有机酸测定

急!如果有一根有机酸分析柱,能不能用液相的紫外检测器来测定有机酸?

我先在需要测定以微生物以葡萄糖为底物厌氧代谢产生的有机酸，请问从哪里可以找到具体微生物能将葡萄糖降解成什么有机酸？同时，葡萄糖如果进入色谱柱的话，可能会缩短柱子的寿命吧。由于挥发性的和非挥发性的有机酸我都要测定，那么如何去掉葡萄糖呢？请大家不吝赐教，谢谢大家！

前两天用反相高效液相色谱法测定泡菜中的有机酸，主要是乳酸，乙酸，苹果酸，琥珀酸，柠檬酸，草酸和酒石酸。我采用pH=2.65的磷酸溶液作为流动相，分不开。这七种酸都在2-7min内出峰。色谱条件是：紫外监测器210nm 流速 0.8ml/min；柱温：25；流动相：磷酸和甲醇（90：10）；进样量：10μl。 柱：RR100-5C18。测定食品中的有机酸，用磷酸作为缓冲液，各种有机酸分不开，怎么办！？

谁知道有机酸的测定啊?是用0.1mol/L的NaOH来测的吧?测出NaOH的量后怎样计算它的酸度啊?[em01]

对于有机酸液相测定醋中酸含量，有什么办法可以解决保留时间漂移的问题

我想知道食品中有机酸的测定方法，请问那位大虾知道

不溶于水的固体有机酸比如说对叔丁基苯甲酸测定其含量 怎么测定 ？其酸值和含量都是用碱来滴定 是不是就是公式有差异含量是%而酸值是mgKOH/g是不是这个原因？

[color=#444444]在对食醋中的有机酸进行高效液相色谱进行测定的时候，做标准曲线时，是将所有的标准品混合起来稀释不同倍数测定还是用单个的酸进行不同稀释倍数进行测定？两者又有什么分别呢？[/color]

最近在用气相色谱法测定有机酸，要选用哪种有机溶剂才好？用的是DB-FFAP色谱柱和FID检测器，老师说，不可以用水样测定，有没有合适的溶剂？跪求指导！！！

本人想测定麦芽中的有机酸，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做。我们应该用什么溶剂提取呢？ 请大家帮帮忙！谢谢！

请问高手GC/MS DB-5 30*0.25*0.25可否测定有机酸，我要直接进样去给里面的杂质定性？？？？我不敢进样呀，晕。

有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定有机酸的前辈吗？用戴安AS11-HC的色谱柱行吗？甲酸 草酸的标准物质在哪里购买

如何测定高含量无机盐中的有机酸离子？

如何测定高含量无机盐中的有机酸离子？

羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。　　醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。　　大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，长链羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解。可以升高温度改善溶解性，或加入增溶剂，这类样品如硬脂酸和棕榈酸。　　已测定的有机酸有：丙酸、丁酸、2-乙基己酸、苯基乙醇酸、苯乙烯酸、乳酸、丙二酸、马来酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、水杨酸、萘羧酸、吲哚羧酸、烟酸、苹果酸、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸。　　甲酸除外，他不仅会发生酯化反应，还会被卡氏中的碘氧化，需要采用醛酮试剂，样品量大也发生副反应，进样量最大1ml。

想请教一下各位老师，测定有机酸时，我的有机酸标准品用了混标，这样子测出来的数据能用吗？能用的话我要怎么去计算其回归方程，谢谢！

论坛里的朋友们有没有做过用高效液相来测定短链有机酸（甲酸、乙酸、丙酸、丁酸）的呀，我做的厌氧反应器中挥发酸的测定，在挥发酸浓度几个毫克的时候根本测不到峰，干扰太大了，看文献中，有人做的检出限是3个毫克没升的浓度，不知道大家有什么好方法来改善出峰情况呢？

我使用DX200型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测定果实有机酸,已测定果实中的13种有机酸,可是其总酸值还是比常规的可滴定酸低得多,有机酸的离子形式通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可测定,但滴定法却未必,由此说来,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定值更高才对.这是何原因?

[color=#444444]一混合酸液中，大概盐酸[/color][color=#444444]0.3-0.4%[/color][color=#444444]，水果中溶入部分有机酸（柠檬酸）不知多少？，现在要如何测定两种酸呢？[/color][color=#444444] [/color][color=#444444] [/color][color=#444444][/color][color=#444444]是用总酸测定方法还是其他方法？[/color]

测定有机酸的时候如何区别溶剂峰和样品峰？我做的时候开始的时候出现一个很高的峰，但是标样没有这样的峰，所有的样品都有这样的很高的一个峰。甲醇溶解样品，磷酸氢二铵为流动相（2.5），214nm.请高人指点！谢谢！

[color=#444444]用 Agilent ZORBAX SB-Aq液相色谱柱 250x4.6mm,5um色谱柱测定根系分泌物中有机酸，流动相20mm 磷酸氢二钠，柱温 30度，流速0.5ml/min，测定草酸出峰时间为5.740，酒石酸出峰时间为6.479；但二者间还有一个峰，6.028，求问大概是什么峰。 查了很多资料草酸和酒石酸之间没查到其他有机酸。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1023/bw134h1961020_1540301723_657.jpg[/img][/color]

哪位高手做过有机酸？乙酸，丙酸，丁酸，邻苯二甲酸等。用什么色谱柱，流动相怎么配制，检测条件是什么？普通C18可以么？谢谢了！

葡萄中各种有机酸含量的测定，如：苹果酸，柠檬酸，酒石酸等。有可以做的公司吗？请留联系方式

[size=3]高效毛细管电泳测定低分子量有机酸含量，香草酸、香豆酸、对羟基苯甲酸含量测定，紫外检测器设定的检测波长大概是多少啊？缓冲溶液种类浓度pH条件有哪位朋友了解啊？请指点一二！急[/size]

岛津LC-20AT，SPD-20AD紫外检测，C18反相柱，本人想测定一些有机酸，草酸，苹果酸，柠檬酸，酒石酸，富马酸，琥珀酸，在流动相的选择上，看了 一些文献，基本上都是磷酸盐缓冲溶液，比如，磷酸氢二胺，磷酸二氢铵，磷酸二氢钾，磷酸二氢钠，然后调节PH 到2-3，本人初次接触到，不是太清楚，请问大家，1.这几种流动相有什么区别？（尽量讲详细一些）2.用磷酸调节PH，改变了磷酸根浓度，那么究竟是什么起到把有机酸系脱下来的作用？希望大家帮忙，不胜感激！

[color=#444444]用岛津GC-2010测定有机酸，到戊酸为止，柱子是RTx-1毛细管柱，请问柱温在程序升温的条件下要到多少合适？[/color]

[color=#444444]高效液相色谱测定有机酸，使用0.01mol/L的磷酸二氢铵-甲醇（95:5）pH=2.50作为流动相，流速0.8mL/min，柱温30℃,出峰时发现有的峰分不开，请问各位大神有什么具体的方法解决吗？[/color]