当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

有机金属三卤化物

仪器信息网有机金属三卤化物专题为您整合有机金属三卤化物相关的最新文章,在有机金属三卤化物专题,您不仅可以免费浏览有机金属三卤化物的资讯, 同时您还可以浏览有机金属三卤化物的相关资料、解决方案,参与社区有机金属三卤化物话题讨论。

有机金属三卤化物相关的论坛

  • 【分享】磁性高级卤化物问世 有望研制超氧化性新型盐类

    一个国际科研小组研发出一种新的磁性高级卤化物,其在特定的大小和结构下可以展示出非凡的稳定性,这种新卤化物有望被科学家用来研制出拥有磁性和超氧化性的新型盐类。  美国弗吉尼亚联邦大学、麦克尼斯州立大学、约翰·霍普金斯大学以及中国北京大学的研究人员在10日出版的国际著名化学杂志、德国《应用化学》上发表了这一最新科研成果。  传统高级卤化物的中心一般为一个金属原子周围环绕着多个卤素原子,与之不同的是,该研究团队新研制出的这种带磁性高级卤化物中心是金属锰原子与一个氯原子结合后,其周围环绕着另一个氯原子,锰原子拥有巨大的磁矩,这使新高级卤化物也拥有了磁性。  这种新的化学“物种”名为磁性高级卤化物,其化学性质同卤族元素(包括氟、氯、溴、碘、砹)非常类似。卤族元素在自然界都以典型的盐类存在,是成盐元素,任何一种卤族元素同钠元素结合都能生成盐。  该研究论文的主要作者、弗吉尼亚联邦大学物理学教授普路·詹纳表示:“科学家可以通过改变高级卤化物中的金属原子和卤族元素原子设计和合成出多种带磁性高级卤化物,比如使用其他过渡金属原子代替金属锰,或者使用其他卤族原子来代替氯原子。新高级卤化物除了可以作为氧化剂使用外,拥有磁性让其可以被用来研制新型盐类。”  詹纳表示,高级卤化物可以和卤化物一样形成带负电的离子,但高级卤化物对电子的亲和力远远大于任何其他卤素原子,这一点能让金属原子内的电子更活跃,因此,有望产生新的化学反应。  詹纳也说:“高级卤化物可以完成卤化物能做到的任何事情,而且可以做得更好。高级卤化物能携带大量的氟、氯,科学家可以利用这一点,让其更好地同生物制剂结合在一起”。  去年10月份,詹纳和同事使用高级卤化物并让其环绕在一个金属原子周围,研制出了一种新的带负电超级卤化物,这种超级卤化物将在很多工业领域“大展拳脚”。(科技日报)

  • 卤化物的色谱保留

    [color=#444444]我在一些教材上看到在极性固定相上,正相液相色谱条件下,卤化物的保留能力是这样的:F化物<Cl化物<Br化物<I化物,为什么?[/color]

  • 【资料】卤化及工艺简介!

