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有机氯百菌清

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  • 【实战宝典】如何测定白萝卜中的百菌清?

    [font=宋体]发帖人:[/font]yyspjczx[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3386220[/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]用[/font]NY/T761-2008[font=宋体]的检测方法前处理白萝卜测百菌清时,未加磷酸时,白萝卜的百菌清无回收。同时加[/font]0.5mL50%[font=宋体]磷酸水溶液处理后百菌清有回收,同时不影响其它有机氯类农残的检测。[/font]

  • 【求助】液相检测百菌清

    有没有用液相方法检测食品中百菌清残留的同事,一直感觉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测百菌清回收率很低,在考虑用液相试试看,有没有用过液相检测百菌清的,请给予指点,谢谢

  • 关于百菌清和氟氯氢菊脂出峰问题

    1、安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]7890B,DB-1701色谱柱,之前做硫丹和菊酯响应没问题,曲线最低点0.01ppm,目前的状况是硫丹硫酸盐响应低,菊酯直接没响应,换了衬管也没起作用,2、安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]7890B-5977A,SIM,做百菌清,曲线最低点0.01ppm,之前的问题是百菌清不成线性成曲线,现在百菌清直接无响应,10ppm全扫出峰,0.01SIM 无响应

  • DB-1701柱子硫丹硫酸盐较之前响应低,氯氟氰菊酯和百菌清干脆没响应是什么原因

    蔬菜中硫丹和聚酯安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]ECD检测器,DB-1701柱子,很多年做都没问题,菊酯最低点0.01ppm,响应回收都很好,下半年再做硫丹硫酸盐响应低,菊酯没响应,10ppm出峰,0.1ppm就不出了;五氯硝基苯和百菌清安捷伦7890B-5977A质谱SIM做,HP-5MS柱,之前做时,百菌清曲线一直不好,不成线性,成曲线,曲线最低点0.01ppm,这次干脆不出峰,10ppm全扫出峰,0.1ppmSIM无响应,拜托各位高人指点

  • 百菌清加标问题

    称取两个蔬菜样品,同时加入a-666与百菌清的混标,回收率与相对偏差不一样,a-666回收率为85%,相对偏差为7.6%,而百菌清回收率为60%,相对偏差为21%,这是为什么?相同的前处理NY761过程,相同的气相条件,为何百菌清就差了许多。

