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油液诊断系统

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油液诊断系统相关的论坛

  • OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用

    OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用OKB MFS-11是来自知名的俄罗斯光谱仪器厂商,除了火花光谱,紫外光谱仪等设备外,还为企业工业客户,研究机构等用户提供油料光谱仪,也称油料分析光谱仪,滑油光谱仪,油料原子发射光谱仪,多元素油料发射光谱仪),用于设备润滑系统检测,保障设备可靠稳定运行,为企业管理,节省资源和资金,提供有效手段。MYLAB润滑油液数据分析诊断平台是由一款以现代摩擦学理论和机械润滑理论为基础,结合工业用户设备的实际磨损原理和大量积累的实测数据为依据,为企业用户提供监测关键设备润滑系统运行状况的评估软件系统,是设备预防性维护维修的有效工具。除了可以评估诊断油料光谱仪的磨损金属元素数据外,还可以对油品酸值、水分含量、运动粘度、污染物(颗粒度)、鉄谱等数据诊断分析,从而得到多维度的综合诊断报告,对设备运维提供指导。“设备医院”设备医院是OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用,再结合润滑油理化分析,给设备健康管理提供总体方案。

  • 预诊断系统

    监测水质在线仪器状态的[url=https://www.hach.com.cn/product/prognosys]预诊断系统[/url]是只能用于探头和电极式的在线仪器还是也可以用于别的仪器啊,不是很懂这个系统的原理,我们项目采购,经销商给推荐的仪器里面也有这个,请问实用不。

  • 【原创】束流诊断系统

    【原创】束流诊断系统

    [center]诊断系统[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021252_179841_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021253_179842_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021253_179843_1623423_3.jpg[/img][/center]

  • 【求购】等离子体光谱诊断系统

    实验室需要直流电弧等离子体光谱诊断系统一套包括单色仪,光电倍增管,a/d相应的计算机及软件需要测量的波长范围为300~800nm联系方式qianjinxue@yahoo.com.cn

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  • 【原创】油液检测技术交流贴--铁谱仪的原理及应用

    【原创】油液检测技术交流贴--铁谱仪的原理及应用

    [em09503]为什么要进行油液监测? 设备润滑与磨损状态监测(以下简称油液监测)是设备开展润滑管理、设备状态维修的重要基础工作,是提高设备可靠性、保证设备安全运行的重要手段。 油液监测技术就是通过对设备在用润滑油的理化性能指标、磨损金属和污染杂质颗粒的定期跟踪监测,及时了解掌握设备的润滑和磨损状态信息,诊断设备磨损故障的类型、部位和原因,为设备维修提供科学依据,指导企业进行设备的状态维修和润滑管理,从而预防设备重大事故发生的发生,降低设备维护费用。可以把设备诊断中的油液分析比如人体化验血来诊断疾病。油液的监测技术方法 油液的监测技术方法很多,主要的有以下六种: 1、理化分析技术 4、污染度测试(颗粒计数) 2、磁塞检测法 5、光谱技术 3、红外光谱技术 6、铁谱技术 本贴首先分析铁谱的应用铁谱分析技术是利用高梯度的磁场,将油内磨屑颗粒与油液及杂质分离,并使其按一定规律,沉积在置于磁场上方的玻璃片上,形成谱片,再利用铁谱显微镜对谱片上的磨屑进行大小、形状、色泽、表面纹理等的观察、磨损类型的识别的技术。可与光谱联合应用于柴油机的工况监测和故障诊断分析。1、铁谱分析原理在高梯度的强磁场作用下,将在用润滑剂或工作介质中的 铁磁性颗粒按尺寸大小依次沉积在透明载体上以进行测量、观察和分析的技术。2、铁谱分析技术的仪器组成和分析步骤?铁谱分析系统组成: 1)直读式铁谱仪2)分析铁谱仪 3)铁谱显微镜 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002031604_200306_1964105_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002031604_200307_1964105_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002031604_200308_1964105_3.jpg[/img]

  • 振动分析仪-状态监测和故障诊断的目的

    状态监测和故障诊断的目的1.对机组运行中的各种异常状态作出及时、正确、有效的判断,预防和消除故障,或者将故障的危害性降低到最低程度;同时对设备维护和运行进行必要的指导,确保运行的安全性、稳定性和经济性。2.确定合理的故障检修时机及项目,即要保证设备在带病运行时的安全、不发生重大设备故障,又要保证停机检查时发现设备的确有问题,合理延长设备的使用寿命和降低维修费用。3.通过状态监测,为提高设备的性能进行的技术改造及优化运行参数提供数据和信息。 樽祥工业监测设备(北京樽祥科技有限责任公司直属门户形象宣传 zximd.com)成立于2009年 樽祥科技(北京樽祥科技有限责任公司 简称:樽祥科技)主要为企业提供资产优化平台,包括设备的预知维修(状态监测),现场故障诊断等多种服务,振动分析仪,机械故障诊断,测振仪,黑体炉,电气检测和整合相关产品。樽祥科技拥有状态检测重点实验室、专业的技术服务人员,在国内外技术专家的支持下推出电气设备诊断技术、振动与动平衡技术、油液监测技术等百余种解决方案,我公司本着产品以性能可靠、技术先进、实用轻巧而赢得了企业设备管理及工程技术人员的赞誉。

  • 机械设备中油液监测越来越重要,你怎么看?

    在现代机械设备维修管理体制中,状态监测技术是实现现代预防维修的重要手段,而油液监测技术更成为一种重要而有用的手段。油液监测是指收集润滑油,对润滑油的性质及润滑油中的微粒进行定性和定量分析,以判断机械工作是否正常,进行故障诊断和预报的方法。它是近十几年迅速发展起来的用于机械设备状态监测的新技术,尤其在发动机、齿轮传动、轴承系统、液压系统等方面,该技术取得了显著的效益,获得了广泛的应用。机械设备中油液监测越来越重要,你怎么看?

