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有关物质检查相关的仪器

  • 产品特点1. 适用于直接接种法;2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基;3. 具有三培养室,可分别设置为30~37℃,20~25℃;4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范;5. 全程追踪记录,数据完整性符合GMP要求;6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果(传统无菌检查≥14天);7. 经验证的≤10cfu检出限,可检出低污染水平微生物;8. 系统具备多种算法,快速识别微生物生长,并降低误判风险;9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别;10. 相对于人工观察,减少主观误差,并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名
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  • 油质检查器 TMEH 1 400-860-5168转1375
    仪器简介:SKF油质检查器TMEH 1通过比较使用前后油液的介电常数来评价油质的好坏。可用于检测矿物油、合成油。技术参数:技术参数 CE标准: 遵从所有适用标准 适用油品类型: 矿物油、合成油 重复性: 优于5% 读数: 绿/红等级+数值(0-100) 电池: 9V碱性电池,IEC 6LR61 电池寿命: 150小时或3.000测试 尺寸(仪器): 250× 95× 32mm主要特点:SKF油质检查器TMEH 1的特点 &bull 检测由各种原因引起的油质变化,如水和防凝剂污染、金属颗粒污染、燃油污染、氧化等 &bull 手持式操作,易于现场使用 &bull 红、绿色区显示 &bull 数字读数便于进行趋势分析
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  • 便携式爆炸物有毒物质检测仪产品介绍: 便携式爆炸物有毒物质检测仪旨在检测微量低挥发性有机物质,其中包括受控对象周围、不同物体表面、手指和衣服上的或者空气中的爆炸物、有毒物质。该探测器单人即可操作,设计用于现场环境(直接在控制地点)以及固定和移动实验室的条件下工作。应用范围:(1) 海关检查车辆、货物和人员;(2) 环境控制部门对领土和物体进行检查;(3) 执法人员对xian疑人等进行检查。该探测器可用于在海关和边境管制,检查领土、场所、运输车辆和货物,在不同部门的专家fasn罪学实验室、工业企业和科研机构的分析实验室。产品特点:- 非放射性离子源- 不需要高价的膨胀材料- 检测的化学制剂范围广泛,包括自制过氧化物zha药- 开放的物质数据库,可更改扩展全自动校准物质测试:
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  • ZM-200B 型 可见异物检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的,可以完成澄明度检查项目。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-200B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度
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  • ZM-100B 型 可见异物伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的,可以完成可见异物检查项目。可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-100B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度
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  • 药物稳定性检查仪 400-860-5168转1430
    WD-A药物稳定性检查仪概述: WD-A药物稳定性检查仪根据中国人民共和国药典2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备.功能与技术参数:1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃.2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.(显示值需乘100后为实际照度值.)3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值.
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  • WD-A 药物稳定性检查仪WD-A药物稳定性检查仪是根据《中华人民共和国药典》二部中有关药物稳定性实验的规定而研发的专业仪器。主要用于考察药物或药剂在特定温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律,从而为药品的生产、包装等环节提供科学依据。仪器特点*该仪器采用优质不锈钢材质耐腐蚀*可控的温度环境和较好的保温性能以及空气循环性能*可调照度的光源系统*精确的湿度监测技术指标*控温范围:室温~80℃±1℃*测湿范围:10%RH~99%RH*照度范围:0~7000lx*工作室容积:51*40*38cm(分二层隔板)*外形尺寸:60*45*70cm
