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有机磷农药乐果

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  • 血清中有机磷农药的提取

    目前在做血清中有机磷农药的实验,首先要做标准曲线,取100ppm丙酮中乐果标液,取10微升加入1ml血清中,在加入0.5ml乙酸乙酯提取,最后震荡,离心。取乙酸乙酯进样,发现没有找到目标峰(乐果),请问各位老师,这种提取方法有问题么,如何改进呢?

  • 求助八种有机磷农药的出峰顺序

    最近在做有机磷农药的测试,标样是其他人给的,用的柱子和别人也不一样,所以不太清楚出峰顺序是否有变化,请大家指导一下。八种有机磷是氧乐果、灭线磷、乐果、马拉硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷和亚胺硫磷,使用的色谱柱是KB-5,请问一下具体的出峰顺序

  • 求助农药中有机磷的气相色谱分析条件?

    [color=#444444]现在用Agilent DB-1701毛细管柱分析农药中的有机磷(甲拌磷,甲胺硫磷,敌敌畏,乐果,氧化乐果等,甲基对硫磷),条件还在摸索,请问有做过这方面的分析吗?能告诉一下最佳的分析条件吗,谢谢![/color]

  • 【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    有机氯 有机磷农药残留气相色谱法测定摘要 有机氯、有机磷农药化合物品种多,防治对象和应用范围广,是我国目前使用量最大的农药。粮食、蔬菜、水果、饮料、奶制品、茶叶等食品中农药残留及工业污染给人类的生存环境带来了极大的负担,农产品及农药的滥用所造成的食品中毒事件时有发生。为此南京科捷分析仪器应用研究所采用GC5890气相色谱仪,建立了有机氯类、农药残留的气相色谱(GC)分离、电子捕获检测器(ECD)测定,以及有机磷农药残留的GC分离、火焰光度检测器(FPD)测定方法。提出了用双进样口、双检测器、双分离柱在一台气相色谱仪实现多种有机氯、有机磷等农药残留组分测定的方法,缩短了分析时间,降低了相关实验室应用该方法时的硬件成本。关键词 食品 农产品 有机氯农药、有机磷农药 毛细管气相色谱1.有机磷气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290231_2242538_3.jpg2.有机氯气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290232_2242538_3.jpg3.方法应用范围本方法可应用在粮食、蔬菜、饮料、奶制品、茶叶、农药残留检测中以及在生产和使用这些农药的过程中的农药检测,残留的农药会将污染延伸到环境水体中,对地表水、地下水造成污染。有机氯农药六六六和滴滴涕以及土壤以及食品等样品中农药残留检测,蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏、久效磷、百治磷、苯硫磷、地虫硫磷、速灭磷、皮蝇磷、治螟磷、三唑磷、硫环磷、甲基硫环磷、益棉磷、保棉磷、蝇毒磷、地毒磷、灭菌磷、乙拌磷、除线磷、嘧啶磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、丙溴磷、二溴磷、吡菌磷、特丁硫磷、水胺硫膦、灭线磷、伐灭膦、杀虫畏54种有机磷类农药多残留气相色谱的检测方法。食品包括与人关系最密切的8大类:粮食,蔬菜,水果,肉禽,水产,植物没,蛋和乳。本部分适用于蔬菜和水果中上述54种农药残留量的检测。综上所述,本研究建立的方法能满足现代实验室大批量样品检测的需求,实现了快速、简单、便宜、减少污染且能有效去除杂质的目的。4.农药残留专用气相色谱仪配置检测项目有机氯、有机磷农药检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有ECD、FPD检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.53专用柱两根脱氧管1支色谱工作站N2000(电脑1台自备)氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶实验单位南京科捷分析仪器应用研究所

  • 【求助】有机磷农药气相色谱分析

    [size=4]请问各位10%FFAP填充柱能不能将有机磷农药如乙酰甲胺磷、氧乐果、敌敌畏水溶液等分开,如果能分开,大致色谱条件是?谢谢各位![/size]

  • 【求助】测定水中有机磷农药无响应

    今天检测水中有机磷农药DDV、乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷时,标准配到了20.0mg/l却怎么也没有一点响应。我用的是HP6890,NP检测器。有谁出现过这种现象,请赐教,谢谢!

  • 【求助】有机磷农药的热分解温度是多少?

    各位老师:我用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测十种有机磷农药(敌百虫 敌敌畏 甲胺磷 乙酰甲胺磷 乐果 二嗪农 甲拌磷 甲基嘧啶磷 马拉硫磷 倍硫磷)时,进样口温度多少合适?FPD检测器的合适温度是多少?

