有机物质

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165935]有机物质共沸表[/url]

土壤有机质分析资料来源:《土壤农业化学分析方法》，主编鲁如坤，中国土壤学会编1、分析意义土壤有机物质包括各种动植物残体即微生物及其生命活动的各种有机产物。其中相对稳定的是经过复杂的生物化学转化过程，主要是微生物的生命活动形成的土壤腐殖质。它在土壤中的积累、移动和分解过程是土壤形成作用中最主要的特征。前苏联学者威廉士曾说：“土壤形成过程的本质士有机物质的合成与分解”。土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成、改善土壤物理性状有决定性作用，因此在土壤测试中土壤有机物质的分析士重要的基础分析项目之一。由于土壤有机物质士一个包括各种有机成分的总体，除专门研究其组成外，通常是指操作者借助放大镜用镊子挑除动物残体和植物细根后的土壤的有机质总量，其中大部分是腐殖质和一部分动物植物残体。2、方法选择的依据土壤有机物质的分析是用测定其有机碳的结果再乘以1.724换算系数实现的，这是由经验得来的平均数字。测定土壤有机碳的方法有两类，一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的CO2的量，此类方法测得的结果也包含了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的有机碳（碳、石墨、媒）。另一类是用氧化剂在一定温度下氧化后测定消耗氧化剂的量再换算为有机碳的量。这类方法不包括高度缩合的有机碳和碳酸盐形式的无机碳，但土壤中活性猛、亚铁以及氯离子则测定有干扰，可对土壤作预处理和加Ag2SO4来防止，这类方法的优点是快速、简单不需要特殊的设备和操作技术，至今仍是通用的常规方法。又因为该法结果不包括石墨、碳等高度缩合态碳，应把该法测定的有机质称为“易氧化有机质”（李酉开，1983.）重铬酸钾－硫酸消化法是Schollenberger于1927年首先提出的。今天国内通用的丘林法是根据1935年Turin的建议采用的，其原理和步骤基本上是和Schollenberger相同，即将土壤与过量的重铬酸钾氧化剂反应后测定剩余氧化剂数量，再求出有机碳的含量（李酉开，1983.）近十几年来国内外在应用氧化剂的过程中对技术上作了许多改进，如氧化温度和时间选定，用降低温度和延长时间在烘箱里大批量样品的外热法，多功能远红外消煮器的采用，以克服高温时间段条件难以控制的缺点。氧化后的测定技术改为直接分光光度测定Cr3＋，有利于快速批量分析和自动流动分析仪的应用，而且避开了容量法中测定剩余Cr6＋操作中的误差。如美国中北部各州土壤实验室和西欧法、德、瑞等以及东欧一些国家的测土施肥服务机构，多采用低温外热氧化－快速比色法（E.E.Schulte.1980）。而作为标准方法仍采用高温外热氧化－亚铁滴定法（GB 9834－88）。近十年来国内已开始应用比色法，在光度测量条件的研究方面时有报道（杨贵明.1987.）。在样品氧化条件的对比研究方面也有几个单位作了工作，例如，甘肃农大作了硫酸水合热氧化条件试验，确定氧化校正系数为1.32。又如，中国林科院杨光莹对国内不同土样作了大量氧化条件试验，证明在100度－110度烘箱中1.5小时重铬酸钾－硫酸氧化与煮沸5分钟效果相同我国在制定国家标准方法时，去过协作组参考国外标准，对高温煮沸5分钟条件又作了严格规范操作。综上所述，本文将就高温氧化容量法和水合热氧化比色法详细介绍，在应用时可根据实验室条件采用。高温氧化－比色法，或水合热氧化容量法测定都不会有实质差异。

[求助]不知道有机质谱是不是可以测溶液中的有机物质!请上教

总挥发性有机物包括哪些物质

市场上有土壤中挥发性有机物质控样吗？

谁有REACH174项 有机物质的原始记录表？可以共享下吗？不胜感激

固体有机物质的燃点和闪点如何测定，有什么国家标准？

做水性涂料和木器涂料的挥发性有机物时，要把18581-2020和18582-2020里面的校准物质标准样买齐吗？如果有一些标准物质暂时买不到咋办？我之前没有做过这个挥发性有机物

大家一般消解有机物质都用什么方法呢？是用传统的湿法消解，微波消解，还是干式消解？各自的条件如何？效果如何？

我一直做色谱质谱分析工作，上学的时候学过基础的无机化学，有机化学，分析化学。但是因为不是化学专业的，所以对有些化学问题有些许茫然。工作中，一直想弄明白，有机物质在质谱中键断裂规律。比如哪些化学键容易断裂，哪些难断裂，有没有个大概的断裂顺序？？大家能不能各抒己见，给些建议，给些启示，或者大家一起讨论讨论……

