有机卤化物

最近我们实验室要扩项，准备做水中可吸附性有机卤化物这个项目，现在需要配置仪器，不知道大家都用什么仪器呢

污泥的可吸附卤化物测试AOX有测试方法吗？污水是有国标的

[color=#444444]我在一些教材上看到在极性固定相上，正相液相色谱条件下，卤化物的保留能力是这样的：F化物＜Cl化物＜Br化物＜I化物，为什么？[/color]

常用卤化物消毒剂及相关问题.doc

一个国际科研小组研发出一种新的磁性高级卤化物，其在特定的大小和结构下可以展示出非凡的稳定性，这种新卤化物有望被科学家用来研制出拥有磁性和超氧化性的新型盐类。　　美国弗吉尼亚联邦大学、麦克尼斯州立大学、约翰·霍普金斯大学以及中国北京大学的研究人员在10日出版的国际著名化学杂志、德国《应用化学》上发表了这一最新科研成果。　　传统高级卤化物的中心一般为一个金属原子周围环绕着多个卤素原子，与之不同的是，该研究团队新研制出的这种带磁性高级卤化物中心是金属锰原子与一个氯原子结合后，其周围环绕着另一个氯原子，锰原子拥有巨大的磁矩，这使新高级卤化物也拥有了磁性。　　这种新的化学“物种”名为磁性高级卤化物，其化学性质同卤族元素（包括氟、氯、溴、碘、砹）非常类似。卤族元素在自然界都以典型的盐类存在，是成盐元素，任何一种卤族元素同钠元素结合都能生成盐。　　该研究论文的主要作者、弗吉尼亚联邦大学物理学教授普路·詹纳表示：“科学家可以通过改变高级卤化物中的金属原子和卤族元素原子设计和合成出多种带磁性高级卤化物，比如使用其他过渡金属原子代替金属锰，或者使用其他卤族原子来代替氯原子。新高级卤化物除了可以作为氧化剂使用外，拥有磁性让其可以被用来研制新型盐类。”　　詹纳表示，高级卤化物可以和卤化物一样形成带负电的离子，但高级卤化物对电子的亲和力远远大于任何其他卤素原子，这一点能让金属原子内的电子更活跃，因此，有望产生新的化学反应。　　詹纳也说：“高级卤化物可以完成卤化物能做到的任何事情，而且可以做得更好。高级卤化物能携带大量的氟、氯，科学家可以利用这一点，让其更好地同生物制剂结合在一起”。　　去年10月份，詹纳和同事使用高级卤化物并让其环绕在一个金属原子周围，研制出了一种新的带负电超级卤化物，这种超级卤化物将在很多工业领域“大展拳脚”。（科技日报）

我们单位要检测水和污泥中的可吸附有机卤化物也就是AOX，问了好多的单位都不能做这个项目，不知道北京的那个单位可以做这个项目的检测，请与我联系：87743414 李先生。谢谢！

有人做过这方面的统计吗？有机化合物一旦进入人体很难代谢出去，那么我们经常接触的有机物呢？比如，苯、甲苯、酯类、卤化物等。我们做检验会经常用到这些物质，危害有多大呢？[em09511]

