有机小分子

近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所的宋一之团队与尹焕才团队在高灵敏增强拉曼气体传感方面取得进展。研究团队开发了一种具有超高灵敏性的柔性多孔三维玫瑰花枝状纳米增强基底，可实现气相与液相中有机小分子的高灵敏检测。研究成果发表在Analytical Chemistry上。高灵敏微量气体传感在环境污染研究、人体挥发性有机物（VOCs）检测中具有重要现实意义。迄今为止，已有多种分析技术被用于气体检测，但大多存在成本高、操作复杂、分析过程耗时等缺点。表面增强拉曼散射（SERS）作为一种有力的痕量分子检测工具，可利用基底的表面等离子体共振耦合和电荷转移效应大幅增强目标分子的拉曼散射信号，具有高灵敏、简单、快捷、无损和特异指纹识别的特点，在气体传感领域具有突出的优势。对此，该研究通过化学生长与微纳加工相结合的方式在柔性多孔滤膜上制备了纳米氧化锌金属三维异质结构（图1），并利用酰胺反应选择性地捕获腐胺和尸胺分子，实现了低浓度气体分子的高灵敏定量检测（腐胺检测限：1.26×10-9 M，尸胺检测限：2.5×10-9 M），比同类研究报道的检出限高出2~3个数量级（图2）；另外，还实现了在液相中的超高灵敏度定量检测（腐胺检测限：3.2×10-16 M，尸胺检测限：1.6×10-13 M），比同类研究报道的检出限高出6~9个数量级，充分证明了该SERS传感器在液相与气相有机小分子检测的巨大潜力。鉴于该三维柔性SERS基底的多孔特性和优异的增强性能，将其与微流体装置和便携式拉曼光谱仪集成，搭建SERS快速检测系统，有望实现气溶胶中细菌、病毒和污染物的高效捕获与富集，充分发挥该三维基底在气溶胶的高灵敏检测领域的技术优势。研究工作得到国家自然科学基金委、江苏省重点研发产业前瞻项目、中科院科研仪器装备研制项目等项目的经费支持。 　　论文链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.analchem.1c05013图1 基于三维玫瑰花枝状SERS传感基底构筑方法及有机气体分子检测策略图2.液相中（a-f）与气相中（g-l）不同浓度腐胺与尸胺的SERS光谱

p 　　中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药(苏州)有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得上海有机所研发的吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO)小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目，充分体现了分子创制的价值，有望成为中国院企创新药合作的重大里程碑事件。 /p p 　　创新药物的研发是当前国际科技竞争的战略制高点之一，对经济发展和社会进步具有重要而深远的影响。国际创新药物研发的一个重要趋势是以基础研究的突破为引领。目前，在国际创新药物研发中，肿瘤免疫治疗药物研发成为备受关注的新方向。中科院生物与化学交叉研究中心研究员王召印、朱继东致力于肿瘤免疫治疗小分子靶向药物及肿瘤免疫治疗的研究攻关，通过紧密合作研究，获得新型结构的高活性IDO抑制剂，成为肿瘤免疫治疗药物开发的“种子选手”。 /p p 　　科技创新绝不仅仅是实验室里的研究，而是必须将科技创新成果转化为推动经济社会发展的现实动力。信达生物制药致力于抗体创新药的研发，目前已与多家国际著名制药企业达成肿瘤免疫疗法的合作。中科院上海有机所研发的IDO抑制剂与信达生物当前正在开发的肿瘤免疫类抗体有着潜在的协同治疗效果。此次合作，是科研院所与中国生物药创新企业在重要的免疫疗法上的强强联合，将共同开创肿瘤免疫治疗的新天地，合作成果不仅有望惠及中国乃至全球病人，而且将推动中国生物药抢占国际市场，打响“中国创新”品牌。 /p p 　　近年来国内外临床研究证明，IDO抑制剂与PD-1抗体的联合疗法已取得令人满意的临床结果。PD-1是信达生物的“拳头产品”，目前信达生物与其国际战略合作伙伴合作开发的PD-1抗体已进入三期临床。此次院企联手，可使信达生物的PD-1产品“如虎添翼”，有望达到更加有效的治疗作用。 /p p 　　IDO可以抑制免疫细胞的活性，目前研究已发现在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO的过度表达。所谓IDO过度表达，是指肿瘤细胞通过过度释放IDO造成色氨酸耗尽而阻止免疫细胞增殖激活，从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视而“逍遥法外”，这也是早期癌症难以被免疫系统发现的原因之一。IDO抑制剂可以对IDO的过度表达进行抑制，从而让肿瘤微环境中的免疫细胞重新恢复活性，精准杀死肿瘤细胞。 /p p /p

p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近日，中国科学院国家纳米科学中心、纳米科学卓越创新中心研究员唐智勇和副研究员李连山在具有刚性分子骨架的自组装多孔薄膜用于高效有机小分子分离的研究中取得新进展。相关研究成果Microporous membranes comprising conjugated polymers with rigid backbones enable ultrafast organic-solvent nanofiltration 于7月23日在线发表在《自然-化学》(Nature Chemistry)杂志 (Nat. Chem. 2018, DOI: 10.1038/s41557-018-0093-9)。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　当今工业过程中涉及大量的分离、纯化或者浓缩过程，因此分离技术成为现代工业中最重要的技术之一。目前，分离纯化过程主要依赖于高能耗的基于热的过程，例如蒸馏、蒸发、精馏等。据统计，化工工业中用于分离和纯化的能源消耗占据了全部能源消耗的一半，其中80%被蒸馏过程消耗。因此，开发低能耗、高效的分离纯化技术将极大降低能源消耗。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　膜分离过程是一种在选择性膜两侧施加压力差，使得待分离物质选择性通过膜从而实现分离的过程，这一过程的核心技术是高效、高选择性膜材料。这一技术在水纯化或者海水脱盐方面已经有了很成熟的应用，利用聚酰胺等聚合物材料的薄膜实现杂质或离子去除。然而，其在有机体系的应用相对滞后，这是因为大部分传统的一维聚合物材料在有机溶液中不稳定。其次，传统一维聚合物薄膜没有永久性孔，导致分离速度非常低下。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　为了同时解决高稳定性、高溶剂通量及高选择性的问题，唐智勇课题组选择了具有刚性骨架的自组装多孔聚合物材料。这种材料相比于传统的一维柔性聚合物材料有非常大的优势：第一，三维全共轭结构使得这类材料在任何溶剂中不溶，且具有很高的热稳定性 第二，刚性骨架支撑起丰富的自组装微孔，有利于溶剂的传输 最后，可通过化学手段对孔结构或尺寸进行调控。然而其三维刚性结构在解决了结构稳定性的同时，其不溶的特性也同时带来了材料成膜困难的问题。因此，如何获得高质量的薄膜是解决这类材料在膜分离领域应用的关键一步。受一维聚合物表面聚合的启发，该课题组在SiO sub 2 /sub 表面修饰初始聚合位点后进行表面聚合反应，通过精细控制表面修饰及聚合反应条件，获得了平方厘米级的无缺陷薄膜并成功转移至超滤膜多孔支撑层。分子截留测试表明，其对有机溶剂具有极高的稳定性，在同等选择性基础上，过滤速度较目前商用的一维柔性聚合物薄膜高出两个数量级。这一结果主要得益于这类材料永久性微孔结构及高孔隙率，使其有望成为新一代高效膜分离材料。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　国家纳米中心博士梁斌和助理研究员王会为文章的共同第一作者 唐智勇、李连山为共同通讯作者。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/5a4b40ad-e20b-47d9-9ef0-26d1a80e97c4.jpg" title=" W020180724535051727276.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " 聚合物全刚性骨架支撑起自组装结构中高度联通的永久性微孔& nbsp /p

各位专家、委员及相关单位：中国材料与试验标准化委员会决定对《小分子有机化合物 内标法定量分析 核磁共振氢谱法》团体标准征求意见稿公开广泛征求意见。请登录CSTM官网http://www.cstm.com.cn/article/details/f028d4f5-4e31-4d31-8aa8-72867dfb57ee查看征求意见通知并下载相关资料附件。

人类第一次探测出&ldquo 67P/丘留莫夫&mdash 格拉西缅科&rdquo 彗星存在有机分子的痕迹，其表面也比预想的坚硬许多。从&ldquo 菲莱&rdquo 着陆器获得的首批数据中，科学家给出上述分析结果。 　　位于德国科隆、由德国宇航中心负责运行的着陆器控制中心称，除了在指定地点不甚完美的硬着陆外，&ldquo 菲莱&rdquo 已经解密了&ldquo 67P/丘留莫夫&mdash 格拉西缅科&rdquo 彗星的大部分信息。项目科学主管艾克哈特· 库尔特在一份报告中指出：&ldquo 我们正在努力获得更多彗星的信息，现在看来，彗星表面属性似乎与此前预料大相径庭。&rdquo 　　科学家最希望&ldquo 菲莱&rdquo 所得的化学分析数据，能成为解释46亿年前太阳系形成以及地球生命的有关证据。一些天体物理学理论认为，彗星给我们羽翼未丰的地球&ldquo 播种&rdquo 了最原始的生命所需的水和有机物，所以希望对67P彗星的探测能证明这一假设。 　　据物理学家组织网11月19日(北京时间)报道，&ldquo 菲莱&rdquo 携带的10种科学探测仪器中，一种名为&ldquo MUPUS&rdquo 的地表及属性探测器通过&ldquo 敲击&rdquo 67P彗星表面，发现这颗彗星的确是一个&ldquo 难啃的硬骨头&rdquo ，彗星表面下一层的&ldquo 灰尘&rdquo 并非像预想的&ldquo 蓬松&rdquo ，不太可能从地表深入太深。&ldquo 菲莱&rdquo 仍然在努力进行钻探，但尚不清楚是否将土壤样本取到着陆器上。 　　尽管如此，研究组说&ldquo 菲莱&rdquo 的元素和分子气体分析仪(COSAC)努力&ldquo 闻&rdquo 着周围的空气，在着陆的第一时间就检测到了第一批有机分子，但报告同时指出：&ldquo 质谱分析和分子物的明确分析还在进行中。&rdquo 　　&ldquo 罗塞塔&rdquo 彗星探测器历经64亿公里的十年深空旅行，今年8月终于跟67P成功&ldquo 会师&rdquo 。上周三，&ldquo 菲莱&rdquo 经过长达7个小时，从&ldquo 罗塞塔&rdquo 母船下降了20公里，终于着陆在67P上。 　　从上周六，&ldquo 菲莱&rdquo 着陆器因电力不足而进入休眠状态。项目主管斯提芬· 安拉麦克说，他对与&ldquo 菲莱&rdquo 取得联系仍有信心，随着距离彗星越来越近，&ldquo 我们就可以让这些仪器继续工作了&rdquo 。 　　大约等到2015年春季的时候，&ldquo 菲莱&rdquo 会与母船&ldquo 罗塞塔&rdquo 取得联系 到明年夏季，&ldquo 彗星上的温度将可以满足&lsquo 菲莱&rsquo 太阳能电池的充电需求&rdquo 。到时候，一直保持在轨飞行的母船&ldquo 罗塞塔&rdquo 会接收从休眠状态苏醒的&ldquo 菲莱&rdquo 发出的所有信号。

记者从中国科学技术大学获悉，该校地球和空间科学学院甄军锋、秦礼萍团队，提出了一条星际大分子自下而上的生长过程中复杂有机化合物的形成气相生长的路径，为进一步深入了解它们在星际介质中的化学演化行为提供了理论和实验数据支持。研究成果于日前在国际学术期刊天文与天体物理学报《天文与天体物理学》上发表。 星际复杂有机分子被认为是更复杂的有机化合物的一部分，甚至是生命物质的重要组成部分。有机分子已知存在于恒星形成区域和行星形成的原行星盘中。然而，气相中的游离有机分子在紫外光照射下容易被破坏，单个紫外光子的能量就能够解离这些分子。多环芳香烃化合物及其衍生物可能在复杂有机化合物的演化过程中发挥重要作用，大型的多环芳香烃化合物分子或团簇以及非常小的尘埃颗粒可以有效地保护这些气相有机分子，避免其被紫外光解离破坏掉。中国科大供图 研究团队利用自主搭建的实验仪器平台研究有机分子-多环芳香烃团簇在离子-分子碰撞反应过程中的稳定性和堆积形成的途径：大质量的多环芳香烃阳离子和有机分子作为反应物的形成和演化途径，对多环芳香烃有机分子团簇的形成过程进行了一系列的理论计算。 实验及理论研究表明，复杂的有机分子或其他相关生命前分子可以有效地吸附在星际介质中的小尘埃颗粒上。根据实验及理论计算结果，有大量反应途径会产生非常复杂的具有三维结构的大质量的分子团簇。这些分子团簇为星际介质中自下而上中的大型复杂生命前分子提供了可能的形成和化学进化途径，表明气相星际物质在自下而上的生长过程中可以直接形成大型复杂的有机衍生物。这种有趣生命前分子团簇的产生，为有机物分子在星际空间中的演化过程提供了更深入的理解。 研究结果还表明，有机分子可以积聚在星际介质中的小尘埃颗粒上，同时这一积聚过程也支持了生命前分子可以通过彗星、陨石或星际尘埃颗粒输送到地球这一观点。

导读：布拉迪斯拉发先进材料应用中心（Center of Advanced Material Applications in Bratislava）的科研工作者利用对光致各向异性有不同响应的超高分辨散射式近场光学显微镜-neaSNOM，研究了有机半导体薄膜的分子取向与离散分子结构异质性的关系，揭示了分子取向对分子缺陷的影响。在此过程中，作者自创了一种综合利用振幅和相位信号测量分子取向的方法。上图：利用Neaspec设备表征材料得到的s-SNOM结果 文献解析：近年来, 共轭高分子以及小分子在有机电子设备方面的应用受到广泛关注，这是因为相比于无机半导体，它们在以下方面展现了其潜在优势：应用适配性、生物相容性、以及相对简单的制备过程。简单的制备过程也吸引化学家设计并研发了具有各种不同结构和功能基团的共轭分子，以此来满足有机电子设备的需要。而电导率作为重要的功能指标之一，与分子的取向息息相关。考虑到大多数分子都是各向异性的，分子取向将直接影响其光电特性（也就是能量转换效率）和机械特性。而根据具体应用的不同，设备需要一种特定的分子取向以满足其需要，并且此时其他的分子取向会被视为材料的缺陷。也因此，缺陷分析在有机半导体设备的开发与改进工作中，起到了举足轻重的作用。然而，对尺寸小于100 nm缺陷的判定一直是一块未被充分研究与记录的领域。 光学技术是表征分子取向的主要手段。而衍射限的存在限制了其测量精度，致使得到的光学响应信号体现的只是（精度范围内）很多纳米颗粒的平均情况。面对该问题，德国Neaspec公司历经多年研发出散射式近场光学显微镜（scattering-type scanning near-field optical microscopy，s-SNOM）。该设备突破衍射限(优于10 nm空间分辨率)并完成了超高空间分辨率的纳米成像。它能表征薄膜材料的固有纳米晶体结构、局部多晶型、异质性或应变性以及反应分子取向等信息。尽管近些年技术方面的进步日新月异，利用s-SNOM分析分子取向的工作却迟迟没有进展，眼下只有寥寥几篇的相关报告得以被发表。在本文中，作者深入研究了分子取向，并对离散分子结构的异质性做了分析。在此之上，作者观察到了与表面形貌并不相关的定向缺陷。这些缺陷对有机电子系统的功能性产生了直接的影响。 参考文献[1] Nanoimaging of Orientational Defects in Semiconducting Organic Films, [J]. The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125(17):9229-9235.

