当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

有机磷毒物

仪器信息网有机磷毒物专题为您整合有机磷毒物相关的最新文章,在有机磷毒物专题,您不仅可以免费浏览有机磷毒物的资讯, 同时您还可以浏览有机磷毒物的相关资料、解决方案,参与社区有机磷毒物话题讨论。

有机磷毒物相关的论坛

  • 血液中毒物的分析,为临床中毒提供治疗依据的求助

    最近刚刚开始接触血液中毒物的测定,最近用乙酸乙酯提取血液中有机磷农药,对于常规的十几种农药,提取效率还可以,但是对于其他的毒物(菊酯类、dupin、安定类药物等),这个单一的前处理方式就无法解决问题了。如何选择合适的提取剂,合适的前处理,达到最优的提取效率一直困扰着我。希望各位接触过此类分析的前辈能给点建议,感激不尽!

  • 【资料】认识急性有机磷中毒

    有机磷杀虫药(organophosphorous insecticides)对人畜的毒性主要是对乙酰胆碱酯酶的抑制,引起乙酰胆碱蓄积,使胆碱能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列的毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状;严重患者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡,有机磷杀虫药大都呈油状或结晶状,色泽由淡黄至棕色,稍有挥发性,且有蒜味。除敌百虫外,一般难溶于水, 不易溶于多种有机溶剂,在碱性条件下易分解失效。常用的剂型有乳剂、油剂和粉剂等。R和R′为烷基、芳基、羟胺基或其他基因,X为烷氧基、丙基或其他取代基,Y为氧或硫。  【临床表现】  一、急性中毒 急性中毒发病时间与毒物品种、剂量和侵入途径密切相关。经皮肤吸收中毒,一般在接触2~6d扣发病,口服毒在10min至2h内出现症状。一旦中毒症状出现后,病情迅速发展。  (一)毒蕈碱样症状 这组症状出现最早,主要是副交感神经末梢兴奋所致,类似毒蕈碱作用,表现为平滑肌痉挛和腺体分泌增加。临床表现先有恶心、呕吐、腹痛、多汗、尚有流泪、流涕、流涎、腹泻、尿频、大小便失禁、心跳减慢和瞳孔缩小。支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气急,严重患者出现肺水肿。  (二)烟碱样症状 乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过度蓄积和刺激,使面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动,甚至全身肌肉强直性痉挛。患者常有全身紧束和压迫感,而后发生肌力减退和瘫痪。呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。  交感神经节受乙酰胆碱刺激,其节后交感神经纤维末梢释放儿茶酚胺使血管收缩,引起血压增高、心跳加快和心律失常。  (三)中枢神经系统症状 中枢神经系统受乙酰胆碱刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、诡妄、抽搐和昏迷。  乐果和马拉硫磷口服中毒后,经急救后临床症状好转,可在数日至一周后突然再次昏迷,甚至发生肺水肿或突然死亡。症状复发可能与残留在皮肤、毛发和胄肠道的有机磷杀虫药重新吸收或解毒药停用过早或其他尚未阐明的机制所致。  急性中毒可分为三级:①轻度中毒:有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视力模糊、无力、瞳孔缩小。②中度中毒:除上述症状外,还有肌纤维颤动、瞳孔明显缩小、轻度呼吸困难、流涎、腹痛、腹演、步态蹒跚,意识清楚。③重度中毒:除上述症状外,并出现昏迷、肺水肿、呼吸麻痹、脑水肿。  急性中毒一般无后遗症。个另患者在急性重并中毒症状消失后2~3周可发生迟发性神经病,主要累及肢体末端,且可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等神经系统症状。