5.砷测定仪 水质砷检测仪 型号ZRX-28278操作简便，测量精度高。ZRX-28278砷测定仪仪器广泛适用于生活用水、饮用水、地表水和处理后排放废水（透明无悬浮物的水）中砷浓度的测定ZRX-28278砷测定仪技术参数1.测量范围：0.001～0.50mg/L，超过稀释测定2.示值误差： ≤±5%3.最小分辨率：0.01mg/L4.重复性 ：≤3%5.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A6.外形尺寸：主机 266mm×200mm×130mm7.重量： 1kg8.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。ZRX-28278砷测定仪产品特点：1、利用进口高性能、长寿命（10万小时）、高亮度光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性极强。2、操作简便，测量精度高。3、大屏幕液晶中文显示，所有设定、标定、记录操作全部在同集成环境下实现。4、利用V/F转换、软件冗余、软件陷阱等技术，抗干扰性强。5、可贮存10条工作曲线及99个历史记录，用户可自行标定校准曲线，断电不丢失。6、主机机壳采用模后ABS材料，防腐蚀性好。 6. 依据GB/T2293焦化固体类产品喹啉不溶物测定仪 型号ZRX-28279 焦化固体类产品喹啉不溶物测定仪介绍本仪器依据GB/T2293国家标准设计制作，一定质量的试样，在规定的试验条件下，用喹啉进行溶解，对不溶物进行过滤，烘干、计算其含量。本仪器适用焦化固体类产品煤沥青、改质沥青喳琳不溶物含量的测定。要部件选用进口元器件，精密智能温控仪控温，具有智能化升降温，大屏幕彩色液晶显示工作温度，触摸按键，内设温度误差校正。不锈钢恒温水槽，耐腐易清洁，独特的离心管夹持系统，试样恒温均匀。真空压力抽滤系统，压力表显示真空压力，精密针形阀调节，真空压力稳定。 ZRX-28279 焦化固体类产品喹啉不溶物测定主要技术指标：适用标准：GB/2293-2008加热方式：不锈钢电热管加热 不锈钢防腐浴体温度控制：大屏幕彩色液晶数显智能温控仪热浴控温范围：75℃ 浴体控温精度：±1℃浴温均匀性：进口磁力泵循环搅拌，减少浴内温度梯度差真空度：0.067Pa 真空泵抽吸工作方式：双联做样功 率： 0.9KW 工作电源： 220V±10% 50Hz仪器使用：环境温度：-5℃～40℃ 环境相对湿度：≤85%RH 7.防爆手持测试仪 防溢流检测仪 型号ZRX-28272油罐车下装式改造 1 . 1 应 用范围ZRX-28272型 防 爆 手 持测 试仪(罐 车专用)为 底部 付 油 系 统 车 载式 液 位 开关 及接 地传 感器 设计 ，能 有效 地 检 验 液 位开 关 的 性 能，同 时 保 证静 电接 地传 感器 与车 体可 靠连 接， 可 完 全模 拟 油 库 现场溢 油 静 电 保 护 器 的使 用情 况， 特别 适用 于需 要 溢 油 静 电 传 感 器 性能 测 试 的场 合， 如： 1、底部灌装式溢油静电传感器生产及出厂检验现场； 2、油罐车下装式改造的车辆改装厂出厂检验现场； 3、其他需要溢油静电传感器性能测试的场合。2 . 1 工 作原理 测试 仪是 专为 底部 灌装 系统 设计 的防 溢 和 静 电接 地 传 感 器 检测 设 备ZRX-28272型防 爆 手 持测 试仪(罐 车专 用)可 以 检 测1到6个 隔 舱 的车 载 式 液 位 开 关 的性 能和 连接 状况 ，当 任 一 隔舱 的 液 位 开 关 出 现故 障 或 接线 出错 时， 立即 发出 灯 光 信号 ； 同 时 通 过 接 地 传 感器 自动 检 测 槽 车 的静 电接 地状 况， 当接 地 传 感 器 与 槽 车之 间 出 现断 路或 接 线 出错 的情 况时 ，立 即发 出灯 光信 号 ； 供 现 场人 员 及 时 了解系 统 工 作状 况 。