近日，以中国科学院上海微系统与信息技术研究所为牵头单位的国家重点研发计划“智能传感器”重点专项“高精准分子识别有机半导体光电双模智能嗅觉传感器”项目启动暨实施方案论证会在上海召开。科技部高技术研究发展中心领导、中科院重任局领导、项目咨询专家组、项目和课题单位管理部门、项目核心成员等30余人参加了本次会议。项目咨询专家组由中科院化学研究所刘云圻院士、华东理工大学田禾院士、吉林大学卢革宇教授、海关学院谢秋慧教授、中科院上海技术物理研究所胡伟达研究员、复旦大学邓勇辉教授、华中科技大学刘欢教授、北京信息科技大学尤睿教授、华中科技大学段国韬教授组成。 　　会上谢晓明所长代表项目牵头单位对与会领导及专家表示热烈欢迎，希望各位专家对项目实施方案提出可行的宝贵意见与建议，并表示将为项目实施提供全方位的支持和保障，以确保项目顺利推进并取得创新成果。项目负责人兼课题三负责人付艳艳研究员、课题一负责人马骧教授、课题二负责人黄佳教授，分别就项目和具体课题的研究内容、技术实施方案、预期成果及推进计划等内容进行了详细汇报。 　　项目专家组充分肯定了本项目的总体实施方案，并着重指出在未来研究过程中，项目团队各课题承担方应紧密合作，强化协同机制，确保项目各关键节点把控及整体研究目标顺利实现。此外，专家组聚焦课题研究方向、技术创新点及项目实施可能面临的挑战和问题等方面，共同提出了针对性指导意见。经专家质询答疑、技术指导和综合评议，项目实施方案顺利通过专家论证。

首届小分子核磁共振技术国际研讨会（第二轮通知）时间：2022年10月27日- 31日地点：南京大学首届“小分子核磁共振技术国际研讨会”将于2022年10月27-31日在江苏省南京市召开。本次会议是国内首次举办的小分子核磁技术应用国际研讨会，由南京大学化学化工学院和配位化学国家重点实验室联合举办。近年来，核磁共振仪器不断更新和普及。据统计，国内目前用于小分子结构表征的核磁共振谱仪已经多达2000多台；小分子核磁共振领域的研究不断深入发展，涉及有机合成中间体、天然产物结构鉴定，反应动力学跟踪、新药筛选、代谢组学、晶体学、小分子动态结构等丰富多样的应用，涌现了大量核磁共振新技术和新方法。本次会议将围绕小分子核磁新技术、新方法及应用，邀请国内外从事小分子核磁专家、学者交流相关领域进展，旨在加深从事小分子核磁领域同行间的交流，推广小分子化合物核磁共振技术在国内的发展应用，吸引更多的年轻学者关注并加入核磁技术研究。会议日程为三天。第一天为开幕式和大会邀请报告；第二天仍为大会邀请报告；第三天为综合运用NMR技术以及RDC和RCSA等手段阐明小分子立体结构的专题研讨，包括核磁数据分析、谱图解析、结构计算等内容。欢迎各位与会同行提供小分子NMR立体结构问题以及化合物结构式、核磁原始数据等，大家共同探讨、学习和提高。由于我国疫情管理等要求，国外同行的报告安排线上进行。大会组委会诚挚地邀请广大从事小分子核磁领域的化学工作者积极参加，同时欢迎相关企业、高校、科研院所人员积极参会。一、会议组织机构大会主席： 郭子建 院士 刘买利 院士 Harald Schwalbe 教授组委会秘书：杨晓亮 副教授组委会成员：郭子建 教授 刘买利 教授 Harald Schwalbe 教授 谭仁祥 教授 姚祝军 教授 左景林 教授 段春迎 教授 俞寿云 教授 江亚军 副教授 雷新响 教授 单璐 博士 彭路明 教授 李伟 教授 毛佳飞 博士Michael Reggelin 教授 Christian Griesinger 教授 孙涵 教授沈文斌 教授 姜硕星 副教授 杨晓亮 副教授会务组成员：陈瑶 王晓宁 奚婕 李翔 洪张俊 刘川 胡佩 柯晓康 张慧 李婷二、学术交流形式本次会议包括大会特邀报告、专题研讨。大会详细日程在会议第三轮通知进一步更新。三、演讲嘉宾四、大会主题• 小分子化合物、天然产物结构鉴定的核磁方法• 核磁技术在研究有机反应机理中的应用 （含金属无机和有机化学、配合物、自由基化学等）• 19F NMR、药物筛选• 核磁代谢组学研究• 固体核磁、DNP-NMR技术及小分子应用• 定量核磁技术• 小分子核磁共振新技术• 小分子结构计算 • 小分子与大分子相互作用核磁研究• RDC、RCSA在确定小分子立体构型中的应用五、会议日程安排10月27日：会议报到10月28日：研讨会开幕式、大会邀请报告10月29日：大会邀请报告10月30日：专题研讨：确定小分子化合物结构，数据分析、结构计算等10月31日：参会代表离会六、会议注册费线下：学术界2500元，企业3500元，研究生（凭学生证注册）1200元。（注：为了减少人员聚集，不建议现场缴费，请提前转账，转账流程可以扫描下列注册链接二维码）七、会议和住宿地点会议地点：南京大学仙林校区国际会议中心住宿地点：南京大学仙林校区国际会议中心八、重要日期2022年09月30日：会议第二轮通知2022年10月12日：会议议程通知2022年10月27日：参会代表报到九、会务联系联 系 人： 杨晓亮 柯晓康 陈瑶联系电话：柯晓康（13305154913）地址：南京市栖霞区仙林大道163号南京大学仙林校区邮编210023会议专用邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn会议网址：https://smnmr-2022.com会议微信交流群：smnmr2022-NJU十、合作单位宣传媒体：MRL / 波谱学杂志仪器信息网------------------------------------------------------------------------------------------------------------------参 会 回 执姓 名职称/职务性别单位全称纳税人识别号手机号E-mail课题组其他参会人员姓名住宿单间：房间数（ 间） 标间：房间数（ 间） 合住□ 不合住□住宿日期2022年10月 日至 日备 注友情提醒：会议期间正值金秋十月，南京处于旅游旺季，房源紧张，请参会者务必详细填写：参会人数、房间数及住宿日期，以便组委会提前做好安排。南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室

第一届“小分子核磁共振技术国际研讨会”将于2023年5月16-20日在江苏省南京市召开。本次会议是国内首次举办小分子核磁技术应用的国际研讨会，由南京大学化学化工学院和配位化学国家重点实验室联合举办。近年来，核磁共振仪器不断更新和普及，据统计，国内目前用于小分子结构表征的核磁共振谱仪已经多达2000多台；小分子核磁共振领域的研究不断深入发展，涉及有机合成中间体、天然产物结构鉴定，反应动力学跟踪、新药筛选、代谢组学、晶体学、小分子动态结构等丰富多样的应用，涌现了大量核磁共振新技术和新方法。本次会议将围绕小分子核磁新技术、新方法及应用，邀请国内外从事小分子核磁专家、学者交流相关领域进展，旨在加深从事小分子核磁领域同行间的交流，推广小分子化合物核磁共振技术在国内的发展应用，吸引更多的年轻学者关注并加入核磁技术研究。会议日程安排三天。第一天是开幕式和大会邀请报告，第二天继续大会邀请报告，第三天综合运用NMR技术以及RDC和RCSA等手段阐明小分子立体结构的专题研讨，同时包括有核磁数据分析、谱图解析、结构计算等内容。欢迎各位与会同行提供小分子NMR立体结构问题以及化合物结构式、核磁原始数据等，大家共同探讨、学习和提高。因国内疫情管控已经结束，本次会议采取线下、线上相结合，国内报告及参会均安排线下，国外报告及参会大部分安排线上。大会组委会诚挚地邀请广大从事小分子核磁领域的化学工作者积极参加，同时欢迎相关企业、高校、科研院所积极参会。一、会议组织机构大会主席：郭子建院士 刘买利院士 Harald Schwalbe教授组委会秘书：杨晓亮副教授组委会成员：郭子建教授 刘买利教授 Harald Schwalbe教授 谭仁祥教授 姚祝军教授 左景林教授段春迎教授 俞寿云教授 江亚军副教授 雷新响教授 单璐博士 彭路明教授李伟教授 毛佳飞博士 Michael Reggelin教授 Christian Griesinger教授 孙涵教授沈文斌副教授 姜硕星副教授 杨晓亮副教授会务组成员：陈瑶 柯晓康 王晓宁 奚婕 李翔 朱彤阳 洪张俊 刘川 胡佩 张慧 李婷二、学术交流形式 本次会议包括大会特邀报告、专题研讨。大会具体日程将在第二轮或第三轮会议通知中陆续更新。三、演讲嘉宾四、大会主题 核磁技术在研究有机反应机理中的应用 （含金属无机和有机化学、配合物、自由基化学等） 19F NMR、药物筛选 核磁代谢组学研究 固体核磁技DNP-NMR技术及小分子应用 定量核磁技术 小分子核磁共振新技术 小分子结构计算 小分子与大分子相互作用核磁研究 RDC、RCSA在确定小分子立体构型中的应用五、会议日程安排5月16日：参会代表报到5月17日：研讨会开幕式、邀请报告5月18日：邀请报告5月19日：专题研讨：确定小分子化合物结构，数据分析、结构计算等5月20日：参会代表离会六、会议注册费学术界2500元，企业3500元，研究生（凭学生证注册）1200元。可现场收取，建议提前转账，转账流程见会议网页。七、会议和住宿地点会议地点：南京大学仙林校区国际会议中心住宿地点：南京大学仙林校区国际会议中心八、重要日期2023年02月15日：会议第一轮通知2023年03月25日：会议第二轮通知2023年04月30日：会议议程通知2023年05月16日：参会代表报到九、会务联系 联系人：杨晓亮 柯晓康 陈瑶联系电话：13305154913（柯晓康）地址：南京市栖霞区 仙林大道163号 南京大学仙林校区 邮编210023会议专用邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn会议网址：https://smnmr-2022.com会议微信：smnmr2022-NJU十、合作单位宣传媒体：MRL / 波谱学杂志、仪器信息网赞助单位：北京布鲁克技术有限公司、江苏南大光电材料股份有限公司、青岛腾龙微波技术有限公司、上海毕得医药科技股份有限公司等十一、参会回执请于2023年4月30日前发回执，最终住宿安排另行通知，若有住宿要求，请及时和会务组联系。参会回执 小分子核磁共振技术国际研讨会（敬请4月30日前以电子邮件形式发回）会议邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn 姓 名职称/职务性 别年 龄单位全称纳税人识别号手 机E-mail参会人数住 宿单间：房间数（ 间） 标间（不合住）：房间数（ 间）标间（合住）： 房间数（ 间）住宿日期2023年5月 日 至5月 日备注友情提醒：春夏交替的5月是南京最舒服的季节，处于旅游旺季，房源紧张，请参会者务必详细注明：参会人数、房间数和住宿日期，以便组委会提前协调安排住宿。南京大学化学化工学院 报到地点、参会路线、住宿详见附页!附一、会议报到地点南大国际会议中心大堂（南京大学仙林校区东门旁）南京市仙林大道163号，酒店联系电话：025-89686666附二、交通路线会议不设接站，请参会代表自行到达报到地点（南大国际会议中心大堂，南京大学仙林校区东门旁）：1、南京禄口国际机场-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：禄口机场-南京大学仙林校区东门，200元左右/车，约60公里，用时约1小时。(2) 乘坐地铁：在南京禄口机场T2航站楼“禄口机场站”乘地铁S1线（南京南站方向），在“南京南站”下车，站内换乘地铁3号线（林场方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车。乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车，见下图（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。10-12元/人，用时大约2小时。2、南京站-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：南京站-南京大学仙林校区东门，55元左右/车，约20千米，用时约35分钟。(2) 乘坐地铁：在“南京站”乘地铁3号线（秣周东路方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车。乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。6-8元/人，用时大约1小时10分钟。3、南京南站-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：南京南站-南京大学仙林校区东门，70-100元/车，约30-40千米，用时约45分钟。(2) 乘坐地铁：在“南京南站”乘地铁3号线（林场方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车，乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。7-9元/人，用时大约1小时15分钟。附三、住宿1、南大国际会议中心：仙林大道163号南京大学仙林校区东门旁，联系电话：025-89686666。2、参会者可自行联系南京地铁二号线各车站和南京大学仙林校区附近的其它酒店。期待您的到来！

第十三届全国有机分子电化学与工业学术会议于4月27日至28日在古城南京隆重召开。大会邀请到了中科院院士汪尔康，陈洪渊，万立骏，以及董绍俊研究员，孙世刚教授等知名专家，就有机分子电化学与工业方向作了精彩的大会报告。参会人数约200人左右，主要来自各高校和研究所。 会议开幕 会议着重于有机分子电化学及工业方向，另外在生物电化学，能源及材料化学，相关新材料，新技术和绿色化学等方向也设立了分会场。 瑞士万通中国有限公司在此次会议期间展示了Autolab PGSTAT302N电化学工作站，这是集二十余年经验，设计与制造的模块式，大电流的一款恒电位/恒电流仪，它是高速，数字化恒电位/恒电流仪的经典型号。 参会老师现场咨询 工程师还对NOVA软件做了相应的演示，这款软件是为所有的Autolab恒电位/恒电流仪设计的数据采集与分析软件包，无论是非常有经验的电化学专家，还是刚入门的新手，NOVA软件都能满足各自的需要。