目前许可证为这种病变不是由胆碱酯酶受抑制引起的,可能是由于有机磷杀虫药抑制神经靶酯酶(NTE,原称神经毒酯酶)并使其老化所致。  在急性中毒症状缓解后和迟发性神经病发病前,一般在急必中毒后24~96d突然发生死亡,称“中间型综合征”。其发病机制与胆碱酯酶受到长期抑制,影响神经-肌肉接头处突触后的功能。死亡前可先有颈、上肢和呼吸肌麻痹、上肢和呼吸肌麻痹。累及颅神经者,出现睑下垂、眼外展障碍和面瘫。  二、局部损害 敌敌畏、敌百虫、对硫磷、内吸磷接触皮肤后可引起过敏性皮炎,并可出现水泡和脱皮。有机磷杀虫药滴入眼部可引起结合膜充血和瞳孔缩小。  【治疗】  一、迅速清除毒物 立刻离开现场,脱去污染的衣肥,用肥皂水清洗污染的皮肤、毛发和指甲。口服中毒者用清水、2%碳酸氢钠溶液(敌百虫忌用)或1:5000高锰酸钾溶液(对硫磷忌用)反复洗胄,直至洗清为止。然后再给硫酸钠导泻。眼部污染可用2%碳酸氢钠溶液或生理盐水冲洗。在迅速清除毒物的同时,应争取时间及早用有机磷解毒药治疗,以挽救生命和缓解中毒症状。  二、解毒药的使用  (一)胆碱酯酶复活药 肟类化合物能使被抑制的胆碱酯酶恢复活性。其原理是肟类化合物的吡啶环中的氮带正电荷,能被磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位所吸引;而其肟基与磷原子有较强的亲和力,因而可与磷酰化胆碱酯酶中的磷形成结合物,使其与胆碱酯酶的酯解部位分离,从而恢复了乙酰胆碱酯酶中的磷形成结合物,使其与胆碱酯酶的酯解部位分离,从而恢复了乙酰胆碱酯酶活力。常用的药物有①解磷定(pyraloxime methiodide,PAM-1)和氯磷定(pyraloxime methylchloride,PAM-Cl),h此外还有双复磷(obidoxime chloride ,DMO4)和双解磷(trimedoxime,TMB4)。  胆碱酯酶复活药对解除烟碱样毒作用较为明显,但对各种有机磷杀虫药中毒的疗效并不完全相同,解磷定和氯磷定对内吸磷、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷等中毒的疗效好,对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差,对乐果和马拉硫磷中毒疗效可疑。双复磷对敌敌畏及敌敌百虫毒效果较解磷定为好。胆碱酯酶复活药对已老化的胆碱酯酶无复活作用,因此对慢性胆碱酯酶抑制的疗效不理想。对胆碱酯酶复活药疗效不好的患乾,应以阿托品治疗为主或二药合用。  胆碱酯酶复活药使用后的副作用有短暂的眩晕、视为模糊的复视、血压升高等。用量过大,可引起癫痫样发作和抑制胆碱酯酶活力。解磷定在剂量较大时,尚有口苦、咽痛、恶心。注射速度过快可导致暂时性呼吸抑制。双复磷副作用较明显,有口周、四肢及全身发新村的灼热感,恶心、呕吐和颜面潮红。剂量过大可引起室性早搏和传导阻滞。个别患者发生中毒性肝病。  (二)抗胆碱药阿托品 阿托品有阻断乙酰胆碱对副交感神经和中枢神经系统毒蕈碱受体的作用,对缓解毒蕈碱样症状和对抗呼吸中枢抑制有效,但对烟碱样症状和恢复胆碱酯酶活力没有作用。阿托品剂量可根据病情每10~30min或1~2d给药一次,直到毒蕈碱样症状明显好转或患者出现“阿托品化”表现为止。阿托品化即临床出现瞳孔较前扩大、口干、皮肤干燥和颜面潮红、肺湿啰音消失及心律加快。即应减少可托品剂量或停用。如出现瞳孔扩大、神志模糊、狂躁不安、抽搐、昏迷和尿潴留等,提示阿托品中毒,应停用阿托品。对有心动过速及高热患者,阿托品应慎用。在阿托品应用过程中应密切观察患者全身反应和瞳孔大小,并随时调整剂量。  有机磷杀虫药中毒的治疗最理想是胆碱酯酶复活药与阿托品二药合用。轻度中毒亦可单独使用胆碱酯酶复活药。两种解毒药合用时,阿托品的剂量应减少,以免发生阿托品中毒。  三、对症治疗 有机磷杀虫药中毒主要的死因是肺水肿、呼吸肌瘫痪或呼吸中枢衰竭。休克、急性脑水肿、心肌损害及心跳骤停等亦是重要死因。因此,对症治疗应以维持正常呼吸功能为重点,例如保持呼吸道通畅,给氧或应用人工呼吸器。肺水肿用阿托品。休克用升压药,脑水肿应用脱水剂和肾上腺糖皮质激素,以及按情况及时应用抗心律失常药物等。危重病人可用输血疗法。为了防止病情复发,重度中毒患者,中毒症状缓解后应逐步减少解毒药用量,直至症状消失后停药,一般至少观察3~7。

