有机小分子

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][size=14px][color=#000000]极性小分子有机物色谱保留弱，可以尝试键合了亲水基团的反相柱或者HILIC柱[/color][/size][/font]

[color=#444444]各位色谱大神，分析小分子有机酸甲酸、乙酸、柠檬酸、酒石酸 苹果酸 等都是用的什么柱子？[/color][color=#444444]我看岛津的wondacract ods-2，inertisil ods-3v，安捷伦的sb-aq，Porshell 120 StableBond SB-C18，这些柱子可以吗？[/color]

求各位老师知道的告诉我下，怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水样中的乙酸，丙酸，异丁酸，丁酸，戊酸，己酸，小分子有机酸这些，安捷伦7890B的仪器

需要检测小分子的有机原料的纯度，比方说酒精，甘油，醋酸等，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]具体需要什么配置？没接触过用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测纯度的，能否简单讲述一下

在国家自然科学基金委、科技部、中科院的支持下，分子识别与选择性合成实验室有机催化课题组深入开展手性有机小分子(Chiral Organocatalysts)催化研究，最近，他们设计并合成了一类新型的二胺型手性有机小分子催化剂，实现了对aldol反应的高活性、高立体选择性催化。相关研究结果发表在近期《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2007, Vol. 129, No. 11, p. 3074-3075)上。 Aldol反应是存在于生命体中的一种重要的化学反应，也是有机合成化学中用于碳-碳键构建的一类重要化学手段。实现高效、高选择性不对称aldol 催化对认识生命体的化学本质以及天然产物的合成都有着重要的意义。该课题组在前期工作中，设计合成了手性离子液型催化剂，并探索性地将其应用到不对称aldol反应催化，表现出了较高的催化活性以及中等的立体选择性(Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 3093 Tetrahedron, 2007, 63, 1923-1930)。该类催化剂兼具手性胺催化和离子液体的优良特性，在高效不对称催化反应的同时，能够有效地实现对催化剂的分离、循环利用的目的。

RT，准备用FID分析，用哪种柱子能测小分子有机酸类？

[color=#444444]前段时间做了一个实验，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析非金属材料受热释放的气体，但是只检测到了大分子有机物，没有检测到一氧化碳，氯化氢。氰化氢等小分子气体。老师说是由于这些分子量太小，质谱打不碎，想请教一下，是这样的吗？谢谢[/color]

请问如果是溶液中有机分子可以形成聚集体，此时从NOE谱上我们得到的H-H的空间上的相关是分子内的相关还是分子间的相关？或者是与浓度有关？

有机碳分子含量，用什么仪器测试？

如何使用NMR表征有机分子修饰的SWNTs？浓度有无特殊要求？

有可以查有机分子紫外吸收光谱的手册吗??

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38017.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]小分子团的水由5-8个水分子构成一个水分子团，具有高渗透力、高扩散力、高溶解力、高氧量、弱碱性。实际上，分子团的大小与健康无关。水中本来就存在大小不同的分子块，水分子块的大小也在不断变化。加热可以制造分子块小的水。一般情况下为了安全都是要进行检测的，下面是为大家带来的小分子团水检测报告，和小分子团水检测标准的介绍。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]小分子团水检测小分子团项目采用方法晶核园共振氧谱法或是核森共振法。小分子团水检测所需样品量为100g.小分子团水检测所包含项目很多包括一些微量元素指标以及细围总数等指机。微量元素有:锂铝。三氧甲烷，砷。铁。铜:银等等项目。细聞总数方面包括:总大肠菌群等。

有机碳分子含量用什么仪器测？

热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果，文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生，但是我的吸热峰很窄，而且吸热和放热峰紧邻，这能说明什么？测试中升温过快会造成什么影响？急求！！！！

有机分子的色谱保留指数与分子量和结构有关吗？理论依据是什么?