  • MYLAB-4S快速粘度检测分析仪,智能诊断报告,快速发现粘度变化

    [align=center][b][size=24px]MYLAB-4S快速粘度检测分析仪[/size][/b][/align][align=center][size=18px][color=#e43939]MYLAB2.0智能诊断报告,快速发现粘度变化[/color][/size][/align]快速测定润滑油运动粘度的变化,具有全自动检测粘度、全自动清洗粘度管路功能。广泛应用于设备预防性维护领域,对液压油、变压器油(绝缘油)、汽轮机油(透平油)、齿轮油、发动机油等油液进行运动粘度变化检测,并配备MYLAB 2.0智能油液检测分析软件平台,实现对设备健康状态的诊断,并出具智能检测报告。依据标准:NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016测试范围:0.3~6000mm2/s样品用量:0.3~1.0 毫升浴槽容积:3.5升温控范围:20~100℃控温精度:0.01℃计时精度:0.01秒重 复 性:≤0.5%分析软件:测试数据可导入到MYLAB 2.0智能油液分析诊断软件主机尺寸:420×300×500(毫米)工作电源:AC220V±10% 50Hz,400 瓦相对湿度:<80%RH环境温度:10~28℃北京领宇天际科技有限责任公司为您提供MYLAB-4S快速粘度检测分析仪的参数、价格、型号、原理等信息,MYLAB-4S快速粘度检测分析仪产地为北京、品牌为北京领宇天际,型号为MYLAB-4S,价格为面议RMB,更多相关信息可来电咨询,7*24小时为您服务

  • 2014中国(上海)诊断试剂和设备展览会

    2014中国(上海)诊断试剂和设备展览会 同期同地举办2014 中国国际生物技术和仪器设备博览会! 2014年4月24-26日 上海世博展览馆 〓组织机构〓上海市食品监督管理局上海市生物医药行业协会上海医学会检验医学分会上海现代国际展览有限公司(以上排名不分先后)〓新兴市场不容小觑〓作为生物技术发展的产物,医学体外诊断试剂也在不断随着生物技术的快速发展不断拓宽其种类。随着全球经济的发展,人们保健意识的提高,大部分国家医疗保障政策的完善,全球卫生医疗得到了快速发展,从而带动体外诊断行业快速发展。体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一。国外诊断试剂市场年增约为5%左右,而受益于新医改和国家的扶持政策,未来我国的诊断试剂市场年增长速度可以达到20%左右,随着人们生活水平的提高和新医改的持续推进,我国诊断试剂的市场规模必然会进一步扩大。中国(上海)诊断试剂和设备展览会(DIAGNOSTIC CHINA)历经5年的运作与发展,现已成为诊断领域有着重要影响的品牌展会之一。历届部分国内外知名参展企业有比利时展团、罗氏、复星、科华、国药化试、西格玛奥德里奇、益思美诠、金标、奥普等等。展会希望能为业界同仁提供这样一个舞台,在这里可以您可以把握最全的行业咨讯和发展信息,并以全新的战略视角直击政策、学术和产业前沿,以此推动国家和企业在该领域的不断创新和高速发展,打造一站式采购平台。〓展品范围〓体外诊断试剂(盒)一、临床血液学和体液学检验试剂血液学检验试剂(盒),组织配型类试剂(盒),尿液检验试剂(盒)、试纸,粪便检验试剂(盒)、试纸,其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂无机离子检验试剂(盒),蛋白质检验试剂(盒),糖类检验试剂(盒)、试纸,酶类检验试剂(盒),非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒),脂类检验试剂(盒),血气与电解质分析试剂(盒),内分泌检验试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂传染病免疫学诊断检验试剂(盒),肿瘤标志物类试剂(盒),细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂培养基,微生物学检验类试剂(盒),微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒),药敏试剂五、组织细胞学检验试剂细胞、组织化学染色剂类试剂,免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂分子诊断试剂(盒)。人类基因检测类试剂(盒)。生物芯片类试剂(盒)临床检验设备一、血液分析系统二、生化分析系统三、免疫分析系统四、细菌分析系统五、尿液分析系统六、血气分析系统七、微生物分析系统 〓四大展会亮点〓设立分子诊断专区根据最新的研究报告,全球体外诊断市场预计在2012-2014年有9%左右的增长。目前,体外诊断市场的特点是各种新技术的层出不穷,例如分子诊断。它将是推动的全球市场在未来一段时间内快速增长的一个非常重要的领域。DIAGNOSTICCHINA为分子诊断企业设立专区,迎合市场需求,帮助企业寻找合作商机。封闭式高峰论坛+专业性展览展会同期举办检验医学高峰论坛。往届的会议上,复旦大学附属中山医院检验科主任潘柏申教授、上海市临床检验中心常务副主任王华梁教授等顶级专家引发头脑风暴,促进中国体外诊断产业技术创新的实践与思考。通过此形式,您将有机会一对一深度了解体外诊断试剂 / 设备 / 软件及其他方案提供商的最新技术。两展呼应,展会联动本次展览会将与BI