  • 【原创大赛】食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析

    【原创大赛】食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析

    食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析近年来,化学性食物中毒呈上升趋势,由有机磷农药和鼠药引起的食物中毒事件常有发生,快速准确的农药和鼠药定性定量分析方法日益重要。气相色谱-质谱联用(GC/MS)是鉴定鼠药、农药残留及农药代谢产物的有效工具。气质联用的优点是分析一些未知样品和无标准品的样品及微量、痕量样品时质谱能保持较高的灵敏度,并可对未知组分进行结构鉴定,有强大的定性能力。本文应用气质联用仪建立了甲胺磷、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷6种有机磷农药和毒鼠强的鉴定方法。该方法具有快速、准确的特点,应用于食物中毒样中有机磷农药和毒鼠强的检验,结果令人满意。1、实验部分1.1、色谱条件GC条件,1177进样口,温度250℃,不分流进样,载气(氦气)流速1.0ml/min;柱温:初温120℃, 3℃/min升到140℃,保持1min,再以20℃/min升到260℃,保留2min;进样量1ul。1.2、质谱条件EI电离源,离子阱温度150℃ ,传输线温度260℃,歧管温度50℃;扫描时间0.5 sec/scan,质量扫描范围:m/z40-450 ;背景质量m/z40,溶剂延迟时间3min,灯丝发射电流10μA。1.3、样品测定称取一定量的样品,加入适量乙酸乙酯超声萃取15min,提取液过装有无水硫酸钠、活性炭、中性三氧化二铝小柱,滤液置于60℃水浴挥干,用1ml丙酮溶解残渣,取1ul进样。2、结果讨论2.1 色谱条件的优化由于要分离鉴定6种有机磷农药,对升温程序、分流比、柱流速等色谱参数进行优化实验。2.1.1、柱温的选择实验中发现色谱柱初温从40℃或100℃起时,升温速率3℃/min、5℃/min、10℃/min、20℃/min、30℃/min时,乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷在选定的几种柱温条件下都能很好的分离鉴定,但甲胺磷和敌敌畏,乐果和毒鼠强分离效果不理想。2.1.2分流比选择经过选定多种分流比情况的对比,发现由于中毒检材中毒物的含量往往较低,选用不分流进样能得到好的分析效果。2.1.3 载气流速的选择经过对比0.5、1.0、1.2ml/min等流速条件下的总离子流图,选择1.0ml/min的流速能得到好的分离效果和合适的分析时间。2.2 质谱条件的优化通过自动调谐,用全氟三丁胺为调谐标准化合物对质谱参数进行优化,满足EI操作方式及谱库检索。2.2.1 扫描参数的优化由于分析的目标物的分子量都不超过400,故选择质量扫描范围为40~450,低于40和高于450质量数的离子信号都不采集,减少干扰。为减少溶剂对灯丝寿命的影响,设定溶剂延迟时间为3min。扫描时间决定采集数据的多寡,经过实验,采用0.5s可得到较好的结果。2.2.2 质谱温度的优化温度条件的选择对质谱图有较大影响,通过实验发现,为保证色谱分离物的传输和对离子的分析,传输线的温度为260℃,歧管温度为50℃,离子阱温度为150℃时能得到满意的结果。2.3 谱图分析:2.3.1 在选定色谱条件下的总离子流图(TIC)见图1。出峰顺序依次为甲胺磷、敌敌畏、乐果、毒鼠强、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。保留时间依次为5.094、5.217、12.181、12.245、13.265、13.544、13.786min。2.3.2 从TIC 图中可看出,在选定的条件下,色谱图中甲胺磷的峰被敌敌畏峰基本掩盖,乐果与毒鼠强的峰基本重合,在色谱图上几乎无法区分,选择多种初温和升温程序都不能很好的分离,可能是色谱柱的原因或是色谱条件选择不好所致。但由于有质谱的强大定性功能,仍能清晰的进行组分的定性鉴别。2.3.3 图2为保留时间5.094min的甲胺磷质谱图,色谱图上虽然无明显的峰,但是经过质谱谱库的检索,仍能得到甲胺磷的特征碎片离子峰94(基峰)、141(分子离子峰),与谱库的匹配率为69.2%;图3为保留时间5.217min的敌敌畏质谱图,特征碎片离子为79、109、185,谱库匹配率为90.7%;图4为保留时间12.181min的乐果质谱图,特征碎片离子为87、125,229,谱库匹配率为84.1%;图5为保留时间12.245min的毒鼠强质谱图,特征碎片离子峰为42,212,240,谱库匹配率76.5%。乐果与毒鼠强的色谱图几乎重合,但仍可以通过质谱的定性功能得到准确鉴定。图6为保留时间13.265min的甲基对硫磷质谱图,特征碎片离子为109、125、263,谱库匹配率为88.0%;图7为保留时间13.544min的马拉硫磷质谱图,特征碎片离子为93、127、173、331,谱库匹配率为93.3%;图8为保留时间13.786min的对硫磷的质谱图,特征碎片离子为109、263、291,谱库匹配率为91.1%。从谱库的检索中可看出,谱库的匹配率都在70%以上,完全可以用于定性鉴定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211525_325563_1604317_3.jpg3、结论本文应用GC/MS同时测定甲胺磷、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、毒鼠强。本方法具有快速准确的特点,即使在色谱图分离不太好的情况下也可用质谱的强大定性功能得到准确的结论。应用本方法在中毒病人食剩的食物、呕吐物、洗胃液中检出毒鼠强和甲胺磷、敌敌畏多次,为鉴定食物中毒的原因提供了准确的实验室依据,使医院的抢救措施更为有效,为抢救中毒者的生命作出了贡献。本方法完全能满足对中毒样品定性检测的要求。

  • 【求助】有机磷农药的毒性

    对于各种有机磷农药,有的文献说其毒性很强、而标准中经常标注的是低毒、高毒、中毒等;各种有机磷的毒性到底是怎样的呢(最好能与实验室中常见的试剂进行类比)?我们该如何评判其毒性高低呢?谢谢