    卤化单质或化合物分子中引入卤素原子以生产卤化物的反应过程。卤化作为一种合成手段,广泛用于有机合成以制取各种重要的原料、中间体以及工业溶剂等。无机物的卤化过程比较简单,其产物如三氯化铝、四氯化钛、四氯化硅等的产量和品种只占卤化物很小的部分。有机卤化反应在工业生产上得到广泛的应用是在20世纪20年代以后。1923年,德国赫司特公司建成甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氯化工业装置。1931年,工业上开始生产氟氯甲烷。1958年,美国陶氏化学公司开发了由乙烯、氯化氢及空气(或氧)合成二氯乙烷的氧化氯化法。卤素族各元素的性质相近,但活泼程度有差别,故反应的具体条件和方法不尽相同。按引入卤素的不同,可分为氟化、氯化、溴化和碘化,其中以氯化和氟化更为常用。氯化有四种类型:①加成氯化,如:CH2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2ClC6H6+3Cl2─→C6H6Cl6C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应,通常又称氯化氢加成反应。②取代氯化,如:CH4+Cl2─→CH3Cl+HClC6H6+Cl2─→C6H5Cl+HCl③氯解反应,在氯化的同时伴随分子链断裂,如:C3H8+8Cl2─→C2Cl4+CCl4+8HCl④氧化氯化反应,又称氧氯化,在氯化反应的同时发生氧化反应,如:C2H4+2HCl+1/2O2─→ClCH2CH2Cl+H2O从释放出的氯化氢中可回收氯,再用于氯化反应。这一原理在1868年由H.迪康提出:4HCl+O2─→2Cl2+2H2O氯化过程常用的氯化剂有氯气、氯化氢、次氯酸、次氯化碳、光气(碳酰氯)、硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷等。过程类型工业上氯化过程可在催化剂作用下进行,也可不用催化剂而借助其他手段(如加热)来实现。①非催化氯化按其反应机理可分为两类。 一类是自由基反应,取代氯化一般多属于这一类。工业上将利用热能来引发自由基而进行的氯化反应过程称为热氯化,如甲烷热氯化得甲烷氯化物;而利用光子来引发自由基进行的氯化反应过程称为光氯化,如苯在紫外线照射下氯化为六六六(六氯化苯)。另一类氯化过程是离子反应,加成氯化多属于这一类。它一般在极性溶剂中进行,如丙烯与氯及水反应生成氯丙醇。②催化氯化常用的催化剂中, 一类是金属氯化物,例如氯化铁、氯化铜、氯化铝、三氯化锑、五氯化锑、氯化汞等,催化剂载体有活性炭、浮石、硅胶、氧化铝等。如苯氯化为氯苯、乙炔和氯化氢进行加成而得氯乙烯、乙烯氯化为二氯乙烷,都用金属氯化物为催化剂。另一类是金属氧化物,如氧化铝、氧化锌等,主要用于醇类和氯化氢生成卤代烷烃的加成反应。氯化过程条件与所用原料、催化剂性质以及目的产品有关。氯与烃类的加成反应或取代反应是不可逆的放热反应。对于烷烃的取代反应是链式反应,氯可以取代一个氢或几个氢,进料中增加氯含量和提高反应温度有利于多氯代烷烃的生成,必须很好控制氯和烃的比例及温度。在烯烃进行氯化时,取代反应则需较高温度,如丙烯氯化为氯丙烯需在高温下进行。除取代反应外还进行加成反应。加成氯化的活化能较低,因此低温相对地有利于加成反应,烯烃和氯化氢加成反应以及醇类与氯化氢的反应都是可逆的放热反应,低温对反应平衡有利。

  • AOX TE可吸附有机卤素分析仪

    现在国家对AOX 也就是可吸附有机卤素的检测又将提上日程,前一段时间的全国造纸业年会,陕西科技大学的张安龙教授对AOX检测非常重视,在大会上特意就AOX检测做了报告。AOX, 就是可吸附有机卤素,环境中的有机卤化物,不包括氟化物,只包含氯化物、溴化物和碘化物。大多数的有机和无机卤化物对生物生存起到了十分重要的作用。但是目前广泛使用的有机卤化物是人工合唱的产物,这些有机卤化物除了具有优异的使用性能以外,同事也是对环境危害较大的物质。为什么要使用AOX 分析仪?有机卤化物经常被使用于工业产品的生产过程中 (例如制药、精细化工、纸浆及造纸行业和纺织品)有机卤化物作为生产过程中人工合成的产物, 存在于环境中的水、污泥及固体废物中自然降解过程非常漫长且困难。AOX的分析原理使用柱吸附法或震荡吸附法使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧,再进入滴定池,微库仑法滴定。 TE Instruments分析器可用于各种类型的液体和固体样品的快速精确地分析,是实验室有机卤素分析的理想仪器,完全符合国标 GBT 15959-1995 水质可吸附有机卤素(AOX)的测定的检测标准 尤其适合需要连续一整天分析检测的实验室。 AOX,EOX和POX模块之间的转换操作非常简单。在AOX手动模式下,只需要一个样品杯或石英载体即可得到实验的结果。TE(Trace Elemental)公司在痕量检测方面的发展和专研已经有70余年的历史。于2009年从Thermo Fisher中独立后,我们将一如既往的将专业的经验提供给全球客户。我们提供可靠,高效,革新的环境监测仪器。使用户不仅仅使用TE的仪器,更使我们成为合作发展的伙伴。中国标准:GBT 15959-1995 水质可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法 GB 8978 1996 中华人民共和国国家标准污水综合排放标准一级1mg/L,二级 5mg/L,三级 8mg/LGB3544-2008 制浆造纸工业水污染物排放标准 - 重点地区8mg/L,新建12mg/L,现有15mg/L