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  • 药稳稳定性检查仪 400-860-5168转3040
    WD-2A药稳稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪,是WD-A药物稳定性仪的升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器,可同时检测2个样品室的湿度值(药典规定75%和92.5%RH),节省一半的实验时间(优于其它产品),并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx(配3支缝隙灯可调节照度)*温度控制范围:室温--80℃±1℃(优于其他产品)*相对湿度测试范围:10—100%RH±4%*容积:51*40*38cm (不锈钢内胆,分上下二层)*工作噪音:小于50dB
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  • 博科 BST1200 无菌检查隔离器干法汽化过氧化氢(VHP)灭菌产品介绍无菌检查隔离器是为无菌产品的无菌检查过程设计和生产的,高度集成设备和仪器,缩短消毒灭菌的时间,大大节省整体测试时间,实现生产和测试之间的样品流转时间最短化,提供良好的环境控制以实现无菌实验过程中假阳性干扰最小;产品特点1、无菌检查隔离器采用硬舱体结构,舱体材质为316不锈钢,舱体外材质为304不锈钢。舱内洁净度符合GMP A级的要求。2、由正压生成系统建立并维持舱体内部30~50Pa正压环境,外界空气必须经过高效过滤器净化后进入操作区,保证舱内原料不受外界影响;3、采用干法闪蒸技术,高温环境下介入高压过氧化氢溶液,汽化生成游离的羟基OH,用于攻击细胞成分,达到灭菌要求,且没有危害物质残留。4、灭菌再生系统,采用与众不同循环风道设计,除湿灭菌后可启动分子筛再生功能,进一步干燥操作区,延长使用寿命。博科 BST1200 无菌检查隔离器参数型号BST-1200额定电压AC220V±10%额定频率50 Hz/60Hz外形尺寸2350*765*2260mm操作舱操作区尺寸1040*600*710mm传递舱操作区尺寸755*600*710mm额定功率≤4000W舱内风速0.36-0.54m/sLED灯功率220V 8W*6 12W*2 高效过滤效率99.995%噪音≤70dB(A)泄漏率舱内200Pa压力下,泄漏率不大于0.5%生物除污效率对嗜热脂肪芽饱杆菌达到6-log杀灭率除残留效率1ppm灭菌方式干法汽化过氧化氢(VHP)灭菌
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  • WD-2A 药物稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪,是WD-A药物稳定性仪的升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器,可同时检测2个样品室的湿度值(药典规定75%和92.5%RH),节省一半的实验时间(优于其它产品),并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx(配3支缝隙灯可调节照度)*温度控制范围:室温--80℃±1℃(优于其他产品)*相对湿度测试范围:10—99%RH±4%*容积:51*40*38cm (不锈钢内胆,分上下二层)*工作噪音:小于50dB
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  • CSY-JA干式有毒有害物质检测仪可以检测胶体金法制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病等快速检测卡;金标读卡仪广泛应用于医学院校、养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫等单位使用。 检测项目:1、真菌毒素残留类(食用油、粮食及饲料中黄****B1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等)2、激素残留类(莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等)3、水产品安全类(呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素)4、抗生素残留类(磺胺、喹诺酮、喹乙醇等)5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病 产品优势:测试条宽度:2-6mm(支持定制)屏幕:真彩触摸屏检测结果:半定量、定量检测结果可排除无效检测结果,能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数:用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告:可准确报告出被测物质的浓度,可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出连接方式:USB接口,串口,网口(支持定制)附属功能:内置WIFI模块测量原理:光电测量反射衰减信号强度(扫描)检测速度:240次/小时重复性:DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差:3%以内(标准卡)数据传输:USB 以及网口屏幕显示:7英寸、10英寸(支持定制)LED光源波长:450nm~475nm整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作)干式有毒有害物质检测仪、金标读数仪、胶体金免疫层定量分析仪