  • 【讨论】百菌清的检测

    平时做菊酯类的检测,都是用NY/T761.2-2008 。但是检测结果中百菌清的出峰相对的不稳定。 求助各位农残检测的朋友们,谈谈你们检测百菌清的方法、仪器条件

  • 水中百菌清和溴氰菊酯的测定

    水中百菌清和溴氰菊酯的测定

    [align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]拟除虫菊酯农药是模拟天然除虫菊素化学结构人工合成的农药,是一类重要的合成杀虫剂。百菌清是一种非内吸性光谱的有机氯杀虫剂。它们都具有高效,广谱,对人畜毒性低等特点,目前应用广泛。但这些农药对鱼,虾等水生生物毒性很大。测定水样中百菌清和拟除虫菊酯农药时[font='times new roman'][size=13px],由于水中检出量很低,需要对污染物加以富集。本方法使用全自动固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]系统[/size][/font][font='times new roman'][size=13px],[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]参考[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]《[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px],[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]对自来水中的百菌清和[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]溴氰菊酯[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》的萃取要求。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]关键词[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]百菌清 溴氰菊酯 水 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、设备与试剂[/size][/font]固相萃取仪:Sepaths UP 全自动固相萃取系统;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]:GC7890Ⅱ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];固相萃取膜:CPI DVB Fiber 47mm;手动脱水装置:IFAD除水装置;脱水膜:PTFE Membrane Filter, 47mm, Advantec;氮吹浓缩仪:MultiVap-8 平行浓缩仪;百菌清标准品:10mg ;百菌清标准工作液:称取百菌清标准品2mg,用甲醇丙酮混合溶液(2:1 v/v)定容至20mL ,即得到100μg/mL 的百菌清标准工作液;溴氰菊酯标准品:10mg;溴氰菊酯标准工作液:称取溴氰菊酯标准品2mg,用甲醇定容至20mL ,即得到100μg/mL 的溴氰菊酯标准工作液。[font='times new roman'][size=13px]2、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]测试过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1 加标样品预处理[/size][/font] 量取500mL 自来水,分别加入20μL百菌清标准工作液和20μL的溴氰菊酯标准工作液,摇匀待测。百菌清和溴氰菊酯的加标浓度相当于4μg/L。[font='times new roman'][size=13px]2.2 固相萃取浓缩过程[/size][/font]将加标样品置于SepathsUP的样品柜中,按照图1的固相萃取方法进行水中百菌清和溴氰菊酯的萃取富集。得到的萃取液,经过脱水装置脱水,在40℃进行氮吹浓缩近干,用正己烷定容至1mL 。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451572256_3177_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图1 水中百菌清[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]、溴氰菊酯[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]方法[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]2.3 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]GC-ECD检测[/size][/font]色谱柱:TM-5,30m*0.25mm*0.25μm进样口:280℃,ECD:300℃,进样量:1μL,分流比:20:1柱箱:50℃程序升温:50℃保持1min,30[font='宋体']℃[/font]/min升至260℃保持2min,20℃/min升至300℃保持15min[font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px].4 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]空白实验[/size][/font]除不加标样外,其余均按2.2、2.3测定条件和步骤进行。[font='times new roman'][size=13px]3、测试结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1混标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font]图2为百菌清和溴氰菊酯的混合标样色谱图。百菌清在9.601min处出峰,溴氰菊酯在19.772min处出峰。其中,百菌清可能由于衬管脱活程度不佳,导致峰型较差。不过面积重复性RSD%能达到<10%,满足一般分析要求。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451574942_5520_5237388_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 百菌清和[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]溴氰菊酯混标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.2 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font]图3是空白样品的色谱图,从图中可以看出,空白样品中并没有检出百菌清和溴氰菊酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451575957_8137_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图3 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font][/align]图4是加标样品色谱图,由于空白样品中未检出百菌清和溴氰菊酯,所以加标回收率计算时直接用加标样品色谱图中百菌清和溴氰菊酯的色谱峰面积和标样做比较,结果见3.3。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451577041_1228_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图4 加标样品[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.3 加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及平行[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]性结果[/size][/font]4通道并行,1、2、3通道走加标样品,4通道走空白样品,通过计算得到该方法中百菌清和溴氰菊酯的加标回收率及平行性结果(见表1)。3个通道的百菌清加标回收率为92.2~106.9%,平行性RSD为7.7%。溴氰菊酯的加标回收率88.5~!8.57.7收率分别是。行固相萃取富集色谱峰面积和标样做笔记。99.6%,平行性RSD为 6.1%。[align=center][font='times new roman'][size=13px]表[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]测定结果[/size][/font][/align][table][tr][td=1,2][align=center][size=13px]通道[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px]加标回收率/%[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]百菌清[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]溴氰菊酯[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]9[/size][size=13px]2.2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]88.5[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]106.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]97.2[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]96.2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]99.6[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]RSD%[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]7.7[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]6.1[/size][/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=13px]4、结果与讨论[/size][/font]本方法用全自动固相萃取系统,参考《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》方法,对自来水中百菌清和溴氰菊酯进行萃取富集,加标回收率在88.5~106.9%之间,平行性RSD≤7.7%。[font='times new roman'][size=13px]参考标准[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 水[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法[/size][/font][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align]

  • 百菌清的离子对如何选择?

    百菌清的离子对如何选择?

    百菌清的离子对如何选择?SCAN百菌清,得出这张质谱图,如何选择离子对?[img=,690,398]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261647551078_9006_1645480_3.jpg!w690x398.jpg[/img][img=,690,382]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261650210157_7469_1645480_3.png!w690x382.jpg[/img]

  • 百菌清的文献有哪些?

    百菌清回收率不好,什么原因造成的?蔬菜中百菌清用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]都不可以,除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],还有其它仪器检测百菌清的标准或文献吗?

  • 【求助】百菌清的回收率

    昨天做了豆芽中的百菌清含量,发现回收率也不是很好,有个更离谱的样品,里面添加的百菌清后,做出来一点都没有,郁闷死了,网上查了下说是百菌清容易的碱性条件下分解,在ph=9的时候分解比较快。有没有大侠知道一般豆芽的ph有多少啊?有没有人做过类似的实验?