  • 做过有机磷农药的移液管、容量瓶等器皿该如何清洗?

    RT,前两天头一次做有机磷类农药,主要成分是敌敌畏、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷这5种。然后用的一堆移液管、容量瓶之类的玻璃器皿,上边肯定是还有农药残留的。如何才能让这些可怕的东西消失的干干净净呢?酸碱?有机溶剂?亦或是别的什么

  • 【求助】Agilent7890A测定有机磷农药中问题

    我家采用Agilent7890A测定有机磷农药混标标准曲线时,出现了有时线性差,有时线性较好的情况!线性好的情况是刚配制的有机磷农药新标,线性不好的时候是混标放置一段时间后(未保存于冰箱)检测方法的再现性。 800工程师给的解释是:有机磷混标不稳定,导致测定不准。但是我觉得:即使有机磷农药降解,它也应该成线性的。所以我怀疑是不是仪器不稳定,因为我在测定精密度的时候,出现了峰面积随进样次数的增加成先降低再升高的状况。 附件为我家采用的色谱方法做出的,乐果、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷的色谱图。 [size=4] [color=#DC143C][B]望各位老师为我想想出现此类现象的原因及相关解决办法,小弟再此先谢过了[/B] [/color] [/size] 我考虑的原因有三点:农药降解、仪器不稳、色谱条件欠佳。但是做多了就搞混了,自己都不知道到底是什么原因了。

  • 做有机磷农药,重复性不好怎么办?

    Agilent 7890A,fpd测有机磷农药残留,用DB-1701柱发现分离效果不好,不知是不是条件没找好。后来选配了敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果五个比较靠前的标样,发现重复性又严重不好,不管分流进样还是不分流进样都是,不知道问题出哪了,哪位前辈指点一下啊?我70度保持2分钟,然后30度每分钟升到220度,保持10分钟,流速1.4ml/min,进样口和检测器都是240度,恒流,氢气60,空气90,恒定尾吹加柱流60

  • 【求助】请教有机磷农药分析时,平行性不好的原因

    小弟我初次接触有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷)的分析,使用的检测器是FPD,80至240°C 程序升温,分流比为10:1 衬管用的是去活性的分流/不分流衬管,(后来也使用过去活性的分流衬管,平行性也不理想)分析过程中,发现平行性不太好,拿10mg/L的对硫磷峰面积来说吧,同一样品5次测定的峰面积为:7113,6860,7864,8119,8518相对标准偏差达到9%请教高手出现平行性不理想的原因可能是什么,该如何改进?

  • 【求助】有机磷农药标样稀稀释溶液

    最近领导要我做有机磷农药残留的分析,要水和食品中的敌敌畏\乐果\对硫磷\马拉硫磷的项目,我是个新手,有个问题想请教各位,就是我看水和食品的国标上面样品卒取的溶剂都不一样,而且农药标准溶液的溶剂也不一样!水质13192用的是三氯甲烷,食品5009.2用的是丙酮啊!这样不是要重复配二次标准溶液啊?能不能只配成丙酮 的啊?

  • 【求助】有机磷农药的分离问题?

    大家好,我用DB-1(30*0.32*0.25)做有机磷农药,但是水胺硫磷和毒死蜱分不开?用DB-1701P(30*0.32*0.25)做有机磷农药时,马拉硫磷和甲基对硫磷分不开?请大家指教,谢谢了!

