油类样品

【导读】近日，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》等三项国家环境保护标准意见的函。针对现行标准需求，LUMEX公司提供高精度荧光和紫外方法的测油仪，实现高精度测定地表水、地下水和海水中石油类含量。近日，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。通知中指出，相关单位若有意见可于2018年6月15日之前将书面意见反馈至生态环境部。 2017年12月，我国现行标准《 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)进行第二次修订。使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂。据生态环境部发布的相关标准编制说明中指出，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此急需开展其他切实可行的分析方法的研究。 LUMEX公司于1991年开发紫外及荧光系列产品，主导并参与多项俄联邦荧光法国家标准制定。Fluorat系列紫外测油仪和Panaroma系列荧光测油仪检测快速准确，用正己烷进行萃取，检出限低，可达PPb级，样品处理及检测时间短，可以检测超低含量的石油烃类，稳定性和重现性好，既可以进行实验室的检测，也可以用于环境应急监测。 LUMEX作为专业的分析仪器公司，为石油烃类监测提供全面完整的监测方案，整套系统实现部分参数全自动检测和野外应急便携监测，实现油膜在线、水中油在线、便携实验室红外和荧光并行监控。配备专利分离技术和荧光分光和紫外分光技术分析方法，精准测定石油类含量，针对不同样品能够有效进行分析。适用于湖泊、水库、近岸海域流域水库、河口、入海口、排污口等地表水、地下水、饮用水石油类监控及预警。（来源：LUMEX分析仪器）

1红外分光测油仪与石油类简介 　　1.1红外分光测油仪 　　红外分光测油仪是一种借助红外技术对水体当中的油含量进行测定的专用仪器，该仪器的应用范围较广，能够对多种不同水体中的石油类进行测定，其测量原理是利用光谱能量的吸收与转换进行内部成分的定性分析与定量计算，借助红外分光光度法测量，对样品进行光谱扫描，从而显示出样品的光谱及吸收峰的波数位置，快速、准确地测出水体当中各种油份的浓度含量。红外分光测油仪属于一体化的光学系统，它的体积相对较小且重量较轻，便于携带，结构简单、操作方便，测量速度较快，测量一次样品通常只需要1min左右。 　　1.2石油类 　　我国现行的HJ637-2012标准中规定，在实验过程中，可以被CCl4萃取，并且在波数2930、2960、3030谱带处有特征吸收的物质，被称之为总油，它是由两个部分组成，其中一部分为石油类，另一部分为动植物油类。石油类是能够被CCl4萃取，但却并不会被MgSiO3所吸附的物质。 　　2红外分光光度法对水中石油类的测定 　　水体中石油类含量的测定是环境监测的重要项目之一，由于总体石油类的成分较为复杂，并且地区不同组成也不相同，烃类是其最主要的一种成分。HJ637-2012标准中给出了测定水中石油类的方法，即红外分光光度法。下面本文通过实验的方法，对红外分光光度法测定水中石油类技术进行分析。 　　2.1实验过程 　　2.1.1试剂与材料。本次实验中，所有试剂均选用的是与国家标准规定要求相符的分析纯化学试剂，实验过程中使用的水全部都是蒸馏水，具体有以下几种试剂：HCl、正十六烷、异辛烷、苯、CCl4、无水Na2SO4、MgSiO3、石油类标准贮备液、正十六烷标准贮备液、异辛烷标准贮备液、笨标准贮备液以及吸附柱等等。 　　2.1.2仪器设备。本次实验中的主要仪器设备包括红外分光光度计、旋转振荡器、分液漏斗、玻璃砂芯漏斗、锥形瓶、样品瓶、量筒、比色皿等等。 　　2.1.3试样制备。①采样。实验过程中使用的所有样品全部按照国家规范标准的规定要求进行采集，具体做法如下：使用容积为1000ml的样品瓶，对地表水及地下水进行采集，使用容积为500ml的样品瓶对生活污水及工业废水进行采集，随后向样品瓶中加入适量的HCl，对样品进行酸化处理，使其pH值≤2.0。②保存样品。经过酸化处理之后的样品若是不能在24h以内进行测定，则必须采取妥善的方式加以保存，最佳的存放条件为2-5℃左右冷藏，最长期限为3d。③制备。本次试验中，试样的制备分为两个部分，即地下水与地表水试样的制备和生活污水与工业废水试样的制备，具体过程严格按照HJ637-2012标准中给出的方法进行，以此来确保试样的整体质量。 　　2.1.4校准。量取正十六烷和异辛烷两种标准贮备液各2.0ml，同时量取苯标准贮备液10.0ml，分别装于容量瓶当中，然后用CCl4进行定容，至标线位置处，再以人为的方式摇匀，三种标准溶液分别为正十六烷20mg/L、异辛烷20mg/L、苯100mg/L；使用CCl4作为参比溶液，并用4cm比色皿对三种标准溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1波数处的吸光度进行测量，三种标准溶液在上述三个波数处的吸光度符合式（1），可得到联立方程，求解后便可获得相应的校正系数。 　　（1） 　　上式当中， 表示CCl4中总油的含量（单位：mg/L）；A2930，A2960，A3030表示对应波数下测得的吸光度；X、Y、Z表示与各种C-H键吸光度相对应的系数；F表示校正因子。 　　2.1.5总油及石油类浓度的测定。①总油。先将未经过MgSiO3吸附的萃取液移至4cm比色皿当中，然后用CCl4作为参比溶液，在三个波数处分别对其吸光度进行测定，以此来计算出总油的浓度。②石油类。石油类浓度的测定方法与总油相同，在此不进行累述。总油的浓度减去石油类的浓度便可获得试样中动植物油类的浓度含量。 　　2.2测定过程的注意事项 　　在测定过程中，应对如下事项加以注意：选用的CCl4吸光度应当低于0.12，并且在2800cm-1-3100cm-1之间扫描，不得出现锐锋；选用的红外分光光度计应当能够在3400cm-1-2400cm-1之间进行扫描。若是红外分光光度计在出厂时设定了校正系数，则可直接进行检验；每一批样品在进行分析之前，都必须做方法空白实验，并且空白值必须低于HJ637-2012标准中给出的检出限；实验完毕后，CCl4废液应当存放在密闭性较好的容器当中，进行妥善处理，不得随意丢弃，以免造成污染。 　　结论： 　　综上所述，本文以实验的方法，利用红外分光光度计对水中石油类的测定过程进行了简要分析，红外分光光度法是HJ637-2012标准中明确规定的测定水中石油类的方法，由于该方法在测定过程中需要使用CCl4，而该试剂本身的毒性较大，所以在实验过程中必须予以注意，以免引起安全事故。

环境中的油类污染物主要来自工业废水和生活污水。石油类污染物排放重点工业行业主要是原油开采、加工、运输以及各种炼制油的使用等行业。全球每年生产的石油中，约有320 万吨最终进入水体环境。动植物油类主要来源于生活污水和餐饮业污水。另外肥皂、油漆、油墨、橡胶、制革、纺织、蜡烛、润滑油、合成树脂、化妆品及医药等工业行业也有部分动植物油类排放。油类污染物对水体的危害主要漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换，破坏水体的复氧过程。在水中分散、吸附于悬浮颗粒上或以乳化状态存在的油类物质，将被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化并对水中动、植物的生存造成威胁。另外，水中的鱼类、贝类等生物会富集石油类物质中的致癌、致畸、致突变物质，最终通过食物链传递给人体。 含油废水流经土壤时，水中的油类物质易被土壤吸附，破坏土壤结构，影响土壤的通透性，改变土壤有机质的组成和结构，降低土壤质量[7]。积聚在土壤中的油类物质，大部分是高分子组分，在植物根系上形成一层粘膜，阻碍根系的呼吸与吸收功能，甚至引起根系的腐烂。一般油类在土壤中的迁移能力很弱，常常聚集在土壤表层，而土壤表层常常是农作物根系最发达的区域，所以油类物质对土壤的污染程度直接影响到农作物的生长。而石油类对 土壤的污染，还会导致石油类中的的某些污染物进入粮食中，导致污染物的生物累积、放大，不仅影响粮食的质量，更重要的是使石油某些毒性污染物进入食物链，危害人类健康，造成恶性循环。随着我国对地表水现场检测的需求不断扩大，地表水快速检测移动实验室在检测过程中的重要性逐渐显现，因此对地表水快速检测移动实验室的采样、检测仪器等相关设备也引起了高度重视。近期，经北京某地居民举报，一处雨水井中味道扑鼻，一股浓浓的劣质汽油味道，接到举报以后，水务部门紧急联合环监部门进行逐一排查，并最终确定排放源，LUMEX在此次行动中积极协助进行水中油的现场检测，为相关部门提供了鼎力支持。 LUMEX公司于1991年开始潜心研究水中油技术，开发紫外及荧光系列产品，主导并参与多项俄联邦水中油国家标准制定，为环境应急、海洋监测、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。Fluorat系列和Panaroma系列荧光测油仪检测快速准确，用正己烷进行萃取，检出限低，可达ppb级，样品处理及检测时间短，可以检测超低含量的石油烃类，稳定性和重现性好，既可以进行实验室的检测，也可以用于环境应急监测。适用于湖泊、水库、近岸海域流域水库、河口、入海口、排污口等地表水、地下水、饮用水石油类监控及预警。 来源：LUMEX分析仪器

水中油主要是包含石油类和动植物类及其他有机物。水环境中石油类污染物超过水体的自净能力会在表面形成油污，阻挡氧气进入水体，从而使水体中溶解氧含量下降，致使水体变黑发臭，同时误食污染水体中的食物会对人体健康造成极大隐患。因此，水中油含量也是国家严格控制排放的一项重要标准。水中油类物质构成油类是一种有机化合物，难溶于水，易溶于有机溶剂，由石油类和动植物油组成。石油类物质主要是由烃类物质组成的一种复杂混合物，包含少量的氧、氮、硫等元素的烃类衍生物，烃类物质一般按结构可分为烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃等，我们通常所接触的石油类物质主要是由碳氢化合物组成。石油类物质在水中主要以漂浮油、分散油、乳化油、溶解油、油-固体物五种状态存在。动植物油类主要成分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的甘油酯，一般情况下，植物油为液体，动物油为固体。水中油类物质危害油中的多环芳烃类物质会污染水源并有致癌作用，多环芳烃类气体排放到大气中会影响周围温度而且会传播很远的距离，这类芳烃物质也会污染土壤和水源，排放到水体中的石油类物质会黏附在水生生物上，通过食物链的作用进入到人体，使肠、胃、肝等组织发生病变，危害人体健康。水中油类物质限值水中油类污染物目前已成为世界关注的问题，国家环保局颁发的《环境监测规范》中已将油类物质列为地表水、地下水、海水和有关行业排放废水必测项目之一，并对其标准做出了严格的限定。水中油类物质检测方法测定标准：一、《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637 - 2018 ）二、《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）》（HJ 970 - 2018 ）测定方法：目前，国内外水中油的分析方法包括重量法、气相色谱法、红外分光光度法、非分散红外光度法、中红外激光光度法和无溶剂膜萃取红外扫描法、紫外吸收法、紫外荧光法、荧光光度法。在2019年1月1日国家新标准实施之后，污水/废水采用红外分光光度法，地表水/地下水/海水采用紫外分光光度法。水中油类检测仪器紫外分光光度法仪器示例：连华科技LH-OIL330紫外测油仪该仪器是依据环境监测技术规范要求，结合我国环境污染状况及各级环境监测部门的需要而自主研发出的一款高效、环保、智能、快捷的测油仪器，它用正己烷萃取剂替代红外法中已被禁用的四氯化碳萃取剂，符合新国标《HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法》的要求，该仪器操作简单、精密度好、灵敏度高、性能稳定，能满足用户的各种应用需求。功能特点1、检测标准：符合新标准《HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法》满足国标石油类检测的各项技术指标；2、安全环保：采用正已烷萃取法，用正已烷替代红外法的四氯化碳、四氯乙烯萃取剂，环保安全；3、测量精度高：开机自动校准波长，保证测量精度。试剂用量小，抗干扰能力强；4、人性化设计：7吋大电容触控屏，纯中文操作界面，人性化程序设计；5、应用广泛：可广泛应用于地表水、地下水和海水中石油类的测定；6、自带打印机：仪器自带打印机，可现场打印测量的实时数据及历史数据；7、自动萃取仪：仪器配备自动萃取仪，大大改善了工作工况环境，提高了工作效率。技术参数红外分光光度法仪器示例：连华科技LH-OIL336红外测油仪仪器符合环境标准《HJ637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》，适用于《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》、《GB 18483-2001 饮食业油烟排放标准》、《GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准》中油类的检测。该仪器既能进行红外分光光度法、非分散红外光度法对油份浓度的测定，也可扫描样品光谱图，作为近红外光谱仪使用。该仪器能满足环保部门对生活污水、工业废水、烟气和固体中总油、石油类和动植物油含量的测定要求，是目前比较理想的测油仪器。功能特点1、检测标准：符合《HJ637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》；2、标配平板：标配平板电脑，无需另外配置上位机；3、稳定性强：机械切光减小漂移，电调光源提高可靠性；4、可选萃取剂：可使用四氯乙烯（推荐）、S-316、四氯化碳、三氯三氟乙烷等其他非碳氯有机溶剂作萃取剂；5、辅助功能：零点、满度值自动调整，可测量仪器校正系数，直读非色散测量结果，不必换算；6、统计处理：有数理统计、谱图显示、储存、打印等功能，可以调取测量的历史数据及对应谱图。技术参数检测助手连华科技LH-JE-103射流萃取仪功能特点：1》操作简单：免安装，一键完成萃取操作；2》工作效率高：自动萃取，即开即用，提高实验人员的工作效率；3》安全环保：免于手工操作，避免直接接触溶剂，优化了工况环境；4》萃取效果好：高效射流萃取，萃取效率≥95%；5》能耗低：30W超低功率，大幅度节省能耗；6》应用范围广：应用范围广，可用于所有液-液萃取工作。技术参数：

