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有机氮

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有机氮相关的论坛

  • 有机氮的还原剂

    谁知道有机氮类物质, 如硝基苯,有没有什么还原剂能直接还原到NO2-的吗

  • 废水中有机胺的氨氮测定

    请教:用纳氏试剂分光光度法测定废水中有机胺的氨氮含量,测量值和计算值有一定差距(偏小20%以上)。废水中的有机胺是季胺盐(四丙基溴化铵),按照国标中的原理季铵盐是否能和铵离子一样和纳氏试剂形成淡红棕色的络合物。用现行的国标规定的方法,能否有效地检测有机铵的氨氮含量?

  • TN、凯氏氮测定时包含复杂难降解中的含氮有机物吗

    请教: 1、如果污水水样中含有硝基氮、偶氮、叠氮、重氮有机化合物,利用国家标准分光光度法进行TN检测时,结果包含上述这些有机化合物中的氮吗? 2、如果污水水样中含有胺类、硝基氮、偶氮、叠氮、重氮有机化合物,用国家标准方法进行凯氏氮检测时,结果包含上述这些有机化合物中的氮吗?

  • 有机肥样品碱解氮滴定后复蓝

    各位朋友们,能请教一下用正常土壤测碱解氮滴定之后把样品放在旁边,盖子还盖在上面没有密封,过一段时间后内室会复蓝吗?这是正常的吗?我用的有机肥样品,不知道是不是氮含量太高,导致它没有完全释放完?因为我的样品太蓬松,所以用的是1g有机肥+0.2g硫酸亚铁,用1mol/L的氢氧化钠滴定,不确定是不是因为它氮含量太高,氢氧化钠促使其氨气挥发不完全,导致复蓝现象。

  • 【分享】水质有机氮有机磷化合物的测定液/液萃取-气相色谱法

    FHZHJSZISO0015 水质有机氮有机磷化合物的测定液/液萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法F-HZ-HJ-SZ-ISO-015水质—有机氮有机磷化合物的测定—液/液萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法1 适用范围本法适用于饮用水、地下水、地表水、废水中悬浮颗粒物含量小于0.05g/L 时有机氮、有机磷化合物的测定。有机氮、磷化合物包括莠去津、氰乙酰肼、metazachlor、乙基对硫磷、甲基对硫磷、喷达曼萨林、丙唑嗪、另丁津、西玛津、特丁津、氟乐灵、烯菌酮等。2 原理概要水样中的有机氮、磷化合物用二氯甲烷进行液/液萃取,浓缩后,萃取出的样品通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色谱、利用氮、磷检测器分析。3 主要仪器和试剂3.1 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],分液漏斗,高速搅拌器,磁力搅拌棒,蒸馏装置,微升注射器,杂色玻璃器皿。3.2 主要试剂所用试剂,包括水的纯度都要达到对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中空白峰无明显干扰的程度。水要用纯化后的水,二氯甲烷萃取剂,溶解用溶剂(如丙酮或乙酸乙酯),无水硫酸钠。中和用溶液:1mol/L 氢氧化钠溶液,1mol/L 盐酸溶液。氮、磷化合物标准溶液。4 过程简述4.1 采样参照ISO 5667-1 和ISO 5667-2。用清洁的玻璃瓶采集水样,用棕色玻璃瓶保存,测试样品的pH 值,在采样后立即加入适量的中和用酸碱溶液调节pH 值至6~9。4.2 样品制备振摇采样瓶,倒出多余的水样,加入二氯甲烷,振摇10 分钟,转移到分液漏斗中萃取,重复萃取两次,收集萃取物,使之干燥。使用蒸馏装置将干燥过的萃取物浓缩。4.3 测试用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行测试,需用纯水做空白实验。5 准确度及精密度液/液萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法用于废水中氮磷化合物的测定时,回收率为83%~100%。6 来源国际标准化组织,ISO 10695:2000(E)