  • 【分享】在“毒物”中成长的下一代

    孩子们身处的现代世界,奇幻多彩却危机四伏。塑料、玩具、包装纸无处不在,其中很多含有毒化学物质,聚氯乙烯(PVC)便是这样一种东西。它方便了生活,却可能引起早产、胎儿缺陷、女性青春期提前、男性精子质量降低。聚碳酸酯塑料则含有双酚A,后者是激素分解药,与唐氏综合征有关,能引起性早熟、肥胖、多动、乳腺或前列腺肿瘤。目前,大多婴儿用塑料瓶均以聚碳酸酯塑料制成,使用含双酚A的树脂做罐头内衬,在与食物不断接触中,双酚A也会被逐渐释放入食物。作为成长中的小苗苗,儿童更难以抵御毒物入侵日甚一日的环境。首先,他们暴露量比成人大,机体代谢途径并不成熟,承受不起大风大浪。其次,身体迅速发育过程中,最易受到外界干扰。想象一下:细嫩薄润的皮肤,大量吸收着脂溶性毒物;小小肺泡,在与各种气态或挥发性毒物如一氧化碳或有机磷作亲密接触;正处口欲期的婴幼儿,最喜欢把身边一切物品往嘴巴里塞,身长5~7倍的小肠,富有血管和淋巴管,拥有让成人嫉妒的高吸收率(小儿为42~53%,成人只有5~10%),各种物质照单全收。儿童急性中毒中90%以上就是通过消化道途径。

  • 【转帖】毒物学教程(转载)

    毒物的定义是这样的,在日常接触条件下,较小剂量进入机体后,能与生物体之间发生化学或物理化学作用,导致机体组织细胞代谢、功能和形态结构损害的化学物质。一般在医学上,将生物(包括动物、植物、细菌和真菌等)体内形成、可损害其他生物体的物质称为生物毒素,简称毒素,以区别由人工合成的化学物质类毒物。其实,这两类物质都属于大的毒物范畴。 毒物与非毒物之间并没有绝对的界限。有句名言:“所有的物质都是毒物,没有物质不是毒物,唯一的区别是它们的剂量”。某种意义上讲,自然界并不存在绝对有毒或绝对无毒的物质,如,砒霜、汞化物、蛇毒等,大家都知道的毒物,如果在低于中毒剂量时使用,便可作为临床治疗某些疾病的药物使用;而我们赖以生存的氧气,如果以高浓度超过正常需要进入体入,也会发生氧中毒。而毒物造成机体损害的能力称为毒性。我们平常见到的“剧毒”、“低毒”等实际上就是指毒物的毒性。按WHO急性毒性分级标准,毒物的毒性分级如下:1、剧毒:毒性分级5级;成人致死量,小于0.05克/公斤体重;60公斤成人致死总量,0.1克。2、高毒:毒性分级4级;成人致死量,0.05~0.5克/公斤体重;60公斤成人致死总量,3克。3、中等毒:毒性分级3级;成人致死量,0.5~5克/公斤体重;60公斤成人致死总量,30克。4、低毒:毒性分级2级;成人致死量,5~15克/公斤体重;60公斤成人致死总量,250克。5、微毒:毒性分级1级;成人致死量,大于15克/公斤体重; 60公斤成人致死总量,大于1000克。在法医学上,根据鉴定目的不同,毒物分类方法也不尽一致,如在分析中毒症状及病理变化时,常采用按毒理作用分类;在进行毒物化学分析时,常采用按毒物的化学性质分类;为追溯毒物来源、用途及其对机体的作用时,则多采用混合分类。对于侦探工作来讲,主要采用的可能就是最后一种分类――混合分类法:1、按毒物的毒性作用分类:(1)腐蚀毒。指对机体局部有强烈腐蚀作用的毒物。如强酸、强碱及酚类等:(2)实质毒。吸收后引进脏器组织病理损害的毒物。如砷、汞重金属毒.(3)酶系毒。抑制特异性酶的毒物。如有机磷农药、氰化物等.(4)血液毒。引起血液变化的毒物,如一氧化碳、亚硝酸盐及某些蛇毒等.(5)神经毒。引起中枢神经障碍的毒物。如醇类、麻醉药、安定催眠药以及士的宁、烟酸、古柯碱、苯丙胺等

  • 苯系物、有机磷总量结果的报数问题。

    最近在测定水中苯系物总量,苯系物一般包括苯、甲苯等7个组分,测定的每个组分都是低于检出限,而且每种组分的检出限不同,现在要报总量的检测结果,应该如何报数?还有有机磷农药也有这个问题,请指教。

  • 有机磷农药污染食品的主要表现

    有机磷农药污染食品主要表现在植物性食品中残留,尤其是水果和蔬菜最易吸收有机磷,且残留量高。近年来,有机磷农药的慢性毒性作用也得到肯定并逐渐引起人们的重视。有机磷农药虽然蓄积性差,但具有较强的急性毒性,目前我国的急性食物中毒事件多由有机磷引起。

  • 有机磷:毒死蜱,倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷如何有效的分离

    我今天做有机磷的农药残留,发现毒死蜱,倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊,如果是混标了话,那这几个有机磷岂不是不能分开了,我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus,色谱柱:Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序:80℃保持1min,以20℃/min升至130℃,再以5℃/min升至200℃,最后以15℃/min升至250℃,并保持11min,检测器:FPD,温度250℃,进样口温度220℃。