随着我国经济的迅猛发展，水体中石油类和动植物油的污染日益加重，环境水中的油类物质的检测项目一直都是我国生活饮用水有机物综合指标之一，并且油类物质是水体的重要污染源，检测水中油含量是控制水污染、掌握水质变化、保护水资源的必不可缺的手段，具有重要的现实意义。目前的分析检测手段中，无论是红外分光光度法、重量法、荧光光度法还是紫外分光光度法，都存在水样萃取过程烦琐、准确度偏低等问题，并且用红外分光光度法时的萃取溶剂为非极性的四氯化碳，此溶剂的蒸气有剧毒，具有很强的麻醉性，毒性较高，当吸入2～4毫升就可使人死亡。所以如何减少样品处理时间及减少操作人员在有害环境中的暴露机会受到越来越多的关注。 针对这些问题，莱伯泰科公司推出了一套完整的水中油类物质测定的解决方案： 1. 水中油类物质的萃取 采用Horizon SPE-DEX 4790萃取系统进行水样的萃取。 SPE-DEX 4790萃取系统可自动实现固相萃取全部步骤——活化、上样、干燥、洗脱等等，对实验人员来讲，只需装好样品瓶，萃取盘和收集瓶，选择方法运行就可以离开。并且，此萃取系统相比于液液萃取或者其他的萃取系统，具有减少溶剂使用量、消除乳化现象、减少溶剂暴露机会，同时可提高结果的回收率和一致性、提高工作效率、降低实验费用等优点。 技术参数详见 http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100523/C11061.htm# 2. 油含量的分析检测 （1）重量法 采用Labtech智能微控数显电热板，对萃取液进行蒸发后称重，计算油含量。 电热板技术参数详见http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100523/C13296.htm （2） 红外分光光度法 萃取液干燥定容后用红外分光光度计在2930cm-1，2960 cm-1和3030 cm-1进行测定。 实验结果表明，无论使用哪种检测方法，SPE-DEX 全自动固相萃取系统可完全替代液液萃取完成水中油类物质萃取步骤，并且具有更高的回收率和一致性。

p 　　2019年1月10日，国家市场监管总局认可与检验监督管理司批准了25家省级环境监测机构石油类紫外法检测能力。这是环保评审组的创新思路，首次开展的文审扩项评审显著提高了工作效率，解决了各省级环境监测机构亟需集中认证新项目的难题。 /p p 　　2018年10月10日，生态环境部发布《水质 石油类的测定 紫外分光光度法(试行)》(HJ970-2018)，此标准从2019年1月1日起正式实施。石油类是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中24项必测基本项目中的一项，是所有开展地表水质量监测工作监测机构必须通过资质认定的项目。由于新标准的发布和实施间隔时间短，全国范围内大规模开展扩项现场评审的难度很大。为解决各省级环境监测机构对此方法的扩项需求，环保评审组经与国家市场监管总局认可与检验监督管理司反复沟通，打通了文审扩项通道。 /p p 　　2018年12月28日，环保评审组组织专家对29家监测机构提交的文审材料进行集中审核，包括仪器检定、标准物质、关键试剂、人员培训、方法验证以及实际样品测试6个方面。经严格审核，25家机构通过审核，监测资质能力获批。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/04a551ee-cd6d-4bc1-965c-21cac284f7e2.jpg" title=" 评审现场.jpg" alt=" 评审现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　评审组文审现场 /p p 　　目前，已有多个省份借鉴此方式向当地质监部门申请开展该方法的文审扩项。环境监测方法标准更新较快，各级各类生态环境监测机构应注意尽快与当地监督管理部门沟通，及时完成新项目、新方法的扩项/变更事宜。 /p

2018年6月，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》和《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》等三项国家环境保护标准意见的函。现行的红外法(HJ 637-2012修订后使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此开展其它切实可行的分析方法的研究。 本次讲座LUMEX技术专家将于8月21日和大家分享先进全面石油烃解决方案，并将深度解读即将实施的石油类测定的新标准方法。讲座将详细解析国内外石油烃类分析的最新技术、方法标准、相关领域应用现状，并就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，如低浓度含量分析、分析结果偏差过大的原因，目前国标方法检测问题等。 LUMEX公司于1991年开始潜心研究水中油技术，开发紫外及荧光系列产品，主导并参与多项俄联邦水中油国家标准制定，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。Fluorat系列和Panaroma系列荧光测油仪检测快速准确，用正己烷进行萃取，检出限低，可达ppb级，样品处理及检测时间短，可以检测超低含量的石油烃类，稳定性和重现性好，既可以进行实验室的检测，也可以用于环境应急监测。适用于湖泊、水库、近岸海域流域水库、河口、入海口、排污口等地表水、地下水、饮用水石油类监控及预警。 8月21日LUMEX的资深技术专家张超老师将和大家一起分享荧光测油的方方面面，带你一起了解石油烃分析的前世今生，如果你想和我一起学习，成为荧光测油方面的先知先行者，请抓紧时间点击下方链接立即报名吧，我们约好了不见不散！http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3944.html

p 　　为落实推动《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》国际履约要求，进一步提升全国环境监测系统关于石油类新标准分析方法的监测技术能力，根据《关于印发& lt 环境保护部2018年度培训计划& gt 的通知》，《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2018)、《水质 石油类的测定 紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)两项国家环境保护标准解读培训班于11月20日在国环北戴河环境技术交流中心顺利举办。 /p p 　　中国环境监测总站分析室副主任袁懋、国环北戴河环境技术交流中心主任闾振华出席了开班仪式。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/194a8fe6-6ad4-4e59-ba73-d37fe038ce87.jpg" title=" 图片11.jpg" alt=" 图片11.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国环境监测总站分析室副主任袁懋、国环北戴河环境技术交流中心主任闾振华出席了开班仪式 /strong /p p 　　袁懋同志在开班仪式中简要介绍了国内外水质石油类监测技术现状和新标准方法编制的项目背景，阐明了新方法的监测技术要求和本次培训重点，为掌握并提升石油类新标准方法的监测技术能力水平做了动员。 /p p 　　本次培训由参与两项标准制定的广东省环境监测中心、天津市生态环境监测中心的专家授课。授课专家分别对红外分光光度法、紫外分光光度法两个标准的主要修订内容及操作要点进行阐述，对四氯化碳替代试剂研究、方法修订研究实验、质量控制与质量保证等方面进行详细的解读。通过两位专家的授课和答疑解惑，解决了学员在具体工作中遇到的技术难点和问题，为各位学员尽快掌握石油类两项新标准方法提供了有力的技术支撑。 /p p style=" text-align: center " strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/742042b8-7461-4dbd-afa0-5e5564910cfd.jpg" title=" 图片22.jpg" alt=" 图片22.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 本次培训由参与两项标准制定的广东省环境监测中心、天津市生态环境监测中心的专家授课 /strong br/ /p p 　　本次培训班由中国环境监测总站主办、生态环境部环境工程评估中心承办、国环北戴河环境技术交流中心协办，共有109名来自全国各省、自治区、直辖市及各省会城市、计划单列市环境监测中心(站)水质石油类监测分析技术人员参加了此次培训。 /p

讲堂议题：水质石油类新国标方法箭在弦上-LUMEX荧光测油方案帮您沉着应对 时间：2018年08月21日 14:00 主讲人：张超 LUMEX资深应用工程师，负责中国区应用方法开发和技术支持 报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3944.html 2018年6月，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》和《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》等三项国家环境保护标准意见的函。现行的红外法(HJ 637-2012修订后使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此开展其它切实可行的分析方法的研究。本次网络讲堂LUMEX技术专家张超将于8月21日和大家分享先进全面石油烃解决方案，并将深度解读即将实施的石油类测定的新标准方法。讲座将详细解析国内外石油烃类分析的最新技术、方法标准、相关领域应用现状，并就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，如低浓度含量分析、分析结果偏差过大的原因，目前国标方法检测问题等。 LUMEX公司于1991年开始潜心研究水中油技术，开发紫外及荧光系列产品，主导并参与多项俄联邦水中油国家标准制定，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。Fluorat系列和Panaroma系列荧光测油仪检测快速准确，用正己烷进行萃取，检出限低，可达ppb级，样品处理及检测时间短，可以检测超低含量的石油烃类，稳定性和重现性好，既可以进行实验室 的检测，也可以用于环境应急监测。适用于湖泊、水库、近岸海域流域水库、河口、入海口、排污口等地表水、地下水、饮用水石油类监控及预警。 （来源：LUMEX分析仪器）

前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法〉《中华人民共和国水污染防治法〉和《中华人民共和国海洋环境保护法〉，保护生态环境，保障人体健康，规范水中石油类的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：天津市生态环境监测中心、中国环境科学研究院。本标准验证单位：海南省环境监测中心站、广西壮族自治区海洋环境监测中心站、浙江省舟山海洋生态环境监测站、河北省秦皇岛环境监测中心、国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、北京华测检测技术有限公司。本标准生态环境部2018年10月10日批准。本标准自2019年1月1日起实施。本标准由生态环境部解释。

