油剂含量

不知各位有没有谁做过酱油里面的锰，我们无意中发现几种的酱油中的锰含量比较高，国家对酱油中锰含量好象没有要求，

网上查了测油技术，许多都介绍了红外分析方法。我需要测量氮气中的微量油或油蒸汽含量。请教一：红外测油如何测量？如何取样？请教二：有否有将样气直接通入测量腔，特定红外波长检测，直读油含量。我们通常用红外测量其它微量组分就是采用的此方法，是否能应用到油含量分析中。请教三：能否通过直接滤波轮的密封油过滤片，来改变不同油品的分析？欢迎大家指教，或提供相关资料！

润滑油及添加剂中钼含量的测定原子吸收光谱法，很多的都需要鉴定产品是否的符合标准？

有谁用GCMS检测过芳烃溶剂油中芳烃，烯烃烷烃含量的，沸点在168度--312度之间。想请教！

酸化油 各位大侠您好！我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您，希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料，能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会，希望您能指导一二，我们将不胜感激。

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130 油含量的测定甲 红处分光光度法本方法适用于循环冷却水中油含量的测定，测定范围为0.01～2mg/L。1．原理油中甲基、次甲基团在3.4μm波长处有明显的吸收，且在一定范围内，吸收峰峰高与水中含量成正比。2．试剂2．1 1+2硫酸溶液。2．2 无水硫酸钠。2．3 标准油样吸取65mL正十六烷，25mL异辛烷、10mL苯混合，摇匀，即标准油。再称取此油样，用四氯化碳稀释，配成20mg/L的标准油样。3．仪器3．1 红处油份分析器：波长1.4μm，范围0～50mg/L，精度1mg/L。3．2 分液漏斗：1000mL。3．3 砂芯漏斗：G3。4．分析步骤 4．1 用玻璃瓶取3000～4000mL水样，摇匀后，注入1000mL分液漏斗（漏斗标有800mL的标记）于标记处，加1+1硫酸溶液调至pH小于1。4．2 加25mL四氯化碳，剧烈振荡2分钟，并不断开启活塞排气，静置分层。以G3玻璃砂芯漏斗（或快速定性滤纸放入适量无水硫酸钠）将四氯化碳滤入50mL容量瓶中。4．3 重复4.2步骤一次，四氯化碳抽出液也收集于上述50mL容量瓶中，摇匀。4．4 按仪器使用说明书要求，调整零点，用20mg/L油标准液调满刻度，测定四氯化碳抽出液中油含量。5．分析结果的计算水样中油含量X（毫克/升），按下式计算： 式中：A——仪器测量值,毫克/升； VW——水样体积，毫升。50——抽取水中油用四氯化碳的体积，毫升。6．注释 6．1 禁止用塑料器皿取水样，因塑料器皿吸附油。6．2 如用滤纸过滤，均用统一规格的滤纸、漏斗。7．允许差油含量在2mg/L以下时，平行测定两结果差不大于0.04mg/L。8．结果表示取平行测定两结果的算术平均值，作为水样中油的含量。乙 紫外分光光度法本方法适用于循环冷却水和天然水中微量石油类化合物的测定。测定范围0～10mg/L。1．原理循环冷却水中含有在紫外光区有特征吸收的芳烃化合物，可借助于测定该物质的含量来确定相应的油含量。以60～90℃石油醚作溶剂从水中抽出油品，在波长为225nm处测其吸光度。2．试剂2．1 1+3硫酸溶液。2．2 石油醚：30～60℃，60～90℃。2．3 无水硫酸钠。2．4 细孔硅胶：80～100目（或13×分子筛）。2．5 硫酸、甲醛试剂。在50mL浓硫酸中，逐滴加入2.5mL甲醛。2．6 精制石油醚当60～90℃石油醚的透光率低于60%时，需要进行精制。预先将细孔硅胶或13×分子筛在150℃烘箱中活化4小时，冷后装入直径为5cm，高为250 cm的吸附柱中，使60～90℃石油醚通过该吸附柱，以除去其中的芳烃。用硫酸、甲醛试剂检查流出来的石油醚，应不呈黄色，于225nm处以水为参比，测其透光率，精制后石油醚其透光率不得少于60%。2．7 油标准样品在酸性条件下，用30～60℃石油醚萃取循环水中油类物质，然后经无水硫酸钠脱水，过滤后，置于80℃水浴上蒸去大部分石油醚，再置于70℃烘箱内，蒸尽石油醚，即得标准油样。3．仪器3．1 紫外分光光度计。3．2 分液漏斗：500mL。3．3 漏斗：￠60mm。3．4 容量瓶：50mL。4．分析步骤4．1 标准曲线的绘制4．1．1 准确称取100mg标准油样，用60～90℃石油醚将其移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。得到1mL含1mg的标准油样，再稀释5倍，得1mL含0.2mg的标准油样。4．1．2 分别取1mL含0.2mg的标准油样1、2、4、6、8、10mL于6只50mL容量瓶中，用石油醚稀释至刻度，摇匀。4．1．3 于225nm处用1cm石英比色皿，以石油醚作空白，测其吸光度。4．1．4 以吸光度为纵坐标，油的毫克数为横坐标，绘制标准曲线。4．2 水样的测定4．2．1 量取150～200mL水样移入分液漏斗中，加入5mL1+3硫酸溶液。4．2．2 加入20mL石油醚，依次洗涤采样瓶、量筒，然后倾入分液漏斗中，剧烈振荡2～3分钟，并不断开启活塞排气，静置2～3分钟分层，将下层水样放入原采样瓶内。4．2．3 在放有滤纸的漏斗中放入1/3高度的无水硫酸钠，将石油醚抽出物滤入50mL容量瓶内。4．2．4 将水样再一次移回分液漏斗，按本方法第4.2.2，4.2.3条规定重复一次，然后加10mL石油醚洗涤漏斗及滤瓶，石油醚抽出液均收集于同一容量瓶中，用石油醚稀释至刻度，摇匀。4．2．5 按本方法第4.1.3条测其吸光度。5．分析结果的计算水样中油含量X（毫克/升），按下式计算： 式中：A——与吸光度相对应的油含量，毫克； VW——水样体积，毫升。7．允许差含油量小于5mg/L时，平行测定两结果差不大于较小结果的20%；含油量在5～10mg/L时，平行测定两结果差不大于较小结果的15%。8．结果表示取平行测定两结果的算术平均值，作为水样中油的含量。

