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有机阴离子

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有机阴离子相关的论坛

  • 【讨论】如何用离子色谱测量复杂有机物基体中的无机阴离子残留

    各位大虾：本人想请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中关于一些样品前处理及测量CN-的问题。1.首先问一下，这边有经验的大师是如何做复杂固体有机物基体中测量无机阴离子（例如cl,so4,po4）的前处理的？我想用氧瓶燃烧的方法，但不知道例如做一个含量只有5ppm左右的样品回收率有多少？有谁具体做过？2.另外，这边有大虾用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量CN-的经验吗？具体是怎么做的？有资料说是用直流安培检测器（Ag电极）的方法，但我这边只有脉冲安培检测器（Pt电极）和电导检测（带阴离子抑制器），现手头有AS17，18，7三根主要测量无机阴离子的柱子，测量阴离子是用的OH-体系的淋洗液。在这些现有的条件下，各位大师能否给一点测量CN-的意见，感激不尽。

  • 【求助】离子色谱测阴离子

    [em0808][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测阴离子，液体样品含有机物成分，怎么处理？（初次接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]）

  • 请教一个阴离子测定问题。

    我用的是AS14的柱子监测一个湖水里的阴离子，在氟离子前出现一个峰，好像应是有机酸的峰。在硝酸跟离子的位置出现了一个巨大的峰，而且峰形都已经不尖锐了，不知道是什么物质干扰。怎么去除。我问了工程师，说是碳酸跟干扰，我用超声波超了，效果不明显。请大家帮忙。

  • SAX强阴离子离子交换柱使用问题

    刚接触这种柱子，我们用的sax离子交换柱，用50mM 磷酸二氢钾PH3.3的缓冲液做流动相，峰拖尾的严重，该方法在另外某厂家的柱子上是可行的，分析的是有机阴离子，不知道有没有高手提供一些经验或者分享一些离子交换柱方法开发的资料，非常感谢

  • 阴离子色谱柱SH-AC-1

    阴离子色谱柱SH-AC-1

    1简介离子色谱分析柱是离子色谱仪的最重要组成部分，其性能优劣直接影响数据分析是否准确。青岛盛瀚研发的SH系列离子色谱柱，填补了国内空白，是继美国戴安公司后可实现批量化生产的首批离子色谱柱。SH-AC-1型色谱柱是一款通用型阴离子色谱柱，主要用于常规阴离子色谱分析。2特点1) 分离速度快,SO42- 20分钟以内出峰；2) 产品性能稳定，通用性强，可匹配多款分析仪器。3) PH 耐受范围广，PH0～14，有机溶剂兼容性100%；4) 可同时分析7种常见阴离子：F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-；5) 结合安培检测器可实现某些有机酸（如草酸、酒石酸）、某些弱保留组分（如S2-、CN-）的分析；6) 淋洗液中可添加适量的有机溶剂进行改性（低于50%乙腈或甲醇等）；7 ) 进样次数能保证1500次标准样品。3技术参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015041016111167_01_782_3.png4 标准图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504101613_541549_782_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508210847_561794_782_3.png（谱图是原始图，没有经过后期美化处理）

  • 离子色谱法测阴离子为什么都要求药品是优级纯的呢？AR的不行吗？

    离子色谱法测阴离子为什么都要求药品是优级纯的呢？AR的不行吗？

    HJ 84-2016[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测阴离子为什么都要求药品是优级纯的呢？AR的不行吗？而且还都要烘干、恒重？原因是什么呢？我听工程师说淋洗液的碳酸钠和碳酸氢钠一定要是优级纯的，大家买的是什么牌子的呢？[img=,690,698]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112171345099918_1404_5383916_3.png!w690x698.jpg[/img][img=,690,491]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112171345215843_2573_5383916_3.png!w690x491.jpg[/img]

  • 海水阴离子

    今天做的海水阴离子的曲线，不知道为啥斜率特别大，都2.9几了，一算数，感觉不太对劲，不知道哪里做错了，而且我的空白0.052，我查的网上说的空白是0.01几，顺便求一条海水阴离子的曲线，看看斜率大小（17378.4）