近年来，我国水污染事故频发，水环境安全越来越受到重视。其中含油废水是一种量大面广且危害严重的污染源，也是一项有很大难度的水处理工作。因此，水中油类污染溯源排查，加强对环境的监测作为精准、科学治污的重要手段，成为了水污染精细化管理的一剂“良药”。▍案例背景客户是上海某环保公司，主要从事土壤环境污染防治服务和水环境污染防治服务，需要对项目工地上的废水和土壤中的油类物质含量进行测量，进而及时调整相关工艺。▍应用情况仪器型号：SH-21A型红外分光测油仪（含萃取装置）测量项目：土壤、污水中的油类物质含量采购时间：2024年7月▍培训现场▍仪器介绍总结盛奥华SH-21A型红外测油仪，是依据国家环保标准方法研制的一款集快速检测、数据管理、专业性强于一体的智能快速检测仪。该仪器使用测油专用软件，集谱图扫描、分析、计算、存储于一体，全波数测量并实时显示图谱、既可定性分析、又可定量测量，拥有诸多传统测定方法不可比拟的检测优势，让水质检测更便捷、更高效。

p 　　近日，环保部发布四项标准征求意见稿以及编制说明，此次发布的意见稿分别为《水质 挥发性石油烃的测定 吹扫捕集/气相色谱法(C6-C9)、《水质 可萃取性石油烃的测定 液液萃取/气相色谱法(C11-C40)、《环境空气质量手工监测技术规范》、《便携式溶解氧测定仪技术要求》。 /p p 　　自斯德哥尔摩公约将四氯化碳列入禁用物质以来，水中石油类物质的检测方法修订就成为了行业内的关注焦点。据了解，为了替代四氯化碳，国家拟定寻找新的萃取剂或者开发其它原理的检测方法，其中利用气相色谱法进行石油类检测就被列入可选方案之一。近日，此方案有了实质性进展，由上海市环境监测中心起草的《水质 挥发性石油烃的测定 吹扫捕集/气相色谱法(C6-C9)以及由国家环境分析测试中心起草的《水质 可萃取性石油烃的测定 液液萃取/气相色谱法(C11-C40)，同时发布了征求意见稿。 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/175bb771-37d0-40ed-95f6-b4facfdbce9d.pdf" 水质 挥发性石油烃的测定 吹扫捕集气相色谱法(C6-C9)（征求意见稿）.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/9b3141c5-a17a-47e3-b73c-bb97de9bbc6f.pdf" 水质 可萃取性石油烃的测定 液液萃取气相色谱法(C11-C40）（征求意见稿）.pdf /a /p p 　　我国目前现行有效的《环境空气质量手工监测技术规范》是2005年版，十余年未经修订，而这十余年也正是环境空气质量监测技术和能力建设飞速发展时期，30多项大气污染物的手工监测方法进行了集中新增、修订和代替，但相应的手工监测技术规范并未及时进行更新和完善，存在部分技术内容与其他标准技术要求相冲突、引用标准未更新、无法在引用标准中查找到引用内容、语言表达和书写格式欠规范等问题，故环保部环境监测司、科技标准司组织对此标准进行了修订，修订征求意见稿也于近期发布。 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/669074ad-5274-4eec-9d5a-f7cb19424b19.pdf" 环境空气质量手工监测技术规范（征求意见稿）.pdf /a /p p 　　溶氧仪是目前应用非常广泛的一类仪器，但是关于便携式溶氧仪的技术和应用标准都处于空白状态。目前主流的便携式溶解氧测定仪分析方法包括电化学法(隔膜型迦伐尼电池法、隔膜型极谱法)和荧光法，为推动仪器行业的科技创新，本标准未对仪器原理做统一要求，但是性能指标要求依据电化学法和荧光法原理确定。 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/1f7042ce-5e98-48bf-af2c-b3d66dce5142.pdf" 便携式溶解氧测定仪技术要求（征求意见稿）.pdf /a /p

p 　　生态环境部近日印发了《水质 石油类的测定 紫外分光光度法》(以下简称“紫外法”)《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(以下简称“红外法”)等两项国家环境保护标准，生态环境部生态环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。 /p p 　　 strong 问：为什么要同时出台两项适用于水中油测定的监测方法标准? /strong /p p 　　答：原标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)采用的萃取剂四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件B第二类受控物质，为推进《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》国际履约进程，实现我国关于2019年1月1日起停止实验室用途使用四氯化碳(CTC)的承诺，满足现行环境质量标准和污染物排放标准中石油类和动植物油的监测要求，有必要对该标准进行修订。 /p p 　　经过对技术路线和替代萃取试剂的认真研究，最终选用四氯乙烯替代即将禁用的四氯化碳作为萃取剂，并对四氯乙烯的稳定性和保存条件进行了反复研究。但由于更换萃取剂后，方法的测定下限较高，不能满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2012)标准中Ⅰ-Ⅲ类水质限值的监测要求，因此又开展了紫外法等的转化研究。 /p p 　　 strong 问：两项标准分别有何特点? /strong /p p 　　答：紫外法灵敏度高，设备普及率高，操作简便，易于推广，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定，且标准提出了明确的质量保障和质量控制要求，能确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。1996年以前我国环境监测中石油类测定采用石油醚萃取紫外分光光度法，一定程度可保证水质石油类测定的延续性。 /p p 　　红外法灵敏度高、定性定量准确，以四氯乙烯作为萃取剂替代破坏臭氧层的四氯化碳，有利推进了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的国际履约进程，为保护臭氧层做出贡献。修订后的标准术语表达更加科学准确，试样的制备方式更加灵活。但方法检出限比原标准升高，适用于污水中的石油类和动植物油类的测定。 /p p 　 strong 　问：两项标准同时发布，如何使用? /strong /p p 　　答：紫外法和红外法的适用范围不同。紫外法灵敏度高，检出限低，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。红外法检出限高，适用于污水中油类(石油类和动植油类)的测定。 /p

岛津中国创新中心在Nexera UC基础上，将超临界流体色谱（SFC）应用到二维柱切换系统的第一维，开发了脂溶性成分自动前处理分析系统，实现了油脂样品的在线净化和自动化分析（图2）。 图2 脂溶性成分自动前处理分析系统构成图 超临界流体是温度和压力超过临界点的一种流体状态。处于超临界状态的流体兼具气体的高扩散性和液体良好的溶解能力。特别是超临界二氧化碳流体，由于其临界温度和压力相对容易控制(31°C,74bar)，并且和有机溶剂相比更加环保，因此被广泛使用（图3）。 图3 纯物质相图 由于超临界二氧化碳流体的极性和正己烷相近，因此经常被用来替代正己烷进行正相提取，或者作为流动相替代正相色谱进行分离。同时由于超临界二氧化碳流体和油类样品的相溶性好，可以实现该类样品的直接进样，因此被广泛应用在石油化工行业进行柴油中芳烃1和汽油中烯烃的检测2。 本创新中心利用超临界二氧化碳流体色谱可以直接分析油类样品，并且和反相液相系统兼容性好的这一特点，搭建了一套全新的二维色谱系统（图4）。油类样品进行简单稀释后，就可以注入第一维的SFC，在线去除油脂后，再切换到第二维的反相色谱中进行分离和检测。 图4 SFC-LC二维色谱系统流路图 使用该系统，已经成功实现了维生素D滴剂定量分析3和植物油中苯并芘的快速检测。将原来数小时甚至数天的前处理过程简化为仅用1分钟，显著提高分析效率和自动化程度（图5）。并且由于前处理步骤大大减少，分析结果的准确度也得到明显提高。 图5 油脂样品分析传统前处理法和超临界流体在线法对比 应用该方法对超市中常见的23种食用植物油进行了苯并芘的检测，在不到30min就完成了所有样品的调制上样。并以未检测到苯并芘的橄榄油为空白基质，对回收率进行了考察。对不同浓度加标样品，使用该方法，均得到了良好的回收率结果。 图6 超市采购23种食用植物油中苯并芘检测结果（纵坐标单位μg/kg） 参考文献1.ASTM D5186-19Standard Test Method for Determination of Aromatic Content and PolynuclearAromatic Content of Diesel Fuels by Supercritical Fluid Chromatography2.ASTM D6550-15Standard Test Method for Determination of Olefin Content of Gasolines bySupercritical-Fluid Chromatography3.Determination ofVitamin D in Oily Drops Using a Column-Switching System with an On-lineClean-up by Supercritical Fluid Chromatography. Talanta 190 (2018) 9-14.

2019中国国际检验检测技术及装备博览会于9月3-5日在上海新国际博览中心如期举行；此次博览会面积达11500平方米，3天共吸引了专业观众7812人次参观。图一：2019中国国际检验检测技术及装备博览会开幕仪式 上海科哲本次携Aseeker-500型加速溶剂萃取仪亮相新国际N3馆A-1005展位。Aseeker-500型加速溶剂萃取仪可明显提高前处理的萃取率、缩短萃取时间，Aseeker-500以序列运行的模式实现一次性处理24份样品，期间无人操作，且消耗溶剂少。使用触屏设计，在线清洗，简单方便，价格优惠，适合批量处理。Aseeker-500适用于美国EPA标准方法SW-846 3545A，GB 23200.9-2016 食品安全国家标准，行业标准《HJ 834-2017 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》中的前处理要求，用于固体和半固体样品中化合物的萃取、过滤和净化，广泛应用于环境、食品、制药、化工、农业等领域，在环境固体样品农药残留分析，食品中脂肪、油类的分析中尤为适用，是环境、食品、药监、农业系统固体或半固体样品前处理的理想选择。图二：上海科哲Aseeker-500型加速溶剂萃取仪上海科哲作为国内产品线最全的样品前处理仪器生产商，拥有可用于固体/半固体样品及液体样品分离纯化的加速溶剂萃取仪、GPC凝胶净化系统、全自动固相萃取仪和全自动溶剂高速浓缩系统。本次展会展出仪器外观精致、性能实力瞩目，客户纷纷驻足向专业工程师更详细地咨询产品，前来参观产品和洽谈业务的客户也络绎不绝。图三：现场交流通过本次展会，上海科哲不仅展示了公司的最新产品和创新技术，同时也向业界展示了科哲的雄厚实力；公司也将继续努力，让更多的人认识我们——上海科哲生化科技有限公司！

一、引 言随着社会经济的发展，人们对于食品安全的关注度越来越高。近日，有媒体报道油罐车在卸完煤制油后，未进行彻底清洗便直接装载食用油，引发社会舆论关注。这一行为可能导致食用油被煤制油中的化工残留物污染。煤制油是以煤炭为原料的化工产品：其成分包括碳氢化合物、不饱和烃、芳香族烃、苯丙胺、硫化物、铅、汞、镉等多种对人体有害的化学物质，其中含有的芳香族化合物如苯并(α)芘，苯并(α)蒽，苯并(b)荧蒽等多环芳烃可能由未经彻底清洁的油罐带入食用油中而影响人体健康。图片来源于网络，如有侵权联系删除。面对食用油安全问题，普立泰科凭借先进的样品前处理技术，为相关检测提供切实可行的解决方案。GPC+定量浓缩技术的应用，不仅能够有效监测食用油中可能存在的多环芳烃污染物，还能提高检测效率，为保障广大消费者的身体健康贡献力量。二、普立泰科样品前处理解决方案进口方案： 美国J2全自动凝胶净化及浓缩系统优势说明：美国J2 PrepLinc 2 GPC&AccuVap,可以实现样品预浓缩-GPC净化-定量浓缩在线联机，无需人工操作。净化和浓缩同时进行，缩短样品前处理时间。开发诸多国标，用户众多。国产方案：全自动凝胶净化色谱仪+全自动定量氮吹浓缩仪优势说明：GPC Cleanup多种规格接收架可选，可与EVA08及EVA11完美组合使用，省去不必要的样品转移步骤，简化实验操作降低人为损失三、实验实例本文以分析棕榈油样品中多环芳烃为例，采用GPC净化技术，有效去除油脂基质，将多环芳烃进行分离收集16种多环芳烃混合标液的凝胶净化色谱图加标食用油样品的凝胶净化色谱图加标样品经GPC净化后的GC-MS色谱图食用油中16种多环芳烃GPC净化加标回收率序号物质标液回收率%加标样品回收率%1萘101.6898.712苊烯103.44106.093苊101.04101.524芴101.8396.925菲116.15115.826蒽97.6795.687荧蒽102.09101.118芘100.20100.839苯并(a)蒽96.6497.5910屈97.6096.4411苯并(b)荧蒽110.03106.8212苯并(k)荧蒽109.95106.7713苯并(a)芘101.8299.7714茚并(1,2,3-cd)芘119.66115.1315二苯并(a,h)蒽109.24117.7916苯并(g,h,i)苝92.1595.98备注：标液浓度和加标浓度均为50ppb。以上数据显示，GPC净化技术在分析油脂类样品中的多环芳烃时，具有较高的准确性和可靠性，适用于此类分析任务。四、讨论由实验结果得出，经过凝胶净化色谱可去除油类样品中的油脂等大分子物质，达到分离净化的目的。本实验得到16种多环芳烃的回收率均在95~118%之间，满足实验对回收率的要求，并且采用快速凝胶净化柱，收集时间短，分离效果好，结合普立泰科提供的凝胶净化平台的全自动进样和净化，适合大批次油脂样品的多环芳烃分析检测。