卤化单质或化合物分子中引入卤素原子以生产卤化物的反应过程。卤化作为一种合成手段，广泛用于有机合成以制取各种重要的原料、中间体以及工业溶剂等。无机物的卤化过程比较简单，其产物如三氯化铝、四氯化钛、四氯化硅等的产量和品种只占卤化物很小的部分。有机卤化反应在工业生产上得到广泛的应用是在20世纪20年代以后。1923年，德国赫司特公司建成甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氯化工业装置。1931年，工业上开始生产氟氯甲烷。1958年，美国陶氏化学公司开发了由乙烯、氯化氢及空气（或氧）合成二氯乙烷的氧化氯化法。卤素族各元素的性质相近,但活泼程度有差别,故反应的具体条件和方法不尽相同。按引入卤素的不同，可分为氟化、氯化、溴化和碘化，其中以氯化和氟化更为常用。氯化有四种类型：①加成氯化，如：CH2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2ClC6H6+3Cl2─→C6H6Cl6C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。②取代氯化，如：CH4+Cl2─→CH3Cl+HClC6H6+Cl2─→C6H5Cl+HCl③氯解反应，在氯化的同时伴随分子链断裂，如：C3H8+8Cl2─→C2Cl4+CCl4+8HCl④氧化氯化反应，又称氧氯化，在氯化反应的同时发生氧化反应，如：C2H4+2HCl+1/2O2─→ClCH2CH2Cl+H2O从释放出的氯化氢中可回收氯，再用于氯化反应。这一原理在1868年由H.迪康提出：4HCl+O2─→2Cl2+2H2O氯化过程常用的氯化剂有氯气、氯化氢、次氯酸、次氯化碳、光气（碳酰氯）、硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷等。过程类型工业上氯化过程可在催化剂作用下进行，也可不用催化剂而借助其他手段（如加热）来实现。①非催化氯化按其反应机理可分为两类。 一类是自由基反应，取代氯化一般多属于这一类。工业上将利用热能来引发自由基而进行的氯化反应过程称为热氯化，如甲烷热氯化得甲烷氯化物；而利用光子来引发自由基进行的氯化反应过程称为光氯化，如苯在紫外线照射下氯化为六六六（六氯化苯）。另一类氯化过程是离子反应，加成氯化多属于这一类。它一般在极性溶剂中进行，如丙烯与氯及水反应生成氯丙醇。②催化氯化常用的催化剂中, 一类是金属氯化物，例如氯化铁、氯化铜、氯化铝、三氯化锑、五氯化锑、氯化汞等，催化剂载体有活性炭、浮石、硅胶、氧化铝等。如苯氯化为氯苯、乙炔和氯化氢进行加成而得氯乙烯、乙烯氯化为二氯乙烷，都用金属氯化物为催化剂。另一类是金属氧化物，如氧化铝、氧化锌等，主要用于醇类和氯化氢生成卤代烷烃的加成反应。氯化过程条件与所用原料、催化剂性质以及目的产品有关。氯与烃类的加成反应或取代反应是不可逆的放热反应。对于烷烃的取代反应是链式反应，氯可以取代一个氢或几个氢，进料中增加氯含量和提高反应温度有利于多氯代烷烃的生成，必须很好控制氯和烃的比例及温度。在烯烃进行氯化时,取代反应则需较高温度,如丙烯氯化为氯丙烯需在高温下进行。除取代反应外还进行加成反应。加成氯化的活化能较低，因此低温相对地有利于加成反应，烯烃和氯化氢加成反应以及醇类与氯化氢的反应都是可逆的放热反应，低温对反应平衡有利。

现在国家对AOX 也就是可吸附有机卤素的检测又将提上日程，前一段时间的全国造纸业年会，陕西科技大学的张安龙教授对AOX检测非常重视，在大会上特意就AOX检测做了报告。AOX， 就是可吸附有机卤素，环境中的有机卤化物，不包括氟化物，只包含氯化物、溴化物和碘化物。大多数的有机和无机卤化物对生物生存起到了十分重要的作用。但是目前广泛使用的有机卤化物是人工合唱的产物，这些有机卤化物除了具有优异的使用性能以外，同事也是对环境危害较大的物质。为什么要使用AOX 分析仪？有机卤化物经常被使用于工业产品的生产过程中 (例如制药、精细化工、纸浆及造纸行业和纺织品)有机卤化物作为生产过程中人工合成的产物, 存在于环境中的水、污泥及固体废物中自然降解过程非常漫长且困难。AOX的分析原理使用柱吸附法或震荡吸附法使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，再进入滴定池，微库仑法滴定。 TE Instruments分析器可用于各种类型的液体和固体样品的快速精确地分析，是实验室有机卤素分析的理想仪器，完全符合国标 GBT 15959-1995 水质可吸附有机卤素(AOX)的测定的检测标准 尤其适合需要连续一整天分析检测的实验室。 AOX，EOX和POX模块之间的转换操作非常简单。在AOX手动模式下，只需要一个样品杯或石英载体即可得到实验的结果。TE（Trace Elemental）公司在痕量检测方面的发展和专研已经有70余年的历史。于2009年从Thermo Fisher中独立后，我们将一如既往的将专业的经验提供给全球客户。我们提供可靠，高效，革新的环境监测仪器。使用户不仅仅使用TE的仪器，更使我们成为合作发展的伙伴。中国标准:GBT 15959-1995 水质可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法 GB 8978 1996 中华人民共和国国家标准污水综合排放标准一级1mg/L，二级 5mg/L，三级 8mg/LGB3544-2008 制浆造纸工业水污染物排放标准 - 重点地区8mg/L，新建12mg/L，现有15mg/L