  • 【原创大赛】水质 有机磷农药的测定方法探讨

    【原创大赛】水质 有机磷农药的测定方法探讨

    [align=center][b]水质 有机磷农药的测定方法探讨[/b][/align][align=center][b]西安国联质量检测技术股份有限公司[/b][/align][align=center][b]环境室--孙黎黎[/b][/align]一、方法概述[align=center]本方法采用《水质 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(GB 13192-91)水中有机磷农药用三氯甲烷进行萃取,用带有火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/align]仪测定。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-火焰光度检测器2.试剂及标准品2.1三氯甲烷:分析纯。2.2无水硫酸钠:分析纯。2.3氢氧化钠:分析纯。2.4盐酸:分析纯。2.5标准物质:甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏标品(1000ug/mL)三、样品的采集与保存用玻璃磨口瓶采集样品,在采集前用水样将取样瓶冲洗2-3次。水样应在弱酸性状态下保存,因敌敌畏易降解,应尽快分析,其余有机磷农药的水样可在4℃冰箱中保存三天。四、分析步骤1.绘制标准曲线 取有机磷农药标准品(2.5)100uL用三氯甲烷定容至1mL容量瓶中,配制成浓度为100ug/mL的使用液,取5支10mL容量瓶,用有机磷农药使用液配制成质量浓度分别为0.25、0.50、0.75、1.00、1.25和1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mg/L,各取1uL注入色谱仪,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制曲线。敌敌畏标准曲线:[align=center][img=,531,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081003_01_2904018_3.png[/img][/align]R[sup]2[/sup]=0.9994[align=center][img=,542,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081004_01_2904018_3.png[/img][/align]乐果标准曲线:[align=center][img=,526,250]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081005_01_2904018_3.png[/img][/align]R[sup]2[/sup]=0.9976[align=center][img=,491,275]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081006_01_2904018_3.png[/img][/align]甲基对硫磷标准曲线:[align=center][img=,535,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081007_01_2904018_3.png[/img][/align]R[sup]2[/sup]=0.9990[align=center][img=,459,279]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081007_02_2904018_3.png[/img][/align]马拉硫磷标准曲线:[align=center][img=,546,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081008_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center][/align]R[sup]2[/sup]=0.9984[align=center][img=,501,277]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081009_01_2904018_3.png[/img][/align]对硫磷标准曲线:[align=center][img=,548,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081010_01_2904018_3.png[/img][/align]R[sup]2[/sup]=0.9992[align=center][img=,498,293]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081010_02_2904018_3.png[/img][/align]五、结果处理试样中有机磷农药含量x(mg/L)= [img=,133,60]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081011_01_2904018_3.png[/img]式中:C[sub]ib[/sub]-样品测定浓度,mg/L A[sub]i[/sub]—试样中农药峰面积 A[sub]ib[/sub]—标品的峰面积;V[sub]1[/sub]-标样进样体积,uL;V[sub]2[/sub]-提取液的体积,mL;V[sub]3[/sub]-试样的进样体积,uL;V[sub]4[/sub][sub]—[/sub]被提取的水样,mL.K—试样稀释因子。六、方法检出限根据曲线非零最低点7次进样的信噪比的平均值来确定定量限和检测限,以3倍信噪比为检出限。1、 敌敌畏检出限结果: [align=center][img=,571,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081012_01_2904018_3.png[/img][/align]敌敌畏检出限为0.0002 ug/mL。2、 乐果检出限结果: [align=center][img=,571,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081013_01_2904018_3.png[/img][/align]乐果检出限为0.0006ug/mL。3、 甲基对硫磷检出限结果: [align=center][img=,575,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081014_01_2904018_3.png[/img][/align]甲基对硫磷检出限为0.0006 ug/mL。4、 马拉硫磷检出限结果: [align=center][img=,568,254]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081014_02_2904018_3.png[/img][/align]马拉硫磷检出限为0.0005ug/mL。5、 对硫磷检出限结果: [align=center][img=,571,250]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081015_01_2904018_3.png[/img][/align]对硫磷检出限为0.001 ug/mL。七、方法精密度对阳性样品进行6次的测定,敌敌畏测定结果如下:[align=center][img=,604,338]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081016_01_2904018_3.png[/img][/align]对阳性样品进行6次的测定,乐果测定结果如下:[align=center][img=,600,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081017_01_2904018_3.png[/img][/align]对阳性样品进行6次的测定,甲基对硫磷测定结果如下:[align=center][img=,603,337]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081018_01_2904018_3.png[/img][/align]对阳性样品进行6次的测定,马拉硫磷测定结果如下:[align=center][img=,604,337]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081018_02_2904018_3.png[/img][/align]对阳性样品进行6次的测定,对硫磷测定结果如下:[align=center][img=,608,340]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081020_01_2904018_3.png[/img][/align]本方法的敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷精密度分别为1.38%、0.93%、0.38%、0.45%、0.93%,符合《水质 有机磷测定,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》GB 13192-91中给出精密度要求;因此本次测定均符合要求。八、准确度对样品做加标回收率试验,敌敌畏结果如下:[align=center][img=,509,297]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081021_01_2904018_3.png[/img][/align]对样品做加标回收率试验,乐果结果如下:[align=center][img=,515,295]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081022_01_2904018_3.png[/img][/align]对样品做加标回收率试验,甲基对硫磷结果如下:[align=center][img=,518,294]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081022_02_2904018_3.png[/img][/align]对样品做加标回收率试验,马拉硫磷结果如下:[align=center][img=,510,294]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081024_01_2904018_3.png[/img][/align]对样品做加标回收率试验,对硫磷结果如下:[align=center][img=,511,291]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081024_02_2904018_3.png[/img][/align]实验室回收率试验符合《水质 有机磷测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(GB 13192-91)方法的加标回收率。因此本次测定均符合要求。九、总结本方法的敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷检出限分别为0.0002、0.0006、0.0006、0.0005、0.001ug/mL;本方法的敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷精密度分别为1.38%、0.93%、0.38%、0.45%、0.93%,符合《水质 有机磷测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(GB 13192-91)中给出有机磷统一样品的精密度要求,对水中有机磷含量测定方法的检出限、精密度和准确度的评价,本方法测定水质有机磷数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于水质的有机磷的测定。