编者注：傅若农教授生于1930年，1953年毕业于北京大学化学系，而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年，傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期，傅若农教授在干校劳动的间隙，系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书，从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家，见证了我国气相色谱研究的发展，为我国培养了众多色谱研究人才。 第一讲：傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势 第二讲：傅若农：从三家公司GC产品更迭看气相技术发展 第三讲：傅若农：从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 第四讲：傅若农：气相色谱固定液的前世今生 第五讲：傅若农：气-固色谱的魅力 第六讲：傅若农：PLOT气相色谱柱的诱惑力 第七讲：傅若农：酒驾判官&mdash &mdash 顶空气相色谱的前世今生 第八讲：傅若农：一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展 第九讲：傅若农：凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取（SPME） 第十讲：傅若农：悬&ldquo 珠&rdquo 济世&mdash &mdash 单液滴微萃取(SDME)的妙用 第十一讲：傅若农：扭转乾坤&mdash &mdash 神奇的反应顶空气相色谱分析 前言 　　脂质是一类自然界存在的疏水或两性、难溶于水而易溶于非极性溶剂的有机物小分子，存在于大多数生物体系中。脂质是细胞膜的骨架物质和第二能量来源，还参与细胞的许多重要功能，人类许多重大疾病都与脂质代谢紊乱有关，如糖尿病、肥胖病、癌症、阿兹海默症、以及一些传染病等， 　　作为代谢组学的重要分支之一，脂质组学(Lipidomics)的研究对象是生物体的所有脂质分子，并以此为依据推测其它与脂质作用的生物分子的变化，进而揭示脂质在各种生命活动中的重要作用机制。脂质组学是总体研究和这些疾病有关的脂质化合物，找到昭示这些疾病的生物标记物。 　　2005年国际上把组织、细胞中的脂质分子分为8大类(J Lipid Res 2009,50(Supp) 9-14)，有明确结构的脂质化合物已经有38000个(BMC Bioinformatics 2014, 15(Suppl 7):S9)，这8类脂质分子见表1。 表 1 8大类脂质分子 类别 缩写 数据库中的结构数量 脂肪酰类(Fatty acyls) FA 2678 甘油脂类(glycerolipids ) GL3009 甘油磷酸脂类(glycerophospholipids) GP 1970 鞘脂类(sphingolipids ) SP 620 固醇脂类(sterol lipids ) ST 1744 异戊烯醇脂类(prenol lipids () PR 610 糖脂类(saccharolipids ) SL 11 多聚乙烯类(polyketides ) PK 132 　　在过去，由于技术限制人们难以分析数量巨大的脂质分析，因为多种脂质代谢产物的物理性质需要大批纯化系统、分离的复杂技术操作。2003年韩贤林等继基因组学、蛋白质组学等之后提出脂质组学(lipidomics)(Han X et a1.J Lipid Res，2003，44：1071)，脂质组学的发展推动了新分析平台的研发，特别是在质谱法领域，该方法已使这些操作合理化，并且已允许更多的脂质分子得到非常详细的分析。 　　脂质存在于细胞、细胞器和细胞外的体液如血浆、胆汁、乳、肠液、尿液中。若要研究某一特定部位的脂质，首先要将这部分组织或细胞分离出来。由于脂质不溶于水，通常采用有机溶剂进行萃取。传统的萃取剂是氯仿、甲醇和水的混合液。所需的样品在这种混合液中提取所有脂质，向提取液中加入过量的水使之分成2个相，上面是甲醇和水，下面是氯仿。脂质就留在氯仿相，蒸发浓缩后，使之干燥就得到所需的脂质。这种脂质提取方法，能够提出组织样品中的总脂。这种方法降低了脂质的损失率，操作简便，而且提取效果较好。对于只检测总脂中的部分脂质，固相萃取(SPE)是一种较好的方法，利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取技术设备要求低，操作简单，能快速分离组分复杂及含量低的样品。当然由于化学分析样品前处理技术的发展，有许多其他可用的样品前处理方法。 　　总体上对脂质组学的研究Chin Chye Teo等归纳为如下的工作流程，第一步就是对样品的处理。 1、脂质组学研究的工作流程　　根据Chin Chye Teo的综述报告(Chin Chye Teo et al,TrAC,2015,65:1-18)，脂质组学研究的工作流程如下表1. 表1 脂质组学研究的工作流程 从患者得到脂质组学研究的样品 液体 固体 体液，泪水，血清，血浆，尿液 （低温保存样品） 细胞，组织，器官 对上述样品进行萃取方法 对极性化合物，单独的有机化合物进行： 液-液萃取，固相萃取 对能源性物质进行：加压液相萃取，微波辅助萃取，超声辅助萃取 萃取得到的脂质化合物 使用色谱方法分离：气相色谱，液相色谱，电泳 不使用色谱方法分离：直接进样，成像 上述分离或未分离样品进行质谱分析 质谱分析的接口 质量分析器 电子轰击电离（EI），电喷雾电离（ESI），化学电离（CI），大气压（APCI）化学与电离,基质辅助激光解析电离（MALDI） 四级杆飞行时间质谱（qTOF）,三重四级杆质谱（ qqq）,轨道阱质谱（Orbitrap） 质谱原始数据语预处理 （利用商品或自制软件） 分类和脂质鉴定（使用各种资源如LIPID maps,Lipid Bank,Lipid Blast） 判定在疾病中的机制/在疾病演化中的作用 为进一步诊断找出生物标记物（预防），提供药物治疗的指导 2、脂质组学的样品制备 　　本文只讲脂质组学的样品制备，Chin Chye Teo等总结了近年在脂质组学研究中使用的样品处理方法，见表2. 表2 脂质组学研究中的样品处理方法比较(Chin Chye Teo et al,TrAC,2015,65:1-18) 萃取方法 临床样品类型 （生物液体或固体） 优点 缺点 原文文献编号 单一有机溶剂萃取（SOSE） 血清（生物液体） 皮肤（固体） 容易完成萃取时间短 成本低 低温适于热敏感化合物 无需外部能量 使用有毒有机溶剂 分析时难以摆脱使用有机溶剂 1.2 3 液-液萃取（LLE） 眼泪（生物液体） 血清（生物液体） 血浆（生物液体） 尿液（生物液体） 滑液（生物液体） 动脉粥样硬化血小板（生物液体） 皮肤（固体） 组织（固体） 易于建立的方法 容易完成 设备便宜 萃取时间短 使用廉价溶剂（如甲醇，水） 低温适于热敏感化合物 无需外部能量 萃取时间短 使用大量有毒有机溶剂 常使用超过一种类型的溶剂 需要排除溶剂以免影响分析 2 4,9-13 5,14-22 8,23 7 24 25-27 28,29 固相萃取（SPE） 血清（生物液体） 血清（生物液体） 血浆（生物液体） 眼（固体） 皮肤（固体） 容易完成 清除干扰基体 EPE的选择 低温适于热敏感化合物 萃取时间短 SPE萃取小柱比较贵 需要洗掉有机溶剂以免影响分析 使用有毒有机溶剂 分析时难以摆脱使用有机溶剂 1,12 2 30 26 3,27 固相微萃取（SPME） 肺（固体） 头发（固体） 容易完成 可与GC和GC xGC 联用 对挥发性化合物可以进行顶空气相色谱 有毒溶剂消耗量少 低温适于热敏感化合物 无需外部能量 萃取时间短 萃取头比较贵 需要洗掉有机溶剂以免影响分析 分析时难以摆脱使用有机溶剂 31 32 超临界流体萃取（SFE） 血浆（生物液体） 容易完成 萃取时间短 对非极性化合物萃取效率高 CO2可循环使用 温度压力可控 可加改性剂提高萃取液极性和效率 要精心操作 设备昂贵 33 微波辅助萃取（MAE） 血浆（生物液体） 皮肤（固体） 容易完成 萃取时间短 萃取效率高 萃取溶剂消耗量少 温度压力可控 需要冷却防止溶剂逃逸 购买设备费用高 34 35 超声辅助萃取（UAE） 血（生物液体） 容易完成 萃取时间短 萃取溶剂消耗量少 温度压力可控 听力会受损 要使用有毒有机溶剂 会吸入有害溶剂 需要外部能源 购买设备费用高 提高温度会使化合物降解 36,37 3、脂质组学的溶剂萃取 　　液-液萃取是脂质组学研究中使用最为普遍的方法，这一方法是使用两种互不混溶的有机溶剂&mdash &mdash 使用最多的是氯仿、甲醇和水&mdash &mdash 为了对关键脂质类得到最大的萃取效率，从磷脂类和糖脂类到脂肪酸，三酰基甘油类(TAGs)、二酰基甘油类(DAGs)。最初使用的是Folch 脂质萃取法(氯仿/甲醇/水为 8:4:3 v/v/v)，之后有Bligh 和 Dyer脂质萃取法(氯仿/甲醇/水为 1:2:0.8 v/v/v)。 　　(1)Folch 脂质萃取法(Folch et al., J Biol Chem 1957, 226： 497) 　　把样品组织用2:1氯仿/甲醇均一化，最后的溶剂体积是组织的20倍(20mL 溶剂里有1g样品)，分散均匀后于室温下把混合物在轨道振荡器上震动15-20min。均匀混合物经漏斗中折叠滤纸过滤，或进行离心处理，回收液相。 　　液相溶剂用0.2体积的水(20 mL液相使用4 mL水)，最好使用0.9%的NaCl溶液洗涤，涡旋几秒后在低速离心机(2000 rpm)上离心混合物，用虹吸方法弃去上层液相，用以分析神经节糖苷或小分子有机极性化合物，如需要(需移去标记分子)，用1:1甲醇/水洗涤交界处的有机相两次，无需混合全部制备物。 　　经离心分离后虹吸掉上面的液相，下面含有脂质的氯仿在旋转蒸发器中真空蒸发，或用氮气吹拂到2-3 mL体积。 　　(2)Bligh 和 Dyer脂质萃取法(Can J Biochem Physiol 37:911-917) 　　a. 每1 mL 样品加入3.75mL 1:2(v/v) CHCl3:CH3OH 很好涡旋，如果要进行GC 分析，溶剂中要含有内标(如0.5&mu g谷甾醇) 　　b. 然后加入1.5mL CHCl3很好涡旋 　　c. 最后加入1.25mL蒸馏水很好涡旋 　　d. 在1000rpm离心机中室温下离心5min，得到一个两相分离(上层为水相，下层为有机相)的液体 　　e. 回收有机相：用一个巴斯德吸管(Pastuer pipette)通过上层水相，轻微施加正压避免上层水相浸入吸管，吸管口到达离心管底部，吸取下层有机相溶液的90%到吸管中。 下表列出不同样品容积需要加入的试剂量 　　如果你要得到干净的底部的有机相溶液，就要用上层&ldquo 真正&rdquo 的上层液相洗涤有机相溶液，方法如下： 　　a 制备&ldquo 真正&rdquo 的上层液相：取一个大的玻璃管，或者几个常规玻璃管，以水代替样品胺上述方法进行萃取操作，把几个管子中的上层水相合并在一起备用。 　　b 把上述第5步得到的底层溶液倒入一个玻璃管中，然后加入适量(样品+蒸馏水的体积)&ldquo 真正&rdquo 的上层液相。比如你是1 mL样品就加入2.25mL&ldquo 真正&rdquo 的上层液相。 　　c 好好地涡旋，离心，收集下层相。 　　Cui等的改进Bligh 和 Dyer脂质萃取法(Cui L，e al, PLoS Negl Trop Dis，2013，7：e2373)： 　　900µ L氯仿-甲醇(1:2)加入到100 µ L样品中，进行涡旋，在4° C下保温，然后加入300µ L氯仿和300µ L双重蒸馏水，以9000 rpm离心2 min，脂质物在离心管底部的有机相中，然后加入500 µ L氯仿在4° C下进行涡旋20 min。从有机相中回收脂质物并与前次得到的脂质物合并，脂质萃取物经真空干燥后于&minus 80° C下存放备用。 　　多少年来人们使用类似于上述方法进行脂质的萃取，例如：李国琛等在脂质组学研究中也采用Bligh 和 Oyer法萃取磷脂，并作适当改进.他们的方法是： 　　称取100 mg鱼肉样品，加入400 p,L甲醇/氯仿(体积比2：1)，涡旋混匀后，于一30℃放置过夜.取出后于4℃以10000 转速离心5 min.将上清液转出，在残渣中加入200 mL甲醇/氯仿(体积比2：1)再次提取，将2次所得上清液合并.在上清液中先后加入100 mL氯仿及100mL水，离心后，将磷脂所在的氯仿相与水相分离.采用真空离心蒸发浓缩器干燥氯仿相(温度不超过45℃，下同)，将干燥后的样品于一30℃保存备用.(高等学校化学学报，2010,31(2)：269-273) 　　人们为了提高某些脂质种类的萃取效率，改变氯仿/甲醇/水的比例，并加入一些其他添加剂，如乙酸、盐酸等，探索改进萃取各类脂质化合物的得率，如酸性磷脂和脂肪酸。(Jensen S K, Lipid Technol，2008， 20： 280&ndash 281)。 HCl-Bligh萃取法步骤： 　　为了更好地萃取生物样品中的脂肪酸，使用加盐酸的HCl-Bligh萃取法：取0.6 g均匀好的样品装入10-ml 带盖的培养试管中，加如1 ml 3M HCl，在80℃水浴上加热1 h，之后加入1.50 ml甲醇和1.00 ml氯仿，以及17:0脂肪酸内标，把混合物摇震1 min，然后加入ELGA-纯水系统制备的纯水1.00 ml 和2.00 ml氯仿，把试管振荡1 min，然后在3000 rpm离心机上进行离心处理5 min。把1 ml氯仿相进行甲基化，用氮气把氯仿蒸发掉，加入0.8 ml NaOH/甲醇溶液，把试管充满氮气，密封在100 ℃下烘箱中15 min，冷却后加入1 ml BF3溶液，密封在100 ℃下烘箱中45 min。在冷却后加入2 ml辛烷和4 ml饱和NaCl溶液，把混合物进行涡旋，在3000 rpm离心机上进行离心处理10 min。用1&mu L 样品进行气相色谱分析。 　　根据Jensen的研究，认为此方法可以对脂肪酸的萃取率提高15%，对多不饱和脂肪酸的萃取率可提高30-50%。 　　由于氯仿的毒性大人们就用二氯甲烷来代替氯仿(J Agr Food Chem,2008,56:4297-4303)，之后就有许多研究者效仿用以萃取临床样品，包括生物液体，如血清/血浆，尿液和固体样品，如皮肤和动脉粥样硬化血小板(表中文献4,5,8,9,10,14-17,23-25,28). 　　近几年也用甲基特丁基醚(MTBM )做萃取溶剂代替氯仿(Matyash et al. J Lipid Res. 2008，49 (5) ：1137&ndash 1146.)。Matyash 认为MTBM进行萃取快速而且可以得到干净的脂质，可以适合于自动进行鸟枪法得到脂质轮廓。因为MTBM的密度低，水相和有机相分开时，有机相在上层，这样简化了手机有机相的手续，减少了吸取的损失，不可萃取的基质小球处于离心管的底部，易于去除。严格的测试证明MTBM进行萃取对绝大多数脂质种类和&ldquo 黄金标准&rdquo Folch 或 Bligh and Dyer萃取方法类似或更好。2013年中科院大连化学物理研究所许国旺和德国图宾根大学医学院的R Lehmannb使用MTBM进行萃取开创了一个从一小片肝脏或肌肉组织同时进行道谢组学和脂质组学的研究(J Chromatog A, 2013， 1298：9&ndash 16) 　　人们的思路总是由简单到复杂，又由复杂回归到简单，所以脂质组学中的萃取方法，近来也有多种溶剂向单一溶剂发展， Stü biger G (表中文献1)就使用 Zhao Z等提出的单一溶剂萃取(SOSE)磷脂类脂质(J Lipid Res 2010 51:652)方法如下： 　　把500 mL甲醇加入到20 mL人血浆中，其中已经含有0.01% BHT(2,6-二叔丁基对甲酚)和0.5 mmol EDTA (用作抗氧化剂)和3mmol Pefablock(4-(2 aminoethyl) benzenesulfonylfluoride hydrochloride)用作磷脂酶的抑制剂，加入内标物，把样品激烈震荡1min，在冰浴中放置30 min，进行脂质的萃取，之后在10,000 rpm离心机上，离心5 min(4℃)，最后把离心管上面的液体小心滴转移到2 mL玻璃样品瓶中，在零下70℃保存备用。 4、固相萃取(SPE) 　　SPE 是十分成熟的样品预处理技术，使用装有固定相的小柱子和各种流动相选择性地保留与固定相有特定作用力的特殊种类分子。SPE的典型应用是和 SOSE 和 LLE相结合，作为一种附加的净化步骤或从生物液体或固体住址样品中富集某种特定种类的目标脂质(表中文献1,3,12,26,27)，市场有各种各样的萃取小柱供选择。供脂质萃取的SPE小柱有正相硅胶柱和反相柱(C8 和 C18)，以及离子交换柱(氨丙基柱)，硅胶柱和氨丙基柱多用于分离中性和极性脂质，利用改变洗脱溶剂以达到分离的目的。而C8 和 C18柱用于从水基样品中分离卵磷脂(PC)、脑苷脂、神经节糖苷和脂肪酸。 　　针对不同的脂质使用不同的SPE，如 Stü biger(表2文献1)在进行导致动脉粥样硬化的磷脂的研究中，使用C18 净化柱从血浆脂质萃取和富集体液氧化磷脂(OxPLs)，其步骤如下： 　　把脂质萃取液倒入微量制备高效固相萃取柱(mHP-SPE)C18 spin-columns (PepClean, Pierce)中，小柱事先用500mL MeOH：0.2%甲酸(70:30 重量比)洗涤，然后用700 mL MeOH:0.2%甲酸(82:18 重量比)洗脱一次，再用800 mL MeOH:0.2%甲酸(92:2 重量比)洗脱一次，最后小柱用500 mL 2-丙醇再生，以便从小柱中彻底清除脂质(即中性脂质)，净化后的纯度用薄层色谱检查，得到的氧化脂质用LC-ESI-MS/MS进行分析。 　　而Ruben t&rsquo Kindt进行皮肤神经酰胺的脂质组学研究中，则使用氨丙基硅胶小柱对脂质萃取液进行净化(表2文献3)，方法如下： 　　使用氨丙基硅胶小柱(100 mg, 3.0 mL)先用2 mL己烷洗涤，把已经干燥的脂质溶于300 &mu L 11:1 的己烷：异丙醇(v/v)中，用2 mL己烷/甲醇/氯仿(80/10/10 (v/v))洗脱神经酰胺，用氮气吹扫干燥，溶于300 &mu L异丙醇/氯仿(50/50)(v/v)中，进行HPLC/MS分析。 5、固相微萃取(SPME) 　　Pawliszyn 研究组在1991年发明了SPME，1993年出现了SPME的商品化产品，使之成为广泛使用的样品前处理技术。这一方法是集萃取、浓缩、解吸、进样于一体，它以固相萃取(SPE)为基础，保留了SPE的全部优点，排除了需要柱填充物和使用有机溶剂进行解吸的缺点。SPME是以涂渍在石英玻璃纤维上的固定相(高分子涂层或吸着剂)作为吸收(吸附)介质，对目标分析物进行萃取和浓缩，并在气相色谱进样口中直接热解吸(或用HPLC流动相冲洗到液相色谱柱中，甚至可以直接进行质谱分析)，这一技术适合于挥发性和半挥发性有机物的样品处理和分析。SPME有8大优点：1 操作简单，2 功能多样，3 设备低廉，4 萃取快捷，5 无需溶剂，6 可在线、活体取样，7 可自动化， 8 可在分析系统直接脱附。SPME可以对环境中的污染物进行检测，如：农药残留、酚类、多氯联苯、多环芳烃、脂肪酸、胺类、醛类、苯系物、非离子表面活性剂以及有机金属化合物、无机金属离子等，也可以用有类似特点的领域，如食品、医药、临床、后用不同的的溶液洗脱柱子，将各种待测物洗脱下来。其依据是采用脂溶性材料(C18)破坏细胞膜并将组织分散，C18充当分散剂。在硅胶固相萃取材料表面键合有机相，与传统方法使用砂子做吸附剂类似，在样品与固体材料搅拌的过程中，利用剪切力作用将组织分散。键合的有机相就像溶剂或洗涤剂一样，将样品组分溶解和分散在支持物表面。这大大增加了萃取样品的表面积，样品按各自极性分布在有机相中，如非极性组分分散在非极性有机相中，极性小分子与硅胶上的硅烷醇结合，大的弱极性分子则分散在多相物质表面。(乌日娜等，食品科学，2006,26(6)：266-268)。香港城市大学的Qing Shen等利用二氧化钛纳米颗粒作萃取剂，以基质固相分散萃取方法进行橄榄果的脂质组学研究，研究证明这一方法可以把磷脂从非磷脂中完全选择性地分离出来。(Food Research Int，2013， 54：2054&ndash 2061)。 表2中的文献 1 Stubiger G, et al, Atherosclerosis, 2012,224:177&ndash 186. 2 Zhao Z, et al, J Lipid Res, 2010, 51:652&ndash 659 3 t&rsquo Kindt R, et al, Anal Chem, 2012,84:403&ndash 411 4 Cui L, et al, PLoS Negl Trop Dis，2013，7：e2373 5 Sandra K,et al, J Chromatogr A，2010，1217：4087&ndash 4099. 6 Lam S M, et al, J Lipid Res, 2014,55: 289&ndash 298 7 Giera M, et al, Biochim Biophys Acta, 2012, 1821:415&ndash 424 8 Min H K, Anal Bioanal Chem, 2011, 399:823&ndash 830. 9 Heilbronn L K, et al, Obesity，2013， 21：E649&ndash E659 10 Hilvo M, et al, Int J Cancer 134 (2014) 1725&ndash 1733 11 Montoliu I, et al, Aging (Albany NY)，2014，6：9&ndash 25 12 Chen Y , et al, Clin. Chim. Acta， 2013，428： 20&ndash 25. 13 Zivkovic A M, et al, Metabolomics，2009，5：507&ndash 516 14 Chen F,et al, Biomarkers, 2011, 16:321&ndash 333 15 M. Ollero, et al, J. Lipid Res, 2011, 52:1011&ndash 1022 16ras Hematol Hemoter，2010，32：439&ndash 443. 35 Gonzalez-Illan F，et al,J Anal Toxicol，2011，35：232&ndash 237. 36 Pizarro C, et al, Anal Chem，2013，8：12085&ndash 12092. 37 Pang L Q, et al, J Chromatogr B，2008，869: 118&ndash 125