  • 【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    检测水样中的无机阴离子（代发）介绍：该方法可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有：氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。测量方法：毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。[img=,690,562]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032036_01_2166779_3.png[/img]时，不影响其他被分析的阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。在场的二元酸（最多10 mg/L）及高氯酸盐和甲酸阴离子（最多3 mg/L）是可以接受的。设备和试剂以下的设备和试剂在测量中被应用： CAPEL毛细管电泳设备需要高压负电极； 标准溶液的阴离子参考浓度：Cl—(1 mg/ml)、NO2—(1 mg/ml)、SO42—(1 mg/ml)、NO3—(1 mg/ml)、F—(1 mg/ml)、HPO42—(0.5mg/ml) ； 蒸馏水； 氧化铬（VI）、分析纯； 三甲基色氨酸溴化物，试剂纯； 二乙醇胺，试剂纯； 氢氧化钠，超高级纯； 盐酸，超高级纯； 乙酸，超高级纯； 氨水溶液，超高级纯； EDTA钠盐（Trilon B）分析纯。在WINDOWS 98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。前处理步骤前处理的步骤包括：取样、样品制备，毛细管的调节、辅助和校准溶液的制备和CAPEL毛细管电泳设备的校准。天然水、饮用水和废水样品的收集应遵循ISO 5667标准。样品体积不少于100 ml。样品应通过 “蓝丝带”干燥过滤器（瓦特曼NO 44或者S&S NO 589“蓝丝带”）加以筛选。滤液的第一部分必须丢弃。样品分析必需在24小时内。采用测量校准溶液的信号对样品进行校准。通过记录校准混合物之一的电泳值测量样品，从而直接核对的校准特征的稳定性。测量步骤预测试的执行应在主测量之前：可能需要调整样品pH值，并消除干扰的阳离子和阴离子。在每一样品列中，不得少于2个抽样。如果测量的氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐和磷酸盐的浓度超过50 mg/L，或氟的含量超过25 mg/L的话，则应先用蒸馏水对样品进行稀释。数据处理Chrom&Spec软件输出一份在溶液中阴离子的浓度（mg/L）分析作为分析材料。实例分析样品： 净化污水（稀释比1:9）缓冲区：5 mmol铬酸盐 20 mmol EDA 1.65 mmol CTAB毛细管：LEFF/LTOTAL 50/60 cm ID 75 μm注射量：300 mbar*S电压： -17kV检测： 254 nm，间接[img=,517,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032037_01_2166779_3.png[/img]测量结果1—氯化物（2.7 mg/L）2—硫酸盐（4.2 mg/L）3—氟化物（1.2 mg/L）4—磷酸盐（3.3 mg/L）5—碳酸氢盐

  • 水中阴离子

    测水中阴离子，硝酸钾和硫酸钾做标品，进样浓度都是10PPM，二个在同一时间出峰，硫酸钾的高一些，后来我又配了一个混标，其中硫酸根20PPM硝酸根还是10PPM，只出了一个峰，峰面积翻了将近4倍，淋洗液是15mmol的氢氧化钠，请问是两个峰没分开吗。我看标准两个阴离子距离挺远，没这么近啊

  • 做阴离子合成洗涤剂怪现象

    我们用GB5750-2006中亚甲蓝分光光度法做水中阴离子合成洗涤剂，以前都很正常，可昨天做原水时，出现水相中蓝色褪至很浅，有机萃取相层蓝色很深，到此还都说得过去，那肯定是原水里洗涤剂含量过高，可问题出现了，当我们将有机相通过脱脂棉放入比色管中时，发现蓝色又很浅，而那些很深的蓝色居然是以絮状物的状态沉淀在棉花上了！这个现象我真是第一次碰到，水里到底发生了什么？到底是阴离子洗涤剂含量高？还是别的物质与亚甲蓝起了反应？请大家都发表一下意见，帮我解决这个困惑。后附有图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707210958_01_2190215_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707210958_02_2190215_3.jpg[/img]