  • 【讨论】有机化合物在人体内的代谢时限?

    有人做过这方面的统计吗?有机化合物一旦进入人体很难代谢出去,那么我们经常接触的有机物呢?比如,苯、甲苯、酯类、卤化物等。我们做检验会经常用到这些物质,危害有多大呢?[em09511]

  • 【原创】焊锡无卤化

    近来收到很多客户关于无卤的调查,但是对于焊锡的无卤化我个人感到很是困惑.因为无论是DELL还是APPLE,都只是在无卤化规范中提到了金属和无机材料无须测试卤素,但是焊锡作为一种很特殊的材料,如何实行无卤化呢?首先焊锡是一种合金,但是它必须和助焊剂一起使用,而且大多数情况都是混在一起的,比如焊锡丝、焊锡膏。按照DELL和APPLE无卤化规范的要求,要按照均质材料来进行测试,很显然焊锡合金不需要测试卤素,但是助焊剂作为一种有机材料(主要成分一般是松香)必须进行卤素测试。而且据我的经验来判断,助焊剂的测试还必须是在焊锡经过融化温度后进行收集测试才是比较准确的。目前为止,恐怕还没有一家焊锡制造商提供这样的卤素测试报告。还有一点就是,无卤到底是针对有机卤素化合物还是无机卤素化合物也包含在内?因为助焊剂里面的卤化合物实际上都是无机盐。

  • 有毒化合物的种类!

    不同国家地区的分法:美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种,主要化和毒物可分为: 重金属如Hg,Pb,As,Cd,Cr等。 有机物如有机氯农药,多环芳烃,多氯联苯,氯代苯,亚硝胺类,有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性,持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”,“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1.有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2.有机磷化合物 3.有机锡化合物 4.在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5.汞及其化合物 6.镉及其化合物 7.持久性油类和来自石油的烃类 8.可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单,其中毒性最强的有16种,它们是;丙酮氰醇,丙烯腈,砷酸氢二钠,苯,四乙基铅,镉化合物,氰化物,DDT,3-氯环氧丙烷-l,2,乙烯亚胺,水合肼,林丹,硫醇,乙基对硫磷,汞化合物,银化合物。

  • 【转帖】“三明治"化合物— — 二茂铁!

    【转帖】“三明治"化合物— — 二茂铁!

    叶孝轩刘克文(北京师范大学化学学院北京100875)摘要 二茂铁是一种结构很特殊的化合物,它的发现在金属有机化合物研究中具有里程碑意义。简介了二茂铁的发现、结构确定、制备和应用。关键词 二茂铁结构 制备金属有机化合物二茂铁(Ferrocene)是由1个二价铁离子和2个环戊烯基构成,其化学上的学名是二环戊二烯基铁或双环戊二烯基铁。由于在其结构中,亚铁离子夹在配体环戊二烯基之间,形似夹心面包,因此二茂铁也被形象地戏称为“三明治”化合物。二茂铁的发现可以说是有机金属化学研究中具有里程碑意义的事件,它开辟了金属有机化合物研究的新领域,促进了金属有机化学的发展。l 二茂铁的发现1951年,英国化学家鲍森(P.I .Puason)和基利(T.J.Kealy)首先宣布发现了二茂铁。它的发现非常具有偶然性。1949年,鲍森获得博士学位后进人一所大学任助理教授,在那里,他读到了布朗(R.D.Brown)在著名的科学杂志Nature上发表的关于富瓦烯(Fulvalene)的一篇文章。布朗在文中指出富瓦烯可能具有芳香性,这引起了鲍森的极大兴趣。于是,鲍森和合作伙伴基利一起在1951年7月开始进行制备富瓦烯的实验。根据他们的实验设计方案,经过2步反应就可以得到目标产物:首先让两分子的溴化环戊二烯基镁联结生成化合物1(如图1),然后去氢,即可得到富瓦烯。在第一步反应中,他们选择氯化铁作催化剂,这样做是因为反应中使用的溴化环戊二烯基镁是格氏试剂,它的存在要求体系必须是无水的,而无水状态的氯化铁较之其他的过渡金属卤化物更为常见,并且它溶于醚,可用于格氏试剂使用的环境。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001031052_193775_1643419_3.jpg[/img]

