有机磷农药毒死蜱

SNT 2324-2009 进出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33种有机磷农药残留量的检测方法

我做有机磷检测，主要检测水果和蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、久效磷、马拉硫磷、对硫磷、乐果、甲拌磷9种农药，用的是岛津GC-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在做方法文件时发现对硫磷和毒死蜱的出峰先后很难区分，请各位指点一下。

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

问题：有机磷检测用什么柱子好，能把毒死蜱分开，同有机磷分开方法1：我用的1701啊，可以分开啊方法2：我做农残 用DB―17的 以前用过HP―50的方法3：?我们做农残用的是DB-624，不过都是常用溶剂，甲醇，乙醇，丙酮之类的大家用的什么呢

北京市蔬菜中毒死蜱农药残留的摄入风险评估Risk assessment to dietary intake of chlorpyrifos in vegetables in Beijing based on the routine monitoring data摘要：对北京市批发市场、超市及生产基地的蔬菜样品进行农药残留监测，提取毒死蜱残留量基础数据并引入国家调查大城市不同人群人口蔬菜摄入数据及国际慢性和急性毒性数据，数据计算采用农药处理作物百分比（PCT）概念，使得所用数据和风险评估的结果最大可能地接近实际情况。分别采用美国EPA标准和FAO/WHO农药残留专家联席会议(JMPR)的评估方法，进行毒死蜱健康风险率计算，综合两种评估方法结果认为，（1）儿童（以7岁人群为例）通过蔬菜摄入的毒死蜱的长期（慢性）健康风险应予以关注，成人（以30岁人群为例）通过蔬菜摄入毒死蜱的健康风险为可以接受；（2）儿童对农药的日均暴露量大于成人的暴露量，且大约为成人的两倍水平；（3）女性暴露量要稍大于男性，女性儿童是最敏感的人群；（4）成人急性摄入的风险较小，长期慢性摄入的风险是急性摄入风险的16倍；（5）应该采取改进生产措施或寻找替代农药等措施降低蔬菜中的毒死蜱残留量。关键字：蔬菜 农药残留 暴露 风险评估 毒死蜱1.引言目前蔬菜中常用的农药种类主要包括有机磷类、有机氯类、拟除虫酯类及氨基甲酸酯类农药，由于不同种类农药其特性不同，因此存在较大差异，其中有机磷类具有防治对象多，应用范围广范的特点。其中，毒死蜱是低毒农药产品，在我国为高毒有机磷农药的替代产品，近年应用范围和用量迅速扩大，农产品安全监测超标率居前。上海市在市售1294件蔬菜和510件水果样品中发现豆类(检出率13.9%)、茎类(检出率11.8%)、叶菜类(检出率9.9%)等蔬菜品种中毒死蜱检出率居前，且最高残留值达2.61mg/kg。赵学平等对浙江省小白菜中毒死蜱进行了残留动态和膳食暴露评估，认为小白菜中毒死蜱的风险高, 不宜在小白菜生产中使用。美国的Price等采用source-to-outcome 模型结合生物监测数据研究了杀虫剂毒死蜱对成人和儿童的摄入危害国际上也纷纷对毒死蜱采取了限制措施。2000年美国环境保护局禁止在美国家庭和庭院内使用毒死蜱杀虫剂，以免危害到儿童的健康安全；日本政府也围绕毒死蜱出台了一系列技术性贸易避垒方案；新西兰环保署2011年10月扩大了农药评审范围，毒死蜱被提议禁止用于花园；美国EPA将毒死蜱人类健康风险评估公众评议期延长至2011年底；多米尼加共和国农业部在2011年61号决议禁止农药毒死蜱在作物上应；英国、南非等国也发布了新的要求。危害性评估是WTO和国际食品法典委员会(CAC)强调的用于制定食品安全技术措施和监管措施的必要技术手段。我国现有的食品安全技术措施与国际水平不一致的原因之一，就是没有广泛地应用危险性评估技术，特别是对化学性危害的暴露评估和定量危害性评估。近年来，我国学者已经着手进行了农产品、环境中农药残留暴露评估的研究探索。但使用蔬菜质量安全例行监测实际农药残留数据对北京市人群进行健康暴露评估的还未见报道。为提高北京市蔬菜质量安全，每年北京市开展蔬菜质量安全的监督抽检工作，但是没有对蔬菜中农药残留检测数据进行研究，在一定程度上影响了监测数据的有效利用。本研究依据目前北京市大量蔬菜样品中农药残留检测基础数据，并进行汇总、分析，分别对成人和儿童进行长期(慢性)以及短期（急性）暴露评估，将对提高北京市蔬菜质量安全，为农产品质量安全监管部门进行科学管理提供理论依据。2 材料与方法