无卤化要求是近年来电子行业发展的一个趋势, 基本上是从日本开始的，无卤的要求大部分是针对阻燃作用,在原料中添加卤素,提高了燃点,但是燃烧时却产生卤化气体,二恶英等,能在环境中存在多年,破坏臭氧层,无卤化主要来源于《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》和《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定手册》等等。无卤化是个趋势,企业进行无卤化管理主要是物料管控,原则上是不采购含卤原料，实在不行就分类存放，而且要管理好. 具体要求:Br900ppmCl900ppmBr+Cl1500ppm目前富士康、华硕、格力等公司都在陆续导入无卤化.[size=4][color=#DC143C][严重警告，有广告嫌疑，嫌疑部分已经删除，下次在有类似内容则连原帖一起删除][/color][/size]

近来收到很多客户关于无卤的调查,但是对于焊锡的无卤化我个人感到很是困惑.因为无论是DELL还是APPLE,都只是在无卤化规范中提到了金属和无机材料无须测试卤素,但是焊锡作为一种很特殊的材料,如何实行无卤化呢?首先焊锡是一种合金,但是它必须和助焊剂一起使用,而且大多数情况都是混在一起的,比如焊锡丝、焊锡膏。按照DELL和APPLE无卤化规范的要求，要按照均质材料来进行测试，很显然焊锡合金不需要测试卤素，但是助焊剂作为一种有机材料（主要成分一般是松香）必须进行卤素测试。而且据我的经验来判断，助焊剂的测试还必须是在焊锡经过融化温度后进行收集测试才是比较准确的。目前为止，恐怕还没有一家焊锡制造商提供这样的卤素测试报告。还有一点就是，无卤到底是针对有机卤素化合物还是无机卤素化合物也包含在内？因为助焊剂里面的卤化合物实际上都是无机盐。

不同国家地区的分法：美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种，主要化和毒物可分为： 重金属如Hg，Pb，As，Cd，Cr等。 有机物如有机氯农药，多环芳烃，多氯联苯，氯代苯，亚硝胺类，有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性，持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”，“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2．有机磷化合物 3．有机锡化合物 4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5．汞及其化合物 6．镉及其化合物 7．持久性油类和来自石油的烃类 8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单，其中毒性最强的有16种，它们是；丙酮氰醇，丙烯腈，砷酸氢二钠，苯，四乙基铅，镉化合物，氰化物，DDT，3－氯环氧丙烷－l，2，乙烯亚胺，水合肼，林丹，硫醇，乙基对硫磷，汞化合物，银化合物。

卤素（halogen）在元素周期表中列第ⅦA族，非金属元素，包括氟(Fluorine)、氯(Chlorine)、溴(Bromine)、碘(Iodine)、砹(Astatine)五种元素，元素符号分别为F（氟）、Cl(氯)、Br(溴)、I(碘）、At(砹),其中砹为放射性元素，因此，常说的卤素指氟、氯、溴、碘。 卤素溶于水，在空气中与水汽结合会形成酸雨；塑料在注塑过程中，卤素会释放出形成卤化氢，腐蚀模具，PCB板在热风平整以及高温焊接（200度） 过程中也会释出卤化氢；有机氯和有机溴化合物燃烧时发烟大,会产生有毒气体(会产生二恶英,DIOXIN),破坏环境. 电子产品中卤素主要讨论聚合物中阻燃剂,即PCB板、塑料、油漆中的卤系阻燃剂。 卤系阻燃剂技术上成熟，经济上性价比高，在目前的应用中占据主流地位，特别是溴类阻燃剂，更是占据了绝对的应用份额。 卤系阻燃剂主要代表有PBB/PBDE、HBCDD、TBBPA、PCB等。根据EN61249-2-21标准，PCB板基材中的溴不超过900PPM，氯不超过900PPM，溴+氯不超过1500PPM，才可以称为无卤PCB板。注意，此限量计算不包含铜膜及阻焊剂的质量，仅指相对于基材的质量比。 IEC61189-2 2006标准要求是去除铜膜和阻焊剂，对基材作出此限量规定。塑料中卤素的限制还没有见到国际标准或国家标准，只是有些协会或企业提出了限制要求，其限量依然根据EN61249-2-21 标准 即溴不超过900PPM，氯不超过900PPM，二者之和不超过1500PPM。[color=#DC143C]无卤标准: 目前对于无卤化的要求，不同的产品有不同的限量标准：如无卤化电线电缆其中卤素指标为：所有卤素的值 ≦50PPM( 根据法规 PREN 14582) ； 燃烧后产生卤化氢气体的含量＜ 100PPM( 根据法规 EN 5067-2-1 ) ；燃烧后产生的卤化氢气体溶于水后的 PH 值 ≧4.3( 弱酸性 ) ( 根据法规 EN-5 0267-2-2 ) ；产品在密闭容器中燃烧后透过一束光线其透光率 ≧60%( 根据法规 EN-50268-2)PCB板基材、塑料、阻焊剂中卤素含量测试依据标准EN14582、IEC61189-2 2006 即对样品进行氧弹（氧气）燃烧，用吸收液进行吸收，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（IC）测试F、Cl、Br。用EPA3052B处理样品，用ICP-OES进行测试I[/color]