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  • TD-ZC200S-S儿童语言发育测试工具箱语言发育迟缓检查法(S-S法) 一、量表简介儿童语言发育迟缓检查法是1990年国内康复研究中心根据日本语言发育迟缓委员会编制的“语言发育迟缓检查法”修订成CRRC版S-S检查法(sign-significane,S-S法)。通过S-S法可以检查出语言发育迟缓的水平与实际生活年龄的差距,以及语言发育迟缓的状况。为诊断和评价提供客观依据,可以结合检查结果及临床表现制定训练程序及选择训练方法,并可按照S-S法的各大项的阶段逐步全面提高其语言发育水平。二、测验构成S-S检查法由三个方面项目组成:包括促进学习有关的基础性过程、符号与指示内容的关系及交流态度。其中以语言符号与指示内容的关系检查为核心,比较标准分为五个阶段。交流态度由7个观察项目组成,每个项目评分为三或五级。基础性过程项目包括操作性课题和听觉记忆力。语言发育迟缓检查法中,将形成事物基本概念的阶段称为“阶段2”,将事物符号阶段称为“阶段3”。每阶段由“A”项、“B”项“C”项组成。三、测验说明测试者须掌握儿童言语及语言发育规律,掌握能够影响儿童言语及语言发育相关疾病知识,并熟练掌握测试程序。测试时需严格按照检查表内容进行,在阶段2测试中,按照检查表所要求的方式摆放测试工具,每个项目测试两次,将结果记录在检查表相应的栏目下。四、结果评定S-S检查法适用于1-6.5岁的语言发育迟缓儿童,该测验采用个别测试方式,完成测试约40分钟。语言发育迟缓的诊断:与实际年龄语言水平阶段比较,如果被试测定结果低于相应阶段,可诊断为语言发育迟缓。五、配置清单1、使用手册1本。2、检查图册1套(简装,塑封)。3、记录纸2份(赠送电子版)。4、实物:帽子、鞋子、玩具娃娃、牙刷、小黄鸭、玩具电话、鼓槌、茶壶、茶杯、有孔塑料盒、玻璃球、积木、毛巾等。5、几何嵌板:三种图形、六种图形、十六种图形各一套。6、工具箱1个。 注:本工具箱不含有S-S法语言发育迟缓系统软件,不能自动生成语言评估报告单,若需要软件版的请另行购买。
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  • 溶液颜色检查专用伞棚灯Qa-82a溶液颜色检查伞棚灯是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的,其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求,本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业,如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。技术指标:日光型COB集成LED面光源(新型OLED技术)色 温: 6500 K照 度: 环境照度—5000LX(可调节)。主光功率: 10W外形尺寸: 长280╳宽360╳高500mm。重 量: 约8Kg。外观颜色(不锈钢本色)溶液颜色检查专用伞棚灯进行溶液颜色检查时需配置标准颜色管应用领域:药检医疗: 药品、食品、化妆品、原料,生物制品检查。卫生食品: 水质、饮料环保行业: 水质检查兽药饲料: 原料、生物药品化工原料: 液体检查大学、科研院所:液体常规物性指标
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  • 伞棚灯-为什么要进行澄清度检查?根据(新)中国药典2020版的检查要求,样品的澄清度检查应该置于《伞棚灯》下进行检查。 伞棚灯产品介绍 澄清度检查(用)伞棚灯介绍:HN-100A 澄清度检查(用)伞棚灯 适用于无色溶液 HN-200A 澄清度检查(用)伞棚灯 适用于有色溶液 HN-300A 澄清度检查(用)伞棚灯 适用于微量样品 溶液颜色检查(用)伞棚灯:Qz-82A 溶液颜色检查(用)伞棚灯 可见异物检查伞棚灯 Lu-100A 可见异物检查(用)伞棚灯 Lu-200A 可见异物检查(用)伞棚灯 Lu-300A 可见异物检查(用)伞棚灯 胤煌科技 伞棚灯介绍伞棚灯严格按照中国药典规定《澄清度检查法》《溶液颜色检查法》设计而成,是实验室物性常规检查的业检测设备,伞棚灯的诞生,弥补了药典关于澄清度检查要求的设备空白,弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液检查背景光照度不均衡,减少杂散背景光干扰,提高观察者判断能力,澄清度检查技术优势:1.实现了0.5标准以下澄清度检查;2.弥补了有色样品的澄清度检查;3.可完成微量样品的澄清度检查;4.无需在暗室的环境下观察,普通理化实验室环境即可;伞棚灯规格及技术参数:照度范围:W: 0—5000LX(可调节) R: 0—800LX(可调节) G: 0—800LX(可调节) B: 0—500LX(可调节) R大值+ G大值+ B大值>2000LX 外形尺寸: 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量: 7.0 Kg 外观颜色: 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度,用时需配置标准浊度管。 澄清度伞棚灯的应用药检医疗: 药品、食品、化妆品、原料,生物制品检查。 卫生食品: 水质、饮料 环保行业: 水质检查 兽药饲料: 原料、生物药品 化工原料: 液体检查 大学、科研院所:液体常规物性指标
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  • ZM-200A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的,可以完成澄清度和澄明度两个检查项目,实现一台设备两个检测功能,相较于ZM-100A,200A型体积略小,更加节约实验室空间。ZM-200A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度