根据GB/T 16488-1996测水中动植物油，连续几次（不同的水样）做出来的结果都是总油含量小于石油类含量，检查了红外仪器，前处理所需要的玻璃器皿，肯定没有污染，请问问题出在那里？有没有遇到和我一样的问题？

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

安捷伦气相色谱仪，用什么柱子能分析溶剂油含量

如何检测润滑油中水分含量？润滑油中如有水分存在，将破坏润滑油膜，使润滑效果变差，加速油中有机酸对金属的腐蚀作用。水分还造成对机械设各的锈蚀，并导致润滑油的添加剂失效，使润滑油的低温流动性变差，甚至结冰，堵塞油路，防碍润滑油的循环及供油。水分存在时，润滑油乳化的可能性加大。当温度高到一定程度时，水分将汽化形成气泡，不但破坏油膜，危及润滑，而且还因气阻影响润滑油的循环和供油。对于变压器油，水分存在，使变压器油的耐电压急剧下降，危害更大。所以必须检测润滑油中的水分含量。水分含量的检测可以采用SYD-2122D微量水分仪，这款仪器采用的卡尔费休库伦法测定的，测量速度快，主要用于检测油品中的微量水分，本仪器采用全自动彩色触摸屏操作，试剂配备齐全，购买回去够放上样品、插入电源即可检测润滑油品中的水分，非常简洁方便。

现在我们有这样一个问题，用进口试剂测甘油含量，费用太高用国产的测只能用测甘油三酯的试剂测定，偏差太大，现在用一种用液相测定的方法，是用紫外检测器的那个方法，与葡萄糖蔗糖方法类似，不知各位大侠有用过这个方法的吗？此方法有什么偏差？

在分析汽油中氧含量和苯含量时，能不能用一台色谱仪，一根柱子，同时分析出来？我注一针样品，在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗？有好多是用一台机子，一根柱子，但得分开分析，一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话，柱子是什么样的？固定相是什么？

