有前辈做过尿里面的有机酸吗,我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器,现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品,出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话,前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好,ppm?还是ppb?
有机酸检测主要是用于遗传代谢病或者新生儿遗传病的检测,如果我要检测正常成人尿中的有机酸,至于检测什么种类的要自己确定,查了很多文献,有的30多种有的60多种,实在是有点乱,有没有做过这方面的,常规检测一般是多少种,都是什么呢?PS:有机酸检测用LC/MS效果好还是GC/MS效果好。
GCMS可以定量尿液中的有机酸吗?可以定量多少种有机酸?原理是什么?
尿样中有机酸常作为临床代谢异常检验的一个指标,不知道大家有否该方面的检测等经验.
我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的,我用的GC-MS型号是5975-7890,现在有个问题想请教大家,就是衍生化后进GC-MS出来的结果,由于没有任何有机酸标准品去进行比对,只有按照NIst谱库进行定性,我觉得是很难找到我们目标物的,毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问:1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的?还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的? 2、我们目标有机酸有72种,要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上,衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来,应该有一定技巧吧?怎么操作啊?? 3、定量时,就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧?按照这样,半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊?如果得出的是有机酸衍生物的浓度,那么有机酸的浓度怎么得到呢? 期待高手的答复,万分感激!!
各位老师:我要用测食品中的有机酸,定性就可以,不需要非常的定量。我能否用分析纯的有机酸(甲酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、己酸、戊酸、辛酸等)来做标样的?如果能做,对这些有机酸要如何进行前处理?还是就过0.45微米的过滤膜就行了?我是菜鸟,第一次做。。。谢谢各位了。。
如题,我如果想检测尿中的有机酸,如果种类太多比如60中与检测30中成本上会有差别吗,结果有差别吗?脂肪酸也只这个问题,检测血中脂肪酸,如果检测的种类很全,会不会有结果干扰很大的问题,求解。
我们要做个浸出实验,用有机酸浸出锂离子电池正极材料,菜鸟想问问浸出液能不能直接用icp检测啊
请问各位大虾,我是HPLC的菜鸟,现在正在尝试测植物叶片的有机酸,可是不知为什么做重复时各峰的延迟时间一般会有少许提前呀,这样就无法正确的定性了?各位有什么好的意见吗,我用的是pH1.8的NH2HPO4缓冲液,先谢了:)
急!如果有一根有机酸分析柱,能不能用液相的紫外检测器来测定有机酸?
我先在需要测定以微生物以葡萄糖为底物厌氧代谢产生的有机酸,请问从哪里可以找到具体微生物能将葡萄糖降解成什么有机酸?同时,葡萄糖如果进入色谱柱的话,可能会缩短柱子的寿命吧。由于挥发性的和非挥发性的有机酸我都要测定,那么如何去掉葡萄糖呢?请大家不吝赐教,谢谢大家!
有机酸是否也有酸值?我们的样品中加入有机酸,酸值是否就是指的有机酸的含量?有同行的没有,一起讨论一下
GC分析有机酸,如:乙酸、丙酸等有机酸分析过程中发现,有机酸在非极性柱分析出峰峰高很低,极性柱较高;而且酸的峰形都不好看,基本是三角形,如图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210301457_400331_2355884_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210301457_400332_2355884_3.jpg分析稍微分子量大一点的有机酸的时候出的峰高就降低了,峰形也很丑。questions:1、为何酸在非极性柱上出峰峰高很低?2、有机酸有什么好的分析方法(紫外吸收较弱)?期待各位的建议和分析。谢谢
做液相色谱测有机酸,购好各有机酸标样后,需要配制混标,混标如何配制,遇到有机酸不溶于水的情况怎么处理
想请教一下各位老师,测定有机酸时,我的有机酸标准品用了混标,这样子测出来的数据能用吗?能用的话我要怎么去计算其回归方程,谢谢!
最近我们想开展发酵液中有机酸的检测项目,希望得到各位的帮助,如下:1、非挥发性的有机酸能否甲酯化后检测,如可以,能否告知详细的甲酯化条件。2、挥发性的有机酸是否需要甲酯化,如不需要,检测的灵敏度如何?