  • 【原创】诊断芯片制备过程的SOP一

    诊断芯片制备过程的SOP1. 靶基因DNA的制备 在分别装有HBV、HCV及植物基因片段的质粒的0.5 ml eppendorf 管中加入100 µ l双蒸水,将质粒稀释至4~6 ng/µ l,作为PCR扩增模板。在50 µ l PCR扩增体系中掺入上述模板1~2 µ l,每种模板做10管,共9种模板,分别包括HBV、HCV及植物基因的片段各3个,每管为50µ l体系。 在0.5 ml eppendorf 管中依次加入下列试剂,组成50µ l PCR扩增体系:ddH2O 41 µ l10  buffer 5 µ l10mmol/L dNTP 1 µ l10mmol/L primer 1 µ ltemplate(HBV、HCV及植物基因) 1 µ lTaq 酶 0.5 µ l 混合后,将eppendorf管置于MJ Research PTC-225 PCR仪中按下列程序进行PCR反应: ①95℃ 90 sec ②95℃ 30 sec ③58℃ 30 sec ④72℃ 30 sec ⑤goto② for 35 cycles ⑥72℃ 300 sec ⑦4℃ forever(待机) ⑧END 将PCR产物(10管)合并,经电泳确定条带的专一性,达到专一条带方可用于点样,同时测OD值,OD260/OD280≥1.8。 PCR产物中加入1/10体积的醋酸钠溶液(浓度为3 mol/L,pH 5.2)及等体积的异丙醇,于-20℃沉淀2 hr后室温干燥。2. 点样 用双蒸水将上述各靶基因的终浓度调至500 ng/µ l,使每个点的点样量达到500 ng,并将384孔板放入Cartesian点样仪内,按设计要求编写点样程序(如下图),再放入表面特殊处理的玻片,启动点样程序(nxl-1),将靶基因的PCR产物点于玻片上,经过0.5 hr水合,再自然干燥,放在4℃保存。 。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。821阳HBV1HBV5HBV61 SPOTHCV1HCV4HCV5821阴413阳3. 芯片的质量标准 随机抽检上述诊断芯片,必须满足下例条件才是合格产品。3.1 对检测监控系统(由4个对照元素构成):1)821阳为阳性对照1,该植物基因的 RNA在抽提血清RNA时按一定的比例加入到待检的血清样品中,并随着实验流程进行逆转录。若杂交后该样品有杂交信号为正常。 2)1 SPOT阴性对照1,若杂交后检测无信号,表明点样液无污染。3)821阴为阴性对照2,若杂交后检测无信号,表明正常。4)413为阳性对照2,该植物基因DNA在PCR扩增掺入荧光底物时按一定的比例加入到逆转录的产物中,以检测荧光底物的掺入效率。若杂交后该样品有杂交信号为正常。3.2 对疾病诊断系统:1)正常血清不产生任何杂交信号。2)HBV阳性血清在HBV区应为阳性(即有杂交信号) ,在HCV区应为阴性(即无杂交信号)。3)HCV阳性血清在HCV区应为阳性(即有杂交信号) ,在HBV区应为阴性(即无杂交信号)。4)HCV和HBV阳性血清在HCV和HBV区均为阳性(即有杂交信号)。 诊断芯片检测过程的SOP1.血清DNA和RNA模板的抽提1)取血清50 µ l,加入抽提液100 µ l,与100 µ l的氯仿-异戊醇振荡混匀2)2000 rpm离心10分钟3)小心吸取上清( 切不可将酚吸上)4)加入等体积的异丙醇及2 µ l的tRNA,混匀5)-20℃沉淀1小时6)13000 rpm,离心15分钟7)弃上清,加400 µ l的75%的乙醇,13000 rpm 离心5分钟后晾干其中抽提液成分如下:异硫氰酸胍 92.6 g 柠檬酸钠(B46) 13 ml 超纯水 26 ml 十二烷基肌氨酸钠(B17) 13 ml β-巯基乙醇(B10) 1.3 ml 饱和酚 130 ml tRNA (库存半成品) 8.5 ml2.RT-PCR:1)向含RNA沉淀的eppendorf管内,依次加入反转录试剂,成分如下: 超纯水 6µ l 821引物 0.5ul 10 µ mol/L HCV反转录引物 0.5 µ l 0.1 mol/L DTT 1µ l 5 first strand buffer 2 µ l 10 mmol/L dATP-dGTP-dCTP-dTTP mixture 0.25 µ l用手指弹eppendorf管底部充分溶解沉淀,混匀样品,5000 rpm离心5 sec,置于70℃水浴锅内保温5min。2)取出该eppendorf管,置于冰上1 min,5000 rpm离心5 sec。3)向该eppendorf管内加入0.2 µ l SuperScriptⅡ反转录酶,用手指弹eppendorf管底部10次,混匀样品,5000 rpm离心5 sec,置于42℃水浴锅内保温20 min。4)从水浴锅内取出eppendorf管,备用。吸取10ul的RT产物入0.2ul的薄壁管再加入PCR-mixtureⅠ如下: ddH2O 31.5 µ l10×Buffer 5 ul10mmol/L dNTP 1ul 10mmol/L HCV primer 1ul10mmol/L 821引物 1ul Taq酶 0.5ul将薄壁管置于MJ Research PTC-225 PCR仪中按下列程序进行PCR反应: ①95℃ 1.5 min ②95℃ 30 sec ③55℃ 30 sec ④72℃ 1min ⑤Goto② for 35 cycles ⑥72℃ 5 min 4. PCR标记探针吸取5 µ l步骤3中制备的PCR产物于0.2 ml 薄壁管管中,并加入PCR-mixtureⅡ试剂,成分如下: ddH2O 30µ l10 Buffer 5 µ l10 mmol/L dATP-dGTP-dCTP mixture 1 µ l1 mmol/L dUTP 1 µ l10 µ mol/L HCV primer mixtureHBV primer mixture812 primer mixture413 primer mixture 各 1 µ l413PCR产物 1 ul 尿嘧啶糖基化酶 0.5U再加入标记试剂:0.1 mmol/L Cy5-dUTP 1µ l Taq酶 0.5 µ l用手指弹eppendorf管底部10下,混匀样品。1) 将薄壁管置于MJ Research PTC-225 PCR仪中按下列程序进行PCR反应:①95℃ 1.5 min②95℃ 30 sec ③58℃ 30 sec ④72℃ 30sec ⑤Goto② for 35 cycles ⑥72℃ 5 min ⑦4℃ forever(待机) ⑧END2) 取出薄壁管,-20℃蔽光保存。4. 杂交1) 将3中制备的探针于真空抽干机中抽干,加入6.6µ l预热的杂交试剂Ⅰ溶液,在避光条件下充分振荡溶解探针,再加入6.6ul杂交试剂Ⅱ,混匀后于5000 rpm离心10 sec。2) 将溶解的探针和待杂交的玻片置于95℃的水浴锅内变性2min。 3) 将变性好的探针避光冰浴, 将变性好的玻片插入到盛有无水乙醇的染色缸内室温放置30 sec,取出, 置于95℃水浴锅外罩上烤干。4) 取13 µ l的上述探针,滴于玻片上,用镊子上端将18 18mm 盖玻片盖于其上,玻片置于专用玻片盒中,封上PARAFILM。5) 将玻片盒置于6层纱布的湿润的饭盒内,将饭盒置于Robbins Model 1000杂交炉内,42℃杂交,3 hr。6) 立即放入盛有2 SSC+0.2% SDS溶液的烧杯中,使盖玻片自然脱落。7) 准备两个染色缸和一个500ml烧杯(内置玻片架),分别装有1 SSC+0.2%SDS,1 SSC+0.2%Tween-20,0.1 SSC,两个染色缸放入60℃水浴锅中。烧杯置于磁力搅拌器上.8) 将玻片依次浸入以上三个染色缸中洗涤10 min,在烧杯中搅拌洗涤10分钟.9) 避光晾干后扫描。注:Cy5对光敏感,因此操作时尽量避光。 5. 结果分析将诊断芯片插入ScanArray 3000扫描仪中进行扫描,并使用Imagene软件分析杂交结果。扫描结果显示检测监控系统中阳性对照有荧光信号 阴性对照没有荧光信号,再在疾病诊断系统中根据信号的有无来判断待测样品是阴性还是阳性。诊断芯片试剂配制的SOP一、主要试剂的配置1. 诊断芯片核酸抽提液配方异硫氰酸胍 92.6 g柠檬酸钠(B46) 13 ml超纯水 26 ml十二烷基肌氨酸钠(B17) 13 mlβ-巯基乙醇(B10) 1.3 ml饱和酚 130 ml tRNA (库存半成品) 8.5 ml注:4℃保存;单管分装 500 µ l RNA提取液+500 µ l氯仿:异戊醇(49:1);DNA病毒抽提液中饱和酚换为平衡酚。1) tRNA配制:tRNA 1 mg +超纯水 2 ml