  • 【资料】水质有机氮有机磷化合物的测定液/固萃取-气相色谱法

    FHZHJSZISO0016 水质有机氮有机磷化合物的测定液/固萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法F-HZ-HJ-SZ-ISO-016水质—有机氮、有机磷化合物的测定—液/固萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法1 适用范围本法适用于地下水、地表水、饮用水中含量大于0.05µ g/L 的有机氮、有机磷化合物的测定。有机氮、磷化合物包括莠去津、氰乙酰肼、metazachlor、乙基对硫磷、甲基对硫磷、喷达曼萨林、丙唑嗪、另丁津、西玛津、特丁津、氟乐灵、烯菌酮等。2 原理概要水样中的化合物富集在反相RP-C18 材料上或其它吸附剂上,用溶剂洗脱,然后经过气相色谱用氮磷检测器测定。3 主要仪器和试剂3.1 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](同FHZHJSZISO015),玻璃或聚丙烯的萃取柱(内装RP-C18 或其它吸附剂),真空泵或压力装配,微升注射器,玻璃纤维滤纸,杂色玻璃器皿(同FHZHJSZISO015)。3.2 主要试剂所用试剂,包括水的纯度都要达到对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中空白峰无明显干扰的程度。水要用纯化后的水,RP-C18 或其它吸附剂,调节剂(如甲醇、丙酮),洗脱剂(如甲醇、丙酮),中和用溶液,氮、磷化合物标准溶液,惰性气体。4 过程简述4.1 采样参照ISO 5667-1 和ISO 5667-2。用清洁的玻璃瓶采集水样,用棕色玻璃瓶保存,测试样品的pH 值,在采样后立即加入适量的中和溶液调节pH 值至6~9。4.2 样品制备4.2.1 活化用溶剂洗萃取柱或玻璃柱中RP-C18 材料,溶剂体积为其体积的5 倍。再用其体积5 倍的水来洗,用湿的担体来富集。4.2.2 富集测定水的体积,使水样以小于1000mL/h 的流速流过担体。富集之后用惰性气体干燥圆筒,用溶剂洗脱RP-C18,将洗脱液和溶剂放入小的刻度瓶中,用溶剂加到刻度。4.3 测试用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行测试,需用纯水做空白实验。5 准确度及精密度多个实验室的液/固萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法用于饮用水和原水的测试数据,重现性标准偏差0.0157~0.1368µ g/L,重现性变异系数20.6%~46.3%,重复性标准偏差0.0044~0.0264µ g/L,重复性变异系数7.2%~12.6%。6 来源国际标准化组织,ISO 10695:2000(E)

  • 【求助】除了三聚氰胺,还有什么含氮量高的有机物?

    让全国人们关注的三聚氰胺事件愈演愈烈。三聚氰胺之所以被不法分子加入到奶制品当中,是因为三聚氰胺的含氮量非常高,达60%以上,可以提到奶制品的粗蛋白检测含氮量。那么除了三聚氰胺之外,还有什么别的有机物含氮量非常高。不法分子以后虽然不会添加三聚氰胺,那是否还会添加别的物质?!!所以希望大家把一些含氮量高的有机物都贴出来,谢谢1

  • 【求助】有机氮农药标准品哪里可以买全呀?

    【求助】有机氮农药标准品哪里可以买全呀?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011141700_259338_1890635_3.jpg从采购那得来的消息说:8种物质中有5种是剧毒物,没法直接订购。哪些个同志有上述有机氮农药标准品的购买途径呀?先谢过啦!

  • 有机肥定氮仪测总氮

    硫酸、过氧化氢处理有机肥以后,用定氮装置测总氮。问题1:如图4,蒸馏+待馏出液体积100ml,即停止蒸馏。 总共约285ml的蒸馏液,密封,出来的只有气体,如何才是100ml? 问题2:样品较多,这种方法真的慢!还有没有其他代替方法?前处理是硫酸与过氧化氢过夜然后消解。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535395457_6011_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535399554_9775_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535403695_877_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535408258_9143_3304853_3.png[/img]

  • 【求助】-求助气相氮磷检测器做有机磷,急!

    大家好,我最近用瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]TSD氮磷检测器做有机磷。配了甲胺磷、乐果、甲基对硫磷单标分别进样结果出来的谱图大同小异。关键问题是,溶剂峰后面总是那么几个小峰!而且用没稀释过的同种标样打进去,出来的图还是一样,按道理,应该有一个峰明显增加,从而判断该单标的啊。这是什么问题呢?柱温箱程序升温条件有没有同使用该仪器者有的?我想单标的话这个不是决定因素吧。分流比呢?我用1:10进的标样浓度有50ppb,1ppm等。

  • 【求助】提问:解决硝氮测定中220nm处有机物干扰的问题

    本人在实验室做微生物氮转化的一些实验需要用有机物做碳源(乙酸钠),但是在220nm处乙酸钠有0.89Abs的吸收波峰,所以紫外分光光度法会产生很大的问题,之前用酒石酸钾钠也是这样才放弃的,因为微生物生长有机物浓度是逐渐减少的,所以也不好按空白减掉,不知道大家有没有解决方案。

  • 401有机担体是什么物质

    如题,看了一篇资料,用到401有机担体,搞不懂是什么东西,查百科也无所获,求助诸位大侠了。

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