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有机氯七氯

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有机氯七氯相关的论坛

  • 【求助】关于有机氯测试使用的仪器

    有没有大神在做关于GB/T 22904-2008《纸浆、纸、和纸板总氯和有机氯的测定》这个标准相关实验的?标准中要求使用燃烧仪和微库仑计，想请教仪器品牌以及报价，谢谢！

  • 有机氯农残气相峰分不开

    我在做有机氯农残检测，仪器是福立9790，色谱柱是OV-17,检测器300°C，进样器290°C，程序升温：90°C（3min）→20°C/min升至190°C→3°C/min升至274°C，o,p'DDT和p,p'DDD一直分不开。请教各位专家，怎么分开这两个物质？谢谢

  • 赛默飞气相做有机氯

    各位老师，用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做有机氯，标准品浓度1ug/mL,加标0.1mg/kg.为什么做出来的回收率会偏高进2倍。

  • 有机氯

    气相测有机氯，盲样是正己烷底，现手里只有甲醇底的标样，所以用什么做溶剂稀释？求教

  • 【求助】用离子色谱能测总氯吗（包括无机氯和有机氯）？

    我单位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测原油中的总氯含量。各位知道，原油中既有无机氯盐（为主）又有有机氯（少量）。我的疑惑就是无机氯在1000度通氧气的状态下可以气化吗？如果不能，那么测出的就是有机氯；或者部分被气体携带至吸收池，那么测出的既不是总氯，也不是有机氯含量了。我查过的资料都没有明确的答案。一句话：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]到底测的是总氯还是有机氯？

  • NY/T 761 有机氯检出限太小，仪器达不到怎么办？

    之前已经做好了761有机磷部分，检出限通过三倍信噪比方法进行计算，能达到761标准规定，但最近在做761 有机氯部分实验，发现761有机氯部分规定的检出限相比其他标准小很多，比如联苯菊酯为0.0006mg/kg，而其他标准如SN/T 1117则为0.01 / 0.05 mg/kg，我做的时候发现许多种有机氯农药在仪器的检出限都达不到761要求。有没有做过761有机氯的同仁，你们做的时候计算的检出限达到的761要求吗？

  • 农残有机氯峰分离度

    大家好，我在做农残有机氯分析，用的ECD，TM-5柱子，类似HP-5，DB-5，DM-5，长度30m，内径0.25mm，膜厚0.25um，结果发现氧氯丹和环氧七氯分不开，也试过TM-17，类似HP-17，DB-17，结果还是分不开完全重合，有谁做过，求回答。

  • 有机硅烷单体测氯含量

    有机硅烷，大多数属于油性！硅烷中的氯包含无机氯和有机氯，无机氯属于反应没有处理干净的；有机的则是包含在原料产品物质中（以基团的形式存在）。在论坛上搜索看了一下，有的说ICP测氯含量，也有说离子色谱测氯离子！还有微库仑滴定测氯的。（微库仑滴定好多说不准确，要燃烧处理，燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响）。这里想请教一下专业人士：离子色谱仪器检测氯含量，测出来的是无机氯吗（毕竟是离子色谱仪）？譬如多氯联苯性质的有机氯，样品如何处理，如何检测？！请达人不吝赐教！

  • 第27期草根比对蔬菜和水果有机氯的做法

    第27期草根比对蔬菜和水果有机氯的做法

    第27期草根比对蔬菜和水果有机氯的做法 我参加了仪器信息网的第27期草根比对，用的是NY/T 761-2008《蔬菜和水果有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》，总结了出检测过程与大家共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂GC450气相色谱仪（美国布鲁克公司），PFPD、ECD检测器，高速分散均质机(上海标本模型厂)、氮吹仪、快速混匀器。乙腈（色谱纯）、正已烷（色谱纯）、丙酮（色谱纯）、氯化钠（分析纯）。1.2实验方法根据《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》（NY/T 761-2008）进行改进。1.3 标准溶液的配置由农业部环境保护科研监测所提供，质量浓度均为100ug/mL，有机磷的标液用丙酮稀释10.0 ug/mL，有机氯的标液用正已烷稀释至10.0ug/mL。1.4实验条件有机氯的检测条件色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积：1uL；进样品：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：30mL/min；柱流速：2mL/min。1.5实验过程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210460383_01_0_3.jpg接收到塑料离心管包装的盲样后，先检查塑料离心管有无破损，样品有无撒漏现象。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210481183_01_2741071_3.jpghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif准确称取空白样品25.0g。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210512086_01_0_3.jpg分别用50mL乙腈多次清洗塑料离心管，将两个加标样品转移至烧杯中；空白样品加入50.0mL乙腈。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210531417_01_0_3.jpg将氯化钠放入托盘中140度烘烤4小时。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210550026_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210550352_01_0_3.jpg称取6.0g氯化钠置于具塞量筒中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210572625_01_0_3.jpg匀浆2min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210585251_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040210585532_01_0_3.jpg将匀浆样品过滤到具塞量筒中，收集滤液。过滤前用纯水湿润滤纸，过滤结束时用玻璃棒压滤纸挤净滤液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211001065_01_0_3.jpg过滤结束后震荡1分钟，静置30分钟，分层。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211013436_01_0_3.jpg吸取10ml乙腈想于小烧杯中。浴放在80度水浴上氮吹近干。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211024315_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211024924_01_0_3.jpg样品氮吹近干时，加2mL正己烷，盖铝箔，在混匀器上混匀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211035901_01_0_3.jpg 将弗罗里析柱依次用5.0mL丙酮+正已烷(10+90)、5.0mL正已烷预淋洗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211045923_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211050231_01_0_3.jpg预淋洗结束后将样品液倒入小柱内，用刻度离心管承接，用5mL丙酮+正已烷(10+90)冲洗烧杯后淋洗小柱，并重复一次。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211060734_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211061033_01_0_3.jpg在50度水浴上氮吹至于2ml左右。正己烷定容至5mL，用一次性吸管移入2mL进样瓶内，上机测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015040211071745_01_2741071_3.jpg进样盘中等待进样的样品。

