有机化学组成

基础有机化学(上)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15641]基础有机化学(上)[/url]

请问一下谁有何仁主编的《金属有机化学》课后习题答案啊

基础有机化学(下)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15642]基础有机化学(下)[/url]

[size=3][font=宋体] 实验中用到的有机化学药品称为有机化学试剂，它与一般的无机试剂在性质上有较大的差别，主要表现为： (1)易燃性 绝大多数有机化学药品是可燃的，一部分是易燃的，其中有少数还会由于燃烧过快而发生燃爆。对于起火燃烧危险性大小的标度方法，常见的有以下几种： ①闪点(Flash point)。指液体或挥发性固体的蒸气在空气中出现瞬间火苗或闪光的最低温度点。若温度高于闪点，药品随时都可能被点燃。药品闪点在-4℃以下者为一级易燃品；在-4～21℃之间者为二级易燃品；在21～93℃之间者为三级易燃品。测定闪点有开杯和闭杯两种方式，文献中大都注明。查阅相关文献即可推测某种具体的有机试剂起火燃烧的危险性大小。实验室中常用的有机溶剂大多为一级易燃液体。 ②火焰点。在开杯试验中若出现的火苗能持续燃烧，则可持续燃烧5s以上的最低温度称为火焰点，也叫着火点。当药品的闪点在100℃以下时，火焰点与闪点相差甚微，当闪点在100℃以上时，火焰点一般高出闪点5～20℃。 ③自燃点。分为受热自燃和自热自燃两种情况。前者指样品受热引起燃烧的最低温度；后者指样品在空气中由于氧化作用产生的热量积累，自动升温，终致起火燃烧的最低温度。自燃点越低，起火燃烧的危险性越大。[/font][/size]

实用有机化学手册1[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16613]实用有机化学手册1[/url]

我找了半天，没发现有机化学版面这么大一个学术论坛，怎么能够没有有机化学这么重要的版面呢

有机化学笔记

有机化学实验基本操作是exe可执行文件，下载后，直接点击安装，可以进行基本有机化学实验操作。适合练手。希望对你能有所帮助。

有机化学笔记分享

《有机化学》（上册） 五所师大合编 高等教育出版社《有机化学》（上册） 尹冬冬主编 高等教育出版社《无机化学》（上下册） 北京师范大学等三校合编 高等教育出版社 第四版谁知道哪有下的啊。新的太贵，旧的难买，郁闷啊，也就看看大概什么内容啊，谢谢了

有机化学的工作难找啊

胡宏纹有机化学教科书答案[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19818]胡宏纹有机化学教科书答案[/url]

有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。 我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。 （1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。 （2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNHHO水合肼；②分子间的加成化合。例如，CHOCH(OH)醌合氢醌（氢键缔合）。 （4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。 （6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如： （7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。 （8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如： （9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如： （10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。 （11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。 随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

有机化学反应机理的方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17080]有机化学反应机理的方法[/url]

我现在需高等有机化学课件，谢谢[em09511][em09511]

[em29] 有机化学中的人名反应 本书介绍了有机化学中的661个人名反应，其中除经典的有机人名反应外，亦介绍了新的有机人名反应。 对于比较重要的有机人名反应除了介绍基本内容和有关文献外，并对反应历程进行了讨论。 需要的朋友请到资料中心下载！！ http://www.instrument.com.cn/download/shtml/028596.shtml

本书是兰州大学、复旦大学化学系有机化学教研室编写的《有机化学实验》一书的修订版。全书分五部分：有机化学实验的一般常识；有机化合物的物理性质及结构鉴定；有机化合物的分离和提纯，列入了12个基本操作训练内容；有机化合物的制备，列入了75个实验，涉及到有机化学重要的有代表性的典型的反应和反应类型，以及近年来出现的新的合成方法与技术；有机化合物的鉴定。书末附有一些常用的数据表及有关知识。..本可作为综合性大学化学和应化学的教材，也可供师范院校、工科院校有关专业选用。...前言由兰州大学、复旦大学化学系有机化学教研室编写的《有机化学实验》一书出版以来，一直被各校广泛采用并受到普遍好评。该书于1987年获国家教委优秀教材一等奖，发行量已超过25万册。鉴于近年来新反应、新技术和新合成方法的不断涌现，以及现代分析手段在有机化学领域中的广泛应用，有机化学实验教学的内容已经发生了较大变化，教学仪器及设备也在不断更新与完善。根据近年来教学改革的实践和使用该教材的学校所反映出的意见和要求，参考近期国内外出版的同类教材，我们对原书进行了修订。修订后的教材基本保持了原书的体系与特色，内容则做了较大的变动与补充，并对原书一些欠准确之处进行了纠正。实验须知 第一部分 有机化学实验的一般知识 　　1.1 实验室的安全 事故的预防与处理 　　1.2 有机化学实验常用仪器、设备和应用范围 　　1.3 有机实验常用装置 　　1.4 仪器的清洗、干燥和塞子的配置 　　1.5 简单玻璃工操作 　　1.6 加热和冷却 　　1.7 实验预习、记录和实验报告

