有机酸类

在用GC或GC/MS分析可溶解于睡的醇，醛，酮，有机酸类物质时，该如何进行样品前处理？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测食品中的有机酸类物质，主要就是乳酸和乙酸，检测单位的老师说可以测，但样品需要作预处理，但是预处理要怎么做还得自己找，但是我没找见呀，需要作什么样的处理呀，求各位大神指点啊[/color]

想问下有机酸柱子的分离原理是什么？它的分离原理与C18柱有什么区别？谢谢！比如含聚苯乙烯/二乙烯基苯的有机酸柱，它主要吸附非极性物质。而C18柱也是主要吸附非极性物质，它们有什么区别？为什么有机酸柱子更适于分离酸类，糖类物质？

关于有机酸检测，主要是甲酸，乙酸，丙酸丁酸等C1-C6的酸类，个人感觉气相色谱应该可行。但是具体的检测方法还没有查到，向各位老师请教具体的检测条件，色谱柱的选择，或者相关文献（给个论文题目也行）。先谢谢各位

RT，准备用FID分析，用哪种柱子能测小分子有机酸类？

各位专家，有机酸需衍生化后才能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。但是衍生化可能不完全，衍生化产物又不够稳定，那么在使用标准品时该用酸类还是酯类呢？另外，哪里能找到有关标准品使用与保存以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]定量详细操作步骤的信息呢？多谢！！

我想研究一下有机物降解过程中产生的有机酸，听说可以用液相色谱做。请问一下，我应该选用什么类型的色谱柱，还有就是非有机酸类有机物对这种色谱柱有没有影响？谢谢各位了

求助各位，单位要买一台液相或者液质，我们的样品基本上是各种表面活性剂，和有机酸，例如柠檬酸和Glycolic Acid，一般用什么检测器和色谱柱？有时候需要看一些杂质的结构，需要用上质谱么？

离子交换色谱法分离食品有机酸的操作要点及故障排除 咱们聊聊离子交换色谱法分离食品中有机酸的那些事儿。这方法虽然高效，但操作起来还是有点小技巧的。下面咱们就来详细说说操作步骤和需要注意的地方，还有遇到问题咋解决。 1. 样品处理 首先，得把样品处理好。把食品样品用合适的溶剂提取，比如用80%的乙醇，这样能把有机酸提取完全，还能避免蛋白质啥的溶出来，影响后续操作。提取完别忘了过滤，一般用0.45微米的滤膜，这样就能得到干净的样品溶液了。 2. 色谱柱的选择与平衡 选好合适的离子交换柱很重要，根据你要分析的有机酸类型，选阴离子柱还是阳离子柱。柱子选好后，要用合适的缓冲液平衡，比如用20mmol/L的磷酸盐缓冲液，让柱子处于稳定状态，这样才能保证分离效果。 3. 进样与洗脱 把处理好的样品溶液注入色谱柱，然后选择合适的洗脱液和洗脱程序。一般来说，可以用含有氯化钠的梯度洗脱，这样能把不同的有机酸依次洗脱出来。洗脱过程中，要控制好流速和洗脱液的pH值，这俩因素对分离效果影响很大。 4. 检测与数据分析 有机酸洗脱出来以后，用检测器检测，比如紫外检测器或电导检测器。收集检测数据，通过分析峰面积或峰高，结合标准曲线，就能算出样品中有机酸的含量了。 故障排除 峰形不好：可能是柱子污染了，需要清洗柱子，或者检查流动相是否配制正确。 回收率低：可能是样品提取不完全，可以尝试改变提取条件，或者增加提取次数。 基线不稳：可能是检测器没有稳定好，需要让检测器充分预热，或者检查流动相是否有杂质。 好啦，今天的分享就到这里。离子交换色谱法虽然看着复杂，但只要掌握好这些操作要点和故障排除方法，就能轻松搞定食品中有机酸的分离。

我现在的实验产物的液相产品要用到液相色谱来分析低分子量的有机酸，主要有甲酸、乙酸、甲醛、乙醛、丙烯酸、丙烯醛以及马来酸，但是具体的液相色谱的条件，我不太了解。柱子用的是碳18柱，用了0.01mol/L的磷酸二氢钾，用磷酸调pH到2.8，作为流动相，检测波长用210nm，可以很好的分离酸类，但是其中的甲醛和乙醛完全不出峰。请教一下，有没有可以同时分离上述这些物质的条件呢？诚心请教，谢谢啦！

急!如果有一根有机酸分析柱,能不能用液相的紫外检测器来测定有机酸?