工作电压12V(3.6VX3可充电锂电池JY18650) 工作温度-20℃～+60℃静电接地检测模块 工作电流 10mA 响应时间 1S防溢检测模块 工作电流45mA 响应时间2S 8.中文在线溶氧仪 型号ZRX-28259 屏幕显示报警状态并能同时伴有开关ON/OFF信号输出。 应用于、化工化肥、冶金、环保水处理工程、制药、生化、食品、养殖和自来水等溶液中溶解氧值的连续监测。主要特点： 大屏幕点阵液晶显示、中文菜单操作。 多参数同时显示：溶氧值、温度、输出电流、报警点等同时显示，直观易读，并有量程超限提示。 屏幕显示报警状态并能同时伴有开关ON/OFF信号输出。 自动温度补偿功能：自动0～60℃。 通讯功能：具有RS-485通讯接口（选配MODBUS协议部分兼容），可转换RS-232。4～20 mA电流输出对应的DO值可以任意设定。 迟滞量任意设定功能，避免开关继电器频繁动作。 看门狗功能：确保仪表不会死机。 核心器件均来自国外著名品牌。 可恢复出厂设置。 掉电保护＞10年 技术指标 ：1.测量范围：0～20.00 mg/L，；0~60℃2.分辨率：0.1ug/L,0.0 1mg/L,0.1℃3.精 度：ug/L:±1.0%FS；mg/L:±0.5%FS，±0.3℃ 4.自动温度补偿：0~60℃5.控制接口：两组ON/OFF继电器接点，分为高点、低点报警信号光电隔离输出。6.信号隔离输出：光电耦合器隔离保护4～20mA信号输出7.继电器：继电器滞后量任意设定，继电器负载 10A 220VAC8.工作条件：环境温度为0~60℃,相对湿度≤90%9.输出负载： 负载＜500Ω（0-10mA），负载＜750Ω（4-20mA）10.工作电压：220VAC±10%、50/60Hz11.尺 寸：96×96×115 mm12.开孔尺寸：91×91mm13.重 量：0.9Kg 9.酒类安全检测仪 型号ZRX-28268检测酒类中甲醇、乙醇的残留量一、产品描述ZRX-28268酒类安全检测仪可快速定量检测酒类中甲醇、乙醇的残留量。适用于各级农业检测中心、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、宾馆酒店等领域。仪器预留其他项目检测端口，客户可根据需求选择性增加甲醛、吊白块、二氧化硫、工业烧碱、溴酸钾、硫氰酸钠、硫化钠、硼酸、蛋白质、亚硝酸盐、碘酸钾(碘盐含碘)、双氧水、过氧化苯甲酰、硝酸盐、农药残留、陈化粮、水质余氯、苏丹红的检测等80种检测项目。仪器可升级。二、技术指标1.可检测食品中甲醇、乙醇，并能根据要求增加甲醛、吊白块、二氧化硫、亚硝酸盐、三甲胺、组胺、砷、氨氮、猪肉丙二醛等80种检测项目可供选择。2.检测通道：10通道光路系统，可根据客户需求划分项目通道。3.样品检测：可同时检测多个样品，各样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。4.液晶屏显示，人性化操作界面，读书准确、直观。5.光源波长：410nm--850 nm多种光源波长可选。6.吸光度值范围：0.000-4.0007.重复性：±0.1%(A)8.重复性误差：吸光度≤0.003(A)9.稳定性：3分钟光电漂移±0.002(A)10.吸光度准确度：±2.0%11.线性误差：±1.0% 10.手持式农药残留检测仪 型号ZRX-30849手持掌上型，采用通用农药残留检测卡片ZRX-30849型手持式农药残留速测仪，手持掌上型，采用通用农药残留检测卡片，快速检测蔬菜水果中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留。