有机化学家——邢其毅邢其毅 1911-2002 有机化学家和教育家。他的研究工作涉及有机化学的各个领域，特别是在生物碱、多肽、抗生素合成以及中药有效成分和花果头香等天然产物化学方面均取得了开创性研究成果。他是胰岛素合成项目的学术负责人之一，他所设计的氯霉素的新合成法，６０年代就被国外用于工业生产。他特别注重基础教育，亲自讲授普通有机化学课程近２０年，为我国有机化学教材建设和课程设置做出了突出贡献，他的《有机化学》一书是我国第一本自行编著的有机化学教科书，是许多高校沿用多年的主要教材。 邢其毅，１９１１年１１月２４日出生于天津市，原籍是贵州省贵阳市。父亲邢端是清末翰林，中华人民共和国建立后是国家中央文史馆馆员。邢其毅自幼读私塾，并一直喜欢研读史书，这使其在文学和史学方面都有较深的功底。　　１０３３年，邢其毅毕业于辅仁大学化学系，后去美国留学，就读于伊利诺伊大学研究院，在有机化学家Ｒ．亚当斯（Ａｄａｍｓ）教授指导下从事联苯立体化学研究，１９３６年获博士学位。为了扩大视野和博览众家之长，同年夏天他又去德国慕尼黑大学，顺从当时著名有机化学家Ｈ．维兰德（Ｗｉｅｌａｎｄ）进行蟾蜍毒素的研究。他在博士后研究工作中完成了芦竹碱的结构与合成，这项成果后来成为一个重要的吲哚甲基化方法。　　对于刚涉足有机化学乐园的年轻的邢其毅来说，在著名的维兰德实验室中工作应当是十分理想和鸿图无量的时候，日本侵略军把罪恶的铁蹄踏进了中华大地，祖国面临灭亡的危险，这使邢其毅断然做出决定，放弃眼前优越的研究工作条件立即回国，为挽救民族危亡而尽自己的一份力量。　　回国后，邢其毅在上海中央研究院化学所任研究员，不久华北沦陷，上海也危在旦夕，中央研究院被迫南迁昆明。邢其毅负责转运书籍等贵重物品，绕道香港、越南，历时半年之久，才将全部资料物品运抵昆明。在十分艰难的条件下，为了支援抗战，寻找抗疟药物，邢其毅跑到云南边境河口地区收集金鸡纳树皮，开展有效成分的分析研究工作。在大后方期间，邢其毅目睹当时国民政府的腐败和消极抗战的情景，感到非常失望，于是他决定去寻找新的救国道路。１９４４年，他冒着生命危险，从国民党统治的大后方来到了共产党领导的抗日前线皖北解放区天长县，参加新四军的工作。他被分配到苏北华中军医大学，一面训练基本药学人才，一面为军队制药。在这期间，他把夫人钱存柔（现在北京大学生物系任教授）和孩子也都接到新四军中一起做抗日救亡工作。　　抗战胜利后，邢其毅受聘于北京大学，于１９４６年回到北京，在北京大学农化系和化学系任教授，同时兼任前北平研究院化学研究所研究员。　　１９４９年是中国大地发生翻天覆地变化的一年！邢其毅和千千万万北京市民一起欢欣鼓舞地迎来了中华人民共和国的诞生。当听到毛主席庄严宣告“中国人民从此站起来了”的时候，邢其毅激动得流下了热泪，他感到多年来梦寐以求的一个富强昌盛的中国就要到来了！作为一个爱国科学家，他认为是自己大展宏图的时候了。　　１９５０到１９５２年，邢其毅还兼任辅仁大学化学系主任，为战后学校的整建做出了重要贡献。１９５３年，邢其毅加入中国民主同盟，担任过北京市抗美援朝委员会委员，还是北京市第五届政治协商会议常委，北京大学校务委员会委员，北京市人民政府第二届专业组顾问，国务院科学规划委员会委员，中华人民共和国科学技术委员会委员，中国科学院上海有机化学研究所学术委员会委员，上海药物研究所学术委员会委员，中国化学会理事，化学教育委员会主任委员，青年化学奖评审委员会委员等。