MALDI-TOF对小分子化合物分子量的快速确认小分子通常指分子量小于1000 Da（尤其小于400 Da）的有机化合物，包括天然产物（生物体合成）及各类人工合成的有机小分子。质谱技术由于可以精确测量各类化合物的质量，被广泛应用于小分子的分子量表征及结构鉴定工作。通常小分子分子量表征常用手段是LCMS，实则MALDI-TOF同样可以用于小分子化合物的分子量确认，且具有更高的效率。MALDI-TOF MS表征小分子分子量的方案特点：1快！每天可分析数千个样品2直接上样分析，无需样品分离3所需样品量较少，单次上样体积只需1 μL以内4除可溶性样品外，还能够分析难溶性样品MALDI-TOF分析小分子的工作流程小分子测试案例分享01各类化合物（原料、物料、产品）分子量及杂质检测在药品、化工品等产品生产过程中，对投入的原料、物料以及终产品进行分子量和杂质检测，是生产质量控制的重要内容。下图中，通过质谱信息可以直接了解寡核苷酸合成原料亚磷酰胺单体的分子量及杂质信息。寡核苷酸合成原料亚磷酰胺单体质谱图02小分子有机合成反应跟踪、产物确认在有机合成中，鉴定反应产物和了解反应进程极其重要。MALDI-TOF MS可以快速测量化合物进行半定量反应跟踪和产物确认。通过化合物单同位素峰的分布，还能轻松识别出溴和氯的存在与否。下图中原料双（氯甲基）苯的信号强度在反应18小时后降低，产物双（溴甲基）苯在反应18小时后强度增加。反应不同时间获得的反应产物的质谱图比较03有机功能材料合成确认有机功能材料包括有机光电材料、有机导电材料、有机磁性材料、有机催化材料等。MALDI-TOF MS可以快速进行有机功能材料的合成确认。下图中，通过样品同位素分布模式及质量数的实际检测结果与理论值的比较，可以准确判断产品合成是否成功。半导体材料及有机发光二极管材料的质谱图04难溶性颜料分子量分析颜料通常不溶于水和一般有机溶剂，常见的颜料包括无机颜料、偶氮颜料、钛菁颜料等。由于颜料的难溶解性，不能使用传统LCMS或GCMS方法进行分子量检测，而MALDI-TOF MS由于不需要分离，分析时不受溶解性限制，可以检测不溶性颜料的分子量，用于鉴别颜料种类或者颜料生产合成质控。难溶性颜料钛菁红的质谱图结语MALDI-TOF MS具有前处理简单、能够快速获取从低分子量到高分子量各类样品的分子量信息，无需分离、不受样品溶解性限制等优点，为医药行业药物发现、有机合成产物确认、化工领域颜料、乳化剂等各类化工产品分子量分析、有机功能材料的合成确认提供快速检测手段。撰稿人：顿俊玲本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，中科院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室于聪课题组系统考察了平面芳环有机小分子探针的荧光特性及其与生物大分子间的相互作用，并利用对探针自组装体的集聚-解集聚平衡的精细调控，发展了一种高选择性、灵敏、方便的蛋白质生物分析新方法。相关研究成果发表在国际著名化学期刊《德国应用化学》（王斌、于聪：Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1485–1488）上。 　　蛋白质的灵敏检测在基础研究、环境分析和医学诊断等领域起着重要的作用。利用抗原-抗体检测蛋白质具有很好的灵敏性和特异性，是应用最多的方法。核酸适配体是通过SELEX（指数富集的配体系统进化）过程进行体外筛选得到的寡核苷酸。与抗体类似，核酸适配体也可以与目标分子特异性地结合。利用适配体建立新的分析检测方法是近年来生物及化学领域的研究热点之一。其相对于抗原-抗体检测法有许多优势：核酸适配体可以通过化学方法体外合成，且费用低廉；可以识别更多的目标物；可以很容易地标记；具有较高的稳定性，适于长时间保存。 　　研究人员合成了具有独特的可p-p紧密堆积的荧光生色团的阳离子二萘嵌苯衍生物，并利用核酸适配体可以诱导探针分子集聚导致荧光猝灭的现象，及适配体与蛋白质间的特异性相互作用对探针自组装集聚的精细调控，构建了一种检测蛋白质的新方法。 　　长春应化所研究人员在小分子探针诱导自组装领域已取得系列研究成果，相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Chem. Commun., Organic Letters, Analyst等杂志上。 　　该工作得到了国家自然科学基金委、中科院长春应化所百人计划启动基金、长春应化所电分析化学国家重点实验室启动基金的支持。

2月11日，国家药监局批准辉瑞新冠口服药paxlovid进口注册，成为中国初款获批的新冠口服药。3月11日，辉瑞公司确认中国医药负责paxlovid在中国大陆市场的商业运营。 至此，国内小分子新冠药物研发进入“生死竞速”时刻。什么是小分子药物？一般来说，原料药物指用于制剂制备的活性物质，包括中药、化学药、生物制品原料药物。而小分子药物主要是指化学合成药物，通常分子量小于1000的有机化合物。在常用药物中，小分子药物的数量可占总量的98%。如生活中常见的镇痛、解热、消炎药——阿司匹林，是世界医药史上三大经典药物之一。 图1：阿司匹林化学结构式新冠小分子药物为何应运而生？因其独特的作用机制，小分子药物具有对变异株普遍有效的潜力。新冠病毒不断发生变异的过程中，表面结构蛋白很容易发生结构的改变，但是胞内过程相对保守，不易发生突变，因此作用于胞内过程的小分子药物具有对变异株普遍有效的潜力。因此，小分子化药是新冠治疗的又一选择。大部分小分子药物可以做成口服剂型。一是因为相对于需要静脉输液的中和抗体，具有便利性优势，尤其是无需住院的轻中症患者，可以在确诊后自己口服药物，不会对医疗资源（如医院床位资源、医护人员资源等）造成额外负担。二是产能优势，小分子口服药物的生产与大分子生物药相比相对简单，生产线和产能提升相对容易，能满足更多患者的需求。另外，整个治疗过程的费用更少。而针对新冠轻中症非住院患者，目前已有3 款小分子药物获批上市，分别是辉瑞的口服药 Paxlovid，默沙东的口服药 Mulnupiraivr，和吉利德的瑞德西韦注射液。目前在研药物中，进展较快的包括开拓药业的口服药普克鲁胺，真实生物的口服药阿兹夫定，君实生物的口服药 VV116，以及日本盐野义的口服药 S-217622。国内进入临床阶段的还有先声药业的口服药 SIM0417，更多小分子口服药处于临床前阶段。 图2：辉瑞的新冠*药Paxlovid国内外各个知名药企都在加速研发和上市新冠小分子*药，而这些药物在获得FDA/CFDA批准批准上市前及上市后，每批次都要经过一系列QC检查，其中溶出度检查至关重要！溶出度检查 问：《中国药典》规定了哪些药物制剂需要进行溶出度检查（通则0931）？ 答： 片剂：口腔贴片、分散片、缓释片、控释片、肠溶片、口崩片等应进行溶出度或释放度检查； 胶囊剂：缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊等应进行溶出度或释放度检查； 除此之外，部分颗粒剂和透皮贴剂也要进行溶出度或释放度检查； 毋庸置疑，作为口服剂型的新冠小分子药物，也要做符合《中国药典》的溶出度检查。 问： 什么是溶出度？ 答： 指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件（溶出介质、温度、转速）下溶出的速率和程度。 在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。 图3：溶出曲线 问： 溶出度检查方法有哪些？ 答： 针对不同的药物剂型，都有特定的检查方法，如下： *法——篮法 第二法——桨法 第三法——小杯法 第四法——桨碟法 第五法——转筒法 第六法——流池法 第七法——往复筒法篮法和桨法适合普通制剂、缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂等大部分药物制剂；小杯法适合特定制剂；桨碟法、转筒法适合透皮贴剂；流池法和往复筒法适合难溶制剂。溶出度仪为小分子药物质检把关 图4：PTWS 1420 14杯位溶出度仪Pharma Test溶出度仪优势1）根据取样方式，分为手动、半自动和全自动，多种取样方式可选，适合不同类型的操作习惯；2）根据溶出杯数量，分为6杯位、7杯位、8杯位、12杯位和14杯位，满足大部分用户的使用要求；3）完全符合USP和EP，以及中国药典的要求；4）Monoshaft™ 设计，在更换USP1、2、5、6法装置时，无需重新定高度，见图6；5）EPE自动取样器在取样点自动进入溶媒中并自动定位取样位点，取样结束后自动回位等待下一次取样；6）ITM可实时监测每个杯位温度，TMA可自动投药；7）1500W快速水浴升温功能，水浴槽可以简单的进行拆除和清洗，水浴扩散器可保证温度的均一性；8）具有方法管理和用户管理功能，可进行三级管理，SD卡自动储存无限种方法。 图5：Monoshaft™ 设计

第三季度结束了，又到了陈老湿交季报的时间。第三季度国内采用生物层干涉技术（BLI）发表的文章依旧维持了高速增长的趋势，共发表超过80篇文章，同比增长60%。文章的单位和应用方向，陈老湿也做了小结。其中诸如南京中医药大学、中国药科大学和西湖大学等十几个单位发表的文章在两篇以上，详见下表（76篇）：单位数量单位数量南京中医药大学3上海生化所1中国药科大学3中国科学院高能物理研究所1西湖大学3武汉病毒所1温州医科大学2清华大学1浙江中医药大学2南京大学1中国海洋大学2中国科学技术大学1中国医学科学院北京协和医学院2厦门大学1暨南大学2上海药物所1广州生物医药与健康研究院2中国食品药品检定研究院1深圳先进技术研究院2广州医科大学第二附属医院1复旦大学2上海宝济药业有限公司1浙江大学2南京医科大学第一附属医院1北京大学2江苏植物研究所1南京农业大学1上海迈石生物技术有限公司1神州细胞1澳门科技大学1上海有机所1集美大学1复旦大学静安中心医院1大连工业大学1中国中生1青岛大学附属医院1昆明医科大学第一附属医院1青岛海洋科学与技术国家实验室1民用nbc防护国家重点实验室1海军军医大学1云南农业大学1北京化工大学1东北师范大学1北京中医药大学1国家食品安全风险评估中心1丁浮靶点1上海耳鼻喉医院1武汉大学中南医院1国家纳米科学与技术中心1西南医科大学1贵州医科大学1南京师范大学1中国人民解放军总医院第一医疗中心1杭州医学院1中南民族大学1生物物理所1西北大学1上海交通大学1中国海洋大学1浙江工业大学1从应用方向上看，依旧涉及到多个方向。小分子的文章数量逐步提升，超过蛋白和抗体的应用的数量，比例已接近1:3。高速增长的原因主要有几点：BLI技术无流路，对溶剂（DMSO）不敏感，假阳性低，高通量，操作简单，成本低，仪器稳定性好等优点可以帮助研究人更快，更高质量的获得了小分子检测的结果。不同应用方向文章比例最具影响力Science｜全球首个人源IgM同种型B细胞受体复合物高分辨率结构解析西湖大学施一公团队在Science期刊上首次报道了人源IgM同种型B细胞受体（IgM-BCR）的高分辨率三维结构，揭示了膜结合的IgM（mIgM）与Igα和Igβ异源二聚体复合物组装的分子机制，从而回答了B细胞受体如何组装这一重要科学问题。为了稳定IgM-BCR的结构，让其融合了VRC01抗体（一种针对HIV表面蛋白gp120的抗体）。那这个IgM-BCR表达的蛋白有活性码？文章就采用Octet® 非标记分子互作系统检测了其与gp120的结合活性。将IgM-BCR固化在链霉亲和素传感器上，与gp120单体和gp120三聚体结合，三聚体的亲和力较高，产生了明显的亲合作用（多聚体带来的多个位点结合，使得亲和力提高）。最具经济效益全球首个靶向CDK12/13的PROTAC降解剂乳腺癌(BC)是世界上和女性中最常见的癌症之一，其中三阴性的乳腺癌TNBC在乳腺癌中最为棘手。细胞周期蛋白依赖性激酶CDK，是 TNBC 治疗的潜在治疗靶点。以往针对的CDK的靶向药最终会产生耐药抗性，蛋白降解靶向嵌合体PROTAC可以定向降解靶蛋白，PROTAC 可以提高蛋白质降解的选择性并逃避耐药机制。暨南大学丁克团队报道了全球首个靶向CDK12/13的 PROTAC降解剂7f，它能够与 CDK12 和 CDK13 紧密结合，Octet® 检测结果显示7f母本化合物（化合物3，4）与CDK12/13的亲和力分别为 16.2 和 8.6 nM，亲和力高，并表现出出色的激酶组选择性。PROTAC分子与CDK12和CDK13的结合活性检测此外，文中还采用Incucyte® 实时活细胞分析系统长时间分析，发现该PROTAC对MFM223和MDA-MB-231肿瘤细胞具有很强的抗肿瘤活性。Incucyte® 实时检测药物对MFM223和MDA-MB-231肿瘤细胞的抑制生长最巧妙应用Octet® 分子垂钓助力纳米蛋白冠的原位分析近期，国家纳米科学中心陈春英团队采用Octet® 与质谱分析在纳米颗粒表面软蛋白冠原位动态分析方面取得重要突破。该方法通过BLI技术可实时监测蛋白冠的形成、交换和解离过程，通过原位、快速地洗脱多层蛋白冠的组分，实现了软、硬蛋白冠的高效分离、鉴定及时间分辨的动态研究，突破了软蛋白冠分析的技术瓶颈。研究提出的多层蛋白冠的分析新策略将为探究纳米颗粒与生物体相互作用，以及纳米药物的理性设计提供创新分析方法。基于BLI技术的垂钓策略最具“生命”的应用解析基于细胞的Octet® 检测光合作用不仅为植物提供了能量影响植物的生长与发育，也深刻影响植物的抗病性。浙江大学师恺课题组发现由Glc-RGS1-G蛋白信号通路介导的新的光强度相应防御系统，为研究植物细胞如何在不同环境中感知胞外糖、调节防御系统以及提高逆境抗性提供依据。基于细胞的生物层干涉技术，将原生质体(protoplast) 脱去细胞壁的细胞捕获到生物传感器表面，再与待测的糖分子结合，首次发现Glc特异性结合番茄RGS1蛋白，证实Glc诱导RGS1蛋白发生内吞现象；基于BLI技术检测细胞表面的RGS1与不同糖的结合反应小身板，大能量针对新冠病毒双表位鲨鱼纳米抗体筛选与验证常规抗体相比，鲨鱼纳米抗体具有相对分子量小、抗原结合活性高、组织渗透性强、理化性质更稳定且制备成本低等优点。集美大学的研究人员免疫条纹斑竹鲨后，通过噬菌体展示和BLI技术在体外筛选和验证了针对新冠病毒的鲨鱼纳米抗体以及双表位组合抗体。文章使用的Octet® N1分子互作系统只有A4纸大小，一滴样品即可实现分子互作的检测，真正的小身板，大能量。文章海量的动力学、表位和竞争抑制的数据均来自于这台史上“最迷你”的互作仪。文章中大量动力学、表位和竞争抑制的数据Octet® 采用无流路，实时检测的方式，实现了高通量，高精度，低成本的检测，更好的支持了研究人员的基础研究与成果转化。反过来研究人员基于Octet®的灵活性，也不断开发出新的检测应用和方法，更加快速和深入的研究分子作用的机理，探索生命的奥秘！为了能够帮助大家轻松入门，快速了解分子互作市场概况和技术流派，仪器信息网特别组织策划“分子互作分析技术”专题(点击查看)。Q3国内Octet® 文献一览表序号文献题目期刊类别单位名称应用领域1Costunolide covalently targets NACHT domain of NLRP3 to inhibit inflammasome activation and alleviate NLRP3-driven inflammatory diseasesActa Pharmaceutica Sinica BAvailable online 25 September 2022...温州医科大学小分子2Mechanism investigation of Caspase-8/GSDMC dependent immunogenic cell death induced by Ophiopogonin B in NSCLC cellsPharmacological Research - Modern Chinese Medicine29 August 2022...南京中医药大学小分子3Fragments of bombinakinin M exist in lipopolysaccharide-stimulated skin secretions of Bombina maxima and show lipopolysaccharide-neutralizing activityJournal of Immunological Methods25 August 2022...昆明医科大学第一附属医院小分子4Oxidized tea polyphenol (OTP-3) targets EGFR synergistic nimotuzumab at inhibition of non-small cell lung tumor growthBioorganic Chemistry6 August 2022...云南农业大学小分子5A preliminary cumulative risk assessment of Diethylhexyl phthalate and Dibutyl phthalate based on the inhibition of embryonic development via the PPARγ pathwayToxicology in Vitro25 July 2022...国家食品安全风险评估中心小分子6Inhibiting STAT5 signaling pathway by natural products for cancer prevention and therapy: In vitro and in vivo activity and mechanisms of actionPharmacological Research19 July 2024...浙江中医药大学小分子7Optimizing component formula suppresses lung cancer by blocking DTL-mediated PDCD6 ubiquitination to regulate the MAPK/JNK pathwayJournal of Ethnopharmacology15 July 2024...南京中医药大学小分子8Novel donepezil-chalcone-rivastigmine hybrids as potential multifunctional anti-Alzheimer's agents: Design, synthesis, in vitro biological evaluation, in vivo and in silico studiesBioorganic Chemistry7 July 2022...贵州医科大学小分子9Discovery of Isoform-Selective Akt3 Degraders Overcoming Osimertinib-Induced Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer CellsJournal of Medicinal Chemistry暨南大学小分子10AvmM catalyses macrocyclization through dehydration/Michael-type addition in alchivemycin A biosynthesisNature Communications volume 13, Article number: 4499 (2022)南京大学小分子11Discovery of 2-(1-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamides as Potent, Selective, and Orally Available Antagonists Targeting the Androgen ReceptorJ. Med. Chem. 2022浙江大学小分子12PDTAC: Targeted Photodegradation of GPX4 Triggers Ferroptosis and Potent Antitumor ImmunityJ. Med. Chem. 2022, 65, 18, 12176–12187北京大学小分子13Discovery of a Highly Potent and Selective Dual PROTAC Degrader of CDK12 and CDK13J. Med. Chem. 2022, 65, 16, 11066–11083暨南大学小分子14Selective Photoaffinity Probe for Monitoring Farnesoid X Receptor Expression in Cultured CellsAnal. Chem. 2022, 94, 30, 10722–10729中国药科大学小分子15Schisandrin B Attenuates Diabetic Cardiomyopathy by Targeting MyD88 and Inhibiting MyD88-Dependent Inflammation https://doi.org/10.1002/advs.202202590温州医科大学小分子16Substrate-induced dimerization of elaiophylin glycosyltransferase reveals a novel self-activating form of glycosyltransferase for symmetric glycosylationActa Crystallographica Section DGuangzhou Institutes of Biomedicine and Health,小分子17Calycosin protects against oxidative stress-induced cardiomyocyte apoptosis by activating aldehyde dehydrogenase 2https://doi.org/10.1002/ptr.7591the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University小分子18Vegetable-derived indole enhances the melanoma-treating efficacy of chemotherapeuticshttps://doi.org/10.1002/ptr.7565南京中医药大学小分子19Crucial role of Ca2+/CN signalling pathway in the antifungal activity of disenecioyl-cis-khellactone against Botrytis cinereahttps://doi.org/10.1002/ps.7085江苏省中国科学院植物研究所小分子20[Progress of target determination and mechanism of bioactive components of traditional Chinese medicine] Zhongguo Zhongyao Zazhi北京中医药大学小分子21Galangin Exhibits Neuroprotective Effects in 6-OHDA-Induced Models of Parkinson’s Disease via the Nrf2/Keap1 PathwayPharmaceuticals 2022, 15(8), 1014西南医科大学小分子22A Small-Molecule Inhibitor of the Anthranilyl-CoA Synthetase PqsA for the Treatment of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosaAntimicrobial Chemotherapy浙江工业大学小分子23Interaction of RAGE with α-synuclein fibrils mediates inflammatory response of microgliaCell Reports20 September 2022...中国科学院上海有机化学研究所蛋白24Sequence difference of angiotensin-converting enzyme 2 between nonhuman primates affects its binding-affinity with SARS-CoV-2 S receptor binding domainBiosafety and HealthAvailable online 9 September 2022...中国生物技术股份有限公司蛋白25The mechanisms of immune response and evasion by the main SARS-CoV-2 variantsiScience2 September 2022...浙江中医药大学蛋白26SIRT1 activation synergizes with FXR agonism in hepatoprotection via governing nucleocytoplasmic shuttling and degradation of FXRActa Pharmaceutica Sinica BAvailable online 27 August 2022...t "　76Cryo-EM structure of the human IgM B cell receptorSCIENCE VOL. 377西湖大学