操作简单，内置锂电池，可与手机APP实现数据传送和保存，实现数据联网。适合农业生产、市场监督、家庭自检、食堂检测。产品特点●仪器小巧便携，配有专用手提箱，可带到现场移动检测。●采用电子光谱反射读取卡片，灵敏精确●克服以往检测卡片靠肉眼判断带来的人为误差●彩色液晶显示，自动显示农药残留抑制率及是否合格。●智能简约化操作设计，插入卡片，一键检测。●带有无线数据传送功能，结果实时上传到监管平台。●通过APP连接实现承诺达标合格证打印及数据监管.●锂内置电池供电，连续工作8小时。技术参数1、检测原理：酶抑制法2、检测方法：光信号反射3、检测耗材：试纸片 4、抑制率显示范围：0-100% 5、抑制率测量范围： 0-100% 6、抑制率准确度：±10% 7、抑制率重复性：5% 8、通讯：无线蓝牙 9、工作电源：锂电池10、体积：175×100×85(mm) 以上参数资料与图片相对应

TOC-2000总有机碳分析仪 设备简介可测定地表水、地下水、工业用水、生活污水、生产废水、海水和生活饮用水及其水源水中总碳（TC）、总有机碳（TOC）、总无机碳（TIC）、不可吹扫总有机碳（NPOC）等。广泛应用于污水水环境检测、海洋环境检测、工业生产排污检测、生活用水检测等各个领域。 仪器性能特点u 自主知识产权的电路系统及嵌入式软件搭配高性能嵌入式处理器，保证系统的稳定可靠运行u 功能完善的操作软件，采用数据库辅助数据管理，实现仪器控制、状态监控、数据处理和数据存取一站式操作u 整机模块化设计，为仪器操作、维护维修提供极大便利u 自主研发的NDIR检测器采用进口光源和探测器，检测灵敏度和稳定性俱佳u 进样系统保证进样精确稳定，核心部件寿命长，维护成本降低u 精心设计的清洗及测试流程，缩短了测试时间u 功能完善的裂解炉，采用PID控温技术，保证炉温的精确稳定u 采用精密气流量控制技术，保证载气流量准确稳定，从而提升了测试的精密度和稳定性u 采用三级脱水技术，电子制冷脱水装置搭配可快速换膜的过滤器，保证脱水效果u 可选配20杯位的自动进样器，实现高度自动化用户体验u 可选配审计追踪版本软件，符合GMP针对计算机化系统验证的要求，符合FDA 21 CFR PART 11关于电子数据的完整性，电子签名，审计追踪的要求 仪器技术参数仪器型号TOC-2000(干法)检测器NDIR(非色散红外检测)测定项目TC、TIC、TOC、NPOC消解原理高温催化氧化操作方式计算机控制应用对象水样气体要求氧气：≥99.995%测定范围0-30000mg/L检出限50ug/L重现性3%分析时间不超过4分钟消解温度0-1000℃（可调）颗粒物大小≤0.2mm最高耐盐量85g/L电源220±10V交流电、50/60HZ、1KW尺寸大小430*455*440mm 仪器配置清单序号名称规格数量1总有机碳分析仪主机套12裂解炉套13氧化铈催化剂(40g/包)包24石英片（15g/包）包25石英毛（0.8g/包）包26卤素补集物（80g/包）包27高温棉（2g/包）包18进样垫件49过滤膜盒110O型圈件611燃烧管件212冷凝盘管件113样品瓶件114酸瓶件115废液瓶件116聚四氟接头（6转3）套117不锈钢弯头（8转8）套118手拧螺钉（M5）件219连接管(3.2*1.6mm)米820氧气减压装置套121微量进样器（100uL）套122电源线件123USB通讯线件124工作软件件125用户手册件126合格证件1 售后服务保修期 货到之日起保修12 个月，终身维护，易损件除外。 售后服务 在设备保修期间，对非人为零件造成的损坏，乙方承诺免费更换.