日前,山东济宁市工商局发布上半年全市所有加油站成品油抽检结果,617家加油站的车用汽油和车用柴油的辛烷值、硫含量、机械杂质等指标全被“体检”。抽检结果显示,油品合格的加油站共有468家,101家不合格加油站的不达标项目主要为辛烷值较低、含硫量超标等。　　抽检结果显示,617家加油站中有468家加油站达标,1038个样品的合格率为89.4%。不合格的101家加油站中,油品主要的不达标项目为硫含量超标。“含硫超标,会增加机动车尾气中PM2.5、氮氧化物等污染物的排放,产生更多的汽车尾气。此外,氧化产生的含硫化合物还会对汽车装置有一定腐蚀作用。”负责检测的技术人员说,含硫超标多是油品在生产过程中脱硫工艺粗糙,产生的劣质油品。　　司机们开起车来,总是感觉没劲儿,可能就是汽油的辛烷值不达标。此次抽检的不合格加油站中,多数车用汽油的辛烷值较低。汽油的辛烷值是衡量汽油在汽缸内抗爆震燃烧能力的指标,辛烷值偏低代表抗爆性低,会造成汽油燃烧不完全,机器强烈震动,导致输出功率下降、机件受损。　　“不合格的加油站我们正在立案查处,并追查劣质油品的源头。”济宁市工商局相关负责人说,他们把抽检结果统一晒了出来,接受社会监督。　　今年上半年,济宁市工商部门抽检全市的加油站(点)销售的E93号、97号汽油，以及0号柴油,重点检测车用汽油的辛烷值、硫含量、机械杂质，以及车用柴油的硫含量、闪点、凝点等指标。共抽检全市证照齐全、正常营业的加油站617家，车用汽油和车用柴油样品1038个

矿物绝缘油中糠醛含量测定方法 DL/T 702—1999 Determination of furfural content in mineralinsulating oil by spectrophotometric method 1 范围 本标准规定了矿物绝缘油中糠醛含量的测定方法，适用于运行中矿物绝缘油的糠醛含量的检测。2 引用标准下列标准所包括的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方法应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6683—1997 石油产品试验方法 精密度数据确定法GB 7597—87 电力用油 (变压器油、汽轮机油) 取样方法IP 297—1980 石油产品中的糠醛测定方法(英国石油协会标准)3 方法概要本方法采用水为萃取剂萃取油中的糠醛，以醋酸苯胺作显色剂，采用分光光度法对绝缘油中糠醛进行测定。测定范围为0.1mg/L～4mg/L。4 样品采集油样采集按GB 7597的有关规定进行，采样宜用250mL具塞棕色玻璃瓶，油样应充满至容器体积的95%左右。油样采集后不宜超过7d。5 仪器、设备和药品5.1 仪器5.1.1 分光光度计：721型或其它型号可见光分光光度计5.1.2 全玻璃蒸馏装置(见附录A)5.2 药品5.2.1 苯胺(分析纯)。5.2.2 糠醛(分析纯)。5.2.3 冰醋酸(分析纯)。5.2.4 脱脂棉。6 准备工作6.1 全玻璃蒸馏装置应洗净、烘干待用。6.2 测试前重新蒸馏糠醛、苯胺，蒸馏前应加入适量沸石以防爆沸(对油样进行蒸馏时亦应加入沸石)。蒸馏时，前10mL和后10mL遗弃，收取中间馏分待用。6.3 显色剂的配制显色剂的配制比例按冰醋酸∶苯胺=9∶1配制(体积比)。由于二者混合时要放出热量，在配制时应将新蒸馏的苯胺徐徐加入冰醋酸中，边加边搅拌，应使混合液温度低于20℃。配制的醋酸苯胺在常温下只能保存8h，在5℃～8℃时可保存3d。如发现颜色变黄，应重新配制。6.4 标准储备液的配制取新蒸馏的糠醛(淡黄色)1g左右(称准至0．0002g)置于1L棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释至1L，摇匀即为糠醛标准水样储备液，置于避光处放置2d后备用。7 试验步骤7.1 绘制工作曲线取上述标准水样储备液1.00mL于1L棕色容量瓶中，用蒸馏水稀至刻度，摇匀，即为糠醛标准工作液，按表1配制标准色阶，同时记录制作工作曲线时的温度(表1以工作液的浓度为1．159mg/L为例)。表 1 油中糠醛含量工作曲线序 号 1 2 3 4 5 工作液取样量mL 1 3 5 7 10 糠醛含量µ g 1×1.159 3×1.159 5×1.159 7×1.159 10×1.159 最大吸光度A 0.079 0.080 0.165 0.235 0.336 试验温度：22℃ 按表1的数据分别取糠醛的标准工作液于25mL比色管内，在第一支比色管内加入10mL显色剂，加蒸馏水至刻度，摇匀，用30mm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水做参比液，测定溶液的最大吸光度。用同样的操作方法在第二支比色管内加入10mL显色剂，读取最大吸光度。照此方法分别读取其余标准工作液显色后的最大吸光度，并通过回归分析求出糠醛含量与最大吸光度的关系式，相关系数不得低于0．995，否则须重做。同时绘制糠醛含量—最大吸光度图。7.2 油样的测定取待测油样100mL于500mL烧瓶中，加55mL蒸馏水，装冷凝管进行蒸馏萃取。馏出液经滤纸和脱脂棉过滤，以滤去蒸馏带出的油组份。当馏出液至45mL时停止蒸馏(如馏出液未到45mL时油样开始剧烈爆沸，应停止加热。馏出液体积以实际馏出液体积为准)，蒸馏液再过滤一遍，滤液待用。取10mL上述滤液(如糠醛含量过高，可减少取样量)于25mL比色管中，加入10mL显色剂，并加蒸馏水至刻度，摇匀，转移到30mm比色皿内，于520nm处进行比色。记录最大吸光度值，并由标准曲线得出25mL比色液中糠醛含量。7.3 结果计算P=aV/75V2式中： P——油样中糠醛含量，mg/L；a——25mL比色液中含糠醛的量，µ g； V——萃取液体积，mL；V1——萃取液取样量，mL；75——油样萃取率为75%。8 试验要求8.1 苯胺与糠醛的显色反应受温度影响较大，测试时室内温度波动不宜超过2℃，当条件变化时，应重做工作曲线。8.2 糠醛标准水样如果浓度高，在1000mg/L以上，则15d内吸光度无显著变化。对蒸馏萃取液，特别是低含量的油样萃取液，建议放置时间不超过3h。8.3 显色剂与水样混合后应充分振荡，使之完全混合。8.4 由于蒸馏过程中，油中轻组分会带入蒸馏液中而影响以后的比色效果，故应将馏出液通过滤纸、脱脂棉过滤，以确保滤液清彻透明。8.5 糠醛在水中溶解较慢，因此配制糠醛标准水样时，应充分振荡并于避光处放置2d，以保证混合均匀。8.6 室温较高时，配制醋酸苯胺应浸在冰浴中进行。8.7 被测油样中糠醛含量应小于4mg/L，如油样中糠醛浓度过高，则应用新油稀释后再萃取。9 精密度9.1 两次平行测试结果的差值不得超过下列数值：样品含糠醛范围 mg/L 允许差 mg/L0.82以下 0.110.82～3.8 0.369.2 取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。附录A(提示的附录)蒸馏装置示意图1—500mL平底烧瓶；2—三通；3—温度计套管；4—温度计；5—直形水冷凝管(长330mm)；6—漏斗；7—量杯图 A 蒸馏装置示意图