全国政治协商会议委员会第六、七届委员，中国国际文化交流中心理事，中国科学院学部委员，民盟中央科学委员会副主任等职。开创我国多肽化学的研究方向和人工合成胰岛素邢其毅是一位造诣很深、洞察力敏锐的有机化学家，他早在５０年代初就断言：在未来年代里蛋白质和多肽化学必将成为有机化学研究的前沿阵地。１９５１年他就提出并进行蝎毒素中多肽成分的研究，但是由于各种原因，这项研究未能正常开展，事后证明，这个计划比国外同行早１５年。　　多肽合成研究中，氨基酸的端基标记是一个重要问题，邢其毅是我国进行接肽方法和标记氨基酸研究的第一人。他提出用硝基苯甲酸酐与氨基酸发生德肯—威斯特（Ｄａｋｉｎ－Ｗｅｓｔ）反应使氨基酸末端生成一个带色的氨基酮化合物，这是一个识别氨基酸羧端的好方法。　　在多年的多肽化学研究中，邢其毅和他的助手们还成功地合成了九种多肽的新试剂，并因此获得了国家教委１９８８年科技进步二等奖。　　蛋白质合成是一个神秘诱人的领域，５０年代前后，世界上许多著名的有机化学家都在注视着这个问题。１９５５年，英国的桑格（Ｓａｎｇｅｒ）用生物降解和标记方法确定了第一个活性蛋白质——牛胰岛素分子的氨基酸连接顺序（一级结构）。１９５８年，中国的几位有机化学家和生物化学家在北京讨论了胰岛素人工合成的可能性问题，邢其毅就是其中之一。他们认为胰岛素人工合成中最关键的问题之一，是对含半胱氨酸片断的接肽方法和端基保护问题。随后，邢其毅等就开展了含半胱氨酸小肽的合成研究。１９５９年，在国家科委的组织领导下，由北京大学化学系、中国科学院生物化学研究所和上海有机化学研究所等共同组成一个统一的研究队伍，开始胰岛素合成研究，邢其毅是这个研究集体的学术领导者之一。经过数年的共同努力，人类第一个用人工合成方法得到的活性蛋白质——结晶牛胰岛素，终于在１９６５年降生在中国大地上。结果公布之后，立即引起世界科学界的极大关注，它标志着中国科学家在蛋白质和多肽合成化学领域已经处于世界领先地位。它为我们这个伟大的科学文明古国又赢得了新的荣誉。为此，１９８２年国家特发给邢其毅等国家自然科学一等奖，以表彰他们在合成胰岛素工作中的贡献。 氯霉素的新合成法氯霉素是人类能够进行大规模化学合成的唯一的抗生素，在我国第一个五年计划中被列为重点科研项目。但是当时它的合成方法较繁，工艺复杂，原料难得。为了发展我国的抗生素工业，１９５６年，邢其毅和戴乾圜等在研究普林斯（Ｐｒｉｎｓ）反应的立体化学过程中，设计了一条新的、从容易得到的工业原料苯乙烯开始合成氯霉素的方法。这个新合成法不但在理论上很好地解决了氯霉素的立体化学问题，而且适合进行大规模生产，整个合成只有五步反应，中间生成物全都是液体，这为生产过程中的管道化输送和连续生产创造了有利条件。遗憾的是，这个新合成法当时由于各种原因未能首先在我国实现工业化。在事隔１１年后的１９６８年，意大利的卡洛埃巴公司采用了与此完全相同的方法建成一个年产４００吨的氯霉素生产工厂。但是，氯霉素的新合成法，是中国科学家创立的，为此，该项研究成果获得１９７８年的全国科技大会奖。