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  • 溶液颜色检查仪ZM-100B 400-860-5168转5049
    ZM-100B型 可见异物检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的,可以完成澄明度检查项目。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-100B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。轻便型集菌仪(NAI-JJY-Z)配合一次性全封闭集菌培养器使用,符合2020年版中国药典无菌检查薄膜过滤法,采用镜面不锈钢一体化设计,提高仪器的使用寿命,同时降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本,避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角,解决了无菌室或微生物室高洁净仪器的要求。实验原理通过集菌仪定向蠕动加压,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上,通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。应用范围医 疗:灭菌医疗器具、注射用水等产品的微生物限度检查;疾 控:抗生素类及含有抑菌成分的制剂;制 药:抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂等的无菌检查;食 品:配合薄膜过滤器对产品进行微生物限度检查;其它应用:可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。主要特征1、PLC控制稳定性好,可满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求;☆2、4.3寸触控屏显示实时转速,当前实验温度,运行时间,运行状态,电子时钟等为客户提供直观的实验过程监控;3、采用易装型泵头,安装方便,内置不锈钢滚轮,过滤顺畅均匀,小巧轻便,性价比高;☆4、采用镜面不锈钢一体化设计,减少操作台的占用空间与气流干扰,同时表面光洁平整,便于清洁和消毒处理;5、分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌;6、同一个支架设计大小两个固定头支架兼容各类样品瓶,即安全,又美观;7、蠕动泵自带安全保护装置,避免操作失误对使用人的伤害; 8、标配防水式脚踏开关,解放用户双手,提高实验的便捷性;9、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数型号 NAI-JJY-Z控制系统PLC+4.3寸触控屏机壳材料镜面不锈钢温度显示有转速 0~300rpm(可调)悬架总高度35cm总功率120W电 源AC 220V/50Hz外形尺寸42*26*12cm重 量15kg
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  • 二手吹扫捕集食用油风味物质检测 吹扫捕集技术适合分析痕量化合物,对低挥发性化合物及极性化合物回收率高。被广泛应用于食品,饮料,烟酒的风味分析与成分研究,环境样品中VOC分析,日用消费品安全检测等,其中在食品饮料烟酒这块的应用占总应用的63%。在食品领域,有水果,蔬菜,食用油,海鲜,奶酪,大蒜,面包,蜂蜜蜂胶,大米,豆制品,松露等样品。饮料有咖啡 (包括咖啡豆,咖啡粉),茶(包括茶叶),果汁等样品。酒类有葡萄酒,威士忌,米酒,啤酒等。还有烟草及调味品如醋,酱油。二手吹扫捕集食用油风味物质检测推荐仪器。 吹扫捕集是用惰性气体如氮气等对密闭容器中样品表面进行吹扫,不断带出样品顶空中的挥发性化合物,并使用吸附剂加以捕集,通过解析吸附剂,将化合物进样到气相色谱中的一种样品前处理技术。 由于吹扫的顶空体积可以无限大,并且有吸附剂对分析物进行富集浓缩,所以吹扫捕集的检测下限较静态顶空更低,故更灵敏,适合痕量化合物。不断重新吹入样品表面的载气,可以不断地打断气相和液相中分析物的分配平衡,从而带出样品中挥发性较低以及极性的化合物,而不需要对样品过度加热,故可以更全面的分析样品,歧视小。对于含水量高的样品(如液体样品),可以通过使用不亲水的吸附剂来达到去水和甲醇等等有机溶剂的作用,保护气相色谱。 京科瑞达科技为您推荐二手吹扫捕集食用油风味物质检测适配的仪器型号如下: 泰克玛水土一体吹扫捕集装置 Velocity XPT 使用Velocity XPT,您可以将样品通量提高到。 这几乎是样品通量的两倍,可以提高VOC实验室的盈 利能力,而无需额外的GC系统。 加速吹扫和捕集技术可让您在所有模式下独立控制流速, 大大减少干吹扫和烘烤时间。 在烘烤模式后,Velocity XPT还可将冷却器冷却时间缩短25%。
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  • ZM-100A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的,可以完成澄清度和可见异物两个检查项目,实现一台设备两个检测功能,为拥挤的实验室节省空间。 技术参数:光源1: 大功率LED发光板500mm×15mm×4mm光源2:大功率LED发光板230mm X 3mm X 4mm光 色 : 白色光:6000-6500K 红色光:620-625nm照度范围 : 白色光 0 - 30000Lx 红色光:0 - 10000Lx功 率 :200W输入电压、频率范围 :220v/50 Hz外形尺寸 :长650mm/高600mm/深310mm重 量 :17kgZM-100A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度