想请问下荧光分光光度计可以测定微量挥发油的含量与成分吗？除了质谱还有什么方法测定挥发油成分与含量？谢谢。

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

求蓖麻油含量测定，供试品含量公式，还有大神们怎么制备的供试品的，为啥我做出来的含量只有20%左右

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

各位板油：如有检测空气中汽油、煤油、柴油含量的相关标准请提供，先谢了！

各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量（键合甘油含量+游离甘油含量）和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油，而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物，在生物柴油燃烧的过程中，它们会沉积在发动机中，这对发动机的正常运转是有害的。业界一致认为，甘油和甘油酯的含量是决定生物柴油品质的一个主要因素。同时，通过测定游离甘油和总甘油的含量也能看出原料的反应程度，这对生物柴油制备过程的监控意义重大。 因为各技术标准中规定的甘油类物质的含量上限较低，所以人们需要而可靠的方法来进行分析测定。通常选用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法来实现。有学者声称只有GC能够满足测定生物柴油中低含量甘油酯的所有要求。但是在进行测定之前，必须先将标样的纯度用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测，否则如果标样物质不纯，会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的分析结果不准确。 zui初人们采用基于酶催化结合分光光度计的方法来分析生物柴油中的甘油类物质。但这种方法比较复杂，可重复性也比较差。 1992年，Bondioli等提出了一种GC-FID联用的方法，以测定生物柴油中的游离甘油。后来人们又研发了一种将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]联用来对生物柴油中的甘油酯进行定量分析的方法。该法使用一根(5%苯基)-甲基聚硅氧烷柱与质谱仪联用，能够得到非常准确的定量分析数据。但是在进行分析之前要用N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）对样品进行硅烷化。 Mitbach等提出用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法也可以测定生物柴油中的游离甘油含量，而且精度高，速度快，还可同时测定生物柴油中的甲醇。 1995年Plank等]研究出了另一种GC-FID法，可以同时测定生物柴油样品中的甘油和各种甘油酯。后来，这种方法先后被欧盟的EN14105标准、美国的ASTM6584标准和我国的GB/T20828标准所采用。但是这个方法仍然有其缺陷。 2007年Chong等提出了一种测定甘油酯类的新方法，他们先用含氟酸的酸酐将酯类氟化，然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术和FT-IR联用，测定生物柴油中的甘油酯。这种方法可以减少分析时间和成本。 将HPLC和GC联用，充分发挥HPLC的分离优势，也可以测定生物柴油中的游离甘油量和总甘油量。这两项技术联用可以使GC的色谱图变得比较简单，这样可以在图上标出更多更可靠的峰