  • 色谱系统故障诊断的基本步骤

    [align=center][font=宋体]色谱系统故障诊断的基本步骤[/font][/align][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]概述[/font][/align][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]随着现代科学技术的发展,色谱仪分析系统逐渐成为复杂的化学[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]电子[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]机械[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]计算机技术集合体,色谱系统出异常状态之后的诊断和故障排除变得更加困难,色谱维修和诊断工作变得日益专业化。对于普通色谱工作者或者色谱维修工作者而言,建议掌握基本的系统诊断原则是十分必要的。[/font][/font][align=center][font=宋体]简述[/font][/align][font=宋体]对色谱操作者而言,日常色谱分析工作中总会接触到各种异常现象,例如定量结果偏差大、重复性不良、基线不良、色谱硬件系统报警等。随着现代科学结束的发展,色谱系统的硬件结构日益变得复杂,色谱系统的异常状态诊断和维修工作日益变得专业化,普通用户面临发生异常状态的分析系统往往束手无策。但是对于普通色谱工作站而言,此项工作总有规律可循,建议按照下文提供的步骤对色谱系统进行逐步考察。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]第一[/font] [font=宋体]确认是否存在明显工作疏失或缺陷[/font][/font][font=宋体]当出现色谱系统故障时,建议首先确定实验室工作环境或者色谱工作者的操作是否存在明显缺陷或者明显疏失。[/font][font=宋体]例如实验室电源质量明显不良(包括电压、接地、屏蔽等)、温湿度明显偏离色谱仪工作要求的范围、实验室或试验台存在明显机械振动、实验室空气存在明显污染、实验室灰尘较为严重、实验中使用的试剂或者标准物质使用错误或者存在明显质量缺陷。[/font][font=宋体]流动相明显泄漏、余量不足或者其他不稳定问题。例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相耗尽、流动相配置错误、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统载气或者辅助气严重泄漏、耗尽、压力调节不足、压力存在明显不稳定等现象。[/font][font=宋体]色谱系统的连接异常,例如色谱系统某些电气线路、流动相管路、色谱柱等连接存在不牢固或者连接明显错误的现象。例如色谱柱安装错误,使用了错误的进样器、进样口或者检测器。[/font][font=宋体]数据处理机、色谱数据工作站和配套的电脑明显存在故障。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]第二[/font] [font=宋体]异常状态确认[/font][/font][font=宋体][font=宋体]即某些色谱工作者认为色谱系统的[/font][font=宋体]“异常”的现象,是否实际应当为系统的“正常”现象。[/font][/font][font=宋体]例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的梯度洗脱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统的程序升温条件下,色谱系统输出的基线一般情况下会存在一定程度的基线漂移。一般情况下,最高使用柱温越低的色谱柱,程序升温的范围越宽,基线漂移的幅度越大。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪的色谱柱总会出现一定程度的柱流失和空白测定中出现流失峰等现象。如果流失信号稳定重复,一般不需要进行处理。[/font][font=宋体]某些型号的检测器或者色谱系统需要较长时间才可以达到平衡状态。[/font][font=宋体][font=宋体]某些特殊分析系统使用特殊检测器、特殊色谱柱时、特殊分析条件时存在水平较高的基线噪声,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用的[/font][font=Calibri]FPD[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]FTD[/font][font=宋体]检测器、色谱柱耐受温度较低等。[/font][/font][font=宋体]某些分析色谱图中存在的不对称色谱峰,与待测物质化学性质或者色谱柱的分离特性有关。例如高浓度分析中出现的色谱峰前伸、气固色谱中出现的色谱峰拖尾、酸碱类物质出峰对称性差、某些组分检出限较差等现象。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]第三[/font] [font=宋体]色谱系统正常状态和考察和色谱系统本身特性的考察[/font][/font][font=宋体]色谱运行时,正常情况下,声音、光、电气、机械、水雾的正确动作和提示需要熟记在心。例如某些进样器进样动作时存在电磁阀或者气缸的发声、进样后工作站的提示信息,检测器出口可以探测到的水雾等。[/font][font=宋体]其次需要考察色谱分析系统本身的特性,对可能存在的故障特征或者隐患作出准备,对工作环境提出更高的要求。[/font][font=宋体]例如色谱系统需要进行微量挥发性组分的测定,那么分析结果容易受到实验室空气、试剂、样品和系统密封性等问题的干扰。如果分析工作中使用强极性色谱柱,需要注意色谱柱寿命,色谱柱容易受到不良的载气、不良样品的干扰。如果分析过程中使用高灵敏度检测器,需要注意载气、色谱柱、样品的干扰。如果分析不稳定物质,需要特别注意控制实验室环境和分析系统、前处理系统的惰性。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]第四[/font] [font=宋体]故障现象特征考察[/font][/font][font=宋体]故障出现是否存在周期性,周期大概多长;故障是可以重现的还是不能重现的,该故障故障现象是否明显与某些因素相关;另外考察故障发生的频率,是偶尔发生还是频繁发生,根据实际情况给予不同的应对。[/font][font=宋体]周期性出现的故障,一般情况下与色谱仪工作环境有关。例如实验室温度的周期性变化可能造成色谱基线发生周期性扰动,气源发生器的周期性启动可能造成色谱基线周期性的波动或者出现周期性脉冲干扰等。[/font][font=宋体]不能重复出现或者偶发性的色谱系统异常现象,可能与偶发性的因素或者电气接触不良有关,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]自动进样器偶发性的重复性不良,可能与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统中偶发的气泡有关。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]第五[/font] [font=宋体]故障是如何发生的[/font][/font][font=宋体]故障发生的时间,故障发生之前,仪器是否长期闲置或者是否操作者对色谱分析系统进行了某些操作。[/font][font=宋体]例如仪器经过位置移动、常规维护或者拆解之后,出现了某些故障,那么就需要考虑此类操作中可能存在安装错误、维护导致污染或者电气连接问题。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]第六[/font] [font=宋体]故障定位,缩小诊断范围。[/font][/font][font=宋体]判定问题来自于色谱仪工作环境、色谱仪硬件或者与样品特性有关。色谱仪系统的电气故障、流量控制器故障、温度控制器故障均属于硬件故障。[/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 您使用过安捷伦的远程监控与诊断软件吗?