  • 【原创】无卤化要求

    无卤化要求是近年来电子行业发展的一个趋势, 基本上是从日本开始的,无卤的要求大部分是针对阻燃作用,在原料中添加卤素,提高了燃点,但是燃烧时却产生卤化气体,二恶英等,能在环境中存在多年,破坏臭氧层,无卤化主要来源于《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》和《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定手册》等等。无卤化是个趋势,企业进行无卤化管理主要是物料管控,原则上是不采购含卤原料,实在不行就分类存放,而且要管理好. 具体要求:Br900ppmCl900ppmBr+Cl1500ppm目前富士康、华硕、格力等公司都在陆续导入无卤化.[size=4][color=#DC143C][严重警告,有广告嫌疑,嫌疑部分已经删除,下次在有类似内容则连原帖一起删除][/color][/size]

  • 二甲基乙酰胺的化学物简介

    [font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺,简称DMAC,是一种非质子高极性溶剂,有微氨气味,溶解力很强,可溶解的物质范围很广,能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

  • ECD电子捕获器

    ECD指的是仅对具有电负性的物质有响应信号,什么电负性的物质?特别是适用于多卤化物、多硫化物、多环芳烃、金属离子的有机螯合物,不明白电负性的物质这个概念

  • 【原创】关于无卤化检测要求的详细介绍!

    卤素(halogen)在元素周期表中列第ⅦA族,非金属元素,包括氟(Fluorine)、氯(Chlorine)、溴(Bromine)、碘(Iodine)、砹(Astatine)五种元素,元素符号分别为F(氟)、Cl(氯)、Br(溴)、I(碘)、At(砹),其中砹为放射性元素,因此,常说的卤素指氟、氯、溴、碘。 卤素溶于水,在空气中与水汽结合会形成酸雨;塑料在注塑过程中,卤素会释放出形成卤化氢,腐蚀模具,PCB板在热风平整以及高温焊接(200度) 过程中也会释出卤化氢;有机氯和有机溴化合物燃烧时发烟大,会产生有毒气体(会产生二恶英,DIOXIN),破坏环境. 电子产品中卤素主要讨论聚合物中阻燃剂,即PCB板、塑料、油漆中的卤系阻燃剂。 卤系阻燃剂技术上成熟,经济上性价比高,在目前的应用中占据主流地位,特别是溴类阻燃剂,更是占据了绝对的应用份额。 卤系阻燃剂主要代表有PBB/PBDE、HBCDD、TBBPA、PCB等。根据EN61249-2-21标准,PCB板基材中的溴不超过900PPM,氯不超过900PPM,溴+氯不超过1500PPM,才可以称为无卤PCB板。注意,此限量计算不包含铜膜及阻焊剂的质量,仅指相对于基材的质量比。 IEC61189-2 2006标准要求是去除铜膜和阻焊剂,对基材作出此限量规定。塑料中卤素的限制还没有见到国际标准或国家标准,只是有些协会或企业提出了限制要求,其限量依然根据EN61249-2-21 标准 即溴不超过900PPM,氯不超过900PPM,二者之和不超过1500PPM。[color=#DC143C]无卤标准: 目前对于无卤化的要求,不同的产品有不同的限量标准:如无卤化电线电缆其中卤素指标为:所有卤素的值 ≦50PPM( 根据法规 PREN 14582) ; 燃烧后产生卤化氢气体的含量< 100PPM( 根据法规 EN 5067-2-1 ) ;燃烧后产生的卤化氢气体溶于水后的 PH 值 ≧4.3( 弱酸性 ) ( 根据法规 EN-5 0267-2-2 ) ;产品在密闭容器中燃烧后透过一束光线其透光率 ≧60%( 根据法规 EN-50268-2)PCB板基材、塑料、阻焊剂中卤素含量测试依据标准EN14582、IEC61189-2 2006 即对样品进行氧弹(氧气)燃烧,用吸收液进行吸收,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url](IC)测试F、Cl、Br。用EPA3052B处理样品,用ICP-OES进行测试I[/color]