各位老师： 之前在实验室检测的大多是土壤，沉积物，灰尘或者水中的PAHs,PCBs等，现在接到个课题研究空气中有机物质，有些知识很是欠缺，特向各位老师请教！！！不知道大家有什么借鉴的方法，包括采集样品，前处理，测试等方面，谢谢各位了哦！！！ 龙年好运！！！

请大神赐教，今天消解了两种有机物短链物质，一个是滤饼（黄色固体），一个是滤液（棕黄色液体），加入8ml浓硝酸，在180度保持25分钟，结果赶完酸定容时变成黄色的悬浊液，内有不溶的白色固体沉积在容器底部，滤液稍微好点，但是仍能看见溶液中有少量不溶的絮状物质，都不能进样测试。请教大家如果有做过的该怎么消解才能完全呢？谢谢！

请问用GC/MS的分流/不分流进样器怎么做有机物的气味是什么物质？因为有机物的味道比较大，将其溶解后直接进样，没有发现明显的低沸点物质，直接在有机物上层吸了5微升的气体直接进样，也没有峰出现，有什么好的方法能测出来？谢谢！

我们实验室现在正在做有机物质检测：PCBs.作标准曲线时，怀疑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]不准，不知各位老师用什么方法配置标准溶液？？要保证数据准确性，尤其是环保监测老师请赐教！！！！！

请教一下！哪些有机物质可以用化学发光法来测定啊？有现用的方法吗？谢谢大家！

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测定污水处理厂污水中所含的有机物质？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]最好不进水，请问应用什么萃取液来萃取污水中的有机物？

近日有群友提问，现在在测一种有机物质(DEV,显影液)的Cu线性不好，标准加入法，表现出来时0.1,0.5ppb的值测出来很低，1,2ppb测出来的值变高，2ppb的值甚至达到2.7ppb,膜去溶，锥都换了，标准液也重新配了，其它元素都没问题。 目前大家貌似没有什么比较好的解决方案。不知大家对此有何看法呢？欢迎留言讨论~~~~

有没有一种不是有机物的，常温下是固体的物质，能溶解于煤油？

挥发性有机物（VOCs）是什么？主要监测的哪些物质呢？

测定土壤中半挥发性有机物干物质含量时，用的是鲜样还是风干样

实验室想要进行HJ/T 400车内挥发性有机物和醛酮类物质的扩项，检测设备以及条件全部具备，但是苦于没有环境舱，无法进行乘用车空气采样工作，现在想寻找一家专业具备资质的机构合作，把采样部分工作外包出去，不知道各位前辈老师有没有这方面的资源，在线等……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

《车内挥发性有机物和醛、酮类物质采样测定方法》HJ/T400-2007中 附录B 挥发性有机物测定 中看到精密度的要求中是用苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷、二氯苯做的，那做标准曲线的混标是不是用这10种混标？另外标准系列是用标气制备曲线系列的，能不能不按标准直接用标液加到吸附管中制备曲线系列？

求以下几种有机物GC-MS的质谱图：CAS: 13382-47-3;CAS: 58349-37-4;CAS: 14396-72-6;麻烦各位了！

食品中重金属的分析和其他分析一样，关键在于如何将重金属从其他干扰其测定的物质中分离出来。一般是用湿法灰化或干法灰化的手段将食品中的有机物破坏、除去，至于湿法或干法的选择，要以不致丢失所要分析的对象为原则。食品中的微量元素，多数以结合的形式存在于有机物中，我们在分析和测定这些元素时，需将这些元素从有机物中游离出来，或者将有机物破坏后测定，根据被测的性质，选则合适的有机物破坏法，使样品中绝大部分有机物破坏。某些元素在破坏有机物的过程中无丝毫损失，又能在破坏有机物后测定是何物干扰。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78691]车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法.pdf[/url]

www.chemfinder.com根据有机物名称，给出别名,科学命名,分子量,3D分子式,物理性质,安全防护,如何购买等最详细信息.大学的时候做的论文,与大家分享一下.

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=76547]车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 HJ/T 400-2007[/url]

近日污水厂进水表面“浮”一层白色物质（打捞上来，静置20min白色物质可沉淀），经灼烧其有机物含量高达99%，该物质不溶于酸不溶于碱，烘干后有一定硬度（用手可以捏成粉末），其进入沉淀池后混入污泥中产生不利因素。 有朋友说该性质类似于水敏感材料，请教各位大侠有什么建议或是猜测可能的水敏感有机物。谢谢！

GC2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 毛细管是rtx-5 内径0.32mm 膜厚0.25um 长度30m 最高使用温度320°C检测器是FID的 进样口spl【分流进样】 和inj【无分流进样】在这样的条件下都能坚持什么有机物质啊