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一段时期以来有机化学界已注意到生命科学、材料科学以及环境科学等是今后有机化学大有发展的领域，而这些领域对有机化学提出的要求又正是有机合成、有机分析和物理有机化学最具挑战性的课题。在前不久召开的中国化学会七十周年学术报告会上，中国科学院上海有机化学研究所研究员、中国化学会有机化学学科委员会主任吴毓林的报告引起与会者的关注，记者随即进行了采访。 据吴毓林介绍，近两年生命科学取得的重大进展是完成了人类基因的测定，从而开始了后基因组、蛋白质组研究的新时期。有机化学家进行的有机分析、有机小分子的调控等研究工作正在积极介入到这一领域中。 在材料科学领域，聚乙炔有机导体研究成果获得2000年诺贝尔奖，标志着有机新材料的研究受到了科技界的特别青睐，同时也激发起更多的有机化学家投入到这一领域。近几年科学家在这一领域的研究工作也取得了进展，例如 C60衍生物的合成及其在光、电子器件方面的应用探索等，现已发展了一些高收率合成C60有机衍生物的方法，开辟了材料学研究的一片新天地。由于C60制备方法的进步，有人预计未来几年内 C60的生产将达到数千吨的规模，有机化学在这一领域将大有作为。 有机化学发展的另一个重要领域是环境科学，20世纪90年代有机化学家已十分关注，尤其是当今生态环境已成为人类社会可持续发展的关键问题。目前应更深更广地参与环境中的有机化学问题。 吴毓林认为，生态环境问题是一个多学科综合性的大课题，其中化学学科起着十分关键的作用。当今社会丰富多彩的物质生活都是由化学创造和维持着的，虽然生态环境问题与化工有关，但将化学和化学品作为污染和有害物的代名词则纯属偏见。面对生态环境问题提出的挑战，化学界在20世纪90年代提出了“绿色化学”这一新概念，其含义包括三 个方面：一是提供给社会的化学品应是有益无害，而且对环境友好的；二是生产这些化学品的原料应可以再生，它们的利用不应引起生态环境的破坏；第三是绿色化学最重要也是最主要的方面，即化学品的生产过程应该是环境友好的。 人们对化学的偏见主要是来自于化学生产过程的污染物排放，而要解决环境污染问题，化学家尤其是有机化学家则可以大有作为。 ---绿色化学品六六六和DDT是很有效的杀虫剂，但是也是不易分解的化合物，大量的使用之后使它们不仅在土壤中残留，而且也进入了作物、牲畜乃至人体，因此这些含氯的农药被列入了禁止使用的名单。尽管除虫菊酯类和有机磷农药应运而生，但这些产品仍然存在污染问题，因此开发绿色农药对有机化学家仍然是一大挑战。 ---可再生原料“白色污染”是20世纪末凸现的环境问题，添加降解催化剂生产可降解塑料或者采用纤维为原料生产替代品，为这一问题的解决进行了有益的探索。最近聚乳酸工艺的改进使这种理想的绿色产品有可能大规模使用。聚乳酸可生物降解，可以用于生产食品包装材料，它的原料是可再生的，由来自玉米的葡萄糖发酵而得。 ---绿色工艺环境友好有机合成工艺是绿色化学的主要发展方向，与有机合成研究所追求的高效、高选择性、简捷、反应条件平和、原子经济性等目标一致，其涉及领域十分广泛。 环境友好有机合成反应介质的探索是近年绿色化学中的热点，有机合成中大量有机溶剂的应用，既污染环境又不安全，因此人们试图不用溶剂或采用环境友好、无毒而又易于回收的介质来代替有机溶剂，如水、超临界二氧化碳、离子液体等。将化学剂量的有机反应转换成催化反应一直是有机合成追求的目标，也是绿色工艺的重要方面。绿色化学中通过改变反应条件使合成工艺环境友好，是常用和有效的方法。 据吴毓林介绍，为了保证可持续发展，有机化学研究还面临着其他许多课题，像环境中微量、超微量有机污染物的检测，有机污染物在环境中的反应变化和迁移等都是对有机化学家极大的挑战。 从20世纪末开始，有机合成研究领域开始发生变化，对药物、农用化学品、各种功能材料的需求，以及高通量筛选方法的出现，使得大量新型有机分子的合成成为有机化学家面临的迫切任务，建立分子库、发展分子多样性成了重要的课题。90年代出现的组合化学正是这方面的一项重要技术，在多肽分子库的建立上尤其成功，但在结构类型大改变的多样性上还有很大的局限性，因此在发展分子多样性上近年出现了多种方式和途径。美国科学家在合成设计上提出了从原料出发正向合成概念，目标是实现分子多样性；2001年又提出了“点击化学”的名词，其基本思想是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性。 手性纯化合物的合成是近年有机合成中最受关注的领域。2001年不对称合成获诺贝尔化学奖，又一次标志着手性纯化合物的合成在当今科学界的重要地位。近两年手性纯化合物合成的报道仍然是有机化学中最突出的部分，诸如近年组合化学的方法成功地用到了不对称合成催化剂的筛选，对不对称合成中的非线性放大也有新的说法等。也有报道介绍了不采用金属催化剂而回归到有机小分子来催化不对称反应，认为这样更符合绿色化学的要求。传统的用糖作手性模板的方法近年来也有新的发展。目前手性纯化合物的合成虽然已有了很大的进展，但从理念到方法上仍期待着新的、革命性的飞跃，而从现在的发展趋势来看，在不久的将来有可能实现。 吴毓林指出，目前我们可以清楚地看到，有机化学正在接受可持续发展的挑战，同时也正在与时俱进，迎接新的辉煌百年。

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前些日子看了一遍收获很大,望与大家共享![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75019]有机化学[/url]

怎样在word中编辑有机化学符号，除了从其它地方复制，大家是怎么弄的？

高等有机化学-结构&机理&合成

[em0801] 可以帮我搜集一些 兰州大学历年有机化学考研试题吗? (初试和复试) 谢谢!

有机化学精品课程网址http://www.gxtc.edu.cn/jpkc/huaxue/wangluojiaoxue/

呵呵，希望是好东西。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18210]（北大）有机化学实验[/url]来源食品伙伴网。

[em63] 各位前辈，本人急需胡宏纹有机化学但是在市面上买不到。。所以跪求胡宏纹有机化学电子版。。。谢谢！