  • 【转帖】阴离子酸杀菌剂

    阴离子酸杀菌剂阴离子酸杀菌剂作用迅速并能杀灭多种细菌。它们稳定性好，作用温度范围广，并且不受水的硬度影响。杀菌操作可与酸清洗结合进行。这些杀菌剂对未加保护的金属有腐蚀作用，在CIP设备中起泡太多，高pH时杀菌效果较差，价格也比卤素杀菌剂高。阴离子酸杀菌剂的杀菌作用是通过表面活性剂的反应来实现的，即通过离子吸附并穿透带正电荷的细菌细胞壁，破坏细胞功能。过氧乙酸在乳业、饮料以及食品加工企业的CIP杀菌过程中受到越来越多的关注。这种杀菌剂具有快速、广谱的杀菌效果，其原理是基于对细胞膜中组分的氧化反应。由于该方法比碘和氯杀菌剂的腐蚀性弱而减少了设备表面的坑点。过氧乙酸可用于酸清洗循环中以减少流出物放电，同时它它还是可生物降解的化合物。因为这种杀菌剂对酵母——如假丝酵母(Candida)、酵母菌(Saccharomyces)、汉逊氏酵母(Hansenula)和霉菌如青霉菌(Penicillium)、曲霉(Aspergillus)、毛霉(Mucor)和白地霉(Geotrichum)均有效，已获准在软饮料和啤酒工业中使用。过氧乙酸对铝制酒桶灭菌效果很好。该杀菌剂用量在125～250ppm。这些杀菌剂的优点如下：1、对热和有机物稳定，性质温和，只要加热过程中不超过100℃就不会降低使用效果。 2、低泡性——适用于CIP设备。3、无选择性，能杀灭各种细胞。4、可用于大多数食品处理表面（低毒性——遇水、氧气和乙酸则分解）5、具有快速、广谱杀菌效果（可杀灭细菌、酵母和霉菌）6、适用pH的范围广7、对生物膜有效8、杀菌与酸漂洗可同时进行。缺点是成本高，有气味，有刺激性，会腐蚀铁和其它金属，存在有机物时杀菌效果将会减弱，对酵母和霉菌的杀灭效果不如其它杀菌剂。

  • 【求助】如何前处理高主量浓度样品中的阴离子??

    本人刚买了IC，型号为Metrohm 861。有些问题想请教请教： 1. 如果要测定CuSO4 /NiSO4等高金属含量样品的阴离子（如NO4 /PO420ppm的杂质)，请问各位如何进行前处理(除掉Cu /Ni) 2、高浓度的有机物如果除掉基体？ 3、强酸、强碱如果进行前处理？如浓硫酸、50%NaOH等先谢谢了