润滑油添加剂生产中带入了含氯成分，请教含量测试方法？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102927]盐酸林可霉素甘油涂剂的制备及含量测定[/url]

请教哪位大侠，有谁做过40%稻瘟灵（Isoprothiolane)乳油的含量测定？我急需要资料补充，一定是要乳油的分析，而不是原药分析，急！

塑化剂危机持续发酵，白酒上市公司遭遇重创的同时，调味品、饮料企业也被卷入了这场风波。 “食用的酱油、醋、饮料里面的塑化剂含量是酒的400倍。”北京绿腰食品有限公司执行董事龚也长在微博中语出惊人。短短一天，这条微博就被转发15000余条。一时间，消费者人心惶惶。 所谓的“塑化剂调味品”果真如传言的一样毒过白酒吗？记者调查发现，不少上市公司却坚称自己产品不含塑化剂。 “没有哪一家企业敢保证其生产的产品全部不含塑化剂。”中国食品商务研究院研究员朱丹蓬的判断，与龚也长基本一致。两套标准前后冲突 几经周折，记者联系到事件的始作俑者龚也长。在记者的一再追问下，龚也长对“调味品塑化剂含量400倍白酒”的说法也有些“含糊”。“在微博中说食用的酱油、醋、饮料里面的塑化剂含量是酒的400倍确实有点夸张。”龚也长改口称，食品用香精香料中塑化剂最大残留量标准比白酒行业中塑化剂最大残留量确实高出很多倍。 按龚也长的说法，我国并没有明确规定，饮料、调味品塑化剂含量上限，卫生部于2011年先后下发的卫办监督函551号文件和卫办监督函773号文件，对于食品、调味品的检测标准界定，存在明显冲突。 2011年6月，卫生部下发的551号文件中表示，食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二 （α-乙基己酯）（DEHP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）和邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）最大残留量分别为1.5mg/kg、9.0mg/kg和0.3mg/kg。而2011年8月，卫生部却又下发了773号文件，规定食品用香精香料中邻苯二甲酸酯类物质总含量不超过60mg/kg的，可以允许继续生产销售和使用。 从卫生部对食品用香精香料中邻苯二甲酸酯类物质总含量不超过60mg/kg的规定来看，要比卫办监督函551号规定的食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二 （α-乙基己酯）（DEHP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）和邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）最大残留量高出数十倍。 实际上，塑化剂标准的前后不一，幕后推手源自众多国内食品巨头的集体抗议。“没有企业敢说不含塑化剂” 朱丹蓬对记者表示，香精香料是酱油、醋、食用油等调味品和饮料原料的重要成分之一，但由于酱油、醋、食用油等调味品和饮料都是成品，如果用香精香料的塑化剂总含量标准来作为调味品和饮料塑化剂总含量的标准不太恰当，如果以551号文件执行，对调味品和饮料来说又显得过于严厉。 同时，由于卫生部对酱油、醋、食用油等调味品和饮料中所含塑化剂并没有统一的标准，不仅让消费者对酱油、醋、食用油等调味品和饮料里面所含塑化剂标准模糊不清，也让相关企业在控制和检测塑化剂方面无明确的依据。 朱丹蓬表示，在饮料和调味品的原料中，香精香料是主要成分之一，而卫生部专门就香精香料塑化剂最大残留量做出了“高数字”标准，显然是国内的香精香料中塑化剂含量较高，相关饮料和调味品含有塑化剂的概率较高。 除了原料以外，调味品和饮料企业在生产线和包装上如果有塑料装置，则会加大产品存在塑化剂的风险，朱丹蓬透露，“特别是醋对塑料具有一定腐蚀性，在生产、包装以及运输过程中，有塑化剂转移到产品中的可能性，因此没有哪一家企业敢保证其生产的产品全部不含塑化剂。”

[color=#DC143C]请教下各位大侠：轧制油中液压油含量的测定用什么方法[/color][em0808]

[b][color=#444444]用毛细管柱测白酒中杂醇油的含量.杂醇油的峰都会被溶剂峰给掩盖掉,我要怎么处理?谢谢[/color][/b]

公司新进的蓖麻油测定时发现按药典方法上面用正己烷5毫升提取一次不能完全提出来，含量只有百分之十几，不知道大家都是怎么操作的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912100733389029_7043_3396781_3.png[/img]

如何测汽油中铅含量，有没有相关标准？