第一届小分子核磁共振技术国际研讨会（第一轮通知）时间：2022年10月27日- 2022年10月31日地址：南京大学第一届“小分子核磁共振技术国际研讨会“兹定于2022年10月 27-31 日在江苏省南京市召开。本次会议是国内首次举办小分子核磁技术应用的国际研讨会，由南京大学化学化工学院主办，配位化学国家重点实验室资助和协办。近年来，核磁共振仪器不断更新和普及，据统计，国内目前用于小分子结构表征的核磁共振谱仪已经多达2000多台；小分子核磁共振领域的研究不断深入发展，涉及有机合成中间体、天然产物结构鉴定，反应动力学跟踪、新药筛选、代谢组学、晶体学、小分子动态结构等丰富多样的应用，涌现了大量核磁共振新技术和新方法。本次会议将围绕小分子核磁新技术、新方法及应用，邀请国内外从事小分子核磁专家、学者交流相关领域进展，旨在加深从事小分子核磁领域同行间的交流，推广小分子化合物核磁共振技术在国内的发展应用，吸引更多的年轻学者关注并加入核磁技术研究。会议日程安排三天。第一天是开幕式和大会邀请报告，第二天继续大会邀请报告，第三天综合运用NMR技术以及RDC和RCSA等手段阐明小分子立体结构的专题研讨，同时包括有核磁数据分析、谱图解析、结构计算等内容。欢迎各位与会同行提供小分子NMR立体结构问题以及化合物结构式、核磁原始数据等，大家共同探讨、学习和提高。由于我国疫情管理等要求，国外同行的报告安排线上进行。大会组委会诚挚地邀请广大从事小分子核磁领域的化学工作者积极参加，同时欢迎相关企业、高校、科研院所积极参会。一、 会议组织机构大会主席：郭子建院士 刘买利院士 Harald Schwalbe教授组委会秘书：杨晓亮副教授组委会成员：郭子建教授 刘买利教授 Harald Schwalbe教授 谭仁祥教授 姚祝军教授 左景林教授 俞寿云教授 江亚军教授 雷新响教授 单璐博士 彭路明教授 李伟教授毛佳飞博士 Michael Reggelin教授 Christian Griesinger教授 孙涵教授 杨晓亮副教授会务组成员：陈瑶 奚婕 李翔 洪张俊 刘川 胡佩 柯晓康 李婷二、学术交流形式 本次会议包括大会特邀报告、专题研讨。大会具体日程将在第二轮或第三轮会议通知中陆续更新。 三、演讲嘉宾四、大会主题小分子化合物、天然产物结构鉴定的核磁方法 核磁技术在研究有机反应机理中的应用（含金属无机和有机化学、配合物、自由基化学等）19F NMR、药物筛选核磁代谢组学研究固体核磁技DNP-NMR技术及小分子应用定量核磁技术 小分子核磁共振新技术 小分子结构计算 小分子与大分子相互作用核磁研究RDC、RCSA在确定小分子立体构型中的应用五、会议日程安排10月27日：会议报到10月28日：研讨会开幕式、大会邀请报告10月29日：大会邀请报告10月30日：专题研讨：确定小分子化合物结构，数据分析、结构计算等10月31日：离会六、会议注册费学术界3000元，企业4000元，研究生（凭学生证注册）1500元。8月31号前注册缴费：学术界2500元，企业3500元，研究生（凭学生证注册）1200元。可现场收取，如需转账，请注明。七、会议和住宿地点会议地点：南京大学仙林校区国际会议中心住宿地点：南京大学仙林校区国际会议中心八、重要日期2022年04月30日：会议第一轮通知2022年09月10日：会议第二轮通知2022年10月12日：会议议程通知2022年10月27日：代表报到九、会务联系联系人：杨晓亮 柯晓康 陈瑶联系电话：13305154913（柯晓康）地址：南京市栖霞区 仙林大道163号 南京大学仙林校区 邮编210023会议专用邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn会议网址：https://smnmr-2022.com 会议微信：smnmr2022-NJU十、合作单位宣传媒体：MRL/波谱学杂志 仪器信息网十一、参会回执请于2022年7月30日前发回执，最终住宿安排另行通知，若有住宿要求，请及时和会务组联系。第一届小分子核磁共振技术国际研讨会报名表回执（请在7月30日前以电子邮件形式发回）会议邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn姓名职称/职务性 别年 龄单位全称纳税人识别号通讯地址电 话E-mail组内学生预计参会人数住 宿单间 标间（不合住）标间（可合住 室友姓名 ）备注友情提醒：会议期间正值南京金秋十月，南京正处于旅游旺季，房源紧张，请参会者务必详细注明预计参会人数，以便组委会提前协调安排住宿，谢谢！

地址：南京大学第一届“小分子核磁共振技术国际研讨会”于2023年5月16 - 20 日在江苏省南京市召开。本次会议是国内首次举办小分子核磁技术应用的国际研讨会，由南京大学化学化工学院和配位化学国家重点实验室联合举办。近年来，核磁共振仪器不断更新和普及，据统计，国内目前用于小分子结构表征的核磁共振谱仪已经多达2000多台；小分子核磁共振领域的研究不断深入发展，涉及有机合成中间体、天然产物结构鉴定，反应动力学跟踪、新药筛选、代谢组学、晶体学、小分子动态结构等丰富多样的应用，涌现了大量核磁共振新技术和新方法。本次会议将围绕小分子核磁新技术、新方法及应用，邀请国内外从事小分子核磁专家、学者交流相关领域进展，旨在加深从事小分子核磁领域同行间的交流，推广小分子化合物核磁共振技术在国内的发展应用，吸引更多的年轻学者关注并加入核磁技术研究。会议日程安排三天。第一天是开幕式和大会邀请报告，第二天继续大会邀请报告，第三天综合运用NMR技术以及RDC和RCSA等手段阐明小分子立体结构的专题研讨，同时包括有核磁数据分析、谱图解析、结构计算等内容。本次会议线下、线上相结合，大会共同主席Harald Schwalbe教授线下报告，其它23位国外专家线上报告，国内报告及参会安排线下。大会组委会诚挚地邀请广大从事小分子核磁领域的化学工作者积极参加，同时欢迎相关企业、高校、科研院所积极参会。一、会议组织机构大会主席：郭子建院士 刘买利院士 Harald Schwalbe教授组委会秘书：杨晓亮副教授组委会成员：郭子建教授 刘买利教授 Harald Schwalbe教授 谭仁祥教授 姚祝军教授 左景林教授段春迎教授 俞寿云教授 江亚军副教授 雷新响教授 单璐博士 彭路明教授李伟教授 毛佳飞博士 Michael Reggelin教授 Christian Griesinger教授 孙涵教授沈文斌副教授 姜硕星副教授 杨晓亮副教授会务组成员：陈瑶 柯晓康 王晓宁 奚婕 李翔 朱彤阳 洪张俊 刘川 胡佩 张慧 李婷二、学术交流形式 本次会议包括大会特邀报告、专题研讨大会具体日程见会议网站：https://smnmr-2022.com三、演讲嘉宾四、大会主题 核磁技术在研究有机反应机理中的应用 （含金属无机和有机化学、配合物、自由基化学等） 19F NMR、药物筛选 核磁代谢组学研究 固体核磁技DNP-NMR技术及小分子应用 定量核磁技术 小分子核磁共振新技术 小分子结构计算 小分子与大分子相互作用核磁研究 RDC、RCSA在确定小分子立体构型中的应用五、会议日程安排5月16日：参会代表报到5月17日：大会开幕式、邀请报告5月18日：邀请报告5月19日：专题研讨：确定小分子化合物结构，数据分析、结构计算等5月20日：参会代表离会六、会议注册费学术界2500元，企业3500元，研究生（凭学生证注册）1200元可现场收取，建议提前转账，转账流程见会议网站：https://smnmr-2022.com七、会议和住宿地点会议地点：南京大学仙林校区国际会议中心住宿地点：南京大学仙林校区国际会议中心八、重要日期2023年02月15日：会议第一轮通知2023年03月25日：会议第二轮通知2023年04月08日：会议第三轮通知2023年05月16日：参会代表报到九、会务联系联系人：杨晓亮 柯晓康 陈瑶联系电话：13305154913（柯晓康）地址：南京市栖霞区 仙林大道163号 南京大学仙林校区 邮编210023会议专用邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn会议网址：https://smnmr-2022.com 会议微信：smnmr2022-NJU十、合作单位宣传媒体：MRL / 波谱学杂志 仪器信息网赞助单位：布鲁克（北京）科技有限公司 江苏南大光电材料股份有限公司 青岛腾龙微波技术有限公司 牛津仪器科技（上海）有限公司 上海毕得医药科技股份有限公司 泰科施普（北京）技术有限公司 南京台达电系统工程有限公司 山东宏润空压机科技有限公司十一、参会回执请于2023年4月30日前发回执，最终住宿安排另行通知，若有住宿要求，请及时和会务组联系。参会回执 第一届小分子核磁共振技术国际研讨会（敬请4月30日前以电子邮件形式发回）会议邮箱：smnmr2022@nju.edu.cn姓 名职称/职务性 别年 龄单位全称纳税人识别号手 机E-mail参会人数住 宿单间：房间数（ 间） 标间（不合住）：房间数（ 间）标间（合住）： 房间数（ 间）住宿日期2023年5月 日 至5月 日备注友情提醒：春夏交替的5月是南京最舒服的季节，处于旅游旺季，房源紧张，请参会者务必详细注明：参会人数、房间数和住宿日期，以便组委会提前协调安排住宿。报到地点、参会路线、住宿详见附页!附一、会议报到地点南大国际会议中心大堂（南京大学仙林校区东门旁）南京市仙林大道163号，酒店联系电话：025-89686666附二、交通路线会议不设接站，请参会代表自行到达报到地点（南大国际会议中心大堂，南京大学仙林校区东门旁）：1、南京禄口国际机场-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：禄口机场-南京大学仙林校区东门，200元左右/车，约60公里，用时约1小时。(2) 乘坐地铁：在南京禄口机场T2航站楼“禄口机场站”乘地铁S1线（南京南站方向），在“南京南站”下车，站内换乘地铁3号线（林场方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车。乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车，见下图（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。10-12元/人，用时大约2小时。2、南京站-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：南京站-南京大学仙林校区东门，55元左右/车，约20千米，用时约35分钟。(2) 乘坐地铁：在“南京站”乘地铁3号线（秣周东路方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车。乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。6-8元/人，用时大约1小时10分钟。3、南京南站-南京大学仙林校区：(1) 乘坐出租车：南京南站-南京大学仙林校区东门，70-100元/车，约30-40千米，用时约45分钟。(2) 乘坐地铁：在“南京南站”乘地铁3号线（林场方向），在“大行宫站”下车，站内换乘地铁2号线（经天路方向），在“南大仙林校区站”下车，乘公交321路在“南大仙林校区站”上车，乘2站至“仙林南大东门站”下车（或在校外步行1千米至南京大学仙林校区东门旁的南大国际会议中心）。7-9元/人，用时大约1小时15分钟。附三、住宿1、南大国际会议中心：仙林大道163号南京大学仙林校区东门旁，联系电话：025-89686666。2、参会者可自行联系南京地铁二号线各车站和南京大学仙林校区附近的其它酒店。期待您的到来！ 南京大学化学化工学院