  • 【原创大赛】离子转换色谱紫外光谱法测定有机无机阴离子的研究

    特别说明：本论文表面上是讨论离子色谱的一种特殊类型-离子转换色谱。但本质上是对传统抑制器理念的全新认识，如何认识膜抑制和柱抑制的各自优缺点。也许这是本论文的最大价值所在。------恐龙注。离子转换色谱是一种特殊类型的离子色谱，虽然离子转换色谱早在1983年，Downey和Hieftje和等首次提出离子转换色谱（Replacement-IonChromatography, RIC）概念——基于传统离子色谱基础上的一种色谱分离方式。其基本原理是在传统的双柱型离子色谱（分离柱+抑制柱）中引入第三根“转换柱”（ReplacementColumn），目的是将从抑制器中洗脱出来的被分析离子在其中实现定量替换，成为以目标离子形式存在的洗脱产物，然后进入检测器实现检测。但这方面国内外罕有人研究，国外有关文献仅仅只有十来篇，国内类似文献仅仅有一篇。据相关文献报道，目前离子转换色谱的分离模式主要有：阴离子-阳离子-原子发射光谱检测；阳离子-阴离子-紫外-可见分光光度检测；阴离子-阳离子-大气阴极辉光放电光度检测器，阳（阴）离子-阳（阴）离子-电化学选择性电极检测。上述研究大多仅仅只有一篇文章，这种探讨理论的可能性研究，实验的结果差强人意，跟传统方法没有任何优势，充其量只实现了一个idea。而且大多研究在上个世纪进行。我们实验室对离子转换色谱的原理进行重新研究分析，发现大多数研究中，其替换是采用抑制器的方式，而dionex膜抑制器是公认的最佳抑制模式。但是采用膜抑制器的最大问题，离子渗漏造成背景高，灵敏度低，操作稳定性差，因此研究取得的进展缓慢，在实验室遇到难以克服的一些困难。采用膜抑制器转换的方式，其实存在众多弊端，如果从其原理上看，柱抑制器同样可行，虽然柱抑制器的抑制容量有限无法长期使用。但是在实际分析过程中，经过第一个抑制器抑制后，再通过抑制柱的转换，其实其所含离子已经大大减少，与淋洗液有着本质的区别，连续使用数天是没问题的。抑制柱的最大优点是解决了膜抑制器的渗漏问题，在柱形式中是不存在的。因此，一般柱抑制器的抑制容量足够连续分析数天。其带来的无渗漏、可梯度洗脱，无需额外的部件，使用简单的有点是膜转换器无法替代的。为什么长期以来，所有的科研工作者一直采用膜转换器而不用柱转换器，其本质在于对柱抑制器和膜抑制器的错误认识。在通常的抑制分析中，膜抑制器有其独特的优势。但是在离子转换这个特殊的离子色谱模式中，老式的柱抑制器模式，更具有优势。只有对离子色谱抑制原理的充分认识，柱膜抑制器各有特点和优势，才能充分发挥各自的优势。因此，当我们将抑制柱的模式应用到研究中，克服了原有模式的众多弊端，同时在通常的一根抑制柱的模式上，首次提出了“二次转换”的新概念，也就是被测离子通过二次转换，变成了自己同类的离子。首次实现了紫外检测器间接测定无紫外吸收的阴离子。下面举例来说明：1 仪器与试剂 ICS3000离子色谱仪（Dionex，美国），包括泵（SP/DP）模块、检测器/色谱（DC）模块、淋洗液自动发生器（EG）模块，AS-AP自动进样器。色谱工作站（变色龙6.8 SR7），超纯水机（MilliPore A10）。2 色谱条件色谱柱：DionexIonPacTM AS11-HC（4 mmx 50mm Guard +4 mm x 250mmAnalytical）。Li+转换柱（3cm x 3 mm i.d.）；IO3- 转换柱（3cm x 3 mm i.d.），均为自制柱。淋洗条件：KOH（淋洗液自动发生器），梯度程序：0~12min， 0.8 mmol/L；12~50 min，0.8~14.10 mmol/L；50~70 min 14.10~34.10 mmol/L；70~75.00min 34.10 mol/L；75.01~85.00 min 0.8 m

  • 离子色谱用阴离子混标购买咨询

    离子色谱用阴离子混标，这个不知道大家是在哪家买的，最多有多少种阴离子配在一起？目前只问到有6种阴离子混在一起的（氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根，硫酸根，磷酸根），比如其它的亚硝酸根，溴酸根，氯酸根之类的。之前有看到百灵威说有14种阴离子的，但是询问他们说只有6种的。所以咨询下坛友，你们在哪家买的？是多少种阴离子混标？

  • 离子色谱 五种阴离子

    有没有大神 我想请教一下 五种阴离子 我们做盲样有数值 但是每次往里带入曲线看浓度 NO2- 和 NO3-的数值都不在范围内 一个高一个低 我们做曲线用的是五种阴离子混合标准物质大神 救命

  • 如何测酸性液体中的阴离子？

    我用5％的硝酸吸收烟气，想测吸收液中的阴离子如氯离子、硫酸根离子、溴离子，但是离子色普不能测酸性液体，还有其他方法可以测酸性液体中的阴离子吗？？

  • 阴离子表面活性剂容量瓶清洗问题

    做阴离子表面活性剂要求使用前清洗容量瓶，但是洗后容量瓶内会残留水分，而萃取液为有机相，不互溶，测吸光度的时候会不会导致不均匀而影响吸光度？请问各位大大是如何处理的

  • 离子色谱做无机阴离子

    离子色谱做水中的无机阴离子的检出限，该怎样做？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？

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