科学究其本质就是一种磨练，得益于那些好奇心无限、智慧超然并愿意为世界和个体生活带来真正改变的人们。正因如此，科学界一直不乏杰出的女性智者和先驱，她们为其所在领域带来了翻天覆地的改变。在质谱学领域，越来越多的女院士、女教授、女专家，还有“硬核”女高管，资深女工程师…等女性工作者正在通过自己的思考与行动影响着该行业的发展。　　身影也许柔弱，但是她们刚柔并济 挑战也许更多，但是她们执著坚守 既是“排头兵”又是“后勤兵”，在职业发展的道路上，她们有泪更有笑。值“国际妇女节”来临之际，仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体，听听她们的心声。本期我们特别邀请到北京莱伯泰科仪器股份有限公司(简称“莱伯泰科”)样品前处理事业部副总经理刘艳分享她的科研工作故事。莱伯泰科样品前处理事业部副总经理刘艳　　Instrument：请介绍您进入科学仪器行业的机缘，为何选择这一领域?　　刘艳：最初选择科学仪器领域，主要是由于我的所学专业，作为一名分析化学工作者，科学仪器是我们最亲密的朋友。后面更多的是真心的喜欢这个行业，从内心深处觉得我们的工作非常有意义，为我们可爱的科研检测工作者服务，这样的工作让我充满幸福感，每天都能量满满。　　Instrument：从业至今，这一路肯定也非常艰辛，请分享下您工作的苦与甜?　　刘艳：我从2011年毕业后即加入莱伯泰科，一晃十年的时间，做过应用工程师、产品经理、销售经理，在公司的研发部应用部市场部销售部都工作过，一路走来，感触很多，之前苦的记忆都慢慢淡忘了，记忆深刻的都是美好的回忆，跟莱伯泰科的小伙伴们一起并肩作战，升级打怪。　　Instrument：您认为女性在工作方面有哪些挑战和优势?对于事业和家庭，您认为女性应该怎么去平衡?　　刘艳：女性天然的坚韧且富有同理心、耐心且善于沟通，在莱伯泰科更是有很多重要岗位都是由我们优秀的女同胞担任。可能是我比较幸运，从小到大，无论是家庭、学校还是在工作中，还从来没有因为女性角色而遇到质疑，更看重的是工作本身。　　关于事业和家庭的平衡，我的经验是减少不必要的消耗，特别是当了妈妈之后，比如把家搬到距离公司5分钟车程的小区。当然更多时候需要家人的支持，我的老公和父母，承担了大部分育儿和家务的劳动，让我可以专心的投入到工作中，特别感谢他们。　　Instrument：2021年“三八妇女节”来临之际，您想给女性后浪提什么建议?　　刘艳：把我初入职场时我的老板胡克博士跟我说过的话送给大家——“我们工作是为了什么?当然，首先收入很重要，我们需要给我们的家人创造更好的生活条件。但是，我们在工作中所获得的认同感，发自内心的觉得自己的工作很有价值，这个更重要。”