除了液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外，农药还有什么方法可以测定吗？（农药如吡虫啉、毒死蜱）因为我的实验室里没有色谱仪器，就不知怎么测定农药浓度了。

气相色谱测定有机磷农药，如何将毒死蜱与对硫磷的峰分离开

大家好，我用DB-1（30*0.32*0.25）做有机磷农药，但是水胺硫磷和毒死蜱分不开？用DB-1701P（30*0.32*0.25）做有机磷农药时，马拉硫磷和甲基对硫磷分不开？请大家指教，谢谢了！

毒死蜱的显色该如何去做一般含硫的有机磷农药用氯化钯或者二溴醌氯亚胺鉴定，但是要求细分下去检测毒死蜱，应该增加何种试剂方可达到检测效果？增加何种显色试剂？

使用北分色谱SP-3420、FPD检测器， 气化室温度220度，检测器温度240度，毒死蜱、对硫磷都在9分钟处出峰，两峰完全重合，如何分离这两种农药？

我是农残分析新手，想做蔬菜中敌敌畏、毒死蜱、乐果和辛硫磷这四种有机磷农药残留，请问大家都用的是什么方法啊？国标，EPA或者日本的？可不可以给个链接，万分感谢！！！

请问有没有用国标NY/T761-2008检测黄瓜中有机磷农药残留的朋友？一般加标浓度和标准溶液的浓度配多少的？我的标准品是甲拌磷、毒死蜱还有杀溟硫磷。请多多指教！

Agilent 7890测定有机磷农药残留时，混标中乐果和甲基毒死蜱出峰时间经常相同，但偶尔也能分开，FPD检测器，DB-1701柱，程序升温，请各位大侠指教！

江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心2015年能力验证计划目录 实施机构：江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心通讯地址：南京市中华路99号 邮编：210001网站：http://www.apfic.com/和http://www.foodmate.net监督电话：025-52345193计划编号计划名称测试项目对应的实验室领域代码对应的PT子领域推荐的测试/测量方法实施时间实施机构及联络信息预计费用APFIC PTP-001 2015果蔬汁中氯氰菊酯、氰戊菊酯和毒死蜱农药残留量的测定氯氰菊酯,氰戊菊酯和毒死蜱227.02食品与农产品中残留物GB/T 5009.146-2003植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定GB/T 5009.145-2003 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定2015.8~2015.12联系人：赵增运、沈伟健电话：025-52345193,传真：025-52345180E-mail：shenwj18@jsciq.gov.cn1000元

我用RTx-1701的色谱柱检测有机磷类农药时，乐果与甲基毒死蜱出的峰重合在一起，试了几个程序升温始终都不能使其分开，有谁做过这两个项目吗？请指教一下，谢谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测茶叶中有机磷类农药残留，你们都是如何前处理的，如何去除咖啡因对茶叶有机磷特别是马拉硫磷，毒死蜱、杀螟硫磷的影响

采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测乙酰甲胺磷、乐果、三唑磷、杀螟硫磷和毒死蜱5 种有机磷农药在黄瓜、茄子、圆青椒、大白菜、青菜、胡萝卜、包菜、芹菜、花菜和四季豆水煮过程中的残留情况。结果表明，水煮加工对5 种有机磷的残留量因不同蔬菜品种影响各有差异，乙酰甲胺磷的消解率71.1%～100% 之间，乐果的消解率在16.2%～45.6% 之间，三唑磷的消解率在40.1%～85.5% 之间，杀螟硫磷的消解率在25.8%～61.5% 之间，毒死蜱的消解率在12.8%～26.6% 之间。

