有机钆溶液

有机溶液容易挥发，保存不当就损失很多，导致测定结果偏低。我对我们实验室的有机溶液是这样保存：不知大家用过Hach的COD测定仪没有，这个消解样品的瓶子质量十分不错，盖子是螺旋形的，密封性很好。因为这个瓶子是要在150度消解2小时的，而且不能漏液，我们就用实验用完的瓶子清洗干净后装有机溶液，容量是10毫升左右，标准溶液和样品比较合适。不知大家实验室怎么保存有机溶液？欢迎讨论。

本实验室在测试过程中，由于操作人员没有太注意，测到了有机溶液，想找点关于ICP测试有机溶液的资料，但是没有找到，有没有人分享下呀？谢谢啦！

请问如何用玻璃电极测有机溶液的PH值？电极定位是否可用PH为4、6、10的缓冲水溶液？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]排气的时候，是不是也是需要用 纯的有机溶剂、盐溶液、有机溶剂水溶液 这三种溶液排气呢？这三种有没有先后顺序啊？

配置有机物标准溶液时，比如空气中的甲醇水溶液标准溶液和二硫化碳中苯系物标准溶液，是采用取一定体积的色标，按密度换算，配置成一定的标准溶液准确，还是用称量法准确，因为称量法有机试剂挥发很快。而用密度换算，温度又必须换算成20度，溶液温度必须测定准确，或者有恒温的称量室，不知道大家怎么配置的有机标准溶液？

现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存，大家一般是采用什么包装瓶存放的（请注明材质哦），有哪些注意的地方？希望各位版友图文并茂，有图片大家更容易理解，发图片+分（你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif）。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等，我们大多是购买高浓度的商品化标准品，然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液，我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放，在多少°C温度下保存？

有机溶液配标液称重法为什么有时用25ml容量瓶，有时用10ml容量瓶。最终目的都是要稀释成2mg/ml的标液，为什么不都用一样大的容量瓶呢？

测50%左右的乙二醇溶液PH值。有谁用过耐有机溶剂的PH电极，效果怎么样？用的是哪个厂家的？请各位大虾指点一下，谢谢！

请教：测定有机溶液或有机-水混合溶液的pH值，是采用pH试纸还是pH计比较好？谢谢

求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~

前处理中有时会碰到有机溶液酸调碱调pH的问题，不知道这个如何确定？用试纸能行吗？

请问您怎样保存标准溶液和样品处理的有机溶液？在什么样的冰箱里存放？

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

请问Thermo ICAP 6300可以做有机溶液进样吗？质量流量和非质量流量对有机溶液进样有影响吗？

已知某种有机溶剂和水的混合物在多种浓度和多种温度下的粘度比如说，二甲基亚砜（DMSO）+水的二元溶液，在温度为20度，15度，10度，0度，-10度，-15度，-30度，-45度，-50度，-55度，-60度，DMSO的摩尔分数从0.1到0.8范围内处于不冻结状态（即液体）的粘度数据均已知我想用一种粘度模型去拟合这些数据查阅了相关的文献，发现现有的二元溶液（有机溶剂+水，或者是有机溶剂+有机溶剂）的模型都是用在常温或较高温度的（因为在算二元溶液的粘度的时候需要用到两种组分各自的粘度，而在较低温度下，有机溶剂和水单独存在时都已经冻结）。我现在有DMSO和水各自在冻结点以上的粘度与温度的关系式，那么在算低温下的时候，能不能用公式直接外推啊？

溶液中含有有机酸，想做ICP-MS，因为会有干扰且对仪器造成影响，请问怎么去除掉溶液中含有的有机酸？用王水可以么？用浓硝酸可以吗？或者用浓硫酸加热脱羧？

如题 想知道有什么办法可以测水基溶液中的有机物 主要用于定性分析 看看水溶液中的有机物成份 又不能直接进样 如何能去除水份呢 前处理该怎么做？

Ga的标准溶液怎么配制？现有光谱纯三氧化二镓

做液相的，都知道做实验时有机溶液带来的危害。不知道有没有一种简单、快速的方法，判断液相色谱室里的有机溶液溶度较高了，已经能对人体造成一定伤害？

求助各位高手，最近实验需要测定土壤溶液中的有机酸含量，主要是一些小分子有机酸：甲酸、乙酸、柠檬酸、顺/反丁烯二酸、琥珀酸、L-苹果酸、丙酸、丙二酸、L-乳酸、草酸、D-酒石酸等，一般要用HPLC定量分析，由于不知道溶液中具体含有哪些酸，如果都用HPLC测定，买标准品的花费会很大，所以想先用红外光谱进行一下定性分析，看看含有哪些有机酸，再用HPLC测定，不知是否可行，IR对土壤溶液样品的前处理和样品中有机酸的含量有什么要求。请各位高手赐教，谢谢！

应用HG-AFS（AFS-922）测定土壤溶液中三价砷和总砷，具体操作如下。　　取土壤水溶液过0.45um滤膜后，加盐酸（优级纯）将pH调到2以后放冰箱保存，待测。测定时，先用原始溶液上机，测定As(Ⅲ)。另取5ml原始溶液+2ml 1:1 HCl+1ml 5%硫脲，用超纯水定容至10ml，上机测定总砷。但测定结果显示，部分样品As(Ⅲ)浓度高于总砷，不知道是什么导致上述现象？上网搜索，也查了一些文献，都找不到是什么原因，求各位大佬指教[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]。　　真是万分感谢，谢谢！

[求助]不知道有机质谱是不是可以测溶液中的有机物质!请上教

流动相为水溶液其中含3%有机溶剂，必须要用有机膜抽滤么？

坛墨质检有没有有机磷标准溶液卖？

有机物标准溶液可以保存多久?

溶液中含有机溶剂时，粘试与表面张力均会降低，雾化效率将有所提高，同时有机试剂大部分可燃，从而提高了尾焰的温度，结果使谱线强度有所提高，当溶液中含有有机溶剂时ICP的功率我们在方法设置时候需适当提高，以抑制有机试剂中碳化物的分子光谱的强度。那么我们实际测试中会直接进有机溶液吗？大家碰到这类样品时候为了测试其重金属，还是选择酸化后还是。。。。。。。。。。。欢迎讨论？

实验室常用的化学试剂，有机溶液等放在哪里好？

一直被这个问题困扰，有机的标准溶液，配制好后，放到冰箱里一段时间有机溶剂会挥发，导致浓度偏高。给位仁兄，有没有什么好办法来保存有机标准溶液呢？还有一个问题，就是标准溶液用完之后称重量，下次用的时候拿出再称重，如果质量小了，用溶剂补回到之前的重量，再做标准曲线，大家觉得这种方法可行吗？

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

求教：怎样检测有机溶液中的氯离子的含量？