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

T-BD5-PID2290 –TVOC在线管道式有机气体检测仪 原理： PID电离势10.6eV 的所有有机化合物探测 在线管道式有机气体检测仪应用：环境督察、环境指标 VOC、VOCs or TVOC医院垃圾、医疗废弃物、工业恶臭味检测、污染源/排放口监测含磷毒剂,战剂探测、炸药、推进剂等探测、刺激性化学物质探测人类动物呼吸及排泄气体检测、农药、杀虫剂等探测、实验室烟雾探测泄露探测、毒气探测、气体安全探测、残余气体探测、毒榀等危险品探测制冷剂、灭火剂、绝缘介质挥发物检测、可燃气检测工作环境达标、有机毒气探测、劳动安全检测在线管道式有机气体检测仪用途： 各种气体泄露探测空气背景单一的多种有机物单气浓度测试个别无机物气体浓度测试TVOC分析主要探测气体：异 丁 烯: 5ppb~50/1000ppm；100ppb~500/6000ppm；甲 苯: 10ppb~100/2000ppm；200ppb~1000/12000ppm；其他气体： 乙醛，丙酮，氨，苯，丁二烯，柴油，乙醇，乙烯，汽油，己烷，喷气机燃料(JP8)，煤油，甲基乙基酮，萘，苯乙烯，甲苯，松节油，氯乙烯，二甲苯等。在线管道式有机气体检测仪技术参数：灵 敏 度: 100 ppb(异丁烯)线性范围: 0~300 ppm重复精度: ±5%相对零点漂移: 50%(可调零消除) 蕞大零点漂移预热时间: 5 min温度范围: -40~40°C(本安)；40~60°C(非本安)湿度范围: 0~95%,非结露响应时间： T90：3secs在线管道式有机气体检测仪检测气体： 氢气氨气氧气氟气丁硫醇溴气氢化锗酯酸乙烯酯乙炔乙醇乙烯丙烯磷酰氯丁胺异丙胺1-3-丁二烯二甲胺三甲胺二乙胺乙硫醇乙硼烷甲醇异丙醇二甲基硫醚砷化硼硫化氢氰化氢溴化氢氯化氢氯气磷化氢二甲基乙胺乙烯基氯一氧化氮一氧化碳二氯硅烷二氧化氯乙醛二氧化硫环氧乙烷异丙硫醇三氯化硼三氯化磷三氯硅烷三甲硼烷甲醛四氯化锡四氯化钛一甲胺四氯化硅四氢噻吩过氧化氢n-丙基硫醇硅烷二氧化氮亚硫酰二氯五氯化锑环氧丙烷甲硫醇吗啉三乙胺氢化硒甲苯二甲苯乙基丙烯酸酯1-氯-2.3-环氧丙烷甲基丙烯酸甲酯二乙胺基乙醇

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。各种兽药如果水分过高都会发霉、黏结、变色、松散、变形、有异味甚**生虫，完全失去使用价值。有些兽药极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解成水杨酸和醋酸，产生浓烈的酸味，对畜禽胃的刺激性大大增加。另外，空气中的氧气能使药物氧化变质。因此，养殖户存放兽药，无论是内服药还是外用药，一定要注意防潮。所以在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，传统的水分检测方法都是用烘箱法，但耗时长，效率低，深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳市冠亚集团成立于2004年,是一家专业从事快速水分仪器研制、开发、制造以及销售的高新技术集团公司。 集团公司主导的两大系列水分检测仪分别是SFY红外线快速水分检测仪，SFY卤素快速水分检测仪，从1998年开始投入大量人力,物力致力于高端水分仪的研发,拥有自主知识产权已达几十项,同时拥有10项专利。深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪售后服务●产品保修一年，在保修期内，无论何种零件损坏，都由我方无偿提供，并免费服务。●终身跟踪服务，凡超过一年保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免费服务。●用户在使用过程中，如遇到的各种操作及技术故障问题，可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系，我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答！

北京中瑞祥有机化工产品结晶点测定仪配件：ZRX-7533标准GB/T7533概 述ZRX-7533结晶点测定仪是根据家标准GB/T7533《有机化产品结晶点的测定方法》、试验方法设计本仪器适用于-30℃～80℃有机化结晶点测定。仪器特点 ：采用双层真空玻璃杜瓦瓶做浴槽，透明保温；试管采用机械搅拌，减轻人负担。ZRX-7533术参数1、 作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 作冷槽： 双层真空玻璃杜瓦瓶。3、 冷槽控温： +80℃～-30℃。4、 显示度： ±0.1℃。5、 测量度： ±0.2℃。6、浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，率6W，1200r/min。