我先在需要测定以微生物以葡萄糖为底物厌氧代谢产生的有机酸，请问从哪里可以找到具体微生物能将葡萄糖降解成什么有机酸？同时，葡萄糖如果进入色谱柱的话，可能会缩短柱子的寿命吧。由于挥发性的和非挥发性的有机酸我都要测定，那么如何去掉葡萄糖呢？请大家不吝赐教，谢谢大家！

有机磺酸类催化剂是否可以进GCMS测试

有机酸是否也有酸值？我们的样品中加入有机酸，酸值是否就是指的有机酸的含量？有同行的没有，一起讨论一下

做液相色谱测有机酸，购好各有机酸标样后，需要配制混标，混标如何配制，遇到有机酸不溶于水的情况怎么处理

想请教一下各位老师，测定有机酸时，我的有机酸标准品用了混标，这样子测出来的数据能用吗？能用的话我要怎么去计算其回归方程，谢谢！

最近我们想开展发酵液中有机酸的检测项目，希望得到各位的帮助，如下：1、非挥发性的有机酸能否甲酯化后检测，如可以，能否告知详细的甲酯化条件。2、挥发性的有机酸是否需要甲酯化，如不需要，检测的灵敏度如何？

有机酸检测主要是用于遗传代谢病或者新生儿遗传病的检测，如果我要检测正常成人尿中的有机酸，至于检测什么种类的要自己确定，查了很多文献，有的30多种有的60多种，实在是有点乱，有没有做过这方面的，常规检测一般是多少种，都是什么呢？PS：有机酸检测用LC/MS效果好还是GC/MS效果好。

前两天用反相高效液相色谱法测定泡菜中的有机酸，主要是乳酸，乙酸，苹果酸，琥珀酸，柠檬酸，草酸和酒石酸。我采用pH=2.65的磷酸溶液作为流动相，分不开。这七种酸都在2-7min内出峰。色谱条件是：紫外监测器210nm 流速 0.8ml/min；柱温：25；流动相：磷酸和甲醇（90：10）；进样量：10μl。 柱：RR100-5C18。测定食品中的有机酸，用磷酸作为缓冲液，各种有机酸分不开，怎么办！？

Restek Allure 有机酸色谱柱对极性有机酸的分析有较高的保留值和选择性，可以在30cm 的单管中进行分离。按照AOAC 方法 986.13 中指定的色谱分析条件，Allure有机酸柱可以有效的溶解酒石酸和奎宁酸等有机酸。即使使用 AOAC 方法指定的100% 含水流动相，它的保留值仍然是稳定、可重复的Allure 高比科技 13691497252[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125491]理想的有机酸色谱柱检测极性有机酸[/url]

有机酸，有机酸盐，无机盐等怎么来做纯度检测？

各位老师：我要用测食品中的有机酸，定性就可以，不需要非常的定量。我能否用分析纯的有机酸（甲酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、己酸、戊酸、辛酸等）来做标样的？如果能做，对这些有机酸要如何进行前处理？还是就过0.45微米的过滤膜就行了？我是菜鸟，第一次做。。。谢谢各位了。。

请问哪里可以找到有关毛细电泳应用于有机酸分离之资料?

问题：现在想测试植物叶（研磨成粉末）中有机酸，如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、壬酸、苯甲酸、月桂酸、苯乙酸、草酸、柠檬酸、苹果酸等其他有机酸。想用GC-MS 测试，现在有HP-FFAP（30*0.25*0.25）柱子。样品处理：想用一定的酸度的强无机酸溶液萃取样品，然后用CH2Cl2进行萃取，然后上机测试，不知道可否？如果CH2Cl2不行，请问用什么溶剂进行萃取好？或者怎样对样品进行前处理（指不需要酯化）。如果一定要酯化，有简单的酯化方法不？测试方法：如果用该柱子，测试参数如何设定呢？实在迷惑，有着急完成任务，望专家指导，谢谢！

我要做发酵液中有机酸成分分析，有机酸甲酯化方法有哪些，那种出峰效果比较好啊！！求大神指导啊！！急！！！

谁知道有机酸的测定啊?是用0.1mol/L的NaOH来测的吧?测出NaOH的量后怎样计算它的酸度啊?[em01]

有前辈做过尿里面的有机酸吗，我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器，现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品，出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话，前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好，ppm？还是ppb?