  • 土壤污染的主要类型有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px]按照污染物的种类,土壤污染的类型可分为有机物污染、无机物污染、生物污染、放射性物质污染等四类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]其中,有机污染物主要有农药、三氯乙醛、多环芳烃、多氯联苯、石油、甲烷等;无机污染物主要有酸、碱、有毒重金属及其氧化物、盐类、硫化物、卤化物以及含砷、硒、氟的化合物等;生物污染物主要包括大量有害的细菌、放线菌、真菌、寄生虫卵及病毒等;放射性污染物主要是锶、铯等。[/size][/font]

  • 今日分享内容:土壤污染的主要类型有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px]按照污染物的种类,土壤污染的类型可分为有机物污染、无机物污染、生物污染、放射性物质污染等四类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]其中,有机污染物主要有农药、三氯乙醛、多环芳烃、多氯联苯、石油、甲烷等;无机污染物主要有酸、碱、有毒重金属及其氧化物、盐类、硫化物、卤化物以及含砷、硒、氟的化合物等;生物污染物主要包括大量有害的细菌、放线菌、真菌、寄生虫卵及病毒等;放射性污染物主要是锶、铯等。[/size][/font]

  • 【讨论】锡膏的卤素测试重复性差问题

    锡膏的卤素测试,数值的重复性很差。请各位大侠讨论下到底由那些因素影响?主要是什么因素?如何改良?参考材料:1、锡膏(无铅)从合金成分分类,主要有SnAgCu金属,SnBi金属两大类,其中成分比例会有所差异。2、锡膏的成分组成: A、金属合金微粒 B、助焊剂 a.松香 b.溶剂 c.活化剂 d.成型剂 e.调节剂 f.消光剂3、卤素存在于锡膏中的形式: a.在活性剂中:活性剂一般为有机或无机活性剂。一般来说,如是无机活性 剂常加入[U]氯化锌.氯化铵[/U]等 如有机活性剂常加入有机酸及[U]有机卤化物[/U]等 b.在成型剂中:常加入丙烯酸树脂、[U]氯乙烯树脂、[/U]聚氨酯等. c.消光剂中:常加入无机盐、有机酸及其金属盐类,如[U]氯化锌、氯化锡、滑石等。[/U] d.在其它成分中:如还有阻燃剂,则多[U]为有机卤化物阻燃[/U]剂。4、锡膏很容易被氧化,一般需要低温保存,暴露在空气中24小时后一般不再使用。但是随着时间的推移,锡膏还是被氧化,出现发干现象(其中水或者其它成分挥发,或生长其它成分导致)5、测试方法:EN14582-2007希望大家从锡膏本身发生的化学反应或者测试方法两个角度讨论下。。。。。学习中,不盛感激!

