有机阳离子

不溶于水的有机物中阴阳离子测定是如何提取目标离子？各位有做过的没有，请赐教

对于有机物样品中无机阴阳离子分析的前处理方法，我们常根据样品是否可溶于水来分类讨论。对于不溶于水的有机物样品可以把样品超声，过滤后定容分析其中的无机阴阳离子（有提取不完全的风险）。对于可溶于水的有机物样品就比较麻烦了，因为有机物对抑制器及柱子都不是很好，因此要尽量除掉有机基质，可以用马弗炉灼烧灰分（有挥发损失的风险），氧弹燃烧等方法。版友们大家是怎么样来处理有机物样品及消除前处理失真风险的呢？欢迎大家一起讨论，也欢迎本版的专家及版主们发表高见，谢谢。

哪位有关于有机阳离子的离子色谱资料或相关的色谱柱信息？谢谢

做有机锡时曲线校准点浓度是有机锡阳离子的浓度吗？还是要换算成乙基化后的有机锡化合物的浓度？因为曲线纵坐标峰面积是衍生后的乙基化有机锡化合物的峰面积，那是不是横坐标的浓度也要换算成乙基化后的有机锡化合物的浓度？若曲线校准点浓度换算为乙基化有机锡浓度的话，由于最后样品浓度一般是计算有机锡阳离子的浓度，那岂不是又要将乙基化后的有机锡化合物的浓度换算为有机锡阳离子浓度？我是按有机锡阳离子浓度为横坐标，衍生后的乙基化有机锡化合物峰面积为纵坐标做的曲线，线性好，做了一个PVC材质的标准样品（有机锡总量）结果也可以，除了TPhT偏高很多之外（和提取液浓度太低有关）

请问有谁用过或者知道检测土壤阳离子交换量和有机质项目有没有检测的仪器，最好是能自动化检测的，能有土壤前处理过程的，因为检测的样品量大，用手工滴定的方法实在是太慢了！拜谢！！！

已知含量的氨基酸，糖和有机酸的混合液，先后流经H+型732阳离子交换树脂和OH-型717阴离子交换树脂，用柠檬酸纳溶液洗脱732阳离子交换树脂，用甲酸717阴离子交换树脂，可以检测到氨基酸组分，但检测不到糖组分，不知道是什么原因？是732和717离子交换树脂转型有问题吗？谢谢！

用732阳离子交换树脂和717阴离子交换树脂分离氨基酸，简单糖和低分子有机酸，其中氨基酸吸附在732树脂上，有机酸吸附在717树脂上，解吸时，是用洗脱液流经离子交换柱的效果好，还是用萃取法效果要好（上树脂与洗脱液混合，在摇床上振荡，过滤的溶液即为吸附的组分）？谢谢！！！

C18柱要用纯有机相封柱子，强阳离子交换柱用什么封柱子呢？大家帮忙给点意见。

[font=仿宋][size=16px][color=#666666]全自动土壤阳离子交换量测定仪依据现行国家标准《[/color][/size][/font][font=仿宋][size=16px][color=#666666]LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定》、《NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》研制。可以一次性全自动检测36个样品，全国首创研发。[/color][color=#666666]展台地址：[/color][url]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C484117.htm[/url][color=#666666]全自动土壤有机质测定仪依据[/color][font=宋体]NY/T1121.6-2006[/font][font=宋体]《中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]部分：土壤有机质的测定》研制，可以一次性检测35个样品。展台地址：[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm第三次全国土壤普查即将开始，如果[/url]您单位检测样品量较大，且有意向计划引进全自动的检测设备，欢迎大家下载附件里面的《产品试用申请表》，可以申请产品的免费试用！可以约定试用期限，试用满意愿意留下来走采购流程的，仪器可以留下继续试用直到采购流程结束，质保日期可以以采购流程结束正式交付为准；试用期满对产品不满意的，不需要支付任何费用，通知厂家来人把仪器拉走即可，不用担心欠任何人情。[/font][/size][/font]

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

阳离子交换量用HJ 889检测，平行样的绝对偏差是否合格，该怎么评价？标准方法和“土壤环境监测实验室质量控制技术规定（总站土字[2018]407号）”里面都没有评价依据。综合性的规范、标准里面，一般只有元素或有机物的质控评价，理化性质的一般没有。如果参考“土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定（NYT 1121.5-2006 ）”、“森林土壤阳离子交换量的测定（LY/T 1243-1999）”，则变成为何不用这两种方法测？特别是实验室间密码平行样的结果评价时，这些参考方法里面的实验室内评价标准是否适用？谢谢！