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近日，国家标准化管理委员会发布4项国家标准样品研制计划立项进行公示的通知。分别为《水质 石油类(紫外法)标准样品》、《水质 石油类(紫外法)质量控制标准样品》、《四氯乙烯中石油类溶液标准样品》、《氮气中57种VOCs混合气体标准样品》。上述标准样品由TC118（全国标准样品标准化技术委员会）归口 ，由环境保护部标准样品研究所负责研制。公示时间截止日期为2019年2月4日，相关单位和人员请登录国家标准委网站的计划公司页面，查询项目信息及反馈意见建议。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 通知原文如下： /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " strong 关于对《水质 石油类（紫外法）标准样品》等4项国家标准样品研制计划立项进行公示的通知 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　　各有关单位: /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　根据国家标准样品管理程序要求，经研究，国家标准委拟对《水质 石油类(紫外法)标准样品》等4项国家标准样品研制计划项目进行立项。现将4项研制计划项目进行公示，公示截止时间为2019年2月4日，请登录国家标准委网站的计划公示网页，查询项目信息和反馈意见建议。 /p p br/ /p

广西壮族自治区防城港生态环境监测中心采购28台仪器设备，用于生态环境监测实验室和生态环境现场监测使用，需要货比三家，要求分几个档次：国产高端的，国产畅销的、进口畅销的，均需要报价，且在广西有经销商或代理商，售后服务需要能跟的上。具体仪器名单如下，请能提供的厂商联系报价：产品名称仪器用途核心配置及参数要求采购数量便携式溶解氧测定仪现场水质溶解氧测定1.符合《水质 溶解氧的测定 电化学探头法》HJ 509-2009测定要求；2.范围：(0.00～50.00)mg/L；3.最小分辨率 0.01 mg/L；4.电子单元示值误差 ±0.10mg/L；5.仪器示值误差±0.30mg/L；4柱状采样器现场地表水石油类采样1.符合《HJ494-2009水质采样技术指导》及《2017年国家地表水环境质量监测网作业指导书》的要求，采集水面至水面以下300mm的柱状水样；2.自动电子判断300mm液位深度，无需浮球定位；3.可以一次性自动精确控制采样体积500ml左右,无需人工通过提拉速度控制采样量；4.整机防水，整机侵泡水中，不漏电，不短路，不损坏元器件；5.配专用采样瓶10个（500ml棕色玻璃瓶）；3便携式抽滤机现场采样重金属等项目抽滤1.自带高容量电池，充满可续航15小时以上；2.进口真空泵，耐酸碱腐蚀，真空度高，使用寿命长；3.样品瓶材质不含金属离子；4.使用0.45微米水系微孔滤膜；5.电池余量液晶屏显示；2便携式离心机噪声监测现场校准1.94dB和114dB(以20uPa为基准)2.频率1kHz+5Hz ；3.声压级准确度1级，±0.2dB(+23℃)，±0.3dB(-10℃~+504.总谐波失真≤1%(94 dB时)；5.适用范围φ23.77mm(1英寸)，φ12.7mm(1/2英寸)传声器及声学测量仪器；2声校准器1级水质采样现场离心沉淀1.符合HJ91.2-2022中地表水总磷现场前处理方法要求；2、转速：0~2000转/min；3、运行时间0~10min；4.单次离心总体积500ml以上；3便携式全自动紫外测油仪现场地表水石油类分析1.符合《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）》HJ 970-2018中石油类分析要求；2.一次充电可供电2h以上；3.自带控制系统：仪器自带平板电脑操作系统，携带操作方便；4.高精度注射泵：采用高精度进口注射泵，可根据客户要求，任意选定正己烷用量，准确注射，试剂注射、萃取、分离自动完成，自带反冲洗功能，无交叉污染；5.要求多通道陶瓷旋转阀和注射泵直接相接，中间不需要用管线连接，减少清洗试剂的用量；6.萃取方式：自动机械搅拌萃取，转速、萃取时间均可调，萃取率大于90%；7.采样瓶：采样瓶即做样瓶，可使用市售采样瓶，采样完成后无需转移即可上机做样；8.水样体积测量：仪器可自动测量水样体积，也可通过采样瓶刻度线人工读取水样体积；9.自动测量石油类：可自动测量石油类，自动使用硅酸镁柱吸附除去动植物油类等极性物质，并直接读取石油类含量，无需人工转移待测萃取液，电脑实时显示硅酸镁吸附余量；10.自动配制标准溶液、自动稀释：仪器可自动配制油类标样、质控样和标准曲线。超高浓度水样萃取测量超标，可自动进行萃取液的稀释，保证水样油类含量的准确测量；11.测量数据溯源：实验数据可实时查看，进行数据溯源，可获取样品数据的所有信息；1便携式叶绿素A测定仪（国标）叶绿素现场测定1.符合《水质 叶绿素a的测定 分光光度法》HJ 897-2017中分析方法要求；2.电极类型：高精度数字检测电极；3.屏幕尺寸：5寸彩色触摸屏；4.双电源供电：内置锂电池 ，适配器DC12V；5.电极线长：3-5M；6.量程范围：0-500μg/L（荧光法数字电极）；7.精度：≤±5%；8.分辨率：0.01μg/L；9.打印：内置热敏打印机；10.数据对接：实时数据对接各监控平台；2便携式余氯测定仪现场余氯测定1.符合《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》HJ 586-2010；2.光源 发光二极管（LED）；3.检测器 硅光电二极管；4.波长准确度 ±2 nm 光谱带宽 15 nm滤波器带宽 吸光度范围 0 - 2.5 Abs；5.样品池 10mm（10 mL），25 mm（10 mL）；6.数据存储：最近50 次测量；2全自动吹扫捕集进样器适用于饮用水、污水、地下水中的挥发性有机物质（VOC）的全自动分析1.适配安捷伦5977B-7890B型气质联用仪，吹扫装置能直接连接到色谱部分，并能自动启动色谱， 配备吹扫捕集样品浓缩仪主机、水样自动进样器。2.带有5ml的吹扫管 ，具备至少50个样品上样位置。3.捕集阱加热方式：直接电阻加热，捕集阱：室温至450℃（吹扫、脱附、烘焙三个阶段控温）。4.捕集管使用1/3Tenax、1/3硅胶、1/3活性炭混合吸附剂或其他等效吸附剂，但必须满足相关的质量控制要求。1石墨COD智能回流消解仪用于COD水样的消解回流前处理1.适用于HJ828-2017《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法》标准要求。2.温度控制：室温至200℃，升温时间：5-8min。3.消解孔采用石墨材质铸成，均可单孔单控，设计加热温度与实际加热温度误差不超过±1℃。4.消解瓶容积约300ml，消解结束可直接在瓶内滴定，无需移液；数设定好后可一键启动，自动完成消解过程。2智能一体化蒸馏仪用于水质挥发酚、氰化物、氨氮等项目蒸馏预处理1.至少6个样品孔位，可单孔单控。2.实现定时定量自动蒸馏，设定范围：1-500ml “一体式内置”水箱+压缩机制冷，自动定量蒸馏，无需人工值守。3.有防倒吸功能，有自动清洗功能。2程控定量封口机用于水样中的总大肠菌群和粪大肠杆菌、肠球菌、菌落总数的快速检测，可野外携带、应急。适用于HJ 1001-2018 《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》固定底物技术（DST）酶底物法技术酶底物法。配套试剂、51孔定量盘或97孔定量盘一起封口使用。稳定性 连续工作24小时，无破孔无漏液。1氯离子含量快速测定仪快速测定水样中的氯离子1.适用于HJ 828-2017《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法》标准要求。2.用于实验室内快速测定氯离子浓度，出数据时间小于5min/1个水样。3.测定范围0~30000mg/L。4.仪器体积小、轻便。1翻转式振荡器用于固体废物前处理1.转速可调（满足30±2r/min），温时间可调节。2.配备2L具旋盖和内盖的广口瓶。提取瓶由不能浸出或吸收样品所含成分的惰性材料制成。1全自动流动注射仪适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中表面活性剂分析1.使用《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 826-2017，方法原理：在线萃取亚甲基蓝光度法。2.配置阴离子表面活性剂分析模块，检测光程为10mm时，检出限＜0.04mg/L（以LAS计），测定范围0.13mg/L~2.0013mg/L（以LAS计）。3.样品分析频率≥18个样品每小时，精密度＜2%（连续7次测试 ），准确度误差±3%以内，加标回收90％-110％。 2.配置一体式自动进样装置，大于42个位置，其中载流位置两个，10ml样品位置不少于40个，50ml样品位置不小于2个。1采购单位：广西壮族自治区防城港生态环境监测中心联系人：张老师（技术保障科负责人）邮箱：149232629@qq.com （可发送资料及报价至邮箱中）联系信息：为避免过度打扰到张老师，请添加仪器信息网工作人员微信获取电话联系方式：