想请教各位专家，有关包装材料中无卤化的要求，最近我收到一份包装材料卡纸的无卤化测试报告，其中CL元素的含量高达825ppm，我想知道这个测试的标准限值得是怎样的，包装材料出口到欧美一定要做无卤化的测试吗？

各位前辈，想请问一下XRF仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的价位大概是在什么范围？公司要开展无卤化，请问用哪种仪器比较好？

我想请教一下,在碱的醇溶液中脱去卤化氢与在有机碱溶液如三乙胺中脱去卤化氢反应效果有什么不同?

以下（ ）可以作为色散型红外光谱仪色散元件的材料。 (A)玻璃 (B)石英 (C)卤化物晶体 (D)有机玻璃

ECD指的是仅对具有电负性的物质有响应信号，什么电负性的物质？特别是适用于多卤化物、多硫化物、多环芳烃、金属离子的有机螯合物，不明白电负性的物质这个概念

RoHS指令可能禁用所有卤化物欧洲议会卷宗起草人Jill Evans在环境委员会报告草案中提议对近期发布的RoHS指令更新草案进行修订，将卤化物列入RoHS限制物质清单。委员会将会于2009年12月1日讨论此报告草案。报告草案指出，RoHS指令修订草案附件4中的限制物质清单将增加所有的溴化阻燃剂和氯化阻燃剂、聚氯乙烯、含氯增塑剂和DEHP、DBP、BBP三种邻苯二甲酸盐。在RoHS指令修订草案正式实施后，企业将有3年半的过渡期来寻找替代物或申请豁免。另外，砷化物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二镍、双酚A、其他有机氯化物和其他有机溴化物将在RoHS指令下一次修订时进行评议。而苹果和索尼爱立信等世界知名消费电子公司对此公开回应欧洲议会环境委员会，建议欧盟在修订RoHS指令时将所有卤化物纳入限制物质清单。这些企业认为，在RoHS指令限制物质清单中纳入所有的卤化物，可以更容易测试产品的符合性。Jill Evans的报告草案如下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188678]RoHS draft report 794155en.pdf[/url]

环保方面的无卤化指的是什么？

我们要检测污水中的有机磷农药，乐果，四氯乙烯，丙稀腈，甲基对硫磷，三氯甲烷，四氯化碳，可吸附有机卤化物。要价格便宜点！请问哪里能做这些项目，北京的单位。 [em39] [em39] [em39]

[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂，可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

[size=2][font=Arial]在网上查到这些信息“目前对于无卤化的要求，不同的产品有不同的限量标准：[/font][/size][size=2][font=Arial][size=3][font=宋体]无卤化电线电缆，所有卤素的值[/font][font=宋体]≤[/font][font=Times New Roman]50PPM[/font][/size][/font][/size][size=3][font=宋体]燃烧后产生卤化氢气体的含量[/font][font=宋体][/font][font=Times New Roman]100PPM[/font][/size][size=3][font=宋体]燃烧后产生的卤化氢气体溶于水后的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值[/font][font=宋体]≥[/font][font=Times New Roman]4.3[/font][font=宋体]（弱酸性）[/font][/size][size=3][font=宋体]产品在密闭容器中燃烧后透过一束光线其透光率[/font][font=宋体]≥60%[/font][/size][font=宋体][size=3]无卤化PCB，Br、Cl含量分别小于900PPM，Br﹢Cl1500PPM”“我司有个客户，做电线电缆的，其要求为：[/size][/font][font=宋体][size=3]F[font=宋体]50PPM[/font][/size][/font][font=宋体][size=3][font=宋体]Cl900PPM[/font][/size][/font][font=宋体][font=宋体]Br[font=宋体]900PPM[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]Br﹢Cl1500PPM[/font][/font][/font]I50PPM”为何客户的要求和相关的法规有出入？按理说该客户应要求所有限值都[font=宋体]≤[/font][font=Times New Roman]50PPM。[/font]如何理解“所有卤素的值[font=宋体]≤[/font][font=Times New Roman]50PPM，而单个[font=宋体][/font]900PPM”？[/font]