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  • 澄清度专用伞棚灯是根据中国药典2015版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91?澄明度检验细则和判断标准?中,标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂,大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术,专用条形COB集成条形面光源(D65);背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度,提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳;数字式电子照度计,使用方便,稳定可靠。 澄清度专用伞棚灯仪器设计合理,性能可靠,操作简便,造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备,成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。澄清度专用伞棚灯澄清度检查技术优势:1.实现了0.5标准以下澄清度检查;2.弥补了有色样品的澄清度检查;3.可完成微量样品的澄清度检查;4.无需在暗室的环境下观察,普通理化实验室环境即可;澄清度专用伞棚灯规格及技术参数 照度范围: 0—5000LX(可调节) 电 源: AC220V±10% 50Hz 主光功率: 10W×2 灯 管: 10W (COB集成条形面光源) 外形尺寸: 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量: 6.5 Kg 澄清度专用伞棚灯的应用药检医疗: 药品、食品、化妆品、原料,生物制品检查。 卫生食品: 水质、饮料 环保行业: 水质检查 兽药饲料: 原料、生物药品 化工原料: 液体检查 大学、科研院所:液体常规物性指标 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司,公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案,为广大客户提供优质的检测服务,为客户提供专业,优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验,于2018年6月在上海成立,现地址位于聚集医药和半导体企业的上海张江科技园区。
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  • 澄清度专用伞棚灯是根据中国药典2015版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91?澄明度检验细则和判断标准?中,标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂,大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术,专用条形COB集成条形面光源(D65);背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度,提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳;数字式电子照度计,使用方便,稳定可靠。 澄清度专用伞棚灯仪器设计合理,性能可靠,操作简便,造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备,成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。澄清度专用伞棚灯澄清度检查技术优势:1.实现了0.5标准以下澄清度检查;2.弥补了有色样品的澄清度检查;3.可完成微量样品的澄清度检查;4.无需在暗室的环境下观察,普通理化实验室环境即可;澄清度专用伞棚灯规格及技术参数照度范围:W: 0—5000LX(可调节) R: 0—800LX(可调节) G: 0—800LX(可调节) B: 0—500LX(可调节) R最大值+ G最大值+ B最大值>2000LX 外形尺寸: 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量: 7.0 Kg 外观颜色: 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度,用时需配置标准浊度管。 澄清度专用伞棚灯的应用药检医疗: 药品、食品、化妆品、原料,生物制品检查。 卫生食品: 水质、饮料 环保行业: 水质检查 兽药饲料: 原料、生物药品 化工原料: 液体检查 大学、科研院所:液体常规物性指标 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司,公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案,为广大客户提供优质的检测服务,为客户提供专业,优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验,于2018年6月在上海成立,现地址位于聚集医药和半导体企业的上海张江科技园区。