    在安捷伦附送的光盘中有远程监控与诊断软件,您使用过安捷伦的远程监控与诊断软件吗?有人使用过吗?谈谈经验。安捷伦远程诊断工具将如何减少仪器重新鉴定的次数?很简单, 利用远程诊断资产报告 所提供的信息,您可将仪器故障率降至最低。通过远程诊断与控制在线门户网站,您可以轻松地查看仪器使用率及其使用状况报告,了解预测性维修次数,根据这些信息,您可以及时更换高度磨损的仪器部件,从而避免系统故障的发生。通过采取适当措施,可降低仪器故障发生率并减轻破坏程度,同时可减少仪器重新鉴定次数,使您的系统保持在最佳性能状态。此外,通过对您的库存记录和维修历史进行不断更新,远程监控与诊断还可以帮您简化监管或质量审核的准备过程。远程监控与诊断针对所有与其连接的仪器,将在资产报告中提供仪器位置、仪器配置、序列号和固化软件版本等信息。同时远程监控与诊断还将为您提供这些系统的维修报告。最重要的是,远程监控与诊断不仅能够自动、准确地收集数据,而且还能直接从系统中输出报告。这意味着您不必费心地从各个仪器中采集信息,或是借助极少使用的工作日志对每个系统生成报告。资产报告只是远程监控与诊断所提供三大功能中的一个,这些功能旨在帮您专注于做到最好。当 系统发生故障时,利用帮助和实时协作功能可使实验人员减少花费在解决故障问题和维修上的时间,从而有利于规范化实验室的正常运作。有了这些功能,您只需使用鼠标点击发送一个服务请求,即可接收来自安捷伦专家的精确故障诊断报告,使您的系统立即重新投入到正常工作之中。

  • 高低温箱之压缩机常见问题诊断

    YASELINE高低温箱制冷系统采用的是原装法国泰康压缩机进行单机/复迭制冷,客户在使用过程中要对试验箱有一个基本的了解,今天北京雅士林专业工程师就压缩机为我们列出了一系列的故障诊断方法,现在我们就来一一了解一下。 我们平常最常见的故障诊断方法可概括为直接参数对比法、趋势分析法、参数分析法和人工智能法等等。参数分析法和人工智能法是近代人们普遍给予关注的研究内容,而人工智能诊断法中又可分为专家系统、故障树、模式识别、模糊数学以及模糊神经网络诊断方法等。YASELINE高低温箱压缩机基于人工智能的诊断主要是利用计算机推理能力及渗透机械领域专家的丰富经验以及系统内部的因果关系,并利用人工智能中的机器学习功能,因此是很有生命力的方法。例如,研究旋转失速前兆,泰康压缩机根据气体参数的动态变化量去预测旋转失速和喘振等就不仅是对旋转失速、喘振的分析,进而对它们的预防也会很有显著效果。 北京雅士林是专业生产高低温箱、恒温恒湿试验箱等一系列环境试验设备的厂家,如果您在选型过程中遇到任何问题,欢迎您随时拨打我们的热线:010-68176855 我们将竭诚为您服务!

  • 医学诊断试剂!

    诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A:体外诊断试剂的分类: 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:   1.血型、组织配型类试剂;   2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;   3.肿瘤标志物类试剂;   4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;   5.人类基因检测类试剂;   6.生物芯片类;   7.变态反应诊断类试剂。   二、按医疗器械管理的体外试剂包括:   1.临床基础检验类试剂;   2.临床化学类试剂;   3.血气、电解质测定类试剂;   4.维生素测定类试剂;   5.细胞组织化学染色剂类;   6.自身免疫诊断类试剂;   7.微生物学检验类试剂。B:按照医学检验项目,临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大,接近34%;其次为免疫学市场,约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的,无论技术还是市场,都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

  • 美开发可快速诊断肺结核的便携纳米设备

    用时不到3小时,同时确定是否存在耐抗生素菌株2013年05月07日 来源: 中国科技网 作者: 冯卫东 中国科技网讯 美国马萨诸塞州总医院(MGH)研究人员曾首个开发出癌症诊断便携设备,现在他们又在结核病和其他重要传染病的快速诊断技术上取得了新的进展。研究人员在《自然·通讯》和《自然·纳米技术》分别发表研究成果,该设备融合了微流体技术和核磁共振(NMR)技术,不仅能诊断出这些重要的传染病,还能确定是否存在耐抗生素菌株。 两篇论文的共同高级作者、MGH主任医师拉尔夫·惠斯勒博士表示,快速查明与传染病有关的病原体并对耐药性进行测试,对于诊断疾病和决定是否要对患者使用抗生素非常重要。新方法仅需2至3个小时即可完成上述过程,这比动辄需要两周时间才能提供诊断结果的标准培养法有了很大的进步。 MGH研究人员过去曾开发出能检测血液(或非常小的组织样本)中癌症生物标志的便携设备。靶细胞或分子首先由磁性纳米粒子进行标记,然后样本通过一个微型NMR系统,其能检测和量化靶标的量值。但是,要将该系统用于细菌诊断时存在难以找到抗体的问题,在早期研究中,抗体常被用以准确检出特定细菌。于是,研究团队转向将特定核酸序列作为靶标。 在4月23日《自然·通讯》中描述的新设备,可在少量痰标本中检出结核病菌的DNA(脱氧核糖核酸)。DNA从样品中提取后,使用标准程序对靶标序列进行扩增,然后由含有互补核酸序列的聚合物小珠捕获,并由磁性纳米粒子(其序列可与靶标DNA的其他部分进行绑定)进行标记。将微型NMR线圈纳入设备,即可检出样本中存在的任何结核病菌DNA。 对结核病患者和健康人群的对照样本进行的测试表明,该设备在不到3小时的时间内检出了所有的阳性样本,误报率为零。而现有的诊断程序则需数周时间,且漏报率高达40%。 研究人员在5月5日《自然·纳米技术》上描述了一种类似的新技术。该系统将核糖体RNA(rRNA)作为纳米粒子标记的目标。研究人员开发的普通核酸探针能检测许多细菌种群共有的rRNA区域,开发的另一组探针则将13种临床上常见的重要病原体的特定序列作为靶标,这些病原体包括肺炎链球菌、大肠埃希氏菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等。 该设备的灵敏度非常高,能检出10毫升血液试样中仅存的一两个细菌,从而准确地判断出细菌载荷。对感染患者血液样本的测试表明,系统在不到两小时内准确地识别了特定的细菌种类,还发现了标准培养技术无法检出的两个细菌种类。 惠斯勒表示,基于磁相互作用检测病原体是一种非常可靠的方法,其不用管样品的质量,这意味着在有限资源环境下的大范围净化措施将不再必要。而且,在几个小时内就能检测出细菌,这对控制结核病的扩散具有至关重要的意义。(冯卫东) 《科技日报》(2013-5-7 二版)