7、制冷系统： 口制冷压缩机。8、试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。9、作单元： 单孔10、环境温度： ≤30℃。 11、相对湿度： ≤85%。12、整机耗： 不大于2000W。 2.分子筛磨耗率测定仪/分子筛磨耗率检测仪/颗粒磨耗测试仪? 型号：ZRX-19750本仪器适用于3A分子筛等颗粒磨耗的测定。主要术参数：1、计数范围：0—999转；2、额定转速：25±r/min 3、磨样筒尺寸：Ф36×300mm；4、磨样筒材质：不锈钢。使用说明书：、概述 该仪器符合GB/T10505.2-89 3A分子筛磨耗率测定方法适用于3A分子筛磨耗率的测定，也适用于其它型号、规格分子筛样品磨耗率的测定。二、 术参数 1、计数范围：0—999转，2、额定转速：25±1r/min,3、磨样筒尺寸（内径×长度）：Φ36×300mm，4、磨样筒材质：不锈钢，磨样筒内壁粗糙度Ra3.2；3.电子听诊器/电子听诊仪 型号：ZRX-18331 电子听诊器TMST 3 轻松找到轴承和机器噪音 TMST 3是款质量、灵敏的仪器，通过监听机器的噪音和振动来查找存在故障的机器件。 TMST 3配有耳机、两个不同长度的听针（70mm和220mm）和张录有常见的机器故障样品噪音形式的光盘，所有这些组件都装在个坚固的仪器箱。 佳的声音质量，帮助可靠地确定产生噪音的可能原因 对用户友好，易于使用，不需要培训 重量轻，人体程学设计，可单手操作 质量的耳机确保即使是在强噪音环境下也有声音质量 预录制的样品噪音光盘，模拟信号输出，便于分析和对比 标配有70mm和220mm长的两根听针，可达到大多数地方 数字音量有32个级别可调，以达到想要的音量水平 术参数 订货号 TMST 3 频率范围 30 Hz-15kHz 作温度范围 - 10 — + 45° C 输出音量 32级，可调 LED显示 开机 音量 电池电量低 大的录音输出 250 mV 耳机 48 欧姆（带保护罩） 自动关机能 有，2分钟内无操作自动关机 电池 4节AAA/R03（随仪器提供） 电池使用寿命 30小时（连续使用） 耳机尺寸 220 x 40 x 40 mm 听针长度 70 mm和 220 mm 重量 总重量 1560 g 手持器 162 g 耳机 250 g 4.热冲击试验机/热冲击试验仪 型号:ZRX-25932 本试验机是玻璃生产企业在生产中不可少的实验用具，比以往的实验机采用了更为控制仪表，使实验控制更为确。电源增加了漏电保安器，提了仪器的安可靠性能。符合GB4547-91 YBB0018-2003的要求，可以行通过性及破坏性试验。适用日用玻璃行业，药包装行业，食品酒类包装的合格性及递增性破坏性冷热急变检验，符合冷热急变试验的方法A。.规格：1、 冷水箱：56L 冷水温控器显示水温 2、 热水箱：31.5L热水温控器双窗显示设定温度和水温3、 由西门子程控器键式控制试验过程转槽时间15秒±1秒可调4、 冷热水槽分别自动补水5、 冷热水分别由循环泵驱动水循环水温保持±1oC6、 外形尺寸：880*500*1350 5.暗适应能力仪 暗视力检测仪 夜视力检测仪 视觉适应时间仪 型号：ZRX-29865 暗适应能力是人眼在环境由明变暗时的适应能力。各种机动车辆驾驶人员须具有良好的夜间视力和快速暗适应能力。驾驶人员夜间视力和暗适应能力的好坏直接影响到驾、乘人员的性命安。仪器特点1、采用带有液晶显示屏、键盘、打印机、单片机系统等现代化的元器件，自动控制仪器的能转换，实现了人机对话，大大提了仪器的自动化控制水平，具有时代感；2、各种夜间视觉检查的能齐，整个检查过程的操作程序、作状态和被检查者的反应状态及判断正误均由液晶屏显示，检查结果自动打印，操作简单方便；3、通过监视器可随时对被检者双眼眼震波的直接观测，使得检查结果准确客观；方便快捷；4、结构合理，使用方便；可在般检查室里检查，无须暗室；主要术参数 1、视 距： 300mm±10%； 2、明适应亮度： 640cd/m2±10%； 3、暗视标初始亮度： 0.64cd/m2±10%； 4、主观暗视标： 四方向随机变化； 5、客观暗视标： 视场≥150×130mm2, 移动速度：四档可选； 6、暗视标减光级数： 10-n（n = 0、1、2、3、4、5）； 7、电 源： 有地线的稳压市电：220V±10%、50HZ±10%； 8、体 积： 49×29×49cm（长×宽×）； 6.微波辐射检测仪,基站辐射检测仪 手机辐射检测仪 辐射测试仪 型号：ZRX-25042 产品概述 ZRX-25042微波辐射检测仪，基站辐射检测仪是新代微波电磁辐射测试仪器，只针对频微波电磁辐射行测量，仪器测试性能更加稳定，确数值达到0.1μW /cm2并具有的测试灵敏度， 用于测量并了解手机、手机信号塔（基站）、电视信号塔、广播信号塔等频电磁辐射。帮助用户充分了解身边环境的频电磁辐射现状，根据测量结果对电磁波辐射行合理的处理和有效的躲避。 ◇操作简单，测量方便。◇物所值，便于携带。◇针对性测量，度、灵敏度。◇设计美，外形。◇设计符合CE。应用 1、室外环境电磁波辐射测试应用： 通讯信号机房、通讯信号基站、手机信号塔、电视信号塔、广播信号塔等在仪器测试术标内的所有频电磁波辐射源。2、室内环境电磁波辐射测试应用：手机、无线路由器、微波炉、室内其他无线设备等在仪器测试术标内的所有频电磁波辐射源。 术标： 尺 寸： 132mm（长）×69mm（宽）×31mm（厚）重 量： 140克读数显示： 3-1/2位液晶显示器。 度： 0.1μW/cm2量 程： 0.1μW/cm2- 199.9μW/cm2报警阀值： 20.0μW/cm2测试频宽： 50MHz—3700MHz取样时间： 约0.3秒感 测 头： 单轴（仪器端）过载提示： LCD显示“OL”操作温度： -15℃—— +60℃作湿度： 相对湿度80%以下作电压： 9V（6F22 9V电池） 7.数显微量硫分析仪 型号；ZRX-21349 硫化物是化原料气中主要有害物质之，导致许多业催化剂与效吸附剂中毒或产品质量下降，设备腐蚀与环境污染。硫化物分析是选择合理的脱硫新艺的前提。HC系列微量硫分析仪适用于合成气（如甲醇、合成氨）、天然气、城市煤气、焦炉气、空气、食用CO2、石油化烃类、丙烯等各种纯气体微量硫化物的分析。仪器采用色谱柱将各种形态硫化物分离，然后经过火焰光度检测器（PFD）检测，光电信号经微电流放大器放大后，其信号输出到二次仪表。二次仪表可选用记录仪、色谱数据处理机或色谱作站。其中，10HC-2A型适用于中小型化肥厂分析H2S、COS、CS2等硫化物。 仪器标低检测量：H2S、COS、CS2：0.03ppm柱箱温度：柱1：室温-150度+/-0.5度柱2：室温-100度+/-0.5度基线稳定性：仪器长期使用基线漂移〈0.1mv/h测量误差：〈20%仪器所用气源：O2、H2、N2、气体纯度〉=99.9% 入口压力不低于0.3Mpa电源： 电压：220V+/-5% 率消耗：约200W主机尺寸：宽540（mm）深390（mm） 380（mm）净 重：14KG（不含二次仪表重量） 8.石油产品色度测定仪 型号:ZRX-27652 用 途本仪器适用于按GB/T6540《石油产品色度测定法》测定各种润滑油及其他石油产品的颜色。测定方法系将欲测定的石油产品试样注入比色管内，然后与标准色片相以确定其的色度色号。仪器结构与主要性能本仪器由标准色盘、观察光学镜头、光源、比色管组成。光源用220V、100W，温度为2750K±50K的内磨砂乳壳灯泡为标准光源，光源光经由乳白色玻璃片和日光滤色33玻璃片滤色后，所得到的标准光的光谱特性类似于此光。标准光经由平面反射镜，棱镜组成二条平行光束，其大小形状相同，能同时分别均匀地照射在标准色盘的颜色玻璃片上的比色管的试样上。比色管为内径Φ32㎜，（120~130）㎜的无色平底玻璃管。比色管由仪器的小盖位置放入。观察目镜由凹镜和分隔栅组成，在目镜中可同时看到二个半圆色，其左边的为试样颜色。其右边的为标准色颜色，光学目镜具有光线调节和调焦能力，使用方便。 9.耐油防腐涂料电阻率测定仪/涂料电阻率测定仪 型号：ZRX-20088 本型仪表我规范用于石油罐耐油防腐涂料导静电涂层的表面电阻率（比电阻）测量。它也适用于各种导静电产品、材料、油漆涂层的表面电阻率测量。它采用G88数字兆欧表主机经过改装配上表面电阻率电组成。本规格仪表测试电源为500V，短路电流1.5mA，表面电阻率量限1×104Ω~2×1012Ω。本型仪表由我‘石油罐导静电涂料检测规范家标准管理组’提出与监制，由，主要术性能1,测试电源:额定电压：500V±10% 短路电流：1.5mA2,表面电阻率测量准确度:量 程测 量 范 围准 确 度106Ω0.00-19.99×106Ω ±( 10%+2d*) 107Ω0.20-19.99×107Ω108Ω0.20-19.99×108Ω109Ω0.20-19.99×109Ω1010Ω0.20-19.99×1010Ω1011Ω0.20-19.99×1011Ω±( 20%+5d)*d—字数.3，测量电结构与常数：电由距离1cm，长10cm两条平行导电橡胶，安装在缘程塑料盒上；电常数：10。二，其它特性1,三位半液晶显示器,大显示1999；2,量限提示:上限时位显示‘1’,其余后三位不显示；低于下限或读数无效时声响报警；3,电池欠压时显示欠压符号；4,供电由内装6f22型9V叠层电池节.约可测量作1000次以上；5,作环境:温度0~40°C,相对湿度:20~90%6,存储环境:-15~40°C,相对湿度:70%7,主机外形尺寸:149×86×24mm(带保护盖)。8，电盒外形尺寸：130×80×32mm。9,主机重量:200g(包括电池).10，主机、电盒等总重量约：400g 10. 石油产品色度测定仪 型号:ZRX-27652 用 途本仪器适用于按GB/T6540《石油产品色度测定法》测定各种润滑油及其他石油产品的颜色。