  • 【我们不一YOUNG】+有机磷农药介绍

    ? 有机磷类农药(OPs)是目前应用最广泛的农药之一,主要包括对硫磷、乐果、内吸磷、马拉硫磷、敌百虫及敌敌畏等。OPs的应用非常广泛,存在于食物、空气、土壤、水体等中。OPs通过食物链进入人体后,会导致人体健康受损。长期接触低剂量OPs会对人体的心血管系统、生殖系统、神经系统等造成不同程度的影响,甚至导致肿瘤的发生。人体生物监测可精确测量经不同暴露途径进入人体内的环境化合物总量,进而对人体组织和体液内(血、尿、母乳等)环境化学物质及其代谢物进行分析,从而获取个体及群体暴露环境化学物质的类别、数量、负荷水平、变化趋势及早期健康效应等数据。我国于2017年开展了第一轮国家人体生物监测项目,目前第二轮国家人体生物监测项目已开启,OPs是该项目的重要组成部分。以上工作说明,监测人体生物样本中OPs暴露水平具有重大的公共卫生意义。因此,本文综述了检测人体生物样本中 OPs的常用前处理及检测方法,可为监测 OPs及其代谢产物在人体生物样本中含量、了解和综合评价农药的人群暴露剂量及对健康的影响提供方法学参考。

  • 【分享】5 种有机磷农药在10 种蔬菜水煮过程中的消解研究

    采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测乙酰甲胺磷、乐果、三唑磷、杀螟硫磷和毒死蜱5 种有机磷农药在黄瓜、茄子、圆青椒、大白菜、青菜、胡萝卜、包菜、芹菜、花菜和四季豆水煮过程中的残留情况。结果表明,水煮加工对5 种有机磷的残留量因不同蔬菜品种影响各有差异,乙酰甲胺磷的消解率71.1%~100% 之间,乐果的消解率在16.2%~45.6% 之间,三唑磷的消解率在40.1%~85.5% 之间,杀螟硫磷的消解率在25.8%~61.5% 之间,毒死蜱的消解率在12.8%~26.6% 之间。

  • 有机磷农药的测定的升温程序

    我使用DB-1701做有机磷农残,可是改了几次升温程序峰还是分不开。马拉硫磷和倍硫磷 甲基毒死蜱和乐果 分不开。望大家多指点。谢谢

  • 【求助】有机磷农药的毒性

    对于各种有机磷农药,有的文献说其毒性很强、而标准中经常标注的是低毒、高毒、中毒等;各种有机磷的毒性到底是怎样的呢(最好能与实验室中常见的试剂进行类比)?我们该如何评判其毒性高低呢?谢谢

  • 有机磷农药污染食品的主要表现

    有机磷农药污染食品主要表现在植物性食品中残留,尤其是水果和蔬菜最易吸收有机磷,且残留量高。近年来,有机磷农药的慢性毒性作用也得到肯定并逐渐引起人们的重视。有机磷农药虽然蓄积性差,但具有较强的急性毒性,目前我国的急性食物中毒事件多由有机磷引起。