  • 【资料】易发生中毒事故的危险化学品 之 有机磷农药

    有机磷农药 接触机会有机磷农药生产与使用人员。侵入途径可经皮肤、呼吸道、消化道吸收。 毒理学简介各品种的毒性可不同,多数属剧毒和高毒类,少数为低毒类。某些品种混合使用时有增毒作用,如马拉硫磷与敌百虫、敌百虫与谷硫磷等混合剂。某些品种可经转化而增毒, 如1605氧化后毒性增加, 敌百虫在碱性溶液中转化为敌敌畏而毒性更大。有机磷农药 (有机磷酸酯类农药) 在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶, 胆碱酯酶活性受抑制, 使酶不能起分解乙酰胆碱的作用, 致组织中乙酰胆碱过量蓄积, 使胆碱能神经过度兴奋, 引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。磷酰化胆碱酶酯酶一般约经48小时即"老化",不易复能。某些酯烃基及芳烃基磷酸酯类化合物尚有迟发性神经毒作用,是由于有机磷农药抑制体内神经病靶酯酶(神经毒性酯酶),并使之"老化", 而引起迟发性神经病。此毒作用与胆碱酯酶活性无关。 临床表现急性中毒 潜伏期:按农药品种及浓度,吸收途径及机体状况而异。一般经皮肤吸收多在2~6小时发病,呼吸道吸入或口服后多在10分钟至2小时发病。发病症状: 各种途径吸收致中毒的表现基本相似,但首发症状可有所不同。如经皮肤吸收为主时常先出现多汗、流涎、烦躁不安等;经口中毒时常先出现恶心、呕吐、腹痛等症状;呼吸道吸入引起中毒时可出现视物模糊及呼吸困难等症状。 根据毒作用部位而引起的症状:1. 毒蕈碱样症状: 食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、多汗、视物模糊、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增加、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿。2. 烟碱样症状: 肌束颤动、肌力减退、肌痉挛、呼吸肌麻痹。 3. 中枢神经系统症状: 头痛、头晕、倦怠、乏力、失眠或嗜睡、烦躁、意识模糊、语言不清、谵妄、抽搐、昏迷,呼吸中枢抑制致呼吸停止。4. 植物神经系统症状: 血压升高、心率加快, 病情进展时出现心率减慢、心律失常。中毒分级a. 轻度中毒: 有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视物模糊、无力等症状,瞳孔可能缩小。全血胆碱酯酶活性一般为50%~70% 。b. 中度中毒: 上述症状加重,尚有肌束颤动、瞳孔缩小、轻度呼吸困难、流涎、 腹痛、 腹泻、 步态蹒跚、 意识清或模糊。全血胆碱酯酶活性一般在30%~50% 。d. 重度中毒: 除上述症状外,尚有肺水肿、昏迷、呼吸麻痹或脑水肿。全血胆碱酯酶活性一般在30%以下。迟发性猝死: 在乐果、敌百虫等严重中毒恢复期,可发生突然死亡。 常发生于中毒后3~15日。多见于口服中毒者。中间型综合征: 倍硫磷、乐果、久效磷、敌敌畏、甲胺磷等中毒后2~4天,出现以肢体近端肌肉、屈颈肌、脑神经运动支支配的肌肉和呼吸肌无力为主的临床表现,包括抬头、肩外展、屈髋和睁眼困难,眼球活动受限,复视,面部表情肌运动受限,声音嘶哑,吞咽和咀嚼困难,可因呼吸肌麻痹而死亡。迟发性周围神经病: 甲胺磷、丙胺磷、丙氟磷、 对硫磷、 马拉硫磷、伊皮恩、乐果、敌敌畏、敌百虫、丙胺氟磷等中毒病情恢复后 4~45 天出现四肢感觉-运动型多发性神经病。与胆碱酯酶活性无关。农药溅入眼内可引起瞳孔缩小,不一定有全身中毒。 处理过量接触者立即脱离现场,至空气新鲜处。 皮肤污染时立即用大量清水或肥皂水冲洗。眼污染时用清水冲洗。口服者洗胃后留置胃管, 以便农药反流时可再次清洗, 如口服乐果后宜留置胃管2~3天,定时清洗。无法用胃管洗胃时可作胃造瘘置管洗胃。