测定方法系将欲测定的石油产品试样注入比色管内，然后与标准色片相以确定其的色度色号。仪器结构与主要性能本仪器由标准色盘、观察光学镜头、光源、比色管组成。光源用220V、100W，温度为2750K±50K的内磨砂乳壳灯泡为标准光源，光源光经由乳白色玻璃片和日光滤色33玻璃片滤色后，所得到的标准光的光谱特性类似于此光。标准光经由平面反射镜，棱镜组成二条平行光束，其大小形状相同，能同时分别均匀地照射在标准色盘的颜色玻璃片上的比色管的试样上。比色管为内径Φ32㎜，（120~130）㎜的无色平底玻璃管。比色管由仪器的小盖位置放入。观察目镜由凹镜和分隔栅组成，在目镜中可同时看到二个半圆色，其左边的为试样颜色。其右边的为标准色颜色，光学目镜具有光线调节和调焦能力，使用方便。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

氧指数、烟密度、熔体流动速率校准用标准物质标准物质名称标准物质号标称值不确定度有机玻璃GBW(E)13051918.4%2%聚丙烯GBW(E)13056517.8%3%软质PVC膜GBW(E)13056623.4%3%硬质PVC条GBW(E)13056743.6%4%有焰燃烧标准物质（ABS片）WSBW-80246010%无焰燃烧标准物质（α纤维素片）WSBW-80316610%聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303151.94g/10min0.03g/10min聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303164.96g/10min0.07g/10min

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

制药专用总有机碳分析仪测试要点：①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线制药专用总有机碳分析仪1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。5. 无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。7. 数据处理制药专用总有机碳分析仪仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器， 在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

北京开源国创科技有限公司现货供应Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床产品特点：-设计紧凑，最大承重量为3kg-外形小巧美观，可放入冰箱及培养箱内使用-转速连续可调，最高达200rpm-运转稳定，多种夹具可选Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床技术参数：转速rpm0-200电压V100-240频率Hz50/60运转方式直线&圆周周转直径mm20最大载重量（带夹具）Kg

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量 单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1 台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）仪器简介：水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）摘要生活饮用水及饮水水源往往受到工业废水、农药和日用化学品等各种有机物的污染，水质污染，除了生活废水外，工厂企业排放的污水是主要原因，通过完善的水质检测技术，将是遏制水质污染，保护人类生命之源的重要手段。其中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯及有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物严重危害人体健康。测定这些化合物常用的方法是将它们分类，液液萃取浓缩后，选用不同气相色谱的检测器分别测定，不仅费时费力，而且存在有机溶剂用量大、样品处理复杂等问题。为此北京北分三谱仪器有限责任公司对生活饮用水及饮水水源中挥发性有机物的分析方法进行了研究，并将顶空进样技术与气相色谱仪联用，从而缩短了分析时间。