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  • 动力叠片电池检查机/X光动力叠片电池检查机/在线全自动动力叠片电池X光检查机品牌:爱思达型号:XG5200D检测产品:动力叠片电池 动力叠片电池检查机用途:该设备通过X-RAY发生器发出X射线,穿透电池内部,由成像系统接收X射线成像和拍照,通过相关软件对图像进行处理并自动测量和判断,确定良品和不良品,并将不良品挑选出来,设备前后端可与产线对接。动力叠片电池检查机产品特点1、自动检测自动检测判断,自动分拣良品与不良品。2、实时监测对所有动作、信号、硬件状态实时监测,并呈现在软件操作界面上。3、图像和数据实时在线显示同一电池的多部位检测图片和数据,在同一软件界面中显示,方便观察识别。4、安全环保整个设备安全互锁,三重防护功能,机身表面任何部位均满足安全辐射标准。X光动力叠片电池检查机技术参数光管光管电压MAX 110KV光管电流MAX 450uA聚焦尺寸5μm冷却方式强制冷风成像系统增强器视场4"/6"解析度80lp/cm相机分辨率752*480pixels检测精度重复测试精度60μm效率检测效率≥6ppm(非极耳端两角)误判率≤2%漏判率0.0%产品优率≥99.5%安全标准国际辐射安全标准≤1usv/hr爱思达动力叠片电池检查机主要用于叠片动力电池的检测,可以在线全自动检测,方便快捷有效。如有需要可以随时联系
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  • 设备概述:多能量多视角X光射线行李安全检查设备发射X射线束穿透检查通道上的行李包裹,探测器将X射线转变为信号后处理,显示屏上即出现不同颜色的影像,各类物质呈现的颜色存在差异,消除人眼误差,帮助安检人员快速识别可疑物,提高危险品的查堵工作效率。产品优势:【一键控制】旋转钥匙,设备自动安全关机【动态切换】静止/动态画面自由切换,可分屏显示【高低显示】提高图像中亮区的对比度,增加穿透区清晰度【超薄检测】超薄检测功能可对过薄无法遮挡光障的物体检测【节能设计】自动感应物体后,自动启动检查,无行李时保持静止【彩色影像】有机物显示为橙色,无机物显示为蓝色,混合物显示为绿色【远程升级】具有远程联网软件升级优化功能,系统软件终身免费升级优化【自主配置】设备可搭配多种功能:指纹开关机、多台联网控制、人脸识别、违禁品管理系统产品参数:产品尺寸3880×1750×1870mm(L*W*H)(不含接物架)接物架:1322mm(L)操作台:1200x760x1200mm(L*W*H)通道尺寸1000×1000 mm(W*H)传送带额定负荷≥250kg分辨力直径0.0787mm的单根实芯铜线穿透力38mm钢板射线束方向顶照式工作电压220VAC(±10%)50±3Hz功率损耗1.0KW噪声级≤55dB应用场景:【海关边检】通关现场监管排查【交通枢纽】随身物品、包裹检查【大型活动】活动现场安全保障
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  • 溶液颜色检查专用伞棚灯 是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的,其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求,本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业,如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。溶液颜色检查专用伞棚灯技术指标:日光型COB集成LED面光源(新型OLED技术)色 温: 6500 K照 度: 环境照度—5000LX(可调节)。主光功率: 10W外形尺寸: 长280╳宽360╳高500mm。重 量: 约8Kg。外观颜色(不锈钢本色)溶液颜色检查专用伞棚灯进行溶液颜色检查时需配置标准颜色管溶液颜色检查专用伞棚灯应用领域:药检医疗: 药品、食品、化妆品、原料,生物制品检查。卫生食品: 水质、饮料环保行业: 水质检查兽药饲料: 原料、生物药品化工原料: 液体检查大学、科研院所:液体常规物性指标
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  • BHT-304型 马铃薯干物质检测仪 一、马铃薯干物质检测仪仪器介绍:淀粉含量测定仪可快速准确的测量马铃薯、红薯、木薯等薯类作物的淀粉含量、干物质含量、水分含量、比重等数据。采用智能安卓操作系统,高灵敏触摸液晶显示屏,内置热敏打印机可打印检测结果。适用于淀粉厂、食品加工厂、现代化农业、科研院校等领域。 二、马铃薯干物质检测仪功能特点:1、智能安卓11.0操作系统,四核 64 位 Cortex-A55 处理器,运转速度更快速,稳定性更强。2、10英寸高灵敏真彩触摸屏,采用中文引导式操作界面,避免了传统仪器的繁琐操作,简单易懂、上手快。3、仪器内部集成了世界公认的测量公式及测量参数。参数可现场调试,免去以往在烧写芯片程序上的烦琐邮寄过程。4、测量过程只需四步(支持两步快捷方式检测),高效、快捷、准确。5、仪器配有USB接口,内置大容量内存,并可随时用U盘拷贝数据(txt格式)。6、仪器配有wifi联网、蓝牙功能,实现数据无线传输(选配)。7、内置新一代高速热敏打印机(无需色带),打印内容包含:样品类型、样品重量、样品比重、淀粉含量、干物质含量、水分含量、样品编号、检测人等信息8、内置大容量存储空间,可存储十几万条数据。9、内置时钟功能,方便查询存储数据时间记录,长期历史追溯。10、仪器具有标定校准功能,自动零点校准,精确可靠、校准快速。 三、技术参数:1.操作系统:Android 11.0;2.显示方式:10英寸电容触摸屏,1280x800分辨率,全视角IPS;3.存储容量:2G内存+16G大容量存储空间;4.测量范围:淀粉0-100%,分辨率0.001;干物质0-100%,分辨率0.001;水分0-100%,分辨率0.01;5.准确度:±0.5%;6.最大称重:10Kg; 7.最小称重:5Kg;8.检定分度值:e=5g;可选1g;9.工作电源:220V±10% 12V/4A; 10.工作环境:温度-10~ 60°C;湿度10%~80%相对湿度,无冷凝;11.尺寸:340x265x270mm。