  • 百菌清能用气质联用来做吗?

    百菌清能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]来做吗?具体条件是什么?0.5ug/mL的标液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出峰很小。为何GB23200.113上没有百菌清,百菌清不适合在三重四极杆上检测吗?

  • 百菌清的气质检测标准?

    蔬菜水果中百菌清用NY761方法,GB23200.113[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法里面没有百菌清,这样就出现一个问题,一批样品测农残,其它农药都能用113[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法,唯独百菌清要用NY761方法,因为这一种农药,所有样品再进行一遍前处理,大家有什么好的办法吗?

  • 百菌清相关问题

    从来没有做过百菌清,今天去领标样,发现是粉末状,以前做的标样都是液体,这个有没有大神做过,是用的什么条件?什么仪器?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901170854583010_2264_3086423_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901170854588391_3970_3086423_3.png[/img]

  • 【求助】u-ECD 有机氯 农药标物 工作液 浓度

    想做几个农药标物 上 7890a 走几针试一试 , 用的是u-ECD ,柱子是HP-5 ,不知道 有机氯:三唑酮、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、百菌清 上面几样 应该配多大浓度的 工作液 上机进样, 单标是不是 0.2mg/L 这样啊 混标要配一样的.还是该怎么配制啊.求助大家了 小弟我刚刚学了还有 三唑酮、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、百菌清 上面 那个 比较容易出峰 啊 。只想选择容易的来做 2-3个

  • 百菌清响应值越来越低

    有网友问,现在我们在做农残中百菌清时,发现百菌清的回收率总是偏低。而且在同一个进样序列中,同一个瓶的标,隔着几个样品反复进样时,发现百菌清的响应越来越低。还有一个问题,百菌清的峰型不好看,拖尾很严重,需要怎样解决?

  • 百菌清为什么得不到好的回收率?

    如题果蔬中农残检测,基质加标,用乙腈提取,只有百菌清几乎没有回收率,而其他几十种农药的回收率都不错,到底哪一步操作有问题,是百菌清易吸附难提取,还是特别不稳定,有没有办法可以提高百菌清的回收率?

  • 【求助】农药百菌清检测最佳方案?

    大家都知道GCB对农药百菌清有吸附,这样导致在百菌清检测不能用gcb,但对菠菜又是GCB去色素最好,求教在菠菜中做百菌清检测,用什么样的SPE柱比较好?

  • 百菌清和溴氰菊酯分析

    老师好: 我按标准做百菌清和溴氰菊酯检测采用BD-5毛细管柱/ECD检测器, 百菌清可以出峰,而溴氰菊酯就是不出峰。请教老师。

  • 百菌清回收率低

    百菌清在一些特殊基质(紫色甘蓝、大米碱性样品)里面,回收率低或者回收率没有

  • 百菌清标液出了很多峰

    百菌清标液出了很多峰

    用的安捷伦7890B ECD HP-5 30米的柱子做百菌清标准品 出了很多个峰 我用甲醇稀释的 标液是石油醚中的百菌清 [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251323241217_5177_3086423_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251323340094_8341_3086423_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251323442017_4580_3086423_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251324184681_1991_3086423_3.png[/img]

  • 【转帖】巴西修改农药百菌清使用限量

    巴西修改农药百菌清使用限量巴西近日发出G/SPS/N/BRA/525/Rev号通报,巴西健康监督局-ANVISA已对百菌清(Chlorothalonil)使用技术法规进行了修改,将百菌清用于莴苣种植纳入法规,最高残留限量为6.0毫克每千克(mg/kg)。同时,还修改百菌清用于以下作物种植的限量:花生由0.5改为0.1mg/kg,茄子由0.1改为0.5mg/kg,胡萝卜由0.5改为0.2mg/kg豆由0.1改为0.5mg/kg,木瓜由0.1改为3.0mg/kg,西瓜由0.1改为3.0mg/kg瓜由0.1改为0.5mg/kg,以及胡椒由0.1改为3.0mg/kg。修改后的法规2009年5月已实施。(文章来源:中国国门时报)

  • 萝卜中百菌清的添加回收

    RT:萝卜中百菌清的添加回收实验有老师在萝卜中添加百菌清之后没有检测到,用了GC-ECD和GC/MS。有没有做过类似实验的版友?

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