  • 有机氯农药

    请教大家 ecd检测器 昨天做的8种有机氯曲线 质控可以带进去 今天再做整体值都偏高 请问是什么原因

  • 【求助】有机氯农残测定柱子问题

    各位前辈： 小弟刚开始做农残，我们实验室做有机氯的毛细管柱只有农残1号（大连物化产的），请问这根柱子用来分离六六六、滴滴涕，七氯，环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯13种混标效果怎么样，请有经验的大虾给予指点，谢谢！

  • 关于有机氯农药的两个问题

    我刚刚开始从事气相和气质方面的工作，现在做有机氯农药的分析，想求助下环氧七氯的两个同分异构体环氧七氯A和环氧七氯B在气相色谱上是一个峰还是两个峰？还有一个问题就是在在岛津2010上比安捷伦7890-5975少了一个峰，现在在查找原因，我想问下O，P'-DDD和P，P'-DDD是否也是同一个峰？

  • 有机物及有机盐中氯含量

    接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈，好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱，请教一下各位大侠：1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗？还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，氯会跑掉吗？3.试了0.1g硫代二苯胺样品，5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，消解温度160，功率100% 400W，时间25min。消解完后，溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。（据同事试过普通硝酸消解，无法消解）。 请教大侠有没有推荐的条件。

  • 哪种情况有机氯挥发得快？

    做蔬菜中有机氯的测定，前处理是NY761-2008，80度氮吹近干后，加2mL正已烷，等待弗罗里析柱淋洗完，过柱子，那么当一批样品一起氮吹完后，是加入正已烷，等待过柱子呢？还是先淋洗柱子，柱子快淋完后再加正已烷，这两种情况哪一种有机氯挥发得快？

  • 有机氯的前处理

    NY761中有机磷不用过弗罗里析柱，有机氯要过弗罗里析柱，还要二次氮吹，原理是什么？如果与有机磷处理方式一样，进样后会怎么样?杂峰会很多吗？

  • 有机氯灵敏度问题

    请教一下各位老师，我用gc2010做有机氯的标准曲线配到20ug/ml才出峰.,这是仪器哪里有问题，怎么解决呢

  • 【求助】－有机氯农残的问题

    我现在用菲利根DSQ作有机氯农残,SIM方式,异狄氏剂和狄氏剂定量限为50ng/ml和20ng/ml左右,不知有没有朋友也作过,我的灵敏度是否太低了,应该如何提高仪器的灵敏度,请高手指点!

  • 有机氯农残标准品

    购买的有机氯农残九种标准品，其溶剂都是甲醇――甲苯溶液，现药典要求用石油醚做溶剂配置对照品溶液，但配置时发现部分甲醇不溶于石油醚，出现分层，请教各位，怎么办？

  • 废水污染物有机氯的处理方法简介

    有机氯化合物包括氯代烷烃、氯代烯烃、氯代芳香烃及有机氯杀虫剂等，其中对环境影响较大的是有机氯杀虫剂和多氯联苯，主要来自农药、染料、塑料、合成橡胶、化工、化纤等工业排放的废水中。　　有机氯废水主要用焚烧法处理，焚烧产物为氯化氢和二氧化碳，为回收和处理焚烧产生的氯化氢，焚烧的具体方法有焚烧-烟气碱中和法、焚烧-回收无水氯化氢法和焚烧-烟气回收盐酸法。

  • 有机氯问题

    做蔬菜中有机氯农药残留，用NY761方法，氮吹后要过弗罗里析柱净化，我想问一下为何要过小柱，有机磷就不过小柱，回收率也很高，过小柱的目的是什么？不过小柱对ECD有什么影响吗？

  • 有机氯 测量审核

    大家有做中实国金的有机氯农药的测量审核嘛，六六六和DDE,比对一下结果呀

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