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  • WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪,是WD-A药物稳定性仪的升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%两个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验,是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标1.照度范围:1000--7000Lx(配3支缝隙灯可调节照度)2.温度控制范围:室温--80℃±1℃(优于其他产品)3.相对湿度测试范围:10—100%RH±5%4.备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器,可同时检测2个样品室的湿度值(药典规定75%和92.5%RH),节省一半的实验时间。5.本产品具有独特的电路设计,可根据实际湿度自主对湿度显示窗口进行校准,可根据实际光照强度对照度显示窗口进行自主校准,有效地保证监测的准确性。6.容积:51*40*38cm (不锈钢内胆,分上下二层)7.工作噪音:小于50dB
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  • 中国药典CHP-0904可见异物检查法中规定:可见异物系指存在于注射剂,眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50um注射剂,眼用液体制剂和无菌原料药等应符合药品生产质星管理规范(GMP)条件,产品在出厂前要选择适宜的方法--检查并剔除出不合格的产品。因为药物中的可见异物颗粒的存在不仅影响药液质量,影响产品的申报和上市,严重的还会影响患者的身体健康,甚至危及生命,药物中的可见异物按来源一般可以分为外源性,内源性和有杂质,各类杂质对药物的影响也不尽相同,其中以外源性杂质对药物的影响最大,中国药典中规定的可见异物检查法有灯检法即目视法和光散射法。随着生物制药的蓬勃发展,可见异物颗粒的问题也越发受到企业和国家的关注。灯检法不适用的品种,如用深色透明容器包装或液体色泽较深(一股深于各标准比色液7号)的品种可选用光散射法。混县剂,乳状液型注射剂和滴眼液不能使用光散射法,要使用灯检法。灯检法的原理:A.带有遮光板的日光灯光源(光照度可在1000-4000Lx范里内调节) B.不反光的黑色背景 C.不反光的白色背景和底部(供检查有色异物) D.反光的白色背景(遮光板内侧)。本产品是根据《中国药典》对可见异物检查项目第一法检查要求设计生产的。其结构原理是:采用目视法来对药物溶液及其原料可见异物检查,在均匀灯光照射下,观察可见异物,具体测试方法见下文。技术参数: 采用最新LED灯珠板和遮光装置组成的光路系统消除了频闪,照度可调,提高了目测分辨率,并减少视觉疲劳。  采用电子照度计,读数直观,稳定可靠,检测时间可任意设定。 功率:60W 照度范围:1000—12000LX 时限范围:1—999S任意设定 尺寸:长55cm、高45cm、宽18cm 可以选择白光和红光 色温6000K
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  • 噪音检查装置 400-860-5168转1476
    噪音检查装置是自动检测汽车用空调的压缩机运行时发出声音,进而判定产品的好坏。适应压缩机 压缩容积 130-200cc/rev(中型)检查项目 通过频率数解析器进行噪音测定选 项 插口连接的自动装置 可变容量型对应的检查回路 驱动扭矩的测定装置 不同形状的压缩机的机种判别装置 油再生装置 所对应的小型压缩容积(130cc以下),大型(200cc以上)检查条件 驱动旋转次数 700~1800rpm 检查压力 吸入0.049~0.294MPa(0.5~3kg/cm2G) 吐出0.098~0.882MPa(1~9kg/cm2 G) 循环时间 约25秒以内(压缩机脱离除外)应 用 电 源 AC200V 10kVA以上 空气干燥 压力0.392MPa (4kg/cm2G)以上 流 量 约1000Ne/min特 长 *由于不使用制冷剂,运行成本得到控制,利于保护环境。 *回收检查线路的油的配管,能够再利用 *治具是同压缩机的形状相一致的,安装比较简单 *根据压缩机的检查条件,压力和时间等的断定基准能够任意设定。 *由于防音室内有很大的剩余空间,所以维修很容易。
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  • X-RAY检查机操作说明书BT-XR-01发行日期:2019-02-19目录 2. 2 2 24 3、 4 2.2 检测样品 2.3关闭设备 三、软件操作说明 6 .1 3 2用户登录区 6 . 3 4 X射线光管电压电流调节区 7 . 3 6图像处理区 7 . 3 8图像测量区 9 . 四、设备保养和维护 4.1 设备的保养点检表 12一、设备简介1.1产品用途 BT-XR-01主要用于多层线路板 PCB 生产过程中层压工序前和钻孔工序后的分析、测量及各层标靶偏位情况。实现点对点、点对线、半径、直径、同心度等精确测量分析,提前发现工艺误差,避免批量品质问题。