  • 【原创大赛】可吸附有机卤素(AOX)测试方法改进研究

    【原创大赛】可吸附有机卤素(AOX)测试方法改进研究

    文/胡梦琦(华测团队)1 引言 AOX(Absorbable Organic Halogen,可吸附有机卤素)指在常规条件下,可被活性炭吸附的结合在有机化合物中的卤族元素(包括氟、氯和溴)的总量(以氯计),是总有机卤化物的一部分,主要包括有机氯化物、有机溴化物和少量的有机氟和有机碘化合物,这些有机卤化物对生命体和生态环境的正常运转起着至关重要的作用。有机卤化物大部分为持久性有机污染物,因其具有较强的亲油性,在天然水体中不易降解,易在细胞组织的脂肪部位沉积,大都具有很强的毒性,具有致畸、致癌和致突变性,易导致机体病变,己越来越引起人们的广泛关注。故随着工业过程对环境污染的日益加剧,以AOX为表征的有机卤化物已经成为一项国际性水质指标。1987年,德国联邦废水法规定AOX的直接排放标准为100μg/L,间接排放标准为0.5mg/L。1992年,英国废水管理系统规定禁止排放含有AOX的物质。欧洲和其它一些国家,如瑞典、芬兰、比利时、荷兰、挪威和澳大利亚相继通过了AOX排放标准的相关法令。在中国,根据GB 8978-1996 污水综合排放标准,国家将AOX归类为第二类污染物,排放企业一级限值为1mg/L,二级限值为5mg/L,三级限值为8mg/L。2 测试原理 目前AOX分析常用方法有微库仑法和离子色谱法。两个方法的原理均为使用活性炭吸附水中的有机卤素化合物,然后将活性炭放入高温炉中灼烧分解转换成卤化氢(氟、氯、溴的氢化物),再经碱性水溶液吸收后进行测试。微库仑法是通过使用微库仑计测试电导池内的电荷迁移量来计算,但测试结果为可吸附有机卤素的总和,无法区分卤素。离子色谱法是通过离子色谱测试吸收液中卤素(F、Cl、Br),可得到单独有机卤素的测试结果,且方法可单独测试有机氟、有机氯、有机溴的特性,是未来AOX测试的主要方向。3 原测试方法存在的问题 目前实验室采用的测试方法为《可吸附有机卤素(AOX)的测定离子色谱法 HJ/T 83-2001 》,其存在以下问题。 第一,该方法建立时间较短,涉及仪器、耗材、试剂、环境等较多因素,成熟度较低。 第二,测试对起吸附作用的活性炭柱管要求极高,规定活性炭柱管本底氯值越小越好。但通过对市面上所售的部分国产活性炭进行空白测试,发现其本底氯值大多介于3-10mg/L之间,部分活性碳柱的本底氯值高达20mg/L以上。因此无法满足标准的要求的。 第三,实验需要专用压滤机或搭建简易过滤装置来控制样品在活性炭柱中的流速,专用压滤机成本高,而简易过滤装置不易操作。 第四,试验中使用到的氧化铝舟表面粗糙,易残留样品,且在高温下易断裂。4 方案改进 《可吸附有机卤素的测定 ISO-9562-2004 》及《微库仑法 GB/T 15959-1995 》两个标准中均提供了振荡吸附法和柱吸附法两种前处理方法。参考以上两个方法对目前测试进行以下改进。 首先,采用美国Sigma-Aldrich产的AOX专用活性炭粉来代替国产活性炭柱,以此来改进国产活性炭柱本底氯值较高的问题。 其次,采用振荡吸附法代替原标准中的柱吸附法进行前处理,处理后样品经无氯滤膜过滤后再进行下一步测试,以此来改进样品在活性炭柱中的流速控制问题。 最后,采用化学性质稳定且表面光滑的石英舟代替氧化铝舟,以此来改进氧化铝舟残留及破损问题。5 试验验证5.1仪器及试剂 戴安离子色谱仪 ICS-1100、Thermo AS19 色谱、Thermo AG19 保护柱、戴安ASAS300抑制器Thermo、KOH淋洗液发生装置、节能程控管式炉(杭州卓驰仪器有效公司)、HY-8多用调速振荡器(常州德朗仪器有限公司)。 石英管、石英舟、聚碳酸酯无氯滤膜、大型气泡管、具塞碘量瓶等。 氧气(纯度99.99%)、活性炭粉(美国Sigma-Aldrich)硝酸钠、硼砂、超纯水、对氯苯酚、盐酸、硝酸。5.2前处理 取水样100.00mL,倒入250mL磨口碘量瓶,加入5mL硝酸钠储备液,加硝酸调节PH值2。加入50mg(±0.1mg)活性炭,塞上瓶塞。将碘量瓶置于振荡器上,调节振荡频率为200r/min,振荡时间为1h。通过聚碳酸酯滤膜(0.45μm)抽滤,同时用约25mL的硝酸钠洗涤液洗涤滤饼,抽至近干。将滤饼和滤膜一起置于石英舟内,按HJ/T 83-2001规定的样品处理步骤进行高温吹气,硼砂做吸收液。取100.00ml纯水作为空白样品按上述步骤进行处理。5.3样品测试 离子色谱仪稳定后,将前处理后样品、空白样品直接上离子色谱仪测试。结果按照HJ/T 83-2001的要求计算。5.4加标样品的测试配制1.0mg/L的对氯苯酚使用液(其中有机氯为1.0mg/L),取100.00ml按样品前处理步骤进行前处理,前处理后得到的吸收液上离子色谱仪测试。6 结果与讨论6.1空白测试结果 进行7次空白样品测试。其中AOX=AOX(Cl)+1.866*AOX(F)+0.444*AOX(Cl)。测试结果表明改用振荡吸附法后空白符合标准要求,相对标准偏差较小。测定结果见表1。 表1 空白测试(单位mg/L)测试次数1234567RSD%AOX(F)0.00310.00410.00470.00420.00480.00350.003915.1AOX(Cl)0.03420.03250.03110.03140.03470.03320.03373.4AOX(Br)00000000AOX0.040.04020.03990.03920.04370.03970.0412.6