  • 【转帖】国产散射系统问世 聚变实验堆有了新型"体温计"

    记者9日从中科院合肥物质研究院等离子体所了解到,国际公认的最为准确的电子温度和密度诊断系统——汤姆逊散射诊断系统在我国新一代“人造太阳”实验装置EAST成功建成并调试运行。  中科院合肥物质研究院等离子体所汤姆逊散射研究小组专家介绍,目前这套25道汤姆逊散射诊断系统,为国内最先进水平,已基本可以提供等离子体电子温度和密度分布结果。  汤姆逊散射诊断系统可以在热核聚变实验中给出等离子体电子温度和密度的空间分布,是国际公认的最为准确的测量电子温度的方法,也是技术难度最高的几个热核聚变装置诊断之一。由于其重要性,几乎所有热核聚变装置都大力发展汤姆逊散射诊断系统。  EAST芯部25道汤姆逊散射诊断系统将为EAST物理研究、运行及其他诊断的标定提供可靠的手段。从事核能聚变实验研究长达35年,专门从事物理实验工作与诊断技术发展的美国通用原子公司等离子体物理实验学家谢中立教授说,这些进展来之不易。  等离子体所专家介绍,EAST芯部25道汤姆逊诊断系统的研制是等离子体所几代科技人员经过十多年的努力取得的阶段性成果。目前该系统离世界最先进水平尚有距离,项目组成员还将继续努力进一步对该系统进行改进和完善。  中国是国际热核聚变实验反应堆(ITER)的参与国之一。2006年9月,中国科学家耗时8年、耗资2亿元人民币的EAST建成并投入运行。在第一轮实验中,科学家们获得了电流超过500千安、时间近5秒的圆形截面高温等离子体。EAST成为世界上第一个同时具有全超导磁体和主动冷却结构的核聚变实验装置。它的建成使中国迈入磁约束核聚变领域先进国家行列。

  • 气相色谱仪系统分析及故障诊断与维修

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17603][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]系统分析及故障诊断与维修[/url] 可能对某些朋友有些帮助吧,谢谢了,刚刚来这里,好的东西应该分享,大家相互帮助了,先谢谢各位了

  • 【求助】请各位帮忙诊断一下故障原因

    仪器型号:WATERS 2695症状:设置流速后系统无压力显示,废液管无液体排出,泵工作的声音听起来又似乎是正常的,做干冲却抽不出液体,不知道是什么原因,有老师帮忙诊断一下吗?谢谢