1.2工作条件(1)占用空间:2.5m × 1m(2)工作环境:空气温度: +5~+40℃;相对湿度:≤80%(3)工作电源:220V 50/60Hz1.3产品参数光管类型闭管最大管电压50kV最大管电流1.0mA焦点尺寸0.1 *0.1mm探测器高分辨率X光CCD相机分辨率20lp/mm视窗Φ25mm放大倍率15-30倍监测区域1060 mm *800mm机身尺寸H1600 mm *W700 mm *L1200mm重量200kg电源AC220V 50/60Hz辐射剂量<1μSv/h1.4安装说明(1)检查主机及配件是否齐全完好 (2)将主机体至于合适的位置,调整脚杯使机体水平,再拧紧螺帽将机体固定(3)接通显示器的传输线和电源线,将其与鼠标、键盘一同置于主机体上台面(4)将接地端接地(5)接通220V交流电源(6)完成二、操作流程2.1开启设备(1)将钥匙插入电源开关旋钮并把旋钮拨向右边(2)打开显示器(3)按下电脑开关按钮,按钮亮起表示电脑启动成功(4)进入WINDOWS系统后,双击快捷方式“PCBR”进入软件(5) 将X射线电源开关拨向右边2.2 检测样品(1) 开启设备后,打开软件上X射线开关,开启X射线(2) 将待测样品从检测入口嵌入,透过视窗观察和移动样品,将待测区域移动至出光口下方(3) 调节软件参数,以达到期望检测效果2.3关闭设备(1) 点击软件界面图标关闭X光管,退出软件(2) 将X射线电源开关拨向左边关闭射线源(3) 退出WINDOWS系统(4) 关闭显示器(5) 待电脑开关按钮灯灭了以后,将电源开关旋钮并把旋钮拨向左边三、软件操作说明 双击快捷方式”PCBR”进入软件界面,软件分为图像观测、软件登陆、图像拍照、X射线光管调节、信号状况、图像处理、图像存取、图像测量、多层板分析等9个区域。多3.1图像观测区样品的检测成像结果在此显示。3.2用户登录区 用于软件界面的登录和关闭。在未登录的状态下无法开启X射线管。登录后可以修改密码;注销后退出登录。必须先关闭射线管才能退出软件。3.3图像存储区按下截取当前图像观测区图像,按下清除所截取图像。3.4 X射线光管电压电流调节区单击按钮开启光管,此时按钮变成点亮状态。管电压和电流默认为上一次操作设定的值,可通过图标增大或是减小,或是在设定框内直接设定预设值。3.5信号状态区 用于判断射线管和探测器的运行状况。图标亮起表示器件运行良好,图标熄灭表示器件运行状况异常。3.6图像处理区 用于处理检测图像: (1)亮 度:调整图像的亮度。 (2)对比度:调整图像明暗对比的效果。 (3)阈 值:对图像下阈值和上阈值之间的灰度部分进行拉伸增强。 (4)锐 化1:突显图像边缘。 (5)滤 波:图像平滑处理,使图像边缘突变处模糊。 (6)反色:进行反色处理。 (7)叠加帧数:设定检测时采集叠加的帧数(参数设置越大图像噪点越少,但取像时间越长)。 (8)锐化2:进一步锐化。 (9)雕刻:使图像显示出雕刻效果。 (10)均衡:对灰暗的图像进行补偿以突显图像轮廓。 (11)十字中心:在画面中显示十字中心线进行辅助观察。 各参数的调节可参考推荐值进行设定:3.7图像存取区选取图像的存储格式和编号后,按下对图像拍照区的相应图像进行存储。按下可以打开一张已存的图片。3.8图像测量区在图像测量前必须先用校准快对图像进行校准。单击图标,用鼠标左键在图像观测区内拉出标准长度的辅助线,并在校准模块窗口输入其实际值,则可得到其像素的放大倍率。校准完毕后,单击图标激活直线测量工具,在图像观测区单击鼠标左键拖动可实时显示线条长度。单击图标激活圆测量工具,在图像观测区出现一个圆,在圆内单击鼠标左键然后拖动可改变圆的大小,单击鼠标右键拖动可改变圆的位置。3.9多层分析区校准后,单击图标激活多层板测量模块: 点击新建图标,输入一个工程名和板的层数,即可在图像观测区得到相应的环数。单击鼠标右键拖动可改变圆的位置,在圆内单击鼠标然后拖动可改变圆的大小,将圆移动到需测量的区域,将各个圆的靶心重叠,各个层圆相对于中心圆的水平偏移、垂直偏移将显示在数据框内。一个工程可测量4个不同区域的圆偏移,由靶环选择选项进行切换。测量完成后,单击图标进行测量数据的存贮。 单击图标则可打开一个之前存储好的测量数据。四、设备保养和维护4.1 设备的保养点检表点检项目点检周期点检方法外观清洁每天清扫机器内部清洁每周清扫紧急停止按钮测试每月测试接线检查每月目视,排除外观异常电控柜内部排查每月目视,排除元器件、线缆烧焦、破损X-ray泄露检查每年仪器测试
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  • 悬挂式表面检查灯SL8103-G 绿光 悬挂式 绿光 方形金属外壳 悬挂式表面检查灯SL8103-G绿光简介SL8103-G是深圳荧鸿研发的一款专用于玻璃类材质的表面检查灯,绿光用在此类的材质检查,不管是刮痕还是灰尘都能很好的显现出来。此款外壳为矩形金属,通电后,站脚站立,方便使用。 特点1.即开即时关,不需预热或冷却时间 不需要使用灯杯和更换灯泡 无汞。2.真正冷光源,100%纯的LED灯3.LED使用寿命高达10个小时 。4.发黄光和绿光,人眼易感知且又不伤眼5.可精确检查到10um以下的刮痕或微粒子6.电源:AC100-240V交流电,DC12-24V 1A。技术参数1:产品型号:SL8103-G2:光源:3 *个5W 大功率LED和光学镜片 3.照度:距离45cm → 360000 lx;距离30cm → 50000 lx(我们掌握了核心技术,我们可以提供不同照度的平行灯,它们可满足不同客户的要求) 4.照射面积: 180* 100 mm在45cm的距离5:外壳材料:阳极氧化高强度铝合金 6:产品尺寸: 114*86*106 mm 净重: 0.68 KG(不含配件) 7:无极调光,电源:AC100-240V交流电,DC12-24V 1A 8:附件:荧光增强眼镜 应用 LCD滤光片、偏光板、晶圆、半导体、 玻璃或金属表面刮痕及灰尘检查
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