  • 今日分享内容:土壤污染的主要类型有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px]按照污染物的种类,土壤污染的类型可分为有机物污染、无机物污染、生物污染、放射性物质污染等四类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]其中,有机污染物主要有农药、三氯乙醛、多环芳烃、多氯联苯、石油、甲烷等;无机污染物主要有酸、碱、有毒重金属及其氧化物、盐类、硫化物、卤化物以及含砷、硒、氟的化合物等;生物污染物主要包括大量有害的细菌、放线菌、真菌、寄生虫卵及病毒等;放射性污染物主要是锶、铯等。[/size][/font]

  • 土壤污染的主要类型有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px]按照污染物的种类,土壤污染的类型可分为有机物污染、无机物污染、生物污染、放射性物质污染等四类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]其中,有机污染物主要有农药、三氯乙醛、多环芳烃、多氯联苯、石油、甲烷等;无机污染物主要有酸、碱、有毒重金属及其氧化物、盐类、硫化物、卤化物以及含砷、硒、氟的化合物等;生物污染物主要包括大量有害的细菌、放线菌、真菌、寄生虫卵及病毒等;放射性污染物主要是锶、铯等。[/size][/font]

  • 土壤污染的主要类型有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px] [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]按照污染物的种类,土壤污染的类型可分为有机物污染、无机物污染、生物污染、放射性物质污染等四类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]其中,有机污染物主要有农药、三氯乙醛、多环芳烃、多氯联苯、石油、甲烷等;无机污染物主要有酸、碱、有毒重金属及其氧化物、盐类、硫化物、卤化物以及含砷、硒、氟的化合物等;生物污染物主要包括大量有害的细菌、放线菌、真菌、寄生虫卵及病毒等;放射性污染物主要是锶、铯等。[/size][/font]