  • 【原创】诊断芯片制备过程的SOP二

    4. PCR标记探针吸取5 µ l步骤3中制备的PCR产物于0.2 ml 薄壁管管中,并加入PCR-mixtureⅡ试剂,成分如下: ddH2O 30µ l10 Buffer 5 µ l10 mmol/L dATP-dGTP-dCTP mixture 1 µ l1 mmol/L dUTP 1 µ l10 µ mol/L HCV primer mixture HBV primer mixture 812 primer mixture 413 primer mixture 各 1 µ l 413PCR产物 1 ul 尿嘧啶糖基化酶 0.5U 再加入标记试剂: 0.1 mmol/L Cy5-dUTP 1µ l Taq酶 0.5 µ l 用手指弹eppendorf管底部10下,混匀样品。1)将薄壁管置于MJ Research PTC-225 PCR仪中按下列程序进行PCR反应: ①95℃ 1.5 min ②95℃ 30 sec ③58℃ 30 sec ④72℃ 30sec ⑤Goto② for 35 cycles ⑥72℃ 5 min ⑦4℃ forever(待机) ⑧END2)取出薄壁管,-20℃蔽光保存。4. 杂交1)将3中制备的探针于真空抽干机中抽干,加入6.6µ l预热的杂交试剂Ⅰ溶液,在避光条件下充分振荡溶解探针,再加入6.6ul杂交试剂Ⅱ,混匀后于5000 rpm离心10 sec。2)将溶解的探针和待杂交的玻片置于95℃的水浴锅内变性2min。 3)将变性好的探针避光冰浴, 将变性好的玻片插入到盛有无水乙醇的染色缸内室温放置30 sec,取出, 置于95℃水浴锅外罩上烤干。4)取13 µ l的上述探针,滴于玻片上,用镊子上端将18 18mm 盖玻片盖于其上,玻片置于专用玻片盒中,封上PARAFILM。5)将玻片盒置于6层纱布的湿润的饭盒内,将饭盒置于Robbins Model 1000杂交炉内,42℃杂交,3 hr。6)立即放入盛有2 SSC+0.2% SDS溶液的烧杯中,使盖玻片自然脱落。7)准备两个染色缸和一个500ml烧杯(内置玻片架),分别装有1 SSC+0.2%SDS,1 SSC+0.2%Tween-20,0.1 SSC,两个染色缸放入60℃水浴锅中。烧杯置于磁力搅拌器上.8)将玻片依次浸入以上三个染色缸中洗涤10 min,在烧杯中搅拌洗涤10分钟.9)避光晾干后扫描。注:Cy5对光敏感,因此操作时尽量避光。 5. 结果分析 将诊断芯片插入ScanArray 3000扫描仪中进行扫描,并使用Imagene软件分析杂交结果。扫描结果显示检测监控系统中阳性对照有荧光信号 阴性对照没有荧光信号,再在疾病诊断系统中根据信号的有无来判断待测样品是阴性还是阳性。 诊断芯片试剂配制的SOP一、主要试剂的配置1.诊断芯片核酸抽提液配方 异硫氰酸胍 92.6 g 柠檬酸钠(B46) 13 ml 超纯水 26 ml 十二烷基肌氨酸钠(B17) 13 ml β-巯基乙醇(B10) 1.3 ml 饱和酚 130 ml tRNA (库存半成品) 8.5 ml 注:4℃保存;单管分装 500 µ l RNA提取液+500 µ l氯仿:异戊醇(49:1);DNA病毒抽提液中饱和酚换为平衡酚。1)tRNA配制:tRNA 1 mg +超纯水 2 ml注:待检及分装 4℃;长期贮存 -20℃2)饱和酚的制备A.从冰箱中取出-20℃保存的重蒸酚,待温度恢复至室温后,用68℃水浴融化 B.称取0.1 g一羟基喹啉于250 ml试剂瓶中,依次加入100 ml重蒸酚,50 ml超纯水,溶解混匀,4℃静置过夜C.第二天用滴管把水分吸出注:在有水相覆盖时,避光4℃可保存一个月3)B17配制:称取十二烷酰肌氨酸钠25 g,加入超纯水定容至体积为500 ml,4℃保存4)B46配制:称取柠檬酸钠36.75 g,加入超纯水定容至体积为500 ml 注:先测pH至7.0,后定容;高压灭菌;室温贮存,首次开启使用后4℃贮存;用HCl溶液(HCl:水=1:11)调pH5)B47配制:称取醋酸钠136.08 g,加入超纯水100 ml及冰乙酸250 ml溶解,用冰乙酸调节溶液pH至4.0,再用超纯水定容至体积为500 ml,高压灭菌后室温保存,首次开启使用后4℃贮存2.TE缓冲液:在800 ml蒸馏水中加入10 ml 1mol/L的Tris-HCl(pH 8.0)和0.2 ml 0.5 mol/L 的EDTA(pH 8.0),加蒸馏水定容至1000 ml。3.75%乙醇:量取95%乙醇37.5 ml,加入10 ml蒸馏水,充分混匀,4℃保存。4.20×SSC溶液:称取NaCl 175.3 g,柠檬酸三钠88.2 g,加入800 ml蒸馏水,用10 mol/L 的NaOH调pH至7.0,加蒸馏水定容至1000ml。5.PBS溶液:800 ml蒸馏水中溶解8 g NaCl,0.2 g KCl,1.44 g Na2HPO4和0.24 g KH2PO4,用HCl调节溶液的pH值至7.4,加蒸馏水定容至1000 ml。在1.034×105Pa高压下蒸汽灭菌20分钟,保存于室温。6.10%十二烷基磺酸钠溶液(SDS):在800 ml蒸馏水中溶解100 g电泳级SDS,加热至68℃,用浓盐酸调节pH值至7.2,加水定容至1000 ml。7.琥珀酸酐溶液:称取1 g琥珀酸酐溶解于100 ml/L的硼酸溶液和100 ml 1-甲基-2-吡咯烷酮中。8.24:1氯仿:异戊醇(V/V):量取240 ml氯仿,加入10 ml异戊醇,充分混匀。9.25:24:1饱和酚:氯仿:异戊醇(V/V/V):将重蒸酚于 50℃水浴锅中融化,加入等体积的0.2 mol/L Tris,充分混匀,加等体积的氯仿:异戊醇(24:1),混匀。10.酸性酚:氯仿:异戊醇:将重蒸酚于50℃水浴锅中融化,加入等体积的蒸馏水充分混匀,再加等体积的氯仿:异戊醇(24:1),混匀,此时pH值约为4.5。11.点样液(spot solution):Sigma公司购得。12.杂交液:Ⅰ:6×SSPE+3×SSC+10×Dehart, Ⅱ: Frmamide 各100 µ l13.反转录试剂:HCV反转录引物(10 mmol/L) 0.5µ l植物基因反转录引物 0.5 µ l超纯水 6 µ l0.1 mmol/L DTT 1 µ l5×first stand buffer 2 µ l10 mmol/LdATP-dGTP-dCTP-dTTP Mixture 0.25 µ l14.反转录酶:SuperScriptII反转录酶(5U/µ l) 0.2µ l15.PCR-mixtureⅠ: ddH2O 31.5 µ l10×Buffer 5 ul10mmol/L dNTP 1ul 10mmol/L HCV primer 1ul10mmol/L 821引物 1ul Taq酶 0.5ul 16.PCR-mixtureⅡ 10×buffer(含25mmol/L MgCl2 ) 5 µ l 10 mmol/LdATP-dGTP-dCTP Mixture 1 µ l 1 mmol/L dUTP 1 µ l 15 mmol/L HBV primer Mixture 2 µ l 15 mmol/L HCV primer Mixture 3 µ l 植物基因primer mixture 1 µ l尿嘧啶糖基化酶 0.5U标记试剂: 0.1 mmol/LCy5-dUTP 1 µ l标记酶 : Taq酶(5 U/µ l) 0.5 µ l17.10×洗涤浓缩液:10×SSC+2%SDS ,10×SSC+2%Tween-20,10×SSC 各5 ml