  • 【资料】易发生中毒事故的危险化学品 之 有机磷农药

    有机磷农药 接触机会有机磷农药生产与使用人员。侵入途径可经皮肤、呼吸道、消化道吸收。 毒理学简介各品种的毒性可不同,多数属剧毒和高毒类,少数为低毒类。某些品种混合使用时有增毒作用,如马拉硫磷与敌百虫、敌百虫与谷硫磷等混合剂。某些品种可经转化而增毒, 如1605氧化后毒性增加, 敌百虫在碱性溶液中转化为敌敌畏而毒性更大。有机磷农药 (有机磷酸酯类农药) 在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶, 胆碱酯酶活性受抑制, 使酶不能起分解乙酰胆碱的作用, 致组织中乙酰胆碱过量蓄积, 使胆碱能神经过度兴奋, 引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。磷酰化胆碱酶酯酶一般约经48小时即"老化",不易复能。某些酯烃基及芳烃基磷酸酯类化合物尚有迟发性神经毒作用,是由于有机磷农药抑制体内神经病靶酯酶(神经毒性酯酶),并使之"老化", 而引起迟发性神经病。此毒作用与胆碱酯酶活性无关。 临床表现急性中毒 潜伏期:按农药品种及浓度,吸收途径及机体状况而异。一般经皮肤吸收多在2~6小时发病,呼吸道吸入或口服后多在10分钟至2小时发病。发病症状: 各种途径吸收致中毒的表现基本相似,但首发症状可有所不同。如经皮肤吸收为主时常先出现多汗、流涎、烦躁不安等;经口中毒时常先出现恶心、呕吐、腹痛等症状;呼吸道吸入引起中毒时可出现视物模糊及呼吸困难等症状。 根据毒作用部位而引起的症状:1. 毒蕈碱样症状: 食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、多汗、视物模糊、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增加、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿。2. 烟碱样症状: 肌束颤动、肌力减退、肌痉挛、呼吸肌麻痹。 3. 中枢神经系统症状: 头痛、头晕、倦怠、乏力、失眠或嗜睡、烦躁、意识模糊、语言不清、谵妄、抽搐、昏迷,呼吸中枢抑制致呼吸停止。4. 植物神经系统症状: 血压升高、心率加快, 病情进展时出现心率减慢、心律失常。中毒分级a. 轻度中毒: 有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视物模糊、无力等症状,瞳孔可能缩小。全血胆碱酯酶活性一般为50%~70% 。b. 中度中毒: 上述症状加重,尚有肌束颤动、瞳孔缩小、轻度呼吸困难、流涎、 腹痛、 腹泻、 步态蹒跚、 意识清或模糊。全血胆碱酯酶活性一般在30%~50% 。d. 重度中毒: 除上述症状外,尚有肺水肿、昏迷、呼吸麻痹或脑水肿。全血胆碱酯酶活性一般在30%以下。迟发性猝死: 在乐果、敌百虫等严重中毒恢复期,可发生突然死亡。 常发生于中毒后3~15日。多见于口服中毒者。中间型综合征: 倍硫磷、乐果、久效磷、敌敌畏、甲胺磷等中毒后2~4天,出现以肢体近端肌肉、屈颈肌、脑神经运动支支配的肌肉和呼吸肌无力为主的临床表现,包括抬头、肩外展、屈髋和睁眼困难,眼球活动受限,复视,面部表情肌运动受限,声音嘶哑,吞咽和咀嚼困难,可因呼吸肌麻痹而死亡。迟发性周围神经病: 甲胺磷、丙胺磷、丙氟磷、 对硫磷、 马拉硫磷、伊皮恩、乐果、敌敌畏、敌百虫、丙胺氟磷等中毒病情恢复后 4~45 天出现四肢感觉-运动型多发性神经病。与胆碱酯酶活性无关。农药溅入眼内可引起瞳孔缩小,不一定有全身中毒。 处理过量接触者立即脱离现场,至空气新鲜处。 皮肤污染时立即用大量清水或肥皂水冲洗。眼污染时用清水冲洗。口服者洗胃后留置胃管, 以便农药反流时可再次清洗, 如口服乐果后宜留置胃管2~3天,定时清洗。无法用胃管洗胃时可作胃造瘘置管洗胃。有轻度毒蕈碱样、烟碱样或中枢神经系统症状, 全血胆碱酯酶活性正常者;无明显症状,全血胆碱酯酶活性70%以下者 或接触量大者,均应观察24~72小时,及时处理。 特效解毒剂a. 阿托品: 能清除或减轻毒蕈碱样和中枢神经系统症状,改善呼吸中枢抑制。用药原则: 早期、适量、反复给药, 快速达到"阿托品化" (瞳孔扩大、颜面潮红、皮肤无汗、口干、心率加速)。 