  • 红外光谱有奖答题1

    以下( )可以作为色散型红外光谱仪色散元件的材料。 (A)玻璃 (B)石英 (C)卤化物晶体 (D)有机玻璃

  • 【原创】最近欧盟RoHS指令的关于卤素的一些消息

    RoHS指令可能禁用所有卤化物欧洲议会卷宗起草人Jill Evans在环境委员会报告草案中提议对近期发布的RoHS指令更新草案进行修订,将卤化物列入RoHS限制物质清单。委员会将会于2009年12月1日讨论此报告草案。报告草案指出,RoHS指令修订草案附件4中的限制物质清单将增加所有的溴化阻燃剂和氯化阻燃剂、聚氯乙烯、含氯增塑剂和DEHP、DBP、BBP三种邻苯二甲酸盐。在RoHS指令修订草案正式实施后,企业将有3年半的过渡期来寻找替代物或申请豁免。另外,砷化物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二镍、双酚A、其他有机氯化物和其他有机溴化物将在RoHS指令下一次修订时进行评议。而苹果和索尼爱立信等世界知名消费电子公司对此公开回应欧洲议会环境委员会,建议欧盟在修订RoHS指令时将所有卤化物纳入限制物质清单。这些企业认为,在RoHS指令限制物质清单中纳入所有的卤化物,可以更容易测试产品的符合性。Jill Evans的报告草案如下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188678]RoHS draft report 794155en.pdf[/url]

  • 关于三氯化铝的用途介绍

    1、氯化铝主要用在傅-克反应中,例如以苯和光气为原料制备蒽醌,应用于染整工业中。  2、苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,烷基化反应涉及的问题较多,不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。  由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在傅克反应时,它的用量必须与反应物相同,而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收,会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求,化学家开始使用氟化钇或氟化镝来替代氯化铝,减少污染。  氯化铝也常用来将醛基加在苯环上,如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。  3、氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。  4、AlCl3也常用在烃类聚合反应和异构化反应中,重要的例子包括工业上乙苯的生产。乙苯可用于进一步制备苯乙烯、聚苯乙烯以及用作清洁剂的十二烷基苯。  芳烃存在下,氯化铝与铝混合可用于合成二(芳烃)金属配合物。例如,二苯铬就是通过特定金属卤化物经由Fischer-Hafner合成制备的。  低浓度的碱式氯化铝常是防汗药的成分之一,而多汗症患者在使用时浓度会高些(12%或更高)。  5、用作有机合成的催化剂,如石油裂解、合成染料、合成橡胶、合成洗涤剂、医药、香料等。  6、用于制造农药、有机铝化合物、酞菁系有机颜料用催化剂、乙基苯制造用催化剂。  7、用于金属冶炼、润滑油合成。  8、食品级产品用作膨松剂、清酒等防变色剂及果胶的絮凝剂。  9、用作分析试剂、防腐剂、媒染剂。

  • 关于三氯化铝的用途介绍

    1、氯化铝主要用在傅-克反应中,例如以苯和光气为原料制备蒽醌,应用于染整工业中。  2、苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,烷基化反应涉及的问题较多,不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。  由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在傅克反应时,它的用量必须与反应物相同,而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收,会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求,化学家开始使用氟化钇或氟化镝来替代氯化铝,减少污染。  氯化铝也常用来将醛基加在苯环上,如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。  3、氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。  4、AlCl3也常用在烃类聚合反应和异构化反应中,重要的例子包括工业上乙苯的生产。乙苯可用于进一步制备苯乙烯、聚苯乙烯以及用作清洁剂的十二烷基苯。  芳烃存在下,氯化铝与铝混合可用于合成二(芳烃)金属配合物。例如,二苯铬就是通过特定金属卤化物经由Fischer-Hafner合成制备的。  低浓度的碱式氯化铝常是防汗药的成分之一,而多汗症患者在使用时浓度会高些(12%或更高)。  5、用作有机合成的催化剂,如石油裂解、合成染料、合成橡胶、合成洗涤剂、医药、香料等。  6、用于制造农药、有机铝化合物、酞菁系有机颜料用催化剂、乙基苯制造用催化剂。  7、用于金属冶炼、润滑油合成。  8、食品级产品用作膨松剂、清酒等防变色剂及果胶的絮凝剂。  9、用作分析试剂、防腐剂、媒染剂。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制