红外分光测油仪介绍红外分光测油仪是一种在指定检测样品资料的红外线，适用于地表水、地下水、海水、日子污水和工业废水的质量监测，以及石油、动植物油和食品工业中油烟的测定。红外分光测油仪经常遇到的问题及解答01硅酸镁必须进行6%水处理么？答：硅酸镁按照标准是要进过水处理，是增加吸附能力，但我们做过比较也就那么回事几乎没什么差别。02将样品转移至漏洞中时是要量取500毫升还是全部转移。如果是量取500毫升的话，国标上将上层水相在转移至量筒中并记录体积是什么用处？答：一般水样我们都是整瓶的水样一起倒入分液漏斗分析的。如果水样实在是太脏太油的话也可混匀水样后，吸取适量水样进行分析。03标线是每次测样都要做呢 还是说多久做一次？答：用红外分光测油仪做动植物油和石油，做的熟练的话不用每次都拉曲线，只要3个波长不出现大的偏移一般1年内，对同一浓度的标准，仪器的吸光值一般是不会变的，我们单位熟练的老法师都不怎么拉曲线的，0到100mg/L的标准系列吸光值都能背的出来，有时候只要做一个标准点就能知道整个曲线的吸光值和斜率。　红外分光测油仪可以用来检测工业及城市排放污水中碳氢化合物（油）的含量。利用紫外荧光技术选择的精确性及仪器的自动检测功能，在现场对仪器进行简单的定标后，只需要把准备好被测样品插入测量孔，2秒种后便能快捷地在显示屏上读出测量结果。并可以将测量结果直接打印出来。相关仪器B1173红外分光测油仪符合HJ637-2018水质、石油类和动植物油的测定。红外光度法：GB18483-2001饮食业油烟监测标准方法。GB4284-84农用污泥中污染物控制标准监测方法。适用于工业污水、生活污水中油类浓度监测，饮食业油烟中油类监测，农田灌溉水中的油类监测。适用萃取溶剂：四氯化碳、四氯乙烯 。

在环保监测中，红外测油仪的具体应用主要包括以下几个方面： 1.水质监测：红外测油仪可以用于测定水样中的油类物质含量，包括石油、动植物油等。这有助于环境监测部门及时发现和解决水污染问题，评估水体污染程度。 2.气体监测：红外测油仪也可以用于测定气体中的油烟、燃料油等物质含量，帮助环境监测部门评估空气质量和污染程度。例如，在工业生产过程中，红外测油仪可以用于监测排放气体中的油类物质含量，以控制和减少污染排放。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C312156.htm3.土壤监测：红外测油仪还可以用于测定土壤中的石油、有机物等物质含量，帮助环境监测部门了解土壤污染状况，为土地修复和治理提供依据。 4.污染源调查：通过检测不同区域的环境样品中的油类物质含量，红外测油仪可以帮助环境监测部门确定污染源的位置和影响范围。例如，在发生泄漏事故时，红外测油仪可以用于检测事故现场及周边环境的油类物质含量，以确定泄漏源的位置和影响范围。 5.环保执法：在环保执法过程中，红外测油仪可以作为一种重要的检测工具，对涉嫌违法排放的企业进行监测和取证。例如，在对涉嫌偷排油类物质的企业进行监测时，红外测油仪可以快速准确地检测出水样中的油类物质含量，为执法提供有力证据。 6.科研与教育：红外测油仪在环保科研与教育领域也有广泛的应用。例如，在研究水体中油类物质的降解规律时，红外测油仪可以用于实时监测水样中的油类物质含量；在教学培训中，红外测油仪可以作为一种实践工具，帮助学生了解和掌握环保监测的相关技术和方法。 综上所述，红外测油仪在环保监测中具有广泛的应用价值。

红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香烃中C-H键的伸缩振动）谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。应用领域：适用于工业废水、生活污水、油烟油雾、土壤中石油类以及动植物油类的测定。执行标准：《HJ637-2018水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》《HJ1077-2019固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》《HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法》半自动测油仪UP-1001技术参数：波数扫描范围3400 cm-1 ～2400cm-1 (2941nm~4167nm)波数准确度±1cm-1波数重复性±1cm-1仪器检出限≤0.02mg/L测量重复性2%测量准确度±2%吸光度线性范围0.0000～1.9999AU测量范围0.02～800mg/L低检出浓度0.002mg/L（水样浓度）基线漂移1%/4h不同配比测量误差5%通讯接口蓝牙显示10.1寸平板电脑外型尺寸540*246*160（mm）请根据实际外形尺寸修正重量13Kg电源220V±20V，50Hz±1Hz，40W湿度80%温度5～35℃半自动测油仪UP-1001仪器特点：稳定性好：采用一体化光学系统，光程短，能量大，稳定性好，信噪比高。漂移小：探测器既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调零。定位精确：采用余割原理进行波数精确定位扫描，使波数定位精度小于一个波数。不同配比测量误差小：模拟水中油成份，测定任意组分标油的误差小于百分之五，使仪器真正为实际水样服务。全光谱测量：全波数测量并实时显示图谱，既可定性分析，又可定量测量。测油专用软件：测油专用软件（已申请软著），集谱图扫描、分析、计算、存储于一体，使操作更轻松。具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考，具备软件判断样品是否超标提示功能；远程操控：仪器选用10.1英寸Windows10平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，实现远程操控, 主机预留外接电脑通讯控制接口。通讯方式：蓝牙、RS232通讯。创新点：用油类物质在波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香烃中C-H键的伸缩振动）谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。 半自动测油仪

SH-21Z型紫外测油仪依据国家环境监测技术规范要求，结合我国环境污染状况及各及环境监测部门有需要而研发出的一种高效环保、准确快捷的测油仪器。本仪器用正己烷萃取剂替代红外法中已被禁用的四氯化碳萃取剂，完全符合新国标《HJ970-2018水质石油类的测定 紫外分光光度法》的要求。该产品操作简单，精密度好，灵敏度高，性能稳定，能满足客户的各种应用要求。SH-21Z型(V10)紫外测油仪可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业 检测原理：在pH≤2的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质，于紫外区测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律，从而定量分析水中石油类含量。※完全符合新环保标准，采用紫外光进行检测，仪器自动测量吸光度，然后自动计算最终浓度，操作简单，结果准确※萃取剂采用正己烷，对人和环境的影响远低于红外测油仪所用的四氯化碳萃※采用10.1英寸高分辨率真彩触摸屏，人性化的简洁菜单设计使得操作更省时，单个界面即包含检测时间、检测项目、吸光度、透过率、浓度值、波长值、曲线等详尽信息※测量项目可选自动、半自动测量 ※仪器具有扫描功能，可评判空白纯度※内置多条预设标准曲线，并支持自定义曲线※大容量可存储500万组数据※内置热敏打印机，实现检测及数据打印一体化，可打印当前及历史数据※仪器具有自检功能，可对仪器系统校正※带USB接口，可实现数据传输功能 ●测定指标：石油类、动植物油类和总油●显示方式：10.1英寸触摸屏中文配合个性化图标操作界面●波长范围：200-400nm●检出下限：0.001mg/L●测定范围：0.001～1000mg/L●量程：多量程选择●萃取剂：正己烷●测定时间：20-30分钟●光度稳定性：≤0.001A/10min●重复性：±3%●测量误差：≤±5%●温度示值误差：±5%●温场均匀性：±0.5●环境温度：5～40℃●环境湿度：相对湿度85%（无冷凝）●萃取方式：手动萃取●曲线参数:内置标准曲线●打印方式：内置热敏打印●净重：10.3Kg●产品尺寸：220*120*90mm分液漏斗、层析柱、专用萃取架、专用比色皿、比色皿架、固体试剂 凡是我方提供的仪器，运输、包装等费用均由我方承担；一年之内免费保修，一年后进行有偿服务。凡是我方提供的仪器一年以后均按照供货范围表的报价进行有偿服务。创新点：采用10.1英寸高分辨率真彩触摸屏，人性化的简洁菜单设计使得操作更省时，单个界面即包含检测时间、检测项目、吸光度、透过率、浓度值、波长值、曲线等详尽信息； 测量项目可选自动、半自动测量； 符合新环保标准，采用紫外光进行检测，仪器自动测量吸光度，然后自动计算最终浓度，操作简单，结果准确 【盛奥华】SH-21Z型(V10)紫外测油仪

日前海洋污染越来越受到社会的关注，频频出现漏油事件。只要存在污染，对于环境测试实验室就面临巨大的商业压力---增加样品处理量、缩短处理周期、获得可重复实验结果、数据更准确显示其测试水平。另外，实验室操作人员使用有机溶剂量和暴露在有机溶剂环境里越来越受限制。能够加快样品分析、降低对环境和人体危害的实验技术充分显示其优越性。 分析海水样品中的痕量石油类污染物，固相萃取技术越来越受到人们的关注。相比于液液萃取，它的优点主要包括减少了溶剂使用量和溶剂暴露，节约时间并且提高了工作效率。SPE-DEX® 4790 萃取系统 (Horizon Technology)是可编程的多用途的全自动固相萃取系统，能够直接从原始的样品瓶中处理样品。若开始运行，每个4790的萃取单元会自动传输所需的溶剂预活化SPE萃取盘中的吸附剂，上海水样品过萃取盘，然后按设定的空气干燥时间进行干燥，**用所需的溶剂洗脱萃取盘使样品中的目标分析物收集到收集瓶中。 本文采用SPE-DEX® 4790 萃取系统萃取海水中的石油类污染物，并采用不同的测定方法来测定比较。 相关实验报告请下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100523/down_173433.htm

6月13日16时40分许，浙江温岭市良山村附近，一辆装载着10吨液化石油气的槽罐车发生爆炸后冲出高速公路。被炸飞的槽罐车砸塌了路边的一间厂房后，发生了二次爆炸。截至2020年6月15日7时，该事故共造成了20人遇难，172人住院治疗。 这则新闻虽已过去一个月了，但现在回想起来还是十分揪心，作为专业生产石油类分析设备的厂家，我们也分析了几种可能引起此次爆炸事故的原因，总的来说，其实温岭油罐车爆炸，与天津爆炸案原理一样。石油类产品，特别是组分比较轻的石油，像液化气，汽油等，在运输中泄漏，但罐箱上都有泄压阀、安全阀等，内部压力增高会自动泄压，但为什么会爆炸呢？要想引起爆炸，必须有引燃物，这时候发动机当时运转发热出现火花，路面高温静电或者一根烟头，瞬间就会引起爆炸，说起来复杂，其实这一反应就是一瞬间。 那么今天就和大家谈一下，影响石油类产品一个非常重要的安全指标：闪点那什么是闪点呢，很简单，闪点是能够使液体闪燃的最低温度。那么什么又是闪燃呢，就是油样加热后形成可燃气体，遇到火源形成短暂的火光，发生一闪即燃的现象。因此，闪点是一个温度值。 闪火是微小的爆炸，意味着在此温度下，油品挥发产生的油蒸汽已经在空气中已经达到爆炸所需要的浓度。所以，环境的温度低于油品闪点，油是不会燃烧的。环境的温度高于油品闪点，油遇到火花就会产生燃烧。当我们不能改变环境温度的情况下，就要来提高油品的闪点来保障油品运输或者储存的安全。特别是在夏天气温高的时候。那么我们如何来准确的测试出油品的闪点呢，我们以闭口杯法为例给大家讲解一下，首先上个装置图： 看起来是不是有点复杂呢，其实测试的步骤很简单：将样品倒入试验杯中，在规定的速率下连续搅拌，并以恒定速率加热样品，在规定的温度间隔下，将火源引入到实验杯开口处，纪录下使样品蒸汽瞬间闪火的最低温度。这个温度就是闪点值了。 那么我们昌吉公司，测试闪点系列的仪器涵盖了手动，半自动，全自动等等。下面给大家一一介绍一下。闪点的测试分为开口杯法和闭口杯法：闭口杯法适用于柴油，煤油，或者闪点高于40℃的样品： SYD-261型 闭口闪点试验器（2008标准）特点：手动型，不锈钢台面，操作直观。 SYD-261-1型 闭口闪点试验器特点：自动控制升温，观测到闪点按下记录件，自动记录闪点结果。 SYD-261D 全自动闭口闪点试验器 （触摸屏）特点：整个过程全自动，放入油样自动完成闪点测试，并打印出结果。 开口杯法适用于润滑油，高于79℃的石油产品 SYD-3536型 开口闪点试验器特点：手动型，不锈钢台面，带挡风屏，操作便捷。 SYD-3536-1型 克利夫兰开口闪点试验器特点：自动控制升温，观测到闪点按下记录件，自动记录闪点结果。 SYD-3536D型 全自动开口闪点试验器 （触摸屏）特点：整个过程全自动，放入油样自动完成闪点测试，并打印出结果。以上就是本公司闪点仪的系列产品，如果您想了解更多有关油品设备，请随时我们哦！或者您也可以给我们留言，我们线上客服会在第一时间回复您。