问题:现在想测试植物叶(研磨成粉末)中有机酸,如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、壬酸、苯甲酸、月桂酸、苯乙酸、草酸、柠檬酸、苹果酸等其他有机酸。想用GC-MS 测试,现在有HP-FFAP(30*0.25*0.25)柱子。样品处理:想用一定的酸度的强无机酸溶液萃取样品,然后用CH2Cl2进行萃取,然后上机测试,不知道可否?如果CH2Cl2不行,请问用什么溶剂进行萃取好?或者怎样对样品进行前处理(指不需要酯化)。如果一定要酯化,有简单的酯化方法不?测试方法:如果用该柱子,测试参数如何设定呢?实在迷惑,有着急完成任务,望专家指导,谢谢!
前两天用反相高效液相色谱法测定泡菜中的有机酸,主要是乳酸,乙酸,苹果酸,琥珀酸,柠檬酸,草酸和酒石酸。我采用pH=2.65的磷酸溶液作为流动相,分不开。这七种酸都在2-7min内出峰。色谱条件是:紫外监测器210nm 流速 0.8ml/min;柱温:25;流动相:磷酸和甲醇(90:10);进样量:10μl。 柱:RR100-5C18。测定食品中的有机酸,用磷酸作为缓冲液,各种有机酸分不开,怎么办!?
[color=#444444]现在用高效液相色谱紫外测定几种有机酸(草酸、柠檬酸、没食子酸、琥珀酸、苹果酸、绿原酸等),参照文献方法测定,结果都没出峰。用的机子是water2695带紫外,色谱条件是色谱柱安捷伦sb-C18,250cm,流动相是乙腈:0.02moL/L磷酸二氢钾=5:95,ph为2.6,然后调过缓冲液的ph值2.8、3.0,都不出峰。不知道有哪位同仁有做过有机酸的测定。目前是只有安捷伦sb-C18,250cm这么一根柱子,没有其他的柱子了[/color][color=#444444][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908051108362215_8982_1827556_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/color]
Restek Allure 有机酸色谱柱对极性有机酸的分析有较高的保留值和选择性,可以在30cm 的单管中进行分离。按照AOAC 方法 986.13 中指定的色谱分析条件,Allure有机酸柱可以有效的溶解酒石酸和奎宁酸等有机酸。即使使用 AOAC 方法指定的100% 含水流动相,它的保留值仍然是稳定、可重复的Allure 高比科技 13691497252[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125491]理想的有机酸色谱柱检测极性有机酸[/url]
请问哪里可以找到有关毛细电泳应用于有机酸分离之资料?
葡萄中各种有机酸含量的测定,如:苹果酸,柠檬酸,酒石酸等。有可以做的公司吗?请留联系方式
我要做发酵液中有机酸成分分析,有机酸甲酯化方法有哪些,那种出峰效果比较好啊!!求大神指导啊!!急!!!
谁知道有机酸的测定啊?是用0.1mol/L的NaOH来测的吧?测出NaOH的量后怎样计算它的酸度啊?[em01]
[color=#444444]求助氨基酸与有机酸形成的有机盐的质谱解析问题,请高手帮忙,有分子离子峰出现吗?还有M+与M-作出的谱图不一样,原因是什么,离子源是EI,[/color]
对于有机酸液相测定醋中酸含量,有什么办法可以解决保留时间漂移的问题
分析的有机酸样品是直接溶于调节好的pH缓冲液中,还是用去离子水另外配置?如果有机酸溶于缓冲液中,将会使缓冲液的pH发生改变,需不需要进行再次pH调节?
求助高手,可否提供有机酸的液相检测所需要条件和资料.
哪位高手做过有机酸?乙酸,丙酸,丁酸,邻苯二甲酸等。用什么色谱柱,流动相怎么配制,检测条件是什么?普通C18可以么?谢谢了!
各位 请教个问题 有哪位用气相或者气质做过有机酸啊?好友回复:先酯化,否则很多有机酸沸点高,出不来,因为目前不确定是哪几种有机酸 只能做个酯化 然后进气质 初步定下性啊