我使用DB-1701做有机磷农残，可是改了几次升温程序峰还是分不开。马拉硫磷和倍硫磷 甲基毒死蜱和乐果 分不开。望大家多指点。谢谢

本人因工作需要，需要查到NY 1500.62.2-2009 农药最大残留限量 毒死蜱 甘蔗哪位如果能够，将不胜感激！

求各位大虾，谁有分别测水样中毒死蜱和拟除虫菊酯类农药比较好的方法？

世界农化网中文网报道： 近日，美国环保署（EPA）建议禁止毒死蜱在美国的使用。EPA表示，该建议将接受至少两个月的公众评议，最终结果有望于2016年12月出台，最早也须在2017年生效。 毒死蜱是一种高效低毒的有机磷杀虫剂，被广泛用于一系列作物上，包括柑橘、苹果、樱桃、葡萄、花椰菜和芦笋等。自1965年开始使用以来，尤其是最近几年，毒死蜱已导致许多农场工人患病。另外，研究人员在水渠中也发现了毒死蜱的痕迹，威胁着鱼类的生存。监管人员表示，过度使用毒死蜱可导致靶标害虫产生抗药性。 美国农场每年约使用600多万磅的毒死蜱，其中25%用于加利福利亚州的农业生产。 EPA在书面报告中指出，当前的研究结果不能表明食品中有来自毒死蜱暴露的风险，但当这些与来自特定水域中的饮用水的预估风险整合在一起，那么“EPA也不能确定这些风险能否满足联邦食品药物及化妆品法中的安全标准。” 虽然美国之前已对毒死蜱的使用采取了一定的措施，譬如2000年，EPA禁止毒死蜱的家庭使用；2012年，在一些敏感地带如学校周边设置“no-spray”缓冲地带，但环境和公共卫生团体表示，这些措施还远远不够。 自然资源保护委员会（NRDC）和其他组织提起了联邦诉讼，希望国家能够禁止毒死蜱的使用。这些利益团体指出，毒死蜱能够影响胎儿及儿童的大脑发育。NRDC下设的健康与环境项目科学家Veena Singla表示，农场工作者和农村社区正持续的遭受百万磅毒死蜱的伤害，EPA的这个建议是“在正确的方向走了一大步”，现在禁止使用毒死蜱的证据已很充分。 加利福利亚地区的农业相关人士对此建议表示不满，他们表示，一些人滥用毒死蜱不应导致该产品的全部限制使用。 加州柑橘互惠组织主席Joel Nelson表示，加州的监管者想要采用这种“粗略的方法”来对待毒死蜱是不公平的。虽然有替代品种的选择，但Nelson表示这些农药效果没有毒死蜱好，且一些药非常贵。 美国植保协会称这个建议是一个激进的、不必要的。植保（美国）协会主席Jay Vroom说：“我们相信，随着法律和科学的进步，这种建议将变得毫无必要。”

有人参加“CFAPA-103 果汁中毒死蜱农药残留检测能力验证”么？我们用乙腈提取、全转移，平行性和重复性都不好。有做的互相交流下呀！

[em0702] 哪位大侠知道什么有机物能吸附农药毒死蜱啊，拜托大家了

请问各位高手，甲胺磷、毒死蜱、啶虫咪三种农药的最大紫外吸收波长是多少？多谢！

为保障农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，维护人民群众生命安全和健康。近日，农业部第2032号公告，决定对氯磺隆、胺苯磺隆、甲磺隆、福美胂、福美甲胂、毒死蜱和三唑磷等7种农药采取进一步禁限用管理措施。　　一、自2013年12月31日起，撤销氯磺隆（包括原药、单剂和复配制剂，下同）的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止氯磺隆在国内销售和使用。　　二、自2013年12月31日起，撤销胺苯磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止胺苯磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销胺苯磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止胺苯磺隆复配制剂产品在国内销售和使用。 　　三、自2013年12月31日起，撤销甲磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止甲磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销甲磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止甲磺隆复配制剂产品在国内销售和使用；保留甲磺隆的出口境外使用登记，企业可在2015年7月1日前，申请将现有登记变更为出口境外使用登记。 　　四、自本公告发布之日起，停止受理福美胂和福美甲胂的农药登记申请，停止批准福美胂和福美甲胂的新增农药登记证；自2013年12月31日起，撤销福美胂和福美甲胂的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止福美胂和福美甲胂在国内销售和使用。 　　五、自本公告发布之日起，停止受理毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记申请，停止批准毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的新增登记；自2014年12月31日起，撤销毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记，自2016年12月31日起，禁止毒死蜱和三唑磷在蔬菜上使用。

去年参加了省里组织的黄瓜中有机磷和菊酯农药的回收率能力验证试验，所用的方法是NY761,结果甲氰菊酯、氯氰菊酯、毒死蜱回收率都偏低，只有50%到60%，但甲胺磷和氧化乐果的后收率都达到了80%多，我在做能力验证样品的时候同时也自己进行了这几种农药的回收添加回收率试验，结果都在70%到110%之间，而且以前做菊酯后收率试验时，回收率都要在100%到120%之间，我认为是有点偏高的，但能力验证的结果都偏低，我实在是想不出原因来，不知道哪个环节出了错，请各位大侠快帮帮我吧，我十分想找到原因，在此先谢谢了！[em0702]