用法: 轻度中毒,每次1~2mg, 皮下或肌注,每4~6小时1次, 达"阿托品化" 后改为口服0.3~0.6mg,每日2~3次。中度中毒,首次2~5mg, 静注。重度中毒首次10~20mg, 静注,如毒蕈碱样症状未好转或未达"阿托品化", 则5~10分钟后重复半量或全量 也可用静滴维持药量, 随时调整剂量, 达"阿托品化", 直至毒蕈碱样症状明显好转, 改用维持量。如症状、体征基本消退,可减量观察12小时, 如病情无反复, 可停药。轻度中毒可单独应用阿托品, 中度及重度中毒时合并应用阿托品及胆碱酯酶复能剂。合并用药有协同作用,剂量应适当减少。少量农药溅入眼内引起瞳孔缩小, 无全身中毒症状者, 不必用阿托品作全身治疗,应用0.5%~1%阿托品滴眼即可。注意事项: [1]防止全身用药过量引起阿托品中毒(瞳孔扩大、 心动过速、 尿储留、体温升高、谵妄、抽搐、 昏迷、 呼吸麻痹等)。 如发生阿托品中毒时应立即停药,症状严重者可应用毛果芸香碱或新斯的明等药拮抗阿托品的作用。 (2)较长时间大剂量应用阿托品可引起阿托品依赖现象,表现为阿托品减量或停用时出现面色苍白、头晕、 出汗、 腹痛、 呕吐等类似有机磷中毒"反跳"现象。一旦发生此现象,应逐渐减量至停药。 阿托品1ml含0.5mg的剂型为低渗溶液,大剂量使用时可能引起血管内溶血,需加以注意。654(山茛菪碱)和703(樟柳碱)的药理作用与阿托品相似,对有机磷中毒有一定疗效。b. 胆碱酯酶复能剂: 常用肟类复能剂为解磷定和氯磷定复能剂对不同品种中毒的疗效不尽相同, 如对1605、1059、苏化203、3911等中毒疗效显蓍 对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果、4049中毒疗效不明显;对二嗪农、谷硫磷等中毒有不良作用, 但对其他有机磷酸酯杂质可能有一定疗效。对复能剂疗效不理想的农药中毒,治疗以阿托品为主。但目前对复能剂治疗各品种的疗效不同的观点有异议。复能剂应及早应用,中毒后48小时磷酰化胆碱酯酶即"老化",不易重新活化。用法:轻度中毒可不用复能剂, 或轻中度中毒,用氯磷定0.25~0.5g, 肌注,或解磷定0.5g静注,必要时 2小时后重复一次。重度中毒给氯磷定0.75~1g或解磷定1~1.5g溶于10%葡萄糖液缓慢静注, 半小时后如病情无明显好转 ,可重复一次, 后改为静滴, 速度一般每小时不超过0.5g。烟碱样症状好转后逐步停药。一般应用1~2日。用药过多过快可引起呼吸抑制,应立即停药,施行人工呼吸或气管插管加压给氧。一般短时间即可恢复自发呼吸。c. 含抗胆碱剂和复能剂的复方注射液解磷注射液: 起作用快, 作用时间较长。因有多种配方, 其用法不同。由苯那辛(抗胆碱药)和氯磷定等组成的复合剂肌注,轻度中毒1/2~1支 中度中毒1~ 2支,加用氯磷定0.5g;重度中毒2~3支,加用氯磷定0.75~1.0g。用药后1小时可重复半量。中毒症状基本消退,全血胆碱酯酶活性60%以上,停药观察。HI-6复方: 含HI-6(酰胺磷定, 为胆碱酯酶复能剂)、阿托品、胃复康、安定等,每支2ml。轻度中毒1/2~1支,中度中毒2~3支,重度中毒3~5支,均肌注。口服中毒者适当加量,必要时补充阿托品。对症、支持治疗。预防"反跳"现象及迟发性猝死: 口服者及早彻底洗胃;适量应用阿托品, 勿过早停药;恢复期避免过早活动;症状消退后继续观察2~3日, 防止出现病情反复。严重中毒恢复期作心电图监护,及时治疗心律失常,以防发生扭转性室性心动过速导致死亡。 吗啡类药物忌用。 标准中国职业病诊断国家标准:职业性急性有机磷农药中毒诊断标准及处理原则GB7794-87

  • 【求助】请教土壤中有机磷农药的测定

    查了一些资料,看到一些检测项目和检出限,以及一些方法,不过自己没有做过,有一些问题想请教各位朋友:1,通常土壤中会测定哪些有机磷农药项目,哪些农药经常在我国(特别是两个三角洲地区)检出,通常的检出限是多少?2,有机磷农药测定需要哪些硬件和软件条件?(我们现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和FPD)3,有机磷农药测定需要注意哪些问题?(例如氢气的安全性问题?)谢谢大家,如果有兴趣聊聊水中的有机磷检测也非常欢迎。

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