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有机磷农残
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有机磷农残相关的方案
12种有机磷类农药残留测定
本文建立了 12种 有机 磷 类农药残留的 GC测定方法。结果表明, 参照 《中国药典》 分析方法, 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 12种 有机磷类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5,理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000,峰形和重现性良好,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 12种有机磷类农药残留测定 提供参考 。
莱伯泰科:上海崇明农田土壤中有机磷农药的残留特征
摘 要:2008年7月分别选取崇明典型农田土壤,对其中的9种有机磷农药残留进行检测。结果表明:水稻田土壤和蔬菜地土壤有机磷农药均有不同程度检出。水稻田土壤检测出的有机磷农药总量在0.23~0.69 μg g-1之间,检出种类主要为甲拌磷、乐果、二嗪农、马拉硫磷、对硫磷;蔬菜地土壤检出的有机磷农药总量为0.10~0.57 μg g-1,检出种类主要为氧化乐果、甲拌磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷。其中,对硫磷的检出量和检出率均**。不同土地利用方式对土壤有机磷农药残留有一定影响,水稻田土壤有机磷农药残留高于蔬菜地土壤,这可能与水稻田与蔬菜西瓜田耕种方式和施用农药量有关。关 键 词:有机磷农药;农田;土壤;崇明
气相色谱法测定海参中6种有机磷农药残留
采用QuEChERS方法提取净化海参中有机磷类农药,采用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,配备火焰光度检测器测定海参中包括敌敌畏在内的6种常见有机磷农药残留量。本方法准确、灵敏度高,能够有效的检测海参中有机磷农药残留量。
蔬菜中9种有机磷农药残留量的测定
摘要:采用北分SP3420型气相色谱仪,石英毛细管色谱柱对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行检测,获得良好的分离,仪器的最小检测量满足国标要求。 关键词:有机磷农药 SP3420
水中12种有机磷农药的测定
有机磷类农药因其具有高效、快速、广谱等特点,一直在农药中占有很重要的位置。但随着环保意识日益增强,其暴露的问题如高残留、毒性强等也引起了人们的高度重视。部分非持久有机磷类农药在某些环境条件下也会有较长的残留期,并在动物体内产生蓄积。如马拉硫磷对水生生物属高毒农药,对人免疫功能也具有一定的毒性作用,已成为水环境中重要的监测项目。因此检测水中的有机磷农药残留具有重要意义。
蔬菜中有机磷农药-马拉硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药马拉硫磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲胺磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
农残快速检测设备检测果蔬有机磷操作步骤
农残快速检测设备检测果蔬有机磷操作步骤
氮磷检测器测定食品中的有机磷农药残留
氮磷检测器测定食品中的有机磷农药残留
GC/FPD 方法测定有机磷农药残留
方法概要:参考GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲胺磷、敌敌畏、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、三唑啉等8 种有机磷农药的多组分残留。
残留农药测试仪检测农产品中有机磷操作步骤
残留农药测试仪检测农产品中有机磷操作步骤
蔬菜中有机磷农药-速灭磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药速灭磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-甲拌磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲拌磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-对硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药对硫磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
GC-双塔双柱系统检测农产品中有机氯、有机磷及拟除虫菊酯类农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
蔬菜中9种有机磷农药残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
粮食中有机磷、有机氯农药残留检测解决方案
GCMS6800测试粮食中有机磷、有机氯类等农药残留,杂质干扰小,准确度灵敏度高,能很好满足国标要求。
GC分析农产品中的29种有机磷农药残留
现在,蔬菜、水果和谷物等以海运或空运的方式进入日本。在作物收割后为防止农产品腐烂或者运输时生虫,可能要喷洒农药。进口国则禁止使用一些农药,因此需要检测这些农药的残留,而且需要快速得到这些农产品中农药残留的状况。本文建立了29种胡代表性的有机磷农药的多残留分析方法,使用气相色谱仪和一根色谱柱,使用灵敏度高、选择性好的FPD或FTD检测器进行检测。
GCMS法测定人造肉中10种有机磷农药残留量
本文采用QuEChERS前处理方法,利用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了人造肉中10种有机磷农药残留量的测定方法。在10~200 μg/L范围内建立标准曲线,各组分线性关系良好,相关系数均大于0.999。取浓度为20 μg/L的混合标准溶液,连续6次进样,10种有机磷组分峰面积RSD均小于2.3 %,精密度良好。10种有机磷农药组分的仪器检出限为0.041~0.456 μg/L。对人造肉样品进行10 μg/kg的加标实验,平均加标回收率为70.1~106.9 %。结果表明,该方法简单快捷,准确可靠,能够准确分析人造肉中有机磷农药的残留量。
蔬菜中有机磷农药-敌敌畏残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药敌敌畏残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-乐果残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药乐果残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
GC/FPD方法测定动物性食品中有机磷农药残留
方法概要:参考GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲胺磷、敌敌畏、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、三唑啉等8 种有机磷农药的多组分残留。
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的8种有机磷农残
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
蔬菜中有机磷农药-乙酰甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药乙酰甲胺磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了0.5mg/Kg和1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于120%,其它均在75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
赛默飞GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术,建立高效、灵敏测定烟草中有机磷农残的检测方法。对烟草样品,采用改进的QuEChERS 方法,以去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取,经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。通过实验发现:1)使用大体积不分流进样技术,进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍;2)采用经Carbon-NH2 复合柱净化后的空白烟草提取液配制的有机磷农残系列标样能显著改善各有机磷的峰形以及灵敏度。总体来看,采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术对烟草中有机磷农残检测是一种非常灵敏、高效的检测方法,能够大大减少前处理过程中对样品浓缩的时间耗费,并同时具有较高的检测灵敏度。
食品中有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法 应用方案
食品中有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法 应用方案
果蔬肉类检测仪检测苹果中有机磷农药残留的操作方法
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DB-1701P气相色谱柱测定水中痕量有机磷农药残留
本文建立了一种简单、快速测定饮用水中痕量有机磷农药(OP)的方法。样品采用二氯甲烷萃取后,不必做进一步处理,即可采用DB-1701P 色谱柱,选择性检测器FPD 直接进行GC 分析。在0.005 到0.500 ng 的浓度范围内,浓度和峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检测限低于0.03 μg/L。在三个浓度(0.50、2.50 和4.50 μg/)的加标样品中,六种有机磷农药的回收率在88%到104%之间。在远远低于EPA 方法525 和欧盟农药残留法规最大残留量(MRL)的浓度下,该方法可以重复地检测这些有机磷农药。
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