仪器信息网讯 中国科学院上海有机化学研究所游书力团队利用金属铱催化剂的反应特点，从易得的Z—烯丙基酯原料出发，实现了含有Z—烯烃手性化合物的精准合成。该研究揭示了全新的不对称烯丙基取代反应模式，为含有Z—烯烃结构单元的手性分子提供了一个通用的合成策略，有望应用于药物化学、天然产物合成等领域。该研究成果以“铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应(Iridium-catalyzed Z-retentive asymmetric allylic substitution reactions)”为题，于2021年1月22日在《科学》(Science)上在线发表。论文链接：https://science.sciencemag.org/content/371/6527/380#login-pane图1 (A) 含有Z-烯烃的手性天然产物和生物活性分子 (B) 过渡金属催化不对称烯丙基取代反应　　过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应可以便捷地实现含有烯烃结构的手性分子合成。在过渡金属催化的烯丙基取代反应中，Z-烯烃底物与金属发生氧化加成可先形成热力学不稳定的anti-π-烯丙基金属络合物，随后该物种通过“π-σ-π”异构化实现烯丙基构型翻转生成热力学稳定的syn-π-烯丙基金属络合物。一般情况下，亲核试剂进攻syn-π-烯丙基金属络合物，会得到以E-烯烃直链或末端烯烃支链为主的产物，因此高选择性地得到含有Z-烯烃的手性产物十分挑战(下图1B)。　　游书力团队基于金属铱催化的烯丙基取代反应机理研究，发现π-烯丙基铱络合物的构型翻转较慢，Z-烯烃底物形成的anti-π-烯丙基铱络合物在发生异构化之前可以被亲核试剂捕获，从而实现了铱催化Z式保留的不对称烯丙基取代反应。他们使用Z-烯丙基底物，N-甲基保护的色醇衍生物为前手性亲核试剂，探究了铱催化Z式保留的不对称烯丙基取代反应。经过一系列条件筛选，反应能以20/1的Z/E比，83%的分离收率以及93% ee的对映选择性获得含有Z-烯丙基片段的目标化合物。值得一提的是，不同的色醇，色胺以及带有亲核碳边链的吲哚衍生物均可以参与反应，并以优秀的Z/E比和对映选择性控制得到目标化合物(图2，底物拓展大于50个例子)。　　图2 铱催化吲哚衍生物的Z式保留不对称烯丙基取代反应　　在进一步的机理研究中，他们通过核磁共振磷谱(31P NMR)和质谱实验观察到在三氟甲磺酸的促进下，一价铱物种可以与Z-烯丙基前体发生氧化加成生成anti-π-烯丙基铱络合物，并且该络合物在室温下可以逐渐异构化为热力学稳定的syn-π-烯丙基铱络合物(图3)。此外，若向含有anti-π-烯丙基铱络合物的反应体系中加入亲核试剂，该物种的磷谱和质谱信号均会立即消失，同时质谱上可以监测到产物信号。这进一步证实了π-烯丙基铱络合物接受亲核试剂进攻的速率远大于其异构化速率，即anti-π-烯丙基铱络合物异构化为syn-π-烯丙基铱络合物之前便可被亲核试剂捕获，生成含有Z-烯烃的手性产物。　　图3 anti-π-烯丙基铱络合物的生成及异构化过程的表征　　这种Z式保留不对称烯丙基取代反应模式具有很好的普适性。通过对催化剂和反应条件的调控，醛亚胺酯也可以作为前手性亲核试剂用于铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应，为含有Z-烯烃的手性氨基酸衍生物提供了一种高效合成方法(图4)。　　图4 铱催化α-氨基酸衍生物的Z式保留不对称烯丙基取代反应

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。2010年6月11日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第三十九站：兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室及兰州大学分析测试中心。 　　兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 　　兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室(State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry，以下简称“重点实验室”)是国家计委于1985年首批筹建的国家重点实验室之一，是我国有机化学科学研究和人才培养的重要基地，其当前重点研究方向为：(1)有机合成化学(全合成及方法学)；(2)天然产物有机化学；(3)物理有机化学；(4)有机材料化学。 　　重点实验室副主任张浩力教授热情接待了笔者并介绍了实验室的整体情况：“实验室现有固定研究人员67人，其中教授29人(含中科院院士2人、杰青/长江学者4人、新世纪人才6人)，副教授/高工16人；由10多名年轻教授组成的‘有机化学创新研究群体’正在成为实验室的学术骨干。” 　　“2004-2008年期间，实验室先后承担了创新群体项目、国家‘973’子项目、国家自然科学基金重大项目、面上项目和青年基金等项目，并获得项目经费近5000万元，再加上‘211’、‘985’工程等对实验室的投入，总科研经费达到了1亿多元。” 　　“通过以上各种经费的支持，近年来实验室新购置了1台600MHz、3台不同功能的400MHz核磁共振波谱仪以及X射线单晶衍射仪、原子力显微镜、拉曼光谱仪等科研设备。目前实验用房面积达到近6000m2，大型仪器设备数量超过50台，各种仪器设备总价值超过7000万元。分析测试条件可以与国内一流大学、国外同类大学相媲美，具备了开展前沿性科学研究和培养高层次人才所需的硬件条件。” 　　谈及实验室特色时，张浩力教授介绍说：“实验室里有一间面积较大的‘核磁大厅’，是全国仅有的三间‘核磁大厅’之一，大厅整体是贯穿的，共汇集了五台不同型号的核磁共振波谱仪，仪器之间相隔不远。这种集中管理方式的优点之一，就是使仪器操作和仪器管理变得更为方便。我国另外其他两间‘核磁大厅’则分别位于中科院武汉物理与数学研究所和北京大学。” 核磁大厅 　　（图片说明：其中三台仪器由经过培训的研究生独立操作，主要用于满足校内科研工作的需求，另外两台400MHz固体核磁与600MHz液体核磁由专业的老师负责操作，主要对国内外研究人员开放，用于开展前沿的科学研究。笔者在参观时了解到，每台核磁共振波谱仪每年要消耗不少液氦，但兰州及周边地区缺少液氦供应商，因此所需液氦要跨省运送过来，实验室承担了不少额外的运输费） 　　“在实验室管理上，我们也积淀了一些经验，形成了一套措施：第一，大型仪器设备一律纳入仪器共享平台，面对校内外开放，使得仪器的使用效率得到提升；第二，绝大多数仪器都实现了开放管理，允许经过培训的研究生独立操作仪器；第三，为了提高仪器的使用水平，每年都会安排仪器管理人员参加相关的学术会议或者专业培训，同时每学期在实验室内部多次举办仪器使用讲座，为研究生和科研人员提供了良好的技术支撑；此外，近年来我们正在尝试开展仪器管理的信息化建设，初步实现了仪器信息上网、实时监控和机时网上预约的功能......” 　　“需要提及的是，重点实验室设有开放基金，其他院校包括海外科研人员可以申请该基金并到这里来做科研工作。另外，重点实验室也对外开放测试服务，接收来自全国各地的样品，扮演着服务地方、服务社会的角色。” 　　张浩力教授介绍完毕之后，笔者在重点实验室胡国文老师的带领下，参观了重点实验室的各个分室，并简要了解了仪器使用情况、样品情况、售后服务情况、仪器价格等。 　　（图片说明：因采用超导磁体，核磁共振波谱仪周围常有隔离措施或隔离线，但上图中的布鲁克400MHz核磁共振波谱仪周围并没有任何隔离措施，据介绍，是因为新型仪器的屏蔽功能做的比较好，磁场泄露很少。此外，这台仪器还配置了自动进样器，节省了很多人工时间） (图片说明：重点实验室主要利用以上仪器作材料表征) BD流式细胞仪 徕卡荧光倒置显微镜 　　(图片说明：与以上两台仪器放置在同一实验室的还有新购置的赛默飞世尔超低温冰箱、日立高速及超高速离心机、酶标仪等，表明该实验室的研究领域正向化学生物学、生物材料方面拓展) 赛默飞世尔气质联用仪 液质联用仪（安捷伦液相+布鲁克质谱）(图片说明：以上两台仪器利用率很高，参观时处于工作状态) 布鲁克X射线衍射仪(图片说明：利用率也非常高，参观时看到有不少样品在“排队”待检) 　　兰州大学分析测试中心 　　兰州大学分析测试中心(以下简称“中心”)与兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室相邻，并且该中心与重点实验室在部分仪器的使用上有密切地合作关系，参观完重点实验室，笔者随即来到中心，中心主任盛芬玲高工热情接待了笔者。 　　中心是教育部直属院校中首批利用世行贷款于1982年建立的，是集教学、科研、服务为一体的综合性测试机构。中心拥有价值250多万美元的进口大、中型精密仪器和价值80多万元的国产分析仪器共31台。实验大楼建筑面积达3400m2，有各类工作室70余间。 授予兰州大学分析测试中心的CMA证书 　　在盛芬玲高工的带领下，笔者先后参观了中心的等离子体发射光谱室、元素分析室、凝胶渗透色谱室、液相色谱室、激光光散射室、核磁共振波谱室。 Thermo Jarrell Ash IRIS等离子体发射光谱 　　(图片说明：中心使用频率最高的仪器之一，已经使用了十年之久，运转依然十分正常，“长寿”的原因之一是操作人员对它十分爱护以及规范操作) Waters 1515凝胶渗透色谱仪 元素分析室一角 　　(图片说明：这里有一台新购置的元素分析仪，参观至此，笔者问到了中心采购仪器的方式，盛芬玲高工介绍说，遵照学校的规定，超过2万元以上的仪器均通过招标购买) 液相色谱室一角 激光光散射室一角 核磁共振波谱室一角 　　参观过程中，笔者向盛芬玲高工了解了中心的人员情况以及业务概况：目前中心共有十几位工作人员，其中研究生、博士生和具有高级技术职称的人员占一半以上。中心在对外服务领域内享有自主权，可承接有机物、无机物的结构测定、成份分析及产品质量评价和科研成果鉴定等项目的服务，目前中心接收的校外样品的量占到一半左右。 　　盛芬玲高工还介绍说：“中心于今年年初刚刚通过了国家实验室资质认定(计量认证)复查评审，可以向社会出具具有公正作用的数据和结果。目前全国有60多家高校获得CMA证书，其中32家的测试中心有CMA证书。中心对外测试服务目前主要侧重于无机、矿产等领域，以后不排除向食品安全、环境等热点领域拓展。” 　　 　　链接： 　　兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 　　兰州大学分析测试中心

如何实现精准合成是化学发展的核心问题之一，而拓扑网络结构对晶态多孔材料的导向性合成具有重要指导意义。相较于低连接网络，高连接网络结构通常有更好的可设计性和可预测性。然而，在网格化学数据库中（RCSR），连接数超过12的网络结构仅占2%。超分子构筑模块策略（SBBs）通过将金属有机多面体作为构筑基元，为发展高连接网络结构提供了重要的指导。基于此，研究人员开发了一系列双元的高连接网络结构，如12-连接的fcu网络、4,12-连接的ftw网络以及3,24-连接的rht网络。但这种SBB策略在三元网络结构中还未曾实现。 近日，浙江大学陈志杰研究员课题组提出了异质化超分子构筑模块策略（Hetero-SBBs），即在网络结构中同时引入两种金属有机多面体作为构筑基元，从而创建了高连接的三元网络结构：3,12,24-连接uru网络。2024年9月5日，这一研究成果以“A hetero-supermolecular-building-block strategy for the assembly of porous (3,12,24)-connected uru metal–organic frameworks”为题发表在Nature Synthesis期刊上。陈志杰研究员为唯一通讯作者，史乐博士为论文第一作者。该研究得到了国家自然科学基金（No. 22201247）的资助。 图1：uru网络的产生。 在拓扑学上，uru网络结构是通过使用一个3连接节点和一个12连接节点取代bcu-b网络中的8连接节点产生。因此，uru网络能够去构筑为3连接节点、12连接节点和24连接节点。这些节点分别对应于三角形、立方八面体以及菱形八面体。几何分析显示同时引入12连接的立方八面体和24连接的菱形八面体需要使用去对称性的六连接羧酸配体。然而大部分的六连接配体显示出高度的对称性，使得合成具有uru网络结构的MOF具有极大的困难。 图2：异质化超分子构筑块策略用于合成uru-MOF。 在这项工作中，作者在前期的研究工作（Chem, 2024, 10, 2464-2472）之上，在笼状六连接羧酸配体中引入取代基团，使得它在与铜离子组装中形成了蓝色的块状单晶。单晶X射线衍射分析显示该化合物具有立方的晶体结构，晶胞体积达到68000 Å3。拓扑分析显示该化合物具有3,12,24-连接的uru网络结构，这也是目前报道的具有最高连接数的MOF结构之一。 图3：uru-MOF的网格化合成。 此外，作者也通过替换不同的取代基，合成了相同的立方结构，表明了这种独特网络结构的网格化合成能力。77K的N2吸附实验确定了uru-MOF-1的比表面积达到3170 m2‧g-1，并且显示出很小的介孔。孔径分布图进一步表明结构中存在的三种孔，其大小分别为11.4 Å、14.8 Å和20.3 Å，与晶体结构相匹配。 由于uru-MOF的高孔性，作者进一步探索了它的甲烷存储能力，特别是其在液化天然气和吸附天然气联用技术中的应用（LNG-ANG）。结果表明，在LNG-ANG操作条件下，它的工作能力能够达到309.4 cm3 (STP) cm-3，超过了大部分报道的化合物，如HKUST-1、MIL-53(Al)以及MIL-101(Cr)。 图4：气体吸附实验。 作者提出了超越传统的异质化超分子构筑模块概念，并用于可控合成基于多元金属有机笼的高连接金属有机框架，利用此类框架的高可定制性及高孔隙率，实现了甲烷等清洁能源气体的高效储存。这项研究不仅拓展了网格化学与超分子构筑模块策略理论，还为发展下一代高孔性金属有机框架的可控合成提供了全新的研究思路。 课题组/导师主页： https://person.zju.edu.cn/zhijiechen#0 相关论文信息： https://doi.org/10.1038/s44160-024-00622-5 来源：小柯化学 贝士德 吸附表征 全系列测试方案 测样、送检咨询：杨老师 138 1051 2843（同微信） — 往期回顾 —77K，N2吸附测试--免费！ 贝士德仪器2024年度有奖论文征集 贝士德仪器 | MOF2024圆满落幕 湖南大学化学化工学院-贝士德仪器 先进吸附分离技术联合实验室挂牌！ 高通量 12个分析位——贝士德BSD-660全自动物理吸附仪再次荣获科学仪器行业用户关注仪器奖！西安交大化工学院-贝士德仪器“先进吸附分离技术”联合实验室研究成果汇总 贝士德热烈欢迎众多学术大咖莅临指导！