有轻度毒蕈碱样、烟碱样或中枢神经系统症状, 全血胆碱酯酶活性正常者;无明显症状,全血胆碱酯酶活性70%以下者 或接触量大者,均应观察24~72小时,及时处理。 特效解毒剂a. 阿托品: 能清除或减轻毒蕈碱样和中枢神经系统症状,改善呼吸中枢抑制。用药原则: 早期、适量、反复给药, 快速达到"阿托品化" (瞳孔扩大、颜面潮红、皮肤无汗、口干、心率加速)。 用法: 轻度中毒,每次1~2mg, 皮下或肌注,每4~6小时1次, 达"阿托品化" 后改为口服0.3~0.6mg,每日2~3次。中度中毒,首次2~5mg, 静注。重度中毒首次10~20mg, 静注,如毒蕈碱样症状未好转或未达"阿托品化", 则5~10分钟后重复半量或全量 也可用静滴维持药量, 随时调整剂量, 达"阿托品化", 直至毒蕈碱样症状明显好转, 改用维持量。如症状、体征基本消退,可减量观察12小时, 如病情无反复, 可停药。轻度中毒可单独应用阿托品, 中度及重度中毒时合并应用阿托品及胆碱酯酶复能剂。合并用药有协同作用,剂量应适当减少。少量农药溅入眼内引起瞳孔缩小, 无全身中毒症状者, 不必用阿托品作全身治疗,应用0.5%~1%阿托品滴眼即可。注意事项: [1]防止全身用药过量引起阿托品中毒(瞳孔扩大、 心动过速、 尿储留、体温升高、谵妄、抽搐、 昏迷、 呼吸麻痹等)。 如发生阿托品中毒时应立即停药,症状严重者可应用毛果芸香碱或新斯的明等药拮抗阿托品的作用。 (2)较长时间大剂量应用阿托品可引起阿托品依赖现象,表现为阿托品减量或停用时出现面色苍白、头晕、 出汗、 腹痛、 呕吐等类似有机磷中毒"反跳"现象。一旦发生此现象,应逐渐减量至停药。 阿托品1ml含0.5mg的剂型为低渗溶液,大剂量使用时可能引起血管内溶血,需加以注意。654(山茛菪碱)和703(樟柳碱)的药理作用与阿托品相似,对有机磷中毒有一定疗效。b. 胆碱酯酶复能剂: 常用肟类复能剂为解磷定和氯磷定复能剂对不同品种中毒的疗效不尽相同, 如对1605、1059、苏化203、3911等中毒疗效显蓍 对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果、4049中毒疗效不明显;对二嗪农、谷硫磷等中毒有不良作用, 但对其他有机磷酸酯杂质可能有一定疗效。对复能剂疗效不理想的农药中毒,治疗以阿托品为主。但目前对复能剂治疗各品种的疗效不同的观点有异议。复能剂应及早应用,中毒后48小时磷酰化胆碱酯酶即"老化",不易重新活化。用法:轻度中毒可不用复能剂, 或轻中度中毒,用氯磷定0.25~0.5g, 肌注,或解磷定0.5g静注,必要时 2小时后重复一次。重度中毒给氯磷定0.75~1g或解磷定1~1.5g溶于10%葡萄糖液缓慢静注, 半小时后如病情无明显好转 ,可重复一次, 后改为静滴, 速度一般每小时不超过0.5g。烟碱样症状好转后逐步停药。一般应用1~2日。用药过多过快可引起呼吸抑制,应立即停药,施行人工呼吸或气管插管加压给氧。一般短时间即可恢复自发呼吸。c. 含抗胆碱剂和复能剂的复方注射液解磷注射液: 起作用快, 作用时间较长。因有多种配方, 其用法不同。由苯那辛(抗胆碱药)和氯磷定等组成的复合剂肌注,轻度中毒1/2~1支 中度中毒1~ 2支,加用氯磷定0.5g;重度中毒2~3支,加用氯磷定0.75~1.0g。用药后1小时可重复半量。中毒症状基本消退,全血胆碱酯酶活性60%以上,停药观察。HI-6复方: 含HI-6(酰胺磷定, 为胆碱酯酶复能剂)、阿托品、胃复康、安定等,每支2ml。轻度中毒1/2~1支,中度中毒2~3支,重度中毒3~5支,均肌注。口服中毒者适当加量,必要时补充阿托品。对症、支持治疗。预防"反跳"现象及迟发性猝死: 口服者及早彻底洗胃;适量应用阿托品, 勿过早停药;恢复期避免过早活动;症状消退后继续观察2~3日, 防止出现病情反复。严重中毒恢复期作心电图监护,及时治疗心律失常,以防发生扭转性室性心动过速导致死亡。 吗啡类药物忌用。 标准中国职业病诊断国家标准:职业性急性有机磷农药中毒诊断标准及处理原则GB7794-87