热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果如下图，文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生，但是我的吸热峰很窄，而且吸热和放热峰紧邻，这能说明什么？急求！！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002281520138720_2749_4110414_3.png[/img]

求助大家，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]测定有机质分子组成，质谱仪的选择上，用triple TOF 还是QE HF-X呢？它们区别大吗？不知道怎么分辨选择。谢谢大家

在小分子合成中，对于极性相差不大的产物与杂质进行分离，有没有合适的方法？单溶剂重结晶的方法，试过不太好用。混合溶剂的方法暂时使用了正己烷和乙酸乙酯，但有非常大量的产物留在了上清液中。有没有更好的方法对其进行纯化？

nmr小分子解谱，包括nmr基本原理，cosy，tocsy，hsqc，hmbc等解谱方法等，非常适合核磁初学者

[color=#444444]测定土壤中小分子有机酸：草酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、丁二酸、丙二酸。[/color][color=#444444]浸提：超纯水：土=2:1，离心，过滤膜，上机。[/color][color=#444444]色谱条件[/color][color=#444444]柱子：有机酸专用柱[/color][color=#444444]流速：1ml/min[/color][color=#444444]波长：210nm[/color][color=#444444]流动相：0.5%磷酸氢二铵：甲醇=98:2，pH=2.5[/color][color=#444444]进样量：5ul[/color][color=#444444]柱温：30[/color][color=#444444]单标和混标都是用分析纯试剂配制。[/color][color=#444444]问题：每个单样在3-4分钟之间都会出现2个峰，连超纯水到那个地方也会出现一个峰。把波长调到214nm处时，标样出现的峰更多。不知道什么原因。之前也试着调了流速，结果还是不理想。之前我一同学也用分析纯做的，配标样也是用的分析纯，做出来的结果还不错。不知道我现在怎么做不出来。努力回忆了自己配样过程，也不知道哪个环节出了问题。求大家帮忙分析。看了一些文献，也没有一个跟我现在实验条件一致的精确方法，或者谁有比较好的成功的方法，能否推荐下。[/color]

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

求教 我是搞吸附分离的 需要有机物的分子半径数据 哪里才能得到 多谢[em17]

请教各位老师：小分子和聚合物的紫外分析方法，谢谢！

NOE是研究分子立体结构信息最为有力的工具，但为什么用NOE实验难以研究小分子的构象呢？

生物谷2007年5月24日报道：利用一滴样本溶液就能快速地鉴定其中的微小分子，如DNA或毒性物质，已不再是遥不可及的事了，美国国家标准及科技机构（National Institute of Standards and Technology，NIST）的科学家研发出一种奈米级的筛网，能侦测并分类不同分子量的的分子聚合链（polymer chain），此研究将发表于近期的PNAS期刊。一般来说，要分析未知的分子，大多是利用质谱分析（mass spectrometry）来进行，此技术可涵盖许多不同种类的大分子鉴定，但是此技术必需先将该分子崩解、离子化后才能分析质量，获得该分子的身份确认。而相反地，此研究中的单分子质谱分析（single-molecule mass spectrometry）则是一种非破坏性的技术，原则上一次在一个微芯片装置中可以分析一种分子。 研究人员制造了宛如细胞膜的脂质双层膜（lipid bilayer），再以金黄色葡萄球菌（Staphyloccoccus aureus）的α-溶血素（α- hemolysin）将之打洞，此孔洞最小的孔径只有1.5奈米（人类头发的直径约为10,000奈米），研究人员以溶液中不同大小的PEG（polyethylene glycol）混合物进行分析，再拿其中一种高纯度的PEG进行比对，结果显示混合溶液中该种PEG的质谱图几乎与标准品完全相同，显示这个奈米级的分子筛对于微小分子的身份确认极具潜力。

我想鉴定从中药种子中提取的物质，是小分子的，请问哪里的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]带有小分子谱库的，最好是在哈尔滨市的。

请问各位老师做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱的时候链状的小分子，特别是分子量又比较小的，打不出来分子量，做这类化合物的质谱有什么好的方法吗，或者有哪些需要注意的地方，能否分享一下，谢谢。

请问有没有一种GPC色谱柱能将塑料中聚合物、低分子助剂完全分离，测出小分子助剂的占比？有这样的柱子吗？或者说能实现这样的分离测试吗？

质谱分析代谢小分子文献资料 查找途径

微量小分子烷烃、烯烃怎么采样，听说用VOCs管子能，但是好像也不适用这么小碳数的，大家有知道的吗