要测TP，石油类，可吸附有机卤化物，活性氯，环氧氯丙烷...TP是什么东西啊，石油类是不是按油类的来做啊，那后面那三个，在哪些标准里有限值和采样及分析方法？？

国际无卤化法规对信息电子产业影响　一、前言 　　近年来，以欧盟为首的国际绿色环保指令，其管制之范畴已几乎涵盖了所有信息电子相关产品。XXX为信息电子出口地区，无论是品牌或代工厂皆深受此一趋势影响，规模较小或正在成长中的中小企业，无论是法规动态的信息掌握，或是生产制程的调整，相形需承担较大的人力物力的负荷和考验。本文整理国际绿色环保趋势下，XXX企业因应无卤化相关要求之所需了解之相关规定，期能对XXX相关企业有所帮助。 　　二、欧盟无卤相关限用指令 　　1.特定危险性物质限用指令(76/769/EEC) 　　欧盟在1976年发布的特定危险性物质的限用指令(restrictions on the marketing and use of certain dangerous substances and preparations, 76/769/EEC)，主要在规范多氯联苯(PCB)以及多氯三联苯(PCT)的限用，其生效时间为1986年6月30日。 [color=#DC143C]注：76/769/EEC管制的物质种类非常多，包括上述的PCB、PCT，也包括下述的SCCP（2002/45/EC）、PFOS（2006/122/EC）也都是76/769/EEC的一部分，所以不存在说76/769/EEC主要管制PCB/PCT一说。——talent[/color] 　　2. 短链氯化石蜡限用指令(2002/45/EC) 　　在2002年6月25日公布的限用短链氯化石蜡(short-chain chlorinated paraffins, SCCP)指令(2002/45/EC)，是欧盟另一个对卤素[color=#DC143C]化合物[/color]管制重要的指令。 SCCP泛指C10 ~ C13的含氯烷烃，使用限值不得超过1%，会员国的法令需于2004年1月6日前生效。 　　3. PFOS限用指令([color=#DC143C]2006/122/EC[/color]) 　　在2006年12月27日公布的全氟辛烷磺酸盐(PFOS)限用指令。主要在限用PFOS，避免其对环境的长期不良影响及毒害。PFOS为C8F17SO2X的总称，PFOS为一持久性有机物，在[color=#DC143C]物质和配置品[/color]中，如果PFOS含量大于0.005 %(50ppm) ，则不得于欧盟市场上销售。[color=#DC143C]成品、半成品或零部件中，PFOS浓度大于此部份总重的0.1 %(1000ppm)；或者是纺织品或涂层材料上的PFOS浓度大于1ug/m2，亦不得于欧盟市场上销[/color]售。会员国的法令于2008年6月27日实施。 　　三、其它无卤相关限用法规 　　除了欧盟RoHS等相关指令的限用，世界各国如，中国的「电子信息产品污染控制管理办法」、日本的「Law for Promotion of Effective Utilization of Resources」。其中以挪威在2007年6月向世界贸易组织(WTO)提出消费性产品中有害物质限用法令(Prohibition on Certain Hazardous Substances in Consumer Products, PoHS)最受瞩目。 　　由表二观察得知，挪威PoHS比欧盟RoHS限制有害物质项目更多、涵盖范围更广，而PoHS比RoHS多出来的管制项目许多皆为含卤有机物。 　　四、国际大厂的因应 　　1. 各工业协会的无卤限用规范 　　根据[color=#DC143C]IEC[/color]61249-2-21:2003标准，印刷电路板(PCB)基材中的溴不得超过900 ppm，氯不超过900 ppm，总卤素（溴＋氯）则不得超过1500 ppm。国际印刷电路组织亦在2006年6月修正IPC-4101B，订定无卤规范，其规范限值与[color=#DC143C]IEC[/color]61249-2-21同。目前也有许多国际大厂订定与IEC同样要求，例如，Apple等。国际电子生产商联盟(International Electronics Manufacturing Initiative, iNEMI)则正在进行评估，预计2008年2月将发布相关替代用品评估与测试方法评估报告。 　　2.绿色和平组织的绿色电子评鉴 　　绿色和平自2006年起即对国际电子大厂进行评鉴，主要的评鉴基准有五大项。包括以预防为原则的化学品使用政策、化学品管理、PVC逐步淘汰的时间表、BFR逐步淘汰的时间表、PVC-free以及BFR-free产品在市场上流通。 转自：中国PCB技术网