  • 水质分析中有机磷和卤代烃标物的问题

    有哪位前辈做水质分析,在水中有机磷和卤代烃时你们的标物都是什么浓度和体积的?我现在买回来的浓度,有的稀释倍数不好取样,有的是体积太小,总共只有1mL,很难配到要的使用液浓度。请高手指教!

  • 【转帖】如何在从事有机合成工作时避免毒物的侵害

    如何在从事有机合成工作时避免毒物的侵害( 转)大家都知道有机化合物很毒,尤其是对女性!但是既然我们选择了有机合成工作就无法避免在工作同这些有毒的有机物接触。所以我们必须懂得在工作中保护自己,尽量减少这些毒物对我们的伤害,那么如何在工作中保护自己呢?本人从事有机合成十余年,自己总结出一些经验和大家一起分享,希望能对大家有所帮助。首先;千万不要麻痹!不要认为这个有机物料毒性小就可以疏忽大意,因为有的毒物是可以日积月累的!如果你要长期从事这项工作最好尽量减少同它们接触的机会,所以在实验室中要注意的有如下几点;1;环境很重要,实验室中尽量不要放太多的药品,特别是挥发性强的物料,无特殊要求每次实验尽量少投料。实验室每天都要打扫,对洒落的化学药品更要及时清理。2;实验室必须保持空气流畅,除需要强力排风外进风也很重要,无论是夏天还是冬天,即使在使用空调和暖气的情况下,宁可热一点和冷一点,实验室窗户也不要关严。3;尽量不使用一些很毒的化学品。所有操作在通风橱里进行,包括物料转移、旋蒸。注意吸入和透皮吸收特别是呼吸器官,在实验室里剧烈运动会加大对有机物的吸收,千万要注意这几点。4;勤洗手,对于有腐蚀的物质,取用要戴手套,必要时还要有全套保护,避免沾到皮肤上,取完要及时洗手和裸露的皮肤。做到气体不通过呼吸道,固体、液体不接触皮肤,实验服、手套勤洗,使用剧毒物时要天天洗。另外告诉一点的是平时大家最好擦点防护油或者化妆品,它们可以封闭毛细孔减少皮肤对有机物的吸收,这点对女性作起来比较有利。5;要培养好的操作习惯,防止事故发生,同时要学习事故的处理方法,防止小事酿成大祸;要养成时刻要注意实验室卫生和安全的习惯,在使用未用过的试剂前要查清楚其物化性质,对物料的理化常数做到心中有数 。另外平时保养也很重要,做有机合成工作的无论你在工作中如何注意都不可避免的吸入一些毒物。如何排毒也就成了重中之重了,这里首先告诉大家的是;尽量不要连续加班,人是有排毒功能的,一般的试剂还是不用怕,但必须注意休息减少蓄积,疲劳会使我们的免疫系统成倍减低,降低排毒能力。每年都要体检,如血常规、尿常规检查,及时了解自己的健康状况。肝脏是人体最大的解毒器官一定要保护好,最好注射甲肝、乙肝疫苗,有肝病的同人更要注意肝脏的保养。另外平时要做到;1;多喝水,最好要多喝茶,我的许多同行都这么做,多出汗可以通过皮肤排毒,然后就是多排泄。2;对从事化工行业的人尤其重要是要多喝牛奶,另外要多吃猪血、海藻、鸡蛋、果汁、水果、豆类、木耳之类的东西,这些东西都可以在一定程度上解毒。 3;做完工作后,运动一下,多运动或许能把肺里的有机物呼出来,有条件再冲一下澡,把皮肤上附着的有机物也洗掉,少沾染不良的饮食和生活习惯,酒可以少喝,但是绝对不能抽烟!!!总之,我觉得做有机合成千万牢记:每天少吸点毒!使用易挥发药品时一定要带戴面具,在实验时手套不离手!不要总是待在实验室!多运动,多出汗可以排毒,游泳、爬楼梯、散步是首选!如果没有锻炼的时间可以在上下班时以步代行

  • 【求助】气相3800 有机磷

    请教各位,我现在用3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]试着做有机磷,是新手。该仪器已使用10多年了,灵敏度自然有些下降。但最近刚换了柱子(DB-1701),做有机磷的时候也有意识的提高了铷珠电压(现在是2.960),可是连几百ppb的浓度响应值都不高,甚至峰都很小,以至于看不见... 溶剂用的是甲醇... 检测器是NPD... 柱温200度,检测器温度280...请问各位,有什么好的意见和建议,可以让有机磷做的效果好?条件应如何优化?

  • 【求助】有机磷农药的分离问题?

    大家好,我用DB-1(30*0.32*0.25)做有机磷农药,但是水胺硫磷和毒死蜱分不开?用DB-1701P(30*0.32*0.25)做有机磷农药时,马拉硫磷和甲基对硫磷分不开?请大家指教,谢谢了!