水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）方法引用标准及适用范围GB3838-2002生活饮用水及饮水水源工业废水《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准，本方法适用于各行各业的各种废水，如车间有害空气工业废水、锅炉废水农药和日用化学品等各种有机物有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物在印染、农药等行业作为中间体, 工厂企业排放的污水中含有硝基苯类化合物属有毒污染物是染料合成、油漆涂料、塑料、医药及农药制造等的中间体,其中硝基苯属持久毒性有机污染物。酚类化合物, 氯苯, 硝基苯类, 邻苯二甲酸酯类, 甲醛, 有机磷农药, 氯乙烯, 氯丁二烯, 三乙胺,吡啶, 2、4-滴, 六氯丁二烯,三氯乙烷, 甲草胺, ,乐果、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二氯甲烷、二氯甲烷, 氯仿、四氯化碳、四氯乙烯、三氯乙烯、二氯甲烷、、三氯甲烷、四氯化碳、石油类苯、甲苯、二甲苯、乐果、丙烯腈、乙腈,、环氧氯丙烷、甲胺磷等农药残留都可采用色谱法进行分离。在生产过程中往往因转化不彻底而残留, 石油化工、炼焦化工生产的排放废水都可以应用。方法原理本方法利用有机物易挥发的特性,结合顶空进样器的进样技术,采用顶空-气相色谱法,氢火焰检测器进行检测，得到了较满意的分析结果。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化的特点。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器介绍顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。北分三谱GC9860-5C气相色谱仪器介绍应用范围： GC-9860系列网络化气相色谱仪可广泛的应用于石油化工、环境检测、生物医药、食品加工、有机化学、卫生检疫等的微量、痕量分析。仪器特点：★ 显示窗口采用5.7寸工业彩色液晶屏设计，显示信息更全，界面操作更合理；★ 具有中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求；★ 摒弃了易破、低档的PVC贴皮按键，采用塑料模具按键，手感好，经久耐用；★ 采用了的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈，便于企业通过内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便实验室架设、简化实验室的配置及数据的管理；★ 内部设计3个独立的连接线程，可以连接到本地处理、单位主管（如总工、技术厂长等）、以及上级主管部门（如环保局、技术监督局等），方便单位主管和上级主管单位实时监控仪器的运行以及分析数据结果；★ 配备的NETChrom® 工作站，可以支持多台色谱仪（253台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界的水平；★ NETChrom® 工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入DCS（集散控制系统；★ 采用模块化的结构设计，设计明了，便于更换升级，保护了投资的有效性，可满足复杂样品分析，可选配多种高性能检测器，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等；★ 彻底摒弃了传统指针式压力表，并可加载EPC技术进行气路控制，自动化水平和整体性能接近国际一线品牌；★ 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了一键启动；★ 设计定时自启动程序，可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析（需配备进样部件）；★ 系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器；水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）仪器配置产品名称主要配置（规格）数量气相色谱仪GC9860毛细管进样系统、八阶程序升温、智能后开门。FID检测器1套顶空进样器 AHS-20A plus1台毛细管色谱柱SE-54 30*0.32*0.51根色谱工作站3000（电脑自备1台）1套顶空瓶20ml100只氢氮空一体发生器或钢瓶气BF-300N1台顶空压盖机 20m' m1台 待测水中所用标准试剂分析纯各一瓶 北分三谱主营业务：销售本公司制造的色谱仪，顶空进样器，氢气发生器、空气发生器、氮气发生器、热解吸仪、电子皂膜流量计以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂；兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法） 生活饮用水及饮水水源工业废水检测标准 生活饮用水及饮水水源工业废水检测标准