日本昭和阳离子柱 YK-421所用淋洗液是磷酸，磷酸应该不会对不锈钢泵腐蚀，而且按说明书上说这个柱子也不受铁锰等金属离子的影响，但是我们用了四次，柱效逐渐降低，而且很快，表现为每个峰拖尾，分离度下降。我们分析的样品都是标准物质配的，很纯，柱温我们用的是室温，他们的要求最佳柱温为50度，不知道是由什么原因引起的，是不是被有机物污染的？还有奥泰的阳柱淋洗液是甲磺酸，也出现上述问题，请各位高人帮忙指点一二，谢谢！！！！

请教各位老师，胰蛋白酶里的常规阴阳离子怎么前处理啊？因为我之前做的都是无机物，所以没有经验。我知道有机物有氧弹燃烧能做，但是实验室没有该设备，有老师做过相关的实验吗？

为什么检测不到还原糖？ 用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物，先调节pH为2-3，流经732阳离子树脂；再调节pH为6-7，流经717阴离子树脂。最后流出的组分，是中性还原糖。但不知道为什么用3，5－二硝基水杨酸比色测定，总是检测不到。检测方法没有问题的，而且浓度再可检测的范围内的。不知道是不是，到流经732和717树脂时，糖化学性质已经改变了，所以用3，5－二硝基水杨酸比色测检测不到？谢了!

请教：用离子交换树脂分离氨基酸、简单糖和低分子有机酸，现在需要知道经过阳离子树脂后，糖是否流完，需要简单快速的方法？曾用把3，5-二硝基水杨酸与葡萄糖滴到滤纸上，在酒精灯上烤干，看是否出现棕红色，但与3，5-二硝基水杨酸与蒸馏水滴到滤纸上的效果没有什么区别。 不知道是操作问题，还是方法就行不通？如果此方法行不通，用蒽酮检测可以吗（操作同3，5-二硝基水杨酸）？如果都不可以，还有什么方法？请指教！谢谢！

阳离子交换柱使用手册Chrompack HPLC IonoSpher C Columns 注意Chrompack IonoSpher C 色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH6.5）或酸性溶剂（pH2.5）会溶解硅胶材料导致柱子损坏。在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。 1． 简介Chrompack IonoSpher C 柱填充硅胶基质的强阳离子交换材料，含有磺酸盐功能团。特别设计用于使用常规HPLC分析有机和无机阳离子。 2． 色谱柱老化在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。要老化这类柱子，首先要使用甲醇淋洗，然后使用去离子水。再用你选用的洗脱液进行平衡。 在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。3． 洗脱液推荐在这类柱上使用的洗脱液是要求低电导的缓冲液，例如柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液），pH范围从2.5到6.5，其中有乙二胺作为洗脱阳离子。 绝对不能使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸分解产物会改变固定相的性质。 洗脱液在使用以前要脱气，并用0.5微米滤膜过滤，防止发生检测和泵送问题。 一定要在开始使用系统以前检查有否微生物生长，否则你的柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。

现需用离子色谱法测小分子有机酸，浓度在十几ppb到几个ppm间，因水相中含有铁等金属阳离子，需去除，想请问下怎么去除？用阳离子交换柱的话具体怎么做，因没做过，不了解。阳离子交换柱需要自己装柱么，有没现成的像固相萃取柱那样的卖？非常感谢！

各位大虾,谁有阳离子的标准图谱上传一张来看看.最好再谈谈做4种离子的心得体会? [em53]

请教：有一强极性有机酸混合物，若用离子对色谱法分离，请问在流动相中应加入阴离子还是阳离子来形成离子对？

求助：有没有阳离子柱方面的厂家与介绍？我们买了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]需要再买一根阳离子柱，但资金有限。[em06]

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

英蓝技术之九：英蓝阳离子消除当样品中的阳离子浓度过高，或存在过渡金属干扰时（如电镀液样品），可采用英蓝阳离子消除技术将其在线置换为H+离子或Li+离子（避免酸化样品）。当阳离子与弱酸根配对存在时，采用英蓝技术处理尤其重要。

我在学校的时候看的离子色谱都是做阴离子的，那它能做阳离子吗？如果能做的话要怎样做呢？

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

常用的阳离子色谱柱有哪些？主要用于常见的阳离子测定如钠离子，钾离子，除了戴安家的CS系列，还有别的常用的吗？谢谢！

【求助】我要配的混标溶液中，既有阴离子硫酸根、氯离子，也有阳离子钾钠等，如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠，同样的，阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰？

测试什么可以了解水中阳离子总数与阴离子总数？

对阳离子分析Dionex有相应的阳离子抑制器，但Metrohm说是电子阳离子抑制器，什么是电子抑制器？是不是只是对信号的电子处理？请教高手。

阳离子的测定，走标准曲线，最后一针标液走出来一堆怪峰，钠离子浓度和钙离子都是50mg/L，钾离子和镁离子浓度都是10mg/L.怎么回事，重新配制标液也是如此！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201005056474_9076_3443954_3.png[/img]