锡膏的卤素测试，数值的重复性很差。请各位大侠讨论下到底由那些因素影响？主要是什么因素？如何改良？参考材料：1、锡膏（无铅）从合金成分分类，主要有SnAgCu金属，SnBi金属两大类，其中成分比例会有所差异。2、锡膏的成分组成： A、金属合金微粒 B、助焊剂 a.松香 b.溶剂 c.活化剂 d.成型剂 e.调节剂 f.消光剂3、卤素存在于锡膏中的形式： a.在活性剂中：活性剂一般为有机或无机活性剂。一般来说，如是无机活性 剂常加入[U]氯化锌.氯化铵[/U]等 如有机活性剂常加入有机酸及[U]有机卤化物[/U]等 b.在成型剂中：常加入丙烯酸树脂、[U]氯乙烯树脂、[/U]聚氨酯等. c.消光剂中：常加入无机盐、有机酸及其金属盐类,如[U]氯化锌、氯化锡、滑石等。[/U] d.在其它成分中：如还有阻燃剂，则多[U]为有机卤化物阻燃[/U]剂。4、锡膏很容易被氧化，一般需要低温保存，暴露在空气中24小时后一般不再使用。但是随着时间的推移，锡膏还是被氧化，出现发干现象（其中水或者其它成分挥发，或生长其它成分导致）5、测试方法：EN14582－2007希望大家从锡膏本身发生的化学反应或者测试方法两个角度讨论下。。。。。学习中，不盛感激！

自19世纪末以来，稀有气体元素不能生成热力学稳定化合物的结论给科学家人为地划定了一个禁区，致使绝大多数化学家不愿再涉猎这一被认为是荒凉贫瘠的不毛之地，关于稀有气体化学性质的研究被忽略了。尽管如此，仍有少数化学家试图合成稀有气体化合物。1932年，前苏联的阿因托波夫（A．R．Antropoff）曾报道，他在液体空气冷却器内，用放电法使氪与氯、溴反应，制得了较氯易挥发的暗红色物质，并认为是氪的卤化物。但当有人采用他的方法重复实验时却未获成功。阿因托波夫就此否定了自己的报道，认为所谓氪的卤化物实际上是氧化氮和卤化氢，并非氪的卤化物。1933年，美国著名化学家鲍林（L．Pauling）通过对离子半径的计算，曾预言可以制得六氟化氙（XeF6）、六氟化氪（KrF6）、氙酸及其盐。扬斯特（D．M．Younst）受阿因托波夫的第一个报道和鲍林预言的启发，用紫外线照射和放电法试图合成氟化氙和氯化氙，均未成功。他在放电法合成氟化氙的实验中将氟和氙按一定比例混合后，在铜电极间施以30000伏的电压，进行火花放电，但未能检验出氟化氙的生成。扬斯特由于对传统观念心有余悸，没有坚持继续进行实验，使一个极有希望的方法半途而废。一系列的失败，致使在以后的30多年中很少有人再涉足这一领域。令人遗憾的是，到了1961年，鲍林也否定了自己原来的预言，认为“氙在化学上是完全不反应的，它无论如何都不能生成通常含有共价键或离子键化合物的能力”。