产业调研网发布的中国水质监测行业现状调研及未来发展趋势分析报告（2021-2027年）认为，水质监测行业今后将会继续稳定、持续地发展；运营市场方面，随着有关部门监管力度的加强，运营企业的数量将逐渐缩小，少数规模大、实力强的运营企业将逐渐成为运营市场的主力军。随着国家对环保的日益重视，水质监测行业竞争将不断加剧，国内的水质监测企业将迅速崛起，逐渐成为水质监测行业中的翘楚。 B1171全自动红外测油仪符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”，由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，然后红外分光系统进行分析测量。加装专用的硅酸镁过滤装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯乙烯，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。仪器特点：1、全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，可连续做8-10个水样。2、健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，不和四氯乙烯的接触，保证了操作人员的健康安全。3、萃取方法符合新国标HJ637-2018，萃取结果和国标方法的结果一致。4、拥有核心技术：配置**油水分离膜一次分离过滤，不配无水硫酸钠除水，一膜可使用百次左右。5、厂家配备**技术产品标准油滤光片，可进行单点校正，一次标准曲线终身免更换，免除配置标准油试剂。6、内置多点触控计算机控制终端,体积小可放置在常规标准1.2米通风橱中，可外接台式计算机控制操作。7、采用效率高的滚筒立体式侧面磁力搅拌萃取技术，萃取效率高于95%，全密闭萃取无挥发无毒害。8、采用Windows10操作系统控制。9、采用稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。10、真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度。11、四氯乙烯内置3L储液瓶 ,萃取排废全密闭不挥发。12、内置硅酸镁吸附柱可测量矿物油和动植物油，加装自动采样器可升级为在线监测仪。13、一键定标：空白和标准油样自动检测自动校正。14、一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量。15、整个萃取系统采用防酸碱防四氯乙烯，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少高低浓度交叉污染。16、自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例。17、自动分离水和四氯乙烯废液，自动收集废液四氯乙烯等试剂，排放废水。18、基线稳定性：零点自动实时调整（消除基线漂移影响）。技术参数： 仪器检出限 DL0.999 取水样体积 5ml--600ml或5ml--1000ml 检测样品量 连续检测8-10个样品 四氯乙烯萃取量 10-25ml的整数倍 单个样品自动检测时间 2-5min（取样量越多萃取时间越长） 分辨率 0.001mg/L 萃取试剂 四氯乙烯 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 25kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高）

LUMEX公司在仪器信息网于4月20日上午成功举办“石油烃检测技术”网络研讨会，由资深应用工程师张超为大家详尽讲解当前石油烃类方法检测技术，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，共有百余位用户积极参与进行讨论。 随着经济的快速发展和能源需求的增加，目前石油的消耗量日趋增大，在原油的开采、加工、运输以及炼制的过程中，由于工艺水平和处理技术的限制，大量的含有石油类物质的废水废渣不可避免的排入水体。石油在水体环境中的存在会对整个生态系统会造成严重的危害。水体中石油类污染问题处理的情况会直接关系到自然生态环境及经济的可持续发展。因此对水体中石油烃类污染物含量的测定对于推动石油工业的持续发展具有重大的意义。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。【会议简介】 因为国际履约要求，石油烃类分析成为日前环保类关注热点。本次讲座将与4月20日为您带来目前石油烃类方法检测技术的精彩介绍，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，如低浓度含量分析、分析结果偏差过大的原因，目前国标方法检测问题等。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。在具体案例中解读荧光技术分析石油烃、水中阴阳离子、表面活性剂及酚类等方法特点和优势。 此次讲座中，对问题和方法的解读让相关领域研究人员更加了解行业动态，使其实验工作和方法选择更加多样灵活，智慧环保。 目前环境领域国标方法（红外法）检出限较高，前处理过程较为复杂，针对石油烃类检测难以实现低浓度含量检测，如地表水、饮用水等含量较低的样品。同时，四氯化碳作为萃取剂毒性较高，污染环境。荧光法属于国际方法，萃取剂和样品用量相对较少，处理简便，分析成本较低，分析速度快，重现性和灵敏度较。

7月3日，云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所参加2023年全国农产品质量安全检验检测能力验证考核，所有考核项目全部一次性通过。本次检测能力验证考核项目农产品中农药残留和重金属、水产品中药物残留、土壤中重金属、肥料中养分和重金属检测和种植业产品中营养品质评价鉴定（粮油类）。根据相关要求，5月10日至15日，云南省农科院质标所参加由农业农村部环境质量监督检验测试中心（天津）、中国水产科学研究院、农业农村部耕地质量监测保护中心、全国农业技术推广服务中心和农业农村部食品质量监督检验测试中心（济南）等技术支持单位组织的全国农产品质量安全检验检测能力验证考核工作。 2023年全国农产品质量安全检验检测能力验证工作由各技术支持单位统一发放考核样品，参加能力验证的检验检测机构通过“全国农业检验检测服务平台”进行报名、样品签收、结果填报和结果查询。参加农产品中农药残留检验检测、水产品中药物残留和违禁添加物检验检测能力验证项目的，须在样品接收后96小时内完成样品检测和数据结果报送工作；参加种植业产品中营养品质评价鉴定（粮油类）检验检测能力验证项目的，须在样品接收后5日内完成样品检测和数据结果报送工作；参加农产品中重金属、土壤中重金属、肥料中养分和重金属检验检测能力验证项目的，须在样品接收后10日内完成样品检测和数据结果报送工作。本次能力验证工作时间紧、任务重、工作量大、技术性较强，云南省农科院质标所相关技术人员高度重视，精心组织，合理安排时间，严格落实全程空白、人员比对、仪器比对、内部质控等质量控制措施，对人员、环境、仪器设备、检测全过程进行严格控制，反复推敲检验检测结果，并及时上报分析结果与相关原始记录资料。云南省农科院质标所始终遵循科学、公正、高效、廉洁、服务的质量方针，不断新增和配置先进的检验检测仪器设备，强化技术能力，完善创新团队建设，致力于为农产品质量安全检验检测，名特优新农产品和特质农品营养品质评价鉴定提供全链条技术服务。此次能力验证考核顺利通过，充分证明了云南省农科院质标所在农产品质量安全检验检测、营养品质评价鉴定方面有过硬的专业素质和高超的技术能力。

自然资源部 国家市场监督管理总局关于发布2022年自然资源检验检测机构能力验证结果的公告自然资源部国家市场监督管理总局组织开展了2022年自然资源检验检测机构能力验证工作。现将有关情况公告如下：一、基本情况按照《检验检测机构能力验证管理办法》《自然资源部办公厅 国家市场监督管理总局办公厅关于开展2022年自然资源检验检测机构能力验证工作的通知》（自然资办函〔2022〕2008号）部署要求，2022年自然资源部检验检测机构能力验证项目共9项，考核检验检测参数18个，涉及国土资源、海洋、测绘质检和测绘仪检4个领域。通过技术审查、统计分析和综合评价，结果全部合格项目330家次，需整改项目27家次。二、存在问题（一）检验检测人员技术能力不足。部分检验检测人员对前处理环节把握不到位；个别检验检测人员对介质影响理解不充分；部分检验检测人员采用监控手段和数据处理方式不合理等造成结果不合格。（二）检测设备使用和维护不当。部分检验检测机构未优化仪器条件导致不能满足准确定量的要求；个别检验检测机构对仪器设备适用范围理解不到位；个别检验检测机构未对现场环境干扰做有效处理导致结果出现偏差。（三）检测过程和操作不规范。部分检验检测机构未采用合适浓度的质量监控样品；个别检验检测机构未严格依据标准统计不良区域面积或错误数量占比后计算样本质量得分；部分检验检测机构存在对作业指导书理解不透彻导致的结果偏差过大。（四）实验过程记录不完备。部分检验检测机构存在稀释倍数记录有误；个别检验检测机构存在原始记录缺乏相应监控样及平行样信息比对值；个别检验检测机构存在原始记录中未有细胞密度等结果数据导致的结果不合格。三、结果处理与使用（一）能力验证结果合格的检验检测机构，2年内可简化相关资质认定技术能力现场评审。鼓励政府部门、社会组织及其他方选择能力验证结果合格的机构提供技术服务。（二）能力验证结果需整改的检验检测机构，须于2023年9月15日前完成整改。（三）针对本次能力验证工作发现的问题，自然资源评审组应当及时督促检验检测机构进行排查和纠正，持续提升检验检测机构技术能力水平。自然资源部 国家市场监督管理总局2023年7月16日附件1：2022年自然资源检验检测机构能力验证合格项目汇总表.docx附件2：2022年自然资源检验测机构能力验证整改项目汇总表一、海水中化学需氧量的测定能力验证项目序号机构名称整改参数1潍坊市海洋发展研究院化学需氧量2威海市海洋与渔业监测减灾中心化学需氧量3广州市环境技术中心化学需氧量4广州海洋地质调查局化学需氧量5海南省地质测试研究中心化学需氧量二、海水中油类的测定能力验证项目序号机构名称整改参数1自然资源部第三海洋研究所油类2自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所油类3国家海洋局厦门海洋预报台油类4威海市海洋与渔业监测减灾中心油类5海南省地质测试研究中心油类三、海洋浮游植物种类鉴定和数量分析能力验证项目序号机构名称整改参数1自然资源部第三海洋研究所浮游植物种类数量2国家海洋局宁波海洋环境监测中心站浮游植物种类数量3辽宁省海洋水产科学研究院浮游植物种类数量4威海市文登区海洋环境监测站浮游植物种类数量5广州市环境技术中心浮游植物种类数量6广西科学院浮游植物种类数量四、水中锶元素的测定能力验证项目序号机构名称整改参数1自然资源部第三海洋研究所锶元素2自然资源实物地质资料中心锶元素3黑龙江省地质矿产实验测试研究中心锶元素4福建省地质测试研究中心锶元素5海南省地质测试研究中心锶元素6中国地质大学（武汉）分析测试中心锶元素五、土壤pH值的测定能力验证项目序号机构名称整改参数1中国海洋大学监测与检测中心pH值2吉林省地质科学研究所pH值3黑龙江省地质矿产实验测试研究中心pH值六、水准测量成果能力验证项目序号机构名称整改参数1辽宁省检验检测认证技术评审中心（辽宁省测绘产品质量监督检验站）水准测量成果七、数字正射影像图DOM成果能力验证项目序号机构名称整改参数1重庆市测绘产品质量检验测试中心数字DOM成果2辽宁省检验检测认证技术评审中心（辽宁省测绘产品质量监督检验站）数字DOM成果