小分子作为分子量小于 1000 道尔顿的化合物，在生命活动中发挥着重要的作用。对小分子进行检测和分析，无论是在生物医学领域，还是在疾病的早期诊断中，都是非常必要的。目前，市场上已出现不少小分子检测方法，包括光谱学、电化学等技术，但它们也同时存在着各种缺点，比如操作复杂、通量小、设备昂贵等。与上述传统的检测技术相比，场效应晶体管（field-effect transistors，FET）这种传感器平台则具有诸多优点，如灵敏度高、响应速度快、即时检测等。在该平台中，石墨烯作为导电通道，当其与小分子相互作用时，和电荷转移相关的化学掺杂效应会改变它的电势，导致石墨烯 FET 通道的电导发生实时变化。其中，必须说明的是，小分子的电荷量或分析物的氧化还原性，对化学门控调制起着决定性作用。也就是说，这种晶体管传感器，更适用于检测那些带电量较多的分子，而无法很好地检测那些电荷很少、且氧化还原性能较弱的小分子。复旦大学魏大程研究员带领的课题组，以新型场效应晶体管材料的研发为研究重点（课题组主页：www.weigroupfudan.com）。近期，该课题组发现了一种光化学门控效应，可以通过引入额外的光门控调制，来提高小分子的检测灵敏度。基于此，他们在石墨烯 FET 通道上，生长了具有良好光敏性的共价有机框架材料，能够吸收大量的光能量，并产生丰富的光电子，进而放大对化学信号的电流响应。图丨团队合照（来源：魏大程）接着，该团队采用光门控和化学门控协同的策略，开发了一款光增强化学晶体管传感器，实现对不同小分子，包括中性分子在内的高灵敏检测。利用该器件，他们成功检测到由细胞产生的、浓度低于 10−19M 的二羰基代谢物甲基乙二醛（methylglyoxal，MGO），至少比现有的技术低 5 个数量级。需要说明的是，MGO 是糖尿病、心血管病等疾病的重要参与分子，此前传统的小分子检测方法，很少能够实现对浓度低于 10−9M 的 MGO 的检测。在检测 MGO 的基础上，该器件还可以通过在共价有机框架材料上设计活性位点的方式，实现对其他具有不同电荷性质的小分子的检测。并且，对共价有机框架材料的分子结构进行调整，还能满足对其他疾病标志物的检测，比如蛋白质、离子、核酸等。图丨光增强化学晶体管（来源：Journal of the American Chemical Society）据魏大程介绍，该研究开始于 2018 年左右，整个过程持续了两到三年时间。“我们先是发现了一些光增强的电学响应信号现象，但并不清楚其中的机理，后来做了很多对比实验，同时也进行反复的讨论分析，才明白其实际上是光栅效应和化学效应的协同作用导致的。”他说。同时，他也表示：“我们利用光增强技术的好处是，能够对信号放大，使晶体管传感器发展成一个通用平台，既可以检测带电量较高的小分子，也可以检测带电量较低的小分子。”图丨光增强化学晶体管（来源：Journal of the American Chemical Society）2023 年 4 月 25 日，相关论文以《用于小分子超灵敏检测的光增强化学晶体管平台》（Photo-Enhanced Chemo-Transistor Platform for Ultrasensitive Assay of Small Molecules）为题在 Journal of the American Chemical Society 上发表[1]。图丨相关论文（来源：Journal of the American Chemical Society）复旦大学硕士研究生王乾坤、艾昭琳为该论文的共同第一作者，复旦大学魏大程研究员为论文的通讯作者。整体来看，该研究拓宽了晶体传感器平台的应用范围，具有快速、易于操作、高灵敏等优点的传感器件，有望在生物医学研究、健康监测和疾病诊断中实现应用。魏大程表示：“我们实验室主要想将晶体管传感器与医疗相结合，开展一些生化检测方面的研究。不过，实现小分子检测只是研究的一部分，这里面还有许多科学问题和技术问题有待解决。比如，我们想实现对癌症的检测。虽然这方面也已经有了很多相关技术，但在进一步提高检测的准确性上还有研究的空间，所以接下来我们也计划朝着这个方向进行探索。”此外，生化传感领域，尤其是晶体管传感技术，目前尚处于实验室阶段，现在，临床上还没有在大规模使用的产品。该团队也正在和相关企业进行交流，希望能够基于所开发的技术，打造一些具有较强实用性的产品，推动产业领域的应用。

p 　　近日，小编发现，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室集中发布了多个仪器设备相关招标公告，主要有活性多肽筛选及新药研发平台设备(离子通道阅读器)，在线多肽纯化、制备与实时鉴定检测系统，活体小动物成像仪，全自动液体工作站，全自动成像系统等，采购预算达1005万元，以下为标的详细信息。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室离子通道阅读器采购项目 /span /strong /p p 　　1.项目编号：LZU-2019-011-HW-GK； /p p 　　2.开标时间：2019年03月29日 09时00分； /p p 　　3.采购内容、预算及标段划分等： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" middle" width=" 210" style=" margin: 0px padding: 0px word-break: break-all " align=" center" div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 采购内容 /div /td td valign=" top" width=" 398" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " span style=" text-decoration: none " 活性多肽筛选及新药研发平台设备（离子通道阅读器） /span /div /td /tr tr td valign=" middle" width=" 230" style=" margin: 0px padding: 0px " align=" center" div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 预算金额（人民币） /div /td td valign=" top" width=" 418" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 150万元 /div /td /tr tr td valign=" middle" width=" 230" style=" margin: 0px padding: 0px " align=" center" div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（实施）地点 /div /td td valign=" top" width=" 418" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 兰州大学校内 /div /td /tr tr td valign=" middle" width=" 230" style=" margin: 0px padding: 0px " align=" center" div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（完成）期 /div /td td valign=" top" width=" 418" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 合同签署生效后90日历天 /div /td /tr tr td valign=" middle" width=" 230" style=" margin: 0px padding: 0px " align=" center" div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 货物质量或服务标准要求 /div /td td valign=" top" width=" 418" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 符合行业标准 /div /td /tr /tbody /table p 　　4.采购文件： a href=" http://zbb.lzu.edu.cn/upload/news/N20190310173143.pdf" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室离子通道阅读器采购项目(采购文件).pdf /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室在线多肽纯化、制备与实时鉴定检测系统采购项目 /span /strong /p p 　　1.项目编号：LZU-2019-012-HW-GK； /p p 　　2.开标时间：2019年04月02日 09时00分； /p p 　　3.采购内容、预算及标段划分等： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" top" width=" 208" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 采购内容 /div /td td valign=" top" width=" 332" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " span style=" text-decoration: none " 在线多肽纯化、制备与实时鉴定检测系统 /span /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 228" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 预算金额（人民币） /div /td td valign=" top" width=" 352" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 400万元 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 228" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（实施）地点 /div /td td valign=" top" width=" 352" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 兰州大学校内 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 228" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（完成）期 /div /td td valign=" top" width=" 352" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 合同签署生效后90日历天 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 228" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 货物质量或服务标准要求 /div /td td valign=" top" width=" 352" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 符合行业标准 /div /td /tr /tbody /table p 　　4.采购文件： a href=" http://zbb.lzu.edu.cn/upload/news/N20190311105008.pdf" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室在线多肽纯化、制备与实时鉴定检测系统采购项目(采购文件).pdf /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室活体小动物成像仪采购项目 /span /strong /p p 　　1.项目编号：LZU-2019-013-HW-GK； /p p 　　2.开标时间：2019年04月02日 15时00分； /p p 　　3.采购内容、预算及标段划分等： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" top" width=" 241" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 采购内容 /div /td td valign=" top" width=" 258" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " span style=" text-decoration: none " 活体小动物成像仪 /span /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 261" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 预算金额（人民币） /div /td td valign=" top" width=" 258" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 200万元 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 261" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（实施）地点 /div /td td valign=" top" width=" 258" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 兰州大学校内 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 261" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（完成）期 /div /td td valign=" top" width=" 258" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 合同签署生效后90日历天 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 261" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 货物质量或服务标准要求 /div /td td valign=" top" width=" 258" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 符合行业标准 /div /td /tr /tbody /table p 　　4.采购文件链接： a href=" http://zbb.lzu.edu.cn/upload/news/N20190311151633.pdf" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室活体小动物成像仪采购项目(采购文件).pdf /a /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室全自动液体工作站采购项目 /strong /span /p p 　　1.项目编号：LZU-2019-015-HW-GK； /p p 　　2.开标时间：2019年04月03日 09时00分； /p p 　　3.采购内容、预算及标段划分等： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" top" width=" 222" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 采购内容 /div /td td valign=" top" width=" 277" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " span style=" text-decoration: none " 全自动液体工作站 /span /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 242" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 预算金额（人民币） /div /td td valign=" top" width=" 277" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 180万元 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 242" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（实施）地点 /div /td td valign=" top" width=" 277" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 兰州大学校内 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 242" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（完成）期 /div /td td valign=" top" width=" 277" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 合同签署生效后90日历天 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 242" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 货物质量或服务标准要求 /div /td td valign=" top" width=" 277" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 符合行业标准 /div /td /tr /tbody /table p 　　4.采购文件链接： a href=" http://zbb.lzu.edu.cn/upload/news/N20190311163413.pdf" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室全自动液体工作站采购项目(采购文件).pdf /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室全自动成像系统采购项目 /span /strong /p p 　　1.项目编号：LZU-2019-016-HW-GK； /p p 　　2.开标时间：2019年04月03日 15时00分； /p p 　　3.采购内容、预算及标段划分等： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" top" width=" 233" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 采购内容 /div /td td valign=" top" width=" 266" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " span style=" text-decoration: none " 全自动成像系统 /span /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 253" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 预算金额（人民币） /div /td td valign=" top" width=" 266" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 75万元 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 253" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（实施）地点 /div /td td valign=" top" width=" 266" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 兰州大学校内 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 253" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 交货（完成）期 /div /td td valign=" top" width=" 266" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 合同签署生效后90日历天 /div /td /tr tr td valign=" top" width=" 253" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 货物质量或服务标准要求 /div /td td valign=" top" width=" 266" style=" margin: 0px padding: 0px " div align=" left" style=" margin: 0px padding: 5px 0px text-indent: 2em " 符合行业标准 /div /td /tr /tbody /table p 　　4.采购文件链接： a href=" http://zbb.lzu.edu.cn/upload/news/N20190311174824.pdf" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室全自动成像系统采购项目.pdf /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 采购活动实施部门联系方式 /span /strong /p p 　　实施部门：兰州大学采购管理办公室 ， /p p 　　联系电话：报名0931-8912831，质疑8912932。 /p

本文获“X-MOLNews”授权转载有机发光染料在新一代照明显示、生物成像、疾病诊疗等领域已得到广泛应用。利用结构单一、便宜易得的有机小分子发光材料实现从紫外光到近红外光全光谱的发光调控是科学家们追求的终目标之一。近日，南京工业大学先进材料研究院黄岭教授和刘志鹏副教授课题组与南京大学沈珍教授合作，利用一种经典的氟硼荧光染料实现了从绿光到近红外光的多重荧光发射。令人惊奇的是，这些多重发射峰不仅可以被不同波长的激光激发产生，而且多重发射峰之间还存在“多米诺”式的能量转移过程。研究结果表明，光照条件下这种氟硼荧光染料分子在聚集状态能够产生多种具有不同能量的聚集体（如二聚体、三聚体等），这些聚集体的产生可能是染料能够实现多重荧光发射的主要原因。 这一发现颠覆了人们对传统发光理论的认知，改变了人们对于“小分子”只能发出蓝光或绿光，只有结构复杂的“大分子”才能发出红光或者近红外光的看法，填补了国际研究的空白，同时也更新了人们对氟硼荧光染料的认知。该研究将进一步推动人们对发光材料的新的发光机制的探索，促进新型发光材料的研制及其在绿色照明、柔性显示、生物成像和医学诊疗等领域的进一步应用。相关研究工作以《Domino-like multi-emissions across red and near infrared from solid-state 2-/2,6-aryl substituted BODIPY dyes》为题，发表在《Nature Communications》。DOI: 10.1038/s41467-018-05040-8。南京工业大学博士后田丹和硕士研究生齐芬（现为南京大学博士研究生）为本论文的共同作者（扫描下方二维码可直达英文原文）。免责说明HORIBA Scientific公众号所发布内容（含图片）来源于文章原创作者提供或互联网转载。文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有，HORIBA Scientific 发布及转载目的在于传递更多信息及用于网络分享，供读者自行参考及评述。如果您认为本文存在侵权之处，请与我们取得联系，我们会及进行处理。HORIBA Scientific 力求数据严谨准确，如有任何失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术，HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

货 号： CDGG-116495-04-1ml 中文名称： GB3838-2002 24组分半挥发性有机物混标（定制） 英文名称： Custom Semi-Volatile Mix, 24-31, 500 mg/L 型 号： 500ug/ml于甲苯， 1mL 产品类别： 标准品 库存总量：10瓶 价 格： 1500.00 优惠价： 1200.00 促销时间：2011年7月4日至2011年8月4日 产品描述 编号 CAS 英文名称 中文名称 浓度（ppm） 1 87-61-6 1,2,3-Trichlorobenzene 1,2,3- 三氯苯 500 2 120-82-1 1,2,4-Trichlorobenzene 1,2,4- 三氯苯 500 3 108-70-3 1,3,5-Trichlorobenzene 1,3,5- 三氯苯 500 4 634-66-2 1,2,3,4-tetrachlorobenzene 1,2,3,4- 四氯苯 500 5 634-90-2 1,2,3,5-tetrachlorobenzne 1,2,3,5- 四氯苯 500 6 95-94-3 1,2,4,5-tetrachlorobenzne 1,2,4,5- 四氯苯 500 7 118-74-1 Hexachlorobenzene 六氯苯 500 8 98-95-3 Nitrobenzene 硝基苯 500 9 100-25-4 p-Dinitrobenzene 对二硝基苯 500 10 99-65-0 m-Dinitrobenzene 间二硝基苯 500 11 528-29-0 o-Dinitrobenzene 邻二硝基苯 500 12 121-14-2 2,4-Dinitrotoluene 2,4- 二硝基甲苯 500 13 118-96-7 2,4,6-Trinitrotoluene 2,4,6- 三硝基甲苯 500 14 100-00-5 p-Nitrochlorobenzene 对硝基氯苯 500 15 121-73-3 m-Nitrochlorobenzene 间硝基氯苯 500 16 88-73-3 o-Nitrochlorobenzene 邻硝基氯苯 500 17 97-00-7 2,4-Dinitrochlorobenzene 2,4- 二硝基氯苯 500 18 120-83-2 2,4-Dichlorophenol 2,4- 二氯苯酚 500 19 88-06-2 2,4,6-Trichlorophenol 2,4,6- 三氯苯酚 500 20 87-86-5 Pentachlorophenol 五氯苯酚 500 21 62-53-3 Aminobenzene 苯胺 500 22 84-74-2 Dibutyl phthalate 邻苯二甲酸二丁酯 500 23 117-81-7 Di(2-ethylhexyl)phthalate 邻苯二甲酸二辛酯 500 24 50-32-8 Benzo(a)pyrene 苯并(a) 芘 500 上海安谱科学仪器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话：86-21-54890099 传真：86-21-54248311 网址：www.anpel.com.cn 联系方式：shanpel@anpel.com.cn 技术支持：techservice@anpel.com.cn