  • 败血症可在两小时内快速诊断 准确率高达86%

    来源:中国科技网-科技日报 作者:刘海英 2013年10月18日 原标题:英研究人员找到新的生物标记 败血症可在两小时内快速诊断 科技日报伦敦10月17日电(记者刘海英)英国研究人员在最新一期《科学公共图书馆期刊》(PLOS ONE)上发表文章称,他们的最新研究确认了一组败血症生物标记,利用该标记可在两个小时内对病患病情做出诊断。 败血症是一种致病细菌侵入血液循环系统,在血液中生长繁殖后产生毒素而发生的急性全身性感染,非常致命。快速的诊断和治疗对于挽救败血症患者的生命来说十分重要,但由于该病症绝大多数继发于各种感染,又缺乏特异的临床表现,因而目前还没有快速的临床诊断方法,而在实验室对病体样本进行分析需要两天的时间,很容易造成漏诊或误诊。 为寻找可快速诊断败血症的方法,伦敦国王学院的研究人员对三组分属于败血症患者、其他全身炎症反应综合征患者和健康人群的血液样本进行了分析,来观察一种特定的小分子核糖核酸增加的情况。研究人员发现,败血症患者体内的一种小分子核糖核酸明显比其他两组人活跃。而通过进一步对照研究,该种生物标记的有效性得到了验证。实验结果表明,利用该种生物标记对病患血液进行分析筛查的效果很好,可在两个小时内得出败血症诊断结果,准确率高达86%。 研究人员指出,败血症是一个隐形杀手,在英国医院中,有近三分之一的死亡病例都与败血症有关。快速的抗生素治疗对于对抗该种疾病十分重要,但目前的诊断方法却需要长达两天的时间。新研究使得医生可在病房内对病患进行筛查检测,并在两个小时内得出诊断结果,这一进展有望挽救成千上万的生命。此外,败血症的症状与其他类型的全身炎症反应综合征十分相似,但仅有败血症会对抗生素产生反应,新研究成果使得临床医生能够将二者区分开来,从而可以防止对那些非败血症患者滥用抗生素,进而减少抗生素耐药性现象的发生,这对于其他类型病患来说也十分重要。

  • 体外诊断试剂的诱惑 医械企业争相抢食

    医疗器械行业近几年可谓一路高歌猛进,不过近期其高速增长似乎遭遇“瓶颈”,不少仪器生产企业开始抢滩体外诊断等新领域。近日,国内医疗器械龙头企业迈瑞医疗(NYSE:MR)首席行政官王建新向记者表示,最近五年来迈瑞医疗在试剂方面投入非常大,现在公司监护仪器与试剂的产值规模各占一半,免疫试剂做得比较好。从事手术器械的新华医疗也在近年来通过收购四家公司进入诊断试剂业务,公司2013年报显示,两家主营体外诊断业务的子公司北京威泰科、长春博迅分别实现净利润1683.02万元、5742.28万元,占公司全年净利润的32%。值得一提的是,我国体外诊断试剂市场正处于高速发展阶段。方正证券研报指出,在医保控费背景下,诊断试剂相对宽松,虽然存在个别领域过度诊断的情况,但从数据来看依然有广阔前景,中国人口占全球20%,体外诊断市场份额仅占3%。生物谷创始人张发宝向记者表示,相对来说国内外诊断试剂技术差别较小,国内产品价格优势明显,取代进口的可能性比较大。

  • 【分享】关于发布国家环境保护标准《轻型汽车车载诊断(OBD)系统管理技术规范》的公告

    环境保护部公告部公告 2009年 第64号 关于发布国家环境保护标准《轻型汽车车载诊断(OBD)系统管理技术规范》的公告  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《轻型汽车车载诊断(OBD)系统管理技术规范》为国家环境保护标准,并予发布。  标准名称、编号如下:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190068]轻型汽车车载诊断(OBD)系统管理技术规范(HJ 500-2009).pdf[/url]  该标准自2010年2月1日起实施。  特此公告。  二○○九年十二月一日

  • 【云唐】动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404180952299010_7782_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用已经日益广泛,它不仅提高了畜牧业的生产效率,还为动物疫病的防控提供了有力的技术支持。  在现代畜牧业中,动物疫病的防控一直是重中之重。疫病的爆发不仅会导致动物的大量死亡,还会给畜牧业带来巨大的经济损失。而动物疫病快速诊断仪的应用,使得疫病的防控工作变得更加高效和准确。  这种快速诊断仪具有高度的灵敏度和特异性,能够在短时间内准确地检测出动物体内的病原体。与传统的诊断方法相比,它省去了繁琐的样本处理和长时间的等待,大大提高了诊断的效率和准确性。此外,它还可以对多种疫病进行同时检测,使得疫病的防控工作更加全面和精准。  在畜牧业生产中,动物疫病快速诊断仪的应用不仅仅局限于疫病的防控。它还可以用于监测动物的健康状况,及时发现和处理潜在的健康问题。这对于提高动物的生产性能和保障畜牧业的可持续发展具有重要意义。  综上所述,动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用具有广阔的前景和重要的意义。随着技术的不断进步和成本的降低,相信它将在畜牧业中发挥更加重要的作用,为畜牧业的可持续发展提供有力的支持。

  • 【Sunny看新闻】5.21:分析仪器制造商纷纷“转战”诊断市场

    【Sunny看新闻】5.21:分析仪器制造商纷纷“转战”诊断市场

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231051_368230_1634115_3.jpg美国时间2012年5月17日,安捷伦科技宣布以22亿美元现金从瑞典私募股权集团EQT手中收购癌症诊断公司Dako。此前在诊断市场,安捷伦“只是脚趾浸入到水中”,但是缺乏一个巨大的推动力。如今,安捷伦收购Dako给了安捷伦进入到诊断市场的一个重要推动力。笔者发现,近两年来,越来越多的分析仪器制造商开始“转战”及布局诊断市场。在2011年全球仪器公司TOP25排行榜中排名前10的公司中有5家都涉及诊断业务,而安捷伦、赛默飞世尔、丹纳赫及PerkinElmer新近通过收购都大大地扩展了诊断业务的规模。此前,安捷伦一直在低调地布局其进军诊断市场的计划。早在2007年,安捷伦收购Stratagene公司,这项交易给安捷伦带来了PCR和分子诊断相关的试剂和技术。而从2011年开始,安捷伦进军诊断市场的计划似乎更加密集:2011年6月,安捷伦位于德州Cedar Creek的80000平方英尺的试剂工厂就在美国食品和药品监督管理局注册成为医疗器械生产基地;2012年1月,安捷伦公司1200 Infinity系列液相色谱系统和 6000 系列液质联用系统获得美国食品和药品管理局(FDA)的一类医疗器械认证;同月,安捷伦和 Integrated Diagnostics宣布成为战略合作伙伴,共同开发人类主要疾病的早期检测技术;2012年5月,安捷伦22亿美元收购癌症诊断公司Dako……安捷伦以其历史上最大的收购交易表明了开拓诊断市场的决心与能力。对于诊断市场,TOP25中排名第1及2的丹纳赫、赛默飞世尔同样觊觎。2011年,丹纳赫集团以[f

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