  • 【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    有机氯 有机磷农药残留气相色谱法测定摘要 有机氯、有机磷农药化合物品种多,防治对象和应用范围广,是我国目前使用量最大的农药。粮食、蔬菜、水果、饮料、奶制品、茶叶等食品中农药残留及工业污染给人类的生存环境带来了极大的负担,农产品及农药的滥用所造成的食品中毒事件时有发生。为此南京科捷分析仪器应用研究所采用GC5890气相色谱仪,建立了有机氯类、农药残留的气相色谱(GC)分离、电子捕获检测器(ECD)测定,以及有机磷农药残留的GC分离、火焰光度检测器(FPD)测定方法。提出了用双进样口、双检测器、双分离柱在一台气相色谱仪实现多种有机氯、有机磷等农药残留组分测定的方法,缩短了分析时间,降低了相关实验室应用该方法时的硬件成本。关键词 食品 农产品 有机氯农药、有机磷农药 毛细管气相色谱1.有机磷气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290231_2242538_3.jpg2.有机氯气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290232_2242538_3.jpg3.方法应用范围本方法可应用在粮食、蔬菜、饮料、奶制品、茶叶、农药残留检测中以及在生产和使用这些农药的过程中的农药检测,残留的农药会将污染延伸到环境水体中,对地表水、地下水造成污染。有机氯农药六六六和滴滴涕以及土壤以及食品等样品中农药残留检测,蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏、久效磷、百治磷、苯硫磷、地虫硫磷、速灭磷、皮蝇磷、治螟磷、三唑磷、硫环磷、甲基硫环磷、益棉磷、保棉磷、蝇毒磷、地毒磷、灭菌磷、乙拌磷、除线磷、嘧啶磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、丙溴磷、二溴磷、吡菌磷、特丁硫磷、水胺硫膦、灭线磷、伐灭膦、杀虫畏54种有机磷类农药多残留气相色谱的检测方法。食品包括与人关系最密切的8大类:粮食,蔬菜,水果,肉禽,水产,植物没,蛋和乳。本部分适用于蔬菜和水果中上述54种农药残留量的检测。综上所述,本研究建立的方法能满足现代实验室大批量样品检测的需求,实现了快速、简单、便宜、减少污染且能有效去除杂质的目的。4.农药残留专用气相色谱仪配置检测项目有机氯、有机磷农药检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有ECD、FPD检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.53专用柱两根脱氧管1支色谱工作站N2000(电脑1台自备)氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶实验单位南京科捷分析仪器应用研究所

  • 有机磷混标气相可以出峰,GC-MS无锋

    有机磷混标39种(固废有机磷附录)需要MS定性,同样的条件,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD可以正常出峰,为何MS无峰(走标液2次,明显看见基线,标液浓度还比较高),求解。感谢 。同事自己走有机磷的标液(HJ 1189-2021)都可以出峰。

  • 有机磷检测

    用1701柱做有机磷,检测器温度设置300度,对1701柱有影响吗?1701的最高温度为280度。

  • 【求助】有机磷检测

    【急用】我做农残,检测有机磷中的甲胺磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、甲拌磷、久效磷、马拉硫磷、乐果、对硫磷等9中农药残留量,请各位给出意见,他们的出峰先后顺序是什么?

  • 【xStandard标准品有奖问答 1.17(已完结)】有机磷农药混标(12种化合物)适用于《HJ 768-2015 固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法》中包含的化合物是哪些?

    【xStandard标准品有奖问答 1.17(已完结)】有机磷农药混标(12种化合物)适用于《HJ 768-2015 固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法》中包含的化合物是哪些?

    [b]问题:[b][b]有机磷农药混标(12种化合物)适用于《HJ 768-2015 固体废物 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》中包含的化合物是哪些?[/b][/b]答案:1丙溴磷2甲拌磷3乐果4二嗪农5乙拌磷6异稻瘟净7甲基对硫磷8马拉硫磷9毒死蜱10对硫磷11稻丰散12乙硫磷[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:初心(注册ID:m3170710)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163))dahua1981(注册ID:dahua1981)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801171522148081_4451_708_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801171522155701_729_708_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][color=#ff0000][b][/b][/color]

  • 【求助】有机磷检测精密度差

    用GC-6890plus(带自动进样器)检测几种有机磷混合物溶液,连续七次进样,响应值在100~240之间,结果相对标准偏差都在10%以上,且每两针之间,几种物质响应值变化规律不一致,有的增加,有的降低,请问问题出在哪里?谢谢!(峰形,分离都教好)

  • 【讨论】有机磷检测(对硫磷和毒死蜱的出峰先后很难区分)

    我做有机磷检测,主要检测水果和蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、久效磷、马拉硫磷、对硫磷、乐果、甲拌磷9种农药,用的是岛津GC-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],在做方法文件时发现对硫磷和毒死蜱的出峰先后很难区分,请各位指点一下。

  • 水中有机磷

    各位老师:我做水中有机磷的扩项。用的5750.9-2006的方法。做敌敌畏,甲拌磷,对硫磷,甲基对硫磷。内吸磷,乐果,马拉硫磷,毒死蜱八种农药。水样250mL加50mL的二氯甲烷萃取。结果一下午做的三个加标。加标1,振荡时间和静置分层时间都没控制,收集萃取液后,用加无水硫酸钠的漏斗脱水。回收率除内吸磷外。其他在70%以上。加标2和加标3同时做的,振荡时间比较统一,均为2分钟左右。但是静置分层时间没有控制。结果加标2除内吸磷回收率为0以外。其他都还好。但是加标3除敌敌畏,甲基对硫磷以外都很差。全部三个加标都是,先加标再用氯化钠饱和,再做的。操作差别也不大。最后都是50度水浴,氮吹。怎么结果差那么大呢?各位老师,能不能帮忙查找下原因?能不能告诉下,这个实验的注意事项。先谢谢各位老师了!

  • 【求助】有机磷检测

    大家有做有机磷的吗?我的仪器达不到方法要求的灵敏度,希望高手指点一下。标准进样1uL,敌敌畏、乐果、甲基对硫磷10ppb能达到3倍信噪比吗?谢谢!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制