p 　　结构确认、生物分析、表征和质量控制方法等的研究是药物研发过程中的重要环节，这些研究必须尽可能准确、灵敏且具有选择性。在过去30年里，液相色谱和串联质谱(LC-MS-MS)技术一直是许多小分子药物分析的首选方法。在此期间，分析技术的高速发展为灵敏、可靠方法的开发提供了支持。但是当前制药/生物制药行业仍然渴求更强大的工具和更多样的方法，尤其是在市场上出现越来越多的大分子治疗药物的情况下。本文讨论了目前小分子及大分子药物生物分析过程中的问题，以及分析方法开发中的新趋势等。 /p p 　　液相色谱-质谱联用技术从上世纪90年代起即广泛应用于药物发现和研发实验室，因为这种技术有能力在含有成百上千种其他物质的样品中快速识别和量化低浓度化合物。LC-MS-MS技术在小分子药物的结构分析、ADME及生物分析研究中尤为重要。在化合物浓度不断降低的情况下，这项应用的难度在于对方法精确性和重现性的高标准要求。近年来，生物药物的发展非常迅速，这些大分子药物的分析也面临着一系列挑战，同时也推动了技术和方法的新进展。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 小分子药物生物分析 /span /strong /p p 　　几十年来，药物开发人员一直在样本收集过程中使用生物分析手段来测定给定样本中药物的准确浓度。这些研究的准确性取决于分析方法以及实验室分析仪器的可靠性，所使用的方法及仪器应能够选择性、特异性地量化目标化合物。由于生物分析样本(如血浆、血液和其他复杂的基质)中经常含有高含量结构相关或非相关化合物，这一分析一直特别具有挑战性。这些因可能会导致亲缘试剂或其他不相关化合物共洗脱的交叉反应会影响实验的准确性和重现性。 /p p 　　多年来，为了应对这些挑战，人们开发了很多基于LC-MS-MS的方法，改善了药物定量实验的灵敏度、通量、准确性和重现性。一种常用的方法是在三重四级杆质谱系统中使用多重反应监测(MRM)技术来降低噪声，同时提高量化的选择性与准确性。最近这种方法已经扩展至MRM sup 3 /sup 技术，通过增加碎片化步骤而改善选择性。如今，三重四级杆质谱系统已被用于开发浓度低至pg/ mL的小分子药物的检测方法，且具有良好的重现性、线性范围和信噪比。 /p p 　　由于基质干扰，某些化合物在生物样品中特别难以分离，这可能会导致出现未分辨的峰或基线噪音过高，从而影响数据重现性、准确性和动态范围。通常，这这类问题可以是通过额外的样本处理过程或使用速度较慢的色谱来解决。然而，由于样品通量所带来的压力，这样的解决方式会为大多数药物开发实验室增加额外的时间、金钱和劳动力成本。过去的几年内，出现了有效的替代技术，即将离子迁移谱与LC-MS技术相结合，从而提高选择性。它可以以离子迁移装置的形式连接到TOF或者三重四级杆质谱的前端，或者也可以直接内置在TOF质谱系统内，但这种方法大都无法满足生物分析实验中速度、选择性和耐用性之间的平衡。最近，在分析的LC和MS阶段之间，已经开发出了多种不同的离子迁移分离装置。这些使离子根据迁移轨迹的不同而分开，而不是根据时间而分离，这样就去除了背景化合物的影响，从而提供了一个耗费更短MRM周期时间的系统，以便快速准确地检测复杂基质中的低浓度化合物。 /p p 　　目前，越来越多生物分析实验室采用基于微流LC的方法来分析低浓度水平的化合物。这项技术使用更小的色谱柱(直径小于1mm)和电极，以获得更快速、更灵敏以及更高分辨率的结果，同时将柱后分散降到最低。较低的流速也提高了电离效率、减少了离子抑制，同时大大降低了样品及溶剂的使用量，为制药开发过程带来了经济和环保方面的优势。微流LC所需要的样品体积较低，这也恰好符合制药行业在采用显微取样技术进行毒物学和生物分析研究等方面的需求。此外，微流LC还可以结合不同离子迁移质谱，从而灵敏地对生物样品中的化合物进行选择性分析。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 大分子药物生物分析 /span /strong /p p 　　生物分析方法的准确性、耐用性和重现性仍然是药物研发人员以及监管部门所关注的关键问题。然而，传统的用于小分子药物生物分析的LC-MS方法通常并不适用于研究大分子药物，如抗体、生长因子、寡核苷酸和重组肽等。这些分子具有更大的尺寸以及复杂性，这就意味着在分析它们之前通常需要大量的样品制备过程，且它们的吸附特性以及背景蛋白的干扰会进一步影响定量的准确性。 /p p 　　LC-MS-MS方法经过优化后可直接分析10kDa以下的小肽 而在定量分析之前，通常需要应用免疫反应介导的样本提取和/或样品富集步骤来增强选择性。而对于更大的蛋白质，通常需要更复杂的工作流程，包括在使用LC-MS方法对代表性肽进行分析之前的蛋白质水解。这种间接分析的方法被实验人员广泛采用，但却非常复杂，并会受到诸如可变肽释放等的影响。此外，监管部门也还尚未对这些方法的验证方法发布指导原则。 /p p 　　如ELISA等的配体结合分析(LBAs)方法是一种成熟的蛋白质定量技术，且对于生物分析来说，它们的优势还在于其有能力同时检测人体循环中的游离药物以及药物的活性结构。然而，LBAs方法也有许多局限性，影响了它们在高通量药物开发中的应用。在最近的一项研究中，研究人员已经开始将LBAs方法与LC-MS方法结合起来。这些方法上的进展得益于三重四级杆及QTRAP质谱系统等技术的改进，包括灵敏度的提高，即可在低至毫克至微克的水平上检测大分子。这些新技术改善了电离与采样效率，增加了动态范围和可切换质量范围，而且允许不同质量的离子通过探测器。因此才开发除了很多经过验证的方法用以测定各类具有分析难度的药物，如细胞因子抑制剂、阿达木单抗、升糖激素、胰高血糖素、胰岛素类似物、胰岛素以及如用于自身免疫性疾病的英夫利昔以及用于乳腺癌的曲妥珠单抗等的抗体治疗药物。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 大分子表征 /span /strong /p p 　　多数大分子药物在生产过程中容易发生序列改变和生物转化不一致的现象。这些改变对于药物的有效性、生物利用度和安全性都会造成影响。因此，药物分析实验室会定期进行蛋白质的表征研究，以监测序列降解和转录后修饰，如氨基酸的改变和糖基化。这些研究通常采用LBAs或毛细管电泳(CE)技术。CE技术是一种强大的、耐用的方法，但在完整的表征过程中却非常耗费人力和时间，特别是在处理复杂药物如抗体药物偶联物(ADC)时，其表征可能需要不同分析方法的反复运行以及复杂的数据处理过程。 /p p 　　近年来，技术的进展引发了几种蛋白质表征方法的改进。另外，CE技术与电喷雾离子化技术(CESI)的整合也促使了CESI-MS技术的发展，大大加速与简化了蛋白质分析。将CE技术的高分离效率与纳流LC结合，能最大限度地提高电离效率，并减少离子抑制。CESI-MS系统采用开管毛细管，最大限度地减少了死体积，从而提高了灵敏度和峰值效率。同时由于没有固定相，也避免了肽的丢失或过度保留。在最近的一个案例中，在使用单一蛋白酶消化后应用CESI–MS方法的单次运行之后，抗乳腺癌药物曲妥珠单抗被完全表征。该方法包含了100%的序列，而且鉴别了几个关键的氨基酸修饰 在同一分离中还完成了完整的糖肽分析。 /p p 　　生物转化如脱酰胺、氧化以及结构的改变是LBAs等的传统方法所面临的挑战。曲妥珠单抗结构中的一个关键位置在体内会发生脱酰胺作用，而在经过验证的ELISA方法中并无法识别这种脱酰胺现象。人们最近开了一种LC-MS-MS方法来定量监测这种生物转化作用，采用胰蛋白酶消化的方法，使用选择反应监测(SRM)对特征肽进行定量。实验结果表明，该方法能同时有效地定量分析脱酰胺信号敏感肽及其脱酰胺产物。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 结论 /span /strong /p p 　　成功的药物开发及药物安全性研究依赖于大分子药物在研发或表征过程中某些步骤，及一系列相关分析测试过程。这些分析方法的准确性和重现性对工业界以及患者来说是非常重要的。多年来，由于激烈的竞争形势以及制药行业严格的监管特性，我们看到了分析技术的持续发展。尤其是近年来仪器本身及方法开发上的一系列进展，帮助人们开发了很多全新的治疗药物及更加复杂的化合物。在未来，这些研究还将需要更多快速的、选择性强的和精准的分析方法。 /p p 　 strong 　注：本文为仪器信息网翻译，原标题为“Trends and Challenges for Bioanalysis and Characterization of Small and Large Molecule Drugs”，作者为SCIEX全球制药/生物制药高级市场经理Suma Ramagiri博士。 /strong /p p br/ /p

科技日报北京7月12日电 尽管科学家因为石墨烯无与伦比的属性而对其青睐有加，但迄今为止，其实际应用仍然乏善可陈。不过，瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)生物纳米系统实验室和西班牙光子科学研究所的科学家们在最新一期的《科学》杂志上宣称，他们利用石墨烯独特的光学和电子学属性，研制出了一种具有超高灵敏度的分子传感器，可以探测蛋白质或药物小分子的详细信息。　　在红外吸收光谱学这种标准的探测方法中，光被用来激活分子。不同分子的振动不同，借由这种振动，分子会显示其存在甚至表现自己的“性格”。这些“蛛丝马迹”可在反射光中“读出”。但在探测纳米大小的分子时，这一方法的表现差强人意。因为照射分子的红外光子的波长约为6微米，而目标分子仅几个纳米，很难在反射光中探测到如此微小分子的振动。　　于是，石墨烯受命于危难之间。研究合作者丹尼尔罗德里戈解释道，如果让石墨烯拥有合适的几何形状，其就能将光聚焦在表面上的某个特定点上，并“倾听”附着其上的纳米分子的振动。他说：“通过使用电子束轰击并使用氧离子蚀刻，我们在石墨烯表面弄了一些纳米结构。当光到达时，纳米结构内的电子会振荡，产生的‘局域表面等离子体共振’可将光聚集在某个点上，其与目标分子的尺度相当，因此，能探测纳米大小的结构。”　　除此之外，这一过程也能揭示组成分子的原子键的属性。研究人员称，当分子振动时，连接不同原子的原子键会产生多种振动，不同振动之间的细微差别可提供与每个键的属性以及整个分子的健康状况有关的信息。为了找出每个原子键发出的“声音”从而确定所有的频率，需要用到石墨烯。在实验中，研究人员对石墨烯施加不同的电压，让其“调谐”到不同的频率，从而能“阅读”其表面上的分子的所有振动情况，而使用目前的传感器无法做到这一点。研究人员海蒂斯奥特格说：“我们让蛋白质附着在石墨烯上，并用这一方法，得到了分子全方位的信息。”　　研究人员表示，这种简单的方法表明，石墨烯在探测领域拥有不可思议的潜能，奥特格表示：“尽管我们研究的是生物分子，但这一方法或许也适用于聚合物和其他物质。”

p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c0290159-fbc4-4ab5-91e7-f62c88308bf5.jpg" / /p p 　 strong 　新闻事件 /strong /p p 　　昨天基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体，从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议，DiCE将获得一定首付和各种里程金，但具体金额都没有公开。 /p p 　　 strong 药源解析 /strong /p p 　　DiCE 是斯坦福大学Pehr Harbury教授于2013年创建的新技术公司，主要利用DEL技术搜索化学空间，为困难靶点寻找小分子配体。去年已经与赛诺菲签订了5年、最多12个靶点的合作计划，获得5000万首付和潜在每个靶点1.8亿各种里程金(总额可达23亿)。昨天是第二次与大药厂合作。 /p p 　　第一代DEL只是用DNA作为一个条形码记录每个化合物的合成历史。这与其它条形码、如不同长度的烷烃没有本质区别，但因为DNA可以通过PCR放大所以反应可以用很少量反应物、因此DEL库可以非常大，上10亿的库并不困难。后来David Liu等人利用DNA的互补双链不仅标记反应物、还可以作为模板控制哪些反应物参加反应。Liu创建了Ensemble并与多家大药厂合作开发困难靶点药物，但今年宣布解散。DEL到目前为止最大的成功据我所知是葛兰素的RIP抑制剂。这个发现不仅利用了DEL，而且还有很多其它最前沿的药物化学技术，值得大家学习一下(这里)。找到的RIP抑制剂选择性和其它性质在激酶抑制剂里确实非常优秀。 /p p 　　DiCE的平台虽然细节很少，但号称是加上筛选压力和遗传变异机制。选择压力比较容易想象，所有筛选平台都要找到个别“适者”、多数情况下就是与靶标蛋白结合的化合物，然后淘汰绝大多数不合时宜的化合物。DiCE的平台是多轮DEL合成。所谓遗传大概是指保留苗头化合物的需要性质，变异则应该是改变分子的某个模块。和天然蛋白只有20个氨基酸不同，DEL的模块可以远远多于20个。这个过程也可能重复合成第一代化合物库里面已经包括的化合物，但更系统的SAR可以增加筛选准确性(去除假阳性、回收假阴性)。 /p p 　　DEL可以在更广阔化学空间更高效筛选先导物，但适合DEL的化学反应是有限的、每个化学反应可以买到的起始原料是有限的。DEL涵盖的空间很大、但对寻找新药不一定最重要。虽然很多技术号称可以合成天然产物类似物，但多数只能合成简单的分子类型，DiCE似乎还只能合成多肽类似物。当然更重要的障碍是筛选压力(即优化系统)。优化指标现在还基本是一本糊涂账，我们即不知道哪些性质候选药物需要有、也不知这些万里挑一的化合物有哪些致命隐私。对于抗体药物选择性可以比较可靠地假设已经合格，但小分子药物城府要深得多，经常在关键时刻才交代脱靶活性。虽然GSK的RIP1抑制剂说明DEL可能非常有用，但Ensemble的倒闭也说明DEL也只是诸多技术中的一个。 /p p /p