多功能生物催化剂―――卤醇脱卤酶的研究进展 郑楷 汤丽霞 (电子科技大学生命科学与技术学院,四川成都610054) 摘要:光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应 用前景。卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地 催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有光学纯的环氧化物及β-取代醇等化合物。本文着重 介绍了卤醇脱卤酶的催化机理及其应用研究进展,并对研究的发展方向提出了一些设想。 关键词:卤醇脱卤酶 生物催化 亲核试剂 光学纯环氧化物与β-取代醇 中图分类号:Q814?9 文献标识码:A文章编号:0438-1157(2008)12-2971-07 1 卤醇脱卤酶研究概述 有机卤化合物已成为当今重要环境污染物之一,主要是由于工业排废以及人工合成卤化物在化 工合成以及农业上的广泛应用造成的。在自然界 中,大部分异生质卤化物自降解能力很差,同时许多化合物被疑是致癌或高诱变物质。因此,应用微 生物降解有机卤化物已引起人们广泛的关注。从 1968年Castro等[1]首次发现以2,3-二溴丙醇作为 唯一碳源而生存的黄杆菌(Flavobateriumsp?) 菌株至今,人们相继筛选到多种可以降解邻卤醇的 微生物[2-8]。其中包括从淡水沉淀物中分离的放射 形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)菌株 AD1和节杆菌(Arthrobactersp?)菌株AD2以及 从土壤中获得的棒状杆菌(Corynebacteriumsp?) 菌株N-1074等。它们降解有机卤化物的途径虽然 存在明显差异,但是卤醇脱卤酶作为关键酶之一, 催化碳卤键的断裂存在于所有的代谢途径中。 卤醇脱卤酶也叫卤醇-卤化氢裂解酶,通过分 子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物和卤 化氢,是微生物降解此类化合物的关键酶之一。大 部分已知的卤醇脱卤酶都已经被克隆并在大肠杆菌 中进行重组表达,并根据其序列同源性分为 HheA、HheB、HheC3类。相关的研究表明,卤 醇脱卤酶与依赖NAD(P)H的短链脱氢酶/还原 酶家族(SDR)具有一定的序列相似性,同时蛋白 质三级结构的研究进一步揭示卤醇脱卤酶与SDR 家族成员有一定的进化相关性[9]。SDR是一类依 赖于NAD(H)或NADP(H)并在功能上具有 多样性的一组酶类,主要催化醇、糖类、类固醇和 一些异生质的氧化还原反应[10-11]。由于辅酶结合 位点在卤醇脱卤酶中被卤离子结合位点取代,因而 卤醇脱卤酶是一类不需要辅酶参与的脱卤酶。同 SDR家族一样,在卤醇脱卤酶中严格保守的丝氨 酸、酪氨酸和精氨酸在催化过程中起着关键作用。 其催化机制(图1)为:保守的丝氨酸通过与底物 羟基氧原子之间形成氢键,稳定了底物的结合 精 氨酸可用以降低酪氨酸的pKa值 酪氨酸从底物 的羟基中夺取一个质子,然后以底物上的氧原子作 为亲核试剂,进攻邻位卤素取代的碳原子,进而释 放卤离子,形成环氧化物[9,12]。 卤醇脱卤酶备受关注的另一个原因是其在生物 催化领域的应用,可以用来合成具有光学纯的高价 值中间体。这些化合物在手性药物、手性农药以及 各类手性合成的合成领域中具有传统化学合成法所 无法比拟的优越性。其中光学纯的环氧化物以及用 来合成该类化合物的前体邻卤醇在有机合成中具有 特别重要的应用价值。因为环氧化物环具有非常活 泼的化学特性,易与亲核试剂发生反应生成一类重要的手性合成单元―――不对称醇类。因此,多种合 成光学纯环氧化物的生物学方法已被广泛研究,其 中包括人们熟知的脂肪酶、环氧化物水解酶等。卤 醇脱卤酶催化邻卤醇生成环氧化物将成为高效合成 光学纯的环氧化物的主要方法之一。本文将重点介 绍卤醇脱卤酶在催化合成环氧化物、短链β-取代 醇以及叔醇类化合物方面的研究进展。

最近我司客户有要求推行无卤，给出标准如下：Cl＜900ppm,Br＜900ppm,Cl+Br＜1500ppm其他的什么都没说，而且还要求所有的均质材料都要提供无卤测试报告（包括金属、陶瓷、玻璃）。但是对无卤焊锡，不知道大家有什么看法？据我所知，卤化物作为助焊剂的一种表面活性剂，无论有铅还是无铅焊锡一般都有使用。欢迎各位踊跃发表自己的看法。