有机氯六氯苯

用安捷伦7890――5977，做水中有机氯，百菌清，六氯苯，前处理为固相萃取，方法为生活饮用水卫生标准，现在的结果是666回收很稳定，ddt和六氯苯很差，哪位大师做过，请赐教。和

最近做纺织品上的有机氯载体（氯苯和氯化甲苯残留）测试，操作程序是织物用二氯甲烷超声萃取20min，过滤后直接上样分析。做加标回收时目标根本检索不到。哪位高手做过这方面的工作，望不吝赐教，不胜感激！

请问大家用GC检测有机氯时用氯苯做内标可以吗？一般文献都用五氯硝基苯或五氯甲苯，主要是考虑价格问题，所以问一下！谢谢！

ECD检测水中六氯苯，进样1ul。六氯苯的沸点为323-326℃，按国标5750-2006方法，其进样口温度为160℃，这样的话有机相中六氯苯岂不不能完全气化吗？困扰之~

[color=#444444]我想要测定飞灰中的氯酚和氯苯含量。所以打算利用超声萃取的方法，萃取飞灰中的氯酚氯苯，萃取后，加NaOH水溶液，分离有机无机相，有机相即为氯苯，水相即为氯酚，氯酚打算用高效液相色谱，实验室老师要求待测样需溶解在甲醇中，问题是但是水相中的氯酚应该怎么做才能转化到甲醇溶液中，如果不用固相萃取应该怎么做？[/color]

六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少？

谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯？请帮忙！

大神们，有没有用DB-5来做有机氯农药和氯苯类的，求给个参考条件

请问有人有DB-624 分析过666,滴滴涕,七氯和六氯苯吗??可以完全分开吗??能给个条件吗??谢谢大家.补充,刚好手上只有一条DB-624 规格为:30*"0.32*1.8, 没有其它柱了,做过的请帮帮忙,谢谢.

染料中的六氯苯改如何测定，有什么标准？在哪能找到？

氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法 (HJ 699-2014)CDGG-111426-01-1ml1000 mg/L于丙酮，1 ml序号中文名称英文名称/NAME*CAS No*11，2，3-三氯苯1,2,3-Trichlorobenzene87-61-621，2，4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene120-82-131，3，5-三氯苯1,3,5-Trichlorobenzene108-70-341，2，3，4-四氯苯1,2,3,4-Tetrachlorobenzene634-66-251，2，3[

我现在用气相检测苯甲酰氯，用的SE—54的柱子，什么时间段的峰是氯苯的峰那？

雷夫尼特又名氯苯碘柳胺、碘醚柳胺。氯苯碘柳胺和氯氰碘柳胺属于水杨苯胺类兽药，是一种抗吸虫剂，对不同龄的肝片吸虫及大片型吸虫具有卓越疗效。 最近作为出口的需要，国外有些客户对这个药物提出咨询，准备进行开展一下，现在手头资料较少，国内标准仅有一个行标，利用液相色谱做的，标准的检出限为10ppb，个人感觉有些达不到，手头还有一个日本方法，不知是不是可行，现在标准品还没到货，各位专家是不是有人做过，分享下下经验。标准见附件，便于讨论。

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

一直有点不明白，做皮革中含氯苯酚含氯测定（ISO 17070-2006）的前处理水蒸气蒸馏时，样品中加入20mL（1mol/L）稀硫酸是什么原理，大家一起讨论一下，知道的大侠麻烦指点一下。

氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯，都是常用的合成原料，最简单的鉴别方法是什么？

请问各位有没做纺织品测试的，你们测不测氯苯和氯甲苯？参考什么标准测？

气相色谱法测定水中六氯苯不确定度分析1.目的 对气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确度。2.适用范围 适用于气相色谱法测定水中六氯苯的含量。3.职责3.1 检测人员负责操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，了解影响不确定度的因素，消除各种影响实验结果的可能因素，掌握不确定度的计算方法。3.2 复核人员负责检查原始记录及不确定度的计算方法。3.3 科室负责人负责审核测量结果和不确定度分析。4.不确定度分析4.1 测量方法简述：用7890A气相色谱仪测定环己烷中六氯苯，进样针取10.0ul 的50±1.5mg/L的六氯苯（环己烷溶液）标样，以纯化并检验合格的环己烷稀释至2.0ml样品瓶至1.0ml刻度，摇匀备用。仪器稳定后用进样针进样分析，分别测定标样和未知样品的峰面积A。4.2 数学模型 式中A样为样品的峰面积，A标为标样的峰面积，V1为标液的体积（u L）,V2为稀释后的标准溶液体积（m L），C标为六氯苯标准溶液的浓度（ug/L）。4.3不确定度来源分析及各不确定度的关系从以上数学模型可以看出影响被测组分质量浓度的不确定度分量有:标样峰面积不确定度,样品中被测组分峰面积不确定度,标准溶液质量浓度不确定度,以及用系列标准溶液拟合工作曲线,求被测组分质量浓度过程中引入的不确定度。标准溶液质量浓度不确定度与标样质量和标准溶液定容体积有关。包括样品自身的不确定度,以及容量瓶,移液管由标定、刻度充满以及校准和使用温度不同引起的不确定度。在用系列标准溶液拟合工作曲线,求被测组分质量浓度过程中引入的不确定度时,已经考虑到标样峰面积和样品中被测组分峰面积的不确定度。还有进样体积,流动相流速稳定性以及气相色谱仪重复性等因素引起的不确定度。由公式： 导出： U2rel（x）= U2 rel（C标）+ U2 rel（v1）+ U2 rel（v2）+ U2 rel（flow）+ U2 rel（A标）5.计算标准不确定度 六氯苯标准物质引入的不确定度分析。系列标准溶液的配制: 用10μL微量进样器分别准确吸取氯苯标准溶液0.001 mL，0.003mL，0.005mL，0.007mL，0.010mL，于5个2 mL样品瓶中，用环己烷稀释到1ml。标准系列质量浓度分别为3.20μg/L，9.60μg/L，16.0μg/L，22.4μg/L，32.0μg/L。5.1标准物质的标准不确定度分量U rel (c标) 标准物质来自国家环保总局标物所，六氯苯标样浓度值为50000 1500ug/L，取置信水准95%，k=2，则有： U(c标)=1500/2=750（ug/L） U rel（C标）==750/50000=0.015 U2 rel（C标）=（0.015）2=2.25 10-45.2 10μL微量进样器的相对不确定度U rel（v1）　查校准证书可知urel为3%,按正态分布,取K=2,则其相对标准不确定度为urel(v1)=0.015。由于标准系列质量浓度分别用10μL微量进样器提取1次～5次，计算时取最大不确定度值，即32.0μg/L 标准溶液的不确定度urel(v1[/

我们现在要做一个中药洗剂的有机氯的农药检测（包括六氯苯、六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、七氯苯、五氯苯胺、五氯苯基甲基硫化物、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反氯丹、顺氯丹、狄氏剂、异狄氏剂），想请教一下，大家都用什么方法。能否和我分享一下？我们现在采用正已烷萃取，但是由于样品中含有发泡剂（具体是什么发泡剂不清楚），有机相层出现了严重的发泡现像，经长时间静置，泡沫不消失。经离心后，分取的正已烷放置一会后会变混浊，显啫哩状。谢谢了，急用。

有没有人用气相做过对氯苯甲酰氯？气相条件是什么？先谢谢大家！

如题，双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢？（已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚）

仪器条件:进样口250℃柱温箱100℃（恒温）ECD:350℃标准品:异辛烷中六氯苯（坛墨）问题:不会分分辨溶剂峰和六氯苯的峰（出了四个峰）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657430429_8466_3515148_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657429145_3057_3515148_3.png[/img]

请教：用HP5890II[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测水中六氯苯的仪器条件

我做的是纺织品检测这一块的，在做AZO-FREE时，对涤纶样品采用氯苯进行萃取，萃取液经旋转蒸发后残留下大量高浓度的氯苯，现在我这里已经积了很多箱了。现在我想买个适合的蒸馏器，把这些氯苯蒸馏后重新使用，但是我在网上看到的蒸馏器大都是用来蒸馏水或酸的。请xdjm们帮忙了，如果有其他处理方法的请一并告知。谢谢！