迎机遇，谋发展，促合作，由万怡医学主办的“PharmaLink2022第五届小分子创新药开发与合作大会”将于10月13-14日在上海盛大召开。大会以“技术革新引领小分子药物新浪潮”为主题，特邀60+领袖讲者，800+行业专家聚焦最前沿的技术和行业资讯，以主旨报告、圆桌讨论、VIP欢迎晚宴、一对一商务对接等多种形式，打造全方位产学研资讯交流合作平台。一、参会报名扫描上方二维码填写表单并上传您的相关证件审核通过后即可获得大会免费观摩券一张二、组织机构主办单位：万怡医学指导单位：上海市生物医药产业促进中心、长三角G60科创走廊支持单位：上海市药理学会、上海市生物化学与分子生物学学会、上海市浦东新区生物产业行业协会、广东医谷、SAPA中国分会、江苏药物研究与开发协会、上海股权投资协会、上海市神经科学学会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、江苏省创业投资协会、药渡合作媒体：86175仪器网、BIOMED、SOHOblink、测序宝、癌图腾、分析测试百科网、化工仪器网、风云药谈、会会药咖、活动家、来宝网、蓝色彩虹、杉树园、生物咖啡茶、生物世界、生物探索、生物通、肽度、新康界、药方舟、药鹿、医药荐客、仪器信息网、制药在线、中国生物器材网、中美健康咨询网、露森科研、药圈时汇、基因君、洞见、CBG资讯大会官网：www.pharma-link.com.cn三、大会日程全体大会：小分子药物新技术、新发展10月13日 上午08:55-09:00 领导致辞09:00-09:30 小分子抗癌药物研发的现状与趋势曾庆平，复星集团全球合伙人，复星弘创创始人兼 CEO、总裁09:30-10:00 抗肿瘤原研药开发与全球化之路童友之，开拓药业创始人、董事长、首席执行官10:00-10:20 TBD晶泰科技10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10 中国本土创新药的挑战及展望吴劲梓，歌礼制药创始人、董事会主席、首席执行官11:10-12:00 圆桌讨论A:小分子创新药研发布局与发展趋势曾庆平，复星集团全球合伙人，复星弘创创始人兼 CEO、总裁童友之，开拓药业创始人、董事长、首席执行官刘东舟，华东医药首席科学官12:00-13:30 午餐专题一：生物标志物与新药研发10月13日 下午13:30-14:00 生物标志物检测掘加速新药临床研究李培麒，基石药业早期开发副总裁14:00-14:30 小分子创新药研发新趋势-新型小分子抗肿瘤药物设计分享谢志逸，英派药业常务副总裁、首席医学官14:30-14:50 TBD保诺-桑迪亚14:50-15:10 茶歇及展区互动参观15:10-15:40 挖掘全新生物标志物以拯救临床失败药物张连山，恒瑞药业全球研发总裁15:40-16:00 伴随诊断为肿瘤免疫治疗保驾护航16:00-16:30 FGFR抑制剂的开发与进展姜华，和誉医药BD负责人16:30-16:50 医药行业连续流开发和产业化实践叶伟平，深圳市华先医药科技有限公司董事长16:50-17:20癌症检测的前沿领域：合成生物标志物张大为，苏州韬略生物科技有限公司总经理17:20-18:00圆桌讨论B：肿瘤生物标志物市场现状分析与发展前景预测谢志逸，英派药业常务副总裁、首席医学官李福根，海和药物高级副总裁叶 斌，华辉安健首席科学官18:00-20:00Pharmalink2022研发CEO之夜（合作厂商招募中）专题二：药物筛选新技术与新型靶点实践10月13日 下午13:30-14:00 基于E3连接酶的Protac诱导的体内靶蛋白降解技术张继跃，奥瑞药业有限公司联合创始人、首席执行官14:00-14:20 新药研发中的关键晶型问题陈岑，苏州晶云药物科技股份有限公司、全球商务负责人14:20-14:50 药物发现--从“经验设计”到“合理设计”王铁林，亚虹医药新药发现高级副总裁14:50-15:10 茶歇及展区互动参观15:10-15:30 创新分子砌块启迪新药发现余善宝，药石科技副总裁15:30-16:00 靶向蛋白降解药物研发与前景刘华庆，百济神州药物化学执行总监16:00-16:20 安全、节能、减排、降本，倚世助力新药创新张辉，倚世科技副总经理、首席科学官16:20-16:50 基于蛋白靶向降解技术的新药开发韩笑然，睿跃生物药物发现总监16:50-17:20高选择性BTK-PROTAC和GSPT1分子胶降解剂研发实例舒永志，美志医药联合创始人兼CEO17:20-18:00圆桌讨论C：“新”靶点的探索赋能创新药研发刘华庆，百济神州药物化学执行总监汪 俊，凌科药业首席科学官王铁林，亚虹医药新药发现高级副总裁杜 武，海创药业资深副总裁18:00-20:00Pharmalink2022研发CEO之夜（合作厂商招募中）专题三：抗肿瘤小分子药物的春华秋实10月14日 全天09:00-09:30 抗肿瘤新药的差异化设计与开发李磐，真实生物副总经理、小分子新药研发负责人09:30-10:00 AI+疾病模型的创新靶向药研发张海生，希格生科创始人兼CEO10:00-10:20 创新药专利布局策略徐婕超，弼兴合伙人、专利代理师、技术经纪人10:20-10:40 茶歇及展区互动参观10:40-11:10 变构抑制剂策略突破“难成药”靶点，开发KRAS G12C抑制剂龙伟，加科思化学副总裁11:10-11:30 利用二维液相技术提升药物杂质研究的效率肖尧，安捷伦科技液相色谱市场经理11:30-12:15圆桌讨论D：小分子创新药：挑战与新技术谢嘉生，广东医谷执行总裁李 磐，真实生物副总经理、小分子新药研发负责人张劲涛，捷思英达创始人、董事长、CEO单 波，徳琪医药首席科学官徐英霖，徐诺药业董事长、首席执行官兼总裁包悍英，璎黎药业临床开发副总裁12:15-13:30 午餐13:30-14:00 高选择性Aurora A小分子口服抑制剂开发策略张劲涛，捷思英达创始人、董事长、CEO14:00-14:20 合成后期修饰再药物分子设计中的运用14:20-14:50 多靶点小分子抗肿瘤创新药研究吴豫生，同源康医药董事长兼总裁14:50-15:10 茶歇及展区互动参观15:10-15:30 蛋白降解剂的发展趋势与差异化窦登峰，成都先导 先导化合物发现中心副总裁15:30-16:00 抗癌靶向药物的研发与临床开发进展胡邵京，思康睿奇（上海）药业有限公司创始人16:00-16:30 基于亲和性的质谱筛选平台和抗肿瘤药物的开发邓永奇，凯复医药董事长、总经理16:30-17:00 小分子抗肿瘤药物的新技术和新思维谢雨礼，苏州偶领生物医药有限公司创始人、总经理专题四：中枢神经系统疾病药物布局与进展10月14日 上午 09:00-09:30 中枢神经系统疾病的新药研发与引进童岗，神领锐医药联合创始人、首席药学官09:30-10:00 中枢神经小分子药物设计思路陈晨，璧辰医药创始人10:00-10:30 CNS新药研发难点与机遇周显波，中泽医药联合创始人、CEO兼CSO10:30-10:50 茶歇及展区互动参观10:50-11:20 可突破血脑屏障的小分子药物研发颜士翔，本草八达总经理11:20-11:40 CNS药物的大脑渗透性研究郭建军，湖南恒兴医药科技有限公司执行董事、CEO11:40-12:10 抑郁及成瘾新药开发思路分享谭震，深圳瑞健生物科技有限公司总经理12:10-13:30 午餐专题五：代谢性疾病治疗药物开发10月14日 下午13:30-14:00 治疗慢性肝病创新药的全球开发刘利平，君圣泰创始人、总裁兼首席科学官14:00-14:30 GLP-1：代谢疾病治疗的“基石药物”14:30-15:00 治疗非酒精性脂肪肝炎药物的研发难点与管线进展关洪平，宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司联合创始人、首席科学官15:00-15:20 茶歇及展区互动参观15:20-15:50 复杂代谢类慢病药物研发进展15:50-16:20 Ⅱ型糖尿病药物开发的挑战与机遇张怡，华领医药药品开发部高级副总裁、首席医学官16:20-16:50 I型糖尿病药物研发新进展黎兵，上海研健新药研发有限公司首席执行官*最终议程安排以现场公布为准四、特色活动1、PhamraLink 2022研发CEO之夜10月13日18:00-20:00 VIP定向邀约制小分子新药研发CEO之夜--“群英会”：群英齐聚，在凉爽的初秋夜晚，品美酒佳肴，会业界好友，听大咖故事；交流、共享、碰撞、融合，力图为小分子药物研发行业精英创造轻松愉悦的社交聚会，搭建各企业之间更高效的交流平台。2、会前一对一商务配对系统9月19日正式上线！ 全员皆可参与会前一对一商务配对系统：为协助与会企业找到理想供应商、对接意向买家， 特搭建一对一商务配对平台，助您提前链接参会嘉宾，实现线上线下相结合，让与会者不受地域及时间限制，与众多业内同仁建立联系，增加商贸机遇。3、《我与大咖面对面》10月13日-14日 圆桌讨论环节 全员皆可参与论道小分子创新药之《我与大咖面对面》：大会五个圆桌环节均预留了互动问答时间，在场所有嘉宾都将有机会被抽中成为“幸运提问官”，向台上任意大咖提问，当场即为您答疑解惑。4、社交茶话会10月13日-14日 茶歇＆午餐环节 午餐需持餐券入场社交茶话会：在紧张且注意力需高度集中的会议中，适当的休息时间不仅会让整个人放松下来，还能在使人情绪稳定之后听会效率大大提升。或与老朋友叙叙旧，或与新朋友聊上几句 一边品尝精致点心，一边结识业内精英，一举两得，岂不快哉！5、兑神秘盲盒礼品10月13日-14日 09:00-18:00 全员皆可参与PharmaLink小超市兑神秘盲盒礼品，奖品丰富：展区打卡奖：现场参与会场展区打卡，领取多重好礼大会早到奖：每天上午8:40和下午13:10，参与大会现场抽奖大会彩蛋奖：每天下午18:00大会现场惊喜彩蛋抽奖现场抽奖99.99%中奖率！等您来拿！部分奖品预览(奖品以现场实物为准)五、部分参会企业AstraZeneca润捷化学强生越秀金控Cullgen倍特药业英诺湖医药奥赛康Novartis青峰医药二叶制药腾迈医药VastProTechFaubel都创医药和黄艾美斐华海药业云顶新耀大橡科技安琪爾基因APEXBIO图腾生物上海枢境白泽医学美迪西军科正源华大海洋北鲲云正隆医药杨森荣昌制药东阳光药业时迈药业信立泰睿智化学分迪药业海思科医药葆元生物前沿生物分子细胞科学天士力医药京新药业保诺桑迪亚福安药业华领医药贝达医药瑞阳制药复星集团德昇济歌礼制药步长泰州医药赛神医药罗欣药业璎黎药业歌礼生物梧桐树药业德琪医药乐威医药格物致和诺禾致源智睿医药力鼎投资海正药业研健新药至本医疗原基华毅生物皓元医药科志康颐德药业珍宝岛药业和记黄埔石家庄四药中轩华夏键合医药恒瑞医药施贵宝华东医药红日药业宏沣投资爱思唯尔BPS bioscience挚捷资本沪亚生物哈药集团华明道康百奥赛图华北制药海和药物海纳药业必贝特医药华润双鹤阿诺医药康龙化成邦耀生物基石药业苑东生物君圣泰生物加科思云杰生物智康弘仁原启生物制药开拓药业鲁南制药

卡内基梅隆大学和俄罗斯圣彼得堡国立大学的研究人员提出一种算法——MolDiscovery，提高了小分子识别的效率和准确性。该算法使用分子的质谱数据来预测未知物质的「身份」，在研究早期告诉科学家他们是偶然发现了新事物，还是仅仅重新发现了已知事物，可节省发现新的天然医药产品的时间和金钱。　　该研究于6月17日以「MolDiscovery: learning mass spectrometry fragmentation of small molecules」为题发表在《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 MS 是一种电离化学物质并根据其质荷比（质量-电荷比）对其进行排序的分析技术。广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物。　　质谱图是小分子的指纹，可以用一组质量峰表示，但与指纹不同的是，没有庞大的数据库来匹配它们。尽管已经发现了数十万种天然分子，但科学家们无法获得他们的质谱数据。　　目前，已经出现了包含数万个小分子注释质谱的谱库，为开发基于机器学习的方法来提高计算机数据库搜索的灵敏度和特异性铺平了道路。然而，现有方法对于超小分子（1000 Da）在计算上不足。　　现在，该研究团队提出一种质谱数据库搜索方法—— MolDiscovery，通过学习概率模型来将小分子与其质谱相匹配，大大提高了小分子识别的准确性，同时使搜索效率提高了一个数量级。　　从全球天然产物社会分子网络（GNPS；http://gnps.ucsd.edu) 搜索了 800 万个串联质谱后，MolDiscovery 以 0% 的错误发现率 (FDR) 鉴定了 3185 个独特的小分子，与现有方法相比，增加了 6 倍。在具有已知基因组的 GNPS 存储库的一个子集上，MolDiscovery 正确地将 19 个已知和三个假定的生物合成基因簇与其分子产物联系起来。　　MolDiscovery 框架　　MolDiscovery 框架主要分两个过程：训练过程和评分过程。具体步骤：　　从构建代谢物图和生成碎片图开始。对于后者，MolDiscovery 使用一种新的高效算法来查找代谢物图中的桥接和 2-cuts；　　MolDiscovery 继续学习匹配碎裂图和质谱的概率模型；　　对小分子光谱对进行评分，计算 FDR。基准测试　　MolDiscovery 与其他五种最先进的方法进行了比较，数据库搜索结果显示，MolDiscovery识别效果最好，平均可以正确识别测试 GNPS 和 MoNA 数据中的 43.3% 和 64.3% 的小分子。所有测试方法的最高 K = 1、3、5 和 10 准确度。（来源：论文） MolDiscovery 也是针对 DNP 搜索 GNPS 的最快和最节省内存的方法之一。在预处理阶段，MolDiscovery 比其中一种方法快 300 倍以上。　　还根据正确分子匹配的质量范围评估了运行时间。对于质量 1000 Da 的分子光谱，相同质量范围内，MolDiscovery 平均只需 6 分钟和 24 秒。　　注释 8 倍多的光谱，识别出 6倍多的独特化合物　　从GNPS 搜索了 800 万个串联质谱，在严格的 0% FDR 水平下，MolDiscovery 注释了 8 倍多的光谱，并识别出比 Dereplicator+ （一种从MS中识别小分子的数据库搜索复制器）多6倍的独特化合物。　　MolDiscovery 搜索在 10 个线程上花费了 34 天，与单线程上的预测 329 天非常接近。值得注意的是，在搜索如此大规模的光谱数据集时，MolDiscovery 比其他方法要高效得多，只需要对分子数据库进行一次预处理，可以有效地搜索未来的光谱。　　节省新药研发时间、成本　　「科学家们浪费了大量时间来分离已知的分子。」研究团队成员 Hosein Mohimani 说。「早期检测分子是否已知，可以节省时间和数百万美元，并有望使制药公司和研究人员更好地寻找可能用于新药开发的新型天然产品。」　　Mohimani 解释说：「例如，科学家检测出一种在海洋或土壤样本中有望成为潜在药物的分子后，可能需要一年或更长时间才能识别出这种分子，而不能保证该物质是新的。MolDiscovery 使用质谱测量和预测机器学习模型快速准确地识别分子，且无需依赖质谱数据库进行匹配。」　　该团队希望 MolDiscovery 将成为实验室发现新型天然产物的有用工具。MolDiscovery 可以与 Mohimani 实验室开发的机器学习平台 NRPminer 协同工作，帮助科学家分离天然产物。

最微小天平由4部分组成 金属层(1)位于一个金刚砂层(2)之上，附着于一个硅衬底(3)以及微型支架(4) 　　新浪科技讯 北京时间2月15日消息，据国外媒体报道，科学家研制出世界上最微小的天平，可以实时称量单个分子的质量。借助这种最小的天平，研究人员称出了某种蛋白质分子和金纳米微粒的质量。 　　据了解，世界上最微小的天平是由美国加州理工学院物理学家迈克尔-卢克斯和他的同事研制的。研究人员可以利用这种微型仪器实时称量单个分子的质量。最小天平可谓用途广泛。化学家可以用这种高灵敏衡器来确定未知物质的化学特性。而加州理工学院研究小组表示，科学家利用这种微型仪器可以在几毫秒内分析上千种蛋白质，而且所需样本更少。 　　科学家研制出的世界最微小天平其实是一种微型谐振器，只有2微米长，120纳米宽。它由4部分组成，金属层(1)位于一个金刚砂层(2)之上，附着于一个硅衬底(3)以及微型支架(4)。它的工作原理是：当称量一个分子的质量时，含有这种分子的溶液喷洒到这一微型谐振器上。当分子“降落”到谐振器上，会使谐振器的震动方式发生改变。微型谐振器和一个电路相连，电路记录下震动改变，并传输至计算机，随后计算出分子的质量。每一次分子降落到谐振器上，都会计算出一个分子的质量；最终上百个分子堆积在谐振器上，科学家可以多次测量，得到非常精确的分子质量数据。 　　截至目前，卢克斯利用这种最微小天平测量出金纳米微粒的质量以及三种奶牛血清蛋白的质量。目前，他正领导研究小组研制新型谐振器。他们希望新型谐振器的震动方式更为复杂，能够做出更为精确的测量。